CN104672107A - 2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法 - Google Patents

2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104672107A
CN104672107A CN201310603294.2A CN201310603294A CN104672107A CN 104672107 A CN104672107 A CN 104672107A CN 201310603294 A CN201310603294 A CN 201310603294A CN 104672107 A CN104672107 A CN 104672107A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ethyl
cyano
benzophenone
reactor
diphenylacrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310603294.2A
Other languages
English (en)
Inventor
杨海中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201310603294.2A priority Critical patent/CN104672107A/zh
Publication of CN104672107A publication Critical patent/CN104672107A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法,包括以下步骤:向反应釜中加入环己烷和二苯甲酮,待二苯甲酮完全溶解后加温至102~104℃保温,并加入碳酸氢钠做催化剂,将氰乙酸乙酯加入滴加储罐中,向反应釜中缓慢滴加氰乙酸乙酯,反应16~18小时,反应过程中及时分离出生成的水,反应完毕后即得产品2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯;本发明方法工艺简单,操作条件容易控制,并解决了现有生产方法产品收率低,原料浪费严重的问题,极大的提高了产品的收率,降低了生产成本,极大的提高了企业的利润。

Description

2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法
技术领域
本发明属于精细化工技术领域,具体是一种2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法。
背景技术
2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯,别名依托立林,属于丙烯酸类紫外线吸收剂,主要用于塑料、涂料、染料、汽车玻璃、化妆品、防晒剂中作紫外线吸收剂。由于该产品的丙烯酸酯基、两个苯基和一个羰基能形成一个较大的π键,所以该产品的结构决定了它具有极强的紫外线吸收能力。传统的生产方法制备2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯由于原料中含有强碱性物质,影响了氰基的合成,产品收率很低,企业生产效益不高。
发明内容
本发明的目的就是针对目前传统的生产工艺中由于原料产品不得不使用强碱性物质,而存在强碱性物质时产品收率又很低,企业利润低下的问题,提供一种2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法。
本发明的一种2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法,包括以下步骤:向反应釜中加入环己烷和二苯甲酮,待二苯甲酮完全溶解后加温至102~104℃保温,并加入碳酸氢钠做催化剂,将氰乙酸乙酯加入滴加储罐中,向反应釜中缓慢滴加氰乙酸乙酯,反应16~18小时,反应过程中及时分离出生成的水,反应完毕后即得产品2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯。
本发明中使用弱碱性碳酸氢钠做为缩合反应的催化剂,克服了强碱性物质作为催化剂对氰基加成的影响,从而提高了缩合反应的收率,降低了生产成本。
本发明方法工艺简单,操作条件容易控制,并解决了现有生产方法产品收率低,原料浪费严重的问题,极大的提高了产品的收率,降低了生产成本,极大的提高了企业的利润。
具体实施方式
实施例1
一种2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法,包括以下步骤:向反应釜中加入环己烷和二苯甲酮,待二苯甲酮完全溶解后加温至102~104℃保温,并加入碳酸氢钠做催化剂,将氰乙酸乙酯加入滴加储罐中,向反应釜中缓慢滴加氰乙酸乙酯,反应16~18小时,反应过程中及时分离出生成的水,反应完毕后即得产品2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯。

Claims (1)

1.一种2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法,其特征在于包括以下步骤:向反应釜中加入环己烷和二苯甲酮,待二苯甲酮完全溶解后加温至102~104℃保温,并加入碳酸氢钠做催化剂,将氰乙酸乙酯加入滴加储罐中,向反应釜中缓慢滴加氰乙酸乙酯,反应16~18小时,反应过程中及时分离出生成的水,反应完毕后即得产品2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯。
CN201310603294.2A 2013-11-26 2013-11-26 2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法 Pending CN104672107A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310603294.2A CN104672107A (zh) 2013-11-26 2013-11-26 2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310603294.2A CN104672107A (zh) 2013-11-26 2013-11-26 2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104672107A true CN104672107A (zh) 2015-06-03

Family

ID=53307754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310603294.2A Pending CN104672107A (zh) 2013-11-26 2013-11-26 2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104672107A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109232317A (zh) * 2018-11-20 2019-01-18 黄冈美丰化工科技有限公司 一种紫外线吸收剂依托立林的制备方法
CN110156638A (zh) * 2019-06-28 2019-08-23 武汉本杰明医药股份有限公司 依托立林的制备过程
CN115353462A (zh) * 2022-08-23 2022-11-18 上海朗亿功能材料有限公司 一种氰基烯酸酯的制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109232317A (zh) * 2018-11-20 2019-01-18 黄冈美丰化工科技有限公司 一种紫外线吸收剂依托立林的制备方法
CN109232317B (zh) * 2018-11-20 2021-06-25 黄冈美丰化工科技有限公司 一种紫外线吸收剂依托立林的制备方法
CN110156638A (zh) * 2019-06-28 2019-08-23 武汉本杰明医药股份有限公司 依托立林的制备过程
CN115353462A (zh) * 2022-08-23 2022-11-18 上海朗亿功能材料有限公司 一种氰基烯酸酯的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY191517A (en) A clean method for preparing d, l-methionine
CN104672107A (zh) 2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯的制备方法
MX2012006963A (es) Metodo para la produccion de acido metacrilico y acrilico.
WO2015029059A3 (en) A process for preparation of unsaturated ketone
MX2015016793A (es) Procedimiento para producir un producto que contiene fructosido.
CN103880695A (zh) 一种用硬脂酸合成乙撑双硬脂酸酰胺的方法
CN105541549A (zh) 一种维生素a中间体的还原方法
WO2012157900A3 (ko) 18f-표지 pet 방사성의약품의 전구체 및 그 제조방법
CN102531960B (zh) 一种氨基乙腈硫酸盐的制备方法
CN102351689A (zh) 一种对羟基肉桂酸的制备工艺
CN102351633A (zh) 一种对伞花烃的制备方法
MX2011009028A (es) Proceso para producir 3,4´dihidroxibenzofenona como producto intermedio para producir 3,4´diacetoxibenzofenona.
CN104399515A (zh) 一种用于乳酸催化脱水制备丙烯酸的高效复合催化剂、制备方法及其应用
WO2012141547A3 (ko) 활성이 증진된 변이 베타-글루코시다제 및 이를 이용한 바이오 에탄올의 제조방법
CN106366045A (zh) 一种生产3‑苯基‑5‑氯苯基异噁唑的方法
CN105330696A (zh) 一种三苯基丁基溴化膦的合成方法
CN102382000A (zh) 一种生产d-对羟基苯甘氨酸的方法
JP2002355085A (ja) シアノヒドリンの工業的製造方法
CN102659520A (zh) 一种2,3,5,6-四氟苯甲醇的合成方法
Ružić DEVELOPMENT OF ENZYME-IMMOBILIZED FLOW REACTOR FOR CONTINUOUS PRODUCTION OF LACTO-N-TRIOSE II
CN104293875A (zh) 生物酶催化制备(s)-2-氯苯甘氨酸甲酯单一对映体的方法
CN103664612A (zh) 3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的合成方法
CN105087684A (zh) 一种(3r,5s)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的制备方法
CN102276503A (zh) 氨基甲酸甲酯的生产方法
CN105461562A (zh) 一种采用超声波制备抗氧剂3.5-甲酯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150603