CN104326898A - 一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法 - Google Patents

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CN104326898A CN201410527658.8A CN201410527658A CN104326898A CN 104326898 A CN104326898 A CN 104326898A CN 201410527658 A CN201410527658 A CN 201410527658A CN 104326898 A CN104326898 A CN 104326898A
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童胜强
张虎
沈芒芒
颜继忠
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Abstract

本发明提供了一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法：(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比1～9:1～9:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；(2)将外消旋2-苯基丁酸用有机相溶解，制成样品；(3)以有机相为固定相，水相为流动相，采用高速逆流色谱法拆分外消旋2-苯基丁酸，得到前峰洗脱液和后峰洗脱液；(4)从前峰洗脱液和后峰洗脱液中分别回收，得到右旋和左旋2-苯基丁酸单体；本发明首次采用逆流色谱拆分外消旋2-苯基丁酸，本方法可以基本达到分离目的，所得单体纯度高，回收率可观，并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪。

Description

一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法
(一)技术领域
本发明涉及一种外消旋体的拆分方法，具体涉及一种从外消旋2-苯基丁酸中拆分出左旋2-苯基丁酸和右旋2-苯基丁酸的方法。
(二)背景技术
2-苯基丁酸是一种重要的药物中间体，可用于合成激素类及抗激素类抗肿瘤药他莫昔芬的衍生物及其活性代谢物等，在乳腺癌治疗药物的研究中扮演重要的角色。获得光学纯的2-苯基丁酸也是药物合成的必然要求。因此，对外消旋2-苯基丁酸进行手性拆分研究，建立快速、有效的拆分方法是一个具有理论及实际意义的课题。
含有手性中心的化合物，其对映体通常具有极为相近的理化性质，但药理和毒理作用却存在很大差异，往往一种立体异构体有药效而它的镜像分子却很小，甚至完全没有药效或具有副作用，使得获得纯的对映体显得尤为重要。
制备色谱分离是获得单一对映体的经典方法，而高速逆流色谱技术(highspeed countercurrent chromatography，HSCCC)得益于其两相均为液体的性质，可避免样品的不可逆吸附、失活和变性等问题，还具有一次性分离制备量大、仪器简单易维修且运行成本低等优点，对于手性分离来说是一种理想的制备色谱技术，因此逆流色谱技术近年来已逐步发展成为一种备受关注的制备色谱分离技术。
(三)发明内容
本发明目的是提供一种采用高速逆流色谱技术拆分外消旋2-苯基丁酸的方法。
为实现上述发明目的，本发明以外消旋2-苯基丁酸为拆分对象，以羟丙基-β-环糊精作为手性试剂，将其添加到水相中，采用液-液分配手性萃取拆分的方法筛选溶剂体系，并用高速逆流色谱法得到左旋2-苯基丁酸和右旋2-苯基丁酸。
本发明采用的技术方案是：
一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，所述方法按如下步骤进行：
(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比1～9:1～9:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；所述羟丙基-β-环糊精的取代度为4.5～8.0；所述含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液的pH值为1.0～8.0；所述含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液中羟丙基-β-环糊精的浓度为0.02～0.40mol/L；所述有机溶剂A为C1～C8的烷烃；所述有机溶剂B为C2～C8的醚或C3～C8的酯类；
(2)将外消旋2-苯基丁酸用步骤(1)所得的有机相溶解，制成样品；
(3)采用高速逆流色谱法拆分外消旋2-苯基丁酸：以步骤(1)得到的有机相为固定相，水相为流动相，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为2～35℃，开启速度控制器，转速为200～2000rpm，以0.1～3.0mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后，即当流动相从色谱柱出口处流出时，将步骤(2)制得的样品由进样阀进样，紫外检测器在波长190～400nm下检测流出液，同时按照时间梯度，用自动部份收集器分别收集40min到270min之间梯度时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液；所述前峰是指对映体双峰中先出来的主峰，所述后峰是指对映体双峰中后出来的主峰；
(4)从步骤(3)中收集得到的前峰洗脱液中回收，得到右旋2-苯基丁酸单体；从步骤(3)中收集得到的后峰洗脱液中回收，得到左旋2-苯基丁酸单体。
本发明外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法步骤(1)中，优选所述有机溶剂A为正己烷、正庚烷、正戊烷、环己烷或石油醚；优选所述有机溶剂B为乙醚、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、乙酸甲酯或甲酸乙酯；优选所述的含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液的pH值为1.5～4.5；优选所述的含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液中羟丙基-β-环糊精的浓度为0.05～0.30mol/L；优选所述羟丙基-β-环糊精的取代度为5.5～8.0。
本发明步骤(1)中，优选所述溶剂体系为正己烷、乙酸乙酯与pH值为2.7的含羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液以体积比7:3:10混合制成，其中所述含羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液中羟丙基-β-环糊精的浓度为0.1mol/L。
本发明步骤(2)中，优选所述样品中外消旋2-苯基丁酸的浓度为1～10mg/mL。
本发明步骤(3)中，通常收集洗脱液的梯度时间间隔是0.5～5min，优选所述梯度时间间隔为2min。
本发明步骤(3)中，优选所述柱温为5～30℃；所述转速为800～1800rpm；所述流动相泵入柱内的流速为0.5～2.5mL/min。
本发明步骤(4)中，所述的回收按如下步骤进行：将前峰洗脱液和后峰洗脱液分别用盐酸调节pH值至1～2，再用乙酸乙酯萃取2～3次，合并乙酸乙酯层，用水洗至中性，无水硫酸钠干燥、过滤，滤液蒸除溶剂，即分别获得右旋2-苯基丁酸单体和左旋2-苯基丁酸单体。
具体的，推荐本发明所述拆分方法按照如下步骤进行：
(1)将正己烷、乙酸乙酯与pH值为2.7的含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比7:3:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；所述羟丙基-β-环糊精的取代度为5.5～8.0；所述含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液中羟丙基-β-环糊精的浓度为0.1mol/L；
(2)将外消旋2-苯基丁酸用步骤(1)所得的有机相溶解，制成外消旋2-苯基丁酸浓度为1～10mg/mL的样品；
(3)采用高速逆流色谱法拆分外消旋2-苯基丁酸：以步骤(1)得到的有机相为固定相，水相为流动相，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为5～25℃，开启速度控制器，转速为800～1800rpm，以0.5～2.5mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后，即当流动相从色谱柱出口处流出时，将步骤(2)制得的样品由进样阀进样，紫外检测器在波长190～400nm下检测流出液，同时按照时间梯度，用自动部份收集器分别收集40min到270min之间每2min时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液；
(4)从步骤(3)中收集得到的前峰洗脱液中回收，得到右旋2-苯基丁酸单体；从步骤(3)中收集得到的后峰洗脱液中回收，得到左旋2-苯基丁酸单体；所述回收的方法为：将前峰洗脱液和后峰洗脱液分别用盐酸调节pH值至1～2，再用乙酸乙酯萃取2～3次，合并乙酸乙酯层，用水洗至中性，无水硫酸钠干燥、过滤，滤液蒸除溶剂，即分别获得右旋2-苯基丁酸单体和左旋2-苯基丁酸单体。
本发明可采用分析型、半制备和制备型逆流色谱仪(分析型分离柱柱体积为20ml，半制备型分离柱柱体积为300ml，制备型分离柱柱体积为1000ml)，逆流色谱仪由恒流泵、主机(分离柱)、紫外检测器、记录仪等组成。
与现有技术相比，本发明的有益效果主要体现在：本发明首次采用逆流色谱拆分外消旋2-苯基丁酸，本方法可以基本达到分离目的，并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，可以分离得到左旋2-苯基丁酸和右旋2-苯基丁酸的单体，其纯度均大于97％、回收率大于90％。
(四)附图说明
图1：实施例1实验条件下的分析型高速逆流色谱图；
图2：实施例2实验条件下的分析型高速逆流色谱图；
图3：实施例3实验条件下的分析型高速逆流色谱图；
图4：实施例4实验条件下的分析型高速逆流色谱图；
图5：实施例5实验条件下的分析型高速逆流色谱图；
图6：实施例6实验条件下的分析型高速逆流色谱图；
图7：实施例7实验条件下的分析型高速逆流色谱图；
图8：实施例8实验条件下的半制备型高速逆流色谱图；
图9：实施例9实验条件下的半制备型高速逆流色谱图；
图10：图9中A部分(135min～200min)洗脱液的高效液相色谱检测谱图，即右旋2-苯基丁酸；
图11：图9中B部分(215min～270min)洗脱液的高效液相色谱检测谱图，即左旋2-苯基丁酸。
(五)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：
实施例1
(1)将正己烷:乙酸乙酯:含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液(用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液配制，pH＝2.7，含有0.10mol/L羟丙基-β-环糊精，取代度为8.0)按照7:3:10的体积比配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上下相分开，有机相作为固定相，水相作为流动相。
(2)称取5mg外消旋2-苯基丁酸用1mL有机相溶解，溶解后制成样品溶液，待用。
(3)采用分析型高速逆流色谱仪(上海同田生物技术有限公司，仪器型号TBE-20A)拆分外消旋2-苯基丁酸：分离柱体积为20mL，进样前，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为10℃，开启速度控制器，转速为1800rpm，以0.5mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后(即当流动相从色谱柱出口处流出时)，由进样阀开始进样。然后以波长254nm的紫外检测器(上海金达生化仪器有限公司，仪器型号UVD-200UV)检测流出液，并按照时间梯度，用自动部份收集器(上海沪西分析仪器厂有限公司，仪器型号SBS-100)分别收集60min到140min之间每2min时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段，即60～93min内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段，即94～140min内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液。根据紫外检测谱图(见图1所示)，计算分离度为1.31。将含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液和含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液进行高效液相检测，两个单体洗脱液的纯度均大于99％。高效液相色谱法检测条件为：Boston Green ODS(5μm,150mm×4.6mm)色谱柱；柱温：45℃；流动相：水(水pH4.0，0.5％乙酸-三乙胺调节，含25mmol·L-1羟丙基-β-环糊精)：甲醇(60：40,v/v)等度洗脱；流速1.0mL/min；检测波长254nm；进样量：20μL。
实施例2
(1)将正己烷:甲基叔丁基醚:含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液(用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液配制，pH＝2.7，含有0.10mol/L羟丙基-β-环糊精，取代度为7.5)按照8:2:10的体积比配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上下相分开，有机相作为固定相，水相作为流动相。
(2)称取5mg外消旋2-苯基丁酸用1mL有机相相溶解，溶解后制成样品溶液，待用。
(3)采用分析型高速逆流色谱仪(上海同田生物技术有限公司，仪器型号TBE-20A)拆分外消旋2-苯基丁酸：分离柱体积为20mL，进样前，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为10℃，开启速度控制器，转速为1800rpm，以0.5mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后(即当流动相从色谱柱出口处流出时)，由进样阀开始进样。然后以波长254nm的紫外检测器(上海金达生化仪器有限公司，仪器型号UVD-200UV)检测流出液，并按照时间梯度，用自动部份收集器(上海沪西分析仪器厂有限公司，仪器型号SBS-100)分别收集80min到190min之间每2min时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段，即80～122min内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段，即123～190min内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液。根据紫外检测谱图(见图2所示)，计算分离度为1.06。将含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液和含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液进行高效液相检测，两个单体洗脱液的纯度均大于98％。高效液相色谱的检测条件同实施例1。
实施例3
(1)将正己烷:乙酸乙酯:含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液(用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液配制，pH＝2.7，含有0.10mol/L羟丙基-β-环糊精，取代度为7.5)按照7:3:10的体积比配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上下相分开，有机相作为固定相，水相作为流动相。
(2)称取5mg外消旋2-苯基丁酸用1mL有机相相溶解，溶解后制成样品溶液，待用。
(3)采用分析型高速逆流色谱仪(上海同田生物技术有限公司，仪器型号TBE-20A)拆分外消旋2-苯基丁酸：分离柱体积为20mL，进样前，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为25℃，开启速度控制器，转速为1800rpm，以0.5mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后(即当流动相从色谱柱出口处流出时)，由进样阀开始进样。然后以波长254nm的紫外检测器(上海金达生化仪器有限公司，仪器型号UVD-200UV)检测流出液，并按照时间梯度，用自动部份收集器(上海沪西分析仪器厂有限公司，仪器型号SBS-100)分别收集100min到185min之间每2min时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段，即100～140min内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段，即141～185min内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液。根据紫外检测谱图(见图3所示)，计算分离度为0.78。将含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液和含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液进行高效液相检测，两个单体洗脱液的纯度均大于98％。高效液相色谱的检测条件同实施例1。
实施例4
(1)将正己烷:乙酸乙酯:含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液(用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液配制，pH＝2.7，含有0.10mol/L羟丙基-β-环糊精，取代度为7.5)按照8:2:10的体积比配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上下相分开，有机相作为固定相，水相作为流动相。
(2)称取5mg外消旋2-苯基丁酸用1mL有机相相溶解，溶解后制成样品溶液，待用。
(3)采用分析型高速逆流色谱仪(上海同田生物技术有限公司，仪器型号TBE-20A)拆分外消旋2-苯基丁酸：分离柱体积为20mL，进样前，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为10℃，开启速度控制器，转速为1800rpm，以0.5mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后(即当流动相从色谱柱出口处流出时)，由进样阀开始进样。然后以波长254nm的紫外检测器(上海金达生化仪器有限公司，仪器型号UVD-200UV)检测流出液，并按照时间梯度，用自动部份收集器(上海沪西分析仪器厂有限公司，仪器型号SBS-100)分别收集40min到72min之间每2min时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段，即40～56min内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段，即57～72min内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液。根据紫外检测谱图(见图4所示)，计算分离度为0.98。将含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液和含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液进行高效液相检测，两个单体洗脱液的纯度均大于98％。高效液相色谱的检测条件同实施例1。
实施例5
(1)将正己烷:乙酸乙酯:含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液(用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液配制，pH＝2.0，含有0.10mol/L羟丙基-β-环糊精，取代度为7.5)按照7:3:10的体积比配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上下相分开，有机相作为固定相，水相作为流动相。
(2)称取5mg外消旋2-苯基丁酸用1mL有机相相溶解，溶解后制成样品溶液，待用。
(3)采用分析型高速逆流色谱仪(上海同田生物技术有限公司，仪器型号TBE-20A)拆分外消旋2-苯基丁酸：分离柱体积为20mL，进样前，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为10℃，开启速度控制器，转速为1800rpm，以0.5mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后(即当流动相从色谱柱出口处流出时)，由进样阀开始进样。然后以波长254nm的紫外检测器(上海金达生化仪器有限公司，仪器型号UVD-200UV)检测流出液，并按照时间梯度，用自动部份收集器(上海沪西分析仪器厂有限公司，仪器型号SBS-100)分别收集65min到140min之间每2min时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段，即65～97min内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段，即98～140min内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液。根据紫外检测谱图(见图5所示)，计算分离度为0.99。将含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液和含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液进行高效液相检测，两个单体洗脱液的纯度均大于98％。高效液相色谱的检测条件同实施例1。
实施例6
(1)将正己烷:乙酸乙酯:含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液(用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液配制，pH＝4.0，含有0.10mol/L羟丙基-β-环糊精，取代度为7.5)按照7:3:10的体积比配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上下相分开，有机相作为固定相，水相作为流动相。
(2)称取5mg外消旋2-苯基丁酸用1mL有机相相溶解，溶解后制成样品溶液，待用。
(3)采用分析型高速逆流色谱仪(上海同田生物技术有限公司，仪器型号TBE-20A)拆分外消旋2-苯基丁酸：分离柱体积为20mL，进样前，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为10℃，开启速度控制器，转速为1800rpm，以0.5mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后(即当流动相从色谱柱出口处流出时)，由进样阀开始进样。然后以波长254nm的紫外检测器(上海金达生化仪器有限公司，仪器型号UVD-200UV)检测流出液，并按照时间梯度，用自动部份收集器(上海沪西分析仪器厂有限公司，仪器型号SBS-100)分别收集85min到175min之间每2min时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段，即85～129min内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段，即130～175min内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液。根据紫外检测谱图(见图6所示)，计算分离度为1.02。将含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液和含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液进行高效液相检测，两个单体洗脱液的纯度均大于98％。高效液相色谱的检测条件同实施例1。
实施例7
(1)将正己烷:乙酸乙酯:含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液(用0.2mol/L磷酸盐缓冲溶液配制，pH＝2.7，含有0.10mol/L羟丙基-β-环糊精，取代度为7.5)按照7:3:10的体积比配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上下相分开，有机相作为固定相，水相作为流动相。
(2)称取5mg外消旋2-苯基丁酸用1mL有机相相溶解，溶解后制成样品溶液，待用。
(3)采用分析型高速逆流色谱仪(上海同田生物技术有限公司，仪器型号TBE-20A)拆分外消旋2-苯基丁酸：分离柱体积为20mL，进样前，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为10℃，开启速度控制器，转速为1800rpm，以0.5mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后(即当流动相从色谱柱出口处流出时)，由进样阀开始进样。然后以波长254nm的紫外检测器(上海金达生化仪器有限公司，仪器型号UVD-200UV)检测流出液，并按照时间梯度，用自动部份收集器(上海沪西分析仪器厂有限公司，仪器型号SBS-100)分别收集45min到84min之间每2min时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段，即45～63min内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段，即64～84min内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液。根据紫外检测谱图(见图7所示)，计算分离度为0.84。将含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液和含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液进行高效液相检测，两个单体洗脱液的纯度均大于98％。高效液相色谱的检测条件同实施例1。
实施例8
(1)将正己烷:乙酸乙酯:含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液(用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液配制，pH＝2.7，含有0.1mol/L羟丙基-β-环糊精，取代度为7.5)按照7:3:10的体积比配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上下相分开，有机相作为固定相，水相作为流动相。
(2)称取50mg外消旋2-苯基丁酸用5mL有机相相溶解，溶解后制成样品溶液，待用。
(3)采用半制备型高速逆流色谱仪(上海同田生物技术有限公司，仪器型号TBE-200V)拆分外消旋2-苯基丁酸：分离柱体积为200mL，进样前，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为10℃，开启速度控制器，转速为800rpm，以2.0mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后(即当流动相从色谱柱出口处流出时)，由进样阀开始进样。然后以波长254nm的紫外检测器(上海金达生化仪器有限公司，仪器型号UVD-200UV)检测流出液，并按照时间梯度，用自动部份收集器(上海沪西分析仪器厂有限公司，仪器型号SBS-100)分别收集135min到260min之间每2min时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段，即135～190min内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段，即200～260min内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液。根据紫外检测谱图(见图8所示)，计算分离度为0.70。将含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液和含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液进行高效液相检测，两个单体洗脱液的纯度均大于97％。高效液相色谱的检测条件同实施例1。
从洗脱液中回收样品：将前峰洗脱液和后峰洗脱液分别用盐酸调节pH至1～2，再用乙酸乙酯萃取2～3次，合并乙酸乙酯层，用水洗至中性，无水硫酸钠干燥、过滤，滤液蒸除溶剂，即分别获得右旋2-苯基丁酸单体和左旋2-苯基丁酸单体。右旋2-苯基丁酸单体，纯度为98.5％，回收率为91.8％，左旋2-苯基丁酸单体，纯度为97.9％，回收率为93.8％。
实施例9
(1)将正己烷:乙酸乙酯:含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液(用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液配制，pH＝2.7，含有0.1mol/L羟丙基-β-环糊精，取代度为7.5)按照7:3:10的体积比配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上下相分开，有机相作为固定相，水相作为流动相。
(2)称取100mg外消旋2-苯基丁酸用10mL有机相相溶解，溶解后制成样品溶液，待用。
(3)采用半制备型高速逆流色谱仪(上海同田生物技术有限公司，仪器型号TBE-200V)拆分外消旋2-苯基丁酸：分离柱体积为200mL，进样前，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为10℃，开启速度控制器，转速为800rpm，以2.0mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后(即当流动相从色谱柱出口处流出时)，由进样阀开始进样。然后以波长254nm的紫外检测器(上海金达生化仪器有限公司，仪器型号UVD-200UV)检测流出液，并按照时间梯度，用自动部份收集器(上海沪西分析仪器厂有限公司，仪器型号SBS-100)分别收集135min到270min之间每2min时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段，即135～200min内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段，即215～270min内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液。根据紫外检测谱图(见图9所示)，计算分离度为0.67。将含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液和含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液进行高效液相检测(高效液相色谱图分别见图10和图11)，两个单体洗脱液的纯度均大于97％。高效液相色谱的检测条件同实施例1。
从洗脱液中回收样品：将前峰洗脱液和后峰洗脱液分别用盐酸调节pH至1～2，再用乙酸乙酯萃取2～3次，合并乙酸乙酯层，用水洗至中性，无水硫酸钠干燥、过滤，滤液蒸除溶剂，即分别获得右旋2-苯基丁酸单体和左旋2-苯基丁酸单体。右旋2-苯基丁酸单体，纯度为98.8％，回收率为91.2％；左旋2-苯基丁酸单体，纯度为97.1％，回收率为90.5％。

Claims (10)

1.一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，其特征在于所述方法按如下步骤进行：
(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比1～9:1～9:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；所述羟丙基-β-环糊精的取代度为4.5～8.0；所述含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液的pH值为1.0～8.0；所述含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液中羟丙基-β-环糊精的浓度为0.02～0.40mol/L；所述有机溶剂A为C1～C8的烷烃；所述有机溶剂B为C2～C8的醚或C3～C8的酯类；
(2)将外消旋2-苯基丁酸用步骤(1)所得的有机相溶解，制成样品；
(3)采用高速逆流色谱法拆分外消旋2-苯基丁酸：以步骤(1)得到的有机相为固定相，水相为流动相，将逆流色谱分离柱填满固定相，柱温为2～35℃，开启速度控制器，转速为200～2000rpm，以0.1～3.0mL/min的流速将流动相泵入柱内，待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后，即当流动相从色谱柱出口处流出时，将步骤(2)制得的样品由进样阀进样，紫外检测器在波长190～400nm下检测流出液，同时按照时间梯度，用自动部份收集器分别收集40min到270min之间梯度时间间隔的洗脱液，根据紫外检测器检测流出液所得的紫外检测谱图，对照紫外检测谱图中对映体双峰出现的时间段，将前峰对应时间段内收集的洗脱液合并即得含目标组分右旋2-苯基丁酸单体的前峰洗脱液，将后峰对应时间段内收集的洗脱液合并即得含目标组分左旋2-苯基丁酸单体的后峰洗脱液；所述前峰是指对映体双峰中先出来的主峰，所述后峰是指对映体双峰中后出来的主峰；
(4)从步骤(3)中收集得到的前峰洗脱液中回收，得到右旋2-苯基丁酸单体；从步骤(3)中收集得到的后峰洗脱液中回收，得到左旋2-苯基丁酸单体。
2.如权利要求1所述的外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，其特征在于步骤(1)中，所述有机溶剂A为正己烷、正庚烷、正戊烷、环己烷或石油醚。
3.如权利要求1所述的外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，其特征在于步骤(1)中，所述有机溶剂B为乙醚、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、乙酸甲酯或甲酸乙酯。
4.如权利要求1所述的外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，其特征在于步骤(1)中，所述的含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液的pH值为1.5～4.5。
5.如权利要求1所述的外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，其特征在于步骤(1)中，所述的含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液中羟丙基-β-环糊精的浓度为0.05～0.30mol/L。
6.如权利要求1所述的外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，其特征在于步骤(1)中，所述羟丙基-β-环糊精的取代度为5.5～8.0。
7.如权利要求1所述的外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，其特征在于步骤(1)中，所述溶剂体系为正己烷、乙酸乙酯与pH值为2.7的含羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液以体积比7:3:10混合制成，其中所述含羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液中羟丙基-β-环糊精的浓度为0.1mol/L。
8.如权利要求1所述的外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，其特征在于步骤(2)中，所述样品中外消旋2-苯基丁酸的浓度为1～10mg/mL。
9.如权利要求1所述的外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，其特征在于步骤(3)中，收集洗脱液的梯度时间间隔是0.5～5min。
10.如权利要求1所述的外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法，其特征在于步骤(4)中，所述的回收方法为：将前峰洗脱液和后峰洗脱液分别用盐酸调节pH值至1～2，再用乙酸乙酯萃取2～3次，合并乙酸乙酯层，用水洗至中性，无水硫酸钠干燥、过滤，滤液蒸除溶剂，即分别获得右旋2-苯基丁酸单体和左旋2-苯基丁酸单体。
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