CN104739913B - 一种加快伤口愈合的制剂、制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种加快伤口愈合的制剂,包括以下药材制备而成:灯盏细辛和银杏,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:0.9‐1.1,所述药材分别为依次经过醇溶、浓缩、冻干和回溶处理的提取液。本发明还涉及上述的加快伤口愈合的制剂的制备方法以及其在制备加快伤口愈合产品中的应用。本发明的加快伤口愈合的制剂具有显著增强促进伤口愈合速度的有益效果。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及一种加快伤口愈合的制剂、制备方法及其应用。
背景技术
灯盏细辛为菊科飞蓬属植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vaniot)Hand.-Mazz,以全草或根入药。秋季茎叶茂盛花开放时采收,洗净,鲜用或晒干。别名有地顶草、灯盏花(《云南中草药》),地朝阳、双葵花、东菊(《云南中草药选》)。辛,微温,为云南地道药材。化学成份包括植物甾醇、树胶(含半乳糖)、糖甙型树脂、糖甙型鞣质、挥发油(为柠檬烯等)、焦性儿茶酚、氨基酸、糖等。主治散寒解表,活血舒筋,止痛,消积。治感冒头痛鼻塞,风湿痹痛,瘫痪,急性胃炎,小儿疳积,跌打损伤。已制成注射液于临床应用,结合其它中西医疗法,治疗高血压脑溢血、脑血栓形成、脑栓塞、多发性神经炎、慢性蛛网膜炎等后遗瘫痪症,有一定疗效。初步观察31例,临床治愈36%,显着好转42%,好转12%,无效10%。其中以脑溢血后遗瘫痪疗效较好。用法:1)灯盏花14棵(约10克)蒸鸡蛋1个,或炖猪脚服,每日1次。2)灯盏细辛500棵(430克左右),浸白酒(浓度不限)500毫升。每次10毫升,日服3次。灯盏细辛注射液4~6毫升,每日或隔日穴位注射1次,每穴1毫升(相当生药0.5克)。野黄芩苷(C21H18O12)和总咖啡酸酯(C25H24O12)为灯盏细辛其中重要药效成份。灯盏花内含灯盏花素等具有较高药用价值的天然化学成分,具有抗凝血,改善微循环,激活心、脑供血,及抗白斑癌变、防治艾滋病、降低Ⅱ型糖尿病早期肾脏病变、明目、养颜、祛斑等疗效。灯盏花是治疗闭塞性脑血管疾病和脑溢血后遗症最好的天然药物,有效率在95%以上,且毒副作用小。惟不宜与带酸性的药物作配伍。
银杏(Ginkgo biloba L.)为银杏科、银杏属落叶乔木,别名白果,公孙树,鸭脚树,蒲扇。银杏是现存种子植物中最古老的孑遗植物。和它同纲的所有其他植物皆已灭绝,号称活化石。银杏出身在几亿年前,现存活在世的银杏稀少而分散,上百岁的老树已不多见。变种及品种有:黄叶银杏、塔状银杏、裂银杏、垂枝银杏、斑叶银杏等26种。银杏树又名白果树,生长较慢,寿命极长,自然条件下从栽种到结银杏果要二十多年,四十年后才能大量结果,因此别名“公孙树”,有“公种而孙得食”的含义,是树中的老寿星,古称“白果”。银杏树具有欣赏,经济,药用价值。银杏树是第四纪冰川运动后遗留下来的最古老的裸子植物,是世界上十分珍贵的树种之一,因此被当作植物界中的“活化石”。
药性方面:味甘、苦、涩,平。归心、肺经。主治敛肺,平喘,活血化瘀,止痛。用于肺虚咳喘;冠心病,心绞痛,高血脂,抗凝固,有一定概率提高记忆力。银杏叶虽能促进血液循环,预防心血管病,但不能同时服用其它治心血管药物(例如阿司匹林),银杏提取物为浓缩颗粒状,具有很强的清除自由基和抗氧化作用,银杏叶中的黄酮甙、氨基酸和氨基酸合成胶原蛋白成份对人体美容,抑制黑色素生长,保持皮肤光泽与弹性起着不小的作用。
银杏叶同其它中草药配伍,可以更好地发挥其降血压、降血脂、降血液粘稠的作用。植物黄酮类化合物在人体中的作用,主要是增强血管张力、扩张冠状动脉,软化血管、改善血管通透性,降低血压、降低血脂及胆固醇,抗血小板凝集、减少血栓形成,降低血管内的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG),从而达到降血压、降血脂、降血粘的功效。植物黄酮类化合物是人体内不可缺少的必要成分,六味黄酮茶富含黄酮、芦丁。
