CN104629909A - 一种植物油脱胶方法 - Google Patents

一种植物油脱胶方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104629909A
CN104629909A CN201510007138.9A CN201510007138A CN104629909A CN 104629909 A CN104629909 A CN 104629909A CN 201510007138 A CN201510007138 A CN 201510007138A CN 104629909 A CN104629909 A CN 104629909A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
phospholipase
reaction
lipase
degumming
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510007138.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104629909B (zh
Inventor
王卫飞
王永华
杨博
严慧玲
蓝东明
李志刚
陈华勇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China University of Technology SCUT
Original Assignee
South China University of Technology SCUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China University of Technology SCUT filed Critical South China University of Technology SCUT
Priority to CN201510007138.9A priority Critical patent/CN104629909B/zh
Publication of CN104629909A publication Critical patent/CN104629909A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104629909B publication Critical patent/CN104629909B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/003Refining fats or fatty oils by enzymes or microorganisms, living or dead
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/02Refining fats or fatty oils by chemical reaction
    • C11B3/04Refining fats or fatty oils by chemical reaction with acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种植物油的脱胶方法,包括如下步骤:(1)以磷脂酶和偏甘油酯脂肪酶同时对植物油进行脱胶反应,所述磷脂酶至少含有磷脂酶A1、磷脂酶A2、磷脂酶B中的一种;(2)将脱胶后的植物油升温至80~90℃,保温30~45min;(3)分离反应产物,回收油相得到脱胶植物油。本方法由于使用了偏甘油酯脂肪酶辅助磷脂酶进行脱胶处理,反应产物容易分离,脱胶油得率高,具有可连续性操作,脱胶效果好的优点。

