CN104311517A - 多取代菲环类他汀内酯脱水化合物及其用途 - Google Patents

多取代菲环类他汀内酯脱水化合物及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN104311517A
CN104311517A CN201410553960.0A CN201410553960A CN104311517A CN 104311517 A CN104311517 A CN 104311517A CN 201410553960 A CN201410553960 A CN 201410553960A CN 104311517 A CN104311517 A CN 104311517A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
hydroxyl
carbon atom
base
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410553960.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104311517B (zh
Inventor
汪忠华
吴范宏
李兵
俞晓东
吴闯
吕倩倩
李丹丹
巫辅龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANGHAI HUALI BIOPHARMACEUTICAL CO Ltd
Shanghai Ecust Biomedicine Co Ltd
Shanghai Institute of Technology
Original Assignee
SHANGHAI HUALI BIOPHARMACEUTICAL CO Ltd
Shanghai Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANGHAI HUALI BIOPHARMACEUTICAL CO Ltd, Shanghai Institute of Technology filed Critical SHANGHAI HUALI BIOPHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority to CN201410553960.0A priority Critical patent/CN104311517B/zh
Publication of CN104311517A publication Critical patent/CN104311517A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104311517B publication Critical patent/CN104311517B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/32—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/42—Unsaturated compounds containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C59/46—Unsaturated compounds containing hydroxy or O-metal groups containing rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/62—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C07C69/22—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen having three or more carbon atoms in the acid moiety
    • C07C69/28—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen having three or more carbon atoms in the acid moiety esterified with dihydroxylic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/803—Processes of preparation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、、或

Description

多取代菲环类他汀内酯脱水化合物及其用途
技术领域
本发明属于药物化学领域，尤其涉及一种他汀类药物，具体来说是一种多取代菲环类他汀内酯脱水化合物及其用途。 
背景技术
高血脂是各种心脑血管疾病的诱因，人群流行病学调查表明，对于中国男性人群而言，低密度脂蛋白(人体血液中脂质大多与白蛋白结合形成脂蛋白而存在)浓度每升高1mmol/L即可使冠心病发病率上升36％，而缺血性脑卒中风险增加31％，在当今世界“三高”(高血脂，高血压，高血糖)是各种疾病的风险因素或是其直接病症。各种医学和生物学代谢研究证明，人体血液中血脂(脂蛋白)的含量与肝脏中的3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Reductase，HMGR)活性有决定性的关联：HMGR酶同底物3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA,HMG-CoA)结合发生两次涉及四电子转移的还原反应而生成人体脂质合成的关键原料3,5-二羟基戊酸。3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂(即市售的他汀类药物)是市场上销售的主流降血脂药物，其中由美国辉瑞公司开发销售的阿托伐他汀钙制剂截至2008年销售额为124亿美元，堪称医药史上的“重磅炸弹”。该类型药物由于在人体中经代谢会暴露出同HMGR酶结合底物HMG-CoA相同的3,5-二羟基戊酸结构，同时其同HMGR的结合能力要远远大于正常的底物HMG-coA(HMG-CoA同HMGR结合的Km为umol/L数量级，而他汀类药物的IC50在nmol/L数量级，这样他汀类药物进入人体后即会争抢HMGR的催化活性位点，进而阻止HMGR同HMG-coA的结合，即抑制了HMG-CoA向3,5-二羟基戊酸的转化，进而最终抑制了人体内脂质的合成。 
他汀类药物从最为其原型药物的美伐他汀被发现到第一代洛伐他汀在美国由默克公司开发上市销售以来，其已经历了天然发酵他汀，人工合成他汀，第三代超级他汀三个阶段。随着对他汀类药物的作用机理和计算机辅助药物分子设计的不断深入研究和发展，认识到在现有他汀类药物或其类似物的适当位点引入氟 原子对提高药物分子的HMGR酶抑制活性或降低药物的毒副作用有作用。国外专利如美国专利US5409820，US4965200，US5622985，US5691173，US20020183527，US4681893，US5354772，USRE37314，US685868，US6465447，US5753675，US5856336，US7022713，US5854259和加拿大专利CA1323836，CA2072945等中国专利CN101580497A，CN101230055A，CN1539417A和文献(Science，2001(292):1160-1164)等都直接或间接断言了3S,5R-3,5-二羟基戊酸结构是该3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药物)具有活性的必须结构，因而市面上上市的他汀类抗高血脂药物都是该类结构，现有专利也都保留了该必须结构。然而，他汀类药物也具有不良反应，如：肝病、致癌毒性、肌肉副反应，特别是横纹肌溶解，正是由于这个严重的毒副作用，使得西立伐他汀(cerivastatin)撤市。 
利用计算机辅助药物设计中模型预测结果，设计合成了一系列含有2-己烯内酯片段结构的他汀类药物衍生物，经过HMGR酶抑制活性实验测试，发现该系列化合物具有同市面上销售的他汀类药物相同数量级或更低数量的IC50测试值，可作为抗高血脂药物使用。 
发明内容
针对现有技术中的上述技术问题，本发明提供了一种多取代菲环类他汀内酯脱水化合物及其用途，所述的这种多取代菲环类他汀内酯脱水化合物及其用途要解决现有技术中的他汀类衍生物具有毒副作用，而且治疗高血脂的效果有限的技术问题。 
本发明提供了一种化合物，其结构式如下所示， 
