CN104541166A - 使用一滴血实现的血浆分离 - Google Patents
使用一滴血实现的血浆分离 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104541166A CN104541166A CN201380041858.6A CN201380041858A CN104541166A CN 104541166 A CN104541166 A CN 104541166A CN 201380041858 A CN201380041858 A CN 201380041858A CN 104541166 A CN104541166 A CN 104541166A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- kapillary
- blood
- filtering diaphragm
- opening
- capillary action
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
用于从血滴中分离血浆的系统、组合装置和/或方法使用毛细管以及具有粗糙侧面和光滑侧面的过滤隔膜。所述过滤隔膜的所述粗糙侧面上的所述孔足够大以使血细胞进入和被捕集。所述过滤隔膜的所述光滑侧面上的所述孔足够小以阻挡血细胞,但允许所述血滴内的所述血浆经过所述过滤隔膜的所述光滑侧面。
Description
发明领域
本发明涉及用于从仅一滴血中分离血浆的系统、组合装置和/或方法,且具体来讲涉及用于使用毛细管来输送少量血液和/或其中的血浆的系统、组合装置和/或方法。
背景技术
通过分离血细胞,例如通过使用离心力,来从血液提取血浆是众所周知的。已知血液的不同组分具有不同的密度。已知血液的不同组分,尤其是血细胞,具有不同的粒度。已知经过适当配置的过滤器可以捕集、阻挡血液内的特定组分和/或使其通过。
发明内容
因此,本发明的一个或多个实施例的目的是提供一种用于从血液中分离血浆的组合装置。所述组合装置包括:毛细管,所述毛细管具有介于0.1mm和2.5mm之间的范围内的直径,且还具有内部、第一开口和第二开口;以及过滤隔膜,所述过滤隔膜具有粗糙侧面和光滑侧面,其中所述粗糙侧面包含足够大以捕集血细胞的孔,其中所述光滑侧面包含足够小以阻挡血细胞的孔。使用所述组合装置允许响应于将过滤隔膜设置于血液附近,通过用于输送血浆和/或血液中的一个或两个的毛细管的毛细作用,而从约0.03ml或更少量的血液中分离血浆。
本发明的一个或多个实施例的另一方面是提供一种用于从血液中分离血浆的方法,所述方法是使用包含以下各项的组合装置来实施的:毛细管,所述毛细管具有内部;和过滤隔膜,所述过滤隔膜具有粗糙侧面和光滑侧面,所述过滤隔膜的粗糙侧面包含足够大以捕集血细胞的孔,所述过滤隔膜的光滑侧面包含足够小以阻挡血细胞的孔,所述毛细管具有第一开口和第二开口。所述方法包括:将所述过滤隔膜设置在约为0.03ml或更少量的血液附近;以及通过所述毛细管的毛细作用,将血浆和/或血液中的一个或两个输送到所述毛细管的所述内部中。
一个或多个实施例的另一目的是提供一种用于从血液中分离血浆的组合装置。所述组合装置包括第一装置和第二装置。所述第一装置用于设置于约0.03ml或更少量的血液附近,其中所述第一装置具有粗糙侧面和光滑侧面,所述粗糙侧面包含足够大以捕集血细胞的孔,所述光滑侧面包含足够小以阻挡血细胞的孔。所述第二装置用于通过毛细作用来输送血浆和/或血液中的一个或两个,所述第二装置具有第一开口。
在参考附图考虑到下面的描述和所附的权利要求书之后,本发明的这些和其它目的、特征和特点以及结构相关元件和部件组合的操作方法和功能、制造的经济性将变得更加显而易见,所有的这些描述以及权利要求和附图形成本说明书的一部分,其中,类似的元件符号指明不同的附图中的相应部分。然而,将会清楚地理解,这些附图仅出于例示和描述的目的,并不旨在作为对本发明的限制的限定。
附图说明
图1A-1B示出了根据一个或多个实施例的用于使用毛细管和过滤隔膜从血液中分离血浆的系统或组合装置;
图2示出了根据一个或多个实施例的用于使用毛细管和过滤隔膜从血液中分离血浆的系统或组合装置;
图3示出了根据一个或多个实施例的用于使用毛细管、过滤隔膜和井从血液中分离血浆的系统或组合装置;
图4A-4B-4C示出了根据一个或多个实施例的用于使用涂布有溶液的毛细管从血液中分离血浆的系统或组合装置;
图5示出了用于从血液中分离血浆的方法;
图6示出了用于使用过滤隔膜和毛细管从血液中分离血浆的方法;
图7示出了用于使用过滤隔膜和毛细管从血液中分离血浆的方法;
图8示出了用于使用过滤隔膜、毛细管和井从血液中分离血浆的方法;并且
图9示出了用于使用涂布有溶液的毛细管从血液中分离血浆的方法。
具体实施方式
除非另有明确说明,否则用在本文中的单数形式的“一”、“一个”和“该”均包括复数含义。用在本文中的两个或更多部分或部件“联接”的陈述是指这些部分直接或间接(即通过一个或多个中间部分或部件)结合在一起或一起操作,只要出现连结即可。用在本文中的“直接联接”是指两个元件相互直接接触。用在本文中的“固定地联接”或“固定”是指将两个部件联接以像一个那样移动,而保持相对于彼此的恒定定向。
用在本文中的词语“单一的”是指部件作为单件或单元而产生。即,包括分开产生然后联接在一起作为一个单元的多个件的部件并不是“单一的”部件或主体。用在本文中的两个或更多部分或部件相互“接合”的陈述是指这些部分直接或者通过一个或多个中间部分或部件相互施加力。用在本文中的术语“数量”是指一个或大于一个的整数(即多个)。
除非另有明确说明,否则用在本文中的方向性短语,例如但不限于,顶部的、底部的、左边的、右边的、上部的、下部的、前面的、后面的以及它们的派生词涉及在图中示出的元件的定向,且并不是对权利要求书的限制。
