CN104355329A - 制备纳米碳酸镁晶体的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种制备纳米碳酸镁晶体的方法，包括如下步骤：1）配制MgCl2溶液，并滴加嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、乙二醇单硬脂酸酯、羟基丙基甲基纤维素，缓慢搅拌均匀，得A溶液；2）配制氨水溶液，并通入一定量的CO2气体，使NH4 +与CO2的摩尔比为2:1，再加入纳米二氧化硅粉末，缓慢搅拌均匀，得B溶液；3）在65℃，向B溶液中缓慢滴加一定量的A溶液，最后维持Mg2 +∶NH4 +∶CO2的摩尔比为1:4:2，滴加完毕后，缓慢搅拌10分钟后静置40分钟，然后减压过滤并用无水乙醇反复洗涤6次，最后在125℃下干燥5h，得到产物。本发明制备出纳米碳酸镁晶体的速度快，制备出的纳米碳酸镁晶体纯度高。

Description

制备纳米碳酸镁晶体的方法
技术领域
本发明涉及制备纳米碳酸镁晶体的方法。
背景技术
目前纳米碳酸镁晶体的制备方法，制备出纳米碳酸镁晶体的速度慢，制备出的纳米碳酸镁晶体纯度不够高。 
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备纳米碳酸镁晶体的方法，其制备出纳米碳酸镁晶体的速度快，制备出的纳米碳酸镁晶体纯度高。
为实现上述目的，本发明的技术方案是设计一种制备纳米碳酸镁晶体的方法，包括如下步骤：
1）配制浓度为3.2mol/l的MgCl2溶液，并滴加1.2g/l的嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、1.5g/l的乙二醇单硬脂酸酯、2.2g/l的羟基丙基甲基纤维素，缓慢搅拌均匀，得A溶液；
2）配制浓度为1.3mol/l的氨水溶液，并通入一定量的CO2气体，使NH4 +与CO2的摩尔比为2:1，再加入1.3g/l平均粒径为25nm的纳米二氧化硅粉末，缓慢搅拌均匀，得B溶液；
3）在65℃，向B溶液中缓慢滴加一定量的A溶液，最后维持Mg2 +∶NH4 +∶CO2的摩尔比为1:4:2，滴加完毕后，缓慢搅拌10分钟后静置40分钟，然后减压过滤并用无水乙醇反复洗涤6次，最后在125℃下干燥5h，得到产物。
本发明的优点和有益效果在于：提供一种制备纳米碳酸镁晶体的方法，其制备出纳米碳酸镁晶体的速度快，制备出的纳米碳酸镁晶体纯度高。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明具体实施的技术方案是：
一种制备纳米碳酸镁晶体的方法，包括如下步骤：
1）配制浓度为3.2mol/l的MgCl2溶液，并滴加1.2g/l的嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、1.5g/l的乙二醇单硬脂酸酯、2.2g/l的羟基丙基甲基纤维素，缓慢搅拌均匀，得A溶液；
2）配制浓度为1.3mol/l的氨水溶液，并通入一定量的CO2气体，使NH4 +与CO2的摩尔比为2:1，再加入1.3g/l平均粒径为25nm的纳米二氧化硅粉末，缓慢搅拌均匀，得B溶液；
3）在65℃，向B溶液中缓慢滴加一定量的A溶液，最后维持Mg2 +∶NH4 +∶CO2的摩尔比为1:4:2，滴加完毕后，缓慢搅拌10分钟后静置40分钟，然后减压过滤并用无水乙醇反复洗涤6次，最后在125℃下干燥5h，得到产物。
 
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (1)

1.制备纳米碳酸镁晶体的方法，其特征在于，包括如下步骤：
1）配制浓度为3.2mol/l的MgCl2溶液，并滴加1.2g/l的嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、1.5g/l的乙二醇单硬脂酸酯、2.2g/l的羟基丙基甲基纤维素，缓慢搅拌均匀，得A溶液；
2）配制浓度为1.3mol/l的氨水溶液，并通入一定量的CO2气体，使NH4 +与CO2的摩尔比为2:1，再加入1.3g/l平均粒径为25nm的纳米二氧化硅粉末，缓慢搅拌均匀，得B溶液；
3）在65℃，向B溶液中缓慢滴加一定量的A溶液，最后维持Mg2 +∶NH4 +∶CO2的摩尔比为1:4:2，滴加完毕后，缓慢搅拌10分钟后静置40分钟，然后减压过滤并用无水乙醇反复洗涤6次，最后在125℃下干燥5h，得到产物。
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