Description

一种植物油脱胶方法
技术领域
本发明涉及一种植物油脱胶工艺,其特点是使用磷脂酶与偏甘油酯脂肪酶同时对植物油进行脱胶处理。
背景技术
未经加工处理的植物油原料中含有一定量的磷脂,一般是在精炼过程中除去,降低或者去除油脂中磷脂的工艺称为油脂脱胶。在植物油物理精炼过程中,脱胶效果对后续的精炼工序有重要影响。传统的脱胶方法主要有水化脱胶、特殊脱胶(酸精炼)及酶法脱胶。酶法脱胶是20世纪90年代开始出现的脱胶技术,其原理是利用磷脂酶对磷脂中的部分基团进行水解,从而将磷脂变成更加亲水的分子,或者将磷脂的极性基团水解,通过水化作用可以方便地除去。
目前大规模的植物油精炼工艺均采用连续式生产,相应地酶法脱胶工艺也需要实现连续式操作,特别是在胶质分离时,一般采用连续式离心分离工艺。但是传统酶法脱胶中一般使用磷脂酶A1、磷脂酶A2、磷脂酶B中的一种或一种以上的混合物为催化剂。这些种类的磷脂酶均可以将磷脂分子中的脂肪酸水解下来,从而磷脂水解产物的亲水性,使得水解产物水化除去。但是由于磷脂水解产物的亲水性更强,其乳化能力也显著提高,这就使得在进行连续式离心分离酶反应产物时,难以达到理想的分离效果,最终导致脱胶油中的磷脂含量依然较高,达不到物理精炼的要求。
发明内容
本发明提供一种使用偏甘油酯脂肪酶和磷脂酶共同脱胶的方法,该方法应用于工业化酶法脱胶时有助于胶质和油脂的分离。在本发明中,酶反应产物经过一次离心分离油脂中的含磷量可以达到10ppm以下,再经过一次的水洗离心分离后油脂中的含磷量可以达到5ppm以下。
本发明为实现上述目的,通过以下技术方案实现:
一种植物油的脱胶方法,包括如下步骤:
(1)以磷脂酶和偏甘油酯脂肪酶同时对植物油进行脱胶反应,所述磷脂酶至少含有磷脂酶A1、磷脂酶A2、磷脂酶B中的一种;
(2)将脱胶后的植物油升温至80~90℃,保温30~45min;
(3)分离反应产物,回收油相得到脱胶植物油。
步骤(1)所述植物油预先进行如下酸处理:在植物油中至少添加质量分数0.054%的柠檬酸,升温至80~90℃,保温30~45min。
所述酸处理后的植物油中加碱液调pH为4~5。
所述磷脂酶和偏甘油酯脂肪酶的酶活比为1:1~10。
步骤(1)反应体系中水的含量为质量分数3~5%。
步骤(1)所述反应的温度为50~55℃,反应的时间为1~2h。
所述偏甘油酯脂肪酶为Lipase SMG1或Lipase G50。
步骤(3)所述分离采用连续式离心分离。
步骤(1)所述植物油为菜籽油、大豆油、花生油、玉米油、葵花籽油和米糠油中的一种或两种以上的混合物。
本发明提供一种偏甘油酯脂肪酶辅助的酶法脱胶方法,偏甘油酯脂肪酶可以将磷脂酶的水解产物(溶血磷脂)进一步水解,使得酶反应产物更容易被分离除去,降低脱胶油中的磷脂含量。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
(1)降低胶质分离难度,实现酶反应产物的连续式分离。
(2)具有更好的脱胶效果,具有更高的脱胶油得率。
具体实施方式
以下通过实施例更详细地介绍本发明的实施。
实施例1
含磷量为718ppm的大豆毛油500吨,采取连续式进料法,流速为20吨/h经换热器加热至80℃,每吨油添加1.2L浓度为45%的柠檬酸溶液,均质后进入酸化反应罐。酸化后的大豆毛油采用连续进、出料的方式,同时保证其在酸化反应罐中保留时间为30min。酸化后的大豆毛油从酸化反应罐出来后,经换热器降温至50~55℃,然后按每吨油6.4L的量添加浓度为4%的氢氧化钠溶液同时按每吨油20L的量添加温度在55℃以下的软水,然后每吨油加入3L的10倍稀释磷脂酶lecitase Ultra(诺维信公司产品,具有磷脂酶A1活力8200U/ml),每吨油加入3L的质量浓度为2%的偏甘油酯脂肪酶Lipase SMG1稀释液(酶活力8600U/ml)均质混合均匀后进入酶反应罐,搅拌并保温在50~55℃进行酶促反应。酶反应罐中的大豆油采取连续式进、出料的方式,同时保证其在酶反应罐中的停留时间为2h。酶反应后的大豆油经换热器升温至80~90℃后进入暂存罐,酶反应后的大豆油在暂存罐中搅拌并保温85℃,采用连续连续式进、出料的方式,同时保证其停留时间在30min,然后利用碟片离心机对酶反应后的大豆油进行连续式分离,第一级离心分离后油相添加4%的80℃软水,经搅拌混匀后进行第二级的离心分离。分别取第一级离心机和第二级离心机得到的油相,检测其含磷量分别为8.1ppm和3.6ppm。第二级离心分离得到的油相,经真空干燥后得到491吨的脱胶油,得率为98.2%。
实施例2
含磷量为158ppm的大豆毛油500吨,采取连续式进料法,流速为20吨/h经换热器加热至80℃,每吨油添加1.2L浓度为45%的柠檬酸溶液,均质后进入酸化反应罐。酸化后的大豆毛油采用连续进、出料的方式,同时保证其在酸化反应罐中保留时间为30min。酸化后的大豆毛油从酸化反应罐出来后,经换热器降温至50~55℃,然后按每吨油6.4L的量添加浓度为4%的氢氧化钠溶液同时按每吨油20L的量添加温度在55℃以下的软水,然后每吨油加入3L的10倍稀释磷脂酶lecitase Ultra(诺维信公司产品,具有磷脂酶A1活力8200U/ml),每吨油加入3L的质量浓度为2%的偏甘油酯脂肪酶Lipase SMG1稀释液(酶活力为8600U/ml)均质混合均匀后进入酶反应罐,搅拌并保温在50~55℃进行酶促反应。酶反应罐中的大豆油采取连续式进、出料的方式,同时保证其在酶反应罐中的停留时间为1h。酶反应后的大豆油经换热器升温至80~90℃后进入暂存罐,酶反应后的大豆油在暂存罐中搅拌并保温85℃,采用连续连续式进、出料的方式,同时保证其停留时间在30min,然后利用碟片离心机对酶反应后的大豆油进行连续式分离,第一级离心分离后油相添加4%的80℃软水,经搅拌混匀后进行第二级的离心分离。分别取第一级离心机和第二级离心机得到的油相,检测其含磷量分别为5.7ppm和2.1ppm。第二级离心分离得到的油相,经真空干燥后得到489吨的脱胶油,得率为98.8%。
对比实施例1
含磷量为718ppm的大豆毛油500吨,采取连续式进料法,流速为20吨/h经换热器加热至80℃,每吨油添加1.2L浓度为45%的柠檬酸溶液,均质后进入酸化反应罐。酸化后的大豆毛油采用连续进、出料的方式,同时保证其在酸化反应罐中保留时间为30min。酸化后的大豆毛油从酸化反应罐出来后,经换热器降温至50~55℃,然后按每吨油6.4L的量添加浓度为4%的氢氧化钠溶液同时按每吨油20L的量添加温度在55℃以下的软水,然后每吨油加入3L的10倍稀释磷脂酶lecitase Ultra(诺维信公司产品,具有磷脂酶A1活力)均质混合均匀后进入酶反应罐,搅拌并保温在50~55℃进行酶促反应。酶反应罐中的大豆油采取连续式进、出料的方式,同时保证其在酶反应罐中的停留时间为2h。酶反应后的大豆油经换热器升温至80~90℃后进入暂存罐,酶反应后的大豆油在暂存罐中搅拌并保温85℃,采用连续连续式进、出料的方式,同时保证其停留时间在30,然后利用碟片离心机对酶反应后的大豆油进行连续式分离,第一级离心分离后油相添加4%的80℃软水,经搅拌混匀后进行第二级的离心分离。分别取第一级离心机和第二级离心机得到的油相,检测其含磷量分别为25.5ppm和18.6ppm。第二级离心分离得到的油相,经真空干燥后得到487吨的脱胶油,得率为97.4%。
对比实施例2
含磷量为158ppm的大豆毛油500吨,采取连续式进料法,流速为20吨/h经换热器加热至80℃,每吨油添加1.2L浓度为45%的柠檬酸溶液,均质后进入酸化反应罐。酸化后的大豆毛油采用连续进、出料的方式,同时保证其在酸化反应罐中保留时间为30min。酸化后的大豆毛油从酸化反应罐出来后,经换热器降温至50~55℃,然后按每吨油6.4L的量添加浓度为4%的氢氧化钠溶液同时按每吨油20L的量添加温度在55℃以下的软水,然后每吨油加入3L的10倍稀释磷脂酶lecitase Ultra(诺维信公司产品,具有磷脂酶A1活力)均质混合均匀后进入酶反应罐,搅拌并保温在50~55℃进行酶促反应。酶反应罐中的大豆油采取连续式进、出料的方式,同时保证其在酶反应罐中的停留时间为1h。酶反应后的大豆油经换热器升温至80~90℃后进入暂存罐,酶反应后的大豆油在暂存罐中搅拌并保温85℃,采用连续连续式进、出料的方式,同时保证其停留时间在30,然后利用碟片离心机对酶反应后的大豆油进行连续式分离,第一级离心分离后油相添加4%的80℃软水,经搅拌混匀后进行第二级的离心分离。分别取第一级离心机和第二级离心机得到的油相,检测其含磷量分别为20.6ppm和11.3ppm。第二级离心分离得到的油相,经真空干燥后得到490.5吨的脱胶油,得率为98.1%。

Claims (9)

1.一种植物油的脱胶方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)以磷脂酶和偏甘油酯脂肪酶同时对植物油进行脱胶反应,所述磷脂酶至少含有磷脂酶A1、磷脂酶A2、磷脂酶B中的一种;
(2)将脱胶后的植物油升温至80~90℃,保温30~45min;
(3)分离反应产物,回收油相得到脱胶植物油。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述植物油预先进行如下酸处理:在植物油中至少添加质量分数0.054%的柠檬酸,升温至80~90℃,保温30~45min。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述酸处理后的植物油中加碱液调pH为4~5。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述磷脂酶和偏甘油酯脂肪酶的酶活比为1:1~10。
5.根据权利要求1或2或3或4所述的方法,其特征在于,步骤(1)反应体系中水的含量为质量分数3~5%。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述反应的温度为50~55℃,反应的时间为1~2h。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述偏甘油酯脂肪酶为LipaseSMG1或Lipase G50。
8.根据权利要求1或2或3或4所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述分离采用连续式离心分离。
9.根据权利要求1或2或3或4所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述植物油为菜籽油、大豆油、花生油、玉米油、葵花籽油和米糠油中的一种或两种以上的混合物。
CN201510007138.9A 2015-01-04 2015-01-04 一种植物油脱胶方法 Active CN104629909B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510007138.9A CN104629909B (zh) 2015-01-04 2015-01-04 一种植物油脱胶方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510007138.9A CN104629909B (zh) 2015-01-04 2015-01-04 一种植物油脱胶方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104629909A true CN104629909A (zh) 2015-05-20
CN104629909B CN104629909B (zh) 2018-01-05

Family

ID=53209163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510007138.9A Active CN104629909B (zh) 2015-01-04 2015-01-04 一种植物油脱胶方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104629909B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108239667A (zh) * 2016-12-27 2018-07-03 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种磷脂酶c活力的检测方法
WO2018171552A1 (en) * 2017-03-20 2018-09-27 Novozymes A/S Method for degumming and refining of vegetable oil
CN109234000A (zh) * 2018-11-07 2019-01-18 衢州市国丰油脂有限公司 一种优质环保精炼菜籽油的工艺
CN111349512A (zh) * 2020-03-11 2020-06-30 陕西科技大学 一种高酸价米糠油酶法脱胶的方法
CN114231355A (zh) * 2021-11-24 2022-03-25 华南理工大学 一种酶法脱胶的方法
WO2022233897A1 (en) * 2021-05-04 2022-11-10 Novozymes A/S Enzymatic treatment of feedstock for hydrotreated vegetable oil (hvo) production

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62287A (ja) * 1985-06-25 1987-01-06 Amano Pharmaceut Co Ltd 酵素による油脂の精製法
CN102517142A (zh) * 2011-12-20 2012-06-27 山东渤海实业股份有限公司 一种零反式脂肪酸多维一级大豆油及其制备方法
CN102634411A (zh) * 2012-03-28 2012-08-15 江南大学 一种磷脂酶催化的大豆油脱胶方法
CN103966187A (zh) * 2014-04-30 2014-08-06 华南理工大学 一种海洋微生物来源的低温偏甘油酯脂肪酶及其应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62287A (ja) * 1985-06-25 1987-01-06 Amano Pharmaceut Co Ltd 酵素による油脂の精製法
JPH0730352B2 (ja) * 1985-06-25 1995-04-05 天野製薬株式会社 酵素による油脂の精製法
CN102517142A (zh) * 2011-12-20 2012-06-27 山东渤海实业股份有限公司 一种零反式脂肪酸多维一级大豆油及其制备方法
CN102634411A (zh) * 2012-03-28 2012-08-15 江南大学 一种磷脂酶催化的大豆油脱胶方法
CN103966187A (zh) * 2014-04-30 2014-08-06 华南理工大学 一种海洋微生物来源的低温偏甘油酯脂肪酶及其应用

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108239667A (zh) * 2016-12-27 2018-07-03 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种磷脂酶c活力的检测方法
CN108239667B (zh) * 2016-12-27 2022-08-12 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种磷脂酶c活力的检测方法
WO2018171552A1 (en) * 2017-03-20 2018-09-27 Novozymes A/S Method for degumming and refining of vegetable oil
CN109234000A (zh) * 2018-11-07 2019-01-18 衢州市国丰油脂有限公司 一种优质环保精炼菜籽油的工艺
CN111349512A (zh) * 2020-03-11 2020-06-30 陕西科技大学 一种高酸价米糠油酶法脱胶的方法
WO2022233897A1 (en) * 2021-05-04 2022-11-10 Novozymes A/S Enzymatic treatment of feedstock for hydrotreated vegetable oil (hvo) production
CN114231355A (zh) * 2021-11-24 2022-03-25 华南理工大学 一种酶法脱胶的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104629909B (zh) 2018-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104629909A (zh) 一种植物油脱胶方法
US7494676B2 (en) Process for the pre-treatment of vegetable oils for physical refining
CA2227568C (en) Enzymatic process for degumming plant oils using aspergillus phospholipase
CN1854277B (zh) 油脂的制造方法
CN101720821B (zh) 甘油二酯含量高的油脂的制造方法
EP1893764B2 (en) Enzymatic production of degummed fatty acid alkyl esters
CN102399627B (zh) 一种改良的植物油酶法脱胶方法
CN104327954A (zh) 一种米糠油酶法脱酸工艺
CN102634411A (zh) 一种磷脂酶催化的大豆油脱胶方法
US20170058234A1 (en) Composition for the enzymatic degumming of oil
CN104560387A (zh) 一种固定化磷脂酶a1和固定化磷脂酶c联合应用对大豆毛油进行脱胶的方法
EP1809755B1 (en) Biodiesel production from soapstock
CN102965404A (zh) 一种高纯度甘油二酯的制备方法
US6475758B2 (en) Soapstock hydrolysis and acidulation by acidogenic bacteria
CN111349512B (zh) 一种高酸价米糠油酶法脱胶的方法
CN105602718A (zh) 一种磁性固定化磷脂酶c和磁性固定化磷脂酶a1连用对大豆毛油进行脱胶的方法
CN102925288A (zh) 一种水飞蓟籽油的脱胶方法
US8435766B2 (en) Enzymatic oil recuperation process
CN104593137B (zh) 一种在糙米状态下水酶法提取米糠油的方法
Dahlke An enzymatic process for the physical refining of seed oils
CN108531289A (zh) 一种微波辅助固定化磷脂酶处理植物油的脱胶工艺
CN104263509A (zh) 一种dha微藻油的脱胶方法
CN112442423B (zh) 一种脂肪酸的酶法提取工艺
CN112251288A (zh) 食用油高效酶促脱胶工艺
CN105802730B (zh) 一种米糠油酶法脱酸的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant