CN104674431A - 一种二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法 - Google Patents

一种二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,选用的经纬线材料按质量份数计为:粘胶纤维40-90份,铜氨纤维36-45份,蚕丝24-28份,精梳棉20-40份,超细旦涤纶8-18份,纤维面料的制备工序为清棉、梳棉、并条、粗纱、细纱及织布操作;织布工序中还包括整经、水煮定型、浆纱及喷气操作;整经步骤中,分批整经,整经张力20-22dN,整经速度400r/min,环境温度24℃,相对湿度68%,卷绕密度为0.53-0.56g/cm3,断头延时1s;本发明所设计的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法通过不同纤维之间的性能互补,提高了纤维纺纱织布的整体性能,同时加工工艺无污染,绿色环保。

Description

一种二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法
技术领域
本发明属于纺织技术领域,特别是一种二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法。
背景技术
二氧化碳流体酶退浆技术,具有显著的生态、环保和节能减排等清洁化生产的特点,对改变传统纺织前处理加工的高污染、高能耗等现状具有重要意义;目前,生物酶在染整加工中具有广阔的应用前景,因为酶制剂作为一种生物制剂,无毒无害,它的开发应用顺应了绿色加工和可持续发展的要求;其中退浆酶的应用较为成熟和广泛,已经越来越被印染工作者所接受,并应用于去除织物上的淀粉浆等杂质。
粘胶纤维纤维本身所固有的属性:纤维比较蓬松,单纤维也比较脆,可织造性差,在制成面料时存在很多难以克服的问题如:纤维较蓬松,纤维间抱合力差,在纺纱过程中易出现静电较严重、毛羽较多、纤维易粘连、棉网易下坠、易堵塞喇叭口等,还不能应用到日常生活的纺织品中。
铜氨纤维是一种再生纤维素纤维,它是将棉短绒等天然纤维素原料溶解在氢氧化铜或碱性铜盐的浓氨溶液内,配成纺丝液,在凝固浴中铜氨纤维素分子化合物分解再生出纤维素,生成的水合纤维素经后加工即得到铜氨纤维。铜氨纤维的截面呈圆形,无皮芯结构,纤维可承受高度提伸,制得的单丝较细,所以面料手感柔软,光泽柔和,有真丝感;由于铜氨纤维对含氯漂白剂、过氧化氢等氧化剂的抵抗能力差,所以铜氨纤维与其他纤维混纺的面料,在后续的前处理、染色及后整理过程中存在一定的难度。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,克服现有技术的缺点,提供一种二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法。
为了解决以上技术问题,本发明提供一种二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,选用的经纬线材料按质量份数计为:粘胶纤维40-90份,铜氨纤维36-45份,蚕丝24-28份,精梳棉20-40份,超细旦涤纶8-18份,纤维面料的制备工序为清棉、梳棉、并条、粗纱、细纱及织布操作;
织布工序中还包括整经、水煮定型、浆纱及喷气操作;
整经步骤中,分批整经,整经张力20-22dN,整经速度400r/min,环境温度24℃,相对湿度68%,卷绕密度为0.53-0.56g/cm3,断头延时1s;
浆纱操作与喷气操作之间还包括二氧化碳退浆工艺:                                                将表面活性剂丁二酸二异辛酯磺酸钠溶于乙醇和水的混合溶液中,乙醇和水的体积比为1:4;将适量退浆酶添加到混合溶液中,并搅拌至体系澄清,制得退浆酶混合液;添加缓冲溶液,并通过稀碱液调节退浆酶混合液的pH值至5-9,得到退浆工作液;将退浆工作液加入超临界二氧化碳流体处理系统中,在一定条件下形成微乳液,对待处理面料进行退浆处理;
清棉工序中包括初洗与精洗步骤:
初洗步骤中,将铜氨纤维、粘胶纤维、蚕丝、精梳棉及超细旦涤纶分类放入水洗机中,浴比为1:30-50,并加入中性清洁剂,清洗剂的用量为4-5g/L,水温为55-65℃,水洗时间为0.5-0.8小时;
精洗步骤中,将铜氨纤维、粘胶纤维、蚕丝、精梳棉及超细旦涤纶浸泡在清水中,浴比为1:11-15,并加入质量浓度为26-32%的中性精洗剂溶液,加入量为每升水6-9g/L,处理0.5-0.8小时,精洗温度为66-72℃。
技术效果:本发明采用上述的技术方案传统的定型加热介质大多数是以燃烧的石油、煤炭等来供热,污染大,能耗大,热效率高,发热均匀,无污染,安装方便,使用方便,价格便宜,属于环保绿色生产;本发明采用水煮式定型工艺,温度的可控性好,利用恒定温度的水对纤维面料进行定型,能更好的渗透到纤维的内部,加湿处理确保补偿纱线重量的损失,改善纱线质量;由于水的渗透好,且温度好控制,水煮式定型能够及时补充工艺能量损失,因此工艺时间短;同时有效解决纤维分子结构松散,吸湿性大,容易变形伸长的特点,避免粘胶纤维面料出现亮经、亮纬、疵点的问题发生;
本发明中对粘胶/铜氨面料进行配方和工艺方法的调整,针对不同的配方采用不同的工艺处理方法,提高了粘胶/铜氨纤维纺纱织布的整体性能;其次通过面料的适宜配比,进一步调节所纺纱线与所织面料的性能;最后通过后整理工序,使最终所成粘胶/铜氨纤维面料既具有对温度的调节功能,又有高档面料所应有的手感和质感。
本发明进一步限定的技术方案是:
进一步的,前述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,选用的经纬线材料按质量份数计为:粘胶纤维56份,铜氨纤维36份,蚕丝26份,精梳棉36份,超细旦涤纶12份。
前述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,选用的经纬线材料按质量份数计为:粘胶纤维65份,铜氨纤维41份,蚕丝26份,精梳棉26份,超细旦涤纶11份。
前述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,整经步骤中,分批整经,整经张力21dN,整经速度400r/min,环境温度24℃,相对湿度68%,卷绕密度为0.54g/cm3,断头延时1s。
前述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,在步骤中,退浆酶为纤维素酶、果胶酶及脂肪酶中的一种或多种组合物。
前述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,在步骤中,缓冲溶液体系为柠檬酸及其盐配制的缓冲溶液。
前述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,在步骤中,一定条件包括超临界二氧化碳介质的温度为30℃-95℃,压力6Mpa-30Mpa。
前述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,水煮式定型具体步骤为:向定型箱内注水,注入水量为箱体容积的70%;加热箱体内部使得水温升高至88℃时,保温2.5小时后;将面料由箱体上方放入箱体内,并没入水中,利用箱体中的水快速的对面料进行快速定型,定型时间为17min;由箱体上方移出面料即完成定型。
前述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,粗纱牵伸倍数8-10,细纱步骤中,后区牵伸倍数为1.28,细纱捻系数为380,锭速为1600r/min。
前述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,喷气步骤中,喷气织机的幅宽190-340cm,后梁高度60-80mm,开口时间为290-310mm,幅宽160-320cm,克重60-180,主喷时间为100°,主喷气压2.1Mpa;
辅喷时间:第一次辅喷:240-360°,气压升高到4.4Mpa,第二次辅喷:550-800°,气压降至1.6Mpa。
技术效果:本发明中将含有退浆酶的退浆工作液以柠檬酸及其盐溶液为缓冲体系,并通过稀碱液调节体系的pH 值,后利用疏水性超临界二氧化碳介质原位形成微乳液,微乳液随流体穿透纤维制品的同时,释放出活性退浆酶,从而实现对纤维制品上浆料的退浆前处理;由于本发明采用了适合于酶反应的缓冲体系和在超临界二氧化碳流体条件下形成微乳液的环境条件和方法,提高了酶在超临界二氧化碳介质中的退浆效率,且工艺简单,操作方便,退浆处理无需在高温下进行,结合后续的喷气工序,避免了传统退浆工艺中大量水,热和高浓度碱的应用,并具有高效、节能、绿色、环保等特点。
具体实施方式
实施例1
本实施例提供的一种二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,选用的经纬线材料按质量份数计为:粘胶纤维56份,铜氨纤维36份,蚕丝26份,精梳棉36份,超细旦涤纶12份,纤维面料的制备工序为清棉、梳棉、并条、粗纱、细纱及织布操作;
织布工序中还包括整经、水煮定型、浆纱及喷气操作;
整经步骤中,分批整经,整经张力22dN,整经速度400r/min,环境温度24℃,相对湿度68%,卷绕密度为0.56g/cm3,断头延时1s;
浆纱操作与喷气操作之间还包括二氧化碳退浆工艺:将表面活性剂丁二酸二异辛酯磺酸钠溶于乙醇和水的混合溶液中,乙醇和水的体积比为1:4;将适量退浆酶添加到混合溶液中,并搅拌至体系澄清,制得退浆酶混合液;添加缓冲溶液,并通过稀碱液调节退浆酶混合液的pH值至5-9,得到退浆工作液;将退浆工作液加入超临界二氧化碳流体处理系统中,在一定条件下形成微乳液,对待处理面料进行退浆处理;
清棉工序中包括初洗与精洗步骤:
初洗步骤中,将铜氨纤维、粘胶纤维、蚕丝、精梳棉及超细旦涤纶分类放入水洗机中,浴比为1:30,并加入中性清洁剂,清洗剂的用量为5g/L,水温为55℃,水洗时间为0.8小时;
精洗步骤中,将铜氨纤维、粘胶纤维、蚕丝、精梳棉及超细旦涤纶浸泡在清水中,浴比为1: 15,并加入质量浓度为32%的中性精洗剂溶液,加入量为每升水6g/L,处理0.8小时,精洗温度为66℃;
步骤中,退浆酶为纤维素酶、步骤中,缓冲溶液体系为柠檬酸及其盐配制的缓冲溶液;步骤中,一定条件包括超临界二氧化碳介质的温度为30℃,压力30Mpa;
水煮式定型具体步骤为:向定型箱内注水,注入水量为箱体容积的70%;加热箱体内部使得水温升高至88℃时,保温2.5小时后;将面料由箱体上方放入箱体内,并没入水中,利用箱体中的水快速的对面料进行快速定型,定型时间为17min;由箱体上方移出面料即完成定型;
粗纱牵伸倍数8,细纱步骤中,后区牵伸倍数为1.28,细纱捻系数为380,锭速为1600r/min;
喷气步骤中,喷气织机的幅宽340cm,后梁高度60mm,开口时间为310mm,幅宽160cm,克重180,主喷时间为100°,主喷气压2.1Mpa;
辅喷时间:第一次辅喷:360°,气压升高到4.4Mpa,第二次辅喷:550°,气压降至1.6Mpa。
实施例2
本实施例提供的一种二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,选用的经纬线材料按质量份数计为:粘胶纤维65份,铜氨纤维41份,蚕丝26份,精梳棉26份,超细旦涤纶11份,纤维面料的制备工序为清棉、梳棉、并条、粗纱、细纱及织布操作;
织布工序中还包括整经、水煮定型、浆纱及喷气操作;
整经步骤中,分批整经,整经张力21dN,整经速度400r/min,环境温度24℃,相对湿度68%,卷绕密度为0.54g/cm3,断头延时1s;
浆纱操作与喷气操作之间还包括二氧化碳退浆工艺:将表面活性剂丁二酸二异辛酯磺酸钠溶于乙醇和水的混合溶液中,乙醇和水的体积比为1:4;将适量退浆酶添加到混合溶液中,并搅拌至体系澄清,制得退浆酶混合液;添加缓冲溶液,并通过稀碱液调节退浆酶混合液的pH值至5-9,得到退浆工作液;将退浆工作液加入超临界二氧化碳流体处理系统中,在一定条件下形成微乳液,对待处理面料进行退浆处理;
清棉工序中包括初洗与精洗步骤:初洗步骤中,将铜氨纤维、粘胶纤维、蚕丝、精梳棉及超细旦涤纶分类放入水洗机中,浴比为1:40,并加入中性清洁剂,清洗剂的用量为5g/L,水温为60℃,水洗时间为0.6小时;
精洗步骤中,将铜氨纤维、粘胶纤维、蚕丝、精梳棉及超细旦涤纶浸泡在清水中,浴比为1:11,并加入质量浓度为28%的中性精洗剂溶液,加入量为每升水8g/L,处理0.6小时,精洗温度为68℃;
步骤中,退浆酶为果胶酶及脂肪酶组合物;步骤中,缓冲溶液体系为柠檬酸及其盐配制的缓冲溶液,步骤中,一定条件包括超临界二氧化碳介质的温度为85℃,压力24Mpa;
水煮式定型具体步骤为:向定型箱内注水,注入水量为箱体容积的70%;加热箱体内部使得水温升高至88℃时,保温2.5小时后;将面料由箱体上方放入箱体内,并没入水中,利用箱体中的水快速的对面料进行快速定型,定型时间为17min;由箱体上方移出面料即完成定型;
粗纱牵伸倍数8-10,细纱步骤中,后区牵伸倍数为1.28,细纱捻系数为380,锭速为1600r/min;
喷气步骤中,喷气织机的幅宽260cm,后梁高度70mm,开口时间为300mm,幅宽260cm,克重120,主喷时间为100°,主喷气压2.1Mpa;
辅喷时间:第一次辅喷:320°,气压升高到4.4Mpa,第二次辅喷:650°,气压降至1.6Mpa。
以上实施例仅为说明本发明的技术思想,不能以此限定本发明的保护范围,凡是按照本发明提出的技术思想,在技术方案基础上所做的任何改动,均落入本发明保护范围之内。

Claims (10)

1.一种二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,其特征在于,选用的经纬线材料按质量份数计为:粘胶纤维40-90份,铜氨纤维36-45份,蚕丝24-28份,精梳棉20-40份,超细旦涤纶8-18份,所述纤维面料的制备工序为清棉、梳棉、并条、粗纱、细纱及织布操作;
所述织布工序中还包括整经、水煮定型、浆纱及喷气操作;
所述整经步骤中,分批整经,整经张力20-22dN,整经速度400r/min,环境温度24℃,相对湿度68%,卷绕密度为0.53-0.56g/cm3,断头延时1s;
所述浆纱操作与喷气操作之间还包括二氧化碳退浆工艺:                                                将表面活性剂丁二酸二异辛酯磺酸钠溶于乙醇和水的混合溶液中,乙醇和水的体积比为1:4;将适量退浆酶添加到所述混合溶液中,并搅拌至体系澄清,制得退浆酶混合液;添加缓冲溶液,并通过稀碱液调节所述退浆酶混合液的pH值至5-9,得到退浆工作液;将所述退浆工作液加入超临界二氧化碳流体处理系统中,在一定条件下形成微乳液,对待处理面料进行退浆处理;
所述清棉工序中包括初洗与精洗步骤:
所述初洗步骤中,将铜氨纤维、粘胶纤维、蚕丝、精梳棉及超细旦涤纶分类放入水洗机中,浴比为1:30-50,并加入中性清洁剂,清洗剂的用量为4-5g/L,水温为55-65℃,水洗时间为0.5-0.8小时;
所述精洗步骤中,将铜氨纤维、粘胶纤维、蚕丝、精梳棉及超细旦涤纶浸泡在清水中,浴比为1:11-15,并加入质量浓度为26-32%的中性精洗剂溶液,加入量为每升水6-9g/L,处理0.5-0.8小时,精洗温度为66-72℃。
2.根据权利要求1所述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,其特征在于,选用的经纬线材料按质量份数计为:粘胶纤维56份,铜氨纤维36份,蚕丝26份,精梳棉36份,超细旦涤纶12份。
3.根据权利要求1所述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,其特征在于,选用的经纬线材料按质量份数计为:粘胶纤维65份,铜氨纤维41份,蚕丝26份,精梳棉26份,超细旦涤纶11份。
4.根据权利要求1所述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,其特征在于,所述整经步骤中,分批整经,整经张力21dN,整经速度400r/min,环境温度24℃,相对湿度68%,卷绕密度为0.54g/cm3,断头延时1s。
5.根据权利要求1所述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,其特征在于:在所述步骤中,所述退浆酶为纤维素酶、果胶酶及脂肪酶中的一种或多种组合物。
6.根据权利要求1所述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,其特征在于:在所述步骤中,所述缓冲溶液体系为柠檬酸及其盐配制的缓冲溶液。
7.根据权利要求1所述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,其特征在于:在所述步骤中,所述一定条件包括超临界二氧化碳介质的温度为30℃-95℃,压力6Mpa-30Mpa。
8.根据权利要求1所述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,其特征在于,所述水煮式定型具体步骤为:向定型箱内注水,注入水量为箱体容积的70%;加热箱体内部使得水温升高至88℃时,保温2.5小时后;将面料由箱体上方放入箱体内,并没入水中,利用箱体中的水快速的对面料进行快速定型,定型时间为17min;由箱体上方移出面料即完成定型。
9.根据权利要求1所述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,其特征在于,所述粗纱牵伸倍数8-10,所述细纱步骤中,后区牵伸倍数为1.28,细纱捻系数为380,锭速为1600r/min。
10.根据权利要求1所述的二氧化碳退浆粘胶/铜氨纤维混纺面料的制作方法,其特征在于,所述喷气步骤中,喷气织机的幅宽190-340cm,后梁高度60-80mm,开口时间为290-310mm,幅宽160-320cm,克重60-180,主喷时间为100°,主喷气压2.1Mpa;
辅喷时间:第一次辅喷:240-360°,气压升高到4.4Mpa,第二次辅喷:550-800°,气压降至1.6Mpa。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105671961A (zh) * 2016-03-06 2016-06-15 耿云花 一种荧光去除剂及用其去除纺织品上荧光的方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101532199A (zh) * 2009-04-09 2009-09-16 上海丝绸集团股份有限公司 一种桑蚕丝和铜氨丝交织面料及其织造方法
CN103184683A (zh) * 2011-12-28 2013-07-03 天津天纺投资控股有限公司国印分公司 一种铜氨纤维织物的染整工艺
CN103225159A (zh) * 2013-04-02 2013-07-31 扬州光鸿钢构金属实业有限公司 多纤维混纺针织面料
CN104313891A (zh) * 2014-10-17 2015-01-28 苏州大学 一种以超临界二氧化碳为介质的淀粉浆退浆方法
CN104328648A (zh) * 2014-10-17 2015-02-04 苏州大学 一种在超临界二氧化碳介质中的退浆处理方法
CN104372598A (zh) * 2014-10-17 2015-02-25 苏州大学 一种采用组合酶的超临界二氧化碳流体退浆方法
CN104389153A (zh) * 2014-10-17 2015-03-04 苏州大学 一种超临界二氧化碳流体中棉的酶退浆方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101532199A (zh) * 2009-04-09 2009-09-16 上海丝绸集团股份有限公司 一种桑蚕丝和铜氨丝交织面料及其织造方法
CN103184683A (zh) * 2011-12-28 2013-07-03 天津天纺投资控股有限公司国印分公司 一种铜氨纤维织物的染整工艺
CN103225159A (zh) * 2013-04-02 2013-07-31 扬州光鸿钢构金属实业有限公司 多纤维混纺针织面料
CN104313891A (zh) * 2014-10-17 2015-01-28 苏州大学 一种以超临界二氧化碳为介质的淀粉浆退浆方法
CN104328648A (zh) * 2014-10-17 2015-02-04 苏州大学 一种在超临界二氧化碳介质中的退浆处理方法
CN104372598A (zh) * 2014-10-17 2015-02-25 苏州大学 一种采用组合酶的超临界二氧化碳流体退浆方法
CN104389153A (zh) * 2014-10-17 2015-03-04 苏州大学 一种超临界二氧化碳流体中棉的酶退浆方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105671961A (zh) * 2016-03-06 2016-06-15 耿云花 一种荧光去除剂及用其去除纺织品上荧光的方法
CN105671961B (zh) * 2016-03-06 2018-06-05 广州三骏佳纺织合成材料厂有限公司 一种荧光去除剂及用其去除纺织品上荧光的方法

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