CN104686577A - 无机复合银基抗菌剂 - Google Patents
无机复合银基抗菌剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104686577A CN104686577A CN201310662314.3A CN201310662314A CN104686577A CN 104686577 A CN104686577 A CN 104686577A CN 201310662314 A CN201310662314 A CN 201310662314A CN 104686577 A CN104686577 A CN 104686577A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- antibacterial agent
- solution
- concentration
- agent according
- particle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种无机复合银基抗菌剂，属于无机抗菌剂领域。本发明所述无机复合银基抗菌剂，按下述方法制备：①将蒙脱石颗粒溶于乙醇，并将溶液的pH调至5.5～6.5；②向步骤①所得溶液中加入AgNO3、Co(NO3)2、钛酸四丁酯，将所得溶液搅拌1～4h后置于反应釜中于140～220℃下反应10～24h，冷却；③将步骤②所得溶液进行分离，洗涤固体产物，干燥，既得。本发明所述方法将离子交换法与水热法相结合，减少水热反应的时间，达到节能的目的，同时，所得复合无机抗菌材料具有良好的抗菌性质。
Description
技术领域
本发明涉及一种无机复合银基抗菌剂，属于无机抗菌剂领域。
背景技术
随着科技的发展，人们的生活越来越便捷，尤其是在办公方面，随着各种便捷的办公用品出现，如计算机、传真、电话、打印机，工作人员在办公室即可处理大量的事物，由此工作人员接触这些办公用品的时间也越来越长，而长期使用的办公用品易藏匿各种细菌，对人们的健康不利。
无机抗菌剂为抗菌剂中的一大类，其具有耐高温、使用范围广、时效长不易分解等特点，较为常见的无机抗菌剂是利用银、铜、锌等金属的抗菌能力，通过物理吸附离子交换等方法，将银、铜、锌等金属固定在多孔材料的表面制成抗菌剂，然后将其加入到相应的制品中即获得具有抗菌能力的材料。水热法制备无机抗菌粉体的方法之一，但是，水热反应耗能较大，不适合进行工业生产。
发明内容
本发明的目的是提供一种无机复合银基抗菌剂，该方法具有能耗低的优点。
一种无机复合银基抗菌剂，按下述工艺制备：
①将蒙脱石颗粒溶于乙醇，并将溶液的pH调至5.5～6.5；
②向步骤①所得溶液中加入AgNO3、Co(NO3)2、钛酸四丁酯，将所得溶液搅拌1～4h后置于反应釜中于140～220℃下反应10～24h，冷却；
③将步骤②所得溶液进行分离，洗涤固体产物，干燥，既得。
本发明所述无机复合银基抗菌剂的制备方法优选所述步骤②中，AgNO3的浓度为0.2～0.5mol/L，Co(NO3)2的浓度为0.05～0.2mol/L，钛酸四丁酯的浓度为0.1～0.5mol/L。
本发明所述无机复合银基抗菌剂的制备方法优选所述步骤②中，AgNO3的浓度为0.3～0.4mol/L，Co(NO3)2的浓度为0.05～0.1mol/L，钛酸四丁酯的浓度为0.2～0.3mol/L。
本发明所述无机复合银基抗菌剂的制备方法优选所述蒙脱石颗粒的粒度为0.5～10μm。
本发明所述无机复合银基抗菌剂的制备方法优选所述蒙脱石颗粒按下述方法进行预处理：将蒙脱石颗粒粉碎，过筛，除去颗粒粒度大于10μm的颗粒；将过筛后所得颗粒溶于水后搅拌，静置，过滤后干燥。
本发明所述无机复合银基抗菌剂的制备方法优选所述步骤①中，利用稀硝酸将溶液的pH调至5.5～6.5。
本发明所述无机复合银基抗菌剂的制备方法优选所述步骤②中，将所得溶液搅拌1～4h后置于反应釜中于150～180℃下反应15～20h，冷却。
本发明所述无机复合银基抗菌剂的制备方法优选所述步骤③中，将所得溶液进行离心分离，用去离子水洗涤至中性后80℃烘干。
本发明一个优选的技术方案为：
一种无机复合银基抗菌剂，按下述工艺制备：
①将蒙脱石颗粒粉碎，过筛，除去颗粒粒度大于10μm的颗粒；将过筛后所得颗粒溶于水后搅拌，静置，过滤后干燥；将蒙脱石颗粒溶于乙醇，并将溶液的pH调至5.5～6.5；
②向步骤①所得溶液中加入AgNO3、Co(NO3)2、钛酸四丁酯，将所得溶液搅拌1～4h后置于反应釜中于140～220℃下反应10～24h，冷却，AgNO3的浓度为0.2～0.5mol/L，Co(NO3)2的浓度为0.05～0.2mol/L，钛酸四丁酯的浓度为0.1～0.5mol/L。
③将步骤②所得溶液进行离心分离，用去离子水洗涤至中性后80℃烘干。
本发明的有益效果是：本发明所述无机复合银基抗菌剂，按下述方法制备：①将蒙脱石颗粒溶于乙醇，并将溶液的pH调至5.5～6.5；②向步骤①所得溶液中加入AgNO3、Co(NO3)2、钛酸四丁酯，将所得溶液搅拌1～4h后置于反应釜中于140～220℃下反应10～24h，冷却；③将步骤②所得溶液进行分离，洗涤固体产物，干燥，既得。本发明所述方法将离子交换法与水热法相结合，减少水热反应的时间，达到节能的目的，同时，所得复合无机抗菌材料具有良好的抗菌性质。
具体实施方式
下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
实施例1
①将蒙脱石颗粒粉碎，过筛，除去颗粒粒度大于10μm的颗粒；将过筛后所得颗粒溶于水后搅拌，静置，过滤后干燥；将蒙脱石颗粒溶于乙醇，并将溶液的pH调至6.5；
②向步骤①所得溶液中加入AgNO3、Co(NO3)2、钛酸四丁酯，将所得溶液搅拌4h后置于反应釜中于150℃下反应10h，冷却，AgNO3的浓度为0.4mol/L，Co(NO3)2的浓度为0.05mol/L，钛酸四丁酯的浓度为0.2mol/L。
③将步骤②所得溶液进行离心分离，用去离子水洗涤至中性后80℃烘干。
所得产品大肠杆菌抗菌率为96.2%；金黄色葡萄球菌抗菌率为92.9%。
实施例2
①将蒙脱石颗粒粉碎，过筛，除去颗粒粒度大于10μm的颗粒；将过筛后所得颗粒溶于水后搅拌，静置，过滤后干燥；将蒙脱石颗粒溶于乙醇，并将溶液的pH调至6；
②向步骤①所得溶液中加入AgNO3、Co(NO3)2、钛酸四丁酯，将所得溶液搅拌2h后置于反应釜中于180℃下反应20h，冷却，AgNO3的浓度为0.5mol/L，Co(NO3)2的浓度为0.1mol/L，钛酸四丁酯的浓度为0.3mol/L。
③将步骤②所得溶液进行离心分离，用去离子水洗涤至中性后80℃烘干。
所得产品大肠杆菌抗菌率为95.6%；金黄色葡萄球菌抗菌率为94.7%。
Claims (8)
1.一种无机复合银基抗菌剂，其特征在于：按下述工艺制备：
①将蒙脱石颗粒溶于乙醇，并将溶液的pH调至5.5～6.5；
②向步骤①所得溶液中加入AgNO3、Co(NO3)2、钛酸四丁酯，将所得溶液搅拌1～4h后置于反应釜中于140～220℃下反应10～24h，冷却；
③将步骤②所得溶液进行分离，洗涤固体产物，干燥，既得。
2.根据权利要求1所述的抗菌剂，其特征在于：所述步骤②中，AgNO3的浓度为0.2～0.5mol/L，Co(NO3)2的浓度为0.05～0.2mol/L，钛酸四丁酯的浓度为0.1～0.5mol/L。
3.根据权利要求2所述的抗菌剂，其特征在于：所述步骤②中，AgNO3的浓度为0.3～0.4mol/L，Co(NO3)2的浓度为0.05～0.1mol/L，钛酸四丁酯的浓度为0.2～0.3mol/L。
4.根据权利要求1所述的抗菌剂，其特征在于：所述蒙脱石颗粒的粒度为0.5～10μm。
5.根据权利要求1所述的抗菌剂，其特征在于：所述蒙脱石颗粒按下述方法进行预处理：将蒙脱石颗粒粉碎，过筛，除去颗粒粒度大于10μm的颗粒；将过筛后所得颗粒溶于水后搅拌，静置，过滤后干燥。
6.根据权利要求1所述的抗菌剂，其特征在于：所述步骤①中，利用稀硝酸将溶液的pH调至5.5～6.5。
7.根据权利要求1所述的抗菌剂，其特征在于：所述步骤②中，将所得溶液搅拌1～4h后置于反应釜中于150～180℃下反应15～20h，冷却。
8.根据权利要求1所述的抗菌剂，其特征在于：所述步骤③中，将所得溶液进行离心分离，用去离子水洗涤至中性后80℃烘干。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310662314.3A CN104686577A (zh) | 2013-12-05 | 2013-12-05 | 无机复合银基抗菌剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310662314.3A CN104686577A (zh) | 2013-12-05 | 2013-12-05 | 无机复合银基抗菌剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104686577A true CN104686577A (zh) | 2015-06-10 |
Family
ID=53334474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310662314.3A Pending CN104686577A (zh) | 2013-12-05 | 2013-12-05 | 无机复合银基抗菌剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104686577A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108079385A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-05-29 | 江苏省健尔康医用敷料有限公司 | 高均一性灭菌医用润滑剂 |