申请号为201010168541.7的中国专利申请公开了一种灯盏细辛提取物在制备抗肿瘤或抑制血管生成药物、保健食品或化妆品中的应用。该专利揭示灯盏细辛提取物具有抑制肿瘤及肿瘤血管生成的活性,可用于治疗或预防与肿瘤及肿瘤血管生成相关的疾病,还可用于肿瘤化疗和/或辅助化疗方面的治疗。该发明巧妙地以血管生成作为治疗疾病的靶点,研究并阐明灯盏细辛提取物的药用疗效和机制,为其新用途开发和发现药物作用新的靶点提供科学依据和重要信息。
申请号为200910303202的中国专利申请公开了一种治疗心脑系统疾病、中风后遗症的药物在制备治疗脂肪肝的药物中的用途。所述的治疗心脑系统疾病、中风后遗症的药物由下列重量份的原料药制备而成:银杏叶450-550份、丹参450-550份、灯盏细辛250-350份、绞股蓝250-350份、山楂350-450份、大蒜350-450份、三七150-250份和天然冰片5-15份。即,该专利公开了银杏叶与灯盏细辛为原料药,既可用于制备治疗心脑系统疾病、中风后遗症的药物,也可用于制备治疗高血脂性脂肪肝病的有效药物。
申请号为201310449727.3的中国专利申请公开了一种促进伤口愈合的中药制剂及其制备方法。并具体公开了所述中药制剂,包括中药原料药,所述中药原料药按重量份配比为大风艾叶48~54份、樟脑树枝28~32份、龙脑香树枝18~22份。
现有技术中没有记载将灯盏细辛与银杏为原料作为制剂并用于加快伤口愈合的任何信息及报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:提供一种以灯盏细辛及银杏为原料药的加快伤口愈合的制剂、制备方法及其应用。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:
一种加快伤口愈合的制剂,由灯盏细辛和银杏两种药材制备而成,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:0.9-1.1。
本发明还公开一种加快伤口愈合的制剂,包括以下药材制备而成:灯盏细辛和银杏,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:0.9-1.1,所述药材分别为依次经过醇溶、浓缩、冻干和回溶处理的提取液。
本发明还公开一种上述的加快伤口愈合的制剂的制备方法,将所述药材分别放置于体积浓度为45-55%的乙醇中进行浸泡,获得浸泡液,所述药材与乙醇的体积比分别为1:15-25,所述浸泡时间为65-80小时,将浸泡液于真空条件下浓缩至药材原重量,再真空冻干至粉状,获得粉状物,将所述粉状物采用纯水进行回溶,将所述药材分别制得的粉状物回溶至相同质量浓度,获得回溶液,将所述药材分别制得的回溶液混合,获得所述制剂。
本发明还公开一种上述的加快伤口愈合的制剂在制备加快伤口愈合产品中的应用。
本发明的加快伤口愈合的制剂的有益效果在于:
(1)将灯盏细辛和银杏为原药材制备配方制剂,从而获得加快伤口愈合的有益效果;
(2)灯盏细辛和银杏联用的配方的促进伤口愈合速度的作用比较单独的灯盏细辛或银杏具有显著的增强,与一般含灯盏细辛的提取液相比,提高了37.9%,与其余含银杏的提取液相比,其伤口愈合速度提高了60.6%。
本发明的加快伤口愈合的制剂的制备方法的有益效果在于:
(1)采用浓度为45-55%的乙醇,所述药材与乙醇的体积比分别为1:15-25,所述浸泡时间为65-80小时的技术手段,具有提取效率高的优点;
(2)本发明的制备方法具有制备简单、成本低的优点;
(3)制备出的制剂可显著提高伤口愈合速度。
附图说明
图1为无VEGF结合信号的芯片扫描器扫描图;
图2为有VEGF结合信号的芯片扫描器扫描图;
图3为银杏的实验反应槽的扫描图;
图4为北沙参的实验反应槽的扫描图;
图5为灯盏细辛的实验反应槽的扫描图;
图6为灯盏细辛、银杏和北沙参提取液的细胞的细胞层覆盖率的TScratch分析图;
图7为各组实验于T8时在50倍放大率显微镜下细胞层覆盖率的实验图;
图8为各组实验的细胞回复率表;
图9为各组实验于T8时在50倍放大率显微镜下细胞层覆盖率的实验图;
图10为各组实验的细胞回复率表;
