CN104381996A - 蛹虫草片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种蛹虫草片及其制备方法,属于保健品及其制备技术领域。其是由以下按重量份数配比的原料构成:蛹虫草粉10-80份;枸杞10-50份;葡萄糖20-80份;微晶纤维素5-30份;甜菊糖苷3-20份;硬脂酸镁2-10份。由于原料选择及取量合理,因而具有良好的调节人体免疫系统功能、抗疲劳、抑制肝肾阴亏及腰膝劳损、补肾壮阳、增进容颜和延缓衰老的效果;由于在配方中加入了硬脂酸镁,因而有利于改善润滑性并且能帮助有效活性成分释放;由于在配方中加入了微晶纤维素,因而能改善人体吸收原料中的有效成分并且增进储存性而避免霉变。
Description
技术领域
本发明属于保健品及其制备技术领域,具体涉及一种蛹虫草片,并且还涉及该蛹虫草片的制备方法。
背景技术
蛹虫草也称北冬虫夏草、北虫草或东北虫草,寄生在鳞翅目、鞘翅目、双翅目等昆虫蛹体上,菌性属中温型,生长在低海拔的平原地域,主要分布在东北、华北、西北等省区,云南、贵州、四川和重庆等南方省区也有分布。虽然冬虫夏草在中医药中有举足轻重的地位和作用,但蛹虫草作为虫草属的模式种,更为国内外学者普遍接受。
蛹虫草的药用机理始见于《新华本草纲要》,其“味甘,性平”,有“润肺肾、补精髓,止血化痰”的功效。现代中医学巨著《中华药海》记载:“蛹草,性味甘、平,益肺、肾。功效主治:1.益肾补阳,益精髓,治肾阳不足,髓海空虚,眩晕耳鸣,健忘不寐,腰膝酸软,阳痿早泄等症;2.止血化痰,补肾阳,有益肺阴,保肺益肾,秘经益气,对肺肾不足、久咳虚喘、劳嗽痰血者有较好疗效”。此外《全国中草药汇编》记载:“蛹虫草的子实体及虫体也可作为冬虫夏草入药”。
1951年,加拿大Cunningham氏在蛹虫草菌中提纯得到一种晶体,命名为虫草素。20世纪60年代,加拿大、美国、德国等对蛹虫草开展了多方面的研究,发表了虫草素在抗肿瘤、抗病毒等方面的作用。日本1990年成立了“北冬虫夏草研究会”,与中国医学专家互相交流,并著专书《新汉药北虫草之疗效》。由于虫草素能干扰细胞RNA和DNA的合成,抑制不正常细胞(癌细胞)的分裂并能作为区别细胞中不同的RNA聚合酶的工具,引起医学界的高度重视。在美国,虫草素作为抗癌、抗病毒新药,已经进入三期临床。
蛹虫草富含蛋白质及氨基酸,天然冬虫夏草粗蛋白含量为25.3%,人工蛹虫草粗蛋白含量28.18%,比天然冬虫夏草高2.88%,也比灰树花(21.18%)、香菇(18.32%)、平菇(19.46%)、木耳(8.41%)分别高7%、9.08%、8.72%、19.77%。蛹虫草含17种氨基酸,总量为18.928%,与天然冬虫夏草(20.146%)相当。其中7种为人体必需氨基酸,必需氨基酸与总氨基酸的比值、必需氨基酸与非必需氨基酸的比值均与野生冬虫夏草相近。在17种氨基酸中,丝氨酸、缬氨酸、异亮氨酸比天然冬虫夏草略高,其余略低。
蛹虫草含20余种矿物质元素,K含量为1.57%、Ca 0.28%,比天然冬虫夏草分别高0.64%和0.28%;其余矿质元素含量则与冬虫夏草相近。
蛹虫草中含维生素A0.25~0.34mg/g(天然冬虫夏草0.315mg/g),维生素B21.77~1.78mg/g(天然冬虫夏草中未检测到),维生素B 120.24~0.70mg/g(天然冬虫夏草0.02mg/g);维生素B10.1~0.13mg/g(天然冬虫夏草0.05mg/g);维生素B60.17~0.66mg/g(天然冬虫夏草0.09mg/g);维生素C 0.48mg/g(天然冬虫夏草未检测到);烟酸0.019~0.065mg/g(天然冬虫夏草为0.082mg/g)。维生素E0.07mg/g,维生素D20.0022mg/g,胡萝卜素10.07mg/g,而天然冬虫夏草均未检测到。
在公开的中国专利文献中可见诸关于蛹虫草片的技术信息,如文献A).CN103599138A推荐有“蛹虫草提取物含片”、文献B).CN104000193A提供有“一种益肾养生、强身健体的保健品及制备方法”、文献C).CN103860604A介绍有“一种昆布提取物和蛹虫草的复合片”、文献D).CN103251052A披露有“一种玛咖、蛹虫草保健食品及其制备方法”和文献E).CN104068398A公开有“一种具有增强免疫力功能的保健品及其制备方法”。
上述文献A)、C)和D)虽然能在一定程度上体现各自的说明书的技术效果栏中著称的技术效果,但是在提高机体免疫功能、增强机体适应调节能力、抗癌、明目、抗疲劳、增强记忆以及提高人体造血功能方面存在缺憾;上述文献B)虽然能弥补文献A)、C)和D)的前述缺憾,但是由于配方及其成份有失合理,因而制成片剂的难度大,并不适合于工业化放大生产要求,并且口感逊色;上述文献E)较文献A)至D)而言在口感上具有优势,但是配方复杂并且有失廉价。
此外,上述文献A)至E)还存在不便于为人体容易吸收、储存期有限(超过合理的储存期限后存在霉变之虞)、润滑性差、对有效活性成分的释放效果并不理想等通弊。
针对上述已有技术,有必要加以改进,为此本申请人作了持久而反复的实验,终于形成了下面将要介绍的技术方案。
发明内容
本发明的首要任务在于提供一种蛹虫草片,该蛹虫草片有助于体现良好的调节人体免疫系统功能、抗疲劳、抑制肝肾阴亏、腰膝劳损、补肾壮阳、增进美容美颜效果和延缓衰老效果,有利于人体有效吸收,有益于体现理想的储存性而藉以避免霉变,有便于改善润滑性并且能使活性成分有效释放。
本发明的另一任务在于提供一种蛹虫草片的制备方法,该方法工艺步骤简短并且能使得到的蛹虫草片的前述技术效果全面体现。
本发明的首要任务是这样来完成的,一种蛹虫草片,其是由以下按重量份数配比的原料构成:
在本发明的一个具体的实施例中,一种蛹虫草片,其是由以下按重量份数配比的原料构成:
在本发明的另一个具体的实施例中,一种蛹虫草片,其是由以下按重量份数配比的原料构成:
在本发明的又一个具体的实施例中,一种蛹虫草片,其是由以下按重量份数配比的原料构成:
在本发明的再一个具体的实施例中,所述的蛹虫草的虫草素(3-脱氧腺苷)含量为0.053%、虫草酸(D-甘露酸)含量为4-7%、腺甘含量为0.078%、虫草多糖含量为4-10%、麦角甾醇含量为1.18mg/g、超氧化物岐化霉(SOD)含量为40u/mg和石酸含量为0.3-35ppm。
本发明的另一任务是这样来完成的,一种蛹虫草片的制备方法,包括以下步骤:
A)原料选择,选取按重量份数称取蛹虫草粉10-80份、枸杞10-50份、葡萄糖20-80份、微晶纤维素5-30份和甜菊糖苷3-20份,得到原料;
B)制粒,先将由步骤A)得到的原料引入混合机混匀,再引入制粒机制粒并且干燥,得到颗粒料;
C)压片,先将按重量份数称取的硬脂酸镁2-10份加入到由步骤B)得到的颗粒料中混匀,而后引入压片机压制成片,得到蛹虫草片。
本发明提供的技术方案由于原料选择及取量合理,因而具有良好的调节人体免疫系统功能、抗疲劳、抑制肝肾阴亏及腰膝劳损、补肾壮阳、增进容颜和延缓衰老的效果;由于在配方中加入了硬脂酸镁,因而有利于改善润滑性并且能帮助有效活性成分释放;由于在配方中加入了微晶纤维素,因而能改善人体吸收原料中的有效成分并且增进储存性而避免霉变。
具体实施方式
实施例1:
A)原料选择,选取按重量份数称取蛹虫草粉80份、枸杞30份、葡萄糖50份、微晶纤维素30份和甜菊糖苷3份,得到原料;
B)制粒,先将由步骤A)得到的原料引入混合机混匀,再引入制粒机制粒并且干燥,得到颗粒料;
C)压片,先将按重量份数称取的硬脂酸镁10份加入到由步骤B)得到的颗粒料中混匀,使硬脂酸镁包覆在颗粒料的表面,而后引入压片机压制成片,得到蛹虫草片。
实施例2:
A)原料选择,选取按重量份数称取蛹虫草粉10份、枸杞50份、葡萄糖80份、微晶纤维素20份和甜菊糖苷12份,得到原料;
B)制粒,先将由步骤A)得到的原料引入混合机混匀,再引入制粒机制粒并且干燥,得到颗粒料;
C)压片,先将按重量份数称取的硬脂酸镁6份加入到由步骤B)得到的颗粒料中混匀,使硬脂酸镁包覆在颗粒料的表面,而后引入压片机压制成片,得到蛹虫草片。
实施例3:
A)原料选择,选取按重量份数称取蛹虫草粉45份、枸杞10份、葡萄糖20份、微晶纤维素5份和甜菊糖苷20份,得到原料;
B)制粒,先将由步骤A)得到的原料引入混合机混匀,再引入制粒机制粒并且干燥,得到颗粒料;
C)压片,先将按重量份数称取的硬脂酸镁2份加入到由步骤B)得到的颗粒料中混匀,使硬脂酸镁包覆在颗粒料的表面,而后引入压片机压制成片,得到蛹虫草片。
上述实施例1至3所述的蛹虫草的虫草素(3-脱氧腺苷)含量为0.053%、虫草酸(D-甘露酸)含量为4-7%、腺甘含量为0.078%、虫草多糖含量为4-10%、麦角甾醇含量为1.18mg/g、超氧化物岐化霉(SOD)含量为40u/mg和石酸含量为0.3-35ppm。
Claims (6)
1.一种蛹虫草片,其特征在于其是由以下按重量份数配比的原料构成:
蛹虫草粉 10-80份;
枸杞 10-50份;
葡萄糖 20-80份;
微晶纤维素 5-30份;
甜菊糖苷 3-20份;
硬脂酸镁 2-10份。
2.根据权利要求1所述的蛹虫草片,其特征在于其是由以下按重量份数配比的原料构成:
蛹虫草粉 80份;
枸杞 30份;
葡萄糖 50份;
微晶纤维素 30份;
甜菊糖苷 3份;
硬脂酸镁 10份。
3.根据权利要求1所述的蛹虫草片,其特征在于其是由以下按重量份数配比的原料构成:
蛹虫草粉 10份;
枸杞 50份;
葡萄糖 80份;
微晶纤维素 20份;
甜菊糖苷 12份;
硬脂酸镁 6份。
4.根据权利要求1所述的蛹虫草片,其特征在于其是由以下按重量份数配比的原料构成:
蛹虫草粉 45份;
枸杞 10份;
葡萄糖 20份;
微晶纤维素 5份;
甜菊糖苷 20份;
硬脂酸镁 2份。
5.根据权利要求1至4任一权利要求所述的蛹虫草片,其特征在于所述的蛹虫草的虫草素含量为0.053%、虫草酸含量为4-7%、腺甘含量为0.078%、虫草多糖含量为4-10%、麦角甾醇含量为1.18mg/g、超氧化物岐化霉含量为40u/mg和石酸含量为0.3-35ppm。
6.一种如权利要求1所述的蛹虫草片的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
A)原料选择,选取按重量份数称取蛹虫草粉10-80份、枸杞10-50份、葡萄糖20-80份、微晶纤维素5-30份和甜菊糖苷3-20份,得到原料;
B)制粒,先将由步骤A)得到的原料引入混合机混匀,再引入制粒机制粒并且干燥,得到颗粒料;
C)压片,先将按重量份数称取的硬脂酸镁2-10份加入到由步骤B)得到的颗粒料中混匀,而后引入压片机压制成片,得到蛹虫草片。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150304 |