CN104739814A - 芦荟大黄素在调节动物肠道菌群中的用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开了芦荟大黄素在调节动物肠道菌群中的用途，芦荟大黄素在制备药物中的用途，药物和食品及其在调节动物肠道菌群中的用途，以及调节动物肠道菌群的方法。发明人发现，芦荟大黄素能显著提高动物肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量，从而能够显著调节动物的肠道菌群，进而通过肠道菌群的作用而预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤等疾病。

Description

芦荟大黄素在调节动物肠道菌群中的用途

技术领域

本发明涉及芦荟大黄素的新用途，具体地，涉及芦荟大黄素在调节动物肠道菌群中的用途。更具体，本发明涉及芦荟大黄素在调节动物肠道菌群中的用途，芦荟大黄素在制备药物中的用途，药物和食品及其在调节动物肠道菌群中的用途，以及调节动物肠道菌群的方法。

背景技术

正常人体内存在大量的共生菌群，这些细菌大部分寄生在人的肠道中，数量超过1000万亿个，相当于人体细胞总数的10倍，其微生物基因数量约为300万个，大约是人类基因组基因数量的100多倍。如此海量的基因能够帮助微生物适应多变的环境，同时形成了与人体密不可分的互惠共生关系。人类基因组计划的完成，使得人类对自己的认识愈发深刻，但是了解人类的基因组并不能完全的把握人类的健康，在人体肠道内永久定居的微生物群对人类健康的影响极其深远，小到消化道内环境，消化问题，大到胖瘦问题，高血压，糖尿病，高血脂，癌症等，人类的生命健康已经与它们息息相关，因此人体肠道微生物基因组也被誉为人类的第二套基因组。

目前，研究证实人体的多种疾病如糖尿病、高血压、高血脂、癌症等都与肠道菌群密切相关。肠道菌群发酵多糖代谢产物主要有短键脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸等）、气体（氢气、二氧化碳、硫化氢和甲烷）和氨，其中氢气和二氧化碳是结肠中气体的主要成分。人肠道体外研究表明，丁酸可促进肠黏膜修复及其功能恢复，并且抑制炎症细胞因子的形成，并且可以减少肠道上皮细胞的肿瘤坏死因子的分泌，起着抗炎和抗肿瘤作用。此外，另有研究报道肠道菌群中拟杆菌属和（或）梭菌属数量的变化以及细菌Uncultured bacterium clonenbw1009b01c1的出现，可能会影响新疆哈萨克族高血压的发生和发展。不同的肠道菌群谱可以致病，亦可以防病。

然而，目前调节动物肠道菌群方面的研究仍有待深入。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明的一个目的在于提出一种能够有效调节动物肠道菌群的手段。

发明人研究发现，芦荟大黄素能显著提高肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量，调节动物的肠道菌群，进而通过肠道菌群的作用而发挥减肥、降血脂、抗肿瘤等功效，并且没有任何副作用，可以长期服用。已知，芦荟大黄素(Aloeemodin)，化学名为1.8-二羟基-3-羟甲基蒽醌，是芦荟的主要有效成分，橙色针状结晶（利用甲苯溶液为溶剂进行提取），或土黄色结晶粉末，熔点223～224摄氏度，易升华，可溶于乙醛、苯、热乙醇、稀氨水、碳酸钠和氢氧化钠水溶液，易溶于热乙醇。在乙醚及苯中呈黄色，氨水及硫酸中呈绯红色。现阶段并未见芦荟大黄素在调节肠道菌群方面的研究和报道。

因而，根据本发明的一个方面，本发明提供了芦荟大黄素在调节动物肠道菌群中的用途。根据本发明的实施例，芦荟大黄素能显著提高动物肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量，从而能够显著调节动物的肠道菌群，进而通过肠道菌群的作用而发挥减肥、降血脂、抗肿瘤等功效。由此，对动物给药芦荟大黄素能够有效地调节其肠道菌群，从而预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤等疾病。

需要说明的是，在本文中所使用的表达方式“芦荟大黄素在调节动物肠道菌群中的用途”中的术语“动物”所指的动物种类不受特别限制。根据本发明的实施例，该动物可以为任何具有肠道器官的动物，优选哺乳动物，更优选大鼠、小鼠、人，最优选人。另外，在本文中所使用的表达方式“预防或治疗”主要是指预防或治疗肥胖、高血脂以及肿瘤等疾病。