图1A示出了用于使用毛细管11和过滤隔膜12从血液分离血浆的系统10(或组合装置10)。术语系统10和组合装置10可以在本文中互换地使用。从血液分离血浆的常见技术,例如通过从血液中移除血细胞,需要大于一滴血的血量。本文所述的系统、组合装置和方法仅需要一滴血。所述血量可以是约0.02ml、约0.03ml、约0.05ml、介于0ml与0.03ml之间、介于0.02ml与0.03ml之间、介于0.03ml与0.05ml之间、少于约0.03ml、少于约0.05ml和/或另一血量。用以从血液分离和/或提取血浆的各种原因之一是实现分光光度分析。例如,对于新生儿和/或婴儿,可使用血浆的分光光度读数来表征其中的一种或多种物质的存在和/或定量,例如非限制性实例为胆红素。
用于从血液分离血浆的常见技术可使用离心力,例如在临床实验中应用,以将血液内的密度相对较大的组分和/或物质与血液内的密度相对较小的组分和/或物质分离。
系统10包含毛细管11、过滤隔膜12、盒18和/或其他部件中的一个或多个。过滤隔膜12包含两个侧面,其可被称为粗糙侧面12a和光滑侧面12b。粗糙侧面12a包含足够大以使血细胞通过的孔。粗糙侧面12a上的孔可称之为毛细孔。过滤隔膜12的粗糙侧面12a上的孔可以通过毛细作用而吸入液体和/或液体物质。血细胞可以通过粗糙侧面12a被捕集。光滑侧面12b包含足够小以阻挡血细胞的孔。换句话说,血细胞可以被捕捉到过滤隔膜12内,因为其不能通过过滤隔膜12的光滑侧面12b。如图1A所示,沿方向指示符14a所指示的方向相对移动的血滴14(例如血量约为0.03ml或更少)可接合过滤隔膜12的粗糙侧面12a。如图1A所示,过滤隔膜12是以剖面图示出的。响应于血滴14接合过滤隔膜12,血液渗透到过滤隔膜12内。在一些实施例中,所述血滴可以是静止的,且过滤隔膜12可以被设置到血滴附近,使得所述血液接合过滤隔膜12,尤其是过滤隔膜12的粗糙侧面12a。血滴可能花费一个时间段才接合过滤隔膜12,例如约10秒、约15秒、约20秒、约25秒、约30秒、约40秒、约50秒、约60秒和/或另一适合的时间量,所述时间量对于等待从血液分离血浆的看护者来说并不过分地长,尤其是在与患者互动期间。
毛细管11可以具有第一开口11a、第二端或第二开口11b和内部11d。毛细管11的直径可以是约0.05mm、约0.1mm、约0.25mm、约0.5mm、约1.0mm、约2.5mm、介于约0.05mm与0.25mm之间、介于约0.1mm与2.5mm之间、介于约0.5mm与约1.5mm之间,和/或另一适合的直径,使得无论重力和/或由于过滤隔膜所致的流动阻力如何,或者即使在所述重力和/或流动阻力下,毛细管11均能够通过毛细作用力而输送血浆和/或血液。毛细管11的长度可以在约1mm与约100mm之间变化。在优选的实施例中,毛细管11的长度是约60mm。
响应于毛细管11,尤其是毛细管的第一开口11a设置于过滤隔膜12附近和/或接合过滤隔膜12、尤其是过滤隔膜的光滑侧面12b,来自毛细管11的毛细作用力可以用于将血液中的血浆从过滤隔膜12经过光滑侧面12b输送到毛细管11的内部11d。术语“毛细作用力”和“毛细作用”可以在本文中互换地使用。在毛细管11的内部11d内,血浆可以通过重力而聚集在端部11b处,使得血浆量由液面16指示,如图1A所示。在一些实施例中,过滤隔膜12和毛细管11可以一体化和/或以其他方式组合。
在一些实施例中,毛细管11可以被配置成配合到盒18的狭槽18a中。狭槽18a可以被配置成具有能够接收毛细管11的至少一部分的尺寸、宽度和/或直径。响应于将毛细管11配合到盒18的狭槽18a中,如图1A的方向指示符11c以及图1B中的毛细管11和盒18的组合装置所示,盒18可用于进行分析,例如分光光度分析。盒18可以是免疫测定盒。盒18可以包含读数窗口19,通过所述窗口可以进行分光光度读取。响应于将毛细管11的至少一部分接收到狭槽18a中,例如图1B所示,毛细管11的至少一个区段可以与盒18的读数窗口19对齐。在一些实施例中,毛细管11和盒18可以一体化和/或以其他方式组合。
图2示出了用于使用毛细管11、过滤隔膜12、载玻片20和/或其他部件从血滴14分离血浆的系统(或组合装置)10b。毛细管11和过滤隔膜12基本上与图1A所示的系统10的相应部件相同或相似。参见图2,过滤隔膜12是以等轴视图示出,其示出了过滤隔膜长度12d和过滤隔膜宽度12c。所示过滤隔膜12的矩形形状是示例性的,且并不旨在以任何方式限定。例如,过滤隔膜12的形状可以是圆形、椭圆形、多边形和/或其他适合形状。在一些实施例中,过滤隔膜12可以是圆形的,直径(以及过滤隔膜长度12d和过滤隔膜宽度12c)为约3mm、约6mm、约7.5mm、约10mm、约15mm和/或另一直径。
图2所示系统的载玻片20可以包含形成有腔体21的主体。载玻片20可以是大致刚性材料,例如玻璃、陶瓷、塑料和/或另一适合的刚性材料,使得可以将过滤隔膜12承载和/或保持成越过腔体21和/或腔体21的内部。可以通过沿方向指示符20a所指示的方向相对移动过滤隔膜12而将过滤隔膜12设置于腔体21附近,使得过滤隔膜12的至少一部分接合载玻片20。所示腔体21的圆形形状是示例性的,且并不旨在以任何方式限定。例如,腔体21的形状可以是圆形、椭圆形、多边形和/或其他适合形状。在一些实施例中,腔体21可以是圆形的,腔体直径21a为约3mm、约5mm、约7mm、约10mm、约15mm和/或另一直径。在一些实施例中,腔体21的尺寸和过滤隔膜的尺寸可以选择为,使得例如通过配合成越过腔体21,过滤隔膜12可以覆盖腔体21的全部或大部分。
响应于过滤隔膜12接合载玻片20,过滤隔膜可以借助胶水、粘合剂、夹具、胶带(tape)、和/或暂时地或永久地减少过滤隔膜12相对于载玻片20和/或腔体21的相对运动的任何其他机构而固定就位。在一些实施例中,可以使用一段胶带,所述条带完全覆盖过滤隔膜12的除中心处的孔洞以外的长度和宽度,血滴14可以通过所述孔洞接合过滤隔膜12.所述孔洞可以是圆形的,且可以具有约2mm、约5mm、约6mm、约8mm、约10mm的直径和/或另一直径。在一些实施例中,胶带中的孔洞的尺寸和过滤隔膜的尺寸可以选择为,使得过滤隔膜12可以覆盖所述孔洞的全部或大部分。
响应于血滴14接合过滤隔膜12,血液渗透到过滤隔膜12内。在一些实施例中,所述血滴可以是静止的,且过滤隔膜12可以被设置到血滴附近,使得所述血液接合过滤隔膜12,尤其是过滤隔膜12的粗糙侧面12a。血滴可能花费一个时间段才接合过滤隔膜12,例如约10秒、约15秒、约20秒、约25秒、约30秒、约40秒、约50秒、约60秒和/或另一适合的时间量,所述时间量对于等待从血液分离血浆的看护者来说并不过分地长。
响应于毛细管11,尤其是毛细管的第一开口11a设置于过滤隔膜12附近和/或接合过滤隔膜12、尤其是过滤隔膜的光滑侧面12b,来自毛细管11的毛细作用力可以用于将血液中的血浆从过滤隔膜12经过光滑侧面12b输送到毛细管11的内部11d。在毛细管11的内部11d内,血浆可以通过重力而聚集在端部11b处。在一些实施例中,过滤隔膜12和毛细管11可以一体化和/或以其他方式组合。一旦血浆已被收集在毛细管11内,即可通过一种或多种技术来分析所述血浆,所述技术包含但不限于分光光度分析。
图3示出了用于使用具有第一开口11a和第二开口11b的毛细管11、过滤隔膜12、井30和/或其他部件从血滴14分离血浆的系统(或组合装置)10c。毛细管11和过滤隔膜12基本上与图1A所示的系统10的相应部件相同或相似,但毛细管可以更短。参见图3和系统10c,毛细管的毛细管长度11e可以是约1mm、约2mm、至少约2mm、约5mm、约10mm、小于约10mm、约20mm和/或另一适合的长度,以将血浆从过滤隔膜12输送到井30中。在一些实施例中,毛细管11可以包含第一开口11a和第二开口11b之间的预定角度。所述预定角度可以介于约0度与约90度之间、小于约90度、小于约60度、和/或另一适合的角度,以将血浆从过滤隔膜12输送到井30。
系统10c的井30被配置成将血浆收集在其内部内。井30的形状和体积并不受图3所示的示例性实施例限制。井30可以设置于过滤隔膜12下方。在一些实施例中,井30的至少一部分可以基本上或几乎与过滤隔膜12的至少一部分相齐,使得血浆经过过滤隔膜12的光滑侧面12b进入到井30内部中的输送过程通过毛细管11的实施例而发生,所述毛细管包含上文论述的预定角度。井30可以包含出口30a,空气可响应于将血浆输送到井30内部而通过所述出口离开井30内部。
响应于血滴14接合过滤隔膜12,例如通过血液如方向指示符14a所指示来移动,血液渗透到过滤隔膜12内。在一些实施例中,所述血滴可以是静止的,且过滤隔膜12可以被设置到血滴附近,使得所述血液接合过滤隔膜12,尤其是过滤隔膜12的粗糙侧面12a。血滴可能花费一个时间段才接合过滤隔膜12,例如约10秒、约15秒、约20秒、约25秒、约30秒、约40秒、约50秒、约60秒和/或另一适合的时间量,所述时间量对于等待从血液分离血浆的看护者来说并不过分地长,尤其是在与患者互动期间。
响应于毛细管11,尤其是毛细管的第一开口11a设置于过滤隔膜12附近和/或接合过滤隔膜12、尤其是过滤隔膜的光滑侧面12b,来自毛细管11的毛细作用力可以用于将血液中的血浆从过滤隔膜12经过光滑侧面12b输送到毛细管11的内部11d。一旦已将血浆设置和/或输送至毛细管11的内部11d,重力、毛细作用和/或其他力可起作用以将血浆通过第二开口11b输送至井30中,所述第二开口11b可以被保持于一个位置以使得第二开口11b被设置成向下。在一些实施例中,过滤隔膜12、毛细管11和/或井30可以一体化和/或以其他方式组合。一旦血浆已收集在井30内,即可通过一种或多种技术来分析所述血浆,所述技术包含但不限于分光光度分析。
图4A-4B-4C示出了用于使用具有第一开口11a和第二开口11b中的一个或多个的毛细管11、过滤隔膜12、凝集素溶液40和/或其他部件从血滴14分离血浆的系统(或组合装置)10d。毛细管11基本上与图1A所示的系统10的毛细管11相同或相似。参见图4A,毛细管11涂布有凝集素溶液40.具体来讲,毛细管的内部11d涂布有凝集素溶液40。
响应于血滴14接合毛细管11,例如通过血液如方向指示符11c所指示来移动,血液通过毛细作用经过第一开口11a被输送到毛细管11的内部11d内。在一些实施例中,所述血滴可以是静止的,且毛细管11可以被设置到血滴附近,使得所述血液接合毛细管11。血滴可能花费一个时间段才接合凝集素溶液40和/或与其混合,例如约10秒、约15秒、约20秒、约25秒、约30秒、约20秒与约30秒之间、约40秒、约50秒、约60秒和/或另一适合的时间量,所述时间量对于等待从血液分离血浆的看护者来说并不过分地长。所述凝集素溶液导致血液凝聚,使得某些粒子形成变稠的物块。响应于经过所述时间段,将毛细管11竖直地设置和/或定位,使得血滴14中密度相对较大的组分和/或物质(例如变稠的物块)与血液内密度相对较小的部件和/或物质(例如血浆)分离开。换句话说,内部11d内的密度相对较大的组分和/或物质通过重力朝向第一开口11a沉降,如图4B所示。注意,重力可以克服毛细管11对变稠物块的毛细作用。
如图4C所示,第一开口11a处或附近的密度相对较大的组分和/或物质可以被输送离开毛细管11,例如进入到过滤隔膜12和/或另一适合的容器中。换句话说,通过重力与来自过滤隔膜12的粗糙侧面12a上的毛细孔的毛细作用力的组合,可对内部11d进行排出,例如进入到过滤隔膜12中,使得血浆保留在内部11d内。在一些具体实施中,通过毛细管的第二开口11b施加的气体和/或空气压力可用于迫使第一开口11a处或附近的密度相对较大的组分和/或物质被输送离开毛细管11。一旦血浆已收集和/或保留在毛细管11内,即可通过一种或多种技术来分析所述血浆,所述技术包含但不限于分光光度分析。
图5-9示出了用于从血液分离血浆的方法500-900。下面表示的方法500-900的操作旨在做出示例。在某些实施例中,方法500-900可借助并未描述的一个或多个额外操作实现,和/或不借助所论述的操作中的一个或多个而实现。另外,图5-9所示且下文描述的方法500-900的操作次序并非旨在进行限定。