其中，R11、R12、R13为氢、1-10个碳原子的直链饱和或不饱和烷基或环丙基、取代苯基、或者1-10个碳原子的直链或支链烃基等小体积取代基团，M为钠离子、钾离子、铵根离子、钙离子或者镁离子，R14为氢、或者1-10个碳原子的直链或支链烷基、或者有机酸酯，Z为直链或支链的1-20个碳的一元或多元羧基，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10分别为氢、羟基、羟基与含有1-3个碳原子所成的羧酸酯取代基团、1-3个碳原子的烃基醚、卤素，或1-3个碳原子的卤代烃、直链或支链的1-10个碳原子的烃基基团、3-7个碳原子的环烷烃、取代芳香环。 
进一步的，所述的直链或支链的1-20个碳的一元或多元羧基上具有一个或多个取代基团，所述取代基为卤素原子、羟基、或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。 
进一步的，所述取代基也可以是3-7个碳原子的环烷基。 
进一步的，Z为含有芳香环结构的取代基芳香羧基， 
其中n为0-20的整数，X，Y分别为卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。 
进一步的，所述的R11、R12、R13为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基、甲氧基或者乙氧基。 
进一步的，所述的R14取代基团为甲基、乙基、丙基、甲酯或乙酯。 
进一步的，所述的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10为H、S立体构型的羟基或羟基甲酸酯、乙酸酯、S立体构型的甲氧基、乙氧基、氟或氯甲基、S立体构型的异丙基、环丙基。 
进一步的，所述的Z为硫酸根离子、磷酸根离子、硝酸根离子、亚硫酸根离子、亚磷酸根离子、亚硝酸根离子、焦硫酸根离子、或者焦磷酸根离子。 
进一步的，直链或支链的1-10个碳原子的烃基基团中，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自卤素原子、羟基、或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。 
进一步的，3-7个碳原子的环烷烃中，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。 
进一步的，所述的菲环结构被五元或六元的饱和、不饱和或芳香的杂环所代替，所述的五元或六元的饱和、不饱和或芳香的杂环包含一个或多个选自氮、氧、硫的杂原子。 
进一步的，所述的五元或六元的饱和、不饱和或芳香的杂环为 
进一步的，所述的为下面的结构式所替代，所述的结构式为 
进一步的，所述的化合物的结构式为： 
(001)：(2S)-((1S，7S，8S)-7-甲基-8(2-((R)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-1，2,3,7,8,8a-六氢萘-1-基)-2-甲基丁酸酯； 
(002)：(2S)-((1S，3R，7S，8S)-3,7-二甲基-8(2-((R)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-1,2,3,7,8,8a-六氢萘-1-基)-2-甲基丁酸酯； 
(003)：(1S，3R，7S，8S)-3,7-二甲基-8(2-((R)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-1,2，3,7,8,8a-六氢萘-1-基2,2-二甲基丁酸酯； 
(004)：(2S)-1S，7S，8S)-7-基-8(2-(R)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-1，7,8,8a四氢萘-1-基)-2-甲基丁酸酯； 
(005)：(2S)-((1S,7S，8S)-7-甲基-8(2-((R)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基)乙基)十氢萘1基)2-甲基丁酸酯； 
(006)：(2S)-((1S，3S，7S，8S)-3,7-二甲基-8(2-((R)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基)乙基)十氢萘-1-基)-2-甲基丁酸酯； 
(007)：(1S，3S，7S，8S)-3,7-二甲基-8(2-((R)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基)乙基)十氢萘-1-基2,2-二甲基丁酸酯； 
(008)：(2S)-((1S，7S，8S)-7-甲基-8(2-((R)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-1，2,4a，5,6,7,8,9-四氢萘-1-基)-2-甲基丁酸酯； 
进一步的，化合物的开环羧酸钠盐为： 
(009)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)戊酰氧基-六氢萘-1-基)庚-2-烯酸钠盐； 
(010)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-2,6-二甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)戊酰氧基-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸钠盐； 
(011)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二 甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸钠盐； 
(012)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸钠盐； 
进一步的，化合物的开环羧酸钙盐为： 
(013)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)戊酰氧基-六氢萘-1-基)庚-2-烯酸半钙盐； 
(014)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-2,6-二甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)戊酰氧基-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸半钙盐； 
(015)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸半钙盐； 
(016)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸半钙盐； 
进一步的，化合物的开环羧酸钠盐为： 
(017)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)二氢萘-1-基)庚-2-烯酸钠盐； 
(018)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6S，8S)-2,6-二甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)二氢萘-1-基)-5-羟基庚2-烯酸钠盐； 
(019)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6S，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二甲基二氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸钠盐； 
(020)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)-1,2,3,4,4a，5，8,8a四氢萘-1-基)庚-2-烯酸钠盐 
进一步的，化合物的开环羧酸钙盐为： 
(021)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰 氧基)二氢萘-1-基)庚-2-烯酸半钙盐； 
(022)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6S，8S)-2,6-二甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)二氢萘-1-基)-5-羟基庚2-烯酸半钙盐； 
(023)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6S，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二甲基二氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸半钙盐； 