根据本发明的实施例，服用芦荟大黄素没有任何副作用，因而芦荟大黄素的给药剂量不受特别限制，只要能够提高被给药动物肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量以及有效调节动物的肠道菌群即可。根据本发明的一些具体示例，将所述芦荟大黄素以0.25-0.35mg/kg的剂量对所述动物进行给药。根据本发明的另一些实施例，将所述芦荟大黄素以0.35mg/kg的剂量对所述动物进行给药。由此，被给药动物肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量增加明显，即芦荟大黄素调节动物肠道菌群的效果显著。

根据本发明的实施例，芦荟大黄素的来源即提供形式不受特别限制，例如可以直接通过市购获得，也可以以富含芦荟大黄素的芦荟制品提供。

进一步，根据本发明的又一方面，基于上述的芦荟大黄素在调节动物肠道菌群方面的作用，本发明还提供了芦荟大黄素在制备药物中的用途，所述药物用于调节动物肠道菌群。

上述药物能够用于调节动物肠道菌群，进而通过肠道菌群的作用能够发挥减肥、降血脂、抗肿瘤等功效。因而，根据本发明的实施例，所述药物用于预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤。

根据本发明的实施例，每日对所述动物给药0.25-0.35mg/kg优选0.35mg/kg的芦荟大黄素。由此，能够显著提高被给药动物肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量，调节动物的肠道菌群，进而通过肠道菌群的作用有效预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤等疾病。

如前所述，芦荟大黄素的来源即提供形式不受特别限制，可以直接通过市购获得，也可以以富含芦荟大黄素的芦荟制品提供。

根据本发明的另一方面，本发明还提供了一种药物。根据本发明的实施例，该药物包含：芦荟大黄素；以及药学上可接受的赋形剂。发明人惊奇地发现，本发明的药物能够显著提高被给药动物肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量，调节动物的肠道菌群，进而通过肠道菌群的作用有效预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤等疾病。

如前所述，本发明的药物中所包含的芦荟大黄素的来源即提供形式不受特别限制，可以直接通过市购获得，也可以以富含芦荟大黄素的芦荟制品提供。

根据本发明的实施例，赋形剂的种类不受特别限制，只要能够使药物形成容易进行给药的剂型即可。根据本发明的一些具体示例，所述赋形剂为选自粘合剂、填料、涂膜聚合物、增塑剂、助流剂、崩解剂和润滑剂的至少一种。

根据本发明的实施例，本发明的药物的剂型不受特别限制，只要能够便于进行给药即可。根据本发明的一些具体示例，所述药物呈选自胶囊剂、丸剂、片剂、颗粒剂、口服液体、内服膏剂、气雾剂以及喷雾剂的至少一种的形式。根据本发明的一些优选实施例，所述药物呈胶囊剂的形式。由此，易于进行给药。

根据本发明的实施例，本发明的药物的给药剂量不受特别限制，实际应用中，可以根据给药对象的健康状况灵活选择。根据本发明的一些实施例，所述药物的给药剂量为0.25-0.35mg芦荟大黄素/kg，优选0.35mg芦荟大黄素/kg。由此，被给药动物肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量显著增加，调节动物肠道菌群的效果显著。

根据本发明的实施例，所述药物用于调节动物肠道菌群。进而，通过肠道菌群的作用能够发挥减肥、降血脂、抗肿瘤等功效。因而，根据本发明的另一些实施例，所述药物用于预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤。

根据本发明的再一方面，本发明还提供了一种食品。根据本发明的实施例，该食品包含：芦荟大黄素；以及食品学上可接受的添加剂。根据本发明的实施例，本发明的食品能够显著提高被给药动物肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量，有效调节动物的肠道菌群，进而通过肠道菌群的作用有效预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤等疾病。

需要说明的是，在本文中所使用的术语“食品”应作广义理解，其可以是任何可被食用的形式，即除了常规的食品形式外，本发明的食品还可以为保健品、饮品等。

根据本发明的实施例，芦荟大黄素的提供形式不受特别限制，可以直接通过市购获得，也可以以富含芦荟大黄素的芦荟制品提供。

根据本发明的另一方面，本发明还提供了前面所述的药物或者食品，在调节动物肠道菌群中的用途。发明人发现，对动物给药前面所述的本发明的药物或食品，能够显著提高被给药动物肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量，有效调节动物的肠道菌群，进而通过肠道菌群的作用有效预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤等疾病。

