CN104707120B - 一种燥湿化痰、疏肝理气的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了属于中药组合物制备技术领域的一种燥湿化痰、疏肝理气的中药组合物及其制备方法。它由以下重量份数的组分组成：川芎1‑5份、香附1.3‑6.5份、熟地1.5‑7.5份、生姜1‑5份、化橘红1‑5份、桔梗1‑5份、甘草1‑5份、白芍1‑5份。本发明提供的组合物具有燥湿化痰、疏肝理气的功效，用于痰湿内阻，肝郁气滞等疾病，加适宜辅料分别制成含片、咀嚼片、泡腾片、颗粒剂，该制备方法具有生产工艺可控，有效成分提取转移率高，成本低廉，使用方便。
Description
技术领域
本发明属于中药组合物制备技术领域，具体涉及一种燥湿化痰、疏肝理气的中药组合物及其制备方法。
背景技术
燥湿化痰，系祛痰法之一。症见咳嗽痰多色白易咯、胸膈胀满、恶心呕吐、或头眩心悸，舌苔白润或腻，脉滑。疏肝理气，即疏肝，疏散肝气郁结的治法，疏肝理气具有疏理肝脏气机，恢复肝脏功能的作用。
随着现代社会经济的高速发展，环境的恶化，特别是雾霾天气对呼吸系统的影响，对于体质虚弱，中气不足的人群，由于脾虚不运，致使体内水湿停留，凝聚为痰，从而导致痰多咳嗽；随着工作节奏的加快，工作压力随之加大，情志不遂，致肝木失于条达，肝体失于柔和，以致肝气横逆、郁结，呈现种种病变。临床多表现为咳嗽，哮喘，咽部不适，慢性肝炎，慢性活动性肝炎，抑郁症等。经检索中国国家专利局数据库发现有燥湿化痰、疏肝理气类似的中药制剂：如CN102343082A、CN104117047A、CN101130016、CN103071143A等。
由上可知，选择一种燥湿化痰、疏肝理气中药组合物，可改善人体机能，提高患者的生活质量，在预防疾病和人体保健方面尤为重要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种燥湿化痰、疏肝理气的中药组合物及其制备方法，该制备方法具有生产工艺可控，有效成分提取转移率高，成本低廉，使用方便等特点。
一种燥湿化痰、疏肝理气的中药组合物，由以下重量份数的组分组成：川芎1-5份、香附1.3-6.5份、熟地1.5-7.5份、生姜1-5份、化橘红1-5份、桔梗1-5份、甘草1-5份、白芍1-5份。
由以下重量份数的组分组成：川芎3份、香附3.9份、熟地4.5份、生姜3份、化橘红3份、桔梗3份、甘草3份、白芍3份。
所述中药组合物制成含片、咀嚼片、泡腾片或颗粒剂。
一种燥湿化痰、疏肝理气的中药组合物的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)将川芎、白芍、香附粗碎，加3-10重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，在减压至60℃条件下相对密度为1.15～1.25的清膏，备用；
(2)将以上三味药渣与熟地、生姜、化橘红、桔梗、甘草五味加4-8倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩至60℃条件下相对密度为1.15～1.25的清膏；
(3)将步骤(1)和步骤(2)得到的清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；
(4)将步骤(3)所述干浸膏粉制成含片、咀嚼片、泡腾片或颗粒剂。
取所述干浸膏粉，加入与干浸膏粉的重量比例为1.25∶1的柠檬酸，1.1∶1的碳酸氢钠，1.25∶1的乳糖，0.125∶1的甘露醇，过80目筛，混合均匀，加入10％PVP乙醇溶液，制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，再加入香精、PEG6000、矫味剂、硬脂酸镁，混合均匀，压片，即得泡腾片。
取所述干浸膏粉，加入与干浸膏粉的重量比例为2∶1的微粉硅胶，2∶1的山梨醇，过80目筛，混合均匀，加入5％羟丙甲纤维素水溶液制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，加入总颗粒量0.2％的甜菊苷及1％的硬脂酸镁混匀后压片，包薄膜衣即得含片，含片的包衣参数如下：包衣粉的用量为片芯重量的4％；溶剂为70％的乙醇；配制浓度为10％；喷枪雾化压力为3.0kg-4.0kg/cm2；进风温度为55℃-65℃。
取所述干浸膏粉，加入与干浸膏粉的重量比例为3∶1的淀粉，1∶1的羧甲淀粉钠，过80目筛，混合均匀，加入5％羟丙甲纤维素水溶液制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，加入总颗粒量0.2％的甜菊苷、0.5％的柠檬酸及1％的硬脂酸镁混匀后压片，包薄膜衣即得咀嚼片。
取所述干浸膏粉，加入与干浸膏粉的重量比例为5∶1的蔗糖粉，过80目筛，混合均匀，加入20％糊精浆制软材，14目筛制粒，55℃干燥，14目筛整粒，分装，即得颗粒剂。
本发明的有益效果：本发明提供的组合物具有燥湿化痰、疏肝理气的功效，用于痰湿内阻，肝郁气滞等疾病，加适宜辅料分别制成含片、咀嚼片、泡腾片、颗粒剂，该制备方法具有生产工艺可控，有效成分提取转移率高，成本低廉，使用方便等特点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
取川芎3份、香附3.9份、熟地4.5份、生姜3份、化橘红3份、桔梗3份、甘草3份、白芍3份；将川芎、白芍、香附粗碎，加5倍重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，减压至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，备用；以上三味药渣与熟地、生姜、化橘红、桔梗、甘草五味加5倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩浓缩至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，将上述两种清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；加入与干浸膏粉的重量比例为2∶1的微粉硅胶，2∶1的山梨醇，过80目筛，混合均匀，加入5％羟丙甲纤维素水溶液制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，加入总颗粒量0.2％的甜菊苷及1％的硬脂酸镁混匀后压片，包薄膜衣即得含片，即成。
本实施例的组合物对燥湿化痰及哮喘的治疗效果
通过对98例患者治疗观察：其中男52例.女46例；年龄最大65岁，最小13岁，平均38岁；病程5年以内者40例，6-10年者42例，11年以上者16例，支气管哮喘者50例.喘息型支气管炎48例，合并轻、中度肺气肿者35例。1剂/日，儿童药量酌减，连续服药2周为1个疗程。治愈34例，占34.7％；好转60例，占61.2％；无效4例，占4.1％。有效率为95.9％。
对疏肝理气及抑郁症的治疗效果
治疗组105例，男55例，女50例；年龄35-72岁，平均61.3岁；病程20-90天，平均45天；轻度45例，中度36例，重度24例。抑郁症的诊断标准参照《中国精神障碍分类方案与诊断标准(CC-MD-3)。每日2剂，分早、晚2次服。3周为1个疗程，1个疗程后统计疗效。痊愈(抑郁症状消失，恢复正常生活)45例，占42.8％；显效(抑郁症状基本消失，生活自理)54例，占51.4％；无效(抑郁症状无变化)6例，占5.7％。有效率为94.2％。
实施例2
取川芎1份、香附1.3份、熟地1.5份、生姜1份、化橘红1份、桔梗1份、甘草1份、白芍1份；将川芎、白芍、香附粗碎，按照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2010年版一部附录I O)，加3倍重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，减压至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，备用；以上三味药渣与熟地、生姜、化橘红、桔梗、甘草五味加4倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩浓缩至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，将上述两种清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；加入与干浸膏粉的重量比例为3∶1的淀粉，1∶1的羧甲淀粉钠，过80目筛，混合均匀，加入5％羟丙甲纤维素水溶液制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，加入总颗粒量0.2％的甜菊苷、0.5％的柠檬酸及1％的硬脂酸镁混匀后压片，包薄膜衣即得咀嚼片。
本实施例的组合物对燥湿化痰及哮喘的治疗效果
通过对100例患者治疗观察：其中男54例.女46例；年龄最大65岁，最小13岁，平均38岁；病程5年以内者40例，6-10年者42例，11年以上者16例，支气管哮喘者50例.喘息型支气管炎50例，合并轻、中度肺气肿者35例。1剂/日，儿童药量酌减，连续服药2周为1个疗程。治愈34例，占34％；好转62例，占62％；无效4例，占4％。有效率为96％。
对疏肝理气及抑郁症的治疗效果
治疗组100例，男55例，女45例；年龄35-72岁，平均61.3岁；病程20-90天，平均45天；轻度45例，中度31例，重度24例。抑郁症的诊断标准参照《中国精神障碍分类方案与诊断标准(CC-MD-3)。每日2剂，分早、晚2次服。3周为1个疗程，1个疗程后统计疗效。痊愈(抑郁症状消失，恢复正常生活)45例，占45％；显效(抑郁症状基本消失，生活自理)50例，占50％；无效(抑郁症状无变化)5例，占5％。有效率为95％。
实施例3
取川芎5份、香附6.5份、熟地7.5份、生姜5份、化橘红5份、桔梗5份、甘草5份、白芍5份；将川芎、白芍、香附粗碎，加7倍重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，减压至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，备用；以上三味药渣与熟地、生姜、化橘红、桔梗、甘草五味加5倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩浓缩至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，将上述两种清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；加入与干浸膏粉的重量比例为1.25∶1的柠檬酸，1.1∶1的碳酸氢钠，1.25∶1的乳糖，0.125∶1的甘露醇，过80目筛，混合均匀，加入10％PVP乙醇溶液，制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，再加入香精、PEG6000、矫味剂、硬脂酸镁适量，混合均匀，压片，即得泡腾片。
本实施例的组合物对燥湿化痰及哮喘的治疗效果
通过对100例患者治疗观察：其中男54例.女46例；年龄最大65岁，最小13岁，平均38岁；病程5年以内者40例，6-10年者42例，11年以上者16例，支气管哮喘者50例.喘息型支气管炎50例，合并轻、中度肺气肿者35例。1剂/日，儿童药量酌减，连续服药2周为1个疗程。治愈34例，占34％；好转62例，占62％；无效4例，占4％。有效率为96％。
对疏肝理气及抑郁症的治疗效果
治疗组100例，男56例，女44例；年龄35-72岁，平均61.3岁；病程20-90天，平均45天；轻度45例，中度31例，重度24例。抑郁症的诊断标准参照《中国精神障碍分类方案与诊断标准(CC-MD-3)。每日2剂，分早、晚2次服。3周为1个疗程，1个疗程后统计疗效。痊愈(抑郁症状消失，恢复正常生活)44例，占44％；显效(抑郁症状基本消失，生活自理)50例，占50％；无效(抑郁症状无变化)6例，占6％。有效率为95％。
实施例4
取川芎3份、香附4份、熟地5份、生姜3份、化橘红3份、桔梗3份、甘草3份、白芍3份；将川芎、白芍、香附粗碎，加5倍重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，减压至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，备用；以上三味药渣与熟地、生姜、化橘红、桔梗、甘草五味加5倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩浓缩至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，将上述两种清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；取所述干浸膏粉，加入与干浸膏粉的重量比例为5∶1的蔗糖粉，过80目筛，混合均匀，加入20％糊精浆制软材，14目筛制粒，55℃干燥，14目筛整粒，分装，即得颗粒剂。
本实施例的组合物对燥湿化痰及哮喘的治疗效果
通过对100例患者治疗观察：其中男54例.女46例；年龄最大65岁，最小13岁，平均38岁；病程5年以内者40例，6-10年者42例，11年以上者16例，支气管哮喘者50例.喘息型支气管炎50例，合并轻、中度肺气肿者35例。1剂/日，儿童药量酌减，连续服药2周为1个疗程。治愈34例，占34％；好转62例，占62％；无效4例，占4％。有效率为96％。
对疏肝理气及抑郁症的治疗效果
治疗组100例，男55例，女45例；年龄35-72岁，平均61.3岁；病程20-90天，平均45天；轻度45例，中度31例，重度24例。抑郁症的诊断标准参照《中国精神障碍分类方案与诊断标准(CC-MD-3)。每日2剂，分早、晚2次服。3周为1个疗程，1个疗程后统计疗效。痊愈(抑郁症状消失，恢复正常生活)45例，占45％；显效(抑郁症状基本消失，生活自理)50例，占50％；无效(抑郁症状无变化)5例，占5％。有效率为95％。
实施例5
取川芎3份、香附3.9份、熟地4.5份、生姜3份、化橘红3份、桔梗3份、甘草3份、白芍3份，斑茅叶5份；将川芎、白芍、香附粗碎，加5倍重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，减压至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，备用；以上三味药渣与熟地、生姜、化橘红、桔梗、斑茅叶、甘草六味加5倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩浓缩至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，将上述两种清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；加入与干浸膏粉的重量比例为2∶1的微粉硅胶，2∶1的山梨醇，过80目筛，混合均匀，加入5％羟丙甲纤维素水溶液制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，加入总颗粒量0.2％的甜菊苷及1％的硬脂酸镁混匀后压片，包薄膜衣即得含片，即成。
本实施例的组合物对燥湿化痰及哮喘的治疗效果
通过对98例患者治疗观察：其中男52例.女46例；年龄最大65岁，最小13岁，平均38岁；病程5年以内者40例，6-10年者42例，11年以上者16例，支气管哮喘者50例.喘息型支气管炎48例，合并轻、中度肺气肿者35例。1剂/日，儿童药量酌减，连续服药2周为1个疗程。治愈44例，占44.9％；好转51例，占52.0％；无效3例，占3.1％。有效率为96.9％。
对疏肝理气及抑郁症的治疗效果
治疗组105例，男55例，女50例；年龄35-72岁，平均61.3岁；病程20-90天，平均45天；轻度45例，中度36例，重度24例。抑郁症的诊断标准参照《中国精神障碍分类方案与诊断标准(CC-MD-3)。每日2剂，分早、晚2次服。3周为1个疗程，1个疗程后统计疗效。痊愈(抑郁症状消失，恢复正常生活)65例，占61.9％；显效(抑郁症状基本消失，生活自理)34例，占32.4％；无效(抑郁症状无变化)6例，占5.7％。有效率为94.2％。
实施例6
取川芎3份、香附3.9份、熟地4.5份、生姜3份、化橘红3份、桔梗3份、甘草3份、白芍3份，紫萼5份；将川芎、白芍、香附粗碎，加5倍重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，减压至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，备用；以上三味药渣与熟地、生姜、化橘红、桔梗、甘草、紫萼六味加5倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩浓缩至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，将上述两种清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；加入与干浸膏粉的重量比例为2∶1的微粉硅胶，2∶1的山梨醇，过80目筛，混合均匀，加入5％羟丙甲纤维素水溶液制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，加入总颗粒量0.2％的甜菊苷及1％的硬脂酸镁混匀后压片，包薄膜衣即得含片，即成。
本实施例的组合物对燥湿化痰及哮喘的治疗效果
通过对98例患者治疗观察：其中男52例.女46例；年龄最大65岁，最小13岁，平均38岁；病程5年以内者40例，6-10年者42例，11年以上者16例，支气管哮喘者50例.喘息型支气管炎48例，合并轻、中度肺气肿者35例。1剂/日，儿童药量酌减，连续服药2周为1个疗程。治愈54例，占55.1％；好转41例，占41.8％；无效3例，占3.1％。有效率为96.9％。
对疏肝理气及抑郁症的治疗效果
治疗组105例，男55例，女50例；年龄35-72岁，平均61.3岁；病程20-90天，平均45天；轻度45例，中度36例，重度24例。抑郁症的诊断标准参照《中国精神障碍分类方案与诊断标准(CC-MD-3)。每日2剂，分早、晚2次服。3周为1个疗程，1个疗程后统计疗效。痊愈(抑郁症状消失，恢复正常生活)66例，占62.8％；显效(抑郁症状基本消失，生活自理)46例，占43.8％；无效(抑郁症状无变化)3例，占2.9％。有效率为98.1％。
实施例7
取川芎3份、香附3.9份、熟地4.5份、生姜3份、桔梗3份、甘草3份、白芍3份；将川芎、白芍、香附粗碎，加5倍重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，减压至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，备用；以上三味药渣与熟地、生姜、桔梗、甘草四味加5倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩浓缩至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，将上述两种清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；加入与干浸膏粉的重量比例为2∶1的微粉硅胶，2∶1的山梨醇，过80目筛，混合均匀，加入5％羟丙甲纤维素水溶液制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，加入总颗粒量0.2％的甜菊苷及1％的硬脂酸镁混匀后压片，包薄膜衣即得含片，即成。
本实施例的组合物对燥湿化痰及哮喘的治疗效果
通过对98例患者治疗观察：其中男52例.女46例；年龄最大65岁，最小13岁，平均38岁；病程5年以内者40例，6-10年者42例，11年以上者16例，支气管哮喘者50例.喘息型支气管炎48例，合并轻、中度肺气肿者35例。1剂/日，儿童药量酌减，连续服药2周为1个疗程。治愈14例，占14.3％；好转40例，占40.8％；无效44例，占44.9％。有效率为55.1％。
对疏肝理气及抑郁症的治疗效果
治疗组105例，男55例，女50例；年龄35-72岁，平均61.3岁；病程20-90天，平均45天；轻度45例，中度36例，重度24例。抑郁症的诊断标准参照《中国精神障碍分类方案与诊断标准(CC-MD-3)。每日2剂，分早、晚2次服。3周为1个疗程，1个疗程后统计疗效。痊愈(抑郁症状消失，恢复正常生活)35例，占33.3％；显效(抑郁症状基本消失，生活自理)45例，占41.7％；无效(抑郁症状无变化)25例，占23.8％。有效率为76.2％。
实施例8