在一些实施例中,方法500-900可使用一个或多个处理装置(如,数字处理器、模拟处理器、被设计用于处理信息的数字电路、被设计用于处理信息的模拟电路、状态机和/或用于以电子方式处理信息的其它机构)实施。所述一个或多个处理装置可包括响应于以电子方式存储于电子存储介质上的指令来执行方法500-900的一些或全部操作的一个或多个装置。所述一个或多个处理装置可包括通过硬件、固件和/或软件配置的一个或多个装置,以专门设计用于执行方法500-900的操作中的一个或多个。
参见图5,在操作502处,将过滤隔膜设置在预定量的血液附近。所述过滤隔膜具有粗糙侧面和光滑侧面。所述粗糙侧面包含足够大以捕集血细胞的孔。所述光滑侧面包含足够小以阻挡血细胞的孔。在一些实施例中,由与过滤隔膜12(图1A所示,且本文所述)相同或相似的过滤隔膜执行操作502。
在操作504处,借助毛细作用将血浆和/或血液经过毛细管的第一开口输送到毛细管内部中。在一些实施例中,用与毛细管11(图1A所示,且本文所述)相同或相似的毛细管执行操作504。
参见图6,在操作602处,将过滤隔膜设置在预定量的血液附近。所述过滤隔膜具有粗糙侧面和光滑侧面。所述粗糙侧面包含足够大以捕集血细胞的孔。所述光滑侧面包含足够小以阻挡血细胞的孔。在一些实施例中,由与过滤隔膜12(图1A所示,且本文所述)相同或相似的过滤隔膜执行操作602。
在操作604处,由过滤隔膜的粗糙侧面接合所述血液。在一些实施例中,由与过滤隔膜12(图1A所示,且本文所述)的粗糙侧面12a相同或相似的过滤隔膜粗糙侧面执行操作604。
在操作606处,借助毛细作用力,将血浆经过过滤隔膜的光滑侧面且经过毛细管中的第一开口输送到毛细管内部中。在一些实施例中,用与毛细管11(图1A所示,且本文所述)相同或相似的毛细管执行操作606。
参照图7,在操作702处,在主体中形成腔体,所述腔体具有内部。在一些实施例中,用与载玻片20(图2所示,且本文所述)相同或相似的主体执行操作702。
在操作704处,过滤隔膜由所述主体承载,使得所述过滤隔膜设置成越过腔体。在一些实施例中,用与载玻片20(图2所示,且本文所述)相同或相似的主体执行操作704。
在操作706处,将过滤隔膜设置在预定量的血液附近。所述过滤隔膜具有粗糙侧面和光滑侧面。所述粗糙侧面包含足够大以捕集血细胞的孔。所述光滑侧面包含足够小以阻挡血细胞的孔。在一些实施例中,由与过滤隔膜12(图1A所示,且本文所述)相同或相似的过滤隔膜执行操作706。
在操作708处,由过滤隔膜的粗糙侧面接合所述血液。在一些实施例中,由与过滤隔膜12(图2所示,且本文所述)的粗糙侧面12a相同或相似的过滤隔膜粗糙侧面执行操作708。
在操作710处,借助毛细作用力,将血浆经过过滤隔膜的光滑侧面且经过毛细管中的第一开口输送到毛细管内部中。在一些实施例中,用与毛细管11(图2所示,且本文所述)相同或相似的毛细管执行操作710。
参见图8,在操作802处,将过滤隔膜设置在预定量的血液附近。所述过滤隔膜具有粗糙侧面和光滑侧面。所述粗糙侧面包含足够大以捕集血细胞的孔。所述光滑侧面包含足够小以阻挡血细胞的孔。在一些实施例中,由与过滤隔膜12(图3所示,且本文所述)相同或相似的过滤隔膜执行操作802。
在操作804处,将被配置成收集血浆的井设置于过滤隔膜下方。所述井包含内部。在一些实施例中,用与井30(图3所示,且本文所述)相同或相似的井执行操作804。
在操作806处,由过滤隔膜的粗糙侧面接合所述血液。在一些实施例中,由与过滤隔膜12的粗糙侧面12a(图3所示,且本文所述)相同或相似的过滤隔膜粗糙侧面执行操作806。
在操作808处,借助毛细作用力,将血浆经过过滤隔膜的光滑侧面且经过毛细管中的第一开口输送到毛细管内部中。在一些实施例中,用与毛细管11(图3所示,且本文所述)相同或相似的毛细管执行操作808。
在操作810处,借助重力,将血浆从毛细管内部经过毛细管中的第二开口输送到井内部中。在一些实施例中,用与毛细管11和井30(图3所示,且本文所述)相同或相似的毛细管和井执行操作810。
参见图9,在操作902处,用凝集素溶液涂布毛细管的内部。在一些实施例中,用与凝集素溶液40(图4A所示,且本文所述)相同或相似的凝集素溶液执行操作902。
在操作904处,借助毛细作用力,将血液经过毛细管的第一开口输送到毛细管内部中。在一些实施例中,用与毛细管11(图4A所示,且本文所述)相同或相似的毛细管执行操作904。
在操作906处,响应于经过一个时间段,将毛细管竖直地定位。所述时间段是为了毛细管内部中的血液与凝集素溶液混合。在一些实施例中,用与毛细管11(图4A-4B所示,且本文所述)相同或相似的毛细管执行操作906。
在操作908处,借助重力和/或借助过滤隔膜的粗糙侧面中的孔的毛细作用力,血细胞被从毛细管内部输送经过(例如)毛细管中的第一开口。通过这样做,血浆保留在毛细管11内。在一些实施例中,用与毛细管11的第一开口11a和过滤隔膜12的粗糙侧面12a(图4C所示且本文所述)相同或相似的毛细管第一开口和过滤隔膜粗糙侧面执行操作908.
在权利要求书中,置于括号内的任何元件符号不应理解为对权利要求进行限制。词语“包括”或“包含”并不排除列于权利要求中的元件或步骤之外的其它元件或步骤的存在。在列出几种部件的装置权利要求中,这些部件中的几个可用一种硬件或相同的硬件来实施。出现在元件前面的词语“一个”和“一”并不排除多个这些元件的存在。在列出几种部件的任何装置权利要求中,这些部件中的几个可用一种硬件或相同的硬件来实施。在相互不同的从属权利要求中描述某些元件并不表明这些元件不能够结合起来使用。
虽然出于图示的目的在目前认为最实用和最优选的实施例基础上对本发明实施例进行了详细描述,但将会理解,这些细节仅仅是为了该目的,且本发明实施例并不限于所公开的这些实施例,而是相反,本发明旨在涵盖在所附的权利要求的精神和范围内的变化和等同布置。例如,将会理解,本发明实施例预期在可能的范围内,任何实施例的一个或多个特征能够与任何其它实施例的一个或多个特征相结合。
Claims (15)
1.一种用于从血液分离血浆的组合装置,所述组合装置包含:
毛细管(11),所述毛细管具有介于0.1mm和2.5mm之间的范围内的直径,且所述毛细管还具有内部、第一开口和第二开口;和