需要说明的是，在本文中所使用的术语“给药”应作广义理解，除了常规的药物给药外，针对食品时可以理解为对动物进行饲喂或提供该食品。

根据本发明的又一方面，本发明还提供了一种调节动物肠道菌群的方法。根据本发明的实施例，该方法是对所述动物给药芦荟大黄素、前面所述的药物或者食品。根据本发明的实施例，利用本发明的方法能够显著提高被给药动物肠道内乳酸菌、丁酸梭菌等益生菌的数量，有效调节动物的肠道菌群，进而通过肠道菌群的作用有效预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤等疾病。

还需要说明的是，本发明的芦荟大黄素的新用途——在调节动物肠道菌群中的用途，正是本发明的发明人经过艰苦的创造性劳动和大量的实验工作才意外发现的。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例。下面描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件（例如参考J.萨姆布鲁克等著，黄培堂等译的《分子克隆实验指南》，第三版，科学出版社）或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品，例如可以采购自Illumina公司。

本发明所述芦荟大黄素可从市场购得，或按需要根据现有常规技术提取制备得到，在这里不一一累述。下面实施例1-3中介绍了3种芦荟大黄素胶囊的制备方法，但并不是对本发明的限制。

实施例1：芦荟大黄素胶囊A的制备

原料：芦荟大黄素，颗粒淀粉

制备方法：称取芦荟大黄素8重量份、颗粒淀粉6重量份，采用超细粉碎设备加工粉碎，使得所粉碎的芦荟大黄素、颗粒淀粉呈颗粒粒径为100微米的细粉，均质成混合细粉后，将内容物料置于软胶囊压丸机中，按照现有软胶囊生产技术填充压制成软胶囊。

实施例2：芦荟大黄素胶囊B的制备

原料：芦荟大黄素，颗粒淀粉

制备方法：称取芦荟大黄素6重量份、颗粒淀粉8重量份，采用超细粉碎设备加工粉碎，使得所粉碎的芦荟大黄素、颗粒淀粉呈颗粒粒径为100微米的细粉，均质成混合细粉后，将内容物料置于软胶囊压丸机中，按照现有软胶囊生产技术填充压制成软胶囊。

实施例3：芦荟大黄素胶囊C的制备

原料：芦荟大黄素，颗粒淀粉

制备方法：称取芦荟大黄素5重量份、颗粒淀粉5重量份，采用超细粉碎设备加工粉碎，使得所粉碎的芦荟大黄素、颗粒淀粉呈颗粒粒径为100微米的细粉，均质成混合细粉后，将内容物料置于软胶囊压丸机中，按照现有软胶囊生产技术填充压制成软胶囊。

实施例4：芦荟汁饮料A的制备

原料：芦荟汁，苹果汁，白砂糖，柠檬酸，稳定剂，甜味剂，水

制备方法：严格按照标准配方进行原料称量，即10%芦荟汁，10%苹果汁，5%白砂糖，2‰柠檬酸，1‰稳定剂，0.2‰甜味剂，余量为水。将所有原料进行混合搅拌均匀后，加热至80℃，保温10分钟，经过滤后打入调配罐中调配至所规定量，然后经过过滤，均质，杀菌等多道工序得到所需饮料。

实施例5：芦荟汁饮料B的制备

原料：芦荟汁，橙汁，白砂糖，柠檬酸，稳定剂，甜味剂，水

制备方法：严格按照标准配方进行原料称量，即10%芦荟汁，10%橙汁，5%白砂糖，2‰柠檬酸，1‰稳定剂，0.2‰甜味剂，余量为水。将所有原料进行混合搅拌均匀后，加热至80℃，保温10分钟，经过滤后打入调配罐中调配至所规定量，然后经过过滤，均质，杀菌等多道工序得到所需饮料。