(024)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)-1,2,3,4,4a，5，8,8a四氢萘-1-基)庚-2-烯酸半钙盐； 
(025)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)戊酰氧基-六氢萘-1-基)庚-2-烯酸甲酯； 
(026)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-2,6-二甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)戊酰氧基-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸甲酯； 
(027)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸甲酯； 
(028)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸甲酯； 
(029)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)二氢萘-1-基)庚-2-烯酸甲酯； 
(030)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6S，8S)-2,6-二甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)二氢萘-1-基)-5-羟基庚2-烯酸甲酯； 
(031)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6S，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二甲基二氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸甲酯； 
(032)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)-1,2,3,4,4a，5，8,8a四氢萘-1-基)庚-2-烯酸甲酯； 
(033)：((5R)-5-(甲酰氧基)-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)庚-2-烯酸； 
(034)：(5R)-7-((1S，2S，6R，8S)-2,6-二甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-(甲酰氧基)庚基-2-烯酸； 
(035)：(5R)-7-((1S，2S，6R，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二甲基甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-(甲酰氧基)庚基-2-烯酸； 
(036)：(5R)-5-(甲酰氧基)-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)-1,2,8,8a四氢-1-基)庚-2-烯酸； 
(037)：(5R)-5-(甲酰氧基)-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)二氢萘-1-基)庚-2-烯酸； 
(038)：(5R)-7-((1S，2S，6S，8S)-2,6-二甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)二氢萘-1-基)-5-(甲酰氧基)庚基-2-烯酸； 
(039)：(5R)-7-((1S，2S，6S，8S)-8-(2,2-二甲基丁烷氧基)-2,6-二甲基二氢萘-1-基)-5-(甲酰氧基)庚基-2-烯酸； 
(040)：(5R)-5-(甲酰氧基)-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-((S)-2-甲基丁酰氧基)-1,2,3,4,4a，5,8,8a四氢萘-1-基)庚-2-烯酸； 
(041)：(5R)-5-基-7-(1S，2S，8S)-8-基-2-基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)庚-2-烯酸； 
(042)：(5R)-5-羟基-7-((1S，2S，6R，8S)-8-羟基-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1基)庚基-2-烯酸； 
(043)：(5R)-5-羟基-7-((1S，2S，6R，8S)-8-羟基-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1基)庚基-2-酸； 
(044)：(5R)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-8-羟基-2-甲基-1,2,8,8a-四氢萘-1-基)庚-2-烯酸； 
(045)：5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S)-8-甲氧基-2-甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)庚基2-烯酸； 
(046)：((5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，6R)-8-甲氧基-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)庚基-2-烯酸； 
(047)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，6R)-8-甲氧基-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)庚基-2-烯酸； 
(048)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S)-8-甲氧基-2-甲基-1,2,8,8a-四氢萘-1-基)庚-2-烯酸； 
(049)：(5R，Z)-7-((1S，2S)-8-氯-2-甲基-1,2,8,8a-四氢萘-1-基)-5-羟基戊-2-烯酸； 
(050)(5R，Z)-7-((1S，2S)-8-氯-2-甲基-1,2,8,8a-四氢萘-1-基)-5-羟基戊-2-烯酸； 
(051)：(5R，Z)-7-((1S，2S)-8-氯-2-甲基-1,2,8,8a-四氢萘-1-基)-5-羟基戊-2-烯酸； 
(052)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-8-羟基-2-甲基-桥-1,2,3,4,4a，5,8,8a-四氢萘1-基)庚基-2-烯酸； 
(053)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-8-甲氧基-2-甲基十氢萘-1-基)庚基-2-烯酸； 
(054)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，6S，8S)-8-甲氧基-2,6-二甲基二氢萘-1-基)庚-2-烯酸； 
(055)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，6S，8S)-8-甲氧基-2,6-二甲基二氢萘-1-基)庚-2-烯酸； 
(056)：(5R，Z)-5-羟基-7-((1S，2S，8S)-8-甲氧基-2-甲基-桥-1,2,3,4,4a，5,8,8a-四氢萘1-基)庚基-2-烯酸； 
(057)：(5R，Z)-7-((1S，2S)-8-氯-2-甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-羟基庚基2-烯酸； 
(058)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R)-8-氯-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-羟基庚基-2-烯酸； 
(059)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R)-8-氯-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-羟基庚基-2-烯酸； 
(060)：(5R，Z)-7-((1S，2S)-8-氯-2-甲基-1,2,8,8a-四氢萘-1-基)-5-羟基戊-2-烯酸； 
(061)：(5R，Z)-7-((1S，2S)-8-氯-2-甲基八氢萘-1-基)-5-羟基戊-2-烯酸； 
(062)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6S)-8-氯-2,6-二甲基二氢萘-1-基)-5-羟基戊-2-烯酸； 
