CN104661982B - 用于地面面层或者覆盖层的基于水硬性粘结剂的自调平组合物 - Google Patents

用于地面面层或者覆盖层的基于水硬性粘结剂的自调平组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及用于制备自调平的地面面层或者覆盖层的材料套件包，特征在于它包含：无机组分，其是一种包含一种或多种添加剂的呈粉末形式的自调平灰浆，该添加剂的至少一种是增塑剂和/或超增塑剂类型的流变学添加剂，添加剂的量为0.01至20%重量，相对于灰浆的重量，和相对于该无机组分，0.1至15%重量，优选地0.1至10%重量的有机组分，其是液体可光固化组合物。

Description

用于地面面层或者覆盖层的基于水硬性粘结剂的自调平组 合物
发明技术领域
本发明涉及用于制备自调平的地面面层或者地面的覆盖层的组分的材料套件包，用于由这种材料套件包制备面层或者覆盖层的方法，用于地面面层或者覆盖层的自调平组合物和获得的地面面层或者覆盖层。
背景技术
面层为施用于基底上的灰浆层，其目的是使其平整、调平，并必要时，任选地在它的体积中埋入工作管道，如电线管道、地下供暖管道、加热电缆等等。所述面层通常构成用于地面的覆盖层的载体。
一旦浇注并且干燥，面层可能需要表面处理以改善它们的冲击强度、它们的硬度和它们的耐水性以及对不同化合物(如油)耐受性。
已经开发了不同的解决方案以使得这些面层是更耐久性的和持久的。所谓"自调平"面层允许在施用或者浇注在水平面上之后获得不含有表面不规则性并且为完美水平的面层，而不需要实施附加工作，如在浇注之后的表面的平整。这种面层降低了在建筑工地上的施用者的辛劳。它包含允许在单独的重力作用下自行水平地找平的材料。
在该面层已经干燥之后，通常用于改善这些自调平的面层的表面性质的一种方法是施用具有所希望的性质的表面处理。这些覆盖层(其例如可以是油漆)的施用因此是和浇注该面层分开的附加步骤，在施用之前其要求相对长的等待时间，最通常至少24小时，对应于该面层的干燥时间。
申请JP2009203790和JP2010019009特别地描述了自调平体系，在其上施用不同层，如打底层、粘合剂层和精整层以改善该结构的表面平坦性和耐久性。在施用两个连续层之间的中间固化阶段是必要的，其使得该施用该面层的方法和表面处理是耗时的和昂贵的。
为了克服上述的缺点，本发明的目的是提供一种材料套件包，其允许制备地面面层或者覆盖层(英文为“overlayment”)，其显示出所希望的关于表面平坦性、冲击强度和抗化学腐蚀性的性质，同时限制为它的制备所需的步骤数目和通过简单的经由辐照该面层的固化允许形成表面涂层。
本发明涉及用于制备自调平的地面面层或者覆盖层的材料套件包，特征在于它包含：
- 无机组分，其是一种包含一种或多种添加剂的呈粉末形式的自调平灰浆，该添加剂的至少一种是增塑剂和/或超增塑剂类型的流变学添加剂，添加剂的量为0.01至20%重量，相对于灰浆的重量，和
- 相对于该无机组分，0.1至15%重量，优选地0.1至10%重量的有机组分，其是液体可光固化组合物。
该材料套件包的两种组分可以被包装在两个不同的容器中：无机组分通常被保存在袋或者桶中，和液体可光固化组合物被保存在瓶中。两种组分的混合可以在制备该面层期间在现场或者建筑工地上直接地进行实施。
该两种组分还可以进行预混合并且保存在单一容器中，通常以袋形式，因此提供即时使用的制剂。向这种制剂加入水产生拌合灰浆，其可以用于自调平的面层的制备。
从该材料套件包开始，在加入水以获得可施用于待被覆盖的表面上的流动性组合物之后，可以获得具有所希望的表面平坦性的面层或者覆盖层，并且其被提供有为其使用所需的性质的涂层。
因此，获得的面层直接地包含通过经由辐照该面层引起的固化而形成的涂层。该获得的最终产品可以在辐照之后立即进行使用或者处理。
本发明的另一主题是用于从如上所述的材料套件包制备自调平的地面面层或者覆盖层的方法。
这种方法包含以下连续步骤:
a) 使该如上所述的材料套件包的不同组分与足够量的水混合以获得流体组合物，
b) 通过泵送、通过喷射或者通过浇注在待被覆盖的表面上施用该流体组合物，
c) 预干燥该表面至少24小时的时间段，
d) 使用外部辐照光源固化该预先干燥的表面。
这种方法特别地使得可以限制在制备该面层期间使用的溶剂。
本发明还涉及用于自调平的地面面层或者覆盖层的组合物，其包含以下各项的混合物，以重量百分比计：
- 70至90%的灰浆，其包含水硬性粘结剂，该水硬性粘结剂包含0.01至20%重量的添加剂，相对于灰浆的重量，该添加剂的至少一种是增塑剂和/或超增塑剂类型流变学添加剂，
- 0.1至15%的液体可光固化组合物，和
- 10至30%的水。
这种组合物可以被施用于待被覆盖的表面并且如此可以形成被提供有表面涂层的面层或者覆盖层。
本发明的另一个主题是能够通过上述方法获得的面层或者覆盖层。
术语“可光固化的”，理解的是，有机组分在辐照的作用下聚合并且因此固化。辐照可以是电磁和/或光类型。从单体和/或低聚物开始的聚合反应是光诱导的。这种反应的原理在于通过使配制剂暴露于光辐照来制备活性物质，该活性物质允许引发单体和/或低聚物的聚合反应。这些活性物质的种类直接取决于单体和/或低聚物的官能团和它们的产生不是通过单体或者低聚物的直接激发而是经由在组合物中存在的光引发剂而发生，该光引发剂的光解作用释放为对单体和/或低聚物的官能团是反应性的物质。光致聚合作用特别地提供为几乎即时的优点，因为分子可以在强辐照下在数十分之一秒中被转化为聚合物材料。通过改变光引发剂的浓度和/或光线的波长和强度，可以调节光的穿透深度并因此改变形成的聚合物层的厚度。
此外，光引发的聚合反应通常在环境温度下使用不包含溶剂的树脂进行实施，这降低污染性气体的排放。
用于固化过程的辐照可以为电磁辐照、电离辐照、电子束，特别地IR辐照，可见辐照，紫外辐照、X辐照或者γ辐照。
表面涂层的性质可以容易地通过简单的改变或者调节该液体光固化组分的配方进行调节和控制，因为它是这种在固化时将形成表面涂层的组分。
与现有技术的已知方法相反，特别地在施用涂料层的情况下，用于制备根据本发明的面层的方法不需要使用溶剂，因此使得它与关于健康、安全和挥发性有机物的排放的规章相容。
该无机组分包含：
- 5至40%重量的一种或多种水硬性粘结剂，其选自：
a) 水泥，优选地选自矾土水泥，波特兰水泥，由火山灰混合物形成水泥(其任选地包含粉煤灰，高炉矿渣和/或天然或者锻烧的火山灰)，硫铝酸盐水泥，贝利特水泥和/或
b) 硫酸钙，
- 40至90%重量的集料、骨料和/或沙，优选地硅质、钙质和/或硅钙质的，
- 0至30%重量的钙质和/或硅质填料或填充料，
- 0.01至20%重量的添加剂，其至少一种是增塑性和/或超增塑性流变学添加剂。
根据定义，水硬性粘结剂当它们与水接触时是不可逆进行凝固的粘结剂。
参与灰浆组合物的骨料、集料和/或沙特别地改变该产品的流变学、硬度或者最终外观。
这些组分的整体呈粉末形式。
无机组分包含0.01至20%重量的提供特定性质的添加剂，相对于它的重量。这些添加剂可以是有机种类的，然而对该主要成分不剥夺它的无机性质。至少一种添加剂是自调平试剂或者流变学添加剂并且允许在通过在组合物中加入水向该获得的混合物提供适合于获得自调平性质的流动性。这些流变学试剂通常是超增塑剂，即允许增强混凝土或者灰浆的可加工性的添加剂。销售的超增塑剂基本上是或者具有磺酸或者磺酸酯基团或者具有羧基或者羧酸酯基团的聚合物表面活性剂。可以提到磺化三聚氰胺-甲醛聚合物，磺化萘-甲醛聚合物和改性磺化木质素或者聚羧酸衍生物，特别地聚丙烯酸酯或者聚甲基丙烯酸酯。
作为自调平试剂，举例来说，将使用被称为Melflux®(改性聚羧酸醚，由BASF公司销售)、ViscoCrete®(聚羧酸酯聚合物，由Sika公司销售)或者Peramin®(磺化三聚氰胺聚合物，由Peramin AB公司销售)的可商业获得的化合物。
作为在无机组分中包含的其它添加剂，可以提到，例如其它流变学试剂、保水试剂、加气剂、增稠剂、杀生物保护剂、分散剂、颜料、促进剂和/或缓聚剂、纤维及其它用于改善在施用之后该产品的凝固、固化或者稳定性的试剂，特别地用于调节颜色、加工性、加工或者不渗透性的试剂。
参与根据本发明的材料套件包的组成的有机组分是相对于无机组分的质量以0.1至15%重量，优选地0.1至10%重量的量引入的液体可光固化组合物。非常优选地，该有机组分以0.1至5%重量的浓度存在。
该液体可光固化组合物包含:
- 相对于它的总重量，最高至80%重量的至少一种芳香族或者脂族的不饱和低聚物，其选自聚氨酯、聚酯、聚醚、聚醚酯、环氧化物、(甲基)丙烯酸化烯属聚合物和聚硅氧烷，和/或