实施例6：芦荟汁饮料C的制备

原料：芦荟汁，芒果汁，白砂糖，柠檬酸，稳定剂，甜味剂，水

制备方法：严格按照标准配方进行原料称量，即10%芦荟汁，10%芒果汁，5%白砂糖，2‰柠檬酸，1‰稳定剂，0.2‰甜味剂，余量为水。将所有原料进行混合搅拌均匀后，加热至80℃，保温10分钟，经过滤后打入调配罐中调配至所规定量，然后经过过滤，均质，杀菌等多道工序得到所需饮料。

实施例7：调节人肠道菌群人体试食实验

依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范（2003年）》的调节肠道菌群功能人体试食实验评价办法，对实施例1制备获得的芦荟大黄素胶囊A及实施例4中所制备的芦荟汁饮料A进行评价，具体如下：

1.试食实验分组

试食实验分组情况见下表1：

表1试食实验分组表

2.人体试食实验方法

将受试者随机分成3个组，每组20人，在受试者试食之前，均无菌采取受试者粪便，16S rDNA测序检验肠道菌群，作为本底水平的参照。

按表1的分组情况，组1服用对照组、组2服用实验组1，组3服用实验组2，4周后，采取受试者粪便，16S rDNA测序检验肠道菌群，与本底水平对比，对比其相对丰度增加的倍数。

3.肠道菌群检测方法

粪便样本首先进行DNA提取，PCR扩增16SrDNA的V3～V5区域，然后用454平台测序，测序方向V5->V3。每个样品原始数据平均7795条tag，读长400bp左右。最终用于分析的tag数平均为3235，读长265bp左右。

16S分析主要采用mothur软件（http://www.mothur.org/wiki/Mothur_manual），包括质控，OTU聚类，注释等分析，并在完成数据物种分类的基础上，分析各个物种的相对丰度。

4.实验结果

实验结果见下表2：

表2人肠道菌群各菌属的测序数据丰度对比（与试食之前的本底水平相比提高倍数）

由表2可知，与试食前相比，服用了芦荟大黄素胶囊及芦荟汁饮料的实验组相对于对照组，试食四周后，乳酸菌、丁酸梭菌、罗斯拜瑞氏菌属、罗斯氏菌属等益生菌数均有明显的增加。由此，表明本发明的芦荟大黄素产品调节肠道菌群的效果显著。

实施例8：降血脂动物实验

将实施例1-6制备获得的芦荟大黄素胶囊及芦荟汁饮料，按照卫生部《保健食品检验与评价技术规范（2003年）》的辅助降血脂功能动物实验评价办法进行评价，具体如下：

1、试验材料及方法：

试验材料：

Wistar雄性大鼠60只，体重200±20g，由武汉大学实验动物中心提供。诱发大鼠高血脂症病理模型配方（高脂饲料）：基础饲料中加入1％胆固醇，10％蛋黄，10％猪油，烘干成块。本发明所述的实验样品软胶囊由深圳华大基因科技有限公司提供，按本发明的实施例1-3制备得到。

高脂血症模型大鼠的制备方法：将Wistar雄性大鼠随机分为6组（每组10只），即高血脂大鼠（高血脂症模型对照组），饲喂高脂饲料（高脂饲料配方为基础饲料93.8%、胆固醇1.0%、猪油5.0%、胆盐0.2%），不给于受试物；

给药方法：

将受试高脂血症模型大鼠随机分为6组，每组10只，受试高脂血症模型大鼠原用饮食控制及活动不变，组1服用芦荟大黄素A、组2服用芦荟大黄素B、组3服用芦荟大黄素C，给药剂量为0.35mg芦荟大黄素/kg/天，组4服用芦荟汁饮料A、组5服用芦荟汁饮料B、组6服用芦荟汁饮料C，给药剂量5mL/(kg·d)。

所有动物均在相同环境下饲养20天。末次给予各受试物的4h后，取血测定血清总胆固醇(TC mmol/L，氯化铁显色法)、血清三酰甘油(TG mmol/L，乙酰丙酮法)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C mmol/L，磷钨酸法)。

2、实验结果

各组大鼠血清总TG、TC和HDL-C的含量见表3。

表3不同实验组降TC、TG、HDL-C的效果比较

注：（1）*表示P<0.05；（2）**表示P<0.01

表3的结果表明：服用各组芦荟大黄素胶囊、芦荟汁饮料的大鼠，试食30天后大鼠胆固醇、甘油三脂较试食前均有明显的降低，高密度脂蛋白较试食前有明显的升高，表明本发明所述的芦荟大黄素胶囊，芦荟汁饮料对高脂血症具有显著的治疗作用。

实施例9：降血脂人体试食实验

将实施例1-6制备获得的芦荟大黄素胶囊及芦荟汁饮料，依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范（2003年）》的辅助降血脂功能人体试食实验评价办法进行评价，具体如下：

1、人体试食及试验方法：

按自愿原则选择60例Ⅱ型糖尿病人，其中男性40人，女性20人，年龄范围43-75岁，无严重心肝肾等并发症，采取试食前中后对比设计。

将受试者随机分为6组，每组10人，受试者原用治疗药物种类、饮食控制及活动不变，组1服用芦荟大黄素胶囊A、组2服用芦荟大黄素胶囊B、组3服用芦荟大黄素胶囊C，每日服用1次，服用剂量为0.35mg芦荟大黄素/kg/天，，组4服用芦荟汁饮料A、组5服用芦荟汁饮料B、组6服用芦荟汁饮料C，给药剂量5mL/(kg·d)，于饭后服用，连续服用30天。

监测病人血压、大小便、体重的变化，并测定血脂（总胆固醇TC、甘油三酯TG和高密度脂蛋白HDL-C）。

2、人体试食结果：

具体结果见下表4：

表4试吃人群血脂检测结果

注：（1）*表示P<0.05；（2）**表示P<0.01

由表4的结果可知，关于对服用各组芦荟大黄素胶囊及芦荟汁饮料的病人试食前后的血脂的影响，与试食前相比，试食30天后病人的胆固醇、甘油三脂较试食前均有明显的降低，高密度脂蛋白较试食前有明显的升高，表明本发明的芦荟大黄素胶囊及芦荟汁饮料降血脂效果显著，即本发明的芦荟大黄素胶囊及芦荟汁饮料具有明显的降血脂保健功能，并对受试人群健康无损害作用。

实施例10：对肥胖的治疗效果试验

1、试验材料及方法

本发明所述各组产品，由深圳华大基因科技有限公司提供，按照本发明实施例1-6制备得到。

受试对象：经体检符合试验要求，超重度在20%以上的肥胖志愿者60名，无其它疾病，内脏功能正常。

方法：采用自身对照设计，将受试者随机分为6组，每组10人，组1服用芦荟大黄素胶囊A、组2服用芦荟大黄素胶囊B、组3服用芦荟大黄素胶囊C，每日服用1次，服用剂量为0.35mg芦荟大黄素/kg/天，组4服用芦荟汁饮料A、组5服用芦荟汁饮料B、组6服用芦荟汁饮料C，给药剂量5mL/(kg·d)，于饭后服用，连续服用30天。试食期间日常饮食及运动量与试验前保持一致。各项指标于试食试验开始及结束时各测试1次。

2、功效性观察

①测量身高(cm)、体重(kg)并计算标准体重、超重度：

成人标准体重(kg)=[身高(cm)-100]×0.9，

超重度(％)=（实测体重-标准体重）/标准体重×100％；

②体内脂肪总量(kg)及脂肪百分率(％)测定：用电阻抗仪测定人体脂肪含量；

③腰围、臀围(cm)测量：用皮尺测量。

3、观察结果

3.1体重、体内脂肪总量及脂肪百分率测定：

具体结果见表5。

表5试食前后体重、体脂测定结果

注：（1）*表示P<0.05；（2）**表示P<0.01

由表5的结果可知，关于对试食前后的体重、体脂，服用各组芦荟大黄素胶囊，芦荟汁饮料的病人，与试食前相比，试食30天后病人的体重、体脂较试食前均有明显的降低，体脂百分率较试食前有明显的升高，表明本发明的芦荟大黄素胶囊，芦荟汁饮料能够有效预防或治疗肥胖。

3.2腰围、臀围的测量

关于对试食前后的腰围、臀围，服用各组芦荟大黄素胶囊，芦荟汁饮料的病人，与试食前相比，试食30天后病人的腰围、臀围较试食前均有明显的降低，具体结果见表6。

表6试食前后腰围、臀围测量结果

注：（1）*表示P<0.05；（2）**表示P<0.01

本试食试验中，受试者连续服用芦荟大黄素胶囊，芦荟汁饮料30天后，体重、体内脂肪总量、体脂百分率、腰围、臀围均显著下降。由此可见，本发明的芦荟大黄素胶囊，芦荟汁饮料对人体具有明显的减肥作用，且服用期间未见不良反应。