(063)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6S)-8-氯-2,6-二甲基二氢萘-1-基)-5-羟基戊-2-烯酸； 
(064)：(5R，Z)-7-((1S，2S)-8-氯-2-甲基-桥-1,2,3,4,4a，5,8,8a-四氢萘-1-基)-5-羟基庚基-2-烯酸； 
(065)：(5R，Z)-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-(((S)-2-甲基丁酰基)氧基)戊酰氧基六氢萘-1-基)-5-(烟酰氧基)庚基-2-烯酸； 
(066)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-2,6-二甲基-8-(((S)-2-甲基 丁酰基)氧基)-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-(烟酰氧基)庚基-2-烯酸； 
(067)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6R，8S)-8-((2,2-二甲基丁基)氧基)-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-(烟)庚基-2-烯酸； 
(068)：(5R，Z)-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-(((S)-2-甲基丁酰基)氧基)-1,2,8,8a四氢萘-1-基)-5-(烟酰氧基)庚基-2-烯酸； 
(069)：(5R，Z)-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-(((S)-2-甲基丁酰基)氧基)二氢萘-1-基)-5-(烟酰氧基)庚2烯酸； 
(070)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6S，8S)-2,6-二甲基-8-(((S)-2-甲基丁酰基)氧基)二氢萘-1-基)-5-(烟酰基氧基)庚基-2-烯酸； 
(071)：(5R，Z)-7-((1S，2S，6S，8S)-8-((2,2-二甲基丁基)氧基)-2,6-二甲基二氢萘-1-基)-5-(烟)庚-2-烯酸； 
(072)：(5R，Z)-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-(((S)-2-甲基丁酰基)氧基)-1,2,3,4,4a，5,8，8a-四氢萘-1-基)-5-(烟酰氧基)庚基-2-烯酸 
(073)：(5R，Z)-(3AR，6S，6AS)-6-(硝基氧基)六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2甲基-8-(((S)-2-甲基丁酰基)氧基)戊酰氧基-六氢萘-1-基)庚-2-烯酸酯； 
(074)：(5R，Z)-(3AR，6S，6AS)-6-(硝基氧基)六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基-7-((1S，2S，6R，8S)-2,6-二甲基-8-(((S)-2-甲基丁酰基)氧基)戊酰氧基-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸酯； 
(075)：(5R，Z)-(3AR，6S，6AS)-6-(硝基氧基)六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基-7-((1S，2S，6R，8S)-8-((2，2-二甲基丁基)氧基)-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸酯； 
(076)：(5R，Z)-(3AR，6S，6AS)-6(硝基氧基)六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2甲基-8-(((S)-2-甲基丁酰基)氧基)-1,2,8,8a四氢萘-1-基)庚-2-烯酸甲酯； 
(077)：(2S)-(1S，3R，7S，8S)-3,7-二甲基-8-(2-((R)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-1,2,3,7,8,8a-六氢化萘-1-基-2-甲基丁酸酯； 
(078)：(5R，Z)-(3AR，6S，6AS)-6-(硝基氧基)六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基-7-((1S，2S，6S，8S)-2,6-二甲基-8-(((S)-2-甲基丁酰基)氧基)二氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸酯； 
(079)：(5R，Z)-(3AR，6S，6AS)-6-(硝基氧基)六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基-7-((1S，2S，6S，8S)-8-((2，2-二甲基丁基)氧基)-2,6-二甲基二氢萘-1-基)-5-羟基庚-2-烯酸酯； 
(080)：(5R，Z)-(3AR，6S，6AS)-6-(硝基氧基)六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基5-羟基-7-((1S，2S，8S)-2-甲基-8-(((S)-2-甲基丁酰基)氧基)-1,2,3,4,4a，5,8,8a四氢萘-1-基)庚-2-烯酸酯； 
本发明还提供了一种药用组合物，含有效量上述中任何一项中的化合物或药学上可接受的盐、酯及药学上可接受的载体或复合物。 
本发明还提供了上述任何一项中的化合物及其类似物、其前体药物和活性代谢物、以及前述化合物在药学上可接受的盐，酯、或上述的药用组合物在制备治疗降低血脂水平、或者防治冠心病、高血脂引发的动脉粥样硬化、糖尿病所引发的高血脂药物中的用途。 
进一步的，所述的降低血脂水平是指降低血脂的高密度脂蛋白，低密度蛋白，甚低密度脂蛋白，甘油三酯，总脂质中的一个或任何几个。 
本发明还提供了一种基于药物拼合原理制得的化合物，包括上述所描述的化合物的羟基，羧酸基团同防治高血脂，高血压，高血糖等相关疾病药物主要成分化合物的对应羟基，羧酸，胺基等基团的酸碱成盐，成酯，成酰胺，成醚等拼合物。 
本发明提供了一种新的HMGR抑制剂(即俗称的他汀类药物)，不仅仅是要 消除或至少减弱这类药物带来的毒副反应，而且药理活性值有提高。药理测试结果表明，发明中所述的该类多氢菲环类他汀含有2-己烯内酯片段及其内酯开环后羧酸及其酯相对于未衍生的他汀在总体上HMGR酶抑制活性IC50测试值具有提高或是相当。 
本发明的一种式Ⅰ结构含有2-己烯内酯片段及其内酯开环后形成的2-烯-5羟基戊酸及其盐或酯的多氢菲环类他汀衍生物或其活性代谢物的降血脂医药用途： 
该类化合物或其活性代谢物为3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Reductase，HMGR)抑制剂的3,5-二羟基戊酸其六元环内酯形式的3-羟基脱水成双键后的衍生物。其结构式如式Ⅰ，其中： 
A部分为2-己烯内酯片段或其内酯开环后形成的2-烯-5-羟基戊酸及其盐或酯； 
如式Ⅰ所示，当其结构为2-己烯内酯片段时，其取代基团R11、R12、R13为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基等1-10个碳原子的直链饱和或不饱和烷基或环丙基、取代苯基和甲氧基、乙氧基等1-10个碳原子的直链或支链烃基等小体积 取代基团，R11优选为氢或甲基。 
当其结构为开环形式的羧酸酯时，其取代基团R11、R12、R13为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基等直链饱和或不饱和烷基或环丙基、取代苯基和甲氧基、乙氧基等等小体积取代基团，R11和R14优选为氢。同羧酸成酯的R14取代基团可以是甲基、乙基、丙基等1-10个碳原子的直链或支链烷基或者是其他有机酸酯，优选为甲酯或乙酯。 
同样，羧酸基团也可以同碱金属或碱土金属M成盐，M金属盐包括一价的钠盐、钾盐或是铵盐，二价的钙盐、镁盐，优选钠盐和钙盐。 
对于内酯开环后暴露出的醇羟基可以与基团X加成形成有机或无机酸酯，其含义如下： 
a)有机酸酯 
-直链或支链的1-20个碳的一元或多元羧酸酯，优选1-10个碳，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团 
所述取代基也可以是3-7个碳原子的环烷基，优选3-5个碳原子。 
-含有芳香环结构的取代基芳香羧酸如取代芳香羧酸： 
其中n为0-20的整数，优选1-3； 
X，Y表示取代基，选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团 
b)无机酸酯 
无机酸酯包括各种含氧无机酸酯，可以是硫酸、磷酸、硝酸、亚硫酸、亚磷酸、亚硝酸或焦硫酸、焦磷酸等，优选硫酸磷酸和硝酸。 
C部分为亲脂的刚性平面多氢菲环或基团取代的多氢菲环或其他稠环，结构如下式示 
式中详细定义如下： 
a)母环结构 
-多氢菲环或其他共平面的稠环，选自菲环、多氢菲环等 
-下列五元或六元的饱和、不饱和或芳香杂环，包含一个或多个选自氮、氧、硫的杂原子，以及多氢菲环一部分结构同上述五元或六元的饱和、不饱和或芳香杂环拼合的环结构，例如选自： 
优选下列母环结构： 
b)母环结构上取代基 
R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8定义为下述的取代基团： 
-无取代基，直接连接一个氢原子 
-羟基，或羟基与含有1-3个碳原子所成的羧酸酯，优选为S立体构型的羟基或羟基甲酸酯、乙酸酯 
-1-3个碳原子的烃基醚，优选为S立体构型的甲氧基、乙氧基。 
-卤素，或1-3个碳原子的卤代烃，优选为氟或氯甲基。 
-直链或支链的1-10个碳原子的烃基基团，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团，优选为S立体构型的异丙基。 
-3-7个碳原子的环烷烃，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团，优选环丙基。 
-取代芳香环，取代基团包括卤素、1-3个碳原子的烃基。 
D部分为母环结构的侧链羧酸酯结构 
-无取代基，直接连接一个氢原子 
-羟基，或羟基与含有1-7个碳原子所成的羧酸酯残基或含有3-7个碳原子所成环烃的羧酸酯残基： 
优选为R立体构型的羟基或羟基羧酸酯，这些羧酸酯残基是下列结构： 
B部分为A和C部分的连接结构 
-为两个碳原子的碳链，可以是乙烯基或是乙基，优选为乙基。 
本发明另一方面是要提供式Ⅰ化合物与至少一种治疗心血管疾病的药物联合使用，所述药物选自ACE抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β-肾上腺素阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、抗血栓形成剂等药物。 
合适的ACE抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β-肾上腺素阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、抗血栓形成剂等药物可以在诸如临床药物手册中找到其详细描述。 
本发明的这类化合物合成方法简单，特别是可以利用已有产品原料药为原料，经过几步简单的反应即可制得。相对于已商业开发的他汀类似物(指HMGR酶抑制剂)，其抑制酶活性IC50值相比或者同一数量级或具有更低的数量级，这 显示了本发明所述这类化合物可以作为降低血脂的药物应用。特别是在市面上全部他汀类药物为国外大型制药巨头专利垄断情况下，开发具有自主知识产权的他汀类降血脂药，具有一定的意义。 
本发明所述化合物为3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Reductase，HMGR)抑制剂。 
本发明包括立体异构体以及旋光异构体，例如对应异构体或非对映异构体，其产生的原因是选择的该类化合物中结构中所具备的不对称性。同大多数药物一样，其也可以具有晶型，该类化合物中每一种单一化学物质所具有的不同晶型也都包括在本发明类。 
本发明的这类化合物也可以是溶剂化的形式，尤其是甲醇，乙醇，水等较大极性的小分子溶剂。其溶剂化可以发生在该化合物或包含化合物的组合物的生产过程中，或者由于化合物具有的吸湿性，经过一定时间可以发生溶剂化。 
本发明所述的化合物及其活性代谢物是被称为药物前体或代谢活性物的衍生物。 
本发明所述的化合物内酯开环后形成的2-烯-3羟基戊酸具有羟基和羧酸基团，可以与相应的有机碱和无机碱在有机溶剂(乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃等)中反应转化成相应的盐。 
无机碱成的盐包括钠盐、钙盐、钾盐、铵盐等。优选钠盐和钙盐。 
本发明化合物内酯开环后具有2-烯-3羟基戊酸，含有羧酸基团和醇羟基基团，可以同合适的含氧酸和醇类化合物加成形成酯。 
本发明化合物内酯开环后羟基可以与含氧酸加成得到羧酸酯，这些酯包括与有机或无机含氧酸所加成得到的酯(这些酸同内酯水解开环后暴露出的醇羟基反应成酯)。这些含氧无机酸包括但不限于(亚)硫酸,(亚)磷酸,硝酸,碳酸,(原)硅酸,以及对应(亚)硫酸氢酯，(亚)磷酸氢酯等。有机酸包括简单的烷基酸如甲酸，乙酸，丙酸，己二酸，藻酸，天冬氨酸等氨基酸，苯甲酸，苯磺酸，丁酸，柠檬酸，樟脑酸，樟脑磺酸，环戊丙酸，二葡萄糖酸，十二烷基硫酸，乙磺酸，富马酸，葡庚糖酸，甘油磷酸，庚酸，己酸，2-羟基乙磺酸，乳酸，马来酸，甲磺酸，2-萘磺酸，草酸盐，扑酸，果胶酯酸，3-苯基丙酸，苦味酸，新戊酸，琥珀酸，酒石酸，甲苯磺酸，棕榈酸和十一酸等无药理活性的可用于同羟基成酯的有机羧 酸。 
本发明化合物内酯开环后羧酸可以与合适的醇加成形成羧酸酯。有机醇包括简单的烷基醇如甲醇，乙醇，丙醇，己二醇，丙三醇等无药理活性的可用于同羧酸成酯的醇类。 
本发明所指是化合物及其活性代谢物包括但不限于将权利要求书中的化合物同现有已知的相关药物进行拼合，这些拼合包括共价结合的包括但不限于成酯，成酰胺成复杂的盐或是将通式Ⅰ中的A部分同别的相关药物进行片段的拼接。所有的将结构式中的A部分同别的药物进行拼合而具有抑制HMGR酶活性的化合物都是本发明专利权利要求书1项中所指的类似物及其活性代谢物。 
上述中的相关药物包括但不限于用于防治三高(高血脂，高血压，高血糖)的各类药物。对于临床上的患者而言，三高中的一项并不是单独出项的，常常是两个或三个同时出现在患者疾病的不同阶段，因而联合用药是必要的，这有助于降低服用量和减轻服药治疗的毒副作用。 
上述中相关药物包括但不限于治疗高血脂的苯氧乙酸类、烟酸类。 
上述中相关药物包括但不限于治疗高血压的Mg-ATP酶抑制剂类(如利血平)、α2受体激动剂(如可乐定、甲基多巴)、β受体阻滞剂(如洛尔类中的阿替洛尔)、血管紧张素转化酶抑制剂(如普利类中的贝那普利)、血管紧张素Ⅱ拮抗剂(如沙坦类的替米沙坦)、一氧化氮供体药物(如硝酸酯类的单硝酸异山梨酯)等，这些药物都含有胺基或是醇羟基、羧酸基团，可以与本发明所述化合物通过脱水成酯成酰胺，酸碱成盐来得到相关的药物拼合物。 
本发明包括立体异构体以及旋光异构体，例如对应异构体或非对映异构体，其产生的原因是选择的该类化合物中结构中所具备的不对称性。同大多数药物一样，其也可以具有晶型，该类化合物中每一种单一化学物质所具有的不同晶型也都包括在本发明类。 
下列实施例举例说明而非限制本发明的方法和组合物。不同条件和产物的其他适当修改和调整是正常和被认可的。对本领域技术人员而言，显然也在本发明范围之内。 
本发明的化合物能根据以下所述的一般方案使用适当的物质作为原料来制备，并且通过后面的实施例来具体举例说明。当然，实施例中的举例化合物制备 步骤的条件和方法的各种已知合理的变化也能用于制备这些化合物。除非另有说明,实施例中所用的有机溶剂和试剂(二氯甲烷,乙酸乙酯,石油醚和三乙胺等)均为市售试剂经本领域认可的常规方法做除水处理或使用活化后的分子筛做小量的无水处理。所述的分析测试仪器和条件除非另有说明，否则：HRMS高分辨质谱为瑞士布鲁克公司solanX-70FT-MS，H-NMR核磁氢谱volanceⅢ500M，测试溶剂为CDCl3。谱图数据附后。 
下面描述了制备该类化合物的通用流程： 
以包括但不限于市售的他汀类原料药的羧酸金属盐(主要是钙盐，钠盐)为原料，经一定浓度的盐酸酸化游离，并经适当的有机溶剂萃取后真空浓缩得到羧酸粗品。此粗品不经精制，即进行下一步的内酯化。 
上述羧酸粗品和催化量的4-二甲氨基吡啶,适当大小的磁力搅拌子一并加入到适当的反应容器中，有机溶剂溶解后。滴加一定量的二环己基碳二亚胺溶液，室温下搅拌反应过夜。经薄层层析监测反应完全后，抽滤，滤液无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离(PE/EA梯度洗脱)得内酯。 
一定量的有机溶剂和对甲苯磺酸和一定量内酯加入到反应容器中，回流搅拌反应。一段时间后，经薄层层析监测反应完全后，加5％的NaHCO3水溶液振摇，分液取下层有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离(PE/EA梯度洗脱)得本发明所述含2-己烯内酯片段他汀衍生物。 
将上述的含2-己烯内酯片段他汀衍生物的内酯形式，在合适的碱溶液和有机 溶剂下可以开环得到2-烯-5-羟基戊酸形式，从而暴露出羧酸和醇羟基基团，进一步同酸、碱加成成盐、酯、酰胺等加成物。 
具体实施方式：
实施例1 普伐他汀内酯的制备 
称取5.00g的普伐他汀钠盐，加入到250ml的茄形瓶中，加入100ml的二氯甲烷和约10ml的20倍稀释的稀盐酸，酸化，分液，100ml二氯甲烷等量萃取三次，合并下层有机相，无水硫酸钠干燥。浓缩，油泵抽真空，得白色粉末4.54g，即普伐他汀羧酸粗品 
称取4.50的上述普伐他汀羧酸粗品，加入到三口烧瓶中，加入0.05g的对二甲胺基吡啶、50ml二氯甲烷和搅拌子。冰浴下缓慢注入5.0g的二环己基碳二亚胺溶于20ml二氯甲烷所得溶液。滴加完毕后，撤掉冰浴于室温下反应过夜。经薄层层析监测反应完全后，抽滤，滤液无水硫酸钠干燥，真空旋干，快速柱层析分离(PE/EA梯度洗脱)得普伐他汀内酯3.58g。MP:65.2-67.3℃，HRMS(ESI):C23H34O6，407.24889(M+H)+，理论值为407.24336；H-NMR：5.98(d,J＝9.7Hz,1H),5.87(dd,J＝9.5,6.0Hz,1H),5.55(s,1H),5.38(s,1H),4.59(ddd,J＝15.8,7.7,2.9Hz,1H),4.45-4.36(m,1H),4.35–4.31(m,1H),2.78(b,OH),2.69(dd,J＝17.6,5.0Hz,1H),2.62(d,J＝2.3Hz,1H),2.59–2.51(m,1H),2.35(ddd,J＝18.5,11.7,5.3Hz,3H),1.93(d,J＝14.5Hz,1H),1.86–1.79(m,1H),1.70–1.57(m,4H),1.39(ddd,J＝16.6,12.1,5.3Hz,3H),1.27(ddd,J＝20.1,13.5,7.0Hz,1H),1.09(d,J＝7.0Hz,3H),0.87(dd,J＝13.5,7.0Hz,6H)。 
实施例2 化合物001-004的制备 
适当大小的磁力搅拌子加入到50ml的两口反应瓶中，加入0.50g的对甲苯磺酸(PBSA)和1.50g的美伐他汀置换空气并用氮气保护，注入30ml的四氢呋喃后将反应容器加热回流，经薄层层析监测反应完全后，经薄层层析监测反应完全后，加5％的NaHCO3水溶液振摇，分液取下层有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离(PE/EA梯度洗脱)得本发明所述含2-己烯内酯片段的美伐他汀衍生物(001)0.76g。 
同样的方法可以得到002、003、004化合物。 
实施例3 化合物005-008的制备 
0.58g的美伐他汀溶于15ml的甲醇中，加入50mg的10％Pt/C加氢催化剂，加压1.5MPa，室温反应过夜。反应完全，滤除催化剂，浓缩旋干即得氢化美伐他汀粗品0.52g。粗品照实施例2，投入氢化美伐他汀粗品0.50g，对甲苯磺酸0.20g。最后柱层析(PE/EA梯度洗脱)得含2-己烯内酯片段的氢化美伐他汀衍生物005)0.36g。 
同样的方法可以得到006、007、008化合物。 
实施例4 化合物009-024的制备 
取含2-己烯内酯片段的美伐他汀衍生物(001)1.00g，用四氢呋喃6ml溶解后冰浴，加入1mol/L的LiOH溶液1.5ml搅拌2小时后，用10％的盐酸酸化至pH为2-3时，减压45℃蒸除溶剂，加入丙酮约10ml溶解后，缓慢的边搅拌边滴加10％的Na2CO3水溶液，可见有絮状物和浑浊出现，滴加至不再出现絮状物为止。加热至浑浊物溶解，静置，缓慢降温过夜。次日得针状结晶0.68g，即对应钠盐(009)。 
同样的方法可以得到钠盐010、011、012和氢化钠盐017、018、019、020。 
取含2-己烯内酯片段的美伐他汀衍生物(001)1.00g，用四氢呋喃6ml溶解后，加入1mol/L的LiOH溶液3.5ml搅拌2小时后，用10％的盐酸酸化至pH为7-8时，减压45℃蒸除溶剂，加入乙醇约10ml溶解后，缓慢的边搅拌边滴加10％的CaCl2水溶液，搅拌过夜，析出固体，抽滤，得半钙盐粗品。用50％体积比的甲醇/水混合溶液重结晶，得精制过的美伐他汀衍生物半钙盐(013)0.75g。 
同样的方法可以得到半钙盐014、015、016和氢化半钙盐021、022、023、024。 
实施例5:化合物025-032的制备 
取含2-己烯内酯片段的美伐他汀衍生物(001)1.00g，用四氢呋喃6ml溶解后，加入1mol/L的LiOH溶液4.5ml搅拌2小时后，将此水油混合物用乙醚洗涤三次(5×3)，每次洗完后弃去上层有机相。水相用10％的盐酸酸化至pH为2-3时，加入水和乙酸乙酯分液萃取三次(6×3)，有机相无水硫酸钠干燥，减压45℃ 蒸除溶剂即得美伐他汀衍生物内酯开环羧酸粗品0.89g。 
上述羧酸粗品溶于25ml的无水甲醇，加入催化量的对二甲胺基吡啶后，冰浴下加入1.2gDCC(二环己基碳二亚胺)溶于5ml甲醇所得溶液。撤除冰浴，搅拌反应过夜，经薄层层析监测反应完全后，抽滤，减压浓缩，硅胶柱层析分离纯化得到美伐他汀衍生物羧酸甲酯(025)0.75g。 
同样的方法可以得到化合物026-032。 
实施例6 化合物033-040的制备 
取实施例5中所述美伐他汀衍生物内酯开环羧酸粗品0.65g溶于甲酸和二氯甲烷的1:1的混合溶剂中，加入催化量的对二甲胺基吡啶后，冰浴下加入1.2gDCC(二环己基碳二亚胺)溶于5ml甲酸和二氯甲烷的1:1的混合溶剂所得溶液。撤除冰浴，搅拌反应过夜，经薄层层析监测反应完全后，抽滤，减压浓缩，硅胶柱层析分离纯化得到美伐他汀衍生物甲酸酯(033)0.57g。 
同样的方法可以得到化合物034-040。 
实施例7 化合物041-056的制备 
美伐他汀衍生物(001)1.00g溶于10ml甲醇中，加入10％的NaOH溶液，室温搅拌2小时后，浓缩旋干，加水和乙酸乙酯分层萃取3次，收集水相，浓缩至1/3后，加乙酸乙酯20ml并用20倍稀盐酸酸化至pH为2-3，分层萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩。将所得油状物经硅胶柱层析纯化(PE/EA梯度洗脱)即得对应化合物(041)0.46g。 
同样的方法可以得到化合物042-044和049-052。 
将上述美伐他汀衍生物(化合物041)0.30g和0.1g氢氧化钾加入10ml的丙酮中搅拌至成悬浊液，加入0.15ml的碘甲烷，升温，在氮气氛下回流反应过夜。TLC监测反应完全后，滤除固体，滤液浓缩旋干，经硅胶柱层析纯化得美伐他汀对应的甲基醚(化合物045)0.19g。 
同样的方法可以得到化合物045-048和053-056。 
实施例8 化合物057-064的制备 
取实施例7中所得的美伐他汀对应化合物(041)0.25g溶于5ml的二氯甲烷中，于氮气氛保护下搅拌滴加到降温至-10℃的二氯亚砜和二氯甲烷的1：1的混合溶液中，滴加完后，低温搅拌半小时，自然升温搅拌反应过夜。TLC监测反应完全后，于冰浴下加水淬灭。分层，有机相浓缩旋干，硅胶柱层析纯化，得美伐他汀含氯衍生物(化合物057)0.15g。 
同样的方法可以得到化合物058-064。 
实施例9 化合物065-072的制备 
取实施例5中所述美伐他汀衍生物内酯开环羧酸粗品0.65g和2g烟酸溶于15ml的二氯甲烷中，加入催化量的对二甲胺基吡啶后，冰浴下加入1.2gDCC(二环己基碳二亚胺)溶于5ml二氯甲烷所得溶液。撤除冰浴，搅拌反应过夜，并回流反应约1小时后,经薄层层析监测反应完全，抽滤，滤液减压浓缩，硅胶柱层析分离纯化得到美伐他汀烟酸酯衍生物(065)0.57g。 
同样的方法可以得到化合物066-072。 
实施例10 化合物073-080的制备 
取实施例5中所述美伐他汀衍生物内酯开环羧酸粗品0.65g和2.5g单硝酸异山梨酯溶于50ml的乙腈中，加入催化量的对二甲胺基吡啶后，冰浴下加入1.2gDCC(二环己基碳二亚胺)溶于5ml乙腈所得溶液。滴加完毕后撤除冰浴，水浴加热回流反应过夜，经薄层层析监测反应完全，抽滤，滤液减压浓缩，硅胶柱层析分离纯化得到美伐他汀单硝酸异山梨酯衍生物(073)0.26g。 
同样的方法可以得到化合物074-080。 
实施例11 化合物活性测试 
下述实验说明本发明化合物对HMG-CoA还原酶(HMGR)的酶活性的抑制作用 
实验原理 
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶(HMG-CoA)还原酶是体内催化乙酰辅酶A合成甲羟戊酸之这一代谢途径的关键酶，其在生理环境下催化以下反应： 
HMG-CoA+NADPH+2H+→mevalonic acid+2NADP++CoASH 
由于NADPH在340nm处具有吸收峰，因此HMG-CoA还原酶的活性可以通过分工光度测定340nm处光吸收的降低收率来完成。 
材料和仪器:HMG-CoA Reductase Assay Kit(此试剂盒中包括:HMGR,HMG-CoA,NADP-H,缓冲液,匹伐他汀溶液),其他辅助材料为96孔板、超纯水、精密移液器(2-20ul和0.5-2ul各一把)及其配套一次性枪头，分光光度计或酶标仪 
药剂配制和准备 
将10ml的5倍浓度缓冲液稀释成1倍缓冲液(即10ml的5倍液加40ml的超纯水),在用96孔板的情况下,1ml的1倍液可进行5个样的测试,保存于冰中待用,剩余的5倍缓冲液于-20℃保存。25mg的NADPH需要补充1.5ml的1倍缓冲液，混合均匀-20℃保存。 
方法和流程 
解冻：解冻酶需要再冰上或保持周围环境冷却，尽量不要将酶放在冰上超过60分钟，因为放置时间过长会导致酶的活性降低。其他解冻可在室温下进行，一旦解冻应保存在冰上。 
仪器调校:实验开始前将温度调至37℃，吸收波长为340nm，准备好动态程序。96孔板样品每20秒读一次数，总计10分钟。 
根据kit提供的表格及流程加入合适体积的反应液 
表格 
试剂标准加入方式 
流程: 
a,在每个孔内加入定量的1倍缓冲液； 
b,加待测样品的于除空白和阳性对照以外的孔内 
c,加补充过缓冲液的NADPH于每个孔内 
d,加底物HMG-CoA于每个孔内 
e,加酶HMGR于除空白以外的孔内 
f,将反应液混合均匀,尤其用96孔板测样时至少要在测第一次吸光地之前强力搅拌10秒 
g,开启动态程序,观察吸光度的变化 
根据kit介绍的方法进行活性测试，得到吸光度下降曲线，下降的斜率表明了不同样品对HMGR酶的抑制效果，对所得的斜率曲线进行数学处理和拟合，根据试剂盒的说明，使用下面的公式计算活性数据 
Units / mgP = ( Δ A 340 min s sample - Δ A 340 min s blsnk ) × TV 12.44 × V × 0.6 × LP
其中:参数12.44表示12.44mM/cm，由于NADPH在340nm下的减弱系数为6.22mM/cm，在反应机理中为两当量的NADPH，故为12.44 
TV为反应液的总体积,96孔板为0.2ml 
V表示还原酶的体积，即在每次测试中所用的酶的体积 
0.6表示使用mg-Protein单位(mgP)/ml下的浓度，一般为0.50-0.70，这里试剂盒提供的浓度为0.6 
LP表示光路宽度，96孔板为0.55cm 
Unit定义为在37℃下每分钟1umol的NADPH转化为NADP+，具体单位为umol/min/mg蛋白质 
A340表示样品在340纳米波长的吸光度，ΔA340表示对应的吸光度变化值 
Minssample表示样品测试所用的时间，单位为分钟，对应的Minsblank表示空白样品测试所用的时间，其数值同Minssample是相等的。 
整体表示在经历了Minssample时间内样品在波长340纳米下吸光度的变化率，单位为min-1，同样的表示空白样品的变化率。 
则在某个浓度下某个样品的抑制率为： 
其中活性数据Activity表示依据公式对应测试计算出的Activity活性数值，活性数据Sample表示加入抑制剂样品后的活性数值。 
测出同一样品在不同浓度下的抑制率数据，即可得出该化合物对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶(HMG-CoA)还原酶的半数抑制浓度IC50。 
附表后的他汀对照为同一批测试值，作为测试的阳性对照。 

Claims (18)

1.一种化合物，其结构式如下所示，
、、或，其中，R11、R12、R13为氢、1-10个碳原子的直链饱和或不饱和烷基或环丙基、取代苯基、或者1-10个碳原子的直链或支链烃基等小体积取代基团，M为钠离子、钾离子、铵根离子、钙离子或者镁离子，R14为氢、或者1-10个碳原子的直链或支链烷基、或者有机酸酯，Z为直链或支链的1-20个碳的一元或多元羧基，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10分别为氢、羟基、羟基与含有1-3个碳原子所成的羧酸酯取代基团、1-3个碳原子的烃基醚、卤素，或1-3个碳原子的卤代烃、直链或支链的1-10个碳原子的烃基基团、3-7个碳原子的环烷烃、取代芳香环。
2.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：所述的直链或支链的1-20个碳的一元或多元羧基上具有一个或多个取代基团，所述取代基为卤素原子、羟基、或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。
3.根据权利要求2所述的一种化合物，其特征在于：所述取代基也可以是3-7个碳原子的环烷基。
4.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：Z为含有芳香环结构的取代基芳香羧基，
其中n为0-20的整数，X，Y分别为卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。
5.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：所述的R11、R12、R13为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基、甲氧基或者乙氧基。
6.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：所述的R14取代基团为甲基、乙基、丙基、甲酯或乙酯。
7.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：所述的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10为S立体构型的羟基或羟基甲酸酯、乙酸酯、S立体构型的甲氧基、乙氧基、氟或氯甲基、S立体构型的异丙基、环丙基。
8.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：所述的Z为硫酸根离子、磷酸根离子、硝酸根离子、亚硫酸根离子、亚磷酸根离子、亚硝酸根离子、焦硫酸根离子、或者焦磷酸根离子。
9.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：直链或支链的1-10个碳原子的烃基基团中，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自卤素原子、羟基、或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。
10.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：3-7个碳原子的环烷烃中，任选被一个或多个取代基团取代，所述取代基选自：卤素原子、羟基或直链或支链的包含1-3个碳原子的简单取代基团。
11.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：所述的菲环结构被五元或六元的饱和、不饱和或芳香的杂环所代替，所述的五元或六元的饱和、不饱和或芳香的杂环包含一个或多个选自氮、氧、硫的杂原子。
12.根据权利要求12所述的一种化合物，其特征在于：所述的五元或六元的饱和、不饱和或芳香的杂环为
、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、或。
13.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：所述的为下面的结构式所替代，所述的结构式为
、、
、、、
、或。
14.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于：所述的化合物的结构式为、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、 、
、、、、、、、、、、、、、、
、、、、
、、、、
、、
、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、或。
15.一种药用组合物，其特征在于：含有效量权利要求书1或14中任何一项中的化合物或药学上可接受的盐、酯及药学上可接受的载体或复合物。
16.权利要求书1、14中任何一项中的化合物及其类似物、其前体药物和活性代谢物、以及前述化合物在药学上可接受的盐，酯、或权利要求15所述的药用组合物在制备治疗降低血脂水平、或者防治冠心病、高血脂引发的动脉粥样硬化、糖尿病所引发的高血脂药物中的用途。
17.如权利要求16所述的用途，其特征在于：所述的降低血脂水平是指降低血脂的高密度脂蛋白，低密度蛋白，甚低密度脂蛋白，甘油三酯，总脂质中的一个或任何几个。
18.一种基于药物拼合原理制得的化合物，其特征在于：包括利用权利1、14中所描述的化合物的羟基，羧酸基团同防治高血脂，高血压，高血糖等相关疾病药物主要成分化合物的对应羟基，羧酸，胺基等基团的酸碱成盐，成酯，成酰胺，成醚等拼合物。
CN201410553960.0A 2014-10-17 2014-10-17 他汀内酯脱水化合物及其用途 Expired - Fee Related CN104311517B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410553960.0A CN104311517B (zh) 2014-10-17 2014-10-17 他汀内酯脱水化合物及其用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410553960.0A CN104311517B (zh) 2014-10-17 2014-10-17 他汀内酯脱水化合物及其用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104311517A true CN104311517A (zh) 2015-01-28
CN104311517B CN104311517B (zh) 2017-06-06

Family

ID=52366860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410553960.0A Expired - Fee Related CN104311517B (zh) 2014-10-17 2014-10-17 他汀内酯脱水化合物及其用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104311517B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108164517A (zh) * 2018-02-12 2018-06-15 李化绪 (2-甲基环己烷-1-基)亚氨基类化合物及其在高脂血症药物中的应用

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1164851A (zh) * 1995-08-03 1997-11-12 吉斯特·布罗卡迪斯股份有限公司 酰化化合物脱酰用的选择性方法
US6252091B1 (en) * 1998-02-26 2001-06-26 Krka, Tovarna Zdravil, D.D. Process for the preparation of simvastatin and derivatives thereof
WO2003066619A1 (en) * 2002-02-08 2003-08-14 Ckd Bio Corporation Method for purifying simvastatin
IE20050594A1 (en) * 2005-09-09 2007-03-21 Pfizer Science & Tech Ltd A process for preparing atorvastatin lactone
CN101104003A (zh) * 2006-07-11 2008-01-16 北京北大维信生物科技有限公司 血脂康特制红曲的抗癌新用途
CN101415833A (zh) * 2003-10-21 2009-04-22 戴弗萨公司 制备新伐他汀及中间体的方法
CN103012240A (zh) * 2012-12-11 2013-04-03 保定市龙瑞药物技术有限责任公司 一种阿托伐他汀钙的制备方法
CN103467424A (zh) * 2013-08-22 2013-12-25 南京华安药业有限公司 一种2,5-二羟基戊酸delta内酯的合成方法
CN103613582A (zh) * 2013-11-25 2014-03-05 成都摩尔生物医药有限公司 瑞舒伐他汀内酯

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1164851A (zh) * 1995-08-03 1997-11-12 吉斯特·布罗卡迪斯股份有限公司 酰化化合物脱酰用的选择性方法
US6252091B1 (en) * 1998-02-26 2001-06-26 Krka, Tovarna Zdravil, D.D. Process for the preparation of simvastatin and derivatives thereof
WO2003066619A1 (en) * 2002-02-08 2003-08-14 Ckd Bio Corporation Method for purifying simvastatin
CN101415833A (zh) * 2003-10-21 2009-04-22 戴弗萨公司 制备新伐他汀及中间体的方法
IE20050594A1 (en) * 2005-09-09 2007-03-21 Pfizer Science & Tech Ltd A process for preparing atorvastatin lactone
CN101104003A (zh) * 2006-07-11 2008-01-16 北京北大维信生物科技有限公司 血脂康特制红曲的抗癌新用途
CN103012240A (zh) * 2012-12-11 2013-04-03 保定市龙瑞药物技术有限责任公司 一种阿托伐他汀钙的制备方法
CN103467424A (zh) * 2013-08-22 2013-12-25 南京华安药业有限公司 一种2,5-二羟基戊酸delta内酯的合成方法
CN103613582A (zh) * 2013-11-25 2014-03-05 成都摩尔生物医药有限公司 瑞舒伐他汀内酯

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PRUEKSARITANONT，等: "β-OXIDATION OF SIMVASTATIN IN MOUSE LIVER PREPARATIONS", 《DRUG METABOLISM AND DISPOSITION》 *
杨溢，等: "普伐他汀对高脂血症患者血脂及血液流变性的影响", 《中国医院药学杂志》 *
邓庆华，等: "脱氢洛伐他汀的调血脂作用", 《中国老年学杂志》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108164517A (zh) * 2018-02-12 2018-06-15 李化绪 (2-甲基环己烷-1-基)亚氨基类化合物及其在高脂血症药物中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104311517B (zh) 2017-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4819810B2 (ja) Ｔｒｐｖ１アゴニスト類、それらを含む製剤及びその使用
CN104356118B (zh) 多取代吡咯类他汀内酯脱水化合物及其用途
CN102432663B (zh) 雷公藤红素衍生物及其制备和在制备抗肿瘤药物中的应用
CN104356119A (zh) 多取代嘧啶类他汀内酯脱水化合物及其用途
CN104356120A (zh) 多取代喹啉类他汀内酯脱水化合物及其用途
RU2639875C2 (ru) Производное фенила
CN105017231A (zh) 多取代吲哚类他汀含氟修饰物及其用途
CN104311517A (zh) 多取代菲环类他汀内酯脱水化合物及其用途
WO2013014604A1 (en) Multicomponent crystalline system of ezetimibe and proline
CN104327057A (zh) 多取代吲哚类他汀内酯脱水化合物及其用途
CN105017230A (zh) 多取代喹啉类他汀含氟衍生物及其用途
CN115385875B (zh) 一类紫杉醇衍生物及其制备方法和用途
AU2016214849B2 (en) Compound, and separation method, synthesis method and use thereof
CN105175399A (zh) 多取代嘧啶类他汀含氟衍生物及其用途
CN105111173A (zh) 多取代菲环类他汀含氟衍生物及其用途
CN105367582A (zh) 银杏内酯b衍生物及其在药物中的应用
KR102343897B1 (ko) 신규한 라파코니틴의 산화된 유도체 및 이의 용도
CN107224436B (zh) 一类孪药型HMG-CoA还原酶抑制剂及其合成方法
CN105085497A (zh) 多取代吡咯类他汀含氟衍生物及其用途
CN104529971B (zh) 羟基甲基戊二酰辅酶a还原酶抑制剂
KR102119619B1 (ko) 아민염과 그 결정
CN110128498B (zh) 一种薯蓣皂苷元衍生物及其药物组合物与其制备和应用
JPH03173848A (ja) メビン酸誘導体
CN110240611B (zh) 靶向egfr过度表达肿瘤细胞内质网的光敏剂制备方法及其应用
CN108546268B (zh) 用于治疗动脉粥样硬化的化合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170606

Termination date: 20191017

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee