CN104396744B - 非洲菊组培育苗方法 - Google Patents

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陈玉宏
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Abstract

本发明涉及一种非洲菊组培育苗方法,非洲菊组培育苗方法包括以下步骤:包括以下步骤:(1)外植体的选取和处理;(2)不定芽诱导;(3)不定芽增殖;(4)不定芽生根;(5)炼苗和驯化。本发明消毒效果好,生根时间短,生长时间快,种苗质量高。

Description

非洲菊组培育苗方法
技术领域
本发明属于植物生物技术及栽培技术领域,具体涉及非洲菊组培育苗方法。
背景技术
非洲菊又名扶郎花,为菊科多年生草本花卉。非洲菊不仅花型美观大方、花色鲜艳丰富,而且因为耐寒对生产设施要求相对较低、周年生产产量高,近年非洲菊市场出现了供需两旺的景象,优质高产的非洲菊种苗的市场需求量逐年增加。
非洲菊为异花授粉植物,其自然或人工授粉产生的后代产生性状分离和多变现象,不能保持原品种的性状的稳定性和纯正;另外,种植户传统的分株繁殖方式由于具有效率低、分株数量有限等原因越来越不能满足目前花卉种植的需求而基本被弃用。组培快繁育苗已经成为非洲菊幼苗生产的主要方式,但是目前非洲菊组培育苗存在一些影响种苗质量的严重问题。其一,非洲菊组培育苗技术不完整、不成套,生产过程中死苗、烂苗现象严重,生产效率底下;其二,组培育苗过程中激素浓度使用不当,使用过低造成非洲菊繁殖效率低下,使用过高造成非洲菊产生畸形花、甚至不开花现象;其三,现有的组培育苗方法生根较慢,且易发生烂根现象。
发明内容
本发明的目的是为了克服以上的不足而提供的非洲菊组培育苗方法,本发明消毒效果好,生根时间短,生长时间快,种苗质量高。
本发明的技术方案包括:一种非洲菊组培育苗方法,非洲菊组培育苗方法包括以下步骤:
(1)外植体的选取和处理:选取非洲菊植株上的幼嫩未开放花托作为外植体;将外植体用自来水流水冲洗20min,加入洗涤剂浸泡清洗20min后,再用自来水流水冲洗30min;将清洗后的外植体移至超净台的烧杯中,加入75%乙醇消毒30s,再用灭菌水清洗2-3次;将外植体加入到0.1%升汞溶液消毒10-15min,再用灭菌水清洗6-10次;
(2)不定芽诱导:将经过步骤(1)处理后的非洲菊花托切去少许底部组织后,按花托生长方向接种于一号培养基上;
(3)不定芽增殖:将经过步骤(2)处理后的非洲菊花托切周边生出的不定芽从花托上切下,接种于二号培养基上;
(4)不定芽生根:待经过步骤(3)处理后的不定芽发生增殖2-3倍后,将不定芽按照“两叶一心”标准切割后,接种于三号培养基上;
(5)炼苗和驯化:待经过步骤(4)处理后的不定芽生根形成非洲菊瓶苗,将非洲菊瓶苗移至炼苗棚炼苗2天后,清洗干净后假植与盛有基质的穴盘中,基质为草炭土和珍珠岩按照2:1比例配比并且喷施杀菌剂消毒;穴盘苗早期保持湿度80%以上,温度20-30摄氏度为宜;后期逐渐加大通风量,喷施水溶性良好的复合肥料,注意防病虫害。
本发明的有益效果:
(1)本发明消毒方法简单、有效,外植体消毒效果好,外植体消毒后无菌率可以达到95%以上;
(2)本发明解决了现有技术生长速度慢的缺点,不定芽诱导时间比平均水平提前10天左右;不定芽增殖一次时间比平均水平提前5-10天左右;生根时间比平均水平提前5天左右;
(3)种苗质量高,畸形花率在1%以上;
(4)驯化苗成活率高,成活率在98%以上。
具体实施方式:
为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例对本发明作进一步详述,该实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。
实施例1
本实施例的非洲菊组培育苗方法,其特征在于,非洲菊组培育苗方法包括以下步骤:
(1)外植体的选取和处理:选取非洲菊植株上的幼嫩未开放花托作为外植体;将外植体用自来水流水冲洗20min,加入洗涤剂浸泡清洗20min后,再用自来水流水冲洗30min;将清洗后的外植体移至超净台的烧杯中,加入75%乙醇消毒30s,再用灭菌水清洗3次;将外植体加入到0.1%升汞溶液消毒15min,再用灭菌水清洗7次;
(2)不定芽诱导:将经过步骤(1)处理后的非洲菊花托切去少许底部组织后,按花托生长方向接种于一号培养基上,一号培养基为:MS基本培养液、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)8 mg/L、萘乙酸(NAA)0.2 mg/L、蔗糖30 g/L、卡拉胶 7g/L,酸碱度pH 为5.8;
(3)不定芽增殖:将经过步骤(2)处理后的非洲菊花托切周边生出的不定芽从花托上切下,接种于二号培养基上,二号培养基为:MS基本培养液、激动素(KT)3mg/L、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)0.3 mg/L、萘乙酸(NAA)0.2 mg/L、蔗糖30 g/L、卡拉胶 7g/L,酸碱度pH 为5.7;
(4)不定芽生根:待经过步骤(3)处理后的不定芽发生增殖3倍后,将不定芽按照“两叶一心”标准切割后,接种于三号培养基上,三号培养基为:1/2MS基本培养液、吲哚丁酸(IBA)0.8 mg/L、萘乙酸(NAA)0.2 mg/L、蔗糖30 g/L、卡拉胶 7g/L,酸碱度pH 为5.7;
(5)炼苗和驯化:待经过步骤(4)处理后的不定芽生根形成非洲菊瓶苗,将非洲菊瓶苗移至炼苗棚炼苗2天后,清洗干净后假植与盛有基质的穴盘中,基质为草炭土和珍珠岩按照2:1比例配比并且喷施杀菌剂消毒;穴盘苗早期保持湿度80%以上,温度25摄氏度为宜;后期逐渐加大通风量,喷施水溶性良好的复合肥料,注意防病虫害。
效果:步骤(1)中外植体处理后无菌率可以达到95%以上;步骤(2)中40d后花托周边出现不定芽,步骤(3)中20d后不定芽增殖3倍,步骤(4)中15d后新根生出,不定芽诱导时间比平均水平提前10天左右;不定芽增殖一次时间比平均水平提前5-10天左右;生根时间比平均水平提前5天左右;步骤(5)中7d左右,新根长出, 30d后,非洲菊幼苗根部盘于穴盘内,有4片左右真叶生出,株高10厘米左右,无病虫害, 畸形花率在1%以上, 成活率在98%以上。

Claims (1)

1.非洲菊组培育苗方法,其特征在于:所述非洲菊组培育苗方法包括以下步骤:
(1)外植体的选取和处理:选取非洲菊植株上的幼嫩未开放花托作为外植体;将外植体用自来水流水冲洗20min,加入洗涤剂浸泡清洗20min后,再用自来水流水冲洗30min;将清洗后的外植体移至超净台的烧杯中,加入75%乙醇消毒30s,再用灭菌水清洗2-3次;将外植体加入到0.1%升汞溶液消毒10-15min,再用灭菌水清洗6-10次;
(2)不定芽诱导:将经过步骤(1)处理后的非洲菊花托切去少许底部组织后,按花托生长方向接种于一号培养基上,一号培养基为:MS基本培养液、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)8 mg/L、萘乙酸(NAA)0.2 mg/L、蔗糖30 g/L、卡拉胶 7g/L,酸碱度pH 为5.8;
(3)不定芽增殖:将经过步骤(2)处理后的非洲菊花托切周边生出的不定芽从花托上切下,接种于二号培养基上,二号培养基为:MS基本培养液、激动素(KT)3mg/L、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)0.3 mg/L、萘乙酸(NAA)0.2 mg/L、蔗糖30 g/L、卡拉胶 7g/L,酸碱度pH 为5.7;
(4)不定芽生根:待经过步骤(3)处理后的不定芽发生增殖2-3倍后,将不定芽按照“两叶一心”标准切割后,接种于三号培养基上,三号培养基为:1/2MS基本培养液、吲哚丁酸(IBA)0.8 mg/L、萘乙酸(NAA)0.2 mg/L、蔗糖30 g/L、卡拉胶 7g/L,酸碱度pH 为5.7;
(5)炼苗和驯化:待经过步骤(4)处理后的不定芽生根形成非洲菊瓶苗,将非洲菊瓶苗移至炼苗棚炼苗2天后,清洗干净后假植于盛有基质的穴盘中,基质为草炭土和珍珠岩按照2:1比例配比并且喷施杀菌剂消毒;穴盘苗早期保持湿度80%以上,温度20-30摄氏度为宜;后期逐渐加大通风量,喷施水溶性良好的复合肥料,注意防病虫害。
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