CN104403249A - 一种抗菌性高吸水树脂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗菌性高吸水树脂的制备方法,首先在反应器中加入丙烯酸、去离子水,加入50%氢氧化钠溶液中和,加入丙烯酰基吗啉、超细二氧化硅和复合交联剂;然后通氮气除氧30min,加入引发剂在20-30℃引发聚合反应,温度不再上升视为反应结束;将胶体经造粒、干燥、破碎得到吸水树脂颗粒;最后树脂颗粒经乙二醇、纳米银抗菌剂和25%硫酸铝120℃高温处理2-5小时后即得产品。本发明采用了新的抗菌性聚合单体,能使树脂颗粒具有良好的抑菌、杀菌效果;采用了高低温复合型交联剂,分子交联更均匀;悬浮的二氧化硅颗粒能够保障树脂颗粒之间良好的传导性。不使用偶氮类引发剂,无偶氮类物质残留。

Description

一种抗菌性高吸水树脂的制备方法
技术领域
本发明涉及功能性高分子化工助剂领域,具体涉及一种抗菌性高吸水树脂的制备方法。
背景技术
目前世界高吸水树脂生产中,聚丙烯酸系占到80%。因其具有超强的吸水和保水功能而广泛应用于纸尿布和卫生用品,这方面应用占到SAP需求的70%以上。但普通产品存在一些缺陷,比如吸水树脂颗粒表面容易滋生微生物而产生异味,限制了产品的应用。
发明内容
本发明的目的就是针对现有技术存在的缺陷,提供一种能显著提高抗菌能力,提高颗粒之间的传导性,无偶氮类物质残留,抑菌性能好的抗菌性高吸水树脂的制备方法。
其技术方案是:一种抗菌性高吸水树脂的制备方法,由以下重量份的原料组成:
丙烯酸100-300,50%氢氧化钠溶液100-350,丙烯酰基吗啉5-10,复合交联剂5-10,超细二氧化硅1-2,去离子水100-300,引发剂0.5-2,25%硫酸铝20-40,乙二醇15-30,纳米银抗菌剂0.01-0.02;制备方法如下:
(1)、在反应器中加入丙烯酸、去离子水,加入50%氢氧化钠溶液中和,加入丙烯酰基吗啉、超细二氧化硅和复合交联剂;通过引入单体丙烯酰基吗啉,赋予产品抑菌、杀菌的特性。
(2)、通氮气除氧30min,加入引发剂在20-30℃引发聚合反应,温度不再上升视为反应结束;
(3)、将胶体经造粒、干燥、破碎得到吸水树脂颗粒;
(4)、树脂颗粒经乙二醇、纳米银抗菌剂和25%硫酸铝120℃高温处理2-5小时后即得产品。所述复合交联剂是乙二醇二缩水甘油醚与聚乙二醇400双丙烯酸酯的混合物,质量比为3:1。
所述步骤(1)中中和后PH为4.5-5.0。
所述引发剂为30%过氧化氢和维生素c,质量比为2:1。
所述超细二氧化硅为平均粒径为12nm,比表面积为200m2/g。
所述纳米银抗菌剂的平均粒径为25nm。
所述步骤(4)中的纳米银抗菌剂在使用前均匀分散于乙二醇中。纳米银抗菌剂用于表面处理。
本发明与现有技术相比较,具有以下优点:本发明采用了新的抗菌性聚合单体,能使树脂颗粒具有良好的抑菌、杀菌效果;采用了高低温复合型交联剂,分子交联更均匀;悬浮的二氧化硅颗粒能够保障树脂颗粒之间良好的传导性。而且制法简便,工艺简单;不使用偶氮类引发剂,无偶氮类物质残留,更适用于卫生用品;该产品采用了新的抗菌性聚合单体,在后期表面处理时加入了纳米银抑菌剂,使树脂颗粒具有良好的抑菌效果。
具体实施方式
一种抗菌性高吸水树脂的制备方法,由以下重量份的原料组成:
丙烯酸100-300,50%氢氧化钠溶液100-350,丙烯酰基吗啉5-10,复合交联剂5-10,超细二氧化硅1-2,去离子水100-300,引发剂0.5-2,25%硫酸铝20-40,乙二醇15-30,纳米银抗菌剂0.01-0.02;制备方法如下:
