CN104737903A - 黑木耳子实体分离母种新技术 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种黑木耳子实体组织分离母种新技术，其特征在于将设计者研制成功的选择单片凹形无卷边厚1.1㎜-1.9㎜，平均直径21㎜-29㎜的元宝形黑木耳干子实体作为种耳分离黑木耳母种1，将含水量在13-18％的干黑木耳子实体置于洁净的500毫升三角瓶中用食用菌气雾消毒剂烟熏灭菌30分钟后，在无菌室内无菌条件下将木耳分成几个小块接入PDA试管中，置于28-30℃培养箱培养3-5天组织块周围长出白色菌丝时再转管纯化为母种2，用含水量13-18％的干木耳子实体3等技术应用于黑木耳子实体分离母种新技术的生产工艺之中，本发明如能得到广泛应用必将产生一定的经济效益与社会效益。

Description

黑木耳子实体分离母种新技术
技术领域
本发明是一种黑木耳子实体组织分离母种新技术。
背景技术
黑木耳人工栽培在我国已生产多年，现在的黑木耳菌种大多是采用耳木基内菌丝分离和木耳鲜子实体组织分离。这使得黑木耳菌种的分离时间受到了栽培季节的局限性，人们一直希望能有一种用干木耳子实体随时随地分离木耳母种的新技术问世，这是长期以来一直无法解决的技术问题。
本发明提供的黑木耳子实体分离母种新技术克服了多年来传统的黑木耳菌种分离技术在种耳选择和季节选择等方面的不足，为人们提供了一种新颖的黑木耳子实体组织分离技术，从而改变了黑木耳菌种分离技术的落后局面，为人们提供了一整套黑木耳子实体分离母种新技术。
发明内容
本发明是设计者将自己研制成功的选择单片凹形无卷边厚1.1㎜-1.9㎜，平均直径21㎜-29㎜的元宝形黑木耳干子实体作为种耳分离黑木耳母种1，将含水量在13-18％的干黑木耳子实体置于洁净的500毫升三角瓶中用食用菌气雾消毒剂烟熏灭菌30分钟后，在无菌室内无菌条件下将木耳分成几个小块接入PDA试管中，置于28-30℃培养箱培养3-5天组织块周围长出白色菌丝时再转管纯化为母种2，用含水量13-18％的干木耳子实体分离几个小块，用三个培养皿内置75度酒精，在无菌条件下将干黑木耳子实体块在第一个培养皿中漂洗杀菌3-5秒钟后用无菌水洗涮，经过无菌水洗涮后的黑木耳块用同样的方法在第二个与第三个培养皿操作，然后接入PDA试管中28-30℃培养3-5天再转管纯化为黑木耳母种3等技术应用于黑木耳子实体分离母种新技术的生产工艺之中，本发明如能得到广泛应用必将产生一定的经济效益与社会效益。
附图说明：
附图是黑木耳子实体分离母种新技术生产作业流程技术图。图中1为选择单片凹形无卷边厚1.1㎜-1.9㎜，平均直径21㎜-29㎜的元宝形黑木耳干子实体作为种耳分离黑木耳母种，2为将含水量在13-18％的干黑木耳子实体置于洁净的500毫升三角瓶中用食用菌气雾消毒剂烟熏灭菌30分钟后，在无菌室内无菌条件下将木耳分成几个小块接入PDA试管中，置于28-30℃培养箱培养3-5天组织块周围长出白色菌丝时再转管纯化为母种，3为用含水量13-18％的干木耳子实体分离几个小块，用三个培养皿内置75度酒精，在无菌条件下将干黑木耳子实体块在第一个培养皿中漂洗杀菌3-5秒钟后用无菌水洗涮，经过无菌水洗涮后的黑木耳块用同样的方法在第二个与第三个培养皿操作，然后接入PDA试管中28-30℃培养3-5天再转管纯化为黑木耳母种。
具体实施方式：
    本发明提供的黑木耳子实体分离母种新技术实施如附图所示选择单片凹形无卷边厚1.1㎜-1.9㎜，平均直径21㎜-29㎜的元宝形黑木耳干子实体作为种耳分离黑木耳母种1，将含水量在13-18％的干黑木耳子实体置于洁净的500毫升三角瓶中用食用菌气雾消毒剂烟熏灭菌30分钟后，在无菌室内无菌条件下将木耳分成几个小块接入PDA试管中，置于28-30℃培养箱培养3-5天组织块周围长出白色菌丝时再转管纯化为母种2，用含水量13-18％的干木耳子实体分离几个小块，用三个培养皿内置75度酒精，在无菌条件下将干黑木耳子实体块在第一个培养皿中漂洗杀菌3-5秒钟后用无菌水洗涮，经过无菌水洗涮后的黑木耳块用同样的方法在第二个与第三个培养皿操作，然后接入PDA试管中28-30℃培养3-5天再转管纯化为黑木耳母种3。

Claims (3)

1.选择单片凹形无卷边厚1.1㎜-1.9㎜，平均直径21㎜-29㎜的元宝形黑木耳干子实体作为种耳分离黑木耳母种。
2.将含水量在13-18％的干黑木耳子实体置于洁净的的500毫升三角瓶中用食用菌气雾消毒剂烟熏灭菌30分钟后，在无菌室内无菌条件下将木耳分成几个小块接入PDA试管中，置于28-30℃培养箱培养3-5天组织块周围长出白色菌丝时再转管纯化为母种。
3.用含水量13-18％的干木耳子实体分离几个小块，用三个培养皿内置75度酒精，在无菌条件下将干黑木耳子实体块在第一个培养皿中漂洗杀菌3-5秒钟后用无菌水洗涮，经过无菌水洗涮后的黑木耳块用同样的方法在第二个与第三个培养皿操作，然后接入PDA试管中28-30℃培养3-5天再转管纯化为黑木耳母种。
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