取川芎3份、熟地4.5份、生姜3份、化橘红3份、桔梗3份、甘草3份、白芍3份；将川芎、白芍粗碎，加5倍重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，减压至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，备用；以上三味药渣与熟地、生姜、化橘红、桔梗、甘草五味加5倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩浓缩至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，将上述两种清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；加入与干浸膏粉的重量比例为2∶1的微粉硅胶，2∶1的山梨醇，过80目筛，混合均匀，加入5％羟丙甲纤维素水溶液制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，加入总颗粒量0.2％的甜菊苷及1％的硬脂酸镁混匀后压片，包薄膜衣即得含片，即成。
本实施例的组合物对燥湿化痰及哮喘的治疗效果
通过对98例患者治疗观察：其中男52例.女46例；年龄最大65岁，最小13岁，平均38岁；病程5年以内者40例，6-10年者42例，11年以上者16例，支气管哮喘者50例.喘息型支气管炎48例，合并轻、中度肺气肿者35例。1剂/日，儿童药量酌减，连续服药2周为1个疗程。治愈20例，占20.4％；好转60例，占61.2％；无效18例，占18.4％。有效率为81.6％。
对疏肝理气及抑郁症的治疗效果
治疗组105例，男55例，女50例；年龄35-72岁，平均61.3岁；病程20-90天，平均45天；轻度45例，中度36例，重度24例。抑郁症的诊断标准参照《中国精神障碍分类方案与诊断标准(CC-MD-3)。每日2剂，分早、晚2次服。3周为1个疗程，1个疗程后统计疗效。痊愈(抑郁症状消失，恢复正常生活)26例，占24.8％；显效(抑郁症状基本消失，生活自理)54例，占51.4％；无效(抑郁症状无变化)25例，占23.8％。有效率为76.2％。
实施例9
取香附3.9份、熟地4.5份、生姜3份、化橘红3份、桔梗3份、甘草3份、白芍3份；将白芍、香附粗碎，加5倍重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，减压至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，备用；以上三味药渣与熟地、生姜、化橘红、桔梗、甘草五味加5倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩浓缩至相对密度为1.15～1.25(60℃)的清膏，将上述两种清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；加入与干浸膏粉的重量比例为2∶1的微粉硅胶，2∶1的山梨醇，过80目筛，混合均匀，加入5％羟丙甲纤维素水溶液制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，加入总颗粒量0.2％的甜菊苷及1％的硬脂酸镁混匀后压片，包薄膜衣即得含片，即成。
本实施例的组合物对燥湿化痰及哮喘的治疗效果
通过对98例患者治疗观察：其中男52例.女46例；年龄最大65岁，最小13岁，平均38岁；病程5年以内者40例，6-10年者42例，11年以上者16例，支气管哮喘者50例.喘息型支气管炎48例，合并轻、中度肺气肿者35例。1剂/日，儿童药量酌减，连续服药2周为1个疗程。治愈20例，占20.4％；好转60例，占61.2％；无效18例，占18.4％。有效率为81.6％。
对疏肝理气及抑郁症的治疗效果
治疗组105例，男55例，女50例；年龄35-72岁，平均61.3岁；病程20-90天，平均45天；轻度45例，中度36例，重度24例。抑郁症的诊断标准参照《中国精神障碍分类方案与诊断标准(CC-MD-3)。每日2剂，分早、晚2次服。3周为1个疗程，1个疗程后统计疗效。痊愈(抑郁症状消失，恢复正常生活)26例，占24.8％；显效(抑郁症状基本消失，生活自理)54例，占51.4％；无效(抑郁症状无变化)25例，占23.8％。有效率为76.2％。
Claims (1)
1.一种燥湿化痰、疏肝理气的中药组合物的制备方法，其特征在于，取川芎3份、香附3.9份、熟地4.5份、生姜3份、化橘红3份、桔梗3份、甘草3份、白芍3份，紫萼5份；将川芎、白芍、香附粗碎，加5倍重量的70％乙醇渗漉，回收乙醇后，在60℃条件下减压至相对密度为1.15～1.25的清膏，备用；以上三味药渣与熟地、生姜、化橘红、桔梗、甘草、紫萼六味加5倍重量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，浓缩至上述投料干药材重量的50％，再加乙醇至含醇量达75％，沉淀48小时，取上清液回收乙醇，在60℃条件下减压浓缩至相对密度为1.15～1.25的清膏，将上述两种清膏混合，干燥，粉碎成细粉，得到干浸膏粉；加入与干浸膏粉的重量比例为2∶1的微粉硅胶，2∶1的山梨醇，过80目筛，混合均匀，加入5％羟丙甲纤维素水溶液制软材，14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，加入总颗粒量0.2％的甜菊苷及1％的硬脂酸镁混匀后压片，包薄膜衣即得含片，即成。
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