CN104739879A - 一种美洲大蠊的炮制方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种美洲大蠊的炮制方法，取干美洲大蠊放入牛奶中，拌匀，闷润，干燥；其中，牛奶的用量为每1kg干美洲大蠊，用牛奶0.05-1kg。该加工方法制备的美洲大蠊疗效好，口服异味小，口感好，病人的顺应性高。

Description

一种美洲大蠊的炮制方法

发明领域

本发明涉及药品，特别涉及一种美洲大蠊的炮制方法，属医药技术领域。

背景技术

美洲大蠊属昆虫纲,蜚蠊目蜚蠊科动物，“蟑螂”为其俗名，入药始载于《神农本草经》，被列为中品，谓“味：咸、寒；治：血瘀症坚寒热、破积聚、喉咽痹、内寒无子”。现有研究表明，美洲大镰具有对各种外伤创面及消化道溃疡具有良好的组织修复活性；具有升压、改善血液循环的活性；具有抗菌抗病毒的活性；具有抗肿瘤、增强免疫功能活性。

现有技术美洲大镰的炮制方法，是捕捉后用乙醇浸泡杀死或沸水烫死，晒干或60℃烘干。用现有技术炮制的美洲大镰，异味特重，口感很差，直接影响病人的顺应性。矫味矫臭、有利于服用是中药炮制的目的之一。在保持美洲大蠊原有疗效的前提下，通过炮制改善口感，是十分必要的。

发明内容

本发明的目的是提供一种美洲大蠊的炮制方法，该方法制得的美洲大蠊在保持原有疗效的前提下，口服异味小，口感好，病人的顺应性高。

本发明的目的是这样实现的：

一种美洲大蠊的炮制方法，其特征在于：取干美洲大蠊放入牛奶中，拌匀，闷润，干燥；其中，牛奶的用量为每100g干美洲大蠊，用牛奶5-100g。

至此完成了本发明。本发明的一种美洲大蠊的炮制方法，在保持美洲大蠊原有疗效的前提下，口服异味小，口感好，病人的顺应性高。

下面通过试验例说明本发明的有益之处。下面试验例旨在进一步说明本发明的有益效果，而非本发明的限制。

将同一批干美洲大蠊，按以下方法进行炮制。

1、直接粉碎；

2、牛奶闷润粉碎：干美洲大蠊放入牛奶中(牛奶的用量为每100g干美洲大蠊，用牛奶5g)，闷润，60℃以下烘干，粉碎。

试验例一、不同炮制方法口感比较

经多次试验，我们发现牛奶的用量越大改善美洲大蠊异味的作用越明显，当每100g干美洲大蠊牛奶用量小于5g时，口感改善不明显，牛奶用量大小并不影响美洲大蠊的生物活性，故，口感实施按每100g干美洲大蠊加牛奶5g，说明本发明的技术方案带来的实际效果。

在药物的口感评价中，感官评价起着主导作用，而人的感觉受主观因素影响大，语言表达感觉具有模糊性，很难用精准的数据表达。所以，本实验由10人组成评议组,每人分别口服用温水调匀的直接粉碎和牛奶闷润粉碎的美洲大蠊粉，对口感用“很好”、“较好”、“可以接受”、“较差”、“很差”等模糊概念来评价。评价结果 见表1

表1   不同炮制方法的美洲大蠊粉口感比较

	很好	较好	可以接受	较差	很差
						牛奶闷润粉碎	1人	3人	6人
直接粉碎				1人	9人

结果显示，牛奶中闷润的美洲大蠊粉，口服异味小，口感好。

试验例二、不同炮制方法对乙醇致大鼠胃黏膜损伤的保护作用比较。

选取健康SD大鼠，雌雄各半，体质量180-220g，随机分为牛奶闷润粉碎组、直接粉碎组、对照组，每组10 只，每日灌胃给药1次，1次2mg/kg（牛奶闷润粉碎的美洲大蠊以纯品计），连续 7天，对照组给予等量蒸馏水。实验前，大鼠先禁食48h，自由饮水，于末次给药后1h每只大鼠灌胃无水乙醇1mL/只，再过1h脱颈椎处死动物，用夹子夹闭贲门，自幽门注入1%甲醛5mL，再夹闭幽门，放入1%甲醛溶液固定10min，沿胃大弯剪开胃壁，测量损伤长度，以损伤长度(宽度大于1 mm加倍)总和作为胃黏膜损伤指数，并计算抑制率。结果见表2。

抑制率(%)=（对照组溃疡指数一给药组溃疡指数）÷对照组溃疡指数×100%。

表2  不同炮制方法对乙醇致大鼠胃黏膜损伤的保护作用比较

组别	剂量	胃黏膜损伤指数（mm）	抑制率(%)
				对照组		123.4±15.2
牛奶闷润粉碎	2mg/kg	50.7±12.7	58.91
				直接粉碎	2mg/kg	57.3±14.9	53.57

结果表明，牛奶闷润粉碎的美洲大蠊对乙醇致大鼠胃黏膜损伤的保护作用好于直接粉碎的美洲大蠊。

试验例三、不同炮制方法保肝效果比较

体重180-220g的健康SD大鼠，随机分为牛奶闷润粉碎组、直接粉碎组、对照组，每组10只；对照与试验组于实验第1，5天皮下注射50%CCl₄菜油混悬液5mL/kg，从实验开始日起分别每日灌胃给药1次，1次3g/kg（沸牛奶杀死烘干的美洲大蠊以纯品计），对照组给予等体积蒸馏水，连续9天，停药24小时眼眶取血，用赖氏法测血清谷丙转氨酶。结果见表3。

表3 不同炮制方法对CCl₄所致肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶的影响

组别	剂量（g/kg）	血清中谷丙转氨酶
			对照组		352.7±123.6
牛奶闷润粉碎	3	116.3±107.2
			直接粉碎	3	194.4±113.3

结果表明，牛奶闷润的美洲大蠊对大鼠CCl₄所致肝损伤的保护作用好于直接粉碎的美洲大蠊。

试验例四、不同炮制方法的美洲大蠊抗癌效果比较

1、制备美洲大蠊提取物  分别取不同炮制方法的美洲大蠊粉末，各加水煎煮两次，第一次加水8倍量（沸牛奶杀死的美洲大蠊以纯品计，下同），煎煮2小时，第二次加水8倍量，煎煮1小时，合并药液，药液滤过，取滤液，浓缩至相对密度为1.10（60℃）时，加入乙醇使含醇量达到75％，沉淀，静置36小时，吸取上清液，回收乙醇，浓缩，干燥，粉碎，得不同炮制方法的美洲大蠊提取物。

2、肿瘤细胞株　人肺源腺癌细胞SPCA-1，用RPMI-1649培养液, 37℃,5%CO2，相对湿度100%培养，贴壁细胞0.25%胰蛋白酶消化传代。

3）方法  MTT比色法测定提取物对肿瘤细胞生长的抑制作用。取对数生长期细胞，用新鲜的RPMI-1640培养液配制成细胞悬液，悬浮细胞1×105个/ml贴壁细胞0.8×105个/ml。悬浮细胞分别加入不同浓度实验药物后接种于96孔培养板中；贴壁细胞先接种于96孔培养板中，每孔90μl24h后分别加入不同浓度实验药物。终体积为每孔100μl且每组设3个平行孔，分组:受试药组(培养液+细胞悬液+不同浓度受试药)、阴性对照组(培养液+细胞悬液)、药物颜色对照组(培养液+不同浓度受试药)、空白对照组(培养液+生理盐水)。受试药浓度依次为10μg/ml、30μg/ml、50μg/ml。置37℃,5%CO2培养箱中培养72h后，向每孔加入MTT溶液10μl震荡混匀后，继续培养4h，加入SDS90μl终止培养,37℃过夜，然后室温下在微量振荡器上震荡10min，酶标仪测定570nm波长处的吸光度(OD值),实验重复3次。

按以下公式计算生长抑制率：

生长抑制率(%)=(N组OD均值-B组OD均值)—(T组OD均值-TC组OD均值)/N组OD均值-B组OD均值×100%。

4）抑制率结果见表4。

表4  不同炮制方法对SPCA-1的抑制率结果比较

抑制率（%）	10（μg/ml）	30（μg/ml）	50（μg/ml）
				牛奶闷润粉碎	53.35	77.57	90.25
直接粉碎	50.43	71.34	83.50

结果表明，牛奶闷润的美洲大蠊对人肺源腺癌细胞SPCA-1抑制作用好于直接粉碎的美洲大蠊。

具体实施方式

实施例1

干美洲大蠊2kg，加入牛奶1kg，拌匀，闷润至透，60℃以下烘干。

实施例2

干美洲大蠊2kg，加入牛奶0.1kg，拌匀，闷润至透。麸皮2kg撒入热锅内，待冒烟时，倒入牛奶闷润至透心的美洲大蠊，伴炒至有特殊气味逸出时，取出，筛去麸皮，放凉。

实施例3

  干美洲大蠊2kg，放入2kg，闷润至透，置冻干机内，冷冻至-10℃以下，抽真空至干燥室压力 30Pa 以下，加热升华；升华的温度应控制在40℃以下，解析阶段的温度控制在45℃以下，至干。

实施例4

干美洲大蠊2kg，放入1.8kg，闷润至透，真空干燥。

实施例5

干美洲大蠊2kg，放入0.1kg，闷润至透，晒干。

实施例6

干美洲大蠊2kg，放入1.5kg，闷润至透，微波干燥。

实施例7

  干美洲大蠊2kg，放入0.6kg，闷润至透，晾干。

Claims (1)

1.一种美洲大蠊的炮制方法，其特征在于：取干美洲大蠊放入牛奶中，拌匀，闷润，干燥；其中，牛奶的用量为每100g干美洲大蠊，用牛奶5-100g。