(1)、在反应器中加入丙烯酸、去离子水,加入50%氢氧化钠溶液中和,加入丙烯酰基吗啉、超细二氧化硅和复合交联剂;通过引入单体丙烯酰基吗啉,赋予产品抑菌、杀菌的特性。
(2)、通氮气除氧30min,加入引发剂在20-30℃引发聚合反应,温度不再上升视为反应结束;
(3)、将胶体经造粒、干燥、破碎得到吸水树脂颗粒;
(4)、树脂颗粒经乙二醇、纳米银抗菌剂和25%硫酸铝120℃高温处理2-5小时后即得产品。所述复合交联剂是乙二醇二缩水甘油醚与聚乙二醇400双丙烯酸酯的混合物,质量比为3:1。
所述步骤(1)中中和后PH为4.5-5.0。
所述引发剂为30%过氧化氢和维生素c,质量比为2:1。
所述超细二氧化硅为平均粒径为12nm,比表面积为200m2/g。
所述纳米银抗菌剂的平均粒径为25nm。
所述步骤(4)中的纳米银抗菌剂在使用前均匀分散于乙二醇中。纳米银抗菌剂用于表面处理。
其中,50%氢氧化钠和25%硫酸铝溶液中的50%和25%均为质量浓度。
实施例一:
原料构成和各成分的重量份为:
丙烯酸180
50%氢氧化钠溶液195
丙烯酰基吗啉8
复合交联剂8
超细二氧化硅1.5
去离子水210
引发剂1.2
1在反应器中加入上述重量份的丙烯酸、去离子水,加入50%氢氧化钠溶液中和,加入丙烯酰基吗啉、超细二氧化硅和复合交联剂,并通入高纯氮气除氧。
2.加入引发剂在25℃聚合,温度不再上升视为反应结束。
3.反应结束后得到胶体经造粒、干燥、破碎得到吸水树脂颗粒。
4.颗粒中加入乙二醇24份(含纳米银抗菌剂0.015)、25%硫酸铝29份混合均匀后于120℃高温处理3小时后即得。
实施例二:
原料构成和各成分的重量份为:
丙烯酸160
50%氢氧化钠溶液185
丙烯酰基吗啉6
复合交联剂6
超细二氧化硅1
去离子水150
引发剂0.6
1. 在反应器中加入上述重量份的丙烯酸、去离子水,加入50%氢氧化钠溶液中和,加入丙烯酰基吗啉、超细二氧化硅和复合交联剂,并通入高纯氮气除氧。
2.加入引发剂在20℃聚合,温度不再上升视为反应结束。
3.反应结束后得到胶体经造粒、干燥、破碎得到吸水树脂颗粒。
4.颗粒中加入乙二醇18份(含纳米银抗菌剂0.01)、25%硫酸铝22份混合均匀后于120℃高温处理2小时后即得。
实施例三,组分重量份:
丙烯酸270
50%氢氧化钠溶液295
丙烯酰基吗啉10
复合交联剂10
超细二氧化硅2
去离子水300
引发剂1.8
1. 在反应器中加入上述重量份的丙烯酸、去离子水,加入50%氢氧化钠溶液中和,加入丙烯酰基吗啉、超细二氧化硅和复合交联剂,并通入高纯氮气除氧。
2.加入引发剂在28℃聚合,温度不再上升视为反应结束。
3.反应结束后得到胶体经造粒、干燥、破碎得到吸水树脂颗粒。
4.颗粒中加入乙二醇30份(含纳米银抗菌剂0.02)、25%硫酸铝28份混合均匀后于120℃高温处理5小时后即得。
以上实施例 1-3 仅仅是本发明的部分典型实施例,将本发明中的原料进行其他的组合,只要保持本发明中的原料配比以及控制参数,制备的高吸水树脂均能达到以下指标:
外 观:白色颗粒  
PH值:6.5-7.0   
吸蒸馏水倍数:≥350倍   
吸人工尿倍数:≥50倍   
吸0.9%生理盐水:≥60倍
大肠杆菌抑制率>99%
金黄色葡萄球菌抑制率>90%
绿脓杆菌>99%
白色念珠菌抑制率>80%
本发明采用了新的抗菌性聚合单体,能使树脂颗粒具有良好的抑菌、杀菌效果;采用了高低温复合型交联剂,分子交联更均匀;悬浮的超细二氧化硅颗粒能够保障树脂颗粒之间良好的传导性。而且制法简便,工艺简单;不使用偶氮类引发剂,无偶氮类物质残留,更适用于卫生用品;新型的聚合和后处理方式,抑菌性能好。

Claims (7)

1.一种抗菌性高吸水树脂的制备方法,其特征在于:由以下重量份的原料组成:
丙烯酸100-300,50%氢氧化钠溶液100-350,丙烯酰基吗啉5-10,复合交联剂5-10,超细二氧化硅1-2,去离子水100-300,引发剂0.5-2,25%硫酸铝20-40,乙二醇15-30,纳米银抗菌剂0.01-0.02;制备方法如下:
(1)、在反应器中加入丙烯酸、去离子水,加入50%氢氧化钠溶液中和,加入丙烯酰基吗啉、超细二氧化硅和复合交联剂;
(2)、通氮气除氧30min,加入引发剂在20-30℃引发聚合反应,温度不再上升视为反应结束;
(3)、将胶体经造粒、干燥、破碎得到吸水树脂颗粒;
(4)、树脂颗粒经乙二醇、纳米银抗菌剂和25%硫酸铝120℃高温处理2-5小时后即得产品。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌性高吸水树脂的制备方法,其特征在于:所述复合交联剂是乙二醇二缩水甘油醚与聚乙二醇400双丙烯酸酯的混合物,质量比为3:1。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌性高吸水树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中中和后PH为4.5-5.0。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌性高吸水树脂的制备方法,其特征在于:所述引发剂为30%过氧化氢和维生素c,质量比为2:1。
5.根据权利要求1所述的一种抗菌性高吸水树脂的制备方法,其特征在于:所述超细二氧化硅为平均粒径为12nm,比表面积为200m2/g。
6.根据权利要求1所述的一种抗菌性高吸水树脂的制备方法,其特征在于:所述纳米银抗菌剂的平均粒径为25nm。
7.根据权利要求1所述的一种抗菌性高吸水树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中的纳米银抗菌剂在使用前均匀分散于乙二醇中。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105348552A (zh) * 2015-11-16 2016-02-24 公安部第一研究所 抗菌防霉高分子蓄冷材料及其制备方法
CN105924567A (zh) * 2016-07-07 2016-09-07 中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所 一种纸尿裤用吸收树脂及其制备方法
CN113929166A (zh) * 2021-09-08 2022-01-14 五池(珠海)日化科技有限公司 一种可凝固废液的抑菌除臭剂及其制备方法和应用
CN114080426A (zh) * 2019-07-05 2022-02-22 住友精化株式会社 颗粒状吸水性树脂组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1587289A (zh) * 2004-07-09 2005-03-02 浙江大学 一种高吸水树脂的制备方法
CN102516443A (zh) * 2011-12-15 2012-06-27 东营市诺尔化工有限责任公司 一种高吸水树脂的制备方法
CN102702656A (zh) * 2012-07-05 2012-10-03 东营市诺尔化工有限责任公司 一种高通液性吸水树脂的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1587289A (zh) * 2004-07-09 2005-03-02 浙江大学 一种高吸水树脂的制备方法
CN102516443A (zh) * 2011-12-15 2012-06-27 东营市诺尔化工有限责任公司 一种高吸水树脂的制备方法
CN102702656A (zh) * 2012-07-05 2012-10-03 东营市诺尔化工有限责任公司 一种高通液性吸水树脂的制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105348552A (zh) * 2015-11-16 2016-02-24 公安部第一研究所 抗菌防霉高分子蓄冷材料及其制备方法
CN105348552B (zh) * 2015-11-16 2018-07-24 公安部第一研究所 抗菌防霉高分子蓄冷材料及其制备方法
CN105924567A (zh) * 2016-07-07 2016-09-07 中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所 一种纸尿裤用吸收树脂及其制备方法
CN114080426A (zh) * 2019-07-05 2022-02-22 住友精化株式会社 颗粒状吸水性树脂组合物
CN113929166A (zh) * 2021-09-08 2022-01-14 五池(珠海)日化科技有限公司 一种可凝固废液的抑菌除臭剂及其制备方法和应用

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