CN104474143A - 一种治疗乙肝的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗乙肝的中药组合物及其制剂,由下列原料药经加工制备而成:马蹄金、车前草、蛇莓、木贼、马鞭草。本发明提供了一种无刺激、无毒副作用,安全度高、可根治,不复发,能有效治疗乙肝的中药组合物,及由该中药组合物制得的制剂,该制剂治疗周期短、效果好、见效快、不复发。本发明提供的中药组合物及其制剂,对乙肝及各种肝炎的治疗,痊愈率和有效率较高,痊愈率达96%、有效率100%。
Description
技术领域
本发明属于治疗乙肝的药物领域,特别涉及一种治疗乙肝的中药组合物及其制备方法。
技术背景
乙肝,又称乙型病毒性肝炎,是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主,并可引起多器官损害的一种疾病。由于人体代谢过程中必不可少的“催化剂”-转氨酶,主要存在于肝细胞内,当肝细胞发生炎症、坏死或乙肝病毒爆发时,都会造成肝细胞受损,转氨酶便会释放到血液里,使转氨酶升高。乙肝及急性肝炎、慢性肝炎、黄疸性肝炎、肝腹水、肝硬化等症,要早发现、早治疗。肝病患者普遍先看西医,西医见效快,但西医的缺点是易反复发作,效果不理想,不能从根本上治愈乙肝。现有的治疗乙肝的中药也有很多,但效果并不理想,不具有疏肝、利湿、补脾胃、散瘀止痛、健脾益气、消除黄疸、清热解毒的功效,不能彻底治愈乙肝。
发明内容
本发明的目的是提供一种对乙肝治疗效果好,具有疏肝、利湿、补脾胃、散瘀止痛、健脾益气、消除黄疸、清热解毒的功效,能彻底治愈乙肝的中药组合物。
本发明的另一个目的是提供这种治疗乙肝的中药组合物的制备方法。
本发明的治疗乙肝的中药组合物,由下列重量份的原料药经加工制备而成:
马蹄金120-260 车前草100-200 蛇莓100-200
木贼100-200 马鞭草50-100。
本发明所提供的治疗乙肝的中药组合物由中药原料药组成,该中药组合物对乙肝及各种肝炎具有很好的治疗效果,无依赖性,毒副作用小。
优选地,本发明的治疗乙肝的中药组合物,由下列重量份的原料药经加工制备而成:
马蹄金190 车前草150 蛇莓150
木贼150 马鞭草75。
该治疗乙肝的中药组合物,可以有效治疗乙肝,见效快、无毒副作用。
本发明所述的中药组合物,只使用马蹄金、车前草、蛇莓、木贼和马鞭草五味中药原料药,不需要加入其它原料药,就可以对乙肝及各种肝炎起到很好的治疗效果,治疗周期短,起效快,不复发,无毒副作用,有效率100%,痊愈率96%。
由本发明的治疗乙肝的中药组合物和辅料制得的口服制剂,片剂、胶囊剂、口服液或散剂;所述中药组合物和辅料的重量份数比为1:0.5-3。
由本发明的治疗乙肝的中药组合物和辅料制得的口服制剂为片剂,辅料包括辅料包括重量份数为15-25的苏打石灰和重量份数为10-20的聚醋酸乙烯酯。
苏打石灰和聚醋酸乙烯酯的协同作用,有利于提高片剂的稳定性及片剂中活性成分的分散均匀度,提高片剂中有效成分的生物利用度,增加药物的使用效果;聚醋酸乙烯酯同时还起到粘合剂的作用,有利于片剂的成型和稳定。
进一步,辅料还包括重量份数为5-12的棕榈酸钠和重量份数为7-12的甘油单辛酸酯。
棕榈酸钠和甘油单辛酸酯的协同作用,可以促进片剂的崩解,进一步提高片剂的起效时间;甘油单辛酸酯同时还起到润滑剂的作用,利于压片,使片剂表面更光滑。
本发明的治疗乙肝的中药组合物和辅料制得的片剂,稳定性好,生物利用度高,外观精美,对乙肝及各种肝炎的治疗周期短、效果好、见效快、可根治。
由本发明的治疗乙肝的中药组合物和辅料制得的口服制剂为口服液,辅料包括重量份数为10-20的山梨酸钾、重量份数为7-15的D-木糖。
山梨酸钾与D-木糖的协同作用,有利于提高口服液的抗菌性和稳定性,延长口服液的存放时间。
进一步,辅料还包括重量份数为6-9的苹果酸和重量份数为4-10的焦糖。
苹果酸和焦糖的协同作用,可提高口服液的口感,提高患者的依从性;同时,焦糖也起到着色的作用,提高口服液的色泽,进一步提高患者的依从性。
本发明的治疗乙肝的中药组合物和辅料制得的口服液,稳定性好,生物利用度高,口感和色泽好,存放时间长,患者依从性高,对乙肝及各种肝炎的治疗周期短、效果好、见效快、可根治。
本发明的治疗乙肝的中药组合物的制备方法,包括如下步骤:
a)称取处方量的马蹄金、车前草和木贼,加水煎煮三次,第一次加水量为三种原料总重的8倍,煎煮3h;第二次加水量为三种原料总重的5倍,煎煮2h;第三次加水量为三种原料总重的3倍,煎煮1h;合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,用2倍量50%乙醇水溶液溶解,上大孔吸附树脂柱,先用水洗,弃去洗脱液,再用10%-15%乙醇水溶液洗,至接近无色,弃去洗脱液,再用55%-75%乙醇水溶液洗脱20个柱体积,收集洗脱液,浓缩,在40℃下喷雾干燥,制得细粉1;
b)称取处方量的蛇莓和马鞭草,加水煎煮三次,第一次加水量为蛇莓和马鞭草总重的11倍,煎煮3h;第二次加水量为蛇莓和马鞭草总重的8倍,煎煮2h;第三次加水量为蛇莓和马鞭草总重的3倍,煎煮1h;合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,加95%的乙醇进行醇沉,过滤,滤液浓缩,在40℃下喷雾干燥,制得细粉2;
c)将细粉1和细粉2混合均匀,即得治疗乙肝的中药组合物。
本发明的治疗乙肝的口服制剂的制备方法,包括如下步骤:
a)制备中药组合物;
b)将处方量的苏打石灰置于研钵中,研磨下缓慢加入步骤a)制得的中药组合物,继续研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得固体分散体;
c)将处方量的聚醋酸乙烯酯、步骤b)制得的固体分散体混合均匀,得混合物;
d)步骤c)制得的混合物制粒,压片,制得片剂。
本发明的治疗乙肝的口服制剂的制备方法,包括如下步骤:
a)制备中药组合物;
b)将处方量的苏打石灰置于研钵中,研磨下缓慢加入步骤a)制得的中药组合物,继续研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得固体分散体;
c)将处方量的聚醋酸乙烯酯、步骤b)制得的固体分散体、1/2处方量的棕榈酸钠、处方量的甘油单辛酸酯混合均匀,得混合物;
d)将步骤c)制得的混合物制粒,并进行整粒,加入1/2处方量的棕榈酸钠,混合均匀,压片,制得片剂。
本发明的治疗乙肝的口服制剂的制备方法,包括如下步骤:
a)制备中药组合物;
b)将处方量的山梨酸钾和D-木糖置于研钵中,研磨下缓慢加入步骤a)制得的中药组合物,继续研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得固体分散体;
c)向步骤b)制得的固体分散体中缓慢加入100倍体积的纯化水,边加边搅拌,搅拌均匀,得口服液。
本发明的治疗乙肝的口服制剂的制备方法,包括如下步骤:
a)制备中药组合物;
b)将处方量的山梨酸钾和D-木糖置于研钵中,研磨下缓慢加入步骤a)制得的中药组合物,继续研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得固体分散体;
c)将处方量的苹果酸、焦糖置于研钵中研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得混合粉;
d)向步骤b)制得的固体分散体中缓慢加入100倍体积的纯化水,边加边搅拌,搅拌均匀,得混合液;
e)将步骤c)制得的混合粉加入步骤(d)制得的混合液中,边加边搅拌,搅拌均匀,得口服液。
本发明的中药组合物,在制备治疗乙肝的药物中的应用。
本发明所提供的制备工艺运用了现代中药提取技术,能达到提高有效成分的收率和纯度的目的;同时又实现了中药组合物及制剂的低毒性和根治性,该制备工艺实现了成本低、操作简单,适合工业化生产;制得的口服液,稳定性好,生物利用度高,口感和色泽好,存放时间长,患者依从性高,对乙肝及各种肝炎的治疗周期短、效果好、见效快、可根治。
本发明中所用主要原料的来源如下:
马蹄金(Dichondra repens):旋花科马蹄金属的植物;全年随时可采,鲜用或洗净晒干;味苦辛、性凉;归肺、肝经。清热;利湿;解毒。
车前草(Plantago asiatica):车前科植物车前草的成熟种子;性微寒,味甘淡;入肺、肝、肾、膀胱经;清热利尿;渗湿止泻;明目;祛痰。
蛇莓(Cayratia trifolia(L.)Domin):蔷薇科蛇莓属植物蛇莓Duchesneaindica(Andr.)Focke的全草;性微寒,味甘、酸;花果有小毒;入肺、肝、大肠经;清热解毒,散瘀消肿,用于黄疸型肝炎。
木贼(Hippochaete hiemale(L.)Boerner):木贼科植物木贼的全草;味辛,性平。祛风除湿;散瘀止痛。主风湿痹痛;跌打损伤;湿疹;秃疮。
马鞭草(HerbaVerbenaeOfficinalis.):马鞭草科马鞭草属植物;苦,凉;归肝、脾经;活血散瘀,截疟,解毒,利水消肿。用于症瘕积聚、经闭痛经、疟疾、喉痹、痈肿、水肿、热淋。
本发明的有益效果为:
(1)采用原料为安全度高的中药或中药提取物,制备的治疗乙肝的中药组合物无刺激、无毒副作用,安全度高、可根治,不复发,痊愈率和有效率较高,痊愈率96%、有效率100%。
(2)本发明的治疗乙肝的口服液,稳定性好,生物利用度高,口感和色泽好,存放时间长,患者依从性高,对乙肝及各种肝炎的治疗周期短、效果好、见效快、可根治。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明:
实施例1中药组合物
一种治疗乙肝的中药组合物,该中药组合物由下列重量份的原料药经加工制备而成:
马蹄金120 车前草100 蛇莓200
木贼100 马鞭草100
制备方法:
a)称取处方量的马蹄金、车前草和木贼,加水煎煮三次,第一次加水量为三种原料总重的8倍,煎煮3h;第二次加水量为三种原料总重的5倍,煎煮2h;第三次加水量为三种原料总重的3倍,煎煮1h;合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,用2倍量50%乙醇水溶液溶解,上大孔吸附树脂柱,先用水洗,弃去洗脱液,再用10%-15%乙醇水溶液洗,至接近无色,弃去洗脱液,再用55%-75%乙醇水溶液洗脱20个柱体积,收集洗脱液,浓缩,在40℃下喷雾干燥,制得细粉1;
b)称取处方量的蛇莓和马鞭草,加水煎煮三次,第一次加水量为蛇莓和马鞭草总重的11倍,煎煮3h;第二次加水量为蛇莓和马鞭草总重的8倍,煎煮2h;第三次加水量为蛇莓和马鞭草总重的3倍,煎煮1h;合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,加95%的乙醇进行醇沉,过滤,滤液浓缩,在40℃下喷雾干燥,制得细粉2;
c)将细粉1和细粉2混合均匀,即得治疗乙肝的中药组合物。
实施例2中药组合物
一种治疗乙肝的中药组合物,该中药组合物由下列重量份的原料药经加工制备而成:
马蹄金260 车前草200 蛇莓100
木贼200 马鞭草50
制备方法:按照实施例1的制备方法制得中药组合物。
实施例3中药组合物
一种治疗乙肝的中药组合物,该中药组合物由下列重量份的原料药经加工制备而成:
马蹄金190 车前草150 蛇莓150
木贼150 马鞭草75
制备方法:按照实施例1的制备方法制得中药组合物。
实施例4片剂
处方:
实施例1制备的中药组合物 20g
辅料:苏打石灰 25g
聚醋酸乙烯酯 20g
制备方法:
a)制备中药组合物;
b)将处方量的苏打石灰置于研钵中,研磨下缓慢加入步骤a)制得的中药组合物,继续研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得固体分散体;
c)将处方量的聚醋酸乙烯酯、步骤b)制得的固体分散体混合均匀,得混合物;
d)步骤c)制得的混合物制粒,压片,制得片剂,每片0.5g。
实施例5片剂
处方:
实施例3制备的中药组合物 20g
辅料:吐鲁香脂 15g
麦芽糖醇 10g
制备方法:按照实施例4的制备方法制得片剂,每片0.5g。
实施例6片剂
处方:
制备方法:
a)制备中药组合物;
b)将处方量的苏打石灰置于研钵中,研磨下缓慢加入步骤a)制得的中药组合物,继续研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得固体分散体;
c)将处方量的聚醋酸乙烯酯、步骤b)制得的固体分散体、1/2处方量的棕榈酸钠、处方量的甘油单辛酸酯混合均匀,得混合物;
d)将步骤c)制得的混合物制粒,并进行整粒,加入1/2处方量的棕榈酸钠,混合均匀,压片,制得片剂,每片0.5g。
实施例7片剂
处方:
制备方法:按照实施例6的制备方法制得片剂,每片0.5g。
实施例8口服液
处方:
实施例1制备的中药组合物 20g
辅料:山梨酸钾 10g
D-木糖 7g
制备方法:
a)制备中药组合物;
b)将处方量的山梨酸钾和D-木糖置于研钵中,研磨下缓慢加入步骤a)制得的中药组合物,继续研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得固体分散体;
c)向步骤b)制得的固体分散体中缓慢加入100倍体积的纯化水,边加边搅拌,搅拌均匀,得口服液,分装到包装瓶,一瓶100ml。
实施例9口服液
处方:
实施例3制备的中药组合物 20g
辅料:山梨酸钾 20g
D-木糖 15g
制备方法:按照实施例8的制备方法制得口服液,分装到包装瓶,一瓶100ml。
实施例10口服液
处方:
制备方法:
a)制备中药组合物;
b)将处方量的山梨酸钾和D-木糖置于研钵中,研磨下缓慢加入步骤a)制得的中药组合物,继续研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得固体分散体;
c)将处方量的苹果酸、焦糖置于研钵中研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得混合粉;
d)向步骤b)制得的固体分散体中缓慢加入100倍体积的纯化水,边加边搅拌,搅拌均匀,得混合液;
e)将步骤c)制得的混合粉加入步骤(d)制得的混合液中,边加边搅拌,搅拌均匀,得口服液,分装到包装瓶,一瓶100ml。
实施例11口服液
处方:
制备方法:按照实施例10的制备方法制得口服液,分装到包装瓶,一瓶100ml。
为说明这一情况,现通过试验例进一步说明本发明的效果如下:
试验例1 稳定性试验
1.加速试验
取实施例7的片剂,分成3批,分别编号为样品1、样品2和样品3,在温度40℃±2℃下,相对湿度为75%±5%的条件下放置6个月,在试验期间1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次,按中国药典中的规定,检测片剂的性状、山柰素的含量(标示量%),结果发现,各项指标均无明显变化;
取实施例11的口服液,分成3批,分别编号为样品1、样品2和样品3,在温度30℃±2℃下,相对湿度为65%±5%的条件下放置6个月,在试验期间1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次,按中国药典中的规定,检测片剂的性状、山柰素的含量(标示量%),结果发现,各项指标均无明显变化。
2.长期试验
取实施例7的片剂,分成3批,分别编号为样品1、样品2和样品3,在温度25℃±2℃下,相对湿度为60%±10%的条件下放置24个月,在试验期间0个月、3个月、6个月、9个月、12个月、18个月、24个月末分别取样一次,按中国药典中的规定,检测片剂的性状、山柰素的含量(标示量%),结果发现,各项指标均无明显变化;
取实施例11的口服液,分成3批,分别编号为样品1、样品2和样品3,在温度25℃±2℃下,相对湿度为60%±10%的条件下放置24个月,在试验期间0个月、3个月、6个月、9个月、12个月、18个月、24个月末分别取样一次,按中国药典中的规定,检测片剂的性状、山柰素的含量(标示量%),结果发现,各项指标均无明显变化。
试验例2 临床试验
1.乙肝
1.病例选择:
治疗组50例,年龄5~65岁,平均35岁,病程2~10个月;
对照组50例,年龄5~65岁,平均44岁,病程2~10个月。
2.给药方式:
治疗组:使用本发明的治疗乙肝的中药组合物,每日2次,饭后温水冲服,7天为一个疗程,连续使用两个疗程。
对照组:口服扶正化瘀胶囊(成分:丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子(制)),每日3次,饭后温水冲服,24周为一个疗程,连续使用三个疗程。
3.典型症状:乏力、体力不支、下肢或全身水肿,容易疲劳,打不起精神,失眠、多梦;常出现食欲不振、恶心、厌油、上腹部不适、腹胀;右上腹、右季肋部不适、隐痛;色晦暗或黝黑;血液中胆红素浓度增高,会出现黄疸,皮肤、小便发黄,小便呈浓茶色;充血、水肿、胆汁淤积,常有肝脏肿大。
4.诊断标准:
痊愈:临床症状完全消失。
显效:临床症状基本消失。
有效:临床症状减轻。
无效:基本无变化。
5.试验结果:
治疗组和对照组的疗效比较结果见表1;
表1 治疗组和对照组的疗效比较
治疗组和对照组比较具有差异性(P<0.05)。
6.效果判定:本发明的治疗乙肝的中药组合物,有效率100%、痊愈率96%,能有效治疗乙肝,有效率和治愈率均较高,疗效好,周期短,治愈效果显著优于对照组。
2.急性肝炎
1.病例选择:
治疗组50例,年龄5~65岁,平均35岁,病程1~3周;
对照组50例,年龄5~65岁,平均44岁,病程1~3周。
2.给药方式:
治疗组:使用本发明的治疗乙肝的中药组合物,每日2次,饭后温水冲服,7天为一个疗程,连续使用两个疗程。
对照组:口服扶正化瘀胶囊(成分:丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子(制)),每日3次,饭后温水冲服,24周为一个疗程,连续使用三个疗程。
3.典型症状:患者近期出现低热、全身疲乏无力、食欲减退,伴有恶心、呕吐、厌油腻、肝区不适及尿黄等症状,休息后不见好转。
4.诊断标准:
痊愈:临床症状完全消失。
显效:临床症状基本消失。
有效:临床症状减轻。
无效:基本无变化。
5.试验结果:
治疗组和对照组的疗效比较结果见表2;
表2 治疗组和对照组的疗效比较
治疗组和对照组比较具有差异性(P<0.05)。
6.效果判定:本发明的治疗乙肝的中药组合物,有效率100%、痊愈率96%,能有效治疗急性肝炎,有效率和治愈率均较高,疗效好,周期短,治愈效果显著优于对照组。
3.慢性肝炎
1.病例选择:
治疗组50例,年龄16~65岁,平均30岁,病程1~3年;
对照组50例,年龄16~65岁,平均30岁,病程1~3年。
2.给药方式:
治疗组:使用由本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的片剂,每日2次,饭后温水冲服,7天为一个疗程,连续使用三个疗程。
对照组:口服扶正化瘀胶囊(成分:丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子(制)),每日3次,饭后温水冲服,24周为一个疗程,连续使用三个疗程。
3.典型症状:肝病容(71%)、肝郁气滞(71%)、细胞酶活性异常(65%)、肝源性水肿(63%)、肝肿大(63%)、掌跖发红(60%)。
4.诊断标准:
痊愈:临床症状完全消失。
显效:临床症状基本消失。
有效:临床症状减轻。
无效:基本无变化。
5.试验结果:
治疗组和对照组的疗效比较结果见表3;
表3 治疗组和对照组的疗效比较
治疗组和对照组比较具有差异性(P<0.05)。
6.效果判定:由本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的片剂,有效率100%、痊愈率96%,能有效治疗慢性肝炎,有效率和治愈率均较高,疗效好,周期短,治愈效果显著优于对照组。
4.黄疸性肝炎
1.病例选择:
治疗组50例,年龄16~65岁,平均30岁,病程1~3周;
对照组50例,年龄16~65岁,平均30岁,病程1~3周。
2.给药方式:
治疗组:使用本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的口服液,每日2次,饭后温水冲服,7天为一个疗程,连续使用两个疗程。
对照组:口服扶正化瘀胶囊(成分:丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子(制)),每日3次,饭后温水冲服,24周为一个疗程,连续使用三个疗程。
3.典型症状:起病时患者常感畏寒、发热,体温38℃左右,少数患者可持续高热数日。更为突出的症状是全身疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐,尤其厌恶油腻食物,上腹部堵胀满闷,尿黄似浓茶水,大便较稀或便秘;肝脏肿大,有压痛及叩击痛;脾脏肿大。
4.诊断标准:
痊愈:临床症状完全消失。
显效:临床症状基本消失。
有效:临床症状减轻。
无效:基本无变化。
5.试验结果:
治疗组和对照组的疗效比较结果见表4;
表4 治疗组和对照组的疗效比较
治疗组和对照组比较具有差异性(P<0.05)。
6.效果判定:本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的口服液,有效率100%、痊愈率96%,能有效治疗黄疸性肝炎,有效率和治愈率均较高,疗效好,周期短,治愈效果显著优于对照组。
5.肝腹水
1.病例选择:
治疗组50例,年龄16~65岁,平均30岁,病程1~3年;
对照组50例,年龄16~65岁,平均30岁,病程1~3年。
2.给药方式:
治疗组:使用本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的片剂,每日2次,饭后温水冲服,7天为一个疗程,连续使用四个疗程。
对照组:口服扶正化瘀胶囊(成分:丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子(制)),每日3次,饭后温水冲服,24周为一个疗程,连续使用三个疗程。
3.典型症状:门静脉压力增高、低白蛋白血症、淋又巴液生成过多、继发性醛固酮增多致肾钠重吸收增加、抗利尿激素分泌增多致水的重吸收增加、有效循环血容量不足。
4.诊断标准:
痊愈:临床症状完全消失。
显效:临床症状基本消失。
有效:临床症状减轻。
无效:基本无变化。
5.试验结果:
治疗组和对照组的疗效比较结果见表5;
表5 治疗组和对照组的疗效比较
治疗组和对照组比较具有差异性(P<0.05)。
6.效果判定:本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的片剂,有效率100%、痊愈率96%,能有效治疗肝腹水,有效率和治愈率均较高,疗效好,周期短,治愈效果显著优于对照组。
6.肝硬化
1.病例选择:
治疗组50例,年龄16~65岁,平均30岁,病程1~3年;
对照组50例,年龄16~65岁,平均30岁,病程1~3年。
2.给药方式:
治疗组:使用本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的口服液,每日2次,饭后温水冲服,7天为一个疗程,连续使用五个疗程。
对照组:口服扶正化瘀胶囊(成分:丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子(制)),每日3次,饭后温水冲服,24周为一个疗程,连续使用三个疗程。
3.典型症状:疲倦乏力,常有食欲不振或伴有恶心,呕吐,腹胀,腹泻等症状,与肝功能障碍和门静脉高压,使胃肠道阻性充血而分泌与吸收功能发生紊乱所致,晚期出现腹水或消化道出血,消瘦,贫血,出血倾向多见。
4.诊断标准:
痊愈:临床症状完全消失。
显效:临床症状基本消失。
有效:临床症状减轻。
无效:基本无变化。
5.试验结果:
治疗组和对照组的疗效比较结果见表6;
表6 治疗组和对照组的疗效比较
治疗组和对照组比较具有差异性(P<0.05)。
6.效果判定:本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的口服液,有效率100%、痊愈率96%,能有效治疗肝硬化,有效率和治愈率均较高,疗效好,周期短,治愈效果显著优于对照组。
典型应用1:
黄某,女,34岁,乏力、体力不支、下肢或全身水肿,容易疲劳,打不起精神,失眠、多梦;常出现食欲不振、恶心、厌油、上腹部不适、腹胀;右上腹、右季肋部不适、隐痛;色晦暗或黝黑;血液中胆红素浓度增高,会出现黄疸,皮肤、小便发黄,小便呈浓茶色;充血、水肿、胆汁淤积,常有肝脏肿大,确诊为乙肝。用过多种治疗乙肝的药物,效果均不理想。治疗:按疗程使用本发明的治疗乙肝的中药组合物,使用方法为每天2次,饭后温水冲服,7天为1个疗程。治疗1个疗程后,患者症状减轻。继续使用1个疗程,症状完全消失。继续使用1个疗程,加以巩固。跟踪调查发现一年后无复发。
典型应用2:
李某,女,10岁,急性肝炎,患者近期出现低热、全身疲乏无力、食欲减退,伴有恶心、呕吐、厌油腻、肝区不适及尿黄等症状,休息后不见好转。用过多种治疗急性肝炎的药物,效果均不理想。治疗:按疗程使用本发明的治疗乙肝的中药组合物,使用方法为每天2次,饭后温水冲服,7天为1个疗程。治疗1个疗程后,患者症状减轻。继续使用1个疗程,症状完全消失。继续使用1个疗程,加以巩固。跟踪调查发现一年后无复发。
典型应用3:
曾某,男,30岁,慢性肝炎,肝病容(71%)、肝郁气滞(71%)、细胞酶活性异常(65%)、肝源性水肿(63%)、肝肿大(63%)、掌跖发红(60%)。用过多种治疗慢性肝炎的药物,效果均不理想。治疗:按疗程使用由本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的口服制剂,使用方法为每天2次,饭后温水冲服,7天为1个疗程。治疗2个疗程后,患者症状减轻。继续使用2个疗程,症状完全消失。继续使用1个疗程,加以巩固。跟踪调查发现一年后无复发。
典型应用4:
刘某,女,40岁,黄疸性肝炎,常感畏寒、发热,体温38℃左右,持续高热数日,全身疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐,尤其厌恶油腻食物,上腹部堵胀满闷,尿黄似浓茶水,大便较稀;肝脏肿大,有压痛及叩击痛;脾脏肿大。用过多种治疗黄疸性肝炎的药物,效果均不理想。治疗:按疗程使用由本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的制剂,使用方法为每天2次,饭后温水冲服,7天为1个疗程。治疗2个疗程后,患者症状减轻。继续使用2个疗程,症状完全消失。继续使用1个疗程,加以巩固。跟踪调查发现一年后无复发。
典型应用5:
白某,男,50岁,肝腹水,门静脉压力增高、低白蛋白血症、淋又巴液生成过多、继发性醛固酮增多致肾钠重吸收增加、抗利尿激素分泌增多致水的重吸收增加、有效循环血容量不足。用过多种治疗肝腹水的药物,效果均不理想。治疗:按疗程使用由本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的口服制剂,使用方法为每天2次,饭后温水冲服,7天为1个疗程。治疗2个疗程后,患者症状减轻。继续使用2个疗程,症状完全消失。继续使用1个疗程,加以巩固。跟踪调查发现一年后无复发。
典型应用6:
高某,男,65岁,肝硬化,疲倦乏力,常有食欲不振或伴有恶心,呕吐,腹胀,腹泻等症状,与肝功能障碍和门静脉高压,使胃肠道阻性充血而分泌与吸收功能发生紊乱所致,晚期出现腹水或消化道出血,消瘦,贫血,出血倾向多见。用过多种治疗肝硬化的药物,效果均不理想。治疗:按疗程使用由本发明的治疗乙肝的中药组合物制得的口服制剂,使用方法为每天2次,饭后温水冲服,7天为1个疗程。治疗2个疗程后,患者症状减轻。继续使用2个疗程,症状完全消失。继续使用1个疗程,加以巩固。跟踪调查发现一年后无复发。
Claims (10)
1.一种治疗乙肝的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由下列重量份的原料药经加工制备而成:
马蹄金120-260 车前草100-200 蛇莓100-200
木贼100-200 马鞭草50-100。
2.根据权利要求1所述的治疗乙肝的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由下列重量份的原料药经加工制备而成:
马蹄金190 车前草150 蛇莓150
木贼150 马鞭草75。
3.由权利要求1-2任一项所述的治疗乙肝的中药组合物和辅料制得的口服制剂,其特征在于,所述口服制剂包括片剂、胶囊剂、口服液或散剂;所述中药组合物和辅料的重量份数比为1:0.5-3。
4.根据权利要求3所述的口服制剂,其特征在于,所述口服制剂为片剂,所述辅料包括重量份数为15-25的苏打石灰和重量份数为10-20的聚醋酸乙烯酯。
5.根据权利要求4所述的口服制剂,其特征在于,所述辅料还包括重量份数为5-12的棕榈酸钠和重量份数为7-12的甘油单辛酸酯。
6.根据权利要求3所述的口服制剂,其特征在于,所述口服制剂为口服液,所述辅料包括重量份数为10-20的山梨酸钾、重量份数为7-15的D-木糖。
7.根据权利要求6所述的口服制剂,其特征在于,所述辅料还包括重量份数为6-9的苹果酸和重量份数为4-10的焦糖。
8.一种权利要求1-2任一项所述的治疗乙肝的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
a)称取处方量的马蹄金、车前草和木贼,加水煎煮三次,第一次加水量为三种原料总重的8倍,煎煮3h;第二次加水量为三种原料总重的5倍,煎煮2h;第三次加水量为三种原料总重的3倍,煎煮1h;合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,用2倍量50%乙醇水溶液溶解,上大孔吸附树脂柱,先用水洗,弃去洗脱液,再用10%-15%乙醇水溶液洗,至接近无色,弃去洗脱液,再用55%-75%乙醇水溶液洗脱20个柱体积,收集洗脱液,浓缩,在40℃下喷雾干燥,制得细粉1;
b)称取处方量的蛇莓和马鞭草,加水煎煮三次,第一次加水量为蛇莓和马鞭草总重的11倍,煎煮3h;第二次加水量为蛇莓和马鞭草总重的8倍,煎煮2h;第三次加水量为蛇莓和马鞭草总重的3倍,煎煮1h;合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,加95%的乙醇进行醇沉,过滤,滤液浓缩,在40℃下喷雾干燥,制得细粉2;
c)将细粉1和细粉2混合均匀,即得治疗乙肝的中药组合物。
9.一种权利要求7所述的口服制剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
a)制备中药组合物;
b)将处方量的山梨酸钾和D-木糖置于研钵中,研磨下缓慢加入步骤a)制得的中药组合物,继续研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得固体分散体;
c)将处方量的苹果酸、焦糖置于研钵中研磨1h,转速为250rmp,取出,过120目筛,制得混合粉;
d)向步骤b)制得的固体分散体中缓慢加入100倍体积的纯化水,边加边搅拌,搅拌均匀,得混合液;
e)将步骤c)制得的混合粉加入步骤(d)制得的混合液中,边加边搅拌,
搅拌均匀,得口服液。
10.一种权利要求1-2任一项所述的中药组合物,在制备治疗乙肝的药物中的应用。
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CN107669691A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-02-09 | 天津医科大学 | 单糖木糖制品在制备预防和治疗泌尿系统感染药物中的应用 |
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CN102114227A (zh) * | 2011-02-12 | 2011-07-06 | 江兴利 | 一种治疗乙型肝炎、肝硬化的药物组合物 |
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