CN104626518A - 一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法 - Google Patents

一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104626518A
CN104626518A CN201410739206.6A CN201410739206A CN104626518A CN 104626518 A CN104626518 A CN 104626518A CN 201410739206 A CN201410739206 A CN 201410739206A CN 104626518 A CN104626518 A CN 104626518A
Authority
CN
China
Prior art keywords
plla
pcl
preparation
blend
pla
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410739206.6A
Other languages
English (en)
Inventor
郑经堂
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201410739206.6A priority Critical patent/CN104626518A/zh
Publication of CN104626518A publication Critical patent/CN104626518A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B13/00Conditioning or physical treatment of the material to be shaped
    • B29B13/06Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying
    • B29B13/065Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying of powder or pellets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/92Measuring, controlling or regulating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/11Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,属于材料制备领域。其特征在于:将PLLA置于电热干燥箱中干燥;将PCL、PLLA和TBC在双螺杆挤出机中进行共混,螺杆转速200r/min;其中每100g PCL/PLLA共混物添加8gTBC;所得共混物经造粒、干燥后经平板硫化仪于170℃熔融压制成薄片。通过对传统工艺方法的改进制备混合物,并通过在混合物中增加柠檬酸三丁酯的方式来提高混合物的相容性,使得材料具备了较好的形状记忆功能。本发明所述的聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法过程简单,易于操作,适合推广使用。

Description

一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法
技术领域
    本发明属于材料制备领域,尤其涉及一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法。
背景技术
    随着材料科技的快速发展,以及医疗技术的进步,在现代医学中有越来越多的新材料被作为修复材料等应用,聚己内酯(PCL) 是由ε-己内酯经过开环聚合而成的一种新型聚合物,由于其优良的生物降解性、生物相容性和可加工性,因而在生物医学工程等领域有着许多潜在的应用价值。但是由于PCL的熔点较低,只有60℃左右,耐热变形性能较差,在医学上作为修复材料、矫形固定材料和组织工程支架材料使用时,其硬度和强度都不能满足要求,因此有必要对PCL 进行改性。
发明内容
本发明旨在解决上述问题,提供一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法。
一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于:将PLLA置于电热干燥箱中干燥;将PCL、PLLA和TBC在双螺杆挤出机中进行共混,螺杆转速200r/min;其中每100g PCL/PLLA共混物添加8g TBC;所得共混物经造粒、干燥后经平板硫化仪于170℃熔融压制成薄片。
本发明所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述PLLA的质量分数为20%。
本发明所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述挤出机从料筒到机头各段的温度分别为130℃,130℃,140℃,140℃和140℃。
本发明所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述薄片的厚度为1mm。
本发明所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述PCL选用600C。
本发明所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述PLLA采用1001。
本发明所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述干燥温度为100℃,干燥时间为3h。
本发明所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,通过对传统工艺方法的改进制备混合物,并通过在混合物中增加柠檬酸三丁酯的方式来提高混合物的相容性,使得材料具备了较好的形状记忆功能。本发明所述的聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法过程简单,易于操作,适合推广使用。
具体实施方式
一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于:将PLLA置于电热干燥箱中干燥;将PCL、PLLA和TBC在双螺杆挤出机中进行共混,螺杆转速200r/min;其中每100g PCL/PLLA共混物添加8g TBC;所得共混物经造粒、干燥后经平板硫化仪于170℃熔融压制成薄片。
本发明所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,所述PLLA的质量分数为20%。所述挤出机从料筒到机头各段的温度分别为130℃,130℃,140℃,140℃和140℃。所述薄片的厚度为1mm。所述PCL选用600C。所述PLLA采用1001。所述干燥温度为100℃,干燥时间为3h。未添加增容剂的PCL/PLLA 共混物是热力学不相容体系,随着PLLA 添加量的增多,当PCL 熔融后,虽然未熔融的PLLA 能形成一些物理缠结点有助于形变回复率的提升,但在这种不相容体系中,PCL与PLLA 混合非常不均匀,存在明显的两相界面。当PCL 接近熔点时,PLLA 形成的物理缠结点并不能有效阻止PCL 大分子的相对滑移,从而也就产生了不可回复的永久形变,最终表现为随着拉伸比上升,形变回复率明显下降。普弹形变回缩的程度主要取决于体系中固定相物理缠结点的密度、完整性以及分布状况。随着PLLA 含量的增多,可逆相PCL 中产生的物理交联点密度增大,普弹形变回缩应力增加,当保持试样拉伸状态的外力去除后,样品回复倾向就越大,因而使形变固定率下降。增容剂增加了PCL/PLLA共混物的相容性,形成在宏观上不分离,微观上非均相结构的多相体系。在此微观多相体系中,每一组分以协调的方式对整个体系提供新的宏观性能的同时,仍能保持其性能的独立性,从而获得了良好的协调效应。加入TBC后,明显改善了PLLA 与PCL 的相容性,PLLA 较为均匀地分散在PCL 中,形成了较为完善的物理交联。从而在PCL 熔点以上,当导致拉伸变形的外力去除后,普弹回缩形变增加。

Claims (7)

1. 一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于:将PLLA置于电热干燥箱中干燥;将PCL、PLLA和TBC在双螺杆挤出机中进行共混,螺杆转速200r/min;其中每100g PCL/PLLA共混物添加8g TBC;所得共混物经造粒、干燥后经平板硫化仪于170℃熔融压制成薄片。
2.如权利要求1所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述PLLA的质量分数为20%。
3.如权利要求1所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述挤出机从料筒到机头各段的温度分别为130℃,130℃,140℃,140℃和140℃。
4.如权利要求1所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述薄片的厚度为1mm。
5.如权利要求1所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述PCL选用600C。
6.如权利要求1所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述PLLA采用1001。
7.如权利要求1所述的一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法,其特征在于所述干燥温度为100℃,干燥时间为3h。
CN201410739206.6A 2014-12-08 2014-12-08 一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法 Pending CN104626518A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410739206.6A CN104626518A (zh) 2014-12-08 2014-12-08 一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410739206.6A CN104626518A (zh) 2014-12-08 2014-12-08 一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104626518A true CN104626518A (zh) 2015-05-20

Family

ID=53205969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410739206.6A Pending CN104626518A (zh) 2014-12-08 2014-12-08 一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104626518A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105419267A (zh) * 2015-12-23 2016-03-23 江苏道勤新材料科技有限公司 一种高强度可降解塑料
CN105524439A (zh) * 2015-12-24 2016-04-27 江苏道勤新材料科技有限公司 一种可降解塑料瓶材料
CN106620898A (zh) * 2017-01-13 2017-05-10 北京奥精医药科技有限公司 一种高分子基引导组织再生膜及其制备方法和应用
CN108659483A (zh) * 2018-03-24 2018-10-16 青岛科技大学 一种高分子医用复合材料、制备及应用
CN112920570A (zh) * 2021-01-28 2021-06-08 深圳光华伟业股份有限公司 一种可生物降解的4d打印形状记忆材料及其制备方法
CN114292400A (zh) * 2021-12-03 2022-04-08 中国科学院深圳先进技术研究院 一种双向致动形状记忆聚合物及其制备方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105419267A (zh) * 2015-12-23 2016-03-23 江苏道勤新材料科技有限公司 一种高强度可降解塑料
CN105524439A (zh) * 2015-12-24 2016-04-27 江苏道勤新材料科技有限公司 一种可降解塑料瓶材料
CN106620898A (zh) * 2017-01-13 2017-05-10 北京奥精医药科技有限公司 一种高分子基引导组织再生膜及其制备方法和应用
CN108659483A (zh) * 2018-03-24 2018-10-16 青岛科技大学 一种高分子医用复合材料、制备及应用
CN112920570A (zh) * 2021-01-28 2021-06-08 深圳光华伟业股份有限公司 一种可生物降解的4d打印形状记忆材料及其制备方法
CN114292400A (zh) * 2021-12-03 2022-04-08 中国科学院深圳先进技术研究院 一种双向致动形状记忆聚合物及其制备方法
CN114292400B (zh) * 2021-12-03 2023-10-24 中国科学院深圳先进技术研究院 一种双向致动形状记忆聚合物及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104626518A (zh) 一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法
CN103980682B (zh) 一种3d打印聚己内酯材料及其制备方法
Trovatti et al. Pullulan–nanofibrillated cellulose composite films with improved thermal and mechanical properties
CN106046726B (zh) 一种3d打印用复合聚乳酸材料及其制备方法
CN105038165A (zh) 具有形状记忆功能的生物基热塑性弹性体及其制备方法
EP2910358A3 (en) Injection molding process and product produced using the same
CN102167860B (zh) 全关节植入用自增强聚乙烯共混物的制备方法
Qi et al. A high toughness elastomer based on natural Eucommia ulmoides gum
CN104356671A (zh) 一种碳纤维复合材料及其制备方法
FI118689B (fi) Menetelmä selluloosakarbamaattiliuoksen valmistamiseksi
JP5474371B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物、並びに医療製品及び内視鏡操作部
CN109047752A (zh) 一种金属粉末注射成型喂料及其制备方法
CN107828194A (zh) 一种聚已内酯与左旋聚乳酸共混物的制备方法
CN108752886A (zh) 一种纳米微晶生物相容聚合物共混材料及其制备方法
CN104559041B (zh) 高韧性聚缩醛树脂组合物
CN107163420A (zh) 一种医用药品瓶口橡胶塞材料及其制备方法
CN110283437A (zh) 含咖啡渣塑料复合材料及其制备方法
CN104387754B (zh) 一种热熔型医疗夹板材料及其生产工艺
CN105968773A (zh) 一种橡胶用偶联分散剂
CN103030951A (zh) 麻醉喉镜用可降解材料及制法
CN104139516B (zh) 一种微型可吸收骨钉或骨板的成型加工方法
CN104383594A (zh) 一种聚丁烯琥珀酸酯/羟基磷灰石复合生物陶瓷材料的制备方法
CN105079889A (zh) 高硬度直线切割钉仓及其制造方法
CN110408184A (zh) 一种3d打印技术用pla碳纤维复合材料的制备工艺
CN104403133A (zh) 一种高强度橡胶复合材料制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150520

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication