CN104629285A - 无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,其组分按质量百分数配比为:聚碳酸酯60%~85%、复配型无卤阻燃剂5%~15%、增韧剂5%~10%、相容剂2%~4%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1.5%。本发明的有益效果是,与现有技术相比,本发明制得的无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,具有优良的无卤环保阻燃功能,可达UL94V-0级别和无熔滴、不迁移、阻燃持久性好、环保安全等优点,而且抗冲效率高,热稳定性好,加工适应性强、电性能优良,耐温耐腐蚀性能强等特点,因此其在汽车、电子电器、机械、化工、建材等领域应用具有很好的前景。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物。
背景技术
聚碳酸酯(PC)是一种性能优异的工程塑料,具有耐候性能好、尺寸稳定性好、耐热等优点,但PC易于应力开裂,耐溶剂性差,在溶剂和碱性环境下易发生应力开裂和溶胀,在低温条件下抗冲击能力下降,阻燃性不高(氧指数为21%~24%)等,极大地限制了其进一步推广利用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,其组分按质量百分数配比为:聚碳酸酯60%~85%、复配型无卤阻燃剂5%~15%、增韧剂5%~10%、相容剂2%~4%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1.5%。
所述的复配型无卤阻燃剂是由60wt%磷系无卤阻燃剂、30wt%硅系阻燃剂和10wt%抗滴落剂三者混合所制得的复配型无卤阻燃剂,所述磷系无卤阻燃剂选自双酚A-双(二苯基磷酸酯)(BDP)、间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)、磷酸三苯酯(TPP)中的至少一种,所述硅系阻燃剂选自聚二甲基硅氧烷阻燃剂、聚甲基苯基硅氧烷阻燃剂、聚倍半硅氧烷阻燃剂中的至少一种,所述抗滴落剂为聚四氟乙烯(PTFE)。
所述的增韧剂为甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物(ACR)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物(MBS)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈共聚物(ASA)、乙烯-丙烯酸酯-环氧缩水甘油酯共聚物中的一种。
所述的相容剂为苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸缩水酯三元共聚物(GMA-g-SMA)。
所述的抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:1比例的复配物。
所述的润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯(PETS)。
上述的无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将聚碳酸酯在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,待用;
(2)、按重量配比称取60wt%磷系无卤阻燃剂、30wt%硅系阻燃剂和10wt%抗滴落剂,加入高速混合机中混合均匀后,出料制得复配型无卤阻燃剂,然后在80℃~120℃下干燥30~45分钟,待用;
(3)、按重量配比称取干燥的聚碳酸酯、增韧剂、复配型无卤阻燃剂及其它各组分,分别加入高速混合机中搅拌10~30分钟,使混合均匀后出料;
(4)、将步骤(3)的混合料加入双螺杆挤出机中,在240℃~280℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得成品。
本发明的有益效果是,与现有技术相比,本发明制得的无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,具有优良的无卤环保阻燃功能,可达UL94 V-0级别和无熔滴、不迁移、阻燃持久性好、环保安全等优点,而且抗冲效率高,热稳定性好,加工适应性强、电性能优良,耐温耐腐蚀性能强等特点,因此其在汽车、电子电器、机械、化工、建材等领域应用具有很好的前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
一种无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,其组分按质量百分数配比为:聚碳酸酯78%、复配型无卤阻燃剂10%、甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物(ACR)8%、苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸缩水酯三元共聚物(GMA-g-SMA)3%、受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:1比例的复配物0.2%、季戊四醇硬脂酸酯(PETS)0.8%。其中,所述的复配型无卤阻燃剂是由60wt%双酚A-双(二苯基磷酸酯)(BDP)、30wt%聚二甲基硅氧烷阻燃剂和10wt%聚四氟乙烯(PTFE)三者混合所制得的复配型无卤阻燃剂。
制备方法:(1)、将聚碳酸酯在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,待用;(2)、按重量配比称取60wt%双酚A-双(二苯基磷酸酯)(BDP)、30wt%聚二甲基硅氧烷阻燃剂和10wt%聚四氟乙烯(PTFE),加入高速混合机中混合均匀后,出料制得复配型无卤阻燃剂,然后在80℃~120℃下干燥30~45分钟,待用;(3)、按重量配比称取干燥的聚碳酸酯、甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物(ACR)、复配型无卤阻燃剂及其它各组分,分别加入高速混合机中搅拌10~30分钟,使混合均匀后出料;(4)、将步骤(3)的混合料加入双螺杆挤出机中,在240℃~280℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得成品。
实施例2:
一种无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,其组分按质量百分数配比为:聚碳酸酯85%、复配型无卤阻燃剂5%、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物(MBS)6%、苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸缩水酯三元共聚物(GMA-g-SMA)3%、受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:1比例的复配物0.4%、季戊四醇硬脂酸酯(PETS)0.6%。其中,所述的复配型无卤阻燃剂是由60wt%间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)、30wt%聚倍半硅氧烷阻燃剂和10wt%聚四氟乙烯(PTFE)三者混合所制得的复配型无卤阻燃剂。
制备方法:(1)、将聚碳酸酯在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,待用;(2)、按重量配比称取60wt%间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)、30wt%聚倍半硅氧烷阻燃剂和10wt%聚四氟乙烯(PTFE),加入高速混合机中混合均匀后,出料制得复配型无卤阻燃剂,然后在80℃~120℃下干燥30~45分钟,待用;(3)、按重量配比称取干燥的聚碳酸酯、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物(MBS)、复配型无卤阻燃剂及其它各组分,分别加入高速混合机中搅拌10~30分钟,使混合均匀后出料;(4)、将步骤(3)的混合料加入双螺杆挤出机中,在240℃~280℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得成品。
Claims (7)
1.一种无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,其特征在于,其组分按质量百分数配比为:聚碳酸酯60%~85%、复配型无卤阻燃剂5%~15%、增韧剂5%~10%、相容剂2%~4%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1.5%。
2.根据权利要求1所述的无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,其特征在于,所述的复配型无卤阻燃剂是由60wt%磷系无卤阻燃剂、30wt%硅系阻燃剂和10wt%抗滴落剂三者混合所制得的复配型无卤阻燃剂,所述磷系无卤阻燃剂选自双酚A-双(二苯基磷酸酯)(BDP)、间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)、磷酸三苯酯(TPP)中的至少一种,所述硅系阻燃剂选自聚二甲基硅氧烷阻燃剂、聚甲基苯基硅氧烷阻燃剂、聚倍半硅氧烷阻燃剂中的至少一种,所述抗滴落剂为聚四氟乙烯(PTFE)。
3.根据权利要求1所述的无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,其特征在于,所述的增韧剂为甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物(ACR)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物(MBS)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈共聚物(ASA)、乙烯-丙烯酸酯-环氧缩水甘油酯共聚物中的一种。
4.根据权利要求1所述的无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,其特征在于,所述的相容剂为苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸缩水酯三元共聚物(GMA-g-SMA)。
5.根据权利要求1所述的无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,其特征在于,所述的抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:1比例的复配物。
6.根据权利要求1所述的无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物,其特征在于,所述的润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯(PETS)。
7.根据权利要求1所述的无卤阻燃高韧改性聚碳酸酯组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、将聚碳酸酯在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,待用;
(2)、按重量配比称取60wt%磷系无卤阻燃剂、30wt%硅系阻燃剂和10wt%抗滴落剂,加入高速混合机中混合均匀后,出料制得复配型无卤阻燃剂,然后在80℃~120℃下干燥30~45分钟,待用;
(3)、按重量配比称取干燥的聚碳酸酯、增韧剂、复配型无卤阻燃剂及其它各组分,分别加入高速混合机中搅拌10~30分钟,使混合均匀后出料;
(4)、将步骤(3)的混合料加入双螺杆挤出机中,在240℃~280℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得成品。
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