CN104666595A - 泡囊草抗肿瘤提取物及其组合物的医药用途和制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属医药技术领域，具体涉及一种哈萨克药泡囊草抗肿瘤提取物及其组合物的制备方法以及其在制备预防及治疗肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、宫颈癌、脑胶质瘤等恶性肿瘤药物中的应用。所述的提取物通过如下方法获得：先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，干燥，即为该抗肿瘤活性提取物。
Description
技术领域
本发明属医药技术领域，具体涉及一种哈萨克药泡囊草抗肿瘤提取物及其组合物的医药用途和制备方法以及其在在制备预防及治疗肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、宫颈癌、脑胶质瘤等恶性肿瘤药物中的应用。
背景技术
本品为茄科泡囊草属植物泡囊草的根及根茎或全草。拉丁名：Physochlaina physaloides (L.)G. Don.，分布于阿尔泰山，天山东部及中部山地草原，林原。产阿勒泰地区。多年生草本，高30-50cm，根状茎可发出一至数茎。叶卵形，顶端急尖，基部宽楔形，全缘。花序为伞形或聚伞花序；花冠漏斗状，紫色，筒部色淡，花柱显著伸出花冠。蒴果。种子扁肾形，黄色。花期4-5月，果期5-7月。初夏植物生长繁茂期采全草，阴干。地上部枯萎期挖根，去净泥土、晒干。
本品气微，味微苦。镇痛，镇静。主治治劳伤、心慌不安。全草可消毒剂。根作泻剂并治皮肤病，花和茎可作止血剂。
本发明通过系统地筛选研究，意外地发现泡囊草提取物具有显著抗肿瘤活性，即泡囊草提取物对脑胶质瘤、乳腺癌、宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌等恶性肿瘤的具有很好的预防及治疗作用。该活性提取物及其组合物有望应用到多种癌症的预防和治疗上。
发明内容
本发明所解决的技术问题是提供一种泡囊草提取物。
本发明还提供了以泡囊草提取物为主要活性成分的组合物。
本发明同时提供了泡囊草提取物及其组合物的制备和应用。
本发明是通过如下技术方案实现的：
哈萨克药泡囊草经水超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，用二氯甲烷-甲醇混合溶剂梯度洗脱（二氯甲烷：甲醇，比例见表1），各二氯甲烷：甲醇比例混合溶剂洗脱液，浓缩，干燥后，利用体外抗肿瘤活性筛选体系测试其抗肿瘤活性，意外地发现先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱，洗脱得到的二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷：甲醇=100:10，体积比）洗脱液经回收溶剂，干燥，即为抗肿瘤活性提取物，而其他比例的洗脱部位，没有抗肿瘤活性。特别地，优选为先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积，洗脱液干燥后即为本发明抗肿瘤活性的化合物。抗肿瘤活性的化合物可以通过以上方法，得到富集，从而与其他杂质类成分分离开。该活性提取物从未见文献报道，其TLC分析表征如图1，TLC分析条件为：GF254硅胶板，展开系统：二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇=6:1:1 显色方法：香草醛浓硫酸显色。
具体，发现过程如下：
1、泡囊草经水超声提取物的制备
取哈萨克药泡囊草20 g，经100 ml水超声提取15 min，提取液浓缩后，得提取物SN0242B，样品0.7163 g，留样0.0399 g，二氯甲烷-甲醇系统洗脱。
2、二氯甲烷-甲醇混合溶剂梯度洗脱方法和结果
取哈萨克药泡囊草20 g，经100 ml水超声提取15 min，提取液浓缩后，得提取物SN0242B，样品0.7163 g，留样0.0399 g。上柱，甲醇溶解，共用甲醇15ml。上硅胶色谱，甲醇溶解，拌样硅胶2.5 g，空白硅胶10 g，玻璃柱内径2.0 cm，二氯甲烷-甲醇系统洗脱（条件见表1），柱体积22 ml，每个梯度洗脱200 ml，得到，各个浓度提取洗脱液的洗脱物，回收溶剂，即得，二氯甲烷：甲醇梯度洗脱提取物，收率见表1，TLC分析结果见图2，TLC分析条件为：GF254硅胶板，展开系统：二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇=6:1:1 显色方法：香草醛浓硫酸显色。
表1
3、抗肿瘤活性筛选方法和结果
1）实验条件
a) 细胞株信息
大鼠脑胶质瘤细胞株C6细胞购于中国典型培养物保藏中心细胞库。
b) 药品及试剂
样品无菌条件下，DMSO 溶解配置成母液浓度为100mg/mL，使用时用RPMI-1640 培养液稀释至所需浓度（DMSO≤1 ‰）。
RPMI Medium 1640培养基干粉购于美国GIBCO公司。胎牛血清购于北京元亨圣马生物技术研究所。Trypsin 1:250、二甲基二苯基四氮唑溴盐（MTT）。
c) 仪器
CO2培养箱（SANYO，日本）
垂直层流洁净工作台（上海上净净化设备有限公司）
倒置生物显微镜（重庆光电仪器有限公司）
低/高速台式离心机（上海安亭科学仪器厂）
电子天平（奥豪斯仪器有限公司）
酶标仪（伯乐生命医学产品有限公司）
立式压力蒸汽灭菌器（上海申安医疗器械厂）
鼓风干燥箱（上海跃进医疗器械厂）
PH计（SARTORIUS，德国）
2）实验方法和过程
大鼠脑胶质瘤细胞株C6细胞以4000/孔的密度铺于96孔板，每孔100ul，12h后使用。各组分以DMSO溶解为100mg/mL储存液，保存于-20℃待用。铺板后12h，观察细胞汇合率约为40%，加药，浓度均为100μg/mL，每个组分3 个复孔。每板细胞设立二个对照组(培养基+细胞；含0.1%DMSO培养基+细胞)，3个空白孔(只有培养基)。加入药物24小时后，加入20μl四甲基偶氮唑盐化学名为3-(4,5-二甲基噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(3-(4,5-dimethyl-2thiazolyl)-2, 5-diphenyl-tetrazolium bromide，MTT)，继续培养4小时。完全弃去上清液，加入100μl DMSO，混匀使MTT完全溶解，去气泡。490nm测定OD值。
抑制率 ( IR) = (A对照－A试验)／（A对照－A空白）×100%
3）实验结果
表2
结果发现：
本发明最优方案为：哈萨克药泡囊草经水超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱，用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷：甲醇，100:17，体积比）洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，干燥，得到的高活性提取物，即为该抗肿瘤的提取物。该抗肿瘤活性提取物从未见文献报道，其TLC分析表征如图1。
4、抗肿瘤有效提取物的提取方法研究
1）提取溶剂的种类研究
分别用甲醇、乙醇、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶剂、乙醇水混合溶剂等有机溶剂提取，并测试提取物的抗肿瘤活性，结果如下：
表3
研究结果表明：提取用溶剂可以为甲醇、乙醇、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶剂、乙醇水混合溶剂。
2）提取溶剂的用量研究
分别用1、2、5、10、20、30、40、50倍（重量/体积比）有机溶剂提取，并测试提取物的抗肿瘤活性，结果如下：
表4
提取物提取用有机溶剂用量为药材重量的2-50倍（重量/体积比）。
3）干燥方法的研究
分别用真空干燥法、冷冻干燥法、鼓风干燥、离心干燥、旋蒸干燥法等方法，对得到的抗肿瘤活性提取物进行干燥，以含水量、TLC、活性测试为指标，发现真空干燥法、冷冻干燥法、鼓风干燥、离心干燥、旋蒸干燥法适用于对C6细胞抗肿瘤活性提取物进行干燥，其中，最优为真空干燥法、冷冻干燥法。
表5
优选地，泡囊草抗肿瘤提取物的制备方法为：
哈萨克药泡囊草经有机溶剂超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱2-50倍柱体积，用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷：甲醇，100:17，体积比）洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，干燥，得到的高活性提取物，即为该抗肿瘤的提取物。以上条件最优为先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积。其中，
1) 提取物提取用有机溶剂可以为甲醇、乙醇、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶剂、乙醇水混合溶剂，最优条件为甲醇和95%乙醇。提取物提取用有机溶剂用量为药材重量的2-50倍（重量/体积比）。
2) 提取物干燥方法可以为真空干燥法、冷冻干燥法、鼓风干燥、离心干燥、旋蒸干燥法等，最优为真空干燥法、冷冻干燥法。
5. 泡囊草抗肿瘤有效提取物（洗脱液为100：10时干燥后所得）的抗肿瘤活性研究
利用各种肿瘤细胞，如乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、宫颈癌、脑胶质瘤、肝癌等恶性肿瘤细胞株，分别测试泡囊草抗肿瘤提取物的抗肿瘤活性，IC50结果如下：
表6
因此，我们发现，泡囊草抗肿瘤提取物具备抗肿瘤活性，可望用于各种肿瘤如乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、宫颈癌、脑胶质瘤、肝癌等恶性肿瘤细胞株等恶性肿瘤的预防及治疗。
6、泡囊草抗肿瘤有效提取物的组合物及其制备方法研究
1）固体分散体
处方
泡囊草提取物 20g
聚乙烯吡咯烷酮 80g
固体分散100g
制备方法：
称取泡囊草提取物和载体聚乙烯吡咯烷酮（PVP）按比例、1:2、1:4、1:6的质量比分别放入烧杯中，加入无水乙醇，磁力搅拌器搅拌至泡囊草提取物和载体完全溶解，转入旋蒸仪中除去有机溶剂，干燥，粉碎过80目筛，即得泡囊草提取物PVP包合物。
2）环糊精包合物
处方：
泡囊草提取物 20g
β-环糊精 80g
包合物100g
制备方法：
将β-环糊精与 1～5 倍水研匀,加泡囊草提取物( 水难溶性的应先溶于少量有机溶剂中) 充分研磨至成糊状物, 低温干燥即得。
3）分散片处方:
泡囊草提取物 100
十二烷基硫酸钠 1
预胶化淀粉 10
可溶性淀粉 100
交联聚维酮 10
微晶纤维素 10
微分硅胶 0.3
滑石粉 1
100片
制备方法：
1. 泡囊草提取物淀粉分散体的制备，精密称取泡囊草提取物提取物，加入适量的十二烷基硫酸钠，用70%的乙醇溶解加入等比例的可溶性淀粉混合均匀后，在70℃的温度下蒸干，粉碎，过100目筛；
2. 称取处方量，泡囊草提取物淀粉分散体，交联聚维酮，预胶化淀粉，用70%乙醇做湿润剂，边加入边搅拌，制成湿颗粒过14目筛，室温下放置15min 后， 60℃烘箱烘干45min，16目筛整粒，加入滑石粉和微分硅胶，混合均匀后，压片。
7、泡囊草抗肿瘤有效提取物的检测方法研究
我们发现，可以用薄层色谱的方法，很好地检测和标示泡囊草抗肿瘤有效提取物的特征。见图1
具体条件为：GF254硅胶板，展开系统：二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇=6:1:1，显色方法：香草醛-硫酸显色。
附图说明：
图1 提取物的TLC色谱图；
图2 泡囊草得到的化学组分的TLC色谱图。
具体实施方式
以下实施例表示本发明的实用性，本发明不受此限制。
实施例 1：
取哈萨克药泡囊草20 g，经100 ml甲醇超声提取15 min，，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，真空干燥，即为该提取物。经测试，其抗肿瘤活性为IC50=82.0 μg/mL。
实施例 2：
取维吾尔药泡囊草20 g，经100 mL乙醇超声提取15 min，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（2 cm 内径小柱），先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，冷冻干燥，即为该活性提取物。经测试，其抗肿瘤活性为IC50=86.0 μg/mL。
实施例 3：
取维吾尔药泡囊草20 g，经100 mL石油醚超声提取15 min，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（2 cm 内径小柱），先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，旋蒸干燥法，即为该活性提取物。经测试，其抗肿瘤活性为IC50=81.0 μg/mL。
实施例 4：
取维吾尔药泡囊草20 g，经100 mL丙酮超声提取15 min，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（2 cm 内径小柱），先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，鼓风干燥，即为该活性提取物。经测试，其抗肿瘤活性为IC50=84.0 μg/mL。
实施例 5：
取维吾尔药泡囊草20 g，经100 mL氯仿超声提取15 min，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（2 cm 内径小柱），先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，离心干燥，即为该活性提取物。经测试，其抗肿瘤活性为IC50=74.0 μg/mL。
实施例 6：
取维吾尔药泡囊草20 g，经100 mL乙酸乙酯超声提取15 min，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（2 cm 内径小柱），先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，冷冻干燥，即为该活性提取物。经测试，其抗肿瘤活性为IC50=65.0 μg/mL。
实施例 7：
取维吾尔药泡囊草20 g，经100 mL甲醇水混合溶剂（甲醇：水=1：1）超声提取15 min，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（2 cm 内径小柱），先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，冷冻干燥，即为该活性提取物。经测试，其抗肿瘤活性为IC50=84.0 μg/mL。
实施例 8：
取维吾尔药泡囊草20 g，经100 mL乙醇水混合溶剂（乙醇：水=1：1）超声提取15 min，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（2 cm 内径小柱），先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，冷冻干燥，即为该活性提取物。经测试，其抗肿瘤活性为IC50=57.0 μg/mL。
实施例 9：
取维吾尔药泡囊草20 g，经100 mL乙醇-水混合溶剂（乙醇：水=90：10）超声提取15 min，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（2 cm 内径小柱），先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，冷冻干燥，即为该活性提取物。经测试，其抗肿瘤活性为IC50=71.0 μg/mL。
实施例 10：固体分散体
称取泡囊草提取物和载体聚乙烯吡咯烷酮（PVP）按比例、1:2、1:4、1:6的质量比分别放入烧杯中，加入适量的无水乙醇和Vc，磁力搅拌器搅拌至泡囊草提取物和载体完全溶解，充分混合均匀后转入旋蒸仪中除去有机溶剂，干燥，粉碎过80目筛，即得泡囊草提取物PVP包合物。
实施例 11：环糊精包合物
将β-环糊精与 1～5 倍水研匀,加泡囊草提取物( 水难溶性的应先溶于少量有机溶剂中) 充分研磨至成糊状物, 低温干燥即得。
实施例12：分散片
1. 称取干燥的泡囊草提取物，加入适量的十二烷基硫酸钠，使用70%的乙醇充分溶解，加入水溶性淀粉与泡囊草提取物（1:1），搅拌混合均匀，在70℃下干燥，粉碎，过100目筛，得泡囊草提取物分散体。
精密称取处方量，泡囊草提取物分散体，交联聚维酮，可压性淀粉，用70%乙醇做湿润剂，边加入边搅拌，14目筛制成湿颗粒，室温下放置15min后，70℃烘箱烘干45min，16目筛整粒，加入滑石粉和微分硅胶，混合均匀后，压片。
Claims (11)
1.一种哈萨克药泡囊草，其特征为哈萨克药泡囊草经有机溶剂超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，先用体积比为100:0的二氯甲烷-甲醇混合溶剂洗脱，继用体积比为100:10的二氯甲烷-甲醇混合溶剂洗脱，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，干燥即为该提取物。
2.如权利要求1所述哈萨克药泡囊草提取物，其特征为，提取所用有机溶剂可以为甲醇、乙醇、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶剂或乙醇水混合溶剂，最优条件为甲醇和95%乙醇。
3.如权利要求1所述哈萨克药泡囊草提取物，其特征为哈萨克药泡囊草经有机溶剂超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:0，体积比）洗脱，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，干燥，即为该提取物。
4.如权利要求1-3任何一项所述的一种维吾尔药泡囊草提取物，其特征为，用于二氯甲烷-甲醇混合容积的洗脱体积为2-50倍柱体积。
5.如权利要求1所述提取物的制备方法，其特征为：哈萨克药泡囊草经有机溶剂超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱2-50倍柱体积，二氯甲烷-甲醇100:10洗脱液经回收有机溶剂，干燥，即为该提取物；以上条件最优为先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:00，体积比）洗脱10倍柱体积，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:10，体积比）洗脱15倍柱体积。
6.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1-5任何一项所述的维吾尔药泡囊草提取物和药学上可接受的载体。
7.一种药物制剂，其特征在于，包含权利要求1-5任何一项所述的泡囊草提取物或权利要求6所述的药物组合物。
8.如权利要求7所述的药物制剂，其特征在于，所述的制剂为固体分散体、环糊精包合物、分散片。
9.权利要求1-5任何一项所述提取物或权利要求6所述的组合物或权利要求7所述的药物制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的肿瘤为脑胶质瘤、乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、宫颈癌或肝癌。
11.如权利要求1-5任何一项所述的泡囊草提取物，其特征在于，用TLC法检测，其色谱条件为：GF254硅胶板，展开系统：二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇=6:1:1 显色方法：香草醛浓硫酸显色。
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Application publication date: 20150603 |