实施例11：在抗肿瘤方面的动物实验

将实施例1-6制备获得的芦荟大黄素胶囊及芦荟汁饮料，按照卫生部《保健食品检验与评价技术规范（2003年）》的辅助抗肿瘤功能动物实验评价办法进行评价，具体如下：

1、试验材料及方法：

BALB/c小鼠(4-6周龄，雄性，体重20-24g)70只，将对数生长期的鼠肝癌细胞MM45T.Li接种在BALB/c小鼠右腋皮下，每只接种5×10⁷个细胞，建立移植瘤模型，本发明所述的实验样品由深圳华大基因研究院提供，按本发明的实施例1-6制备得到。

给药方法：

将受试模型大鼠随机分为7组，每组10只，原用饮食控制及活动不变，组1服用芦荟大黄素胶囊A、组2服用芦荟大黄素胶囊B、组3服用芦荟大黄素胶囊C、实验组的给药剂量为0.35mg芦荟大黄素/kg/天，组4服用芦荟汁饮料A、组5服用芦荟汁饮料B、组6服用芦荟汁饮料C，给药剂量5mL/(kg·d)，组7服用生理盐水，连续给药30天，对照组的给药剂量5mL生理盐水/(kg·d)。

观察小鼠治疗前后一般情况及肿瘤大小变化。成瘤后用游标卡尺每2d测量1次肿瘤最长径(a)和最短径(b)，按公式TV＝a×b2/2求出瘤体近似体积(TV：体积)。

按以下方法评价药物抑瘤作用：于末次给药的第2d处死动物称取瘤体重量，并按下式计算药物抑瘤率(IR)：肿瘤生长抑瘤率＝（对照组平均瘤重-黑蒜小米饼干食品组平均瘤重）/对照组平均瘤重×100％。用肿瘤生长抑制率IR评价药物抗肿瘤活性作用，疗效评价标准：IR＜30为无效，IR≥30为有效。

具体结果见表7：

表7不同实验组肿瘤生长抑制的效果比较

表7的结果表明：服用实施例1-6制备获得的芦荟大黄素胶囊及芦荟汁饮料的大鼠，与对照组相比，试食30天后药物抑瘤率均有明显的降低，表明本发明的芦荟大黄素胶囊及芦荟汁饮料对抗肿瘤具有显著的治疗作用。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.芦荟大黄素在调节动物肠道菌群中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，将所述芦荟大黄素以0.25-0.35mg/kg的剂量对所述动物进行给药，

任选地，将所述芦荟大黄素以0.35mg/kg的剂量对所述动物进行给药。

3.芦荟大黄素在制备药物中的用途，所述药物用于调节动物肠道菌群。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述药物用于预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤，

任选地，每日对所述动物给药0.25-0.35mg/kg优选0.35mg/kg的芦荟大黄素。

5.一种药物，其特征在于，包含：

芦荟大黄素；以及

药学上可接受的赋形剂。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述赋形剂为选自粘合剂、填料、涂膜聚合物、增塑剂、助流剂、崩解剂和润滑剂的至少一种，

任选地，所述药物呈选自胶囊剂、丸剂、片剂、颗粒剂、口服液体、内服膏剂、气雾剂以及喷雾剂的至少一种的形式，

任选地，所述药物的给药剂量为0.25-0.35mg芦荟大黄素/kg，优选0.35mg芦荟大黄素/kg。

7.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述药物用于调节动物肠道菌群，任选地，所述药物用于预防或治疗肥胖、高血脂或肿瘤。

8.一种食品，其特征在于，包含：

芦荟大黄素；以及

食品学上可接受的添加剂。

9.权利要求5-7任一项所述的药物或者权利要求8所述的食品，在调节动物肠道菌群中的用途。

10.一种调节动物肠道菌群的方法，其特征在于，

对所述动物给药芦荟大黄素、权利要求5-7任一项所述的药物或者权利要求8所述的食品。