CN103355100A - 利用食用菌原基进行组织分离制备食用菌母种的方法 - Google Patents

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CN103355100A CN 201310320428 CN201310320428A CN103355100A CN 103355100 A CN103355100 A CN 103355100A CN 201310320428 CN201310320428 CN 201310320428 CN 201310320428 A CN201310320428 A CN 201310320428A CN 103355100 A CN103355100 A CN 103355100A
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Abstract

本发明属于生物技术领域，具体涉及到一种利用食用菌原基进行组织分离制备食用菌母种的方法。其中包括：把普通的食用菌试管母种、瓶装原种培养至长出原基，然后用长出来的原基进行组织分离得母种，接着将母种进行复壮、扩繁而得到批量的生产用母种。通过实施本发明，改正了以往利用食用菌子实体组织进行分离的做法，而是将试管母种、瓶装原种等培养至长出的原基后再用原基作为载体进行组织分离，成功率达到100％，而且所培育得出的母种菌丝健壮、浓白，整齐一致，生长速度快。原来比较难实施组织分离的黑木耳、灵芝子、榆耳等品种利用本发明则变得很容易进行。

Description

利用食用菌原基进行组织分离制备食用菌母种的方法
技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及到一种利用食用菌原基进行组织分离制备食用菌母种的方法。
技术背景
传统的食用菌进行组织分离时，其工艺步骤大致是：切取组织块作分离材料，放在0.1％升汞溶液内进行表面消毒；或用75％乙醇作表面处理。用解剖刀将组织块切成绿豆粒大小的小块，接种到母种斜面培养基上，在合适的温度下培养得到试管母种。这种分离法成功率相对偏低。无菌操作要严格。而且有些食用菌品种很难从其组织进行分离，如黑木耳耳片难取，成功率低，灵芝子实体易木质化，榆耳取快稍不注意容易污染等等。此外，此常规方法比较费工、费时、不易操作，如果组织块表面消毒不彻底，易污染，导致分离失败。
发明内容
本发明的目的就是克服现有技术的不足而提供全新的一种利用食用菌原基进行组织分离制备食用菌母种的方法。具体包括：把普通的食用菌试管母种、瓶装原种培养至长出原基，然后用长出来的原基进行组织分离得母种，接着将母种进行复壮、扩繁而得到批量的生产用母种。通过实施本发明，改正了以往利用食用菌子实体组织进行分离的做法，而是将试管母种、瓶装原种等培养至长出的原基后再用原基作为载体进行组织分离，成功率达到100％，而且所培育得出的母种菌丝健壮、浓白，整齐一致，生长速度快。原来比较难实施组织分离的黑木耳、灵芝子、榆耳等品种利用本发明则变得很容易进行。
本发明是通过以下技术方案来实现的：
利用食用菌原基进行组织分离制备食用菌母种的方法，技术方案中在于：把普通的食用菌试管母种、瓶装原种培养至长出原基，然后用长出来的原基进行组织分离得母种，接着将母种进行复壮、扩繁而得到批量的生产用母种；
具体包括如下步骤：
1、培养原基：按常规方法制备出试管母种、瓶装原种，接着继续培养至试管母种、瓶装原种长出的原基。
2、组织分离：将长出原基的试管母种、瓶装原种以及按常规方法制备好的斜面试管一起移到接种室，在无菌环境下用接种工具将原基钩取绿豆颗粒大小的块状，然后移接到试管的斜面培养基上。
3、母种扩繁：将原基进行组织分离后，在适宜的环境下培养至菌丝长满培养基面而得母种，然后再将母种进行复壮、扩繁而得批量的生产用母种。
本发明既有如下优点：
1、本发明所提出的方法构思新颖、措施独特，实施时工艺简单。
2、通过实施本发明，改正了以往利用食用菌子实体组织进行分离的做法，而是将试管母种、瓶装原种等培养至长出的原基后再用原基作为载体进行组织分离，成功率达到100％，而且所培育得出的母种菌丝健壮、浓白，整齐一致，生长速度快。
3、原来比较难实施组织分离的黑木耳、灵芝子、榆耳等品种，通过实施本发明，也很容易进行。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的方法进一步说明。
利用食用菌原基进行组织分离制备食用菌母种的方法，具体实施方式如下：
1、培养原基：按常规方法制备出试管母种、瓶装原种，接着继续培养至试管母种、瓶装原种长出的原基。
2、组织分离：将长出原基的试管母种、瓶装原种以及按常规方法制备好的斜面试管一起移到接种室，在无菌环境下用接种工具将原基钩取绿豆颗粒大小的块状，然后移接到试管的斜面培养基上。
3、母种扩繁：将原基进行组织分离后，在适宜的环境下培养至菌丝长满培养基面而得母种，然后再将母种进行复壮、扩繁而得批量的生产用母种。

Claims (1)

1.利用食用菌原基进行组织分离制备食用菌母种的方法，其特征在于：把普通的食用菌试管母种、瓶装原种培养至长出原基，然后用长出来的原基进行组织分离得母种，接着将母种进行复壮、扩繁而得到批量的生产用母种；
具体包括如下步骤：
(1)培养原基：按常规方法制备出试管母种、瓶装原种，接着继续培养至试管母种、瓶装原种长出的原基；
(2)组织分离：将长出原基的试管母种、瓶装原种以及按常规方法制备好的斜面试管一起移到接种室，在无菌环境下用接种工具将原基钩取绿豆颗粒大小的块状，然后移接到试管的斜面培养基上；
(3)母种扩繁：将原基进行组织分离后，在适宜的环境下培养至菌丝长满培养基面而得母种，然后再将母种进行复壮、扩繁而得批量的生产用母种。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104737903A (zh) * 2013-12-29 2015-07-01 邹存兵 黑木耳子实体分离母种新技术
CN107667783A (zh) * 2017-10-24 2018-02-09 翔天农业开发集团股份有限公司 一种无菌空腔组织分离方法

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PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20131023

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