CN104350079A - 低密度泡沫和基于泡沫的制品 - Google Patents

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Abstract

根据一个实施方式，本发明提供一种基于泡沫的制品，其含有密度为30kg/m3或更小的泡沫。所述泡沫包含基础多元醇，填充多元醇和添加剂多元醇。所述泡沫缺少链增长剂或交联剂。在另一个实施方式中，该泡沫在硬度损失测试中具有小于15％的硬度损失。根据另一个实施方式，本发明提供的初始制剂含有基础多元醇，填充多元醇，添加剂多元醇和催化剂，但缺少链增长剂或交联剂。初始制剂通过与异氰酸酯反应可操作地形成密度为30kg/m3或更小的泡沫。第四个实施方式提供了一种通过如下方式形成该泡沫的方法：将异氰酸酯与这样的初始制剂结合以产生如下的泡沫，该泡沫具有30kg/m3或更小的密度和缺少链增长剂或交联剂。

Description

低密度泡沫和基于泡沫的制品
技术领域
本发明涉及一种低密度泡沫，用于制造这种泡沫的初始制剂，和含有这种泡沫的制品(object)。在特定实施方式中，所述低密度泡沫可符合其它性能选择标准，例如硬度损失或压缩性能。在特定实施方式中，所述泡沫可被包含在基于泡沫的制品中，例如枕头，床垫，或其它寝具或支撑装置。本发明还涉及制备低密度泡沫的方法。
背景技术
泡沫通常是由结构材料制成，其含有充满空气或其它气体或液体的空隙或孔洞。这种整体结构赋予了泡沫大量有用特性。例如，含有足够刚性和耐用的结构材料的泡沫可以成型为具有持久形状的制品。与其它材料形成的相同形状的制品相比，这些制品可以是重量更轻的，更可压缩的，和以有利的方式在其它方面不同。泡沫制品能够变形且之后可以恢复到它们原来的形状，或者与它们原来的形状非常相似的形状，或者它们可以根据用途形成新的形状。
由于上述特性，泡沫的一种优异用途在于被设计为舒适支撑人体的制品，例如床垫和枕头。虽然有多种泡沫，但所需的泡沫性能可能根据其预期用途而变化，且改进或可选的泡沫仍然是需要的。
发明内容
根据一个实施方式，本发明提供了一种基于泡沫的制品，其包含密度为30kg/m3或更小的泡沫。所述泡沫包含基础多元醇，其中该基础多元醇在泡沫形成之前具有2和3之间的官能度，包含至少70％的仲醇羟基(OH)基团，和具有20和240之间的羟基(OH)数。所述泡沫还包含填充多元醇，其中所述填充多元醇在泡沫形成之前包含至少70％的辅助材料(secondary material)。所述泡沫还含有添加剂多元醇，其中所述添加剂多元醇在泡沫形成之前具有大于2的官能度和包含大于50％的氧化乙烯(EO)。所述泡沫缺少链增长剂或交联剂。
根据另一个实施方式，本发明提供了一种基于泡沫的制品，其包含密度为30kg/m3或更小的泡沫，和在按美国材料与试验协会(ASTM)标准D3574-95指定的硬度损失测试中，硬度损失小于15％。
根据另一个实施方式，本发明提供了一种基于泡沫的制品，其包含密度为30kg/m3或更小的泡沫，和在国际标准化组织(ISO)标准1856：2000规定的压缩测试中，干式和湿式压缩变形(dry and wet setcompression)的高度损失小于15％。
根据另一个实施方式，本发明提供如下的初始制剂，其含有基础多元醇，其中所述基础多元醇在泡沫形成之前具有2和3之间的官能度，包含至少70％的仲醇羟基(OH)基团，和具有20和240之间的羟基(OH)数。所述初始制剂还含有填充多元醇，其中所述填充多元醇在泡沫形成之前包含至少70％的辅助材料。所述初始制剂还含有添加剂多元醇，其中所述添加剂多元醇在泡沫形成之前具有大于2的官能度和包含大于50％的氧化乙烯(EO)。所述初始制剂还包含催化剂，但缺少链增长剂或交联剂。所述初始制剂在与异氰酸酯反应下可操作地形成密度为30kg/m3或更小的泡沫。
根据第四实施方式，本发明提供了一种通过如下方式形成泡沫的方法：将异氰酸酯与初始制剂结合以产生如下的泡沫，该泡沫具有30kg/m3或更小的密度和缺少链增长剂或交联剂。所述初始制剂含有基础多元醇，其中所述基础多元醇在泡沫形成之前具有2和3之间的官能度，包含至少70％的仲醇羟基(OH)基团，和具有20和240之间的羟基(OH)数。所述初始制剂还含有填充多元醇，其中所述填充多元醇在泡沫形成之前包含至少70％的辅助材料。所述初始制剂还含有添加剂多元醇，其中所述添加剂多元醇在泡沫形成之前具有大于2的官能度和包含大于50％的氧化乙烯(EO)。所述初始制剂还包含催化剂，但缺少链增长剂或交联剂。所述初始制剂在与异氰酸酯反应下可操作地形成密度为30kg/m3或更小的泡沫。
发明详述
本发明涉及一种低密度泡沫，制品，例如含有此类泡沫的枕头和床垫，制备此类泡沫的初始制剂和低密度泡沫的制造方法。根据一个实施方式，本发明涉及一种密度为30kg/m3或更小的低密度泡沫，更特别地涉及一种密度为25kg/m3或更小的泡沫。
所述低密度泡沫可以从初始制剂形成，然后使用异氰酸酯起泡，以在所得的泡沫中产生结构材料。所述初始制剂可能含有基础多元醇、填充多元醇和添加剂多元醇，和可以缺少链增长剂或交联剂。所述初始制剂也可以包含其它的材料。可添加异氰酸酯到所述初始制剂，以产生低密度泡沫。除异氰酸酯及反应产物以外，所述低密度泡沫将包含在初始制剂中存在的相同的材料。例如，在初始制剂中的水和多元醇将与异氰酸酯反应以形成所述低密度泡沫。最后，低密度泡沫可为一种聚合材料，以网状物形式构建该聚合材料以形成腔室(cell)。所有的或基本上所有的游离OH基团，特别是在初始制剂中在多元醇上发现的那些，可在多元醇中与NCO基团反应由生成氨酯键。最终低密度泡沫的性能可取决于初始制剂中的多元醇是否含有伯醇OH基团或仲醇OH基团和它们之间的以及在形成网状物上的比例。
在一个特定实施方式中，所述初始制剂可以包含如下的基础多元醇，其可包括氧化丙烯(PO)、氧化乙烯(EO)、这些材料的组合，并且在一些实施方式中，还可包括其它材料。特别是，所述基础多元醇可以包括官能度在2和3之间的任何多元醇，至少70％的仲醇羟基(OH)基团(例如，羟基基团总数的70％可为仲醇羟基基团，例如氧化丙烯(PO))，和羟基(OH)数在20和240之间。在更特定的实施方式中，所述羟基数可以在38和56之间，更特别是在46和50之间。在一个特定实施方式中，所述基础多元醇可以是一种低挥发性有机化合物(VOC)惰性的氧化丙烯/氧化乙烯聚醚三醇，例如多元醇1108(德国勒沃库森拜耳材料科技股份有限公司)。
所述初始制剂可包含每百份多元醇45至95份的基础多元醇(pphp)。pphp通过重量反映比例，其相对于基础多元醇和填充多元醇(而不是添加剂多元醇)的总体。更特别的是，它可包含50至90pphp，甚至更特别地60至80pphp。
所述初始制剂中的填充多元醇可包括如下的填充多元醇，其含有至少70％的仲醇羟基基团，例如氧化丙烯(PO)。所述填充多元醇可以是具有固体粒子的任何聚合物多元醇。例如，可以是含有分散粒子的聚醚多元醇，例如苯乙烯-丙烯腈(SAN)粒子。一种这样的多元醇是VoraluxTMHL400(德克萨市州弗里波特陶氏化学)。填充多元醇中固体粒子的量的范围可以是18重量％至71重量％，更特别是38重量％至46重量％，甚至更特别是40重量％至44重量％。
所述初始制剂可以包含10pphp和50pphp之间的填充多元醇。更特别的是，它可包含在15pphp和45pphp之间的，甚至更特别是在20pphp和40pphp之间的。
在所述初始制剂中的添加剂多元醇可含有至少70％的伯醇羟基基团，例如氧化乙烯(EO)。所述添加剂多元醇可以是如下的任何多元醇，其具有大于2的官能度和具有含量大于50％的氧化乙烯(EO)(或其它伯醇羟基基团)。根据一个更特定的实施方式，所述添加剂多元醇可以是一种富氧化乙烯(EO)的多元醇，其分子量为4700(克/摩尔)和5400(克/摩尔)之间。特别是它可以是一种起始于甘油的三醇聚醚多元醇，例如VoranolTMCP1421(陶氏化学)。
所述添加剂多元醇在所述初始制剂中存在的量可在1pphp和30pphp之间。更特别的是，它存在的量可为2pphp和10pphp之间。甚至更特别的是它存在的量可为5pphp。
所述初始制剂还可以包含另外的材料，例如水，催化剂，表面活性剂，和抗菌剂。可选地，当混合初始制剂和异氰酸酯以形成低密度泡沫时，这些另外的材料可以被添加到初始制剂和异氰酸酯。
水可以是任何类型的水，没有足够的污染物干扰所产生泡沫的形成和功能。水在初始制剂中存在的量可以为3.7pphp和4.9pphp之间。初始制剂中水的量可以直接影响产生的低密度泡沫的密度。
所述催化剂可以包括一个或多个类型的催化剂，包括固化催化剂和发泡催化剂。在一些实施方式中只可使用一种类型的催化剂。在其它实施方式中，只可使用一种任何类型的催化剂。
通常，现有技术中已知与氧化乙烯(EO)和氧化丙烯(PO)多元醇相容的大多数催化剂可能是合适的。由于环境和安全方面的原因而可使用低排放发泡催化剂。根据一个特定实施方式，该催化剂可以包含存在量在0.05pphp和0.50pphp之间的固化催化剂。在一个例子中，所述固化催化剂可以是辛酸亚锡材料，例如T9(宾夕法尼亚州艾伦镇空气化工产品公司)或类似的锡化合物材料。根据另一个特定实施方式，该催化剂可以包含存在量在0.05pphp和1.00pphp之间的发泡催化剂。在一个例子中，发泡催化剂为NE300(空气化工产品公司)。另一个例子中，它可以是ZF10(德克萨斯州伍德兰市亨斯迈化工)。
所述表面活性剂可以是为用于软质块状泡沫而配制的任何聚硅氧烷表面活性剂。根据一个实施方式，所述表面活性剂可以是B8220(德国埃森赢创工业集团)。表面活性剂存在量的范围可以从0.30pphp到2.00pphp。
所述抗菌剂可以是在加入到低密度泡沫中时能够杀死一种或多种微生物或控制其生长的任何材料，对人体没有危害。在一个实施方式中，它可以是被认证标记下认证的任何抗菌剂，或任何可导致产生被认证标记下认证的产品的。多种抗菌剂可以用来杀死或控制不同微生物或获得协同效应。抗菌剂存在的量的范围可以在0.05pphp到1.00pphp之间。
所述初始制剂也可以包含在最终低密度泡沫中有用的其它材料，例如阻燃剂或着色剂。
所述初始制剂可缺少链增长剂或交联剂，例如DEOA或TEA。填充多元醇和添加剂多元醇与基础多元醇的上述使用可允许在不需要链增长剂或交联剂的情况下形成泡沫。
可通过初始制剂与异氰酸酯反应而形成所述低密度泡沫。可以使用能与一种或多种多元醇反应以产生泡沫的任何异氰酸酯材料。也可以选择异氰酸酯材料以与初始制剂中一种或多种催化剂和一种或多种另外的材料例如水反应。在一个实施方式中，异氰酸酯可为甲苯二异氰酸酯(TDI)，例如T80异氰酸酯，其通常是甲苯二异氰酸酯的2,4-和2,6-异构体的80％-20％混合物。
根据一个非常特定的实施方式，可通过将52.41pphp T80异氰酸酯与具有表1中所列出组分的初始制剂混合，形成低密度泡沫。
表1：初始制剂组分实施例
使用上述初始制剂与异氰酸酯形成的低密度泡沫可具有如下的最终制剂，其反映初始制剂与异氰酸酯的反应产物。
根据另一个实施方式，本发明涉及含有上文所述低密度泡沫的制品。特别是，该制品中可含有所述低密度泡沫来代替更高密度的泡沫，例如密度为33kg/m3或更高的泡沫。所述低密度泡沫的密度可为30kg/m3或更小，甚至25kg/m3或更小，但可具有如下的硬度损失或压缩性质，其与密度为约33kg/m3的泡沫的硬度损失或压缩性质类似。
可以由任何合适的试验测定硬度损失。一个合适的测试，通常称为硬度损失测试，涉及用金属板对泡沫动态冲击设定的时间段，测量之前和之后的硬度，以测定任何硬度减少的量作为结果。在一个实施方式中，所述低密度泡沫的密度为30kg/m3或更小，或甚至25kg/m3或更小，该低密度泡沫可具有小于15％或甚至小于10％的硬度损失，所述硬度损失是使用标准硬度损失测试中测量的，所述标准硬度损失测试例如是美国材料与试验协会(ASTM)标准D3574-95规定的动态疲劳测试，在此处通过引用将其整体并入本文中。
也可以由任何其它合适的试验测定压缩性能。在一个合适的测试，通常称为热(干)压缩测试中，泡沫放在烤箱里加热到特定温度，同时压缩特定的时间段(例如，24小时)。随后对泡沫的硬度和高度进行测量。在另一个合适的测试，通常称为湿压缩试验中，将泡沫润湿并压缩特定的时间段(例如，24小时)，随后对泡沫的硬度和高度进行测量。在一个特定实施方式中，可采用ISO标准1856:2000中规定的测试来测量压缩性能，在此处通过引用将其整体并入本文中。采用国际标准化组织(ISO)1856:2000进行测量，干式和湿式压缩变形的高度损失可小于10％。
含低密度泡沫的制品可以包括设计为舒适支撑人体的制品。这样的制品可包括各种类型的枕头，例如床枕，座席，座枕，例如家具枕头，和床垫。这样的制品还可包括医学制品和治疗制品，例如移动辅助设备和物理治疗设备。低密度泡沫还可应用于汽车工业中，例如汽车座席中，或其它运输行业中，航空、火车和公共汽车座席中。
尽管上文仅特别描述了本发明的示例性实施方式，但要理解，可以在不背离本发明主旨和预定范围的情况下作出这些实施例的改进或变体。例如，此处表述的数值应理解为包括轻微的变化，从而体现“约”或“大约”表达的数值，除非上下文，例如被报道为实验数据，表明该数值旨在是精确的量。此外，在原料混合物或等效原料使用中，轻微的变体(例如和上述实施例实施方式中相比来自不同制造商)是可行的。

Claims (28)

1.一种基于泡沫的制品，包含：
密度为30 kg/m3或更小的泡沫，其中所述泡沫包含：
基础多元醇，其中所述基础多元醇在泡沫形成之前具有2和3之间的官能度，包含至少70％的仲醇羟基(OH)基团，和具有20和240之间的羟基(OH)数；
填充多元醇，其中所述填充多元醇在泡沫形成之前包含至少70％辅助材料；和
添加剂多元醇，其中所述添加剂多元醇在泡沫形成之前具有大于2的官能度和包含大于50％的氧化乙烯(EO)，其中所述泡沫缺少链增长剂或交联剂。
2.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述基础多元醇存在的量是每百份多元醇45至95份(pphp)。
3.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述基础多元醇包含氧化乙烯(EO)。
4.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述基础多元醇包含氧化丙烯(PO)。
5.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述填充多元醇存在的量是每百份多元醇10至50份(pphp)。
6.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述填充多元醇包含18重量％至71重量％的固体粒子。
7.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述添加剂多元醇存在的量是每百份多元醇1至30份(pphp)。
8.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述添加剂多元醇的分子量在4700克/摩尔和5400克/摩尔之间。
9.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述泡沫的密度为25kg/m3或更小。
10.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述泡沫在硬度损失试验中具有小于15％的硬度损失。
11.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述制品的形式是床垫。
12.根据权利要求1所述的基于泡沫的制品，其中所述制品的形式是枕头。
13.一种初始制剂，包含：
基础多元醇，其中所述基础多元醇在泡沫形成之前具有2和3之间的官能度，包含至少70％的仲醇羟基(OH)基团，和具有20和240之间的羟基(OH)数；
填充多元醇，其中所述填充多元醇在泡沫形成之前包含至少70％辅助材料；
添加剂多元醇，其中所述添加剂多元醇在泡沫形成之前具有大于2的官能度和包含大于50％的氧化乙烯(EO)；和
催化剂，
其中所述初始制剂缺少链增长剂或交联剂，和
其中所述初始制剂在与异氰酸酯反应下可操作地形成密度为30kg/m3或更小的泡沫。
14.依据权利要求13所述的初始制剂，其中所述基础多元醇存在的量是每百份多元醇45至95份(pphp)。
15.根据权利要求13所述的初始制剂，其中所述基础多元醇包含氧化乙烯(EO)。
16.根据权利要求13所述的初始制剂，其中所述基础多元醇包含氧化丙烯(PO)。
17.根据权利要求13所述的初始制剂，其中所述填充多元醇存在的量是每百份多元醇10至50份(pphp)。
18.根据权利要求13所述的初始制剂，其中所述填充多元醇包含18重量％至71重量％的固体粒子。
19.根据权利要求13所述的初始制剂，其中所述添加剂多元醇存在的量是每百份多元醇1至30份(pphp)。
20.根据权利要求13所述的初始制剂，其中所述添加剂多元醇的分子量在4700克/摩尔和5400克/摩尔之间。
21.根据权利要求13所述的初始制剂，其中所述催化剂包含固化催化剂。
22.根据权利要求13所述的初始制剂，其中所述催化剂包含发泡催化剂。
23.根据权利要求13所述的初始制剂，其还包含水。
24.根据权利要求13所述的初始制剂，其还包含表面活性剂。
25.制备泡沫的方法，包括：
将异氰酸酯与初始制剂结合以产生如下的泡沫，该泡沫具有30kg/m3或更小的密度和缺少链增长剂或交联剂，所述初始制剂包含：
基础多元醇，其中所述基础多元醇在泡沫形成之前具有2和3之间的官能度，包含至少70％的仲醇羟基(OH)基团，和具有20和240之间的羟基(OH)数；
填充多元醇，其中所述填充多元醇在泡沫形成之前包含至少70％辅助材料；
添加剂多元醇，其中所述添加剂多元醇在泡沫形成之前具有大于2的官能度和包含大于50％的氧化乙烯(EO)；和
催化剂，
其中所述初始制剂缺少链增长剂或交联剂。
26.根据权利要求25所述的方法，其中在所述催化剂的存在下，异氰酸酯与所述初始制剂中的一种或多种材料反应以形成所述泡沫。
27.一种基于泡沫的制品，包含：
一种密度为30kg/m3或更小的泡沫；和
在按美国材料与试验协会(ASTM)标准D3574-95指定的硬度损失测试中，硬度损失小于15％。
28.一种基于泡沫的制品，包含：
一种密度为30kg/m3或更小的泡沫；和
在国际标准化组织(ISO)标准1856：2000规定的压缩测试中，干式和湿式压缩变形的高度损失小于15％。
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130081209A1 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Nomaco Inc. Cellular mattress assemblies and related methods
USD694553S1 (en) 2010-03-03 2013-12-03 Noel Group Llc Mattress bed cushion
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USD694552S1 (en) 2012-04-27 2013-12-03 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD693147S1 (en) 2012-04-27 2013-11-12 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD697337S1 (en) 2012-07-03 2014-01-14 Nomaco, Inc. Stackable base for mattress assembly
USD694041S1 (en) 2012-09-28 2013-11-26 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD707467S1 (en) 2012-11-09 2014-06-24 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD707468S1 (en) 2012-11-09 2014-06-24 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD701713S1 (en) 2012-11-09 2014-04-01 Noel Group, Llc Mattress bed cushion
USD709301S1 (en) 2012-11-09 2014-07-22 Noel Group Llc Mattress bed cushion
WO2014176400A1 (en) 2013-04-26 2014-10-30 Noel Group Llc Cushioning assemblies with thermoplastic elements encapsulated in thermoset providing customizable support and airflow, and related methods
USD704962S1 (en) 2013-09-09 2014-05-20 Noel Group Llc Mattress bed cushion

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1136815A (zh) * 1993-12-07 1996-11-27 博利奥国际公司 多元醇组合物及其在制备高弹性聚氨酯泡沫体中的应用
US5877227A (en) * 1997-08-11 1999-03-02 Imperial Chemical Industries Plc Low density flexible polyurethane foams
CN1772786A (zh) * 2004-10-19 2006-05-17 拜尔材料科学股份公司 具有低堆积密度和压缩强度的软泡沫塑料
CN1891731A (zh) * 2005-06-28 2007-01-10 井上株式会社 聚氨酯泡沫体及其制造方法
CN102164979A (zh) * 2008-09-24 2011-08-24 雷克蒂塞尔公司 制备挠性、回弹性聚氨酯泡沫体的方法和所得泡沫体

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4374209A (en) * 1980-10-01 1983-02-15 Interchem International S.A. Polymer-modified polyols useful in polyurethane manufacture
US4469823A (en) * 1983-07-28 1984-09-04 Texaco Inc. Flexible polyurethane foams made using an aromatic polyester polyol
JPH0593029A (ja) * 1991-03-14 1993-04-16 Dow Chem Nippon Kk 軟質ポリウレタンフオームの製造方法
US5606003A (en) * 1994-09-01 1997-02-25 Gencorp Inc. Primerless urethane adhesive compositions
TWI262930B (en) * 1999-02-10 2006-10-01 Mitsui Chemicals Inc High-durability flexible polyurethane cold molded foam and process for producing the same
DE19924804C5 (de) * 1999-05-29 2009-02-12 Basf Se Verfahren zur Herstellung von schallabsorbierenden Polyurethanschäumen mit adhäsiver Oberfläche
ES2240213T3 (es) * 2000-01-17 2005-10-16 Huntsman International Llc Procedimiento para preparar una espuma de poliuretano flexible de espumacion libre o en bloques.
MXPA04005140A (es) * 2001-11-29 2004-08-11 Huntsman Int Llc Poliuretanos viscoelasticos.
AU2003282114A1 (en) * 2002-08-02 2004-02-25 Huntsman International Llc Prepolymer, polyol composition and process for making a flexible foam
WO2005111109A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-24 Dow Global Technologies Inc. Co-catalysis of autocatalytic polyols for low density polyurethane foams with improved aging characteristics
JP2009242758A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Sanyo Chem Ind Ltd 軟質ポリウレタンフォーム
JP5609753B2 (ja) * 2010-04-30 2014-10-22 旭硝子株式会社 ポリオキシアルキレンポリオール、ポリマー分散ポリオール、および軟質ポリウレタンフォーム、ならびにこれらの製造方法
BR112013006992A2 (pt) * 2010-09-28 2019-09-24 Dow Global Technologies Llc método para preparar uma espuma de poliuretano e espuma de poliuretano
WO2013117541A1 (de) * 2012-02-08 2013-08-15 Bayer Intellectual Property Gmbh Verfahren zum herstellen eines polyurethan-polyisocyanurat-hartschaumstoffs

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1136815A (zh) * 1993-12-07 1996-11-27 博利奥国际公司 多元醇组合物及其在制备高弹性聚氨酯泡沫体中的应用
US5877227A (en) * 1997-08-11 1999-03-02 Imperial Chemical Industries Plc Low density flexible polyurethane foams
CN1772786A (zh) * 2004-10-19 2006-05-17 拜尔材料科学股份公司 具有低堆积密度和压缩强度的软泡沫塑料
CN1891731A (zh) * 2005-06-28 2007-01-10 井上株式会社 聚氨酯泡沫体及其制造方法
CN102164979A (zh) * 2008-09-24 2011-08-24 雷克蒂塞尔公司 制备挠性、回弹性聚氨酯泡沫体的方法和所得泡沫体

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