CN104512897A - 一种利用长链叔胺制备介孔SiO2的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明为一种介孔SiO2的新型合成方法。包括向叔胺/水混合液中通入CO2形成长链叔胺碳酸氢盐的胶束溶液,随后加入乙二胺四乙酸二钠和正硅酸四乙酯,在恒定温度以及CO2环境下反应1-6天。反应结束后过滤,白色固体产物用水和丙酮洗涤除去长链叔胺,得到介孔SiO2颗粒;滤液除去丙酮和水后,回收叔胺。本发明反应条件温和,反应过程中无有害气体产生,反应结束后直接洗涤去除模板剂,操作简便,且不会破坏无机骨架结构,且长链叔胺可重复利用,节约成本、减少污染。
Description
技术领域
本发明涉及一种合成介孔SiO2的方法,属于胶体与界面化学技术领域。
背景技术
介孔材料是孔径介于2-50nm之间的具有巨大表面积和特殊孔道结构的多孔材料。这种材料因其具有规则的孔道结构,孔径分布窄,具有很好的热稳定性和一定的水热稳定性等特点,使其在催化、吸附、分离、医用植入材料、药物载体、酶固载及光、电、磁等许多领域具有潜在应用价值,成为当今热点研究的前沿领域之一。
介孔分子筛常用模板法制备,其过程是首先以表面活性剂有序聚集体或其他有序聚集体为模板,在界面引导作用下使模板剂和前驱物之间自组装成有机-无机有序复合结构,然后脱除复合物结构中的表面活性剂(模板剂),即获得孔径和模板剂尺寸相仿、孔道分布有序的介孔材料。因此,在制备过程中,模板剂的脱除是较为关键的一步,在脱除过程中较好地保持介孔材料结构的稳定性,才能够得到具有规整孔道的介孔材料。
而传统表面活性剂模板法合成介孔SiO2会遇到难以脱除模板剂和回收模板剂的问题。目前脱除模板剂的方法主要有高温焙烧法、微波法、氧化法、溶剂萃取法等方法。焙烧法能耗高,时间长,易引起无机骨架的缩聚;微波法需要专门设备;氧化法操作过程麻烦且能耗高;而溶剂萃取法时间过长且模板脱除不彻底。另外除溶剂萃取法之外其他方法均无法回收模板剂。这些问题都限制了软模板法的应用。
发明内容
本发明的目的是为了解决传统表面活性剂形成胶束制备介孔SiO2的方法中,后处理过程软模板难以从孔道中分离,且表面活性剂难于回收利用的问题。
长链叔胺不是表面活性剂,向长链叔胺和水的浑浊混合液中通入CO2后,叔胺可被质子化而形成长链叔胺碳酸氢盐,该碳酸氢盐能自组装形成胶束溶液。本发明以长链叔胺通入CO2后原位形成具有表面活性剂的长链叔胺碳酸氢盐为模板剂,在该模板剂下合成得到具有规整介孔孔道的SiO2。反应结束后,长链叔胺碳酸氢盐接触空气后易分解,形成无表面活性的叔胺形式,叔胺与SiO2颗粒间相互作用力较小,能直接用水和丙酮交替洗涤颗粒即可脱除吸附在介孔SiO2颗粒上的叔胺,避免了传统表面活性剂软膜板脱除的难题;滤液除去丙酮、水后可回收得到长链叔胺。因此利用长链叔胺制备介孔SiO2能有效解决模板剂难以脱除、回收模板剂困难等问题。
所采用的是长链叔胺,分子结构式如下:
R1=原子数为6~18的烷基,R2=原子数为6、8、12的烷基
利用长链叔胺合成介孔SiO2的方法按以下步骤进行:首先取1-500mmol的长链叔胺加入到1L水中,在1atm-5atm的CO2压力环境下搅拌至完全澄清,向其中加入1-500mM的乙二胺四乙酸二钠,然后逐滴加入1-2500mM正硅酸四乙酯(TEOS),在1atm-5atm的CO2压力环境下,5-60℃下反应1~6天。反应结束后分离白色固体产物。白色固体产物交替用水和丙酮洗涤各洗涤数次后得到介孔SiO2;滤液静置分层,油层除去丙酮和少量水,回收得到长链叔胺。
本发明反应条件温和,反应过程中无有害气体产生,且长链叔胺可重复利用,节约成本、减少污染。反应结束后直接洗涤即可去除模板剂,操作简便,且不会破坏无机骨架结构。
附图说明
图1是合成结束后交替用水和丙酮各洗涤5次所得产物的红外分析图。
图2是合成结束后交替用水和丙酮各洗涤5次所得产物的X射线衍射图。
图3是合成结束后交替用水和丙酮各洗涤5次所得产物的扫描电镜图。
具体实施方式
实施方式例1:取0.85g N,N-二甲基正十二胺于瓶中,加入36g去离子水,在1.1atm CO2压力下搅拌至溶液完全澄清,然后向溶液中加入3.72g乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA·2H2O),搅拌1h至溶液完全澄清,逐滴加入4.16g正硅酸四乙酯,在1.1atm CO2压力下,20℃静置反应6天。反应结束后过滤得白色固体,交替用水和丙酮各洗涤5次后真空干燥即得介孔SiO2;滤液静置分层,油层除去丙酮和少量水,回收得到N,N-二甲基正十二胺。
对样品进行红外分析发现其符合典型的介孔SiO2红外图,且-CH3、-CH2峰极弱。
对样品进行X射线衍射分析发现在2°附近有很强的衍射峰,即介孔特征峰,进一步证明具有介孔结构。
对样品进行扫描电镜分析发现所得介孔材料呈珊瑚状,且相互连接形成笼状结构。
实施方式例2:取1.0g N,N-二甲基正十二胺于瓶中,加入40g去离子水,在1.0atm CO2压力下搅拌至溶液完全澄清,然后向溶液中加入4.0g乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA·2H2O),搅拌1h至溶液完全澄清,逐滴加入5.0g正硅酸四乙酯,在1.0atm CO2压力下,20℃搅拌反应5天。反应结束后过滤得白色固体,交替用水和丙酮各洗涤10次后真空干燥即得介孔SiO2;滤液静置分层,油层除去丙酮和少量水,回收得到N,N-二甲基正十二胺。
实施方式例3:取1.2g N,N-二甲基正十四胺于瓶中,加入40g去离子水,在1.2atm CO2压力下搅拌至溶液完全澄清,然后向溶液中加入4.0g乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA·2H2O),搅拌1h至溶液完全澄清,逐滴加入5.0g正硅酸四乙酯,在1.2atm CO2压力下,20℃搅拌反应6天。反应结束后过滤得白色固体,交替用水和丙酮各洗涤10次后真空干燥即得介孔SiO2;滤液静置分层,油层除去丙酮和少量水,回收得到N,N-二甲基正十四胺。
Claims (4)
1.一种利用长链叔胺合成介孔SiO2的方法,其特征在于合成步骤为:
(1)将长链叔胺1-500mmol加入到1升水中,在1atm-5atm CO2压力下搅拌至水溶液澄清;
(2)向叔胺溶液中加入1-500mM乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA),逐滴加入1-2500mM正硅酸四乙酯,在1atm-5atm CO2压力下,5-60℃下反应1~6天;
(3)反应结束后过滤分离,所得白色固体产物用水和丙酮依次洗涤数次,去除长链叔胺,得到介孔SiO2颗粒,滤液静置分层,油层回收长链叔胺。
2.根据权利要求1所述长链叔胺,其特征在于:所述长链叔胺选自以下物质中的一种或几种:N,N-二甲基正己胺,N,N-二甲基正庚胺,N,N-二甲基正辛胺,N,N-二甲基正壬胺,N,N-二甲基正奎胺,N,N-二甲基正十一胺,N,N-二甲基正十二胺,N,N-二甲基正十四胺,N,N-二甲基正十六胺,N,N-二甲基正十八胺,N-双己基甲基叔胺,N-双辛基甲基叔胺,N-双十二烷基甲基叔胺。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于反应结束后过滤分离得白色固体产物,用水和丙酮在20-55℃下依次洗涤白色固体产物1-10次。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于反应结束后过滤分离,滤液静置分层,油层除去丙酮和少量水,回收长链叔胺。
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