CN1045592A - 一种冰染染料的生产方法 - Google Patents
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Abstract
提供了一种冰染染料红色基RL(2-甲基-4-硝基苯胺)的生产方法。该方法是以甲酸做氨基保护的甲酰化反应、硝化反应采用浓硫酸作溶剂以稀硝酸做硝化剂,水解后的分离过程采用添加碳酸盐处理的方法。采用本工艺不仅可生产冰染染料红色基RL,还可副产大红色基G。
Description
本发明涉及一种冰染染料,特别是冰染染料红色基RL(2-甲基-4-硝基苯胺)的生产方法。
红色基RL(Fast Red RL Base 100% C、I、Azic DiazO COmpOnet 34)是一种中高档冰染染料,它是平绒、金丝绒、灯芯绒染色时必不可少的染料。生产这种染料的公知方法记载在美国联邦政府出版局报告pB74027和PB25625中,这种公知的方法仍然属于迄今为止一直被沿用的所谓B·I·O·S方法,它是采用对甲基苯磺酰氯做氨基保护剂的磺酰化工艺路线。采用磺酰化生产工艺,过程中使用各种原辅材料有十一种,因而这种工艺方法存在着原辅材料品种多、工艺流程长,设备复杂,付产物多,生产危险性大和成本高等缺陷,在国内采用B·I·O·S工艺生产红色基RL,仅原料成本就占去销售价的90%以上。
本发明的目的在于提出一种克服B·I·O·S工艺的缺陷。采用甲酸作为冰染染料红色基RL生产过程中酰化反应的氨基保护剂的工艺方法。这种工艺方法,甲酰化反应中采用无水芒硝作为反应加速剂;对甲酰化胺类的进一步处理,硝化反应以浓硫酸作溶剂用稀硝酸作硝化剂;同时在水解后物料的分离中采用添加碳酸盐处理的方法。
实施本发明所述的甲酰化工艺路线,主要原辅材料有邻甲苯胺、甲酸、无水芒硝、硝酸、硫酸及碳酸盐六种。其反应方程如下:
1、甲酰化(即氨基保护)
2、硝化
实施本发明对如下几种主要原料的具体规格要求是:
名称 质量规格
1、邻甲苯胺 外观:浅黄色到棕色油状液体
含量:≥99.5%
硝基物含量:≤0.1%
对甲苯胺含量:≤0.2%
间甲苯胺含量:≤0.2%
2、硝酸 硝酸含量:≥98%
氮的氧化物(N2O4)≤0.3%
灼烧残值:≤0.03%
3、硫酸 硫酸含量:≥98%
灼烧残值:≤0.1%
邻甲苯胺甲酰化反应在不锈钢反应锅中进行。邻甲苯胺与甲酸的公斤分子比为1∶2~2.6,最好为1∶2.6;同时还添加适量的无水芒硝以加速反应进行;反应在95~105℃下进行,最佳的温度是100~105℃,微压下迥流保温1~2小时。然后真空回收稀甲酸,至反应锅内甲酰化物料含甲酸量为0.2~0.5%为止。
硝化反应采用随配随用的即时混酸低温硝化,甲酰化物与浓硫酸以1∶3~4公斤分子比依次加入不锈钢硝化反应锅,待甲酰化物全部溶解后,在-10~10℃温度下加入30~40%浓度的稀硝酸,甲酰化物与硝酸公斤分子比为1∶1~1.05,反应时间18~24小时,得4位和5位的混合硝化物料。
水解反应在衬瓷砖的水解反应锅中进行,水解反应锅中预先加入适量的水,在搅拌下加入硝化物料,水解控制温度为40~70℃,水解时间3~4小时。然后对物料液进行冷却和吸滤。
水解反应后进行分离。分离锅中衬有瓷砖,往分离锅的料液中加入适量氯化钠精盐以及碳酸盐,例如:碳酸氢铵、碳酸铵等,也可以用碱替代碳酸盐,例如:氢氧化钠、纯碱。控制料液比重为1.05~1.15,PH值为1.5~1.8,此时红色基RL(2-甲基-4-硝基苯胺)开始析出,待PH值稳定后,析出完全,然后进行吸滤,滤饼经干燥,粉碎拼混即得成品红色基RL。一次分离液经碳酸盐或碱处理,吸滤干燥后可回收混合色基;二次分离液再经碱处理,吸滤干燥后可回收大红色基G(2-甲基-5-硝基苯胺)。
实施本发明与实施B·I·O·S方法相比较,本发明工艺的优点就在于整个工艺过程中仅使用了六种原辅材料,因而简化了设备,缩短了工艺流程,使付产物减少并可回收利用,生产成本降低。由于使用稀硝酸作硝化剂,避免了使用浓硝酸的危险性。同时还可副产冰染染料大红色基G。
以下结合附图对本发明工艺作进一步说明,图1是本发明工艺流程的示意图。
根据附图,本发明工艺主要设备包括:甲酰化反应锅〔1〕,冷凝器〔2〕,稀甲酸贮罐〔3〕,硝化反应锅〔4〕,稀硝酸计量罐〔5〕,水解锅〔6〕,一次分离锅〔7〕,二次分离锅〔8〕,三次分离锅〔9〕,干燥器〔10〕,粉碎混合器〔11〕;工艺过程分甲酰化、硝化、水解和分离四步。
甲酰化反应在不锈钢甲酰化反应锅〔1〕中进行,甲酰化反应锅顶部有一个蒸馏柱。首先依次向反应锅内加入邻甲苯胺与甲酸,邻甲苯胺与甲酸公斤分子比为1∶2~2.6,最好为1∶2.6;然后加入适量的无水芒硝,以加速反应的进行,无水芒硝的加入量为甲酸重量的3~5%;逐步升温至95~105℃最佳温度范围为100~105℃;这时在微压下,一般为0.1MPa,保温1~2小时。以后开启真空,真空度为负0.06MPa,继续提温使稀甲酸回收,通过冷凝器〔2〕冷凝,稀甲酸凝液进入稀甲酸贮罐〔3〕,直至反应锅内甲酰化物料含甲酸量到0.2~0.5%为止。稀甲酸贮罐〔3〕中回收的稀甲酸可以用于制甲酸乙脂。甲酰化物料由甲酰化反应锅底部排出,经冷却成型、冷却粉碎得中间体邻甲基甲酰苯胺。硝化反应采用以浓硫酸作溶剂以稀硝酸作硝化剂的硝化方法。将浓酸和甲酰化物(邻甲基甲酰苯胺)以1∶3~4公斤分子比依次加入硝化反应锅〔4〕内,待物料全部溶解后,在-10~10℃温度下,由稀硝酸计量槽〔5〕向硝化反应锅〔4〕加入浓度为30~40%的稀硝酸,甲酰化物与硝酸的公斤分子比为1∶1~1.05,反应时间18~24小时,待终点到后,立即由硝化反应锅〔4〕底部放入水解锅〔6〕。由于采用了稀硝酸作硝化剂,避免了使用浓硝酸操作所可能发生的冲料或爆炸的危险。水解锅〔6〕为衬瓷砖的带搅拌反应容器,容器中预先加入适量的水,水的体积量应大致与硝化物料的体积相同;在开动搅拌情况下,向水解锅〔6〕中加入硝化物料,控制水解温度为40~70℃,水解时 3~4小时;待至水解终点,对料液进行冷却和吸滤。然后,料液经水 〔6〕底部排入一次分离锅〔7〕,分离锅为衬瓷砖容器,往料液 加入适量的氯化钠精盐以及碳酸盐,例如碳酸氢铵,碳酸铵;也可以用碱替代碳酸盐,例如氢氧化钠、纯碱。氯化钠精盐添加量大约为物料总体积的3%控制滤液比重为1.05~1.15,PH值为1.5~1.8,此时红色基RL(2-甲基-4-硝基苯胺)开始析出,待PH值稳定于1.8不变时,析出完全,然后进行吸滤,滤饼经干燥器〔10〕干燥,粉碎混合器〔11〕,粉碎拼混即得红色基RL成品。由一次分离锅〔7〕排出的一次分离液送入二次分离锅〔8〕,一次分离液经碳酸盐例如碳酸氢铵、碳酸铵,或碱,例如氢氧化钠、纯碱进行处理,控制PH值为2.4~2.6,然后经吸滤、干燥可回收混合色基。由二次分离锅〔8〕排出的二次分离液送入三次分离锅〔9〕再经碱处理,例如氢氧化钠或纯碱,控制PH值6~7,然后经吸滤、干燥可回收大红色基G。一次和二次分离液经浓缩干燥后可回收硫酸铵,三次分离液经浓缩干燥后可回收工业芒硝。
采用本发明工艺不仅生产冰染染料红色基RL,还可副产冰染染料大红色基G。在甲酰化反应中,由于添加无水芒硝加速了反应速度;在硝化反应中,采用随配随用即时混酸低温硝化,由于使用稀硝酸作硝化剂,避免了使用浓硝酸的危险性;在水解后的分离过程中,由于采用碳酸盐处理料液的方法,使产品外观质量及收率都有所提高,采用本发明工艺方法,降低了生产成本,使原料成本由占去销售价的90%以上降至50%以下,同时缩短了工艺流程,具有设备简单,付产物可回收利用,生产操作安全等优点,因此可使生产能力提高4~5倍。本发明工艺已投入了工业化生产。
实例一、甲酰化工艺路线制备红色基RL
1、原料:按照本发明上述规格的邻甲苯胺,硝酸和硫酸以及一般工业用甲酸、无水芒硝和碳酸氢铵。
2、设备11台,包括甲酰化反应锅,冷凝器,稀甲酸贮罐,稀硝酸计量槽,硝化反应锅,水解锅,一次分离锅,二次分离锅,三次分离锅,干燥器,粉碎混合器。
3、控制参数:
(1)甲酰化反应
配比 邻甲苯胺∶甲酸=1∶2.6;
温度 100~105℃
压力 0.1MPa;
保温时间 1~2小时;
出锅甲酰化物料含甲酸量 0.2~0.5%;
真空度 负0.06MPa
(2)硝化反应
配比 甲酰化物∶浓硫酸=1∶3~4(公斤分子比)
甲酰化物料∶稀硝酸=1∶1~1.05(公斤分子比);
稀硝酸浓度 30~40%
稀硝酸加入温度 -10~10℃;
反应时间 18~24小时
(3)水解反应
予加水量 大致与加入的硝化物料体积相同;
水解温度 40~70℃
(4)分离
一次分离 加氯化钠精盐量:大约为物料总体积的3%;
料液比重 1.05~1.15;
料液PH值 1.8;
二次分离 料液PH值 2.4~2.6;
三次分离 料液PH值 6~7;
上述原料在设备中分别进行甲酰化、硝化、水解三步化学反应,然后一次分离经碳酸氢铵处理,吸滤,滤饼干燥,粉碎拼混即得成品红色基RL。甲酰化反应中回收的稀甲酸用于制甲酸乙酯。一次分离液再经碳酸氢铵处理,吸滤,滤饼干燥,粉碎拼混可回收混合色基;二次分离液又再经氢氧化钠处理,吸滤,滤饼干燥,粉碎拼混可回收副产品大红色基G。一次和二次分离液经浓缩干燥后可回收硫酸铵,三次分离液经浓缩干燥后可回收工业芒硝。
红色基RL(化学名:2-甲基-4-硝基苯胺)性能指标如下:
(1)结构式
(2)实验式 C7H8O2N2
(3)分子量 152.5
(4)品级:工业用
(5)外观:黄色均匀粉末
(6)指标:与色酚AS偶合的色光,与标准品近似;
与色酚AS偶合的强度%,为标准品的100;
含量(重氮值,%) ≥97.0;
干品熔点(℃) ≥129.0
盐酸不溶物(%) ≤1.0;
60目筛余物(%) ≤5.0。
采用本工艺生产的红色基RL的重量收率为70%,大红色基G(包括混合色基)的收率接近30%,国内生产成本每吨低于2万元
对比例1 磺酰化工艺路线制备红色基RL(以年产200吨红色基RL计)。
1、原料:对甲基苯磺酰氯、邻甲苯胺、氯苯、拉开粉、亚硝酸钠、无水芒硝、硫酸、硝酸、氢氧化钠、液碱、纯碱、小苏打。
2、设备21台,包括磺酰化反应锅,溶解锅,硝化配制锅,硫酸配制锅,氯苯洗涤槽,氯苯回收锅,氯苯精制锅,硝化反应锅,硝化尾气回收塔、水解锅,中和锅,压滤机、离心机、过滤槽,陶瓷吸滤器,硝化物干燥器,硝化物粉碎系统,染料干燥器,染料粉碎系统染料拼混设备,液碱配制锅。
3、控制参数
(1)磺酰化反应
配料 邻甲苯胺 220公斤;
对甲苯磺酰氯(80%) 450公斤;
水 800升;
拉开粉 2公斤
30%氢氧化钠液碱 约180公斤;
小苏打 约120公斤;
92~93%中和硫酸 适量 (料液PH=6)
温度 55~60℃
(2)硝化反应
配料:缩合物:500~520公斤;
氯苯+水:1000公斤+14公斤
硝酸(比重40波美度):210公斤
亚硝酸钠(98%):1.2公斤
硝化温度 第1小时 30~40℃
第2小时 逐步上升至40~50℃
保温温度 47~50℃(超温易发生冲料或爆炸)
(3)水解反应
配料 硝化物453公斤;96%硫酸453公斤;
温度 60~62℃
(4)稀释中和
配料 水 2500升;小苏打 300公斤
30%氢氧化钠液碱1400公斤;碎冰,适当500公斤
中和温度20~30℃
PH值 7~7.5
上述原料在设备中分别进行磺酰化、硝化、水解三步化学反应,然后经一次分离,碱处理,过滤洗涤,离心过滤,滤饼干燥,粉碎拼混得到成品红色基RL。
由于磺酰化工艺路线采用十一种原料并使用氯苯作溶剂,使工艺复杂,副产物处理设备增加,氯苯的回收以及采用浓硝酸作硝化剂也使生产的不安全性增加,同时一些三废无法回收。虽然采用这种工艺生产红色基RL的收率可达95%,由于一些三废无法回收,一方面造成了环境污染,另一方面国内每吨产品的生产成本也提高到4万元以上。
红色基RL磺酰化工艺 与甲酰化工艺路线 生产对比:
名称 | 磺酰化工艺路线 | 甲酰化工艺路线 | 备注 |
原料 | 十一种 | 六种 | |
主要设备(台) | 21台 | 11台 | |
设备投资(万元) | 120 | 50 | 200吨/年 |
厂房面积(m2) | 800 | 400 | 200吨/年 |
副产物 | 包括(1)16吨/吨产品磺酰废水(无回收价值)(2)40吨/吨产水稀硫酸(无回收价值)(3)2吨/吨产品废氯苯可综合利用 | 包括(1)1吨/吨产品废甲酸已回收制甲酸乙脂(2)40吨/吨产品分离滤液回收硫酸铵3.5吨工业芒硝1吨大红色基G0.33吨 | |
收率(重量%)(对100%2-甲基-4-硝基苯胺理论收率) | 95% | 红色基RL70%大红色基G(包括混合色基)接近30% | |
成本(万元/吨产品) | 4万元以上 | 2万元以下 |
实例二 甲酰化工艺路线制备红色基RL
原料、设备、控制参数及工艺过程同实例一,在分离过程中,用氢氧化钠替代碳酸氢铵。
生产的红色基RL收率比实例一低10%,同时外观颜色呈深褐色用于染色时,溶解效果差。
Claims (7)
1、一种冰染染料红色基RL的生产方法,以邻甲苯胺为基本原料经过氨基保护、硝化、水解三步化学反应,再经分离、干燥和粉碎拼混其特征在于:
a、氨基保护是以甲酸做氨基保护剂的甲酰化反应过程,邻甲苯胺与甲酸以1∶2~2.6公斤分子比于95~105℃下进行反应;在0.1MPa微压下迥流保温1~2小时;
b、采用随配随用即时混酸低温硝化,甲酰化物与浓硫酸公斤分子比为1∶3~4,甲酰化物与30~40%稀硝酸公斤分子比为1∶1~1.05,稀硝酸待甲酰化物全部溶于浓硫酸后,于一10~10℃时加入,硝化时间18~24小时;
c、水解后的分离过程中,料液中加入氯化钠精盐和碳酸盐,控制滤液比重为1.05~1.15,PH值1.5~1.8;
2、根据权利要求1所述的红色基RL的甲酰化工艺生产方法,其特征在于在甲酰化反应中,使用了作为反应加速剂的无水芒硝;
3、根据权利要求1所述的红色基RL的甲酰化工艺生产方法,其特征在于氨基保护的甲酰化反应得到的甲酰化物料,经过真空回收稀甲酸后,物料中的甲酸含量为0.2~0.5%;
4、根据权利要求1或3所述的红色基RL的甲酰化工艺生产方法,其特征在于甲酰化反应过程,邻甲苯胺与甲酸以1∶2.6公斤分子比于100~105℃下进行反应;
5、根据权利要求书1所述的红色基RL的甲酰化工艺生产方法,其特征在于甲酰化反应过程中回收的稀甲酸用于制甲酸乙酯;
6、根据权利要求1所述的红色基RL的甲酰化工艺生产方法,其特征在于分离过程中使用的碳酸盐是碳酸氢铵;
7、一种冰染染料大红色基G(副产品)的生产方法,其特征在于它将权利要求1或6所述的水解产物分离后的滤液回收,一次分离液经碳酸氢铵处理吸滤后,二次分离液再经氢氧化钠处理,然后吸滤,干燥和粉碎拼混。
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