| CN108503996A (zh) * | 2018-05-16 | 2018-09-07 | 合肥易美特建材有限公司 | 一种石塑复合地板及其制备方法 |
| CN112958014A (zh) * | 2020-10-23 | 2021-06-15 | 武汉市格勒特新材料有限公司 | 一种微波辅助气溶胶生产超细纳米银基金属复合抗菌剂的方法 |
-
2013
- 2013-12-05 CN CN201310662314.3A patent/CN104686577A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108079385A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-05-29 | 江苏省健尔康医用敷料有限公司 | 高均一性灭菌医用润滑剂 |
| CN108503996A (zh) * | 2018-05-16 | 2018-09-07 | 合肥易美特建材有限公司 | 一种石塑复合地板及其制备方法 |
| CN112958014A (zh) * | 2020-10-23 | 2021-06-15 | 武汉市格勒特新材料有限公司 | 一种微波辅助气溶胶生产超细纳米银基金属复合抗菌剂的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105772739B (zh) | 一种石墨烯/纳米银复合抗菌材料的制备方法 | |
| CN102125055A (zh) | 载银纳米蒙脱土抗菌剂及其制备方法 | |
| CN105798320A (zh) | 一种低温制备纳米铜粉的方法 | |
| CN104028269A (zh) | 一种石墨烯负载金属纳米复合材料、制备方法及应用 | |
| CN104001495A (zh) | 一种氯氧化铋/石墨烯复合可见光催化剂的制备方法 | |
| CN104686577A (zh) | 无机复合银基抗菌剂 | |
| CN102978667A (zh) | 一种电沉积制备纳米铜粉的方法 | |
| CN106135275A (zh) | 一种有机改性并负载银离子的海泡石抗菌粉体的制备方法 | |
| CN111184026A (zh) | 一种纳米铜/钒酸铋复合抗菌剂的制备方法 | |
| CN107805427B (zh) | 一种氧化镁/石墨烯抗菌涂料的制备方法 | |
| CN102657228A (zh) | 一种纳米银复合杀菌剂的原位制备方法 | |
| She et al. | Green synthesis of Ag nanoparticles decorated phosphorus doped g-C3N4 with enhanced visible-light-driven bactericidal activity | |
| CN102499261B (zh) | 一种抗菌剂的制备方法 | |
| CN106964379A (zh) | 具有光催化抗菌功能含ZnI2‑I/ZnO复合材料的制备方法 | |
| CN103319750A (zh) | 一种羧甲基壳聚糖季铵盐/改性磷酸锆纳米复合材料 | |
| CN109077053A (zh) | 一种载银抗菌剂的制备方法 | |
| CN113261566B (zh) | 一种碱式次氯酸镁负载金属有机框架抑菌剂的制备方法 | |
| CN103787977B (zh) | 一种空气氧化制备3-氟代烷基-1-取代吡唑-4-羧酸的方法 | |
| CN106752779A (zh) | 一种电力开关柜用抗紫外抑菌粉末涂料及其制备方法 | |
| CN102578148B (zh) | 一种提高四针状氧化锌晶须抗菌性能的方法 | |
| CN102578150A (zh) | 一种茶皂素/铜复合抗菌剂的制备方法 | |
| CN102465341B (zh) | 微米级花状复合金属氧化物的制备方法 | |
| CN107333798A (zh) | 一种纳米银基复合杀菌剂的制备方法 | |
| TWI577805B (zh) | 微米與次微米級銅粉之製作方法 | |
| CN105131336A (zh) | 一种抗菌剂、其制备方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150610 |