CN104694064A - 一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法 - Google Patents

一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,包括:(1)以废旧的聚氨酯弹性体为原料,加入醇解剂、助醇解剂,在加热以及一定的还原气氛条件下,降解废料得到再生多元醇;(2)对蒙脱土进行二次改性;(3)在再生多元醇中加入助剂以及二次改性蒙脱土,得到聚氨酯胶黏剂。本发明所得到的再生多元醇性质稳定、分子量均匀、粘度值较小、羟值符合聚合物多元醇的使用要求;用二次改性后蒙脱土对该种胶黏剂进行改性,大大提高了胶黏剂的使用性能与适用范围,拉伸强度提高38%以上,弯曲强度、弯曲模量都提高40%以上。

Description

一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法
技术领域
本发明属于聚氨酯胶黏剂领域,特别涉及一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法。
背景技术
聚氨酯(Polyurethane,PU),它主要是由多元异氰酸酯和多元醇等原料制备而成的高分子聚合物。聚氨酯产品形态有软、半硬及硬泡塑料、弹性体、纤维、合成革、涂料、树脂、粘接剂、密封胶等,大量的产品被广泛应用于航空、石化、医疗、建筑、交通运输、汽车、矿山、机械、机电、家电、织物、鞋类、合成革、农业等许多领域。在聚氨酯快速发展的同时也产生了大量废弃物(包括生产中的边角料和使用老化报废的各类聚氨酯材料)。处理这些废弃物的最简单方法是掩埋,但掩埋法占用大量土地,随着人们对环保问题的日益重视,处理聚氨酯废料将成为主要的环境问题。
聚氨酯胶黏剂是分子链中含有氨酯基(-NHCOO-)或异氰酸酯基(-NCO)类的胶黏剂,具有耐磨性优异、柔韧性突出、强度高、弹性好、耐低温等特点。水性聚氨酯胶黏剂以水作为分散介质,可制成水溶型、胶乳型或乳液型,它不仅可以胶接聚氨酯海绵和聚氨酯橡胶,而且能胶接橡胶与织物、橡胶与金属、金属与金属、金属与陶瓷、木材与木材和橡胶与塑料等,不但具有接近溶剂型聚氨酯胶黏剂的优异性能,而且不燃、无毒、无公害,是在世界环境意识日益增强的大背景下兴起的一类新型胶黏剂。目前合成聚氨酯胶黏剂发展的趋势突出表现为高性能化和环保化,虽然传统的聚氨酯胶黏剂性能优异,但其耐热性、流动性、耐磨性、阻隔性等性能较差,在使用时具有一定的局限性,并且其原料价格昂贵。利用废旧聚氨酯弹性体以化学方法回收得到的再生多元醇,加以二次改性蒙脱土制备改性聚氨酯胶黏剂不但具有广阔前景而且具有重大的经济效益和社会效益。
目前对回收聚氨酯材料研究其再利用具有广阔前景,专利(申请号201310091432.3)中所提到有关聚氨酯废料的回收再利用制备聚氨酯粒料和聚氨酯保温材料,其回收方法主要采用混合多元醇作为醇解剂,利用醇解法对聚氨酯废料降解。但是并未提及降解后的产物再次改性应用在胶黏剂领域,专利(申请号201410118997.0)中提到有关蒙脱土改性醇溶型聚氨酯胶黏剂的制备方法,利用一次改性增加蒙脱土层间距,使有机蒙脱土在聚氨酯中的分散性不好从而提高聚氨酯胶黏剂的性能不大,其机械强度和耐热性能较差,降低其吸水率和透气性有限。
但是由于上述专利中提及的改性方法为一次改性且改性剂只是使得蒙脱土的层间距得到一定的扩大,但是蒙脱土片层的侧面羟基并未得到有效的改性,因此使得蒙脱土与聚氨酯的相容性差,需要二次改性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,该方法将降解后的低聚物提纯,以得到可以再利用的多元醇,以所得多元醇代替聚氨酯胶黏剂中的全部聚合物多元醇作为部分的原料,加以改性蒙脱土制备出粘结力强,无毒,无公害的聚氨酯胶黏剂产品,实现了废弃聚氨酯弹性体的高效、绿色循环利用。
本发明的一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,包括:
(1)将废旧聚氨酯弹性体进行粗碎处理,得到聚氨酯弹性体颗粒;洗涤后与醇解剂、助醇解剂混合,在还原气氛、100-200℃下搅拌2-8h,冷却至室温后,将降解产物除杂、提纯,得到再生多元醇;其中,醇解剂、助醇解剂的加入量分别为反应物总质量的10%-70%、1-5%;
(2)将钠基蒙脱土均匀分散在水中机械搅拌,形成稳定悬浮体,加入一次改性剂,在25-110℃搅拌0.3-10h后洗涤干燥,得到一次改性蒙脱土;然后将一次改性蒙脱土分散于丙酮中,加入二次改性剂,在隔水、隔氧的条件下50-100℃恒温反应3-6h;反应体系离心分离并清洗,烘干研磨后得到二次改性蒙脱土;
(3)在步骤(1)中的再生多元醇中加入多异氰酸酯与步骤(2)中的二次改性蒙脱土,升温至30-80℃,在搅拌的条件下反应1-5h;在不断搅拌下加入二羟甲基丙酸,在20-80℃下反应2-6h得到预聚体;将预聚体温度降至20-35℃,用三乙胺中和,加入去离子水待溶液由黄色转透明直至变为乳白色时,继续搅拌5-20min,得到均匀分散的白色聚氨酯乳液,并向乳液中加入增稠剂,得到聚氨酯胶黏剂。
所述步骤(1)中的聚氨酯弹性体颗粒的粒径为10-30mm。
所述步骤(1)中的醇解剂为1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、乙二醇,二乙二醇、1,2-丙二醇、一缩二乙二醇、戊二醇、丁炔二醇的一种或几种。
所述步骤(1)中的助醇解剂为一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、3-丙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、叔胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碱土金属的钛酸盐中的一种或几种。
所述叔胺为C8叔胺、C12叔胺、C14叔胺、C16叔胺、十二/十四烷基二甲基叔胺、十六/十八烷基二甲基叔胺、十八/十六烷基二甲基叔胺、双十八叔胺或三辛烷基叔胺。
所述步骤(1)中的还原气氛为氮气、氩气或氦气。虽然这不是必要条件,但却是优选的。在反应过程中,优选对反应混合物进行充分搅拌。在反应过程中优选对反应挥发物进行冷凝回流,反应一般在2-8h内完成。
所述步骤(2)中的一次改性剂为:十四烷基三苯基溴化膦、十六烷基三丁基溴化膦、十六烷基三苯基溴化膦中的一种;二次改性剂为己二酸、丁二酸、2,4-二苯甲烷二异氰酸酯、对苯二甲酸、乙二酸、2,4-甲苯二异氰酸酯、二异氰酸酯二苯甲烷中的一种;钠基蒙脱土与一次改性剂、一次改性蒙脱土与二次改性剂的质量比均为1:1。
所述步骤(3)中的多异氰酸酯为:2,4-甲苯二异氰酸酯TDI、2,4-二苯甲烷二异氰酸酯MDI、异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、1,5-萘二异氰酸酯NDI、四甲基苯二甲基二异氰酸酯TMXDI、六亚甲基二异氰酸酯HDI、对苯基二异氰酸酯PPDI、二亚甲基苯基二异氰酸酯XDI、三苯基甲烷三异氰酸酯、2,2′-二甲基-3,3′,5,5′-三苯基甲烷四异氰酸酯或三苯基甲烷-2,2′-二甲基-3,3′,5,5′-四异氰酸酯。
所述步骤(3)中的增稠剂为:聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、改性石蜡树脂,卡波树脂、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯共聚乳液、顺丁橡胶、丁苯橡胶、聚氨酯、改性聚脲或低分子聚乙烯蜡。
所述步骤(3)中以再生多元醇的加入量为100份计,多异氰酸酯的加入量为25-85份,二次改性蒙脱土的加入量为2-6份,二羟甲基丙酸的加入量为5-30份,三乙胺和去离子水的加入量为1-3份;增稠剂的加入量为乳液质量的1-3%。
本发明首先是利用降解废旧聚氨酯所得的多元醇,加以二次改性蒙脱土,制备改性的聚氨酯胶黏剂的方法,本发明所采用的二次改性蒙脱土片层的侧面羟基得到有效的改性,因此二次改性后的蒙脱土在聚氨酯中的分散性良好,不仅提高聚氨酯胶黏剂的机械强度和耐热性能,同时有效的提高了阻隔性,明显的降低了其吸水率和透气性。本发明所采用的是聚氨酯弹性体降解回收的多元醇作为胶黏剂原料,制备工艺简单,易于操作,安全性系数高。加以改性蒙脱土所得到的聚氨酯胶黏剂性能较专利(申请号201410118997.0)中提到有关蒙脱土改性醇溶型聚氨酯胶黏剂性能优异,成本低,并且对废旧聚氨酯实现了有效地利用。
本发明在改性后的一次改性蒙脱土的基础上用二次改性剂进行二次改性,在二次改性过程中二次改性剂成功接枝到蒙脱土表层,降低了表层的羟基含量,同时二次改性剂对蒙脱土有一定的包埋作用,二次改性后的蒙脱土与有机相的相容性更好,蒙脱土片层起到了网络连接的作用。均匀分散且相容性得到改善的蒙脱土赋予复合材料更好的性能,拉伸强度提高38%以上,弯曲强度、弯曲模量都提高40%以上。
有益效果
(1)本发明工艺流程短、操作简单,所得到的再生多元醇性质稳定、分子量均匀、粘度值较小、羟值符合多元醇的使用要求;
(2)利用二次改性后蒙脱土对聚氨酯胶黏剂进行改性,大大提高了胶黏剂的使用性能与适用范围。均匀分散且相容性得到改善的二次改性蒙脱土赋予复合材料更好的性能,拉伸强度提高38%以上,弯曲强度、弯曲模量都提高40%以上;
(3)本发明所制备的聚氨酯胶黏剂耐水、耐介质性好、粘接强度高、良好的贮存稳定性、耐冻融、耐高温、流动性、阻隔性能优异,干燥速度较快、低环境温度下成膜性良好、施工工艺佳等特点;
(4)本发明利用废旧聚氨酯弹性体降解产物作为制备胶粘剂的原料可以大大降低生产成本;(5)对废旧聚氨酯弹性体回收可以实现对资源的回收再利用,对环境有所保护,并符合国家有关实施可持续发展战略的要求,具有良好的社会效益及经济效益。
附图说明
图1为本发明聚氨酯弹性体降解工艺流程图;
图2为本发明改性聚氨酯胶黏剂制备工艺流程图;
图3为本发明一次改性蒙脱土反应示意图;
图4为本发明二次改性蒙脱土反应示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
在装有搅拌器、冷凝器、温度计的三口圆底烧瓶中,加入10g经-10℃的低温破碎后的粒径10mm废弃聚氨酯弹性体、10g1,4-丁二醇、0.5gKOH在搅拌的情况下将反应混合物加热到160℃,并在此温度下保持反应3h,聚氨酯弹性体全部溶解,产物呈浅棕色。经过水洗涤,抽滤,除水过程后得到分子量在4600,羟值在500mgKOH/g的再生多元醇14g。
将5g有机蒙脱土纳米粒子加入90g水中机械搅拌,形成稳定悬浮体,加入5g十四烷基三苯基溴化膦进行水浴加热至80℃反应5h,洗涤干燥后得到一次改性蒙脱土。取5g一次改性蒙脱土溶于丙酮中,然后升高体系温度至80℃,加入5g 2,4-二苯甲烷二异氰酸酯作为二次改性剂,反应3h,将制得的蒙脱土样品再次用丙酮洗3次然后在100℃下真空烘干,得到二次改性蒙脱土。
将降解后所得多元醇5g,加热至105℃抽真空1.5h除去水分,加入2,4-二苯甲烷二异氰酸酯2g,加入二次改性蒙脱土0.15g,在65℃反应3h;在不断搅拌下加入烘干的二羟甲基丙酸1.05g,在40℃下反应5h,制得预聚体;将预聚物温度降至为25℃时,用1.5g三乙胺中和,在高切变速度下,加入5g去离子水待溶液由黄色转透明直至变为乳白色时,继续搅拌15min,得到均匀分散的白色聚氨酯乳液,并向乳液中加入增稠剂1g,得改性聚氨酯胶粘剂。
通过离心加速沉降实验模拟乳液的贮存稳定性测试得出乳液具有8个月贮存稳定性。
实施例2
将5g有机蒙脱土纳米粒子加入90g水中机械搅拌,形成稳定悬浮体,加入5g十六烷基三苯基溴化膦进行水浴加热至80℃反应5h,洗涤干燥后得到一次改性蒙脱土。取5g一次改性蒙脱土溶于丙酮中,然后升高体系温度至80℃,加入5g 2,4-二苯甲烷二异氰酸酯作为二次改性剂,反应3h,将制得的蒙脱土样品再次用丙酮洗3次然后在100℃下真空烘干,得到二次改性蒙脱土。
将实施例1中降解后所得多元醇8g,加热至105℃抽真空1.5h除去水分,加入2,4-二苯甲烷二异氰酸酯2g,加入上述二次改性蒙脱土0.15g,在65℃反应3h;在不断搅拌下加入烘干的二羟甲基丙酸1.05g,在40℃下反应5h,制得预聚体;将预聚物温度降至为25℃时,用1.5g三乙胺中和,在高切变速度下,加入5g去离子水待溶液由黄色转透明直至变为乳白色时,继续搅拌15min,得到均匀分散的白色聚氨酯乳液,并向乳液中加入增稠剂1g,得改性聚氨酯胶粘剂。
通过离心加速沉降实验模拟乳液的贮存稳定性测试得出乳液具有8个月贮存稳定性。
实施例3
将5g有机蒙脱土纳米粒子加入90g水中机械搅拌,形成稳定悬浮体,加入5g十四烷基三苯基溴化膦进行水浴加热至80℃反应5h,洗涤干燥后得到一次改性蒙脱土。取5g一次改性蒙脱土溶于丙酮中,然后升高体系温度至80℃,加入5g2,4-甲苯二异氰酸酯作为二次改性剂,反应3h,将制得的蒙脱土样品再次用丙酮洗3次然后在100℃下真空烘干,得到二次改性蒙脱土。
将实施例1降解后所得多元醇4g,加热至105℃抽真空1.5h除去水分,加入2,4-二苯甲烷二异氰酸酯2g,加入上述二次改性蒙脱土0.15g,在65℃反应3h;在不断搅拌下加入烘干的二羟甲基丙酸1.05g,在40℃下反应5h,制得预聚体;将预聚物温度降至为25℃时,用1.5g三乙胺中和,在高切变速度下,加入5g去离子水待溶液由黄色转透明直至变为乳白色时,继续搅拌15min,得到均匀分散的白色聚氨酯乳液,并向乳液中加入增稠剂1g,得改性聚氨酯胶粘剂。
通过离心加速沉降实验模拟乳液的贮存稳定性测试得出乳液具有8个月贮存稳定性。
实施例4
在装有搅拌器、冷凝器、温度计的三口圆底烧瓶中,加入12g经-10℃低温破碎后的废弃聚氨酯弹性体,10g1,4-丁二醇,0.5g KOH在搅拌的情况下将反应混合物加热到160℃,并在此温度下保持反应3h,聚氨酯弹性体全部溶解,产物呈浅棕色。经过水洗涤,抽滤,除水过程后得到分子量在4600,羟值在500mgKOH/g的再生多元醇15g。将降解后所得聚合物多元醇10g,加热至105℃抽真空1.5h除去水分,加入2,4-二苯甲烷二异氰酸酯4g,加入实施例3中的二次改性蒙脱土0.15g,在65℃反应3h;在不断搅拌下加入烘干的二羟甲基丙酸2.1g,在40℃下反应5h,制得预聚体;将预聚物温度降至为25℃时,用1.5g三乙胺中和,在高切变速度下,加入5g去离子水待溶液由黄色转透明直至变为乳白色时,继续搅拌15min,得到均匀分散的白色聚氨酯乳液,并向乳液中加入增稠剂1.2g,制得改性聚氨酯胶粘剂。
通过离心加速沉降实验模拟乳液的贮存稳定性测试得出乳液具有8个月贮存稳定性。
实施例5
将5g有机蒙脱土纳米粒子加入90g水中机械搅拌,形成稳定悬浮体,加入5g十四烷基三苯基溴化膦进行水浴加热至80℃反应5h,洗涤干燥后得到一次改性蒙脱土。取5g一次改性蒙脱土溶于丙酮中,然后升高体系温度至80℃,加入5g已二酸作为二次改性剂,反应3h,将制得的蒙脱土样品再次用丙酮洗3次然后在100℃下真空烘干,得到二次改性蒙脱土。
将实施例1降解后所得多元醇8g,加热至105℃抽真空1.5h除去水分,加入2,4-二苯甲烷二异氰酸酯4g,加入上述二次改性蒙脱土0.15g,在65℃反应3h;在不断搅拌下加入烘干的二羟甲基丙酸2.1g,在40℃下反应5h,制得预聚体;将预聚物温度降至为25℃时,用1.5g三乙胺中和,在高切变速度下,加入5g去离子水待溶液由黄色转透明直至变为乳白色时,继续搅拌15min,得到均匀分散的白色聚氨酯乳液,并向乳液中加入增稠剂1.2g,制得改性聚氨酯胶粘剂。
通过离心加速沉降实验模拟乳液的贮存稳定性测试得出乳液具有8个月贮存稳定性。
实施例6
将5g有机蒙脱土纳米粒子加入90g水中机械搅拌,形成稳定悬浮体,加入5g十六烷基三苯基溴化膦进行水浴加热至80℃反应5h,洗涤干燥后得到一次改性蒙脱土。取5g一次改性蒙脱土溶于丙酮中,然后升高体系温度至80℃,加入5g2,4-甲苯二异氰酸酯作为二次改性剂,反应3h,将制得的蒙脱土样品再次用丙酮洗3次然后在100℃下真空烘干,得到二次改性蒙脱土。
将实施例1降解后所得多元醇12g,加热至105℃抽真空1.5h除去水分,加入2,4-二苯甲烷二异氰酸酯4g,在65℃反应3h;在不断搅拌下加入烘干的二羟甲基丙酸2.1g,加入实施例1中的二次改性蒙脱土0.15g,在40℃下反应5h,制得预聚体;将预聚物温度降至为25℃时,用1.5g三乙胺中和,在高切变速度下,加入5g去离子水待溶液由黄色转透明直至变为乳白色时,继续搅拌15min,得到均匀分散的白色聚氨酯乳液,并向乳液中加入增稠剂1.2g,制得改性聚氨酯胶粘剂。
通过离心加速沉降实验模拟乳液的贮存稳定性测试得出乳液具有8个月贮存稳定性。表1.聚氨酯胶黏剂的性能测试表
表1
性能测试 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6
吸水率 9.1% 9.3% 9.2% 9.6% 9.5% 9.7%
断裂伸长率 138% 139% 139% 139% 139% 138%
拉伸强度 7.1MPa 6.9MPa 6.9MPa 6.7MPa 6.8MPa 6.6MPa

Claims (10)

1.一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,包括:
(1)将废旧聚氨酯弹性体进行粗碎处理,得到聚氨酯弹性体颗粒;洗涤后与醇解剂、助醇解剂混合,在还原气氛、100-200℃下搅拌2-8h,冷却至室温后,将降解产物除杂、提纯,得到再生多元醇;其中,醇解剂、助醇解剂的加入量分别为反应物总质量的10%-70%、1-5%;
(2)将钠基蒙脱土均匀分散在水中机械搅拌,形成稳定悬浮体,加入一次改性剂,在25-110℃搅拌0.3-10h后洗涤干燥,得到一次改性蒙脱土;然后将一次改性蒙脱土分散于丙酮中,加入二次改性剂,在隔水、隔氧的条件下50-100℃恒温反应3-6h;反应体系离心分离并清洗,烘干研磨后得到二次改性蒙脱土;
(3)在步骤(1)中的再生多元醇中加入多异氰酸酯与步骤(2)中的二次改性蒙脱土,升温至30-80℃,在搅拌的条件下反应1-5h;在不断搅拌下加入二羟甲基丙酸,在20-80℃下反应2-6h得到预聚体;将预聚体温度降至20-35℃,用三乙胺中和,加入去离子水继续搅拌5-20min,得到均匀分散的聚氨酯乳液,并向乳液中加入增稠剂,得到聚氨酯胶黏剂。
2.根据权利要求1所述的一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的聚氨酯弹性体颗粒的粒径为10-30mm。
3.根据权利要求1所述的一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的醇解剂为1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、乙二醇,二乙二醇、1,2-丙二醇、一缩二乙二醇、戊二醇、丁炔二醇的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的助醇解剂为一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、3-丙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、叔胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碱土金属的钛酸盐中的一种或几种。
5.根据权利要求4所述的一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,其特征在于:所述叔胺为C8叔胺、C12叔胺、C14叔胺、C16叔胺、十二/十四烷基二甲基叔胺、十六/十八烷基二甲基叔胺、十八/十六烷基二甲基叔胺、双十八叔胺或三辛烷基叔胺。
6.根据权利要求1所述的一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的还原气氛为氮气、氩气或氦气。
7.根据权利要求1所述的一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的一次改性剂为:十四烷基三苯基溴化膦、十六烷基三丁基溴化膦、十六烷基三苯基溴化膦中的一种;二次改性剂为己二酸、丁二酸、2,4-二苯甲烷二异氰酸酯、对苯二甲酸、乙二酸、2,4-甲苯二异氰酸酯、二异氰酸酯二苯甲烷中的一种;钠基蒙脱土与一次改性剂、一次改性蒙脱土与二次改性剂的质量比均为1:1。
8.根据权利要求1所述的一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,其特征在于:所述步骤(3)中的多异氰酸酯为:2,4-甲苯二异氰酸酯TDI、2,4-二苯甲烷二异氰酸酯MDI、异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、1,5-萘二异氰酸酯NDI、四甲基苯二甲基二异氰酸酯TMXDI、六亚甲基二异氰酸酯HDI、对苯基二异氰酸酯PPDI、二亚甲基苯基二异氰酸酯XDI、三苯基甲烷三异氰酸酯、2,2′-二甲基-3,3′,5,5′-三苯基甲烷四异氰酸酯或三苯基甲烷-2,2′-二甲基-3,3′,5,5′-四异氰酸酯。
9.根据权利要求1所述的一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,其特征在于:所述步骤(3)中的增稠剂为:聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、改性石蜡树脂,卡波树脂、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯共聚乳液、顺丁橡胶、丁苯橡胶、聚氨酯、改性聚脲或低分子聚乙烯蜡。
10.根据权利要求1所述的一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法,其特征在于:所述步骤(3)中以再生多元醇的加入量为100份计,多异氰酸酯的加入量为25-85份,二次改性蒙脱土的加入量为2-6份,二羟甲基丙酸的加入量为5-30份,三乙胺和去离子水的加入量为1-3份;增稠剂的加入量为乳液质量的1-3%。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110093026A (zh) * 2019-05-07 2019-08-06 蚌埠星烁新材料科技有限公司 一种聚氨酯的回收利用工艺
CN112646549A (zh) * 2020-12-18 2021-04-13 李想 一种环保耐腐蚀密封胶生产方法
CN115536997A (zh) * 2022-10-17 2022-12-30 杭州恒峰塑料制品有限公司 一种共混型阻隔塑料包装容器

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001152127A (ja) * 2000-11-24 2001-06-05 Lock Paint Kk ポリウレタン接着剤組成物およびその製造方法
CN101851326A (zh) * 2010-05-26 2010-10-06 华南理工大学 一种聚氨酯弹性体及其制备方法
CN102206395A (zh) * 2011-03-31 2011-10-05 广东工业大学 一种纳米蒙脱土/聚丙烯酸酯复合材料的制备方法及其应用
CN102796279A (zh) * 2012-08-16 2012-11-28 上海翌能化工科技有限公司 一种聚氨酯醇解回收方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001152127A (ja) * 2000-11-24 2001-06-05 Lock Paint Kk ポリウレタン接着剤組成物およびその製造方法
CN101851326A (zh) * 2010-05-26 2010-10-06 华南理工大学 一种聚氨酯弹性体及其制备方法
CN102206395A (zh) * 2011-03-31 2011-10-05 广东工业大学 一种纳米蒙脱土/聚丙烯酸酯复合材料的制备方法及其应用
CN102796279A (zh) * 2012-08-16 2012-11-28 上海翌能化工科技有限公司 一种聚氨酯醇解回收方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张丽等: "蒙脱土改性醇溶型聚氨酯胶粘剂力学性能研究", 《化学研究与应用》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110093026A (zh) * 2019-05-07 2019-08-06 蚌埠星烁新材料科技有限公司 一种聚氨酯的回收利用工艺
CN112646549A (zh) * 2020-12-18 2021-04-13 李想 一种环保耐腐蚀密封胶生产方法
CN112646549B (zh) * 2020-12-18 2022-09-27 山东桑莱斯新材料有限公司 一种环保耐腐蚀密封胶生产方法
CN115536997A (zh) * 2022-10-17 2022-12-30 杭州恒峰塑料制品有限公司 一种共混型阻隔塑料包装容器
CN115536997B (zh) * 2022-10-17 2023-12-01 杭州恒峰塑料制品有限公司 一种共混型阻隔塑料包装容器

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