图11为各组实验检测到ERK信号蛋白的磷酸化程度图;
图12为各组实验的ERK磷酸化表。
具体实施方式
为详细说明本发明的技术内容、所实现目的及效果,以下结合实施方式并配合附图予以说明。
本发明最关键的构思在于:通过灯盏细辛和银杏联用,从而显著性提高其加快伤口愈合的速度。
本发明的一种加快伤口愈合的制剂,由灯盏细辛和银杏两种药材制备而成,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:0.9-1.1。
本发明还公开一种加快伤口愈合的制剂,包括以下药材制备而成:灯盏细辛和银杏,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:0.9-1.1,所述药材分别为依次经过醇溶、浓缩、冻干和回溶处理的提取液。
从上述描述可知,本发明的加快伤口愈合的制剂的有益效果在于:
(1)将灯盏细辛和银杏为原药材制备配方制剂,从而获得加快伤口愈合的有益效果;
(2)灯盏细辛和银杏联用的配方的促进伤口愈合速度的作用比较单独的灯盏细辛或银杏具有显著的增强,与一般含灯盏细辛提取液的提取液相比,提高了37.9%,与其余含银杏提取液的提取液相比,伤口愈合速度提高了60.6%。
进一步的,所述药材还包括北沙参、橘核、九里香、红景天、郁金和枳实中的至少一种,优选的,所述灯盏细辛与北沙参、橘核、九里香、红景天、郁金、枳实的重量比例分别为1:1。
本发明还公开一种上述的加快伤口愈合的制剂的制备方法,将所述药材分别放置于体积浓度为45-55%的乙醇中进行浸泡,获得浸泡液,所述药材与乙醇的体积比分别为1:15-25,所述浸泡时间为65-80小时,将浸泡液于真空条件下浓缩至药材原重量,再真空冻干至粉状,获得粉状物,将所述粉状物采用纯水进行回溶,将所述药材分别制得的粉状物回溶至相同质量浓度,获得回溶液,将所述药材分别制得的回溶液混合,获得所述制剂。
从上述描述可知,本发明的加快伤口愈合的制剂的制备方法的有益效果在于:
(1)采用浓度为45-55%的乙醇,所述药材与乙醇的体积比分别为1:15-25,所述浸泡时间为65-80小时的技术手段,具有提取效率高的优点;
(2)本发明的制备方法具有制备简单、成本低的优点;
(3)制备出的制剂可显著提高伤口愈合速度。
进一步的,所述浓缩的温度为50-70℃。
进一步的,所述乙醇的浓度为50%,所述药材与乙醇的体积比为1:20,所述浸泡时间为72小时。
本发明还公开一种上述的加快伤口愈合的制剂在制备加快伤口愈合产品中的应用。
进一步的,所述伤口愈合产品为药品、保健品、食品、食品添加剂或美容用品。
本发明的实施例一为:
本实施例的一种加快伤口愈合的制剂,由灯盏细辛和银杏两种药材制备而成,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:0.9。
本实施例的加快伤口愈合的制剂的制备方法,将所述药材分别放置于体积浓度为45%的乙醇中进行浸泡,获得浸泡液,将浸泡液于真空条件下浓缩至药材原重量,再真空冻干至粉状,获得粉状物,将所述粉状物采用纯水进行回溶,将所述药材分别制得的粉状物回溶至相同质量浓度,获得回溶液,将所述药材分别制得的回溶液按相同体积比例混合,获得所述制剂。所述药材与乙醇的体积比为1:15,所述浸泡时间为65小时,所述浓缩的温度为50℃。
本发明的实施例二为:
仅“所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:1,所述乙醇的体积浓度为50%,所述药材与乙醇的体积比分别为1:20,所述浸泡时间为72小时,所述浓缩的温度为60℃”不同,其余与实施例一相同。
本发明的实施例三为:
仅“所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:1.1,所述乙醇的体积浓度为55%,所述药材与乙醇的体积比分别为1:25,所述浸泡时间为80小时,所述浓缩的温度为70℃”不同,其余与实施例一相同。
本发明的实施例四为:
本实施例的一种加快伤口愈合的制剂,包括以下药材制备而成:灯盏细辛和银杏,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:0.9,所述药材分别为依次经过醇溶、浓缩、冻干和回溶处理的提取液。所述药材还包括北沙参、橘核、九里香、红景天、郁金和枳实中的至少一种,所述灯盏细辛与北沙参、橘核、九里香、红景天、郁金、枳实的重量比例分别为1:1
本实施例的一种上述加快伤口愈合的制剂的制备方法,将所述药材分别放置于体积浓度为45-55%的乙醇中进行浸泡,获得浸泡液,将浸泡液于真空条件下浓缩至药材原重量,再真空冻干至粉状,获得粉状物,将所述粉状物采用纯水进行回溶,将所述药材分别制得的粉状物回溶至相同质量浓度,获得回溶液,将所述药材分别制得的回溶液按相同体积比例混合,获得所述制剂。所述药材与乙醇的体积比分别为1:15-25,所述浸泡时间为65-80小时,所述浓缩的温度为50-70℃。
本发明的实施例五为:
仅“加快伤口愈合的制剂,包括以下药材制备而成:灯盏细辛和银杏,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:1,所述药材分别为依次经过醇溶、浓缩、冻干和回溶处理的提取液。所述药材还包括北沙参、橘核、九里香、红景天、郁金和枳实”不同,其余与实施例四相同。
本发明的实施例六为:
仅“加快伤口愈合的制剂,包括以下药材制备而成:灯盏细辛和银杏,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:1.1,所述药材分别为依次经过醇溶、浓缩、冻干和回溶处理的提取液。所述药材还包括北沙参、橘核、九里香、红景天、郁金和枳实中的任意一种”不同,其余与实施例四相同。
本发明的实施例七为:
仅“加快伤口愈合的制剂,包括以下药材制备而成:灯盏细辛和银杏,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:1,所述药材分别为依次经过醇溶、浓缩、冻干和回溶处理的提取液。所述药材还包括北沙参、橘核、九里香、红景天、郁金和枳实中的任意两种或三种以上”不同,其余与实施例四相同。
效果分析
实施例一至实施例七中所述的药材均采用含有该药材的草药芯片作为原料来源,所有草药芯片均来源于云南白药集团股份有限公司。
表1为与血管内皮生长因子进行杂交的草药芯片的种类列表。把4ng的浓度为200ng/mL的生物素化的血管内皮生长因子(VEGF)分别加入表1中38种(每种各10片)草药芯片的实验反应槽中进行杂交。同时把等量的溶液分别加入表1中38种(各10片)草药芯片的空白对照反应槽中。杂交3小时后,用磷酸盐缓冲盐水浸洗芯片4次,每次15分钟。再加入20ng浓度为的1μg/mL STREPTAVIDIN Cy5 CONJUGATE(Life Technologies)进行二次杂交。杂交3小时后,用磷酸盐缓冲盐水浸洗芯片4次,每次15分钟。最后利用芯片扫描器(GenePix4100A)于600nm激发波长及670nm发射波长的条件下进行扫描,获得图1和图2。
表1
序号 | 名称 | 序号 | 名称 | 序号 | 名称 | 序号 | 名称 |
1 | 银杏 | 11 | 苏木 | 21 | 王不留行 | 31 | 天麻 |
2 | 橘核 | 12 | 南酸枣 | 22 | 三棱 | 32 | 当归 |
3 | 北沙参 | 13 | 虎杖 | 23 | 丹参 | 33 | 桂枝 |
4 | 灯盏细辛 | 14 | 远志 | 24 | 槐花 | 34 | 木瓜 |
5 | 乳香 | 15 | 赤芍 | 25 | 密花豆 | 35 | 没药 |
7 | 石菖蒲 | 16 | 牡丹皮 | 26 | 雷公藤 | 36 | 何首乌 |
8 | 肉桂 | 17 | 九里香 | 27 | 郁金 | 37 | 地黄 |
9 | 香附 | 18 | 红景天 | 28 | 枳实 | 38 | 穿心莲 |
10 | 姜黄 | 19 | 乌药 | 29 | 桃仁 | ||
20 | 大叶钩藤 | 30 | 诃子 |
图1为无VEGF结合信号的芯片扫描器扫描图,图1上方为空白对照反应槽的扫描图,图1下方为实验反应槽的扫描图,由图1可知,图1的实验反应槽没有产生VEGF结合信号,即实验反应槽中的药材不能与VEGF结合。
图2为有VEGF结合信号的芯片扫描器扫描图,图2上方为空白对照反应槽的扫描图,图2下方为实验反应槽的扫描图,图2中圆圈处为印有生物素的阳性对照内标的结合信号,可排除实验假阳性现象的发生。由图2可知,图2的实验反应槽产生了VEGF结合信号,即实验反应槽中的药材能与VEGF结合。
从38种草药芯片中,灯盏细辛、银杏、北沙参、橘核、九里香、红景天、郁金及枳实的实验反应槽的扫描图如图2所示,即具有结合信号,上述9种药材具有能与VEGF结合的性质,其余29种草药芯片的实验反应槽的扫描图如图1所示,即不具有结合信号,上述29种药材不具有能与VEGF结合的性质。在9种能与VEGF结合的药材的扫描图中,以灯盏细辛、银杏及北沙参与VEGF的结合最为明显,可参见图3-5。
图3为银杏的实验反应槽的扫描图;图4为北沙参的实验反应槽的扫描图;图5为灯盏细辛的实验反应槽的扫描图。
把人脐静脉血管内皮细胞细胞(HUVEC)种在6孔细胞培养板上并使之成为约九成满的单层细胞,在各孔的背后画上一条线。使用200μL吸管尖,划伤一个横向的伤口和一个纵向的伤口以形成两个垂直的伤口。于培养液中分别单独加入5ng/mL的人血管内皮细胞生长因子(hVEGF)、20μM的U0126、灯盏细辛、银杏、北沙参、橘核、九里香、红景天、郁金和枳实9种中药材提取液,并设置一个未加任何中药材、hVEGF和U0126的空白实验。利用配有摄影机的显微镜在50倍放大率下于0,4及8小时后拍下每孔内细胞层覆盖率的变化。再利用TScratch软件把回复生长速度数据化,获得图6、图7和图8。所述U0126为MEK抑制剂,U0126是一个有机物(1,4-二氨基-2,3-氰基-1,4-双[2-氨基苯基硫代]丁二烯,MW426.5),能与MEK非竞争结合,抑制活化酶的催化活力,从而阻制ERK的磷酸化。
通过实验发现灯盏细辛、银杏及北沙参提取液的细胞回复速度比其余六种能与VEGF的结合的中药的提取液为高,可参见图6。
图6为灯盏细辛、银杏和北沙参提取液的细胞的细胞层覆盖率的TScratch分析图,图6中按列由左到右依次对应灯盏细辛、银杏和北沙参三种药材,图6中按行由上到下依次为T0、T8以及TScratch分析图,由图6可知;灯盏细辛、银杏及北沙参提取液的于T8时细胞回复较好。
图7为各组实验于T8时在50倍放大率显微镜下细胞层覆盖率的实验图,图7中第一行为提取液于T0时的细胞层覆盖率,图7中从第二行开始,由左到右从上到下依次对应加入的药材提取液为:银杏、橘核、北沙参、灯盏细辛、九里香、红景天、郁金及枳实。
图8为各组实验的细胞回复率表,图8中,横坐标依次对应空白对照实验、VEGF、U0126、银杏、橘核、北沙参、灯盏细辛、九里香、红景天、郁金和枳实,横坐标为回复率(%的覆盖率每小时),纵坐标为回复率,由图8可知,添加灯盏细辛提取液的细胞回复率最高,其次为银杏和北沙参。
故此,使用灯盏细辛、银杏及北沙参提取液进行配伍,并以上述相同操作步骤测试配伍结果。即,分别与培养液中加入银杏、北沙参、灯盏细辛、银杏+北沙参、银杏+灯盏细辛、北沙参+灯盏细辛、5ng/mL的hVEGF和20μM的U0126,并设置一组空白对照实验。利用配有摄影机的显微镜在50倍放大率下于0,4及8小时后拍下每孔内细胞层覆盖率的变化,再利用TScratch软件把回复生长速度数据化,获得图9和图10。
图9为各组实验于T8时在50倍放大率显微镜下细胞层覆盖率的实验图;图9中由上到下由左到右依次对应加入的提取液为:银杏、北沙参、灯盏细辛、银杏+北沙参、银杏+灯盏细辛、北沙参+灯盏细辛、空白、5ng/mL的hVEGF和20μM的U0126;
图10为各组实验的细胞回复率表,图10中,横坐标依次对应空白对照实验、VEGF、U0126、银杏、北沙参、灯盏细辛、银杏+北沙参、银杏+灯盏细辛和北沙参+灯盏细辛,横坐标为回复率(%的覆盖率每小时),纵坐标为回复率;
由图9、图10可知:把灯盏细辛及银杏的回溶提取液按相同分量混和并制备出的混合配方其伤口愈合速度比灯盏细辛提取液提高了37.9%;比银杏提取液提高了60.6%,即把灯盏细辛及银杏的回溶提取液制成的混合配方的促进伤口愈合的速度发生了显著性的提高。
表2为实验加入的提取液种类表。按6×104/孔把HUVEC细胞种于24孔细胞培养板上。第二天,换上无血清的培养液,每孔最后容量为0.45mL。在不同的时间点(T0、T5、T10即0、5、10分钟)在每个孔中根据表2加入0.05mL所制备的溶液。抽出所有培养液后,于每孔中加入200μL的裂解缓冲液、摇晃并迅速地把所有裂解液转移到微量离心管。把裂解液置于95℃裂解10分钟。进行SDS-PAGE电泳及蛋白质印迹分析,再利用ImageJ把图像数据化来检测ERK信号蛋白的磷酸化程度,获得图8和图9。所述裂解液为本领域技术人员在进行上述实验是常规使用的裂解液。
表2
图11为各组实验检测到ERK信号蛋白的磷酸化程度图;图11中由上到下依次对应的实验为:空白实验、VEGF、银杏、北沙参、灯盏细辛、银杏+北沙参、银杏+灯盏细辛和北沙参+灯盏细辛;图11中由左到右依次对应0、5、10分钟是的检测到ERK信号蛋白的磷酸化程度。
图12为各组实验的ERK磷酸化表;图12中,横坐标依次对应空白对照实验、VEGF、银杏、北沙参、灯盏细辛、银杏+北沙参、银杏+灯盏细辛和北沙参+灯盏细辛,横坐标为ERK磷酸化(*基数),纵坐标为ERK磷酸化;
由图12可知:把灯盏细辛及银杏的回溶提取液按同等分量混和并制备出的新混合配方其ERK信号蛋白的磷酸化程度比灯盏细辛提取液增加了64.8%;比银杏提取液增加了97.5%,即把灯盏细辛及银杏的回溶提取液制成的混合配方的ERK信号蛋白的磷酸化程度发生了显著性的提高。
综上所述,本发明提供的加快伤口愈合的制剂的具有显著增强促进伤口愈合速度的作用,本发明的加快伤口愈合的制剂的制备方法的具有提取效率高、制备简单、成本低的优点;其制备出的制剂具有显著提高伤口愈合速度的有益效果。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等同变换,或直接或间接运用在相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (5)
1.一种加快伤口愈合的制剂,其特征在于,由以下药材制备而成:灯盏细辛和银杏,所述灯盏细辛和银杏的重量比例为1:0.9-1.1,所述药材分别为依次经过醇溶、浓缩、冻干和回溶处理的提取液。
2.一种权利要求1所述的加快伤口愈合的制剂的制备方法,其特征在于,将所述药材分别放置于体积浓度为45-55%的乙醇中进行浸泡,获得浸泡液,所述药材与乙醇的体积比为1:15-25,所述浸泡时间为65-80小时,将浸泡液于真空条件下浓缩至药材原重量,再真空冻干至粉状,获得粉状物,将所述粉状物采用纯水进行回溶,将所述药材分别制得的粉状物回溶至相同质量浓度,获得回溶液,将所述药材分别制得的回溶液混合,获得所述制剂。
3.根据权利要求2所述的加快伤口愈合的制剂的制备方法,其特征在于,所述浓缩的温度为50-70℃。
4.根据权利要求2所述的加快伤口愈合的制剂的制备方法,其特征在于,所述乙醇的体积浓度为50%,所述药材与乙醇的体积比为1:20,所述浸泡时间为72小时。
5.一种权利要求1所述的加快伤口愈合的制剂在制备加快伤口愈合的药品或美容用品中的应用。
Priority Applications (1)
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"Wound healing profiles of Ginkgo biloba";K.L.Bairy等;《Journal of Natural Remedies》;20011231;第1卷(第1期);第25-27页 * |
"关于加强广防己等6种药材及其制剂监督管理的通知";国家食品药品监督管理局;《http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/10242.html》;20040805;第1-4页 * |
"国家食品药品监督管理局发布第6期药品不良反应信息通报";国家食品药品监督管理局;《药物警戒》;20040731;第1卷(第1期);第54-55页 * |
"灯盏花提取物治疗烧烫伤25例临床观察";黎学礼等;《中国民族民间医药》;20150215(第3期);第79页 * |
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