- 相对于它的总重量，最高至90%重量的至少一种不饱和的单，二，三或者多官能单体，其选自丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，和
- 相对于它的总重量，0.1至10%重量的一种或多种光引发剂。
所述液体可光固化组合物必须包含至少一种如上所述的不饱和低聚物或者至少一种如上所述的单或者多官能单体和至少一种光引发剂。它还可以同时包含低聚物和单体。
该术语“单体”理解为表示任何由分子体组成的化学物质，其每个可以产生一种或多种用于聚合物的组成单元。
低聚物是由具有中间分子量的分子组成的物质，所述分子基本上由以小数目的原子或者原子团(被称为组成单元和衍生自低分子量的分子)的重复组成。低聚物可以特别地由单体的重复组成。通常，该低聚物具有高于1000道尔顿的分子量。
该不饱和低聚物以15至60%重量，优选地25至35%重量的浓度在该液体可光固化组合物中存在。
该单体以20至70%重量，优选地30至60%重量的浓度在该液体可光固化组合物中存在。
使用的单体是单官能或者多官能类型的不饱和单体。
优选地，当该单体是单官能时，它选自丙烯酸乙基二甘醇酯(EDGA)、乙氧基化壬基酚丙烯酸酯、丙烯酸月桂基酯、丙烯酸十三烷基酯、丙烯酸异癸基酯(IDA)、丙烯酸2-苯氧基乙基酯(PEA)、丙烯酸十六烷基酯、丙烯酸四氢呋喃基酯、丙烯酸异冰片基酯、丙烯酸乙基二乙二醇酯、乙烯基己内酰胺、丙烯酰基吗啉、丙烯酸丁二醇酯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、丙烯酸辛基癸基酯、丙烯酸4-(叔丁基)环己基酯(TBCH)、丙烯酸己内酯、丙烯酸二氢二环戊二烯基酯、丙烯酸2-羟基乙基酯、甲基丙烯酸2-羟基乙基酯、n-乙烯基甲酰胺、醋酸乙烯酯和它们的混合物。
当该单体是二，三或者多官能的时，它选自二丙烯酸1,6-己二醇酯(HDDA)，二丙烯酸三丙二醇酯(TPGDA)，二丙烯酸二丙二醇酯(DPGDA)，聚二丙烯酸乙二醇酯(PEGDA)，二丙烯酸新戊二醇酯(NPGDA)，乙氧基化二丙烯酸新戊二醇酯，丙氧基化二丙烯酸新戊二醇酯，二丙烯酸四甘醇酯，二丙烯酸1,4-丁二醇酯(BDDA)，乙氧基化双酚A二丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)，三丙烯酸丙三醇酯(GPTA)，三丙烯酸季戊四醇酯(PETA)，乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(EO-TMPTA)，丙氧基化三丙烯酸甘油基酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，三丙烯酸季戊四醇酯，三(2-羟基乙基)异氰脲酸酯三丙烯酸酯，四丙烯酸季戊四醇酯(PETTA)，乙氧基化四丙烯酸季戊四醇酯，四丙烯酸二(三羟甲基丙烷)酯(DiTMPTTA)，五丙烯酸双季戊四醇酯(DiPEPA)和它们的混合物。
该液体可光固化组合物包含不饱和低聚物，其选自环氧-丙烯酸酯，聚氨酯-丙烯酸酯(polyuréthane-acrylate)，聚氨酯丙烯酸酯聚酯(polyester uréthane-acrylate)，聚酯-丙烯酸酯(polyester-acrylate)，聚醚型丙烯酸酯(polyéther acrylate)，(甲基)丙烯化橡胶或者双脂环族环氧化物类型的树脂。
作为可商业获得的基于芳香族氨基甲酸酯的低聚物的实例，可以提到Laromer®UA9031V(BASF)、BR-403(Bomar)、EbecrylTM215(Cytec)或者CN978(Sartomer)。
作为可商业获得的基于脂族氨基甲酸酯的低聚物的实例，可以提到Laromer®8739(BASF)、Photomer 6210(Cognis)、EbecrylTM230(Cytec)、Genomer 4425(Rahn)或者CN9001(Sartomer)。
作为可商业获得的基于环氧的低聚物的实例，可以提到Laromer® LR 8986(BASF)、Photomer 3015 (Cognis)、EbecrylTM600(Cytec)、Genomer 2235 (Rahn)或者CN104(Sartomer).
作为可商业获得的基于聚酯的低聚物的实例，可以提到Laromer® LR8800(BASF)、EbecrylTM853(Cytec)或者CN 292(Sartomer)。
作为可商业获得的基于聚醚的低聚物的实例，可以提到EbecrylTM81(Cytec)或者Genomer 3364(Rahn)。
Ricacryl® 3500(Sartomer)是可商业获得的甲基丙烯酸基化聚丁二烯的低聚物的实例。
该液体可光固化组合物还必须包含一种或多种光引发剂，其选自:
- Norrish I型光引发剂，如2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙-1-酮、苯偶姻醚，例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丁醚和苯偶姻异丙醚，苯乙酮衍生物，例如2,2-二乙氧基乙酰苯(DEAP)、(1-羟基-环己基)乙酰苯、2-羟基-2,2-二甲基乙酰苯(HDMA)、2,2-二甲氧基-2-苯基乙酰苯(DMPA)、苄基缩酮、羟基烷基苯酮、吗啉代酮或者酰基膦氧化物，例如(2,4,6-三甲基苯甲酰)二苯基膦氧化物和双(2,4,6-三甲基苯甲酰)苯膦氧化物(BAPO)，
- Norrish II型光引发剂，如苯甲酰苯和它的衍生物，例如p-氯苯甲酰苯或p-苯基苯甲酰苯、苄基、氧杂蒽酮、噻吨酮和它的衍生物，如2-乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮(2CTX)、2-异丙基噻吨酮或1-氯-4-丙氧基噻吨酮、蒽醌或者香豆素酮(cétocoumarines)。
这些光引发剂是自由基类型并且根据形成自由基的机理进行分类。Norrish I型光引发剂集中了具有单分子反应的结果：涉及的分子分成两个自由基(均裂或者分裂)。Norrish II型光引发剂集中了要求共引发剂的结果，从该共引发剂它们可以使氢原子脱离。
该液体可光固化组合物因此可以还包含促进该聚合反应的引发的试剂，其选自叔胺和它们的衍生物，如4-(二甲基氨基)苯甲酸乙基酯，4-(二甲基氨基)苯甲酸2-丁氧基乙基酯，对(二甲基氨基)苯甲酸2-乙基己基酯，4,4’-二乙基氨基苯甲酰苯，三乙醇胺，三乙胺和二甲基乙醇胺。
该液体可光固化组合物可以有利地包含不同的添加剂，其优选地选自抗菌剂、抗静电剂、消泡剂、电阻改进剂、抗氧化剂、稳定剂、颜料或者润湿剂。
它可以包含最高15%重量的如上所述的添加剂。优选地，添加剂的含量为0.5-10%重量，更优选地0.5-7%重量的添加剂，相对于该流体可光固化组合物的重量。
该本发明还涉及使用如上所述的材料套件包用于制备自调平的地面面层或者覆盖层的方法。
用于制备自调平的地面面层或者覆盖层的方法包括下列连续步骤:
a) 使根据本发明的材料套件包的不同组分与足以获得流体组合物的量的水混合，
b) 通过泵送、通过喷射或者通过浇注在待覆盖的表面上施用该获得的流体组合物，
c) 预干燥该表面至少24小时的时间段，
d) 使用外部辐照光源固化该预先干燥的表面。
根据第一种实施方案，在步骤a)中，首先使无机组分和水混合然后将所述液体可光固化组合物加入到该获得的混合物中。
根据第二种实施方案，在步骤a)中，通过使液体可光固化组合物与水混合形成溶液，然后将无机组分与形成的溶液混合形成。
根据第三种实施方案，在步骤a)中，使无机组分与所述液体可光固化组合物混合，然后将水加入到该获得的混合物中。
引入的水的量为10至30%重量，相对于组分的总重量。根据存在的组分和添加剂调节水含量。
可以通过本领域技术人员已知的任何技术，特别地通过泵送、通过喷射或者通过浇注进行施用。
如此施用的流体组合物包含可光固化的配制剂。
在该施用期间，实施相分离并且可光固化的配制剂具有向上表面迁移的倾向。这些迁移在预干燥该表面的步骤期间发生。
在至少数小时的等待时间之后，实施使用外部辐照光源(如，例如紫外光源)固化该表面的步骤。
该本发明还涉及用于自调平的地面面层或者覆盖层的流体组合物，其包含以下组分的混合物，以重量百分比计:
- 70至90%的包含水硬性粘结剂的灰浆，该水硬性粘结剂包含相对于灰浆重量的0.01至20%重量的一种或多种添加剂，该添加剂至少一种是增塑剂和/或超增塑剂类型的流变学添加剂，
- 0.1至15%的根据权利要求3的液体可光固化组合物，和
- 10至30%的水。
优选地，在制备用于根据本发明的自调平的地面面层或者覆盖层的组合物之前，该灰浆通过混合不同组分进行制备。因此它为"即时使用"形式。用于地面面层或者覆盖层的组合物通过加入足够量的水(以使得该组合物是流动的)进行制备。
一些参与该用于自调平的地面面层或者覆盖层的组合物中的添加剂可以在制备灰浆的时候，或者直接地在混合所述组合物的不同组分期间被引入。
一旦被制备，将获得的组合物施用于待覆盖的表面上。
这种组合物准备好施用于待覆盖的表面上，实施如上所述的方法的步骤b)至d)。
可以通过本领域技术人员已知的任何技术，特别地通过泵送、通过喷射或者通过浇注进行施用。
如此施用的组合物包含可光固化的配制剂。
在该施用期间，实施相分离并且可光固化的配制剂具有向上表面迁移的倾向。这些迁移在预干燥该表面的步骤期间发生。
在至少数小时的等待时间之后，实施使用外部辐照光源(如，例如紫外光源)固化该表面的步骤。
该涂层如此通过辐照进行固化。
由这种制造方法获得的地面面层或者覆盖层因此包含在施用该面层或者覆盖层期间直接地形成的表面涂层的层。
这种涂层的性质和官能性可以容易地通过作用于被加到该自调平的面层的组合物中的添加剂进行改变。
如果用户期望的话，根据本发明的地面面层或者覆盖层可以通常通过本领域技术人员已知的表面处理进行涂覆。
本发明通过下面给出的实施例以非限制性方式进行举例说明。
实施例
实施例1:可光固化的涂层的不同施用的比较
使250g包含自调平试剂(Weber.Vetonit 3100，Saint Gobain Weber)基于水泥的灰浆组合物与65g水混合。
如此获得的配制剂用于以下实施例中。
使用根据实施例1获得的配制剂制备不同样品。
参照样品：将大约20g实施例1的配制剂倾倒在具有4cm直径的塑料烧杯中，厚度大约1cm，并放置在环境温度下3天以固化，如此构成灰浆层。
样品1：包含基于聚酯的可光固化树脂(其由Green Lights Coatings以名称GL5891销售)的配制剂通过手动施用被倾倒在该参照样品的固化表面上方。
随后通过使用Dymax UVC-5传输机(用于通过UV交联)的辐照来固化该热固性树脂。
样品2：将10%重量的基于GL 5891聚酯的液体可光固化组合物加入到上面制备的灰浆配制剂中。将该混合物倾倒在具有4cm直径的塑料烧杯中，厚度大约1cm，并且放置在环境温度48小时以允许自调平和树脂向表面迁移。
随后使用Dymax UVC-5传输机(用于通过UV的交联)通过辐照来固化该可光固化的树脂。
样品3：将大约20g上面制备的灰浆配制剂倾倒在具有4cm直径的塑料烧杯中，厚度大约1cm，使对应于大约10%重量(相对于实施例1的配制剂)的量的基于聚酯的可光固化的树脂GL5891滴状沉积在非固化的灰浆组合物的表面上。使该体系在环境温度下48小时，然后使用Dymax UVC-5传输机(用于通过UV的交联)通过辐照进行固化。
获得的不同样品在视觉上并且使用扫描电子显微镜进行检查。
获得的结果显示样品1的表面涂层是相对硬的并且不显示出针孔但是具有在灰浆层上的粘合问题。
样品2，其对应于根据本发明的组合物，存在具有高硬度的厚树脂层以及不存在针孔。这种样品使用扫描电子显微镜的分析显示树脂层被固定在灰浆层中，因此允许获得该涂层的优良粘合作用。
样品3具有上涂层，该上涂层是厚的但是与灰浆层的表面分离。在用UV的固化期间，由于缺乏粘合力和内张力，裂纹在该涂层的表面上出现。滴状沉积不允许改善由样品1遇到的粘合问题。
通过肉眼检查观察到不存在粘合作用。
实施例2：被引入该自调平的面层的组合物中的液体可光固化组合物的量的影响
不同样品通过使大约20g如在实施例1中制备的配制剂与0.05至15%重量的量的基于聚酯的树脂配制剂(GL5891)混合进行制备并且倾倒在具有4cm直径的塑料烧杯中，厚度为大约1cm。
将样品放置在环境温度48小时以允许自调平和树脂向表面迁移。
随后使用Dymax UVC-5传输机(用于通过UV交联)通过辐照来固化该热固性树脂。
一旦固化，在视觉上检查所述样品并且通过观察水滴被表面吸收的方式来实施水吸收试验。
获得的结果显示被引入到组合物中的热固性树脂的量显著地改变了获得的涂层的表面性质并且特别地证实在实施例2中获得的结果。过高量的树脂，特别地高于7.5%重量，具有降低涂层与灰浆层的粘合作用的倾向。
灰浆层的润湿性受到树脂的加入的影响，甚至以少量加入时也如此。
这些测试的结果示于以下表1中。
表1
样品编号 相对于灰浆的重量，加入的树脂的重量% 与灰浆层的粘合作用 在5秒之后水滴的可见性 在30秒之后水滴的可见性
参照物 0 n.d - -
1 0.05 - - -
2 0.1 + +/- -
3 0.5 + + -
4 1.0 + + -
5 2.0 + + -
6 2.5 + + +/-
7 5.0 + + +/-
8 7.5 +/- + +
9 10.0 - + +
10 15.0 - + +
n.d:未测量。
实施例3:有机组分的配制剂对该面层的最后涂层的影响
在灰浆组合物中测试了五个不同的基于丙烯酸酯的配制剂。研究了它们的流变学性质和自调平性质。使产品Vetonit 3100(Weber Saint-Gobain)与水以74/26重量比混合，和将1%重量的基于丙烯酸酯的树脂与灰浆配制剂混合。作为比较，还制备了无丙烯酸酯树脂的样品。该树脂配制剂的不同组成在表2中给出。
使该树脂配制剂的不同组分彼此混合并且强烈搅拌。
流动测量和流变学测试直接地在使该树脂配制剂与灰浆组合物混合之后进行实施。
在具有150mm直径的模型中制备具有10mm厚度的圆形样品。使样品凝固至少48h。
测试
通过流动测量和Brookfield粘度计测量测试该流变学性质。根据来自EN 12706标准的测量方法，使用具有68mm直径和35mm高度(对应于127cm3的总体积)的流动环(anneaud’écoulement)实施该流动试验。
一旦自调平灰浆组合物已经凝固，样品的光泽使用Byk微光泽计进行测量。样品的表面和主体结构(在相对于该表面垂直切割之后)使用显微镜进行观察。
获得的结果示于以下表3中：
表3
样品 在10分钟之后布氏粘度(cP) 在20分钟之后的布氏粘度(cP) 流动时间(s) 光泽的%
参照 7186 8623 48 7.8
1 4686 6811 42 8.4
2 5499 6686 39 8.4
3 6124 7248 40 1.4
4 4124 5249 47 10.6
5 5499 6686 43 3.8
当加入基于树脂的组合物时，自调平灰浆的布氏粘度被降低。对于所有的树脂，流动时间也是更短的，即使基于聚醚的树脂的组成与参照样品相似。光泽通过加入树脂进行改变，无论它的组成为怎样。光泽的改变对于基于聚酯、聚醚和甲基丙烯酸化聚丁二烯的树脂是特别显著的，其清楚地显示该灰浆的表面层根据树脂的组分具有不同的外观。
通过显微镜在表面上以及在主体中分析该凝固的灰浆样品。这些分析已显示包含树脂配制剂的样品产生与参照样品的表面层不同的表面层，并且该表面层具有还与样品的其余部分不同的形态。

Claims (28)

1.用于制备自调平的地面面层或者覆盖层的材料套件包，特征在于它包含：
- 无机组分，其是一种包含一种或多种添加剂的呈粉末形式的自调平灰浆，该添加剂的至少一种是增塑剂和/或超增塑剂类型的流变学添加剂，添加剂的量为0.01至20%重量，相对于灰浆的重量，和
- 相对于该无机组分，0.1至15%重量的有机组分，其是液体可光固化组合物。
2.根据权利要求1的材料套件包，特征在于它包含相对于该无机组分0.1至10%重量的有机组分，其是液体可光固化组合物。
3.根据权利要求1的材料套件包，特征在于所述无机组分包含：
- 5至40%重量的一种或多种水硬性粘结剂，其选自：
a) 水泥，和/或
b) 硫酸钙，
- 40至90%重量的骨料，
- 0至30%重量的钙质和/或硅质填料，
- 0.01至20%重量的添加剂，其至少一种是增塑性和/或超增塑性流变学添加剂。
4.根据权利要求3的材料套件包，特征在于所述水泥选自高铝水泥，波特兰水泥，火山灰混合物水泥，其任选地包含粉煤灰、高炉矿渣和/或天然或者锻烧的火山灰，硫铝酸盐水泥，贝利特水泥。
5.根据权利要求3的材料套件包，特征在于所述骨料为硅质、钙质和/或硅钙质的。
6.根据权利要求1-5任一项的材料套件包，特征在于所述液体可光固化组合物包含:
- 相对于它的总重量，最高至80%重量的至少一种芳香族或者脂族的不饱和低聚物，其选自聚氨酯、聚酯、聚醚、聚醚酯、环氧化物、(甲基)丙烯酸化烯属聚合物和聚硅氧烷，和/或
- 相对于它的总重量，最高至90%重量的至少一种不饱和的单或者多官能单体，其选自丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，和
- 相对于它的总重量，0.1至10%重量的一种或多种光引发剂。
7.根据权利要求6的材料套件包，特征在于该单官能单体选自丙烯酸乙基-二甘醇酯(EDGA)、乙氧基化丙烯酸壬基酚酯、丙烯酸月桂基酯、丙烯酸十三烷基酯、丙烯酸异癸基酯(IDA)、丙烯酸2-苯氧基乙基酯(PEA)、丙烯酸十六烷基酯、丙烯酸四氢呋喃基酯、丙烯酸异冰片基酯、丙烯酸乙基二乙二醇酯、乙烯基己内酰胺、丙烯酰基吗啉、丙烯酸丁二醇酯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、丙烯酸辛基癸基酯、丙烯酸4-(叔丁基)环己基酯(TBCH)、丙烯酸己内酯、丙烯酸二氢二环戊二烯基酯、丙烯酸2-羟基乙基酯、甲基丙烯酸2-羟基乙基酯、N-乙烯基甲酰胺、醋酸乙烯酯，单独的或以混合物形式。
8.根据权利要求6的材料套件包，特征在于该多官能单体选自二丙烯酸1,6-己二醇酯(HDDA)，二丙烯酸三丙二醇酯(TPGDA)，二丙烯酸二丙二醇酯(DPGDA)，聚二丙烯酸乙二醇酯(PEGDA)，二丙烯酸新戊基二醇酯(NPGDA)，乙氧基化二丙烯酸新戊基二醇酯，丙氧基化二丙烯酸新戊基二醇酯，二丙烯酸四甘醇酯，二丙烯酸1,4-丁二醇酯(BDDA)，乙氧基化双酚A二丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)，三丙烯酸丙三醇酯(GPTA)，三丙烯酸季戊四醇酯(PETA)，乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，丙氧基化三丙烯酸甘油基酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，三丙烯酸季戊四醇酯，三(2-羟基乙基)异氰脲酸酯三丙烯酸酯，四丙烯酸季戊四醇酯(PETTA)，乙氧基化四丙烯酸季戊四醇酯，四丙烯酸二(三羟甲基丙烷)酯(DiTMPTTA)，五丙烯酸双季戊四醇酯(DiPEPA)，单独的或以混合物形式。
9.根据权利要求6的材料套件包，特征在于该不饱和低聚物选自环氧-丙烯酸酯、聚氨酯-丙烯酸酯、聚氨酯-丙烯酸酯聚酯(polyester uréthane-acrylate)、聚酯-丙烯酸酯(polyester-acrylate)、聚醚型丙烯酸酯(polyéther acrylate)、(甲基)丙烯化橡胶、双脂环族环氧化物类型的树脂。
10.根据权利要求6的材料套件包，特征在于光引发剂选自:
- Norrish I型光引发剂，
- Norrish II型光引发剂。
11.根据权利要求10的材料套件包，特征在于所述Norrish I型光引发剂选自2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙-1-酮、苯偶姻醚，苯乙酮衍生物，该衍生物选自2,2-二乙氧基乙酰苯(DEAP)、(1-羟基-环己基)乙酰苯、2-羟基-2,2-二甲基乙酰苯(HDMA)、2,2-二甲氧基-2-苯基乙酰苯(DMPA)，苄基缩酮、羟基烷基苯酮、吗啉代酮、酰基膦氧化物。
12.根据权利要求10的材料套件包，特征在于所述Norrish II型光引发剂选自苯甲酰苯和它的衍生物，该衍生物选自p-氯苯甲酰苯或p-苯基苯甲酰苯，苄基、氧杂蒽酮，噻吨酮和它的衍生物，该衍生物选自2-乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮(2CTX)、2-异丙基噻吨酮或1-氯-4-丙氧基噻吨酮，蒽醌、香豆素酮。
13.根据权利要求11的材料套件包，特征在于所述苯偶姻醚选自苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丁醚和苯偶姻异丙醚，和所述酰基膦氧化物选自(2,4,6-三甲基苯甲酰)二苯基膦氧化物和双(2,4,6-三甲基苯甲酰)苯基膦氧化物。
14.根据权利要求1-5任一项的材料套件包，特征在于该液体可光聚合组合物还包含促进该聚合反应的引发的试剂，其选自叔胺和它们的衍生物，该衍生物选自4-(二甲基氨基)苯甲酸乙基酯，4-(二甲基氨基)苯甲酸2-丁氧基乙基酯，对(二甲基氨基)苯甲酸2-乙基己基酯，4,4’-二乙基氨基苯甲酰苯，三乙醇胺，三乙胺和二甲基乙醇胺。
15.根据权利要求6的材料套件包，特征在于该不饱和低聚物以15至60%重量的浓度在该液体可光固化组合物中存在。
16.根据权利要求6的材料套件包，特征在于该不饱和低聚物以25至35%重量的浓度在该液体可光固化组合物中存在。
17.根据权利要求6的材料套件包，特征在于该单体以20至70%重量的浓度在该液体可光固化组合物中存在。
18.根据权利要求6的材料套件包，特征在于该单体以30至60%重量的浓度在该液体可光固化组合物中存在。
19.根据权利要求1-5任一项的材料套件包，特征在于所述液体组合物还包含0-15%重量的添加剂。
20.根据权利要求19的材料套件包，特征在于所述液体组合物还包含0.5-10%重量的添加剂。
21.根据权利要求19的材料套件包，特征在于所述液体组合物还包含0.5-7%重量的添加剂。
22.根据权利要求19的材料套件包，特征在于所述添加剂选自抗菌剂、抗静电剂、消泡剂、电阻改进剂、抗氧化剂。
23.用于制备自调平的地面面层或者覆盖层的方法，特征在于它包括下列连续步骤:
a) 使根据权利要求1-22任一项的材料套件包的不同组分与足以获得流体组合物的量的水混合，
b) 通过泵送、通过喷射或者通过浇注在待覆盖的表面上施用该获得的流体组合物，
c) 预干燥该表面至少24小时的时间段，
d) 使用外部照射光源固化该预先干燥的表面。
24.根据权利要求23的方法，特征在于，在步骤a)中，首先使无机组分和水混合然后将所述液体可光固化组合物加入到该获得的混合物中。
25.根据权利要求23的方法，特征在于，在步骤a)中，通过使液体可光固化组合物与水混合形成溶液，然后将无机组分与形成的溶液混合。
26.根据权利要求23的方法，特征在于，在步骤a)中，使无机组分与所述液体可光固化组合物混合，然后将水加入到该获得的混合物中。
27.用于制备自调平的地面面层或者覆盖层的流体组合物，特征在于其包含以下各项的混合物，以重量百分比计:
- 70至90%的包含水硬性粘结剂的灰浆，该灰浆包含相对于灰浆重量0.01至20%重量的增塑剂和/或超增塑剂类型的流变学助剂，
- 0.1至15%的根据权利要求6的液体可光固化组合物，和
- 10至30%的水。
28.自调平的地面面层或覆盖层，其能够通过根据权利要求23-26任一项的方法或由根据权利要求27的组合物获得。
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