过滤隔膜(12),所述过滤隔膜具有粗糙侧面(12a)和光滑侧面(12b),所述粗糙侧面包含足够大以捕集血细胞的孔,所述光滑侧面包含足够小以阻挡血细胞的孔,
响应于将所述过滤隔膜设置于血液附近,通过用于输送血浆和/或血液中的一个或两个的所述毛细管的毛细作用,使用所述毛细管与所述过滤隔膜一起构成的所述组合装置允许从约0.03ml或更少量的血液中分离血浆。
2.根据权利要求1所述的组合装置,其特征在于,响应于所述血液接合所述过滤隔膜的所述粗糙侧面,所述毛细管的所述第一开口设置于所述过滤隔膜的所述光滑侧面处或附近,使得所述过滤隔膜设置于所述毛细管与所述血液之间,来自所述毛细管的毛细作用用于将来自所述血液的血浆经过所述过滤隔膜的所述光滑侧面且经过所述毛细管的所述第一开口输送到所述毛细管的所述内部中。
3.根据权利要求1所述的组合装置,其特征在于,所述组合装置还包括:
形成于被配置成承载所述过滤隔膜的主体(20)中的腔体(21),所述腔体具有内部,所述过滤隔膜设置成越过所述腔体且位于所述腔体的所述内部与所述血液之间,使得响应于所述血液接合所述过滤隔膜的所述粗糙侧面,响应于所述血液接合所述过滤隔膜经过了一个时间段,且响应于将所述毛细管的所述第一开口设置于所述过滤隔膜的所述光滑侧面处或附近,来自所述毛细管的毛细作用起作用以将血浆经过所述过滤隔膜的所述光滑侧面且经过所述毛细管的所述第一开口输送到所述毛细管的所述内部中。
4.根据权利要求1所述的组合装置,其特征在于,所述毛细管包含在所述毛细管的所述第一开口和所述第二开口之间的预定角度,所述毛细管具有至少约2mm的长度,所述组合装置还包括:
被配置成收集血浆的井(30),所述井具有内部,所述井设置于所述过滤隔膜下方,
响应于所述血液接合所述过滤隔膜的所述粗糙侧面,所述毛细管的所述第一开口设置于所述过滤隔膜的所述光滑侧面处或附近,使得所述过滤隔膜设置于所述毛细管的所述第一开口与所述血液之间,所述毛细管的所述第二开口设置于所述井处或附近,使得来自所述毛细管的毛细作用起作用以将血浆经过所述过滤隔膜的所述光滑侧面且经过所述毛细管的所述第一开口输送到所述毛细管的所述内部中,且重力和/或毛细作用中的一个或两个起作用以将血浆从所述毛细管的所述内部经过所述毛细管的所述第二开口输送到所述井的所述内部中。
5.根据权利要求1所述的组合装置,其特征在于,所述组合装置还包括:
涂布所述毛细管的所述内部的凝集素溶液(40),响应于来自所述毛细管的用于将所述血液输送到所述毛细管的所述内部中的毛细作用,以及响应于所述毛细管的所述内部中的所述血液与所述凝集素溶液混合经过了一个时间段,所述毛细管被竖直地定位,所述毛细管的所述第一开口设置于所述过滤隔膜的所述粗糙侧面附近,使得重力起作用以将血细胞从所述毛细管的所述内部输送经过所述毛细管的所述第一开口,以接合所述过滤隔膜的所述粗糙侧面。
6.一种用于从血液中分离血浆的方法,所述方法是使用组合装置来实施的,所述组合装置包含:毛细管,所述毛细管具有内部;和过滤隔膜,所述过滤隔膜具有粗糙侧面和光滑侧面,所述过滤隔膜的所述粗糙侧面包含足够大以捕集血细胞的孔,所述过滤隔膜的所述光滑侧面包含足够小以阻挡血细胞的孔,所述毛细管具有第一开口和第二开口,所述方法包括:
将所述过滤隔膜设置于约0.03ml或更少量的血液附近;以及
通过来自所述毛细管的毛细作用,将血浆和/或所述血液中的一个或两个输送到所述毛细管的所述内部中。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
通过所述过滤隔膜的所述粗糙侧面接合所述血液;以及
将所述毛细管的所述第一开口设置于所述过滤隔膜的所述光滑侧面处或附近,使得所述过滤隔膜设置于所述毛细管和所述血液之间,
输送包含:借助来自所述毛细管的毛细作用,将血浆经过所述过滤隔膜的所述光滑侧面且经过所述毛细管的所述第一开口输送到所述毛细管的所述内部中。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
在主体中形成腔体,所述腔体具有内部;
由所述主体承载所述过滤隔膜;
将所述过滤隔膜设置成越过所述腔体且在所述腔体的所述内部与所述血液之间;
通过所述过滤隔膜的所述粗糙侧面接合所述血液;以及
响应于所述血液接合所述过滤隔膜的所述粗糙侧面经过了一个时间段,且响应于将所述毛细管的所述第一开口设置于所述过滤隔膜的所述光滑侧面处或附近,借助毛细作用将血浆经过所述过滤隔膜的所述光滑侧面且经过所述毛细管的所述第一开口输送到所述毛细管的所述内部中。
9.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
将被配置成收集血浆的井设置于所述过滤隔膜下方,所述井包含内部;
通过所述过滤隔膜的所述粗糙侧面接合所述血液;
响应于所述血液接合所述过滤隔膜的所述粗糙侧面经过了一个时间段,且响应于将所述毛细管的所述第一开口设置于所述过滤隔膜的所述光滑侧面处或附近,使得所述过滤隔膜设置于所述毛细管的所述第一端与所述血液之间,借助毛细作用和/或重力中的一个或两个将血浆经过所述过滤隔膜的所述光滑侧面且经过所述毛细管的所述第一开口输送到所述毛细管的所述内部中;以及
借助毛细作用和/或重力中的一个或两个,将血浆从所述毛细管的所述内部经过所述毛细管的所述第二开口输送到所述井的所述内部中。
10.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
用凝集素溶液涂布所述毛细管的所述内部;
借助毛细作用将所述血液输送到所述毛细管的所述内部;
响应于所述毛细管的所述内部中的所述血液与所述凝集素溶液混合经过了一个时间段,将所述毛细管竖直地定位;
将所述毛细管的所述第一开口设置于所述过滤隔膜的所述粗糙侧面附近;以及
借助重力和来自所述过滤隔膜的所述粗糙侧面的毛细作用,将血细胞从所述毛细管的所述内部输送经过所述毛细管的所述第一开口以接合所述过滤隔膜的所述粗糙侧面。
11.一种用于从血液分离血浆的组合装置,所述组合装置包括:
第一装置(12),所述第一装置用于设置于约0.03ml或更少量的血液附近,所述第一装置具有粗糙侧面(12a)和光滑侧面(12b),所述粗糙侧面包含足够大以捕集血细胞的孔,所述光滑侧面包含足够小以阻挡血细胞的孔;和
第二装置(11),所述第二装置用于通过毛细作用来输送血浆和/或血液中的一个或两个,所述第二装置具有第一开口。
12.根据权利要求11所述的组合装置,其特征在于,所述第一装置的所述粗糙侧面被设置用于接合所述血液,所述第一开口设置于所述第一装置的所述光滑侧面附近,使得所述第一装置设置于所述第二装置与所述血液之间,且所述第二装置借助毛细作用将来自所述血液的血浆经过所述第一装置的所述光滑侧面且经过所述第一开口输送到所述第二装置的所述内部中。
13.根据权利要求11所述的组合装置,其特征在于,所述第一装置的所述粗糙侧面被设置用于接合所述血液,所述组合装置还包括:
用于形成腔体(21)且承载所述第一装置的装置(20),所述腔体具有内部,使得所述第一装置设置成越过所述腔体且在所述腔体的所述内部与所述血液之间,
所述第一开口设置于所述第一装置的所述光滑侧面附近,使得所述第一装置设置于所述第二装置与所述血液之间,且响应于所述血液接合经过了一个时间段,所述第二装置借助毛细作用将来自所述血液的血浆经过所述第一装置的所述光滑侧面且经过所述第一开口输送到所述第二装置的所述内部中。
14.根据权利要求11所述的组合装置,其特征在于,所述第一装置的所述粗糙侧面被设置用于接合所述血液,所述组合装置还包括:
用于收集血浆的装置(30),所述用于收集血浆的装置(30)设置于所述第一装置下方并包含内部,
所述第二装置包含与所述第一开口相反的第二开口,所述第二装置响应于所述血液接合经过了一个时间段,且响应于将所述第一开口设置于所述第一装置的所述光滑侧面附近,借助毛细作用和/或重力中的一个或两个,将来自所述血液的血浆经过所述第一装置的所述光滑侧面且经过所述第二装置的所述第一开口输送到所述第二装置的所述内部中,且所述第二装置还借助毛细作用和/或重力中的一个或两个,将血浆从所述第二装置的所述内部经过所述第二装置的所述第二开口输送到所述用于收集血浆的装置的所述内部中。
15.根据权利要求11所述的组合装置,其特征在于,所述组合装置还包括:
用于涂布所述第二装置的所述内部的涂布装置(40);
所述第二装置借助毛细作用将所述血液经过所述第一开口输送到所述第二装置的所述内部中,响应于所述血液与所述涂布装置混合经过了一个时间段,且响应于竖直地定位所述第二装置,所述第二装置借助重力和来自所述第一装置的所述粗糙侧面的毛细作用,将血细胞从所述第二装置输送经过所述第二装置的所述第一开口以接合所述第一装置的所述粗糙侧面。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN3257CH2012 | 2012-08-08 | ||
IN3257/CHE/2012 | 2012-08-08 | ||
PCT/IB2013/056486 WO2014024157A1 (en) | 2012-08-08 | 2013-08-08 | Plasma separation using a drop of blood |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104541166A true CN104541166A (zh) | 2015-04-22 |
CN104541166B CN104541166B (zh) | 2017-06-13 |
Family
ID=54185806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380041858.6A Expired - Fee Related CN104541166B (zh) | 2012-08-08 | 2013-08-08 | 使用一滴血实现的血浆分离 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20150258267A1 (zh) |
EP (1) | EP2883048A1 (zh) |
JP (2) | JP6357473B2 (zh) |
CN (1) | CN104541166B (zh) |
BR (1) | BR112015002573A2 (zh) |
WO (1) | WO2014024157A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107233751A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-10-10 | 常州亚环环保科技有限公司 | 一种稳定低粘度血液分离胶及其制备方法 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017130060A1 (en) | 2016-01-26 | 2017-08-03 | Ciriello Christopher John | Automated dental treatment system |
CN116801810A (zh) | 2020-09-03 | 2023-09-22 | 网络牙科(美国)公司 | 用于牙齿解剖结构的cna分析的方法和装置 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1190464A (zh) * | 1995-05-09 | 1998-08-12 | 史密丝克莱恩诊断公司 | 将血液的液体部分与血液的细胞成分分离的装置和方法 |
CN1701229A (zh) * | 2003-04-28 | 2005-11-23 | 松下电器产业株式会社 | 过滤器及具有该过滤器的生物传感器 |
CN1714292A (zh) * | 2002-11-19 | 2005-12-28 | 积水化学工业株式会社 | 血浆或血清分离膜以及包括血浆或血清分离膜的过滤仪 |
WO2006017703A1 (en) * | 2004-08-05 | 2006-02-16 | Akers Biosciences, Inc. | Blood separator and method of separating a fluid fraction from whole blood |
CN1993611A (zh) * | 2004-06-04 | 2007-07-04 | 贝林格尔英格海姆米克罗帕茨有限责任公司 | 采集血液和分离血液成分的装置、分离血液成分的方法以及所述装置的用途 |
CN101398354A (zh) * | 2007-09-26 | 2009-04-01 | 霍尼韦尔国际公司 | 从生物样本中分离颗粒物的装置 |
CN102438672A (zh) * | 2009-04-03 | 2012-05-02 | 拜欧米特生物制剂有限责任公司 | 分离血液成分的一体式装置 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4209226A (en) * | 1979-01-22 | 1980-06-24 | Levine Robert A | Optical viewing instrument including capillary tube and holder |
US4695553A (en) * | 1985-11-01 | 1987-09-22 | Becton Dickinson And Co., Inc. | Method for increasing agglutination of groups of cells to produce improved cell layer interface in centrifuged blood sample using antibodies |
US5135719A (en) * | 1986-10-29 | 1992-08-04 | Biotrack, Inc. | Blood separation device comprising a filter and a capillary flow pathway exiting the filter |
NL8800796A (nl) * | 1988-03-29 | 1989-10-16 | X Flow Bv | Werkwijze voor de chemische analyse van bestanddelen van een lichaamsvloeistof, alsmede een testinrichting en testpakket voor een dergelijke analyse. |
CA2104976A1 (en) * | 1992-09-02 | 1994-03-03 | Stephan D. Daubney | Separation of plasma or serum from whole blood using a red blood cell binding component and a polymer containing multiple cationic sites |
US5460974A (en) * | 1992-10-13 | 1995-10-24 | Miles Inc. | Method of assaying whole blood for HDL cholesterol |
WO1994018559A1 (en) * | 1993-02-11 | 1994-08-18 | Radiometer Medical A/S | Asymmetric membrane sensor |
JPH10513259A (ja) * | 1995-01-25 | 1998-12-15 | セラコス・インコーポレイテッド | 使い捨て溶血検出器 |
JP2001050952A (ja) * | 1999-08-12 | 2001-02-23 | Kunimune Kogyosho:Kk | 血漿分離回収方法及びそのための器具 |
JP4113464B2 (ja) * | 2003-06-16 | 2008-07-09 | 積水化学工業株式会社 | 血液検査用容器及び血液検査方法 |
EP2264453B1 (en) * | 2009-06-17 | 2013-04-03 | Leukocare Ag | Method for filtering blood |
-
2013
- 2013-08-08 WO PCT/IB2013/056486 patent/WO2014024157A1/en active Application Filing
- 2013-08-08 BR BR112015002573A patent/BR112015002573A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-08-08 EP EP13783092.3A patent/EP2883048A1/en not_active Withdrawn
- 2013-08-08 JP JP2015526001A patent/JP6357473B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-08-08 US US14/417,966 patent/US20150258267A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-08 CN CN201380041858.6A patent/CN104541166B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-03-07 JP JP2018040582A patent/JP2018091868A/ja active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1190464A (zh) * | 1995-05-09 | 1998-08-12 | 史密丝克莱恩诊断公司 | 将血液的液体部分与血液的细胞成分分离的装置和方法 |
US6197598B1 (en) * | 1995-05-09 | 2001-03-06 | Beckman Coulter, Inc. | Devices and methods for separating cellular components of blood from liquid portion of blood |
CN1714292A (zh) * | 2002-11-19 | 2005-12-28 | 积水化学工业株式会社 | 血浆或血清分离膜以及包括血浆或血清分离膜的过滤仪 |
CN1701229A (zh) * | 2003-04-28 | 2005-11-23 | 松下电器产业株式会社 | 过滤器及具有该过滤器的生物传感器 |
CN1993611A (zh) * | 2004-06-04 | 2007-07-04 | 贝林格尔英格海姆米克罗帕茨有限责任公司 | 采集血液和分离血液成分的装置、分离血液成分的方法以及所述装置的用途 |
WO2006017703A1 (en) * | 2004-08-05 | 2006-02-16 | Akers Biosciences, Inc. | Blood separator and method of separating a fluid fraction from whole blood |
CN101398354A (zh) * | 2007-09-26 | 2009-04-01 | 霍尼韦尔国际公司 | 从生物样本中分离颗粒物的装置 |
CN102438672A (zh) * | 2009-04-03 | 2012-05-02 | 拜欧米特生物制剂有限责任公司 | 分离血液成分的一体式装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107233751A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-10-10 | 常州亚环环保科技有限公司 | 一种稳定低粘度血液分离胶及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112015002573A2 (pt) | 2017-07-04 |
JP6357473B2 (ja) | 2018-07-11 |
CN104541166B (zh) | 2017-06-13 |
EP2883048A1 (en) | 2015-06-17 |
WO2014024157A1 (en) | 2014-02-13 |
US20150258267A1 (en) | 2015-09-17 |
JP2018091868A (ja) | 2018-06-14 |
JP2015525889A (ja) | 2015-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2230312T3 (es) | Dispositivo para utilizar en la separacion de biometales de contaminantes solidos. | |
US11299728B2 (en) | Sample extraction and preparation device | |
US20210372988A1 (en) | Whole blood separation sampling apparatus | |
US20150185233A1 (en) | Method and apparatus for separating plasma from blood for bilirubin level estimation | |
CN104541166A (zh) | 使用一滴血实现的血浆分离 | |
WO2006124307A3 (en) | Methods and systems for filtering aspirated materials | |
US10145840B2 (en) | Systems and methods for blood sample preservation and hematocrit separation | |
JP4853295B2 (ja) | 遠心分離機の遠沈管 | |
JP2019162624A (ja) | 濾過装置及び濾過方法 | |
KR101483183B1 (ko) | 오염물 여과장치 | |
JP2014124097A5 (zh) | ||
JP5009688B2 (ja) | 粉粒体回収装置 | |
CN211385068U (zh) | 一种取用固体试剂样品的药匙 | |
JP2019037978A (ja) | 濾過装置及び濾過方法 | |
US20180304261A1 (en) | Blood plasma and blood cell separation device and separating method thereof | |
CN218507772U (zh) | 一种拭子采样管 | |
JP5849466B2 (ja) | 分離装置 | |
CN207786642U (zh) | 一种吸量管和移液管安置架 | |
KR20220021111A (ko) | 생체 물질 농축 장치 | |
JP2015117940A (ja) | 検出チップ | |
CN105879944A (zh) | 一种滤层吸附式试剂盒 | |
JP2012228197A (ja) | 分離装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170613 Termination date: 20190808 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |