CN104307384B - 具有通道的高通量膜 - Google Patents

具有通道的高通量膜 Download PDF

Info

Publication number
CN104307384B
CN104307384B CN201410203000.1A CN201410203000A CN104307384B CN 104307384 B CN104307384 B CN 104307384B CN 201410203000 A CN201410203000 A CN 201410203000A CN 104307384 B CN104307384 B CN 104307384B
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
pore structure
group
layer
passage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410203000.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104307384A (zh
Inventor
W·K·威克斯瓦特
韩宾兵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Situofan Usa Ltd
Original Assignee
Pall Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pall Corp filed Critical Pall Corp
Publication of CN104307384A publication Critical patent/CN104307384A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104307384B publication Critical patent/CN104307384B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/10—Supported membranes; Membrane supports
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002—Organic membrane manufacture
    • B01D67/0009—Organic membrane manufacture by phase separation, sol-gel transition, evaporation or solvent quenching
    • B01D67/0011—Casting solutions therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002—Organic membrane manufacture
    • B01D67/0009—Organic membrane manufacture by phase separation, sol-gel transition, evaporation or solvent quenching
    • B01D67/0013—Casting processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002—Organic membrane manufacture
    • B01D67/0023—Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes
    • B01D67/003—Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes by selective elimination of components, e.g. by leaching
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/06—Flat membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
    • B01D69/1213—Laminated layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/15—Use of additives
    • B01D2323/18—Pore-control agents or pore formers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283—Pore size

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)

Abstract

具有第一多孔部分和第二多孔部分的膜，其中所述第一部分比所述第二部分具有更开放的孔结构，其中所述第一多孔部分包括通过除去引入的纤维制备的通道，以及公开了制备和使用所述膜的方法。

Description

具有通道的高通量膜
发明背景
聚合物膜用于过滤多种流体。然而，存在对提供高通量性能的膜的需要。
本发明提供了改善现有技术的至少一些缺陷的方法。本发明的这些和其它的优点从列于下面的描述中将是显而易见的。
发明概述
本发明的实施方案提供了具有第一和第二多孔部分的膜，其中所述第一部分具有比所述第二部分更开放的孔结构，其中所述第一多孔部分包括通过除去引入的纤维(例如，通过沥滤)制备的通道。在一个实施方案中，所述膜提供无菌过滤。
在另一个实施方案中，提供了聚合微孔膜，其包含：(a)第一微孔表面；(b)第二微孔表面；和(c)主体，其在第一表面和第二表面之间；其中所述主体包含：包括所述第一微孔表面的第一多孔部分和包括所述第二微孔表面的第二多孔部分；和(i)所述第一部分包含至少第一组和第二组不同的受控孔结构，所述第一组孔结构包含通道；和(ii)所述第二部分包含第三组受控孔结构，其中所述第三组孔结构具有比所述第二组受控孔结构更小的平均孔径。通常地，所述膜包含互相整合地结合的至少第一层和第二层，所述第一层包含所述第一多孔部分，且所述第二层包含所述第二多孔部分。在优选的实施方案中，通过引入纤维并沥滤所述纤维且形成所述第一多孔部分制备所述第一组受控孔结构。通常地，所述第一组受控孔结构包含具有至少约4的长度比直径的长径比的通道。
在另一个实施方案中，通过本发明提供制备所述膜的方法、使用所述膜的方法和包括所述膜的设备。
附图简述
图1示出了根据本发明的实施方案的膜的SEM剖面图。图1A示出具有包含通道(以纵视图示出)的第一组受控孔结构的第一部分，和第二组受控孔结构，和具有第三组受控孔结构的第二部分，其中所述第三组受控孔结构具有比所述第二组受控孔结构更小的平均孔径。图1B示出了垂直于在图1A中示出的通道视图的通道视图。
图2(图2A-2C)示出根据本发明的膜的其他实施方案的SEM剖面图，其中图2A和2B示出缠绕的通道。图2A也示出具有至少约4的长度比直径的长径比的通道，且图2B和2C示出总的来说垂直于在图2A中示出的通道视图的通道视图。
发明详述
根据本发明的实施方案，提供具有第一和第二多孔部分的膜，其中所述第一部分具有比所述第二部分更开放的孔结构，且其中所述第一多孔部分包括通过去除引入的纤维产生的通道。
在另一个实施方案中，提供了聚合微孔膜，其包含：(a)第一微孔表面；(b)第二微孔表面；和(c)主体，其在所述第一表面和第二表面之间；其中所述主体包含：包括所述第一微孔表面的第一多孔部分和包括所述第二微孔表面的第二多孔部分；和i)所述第一部分包含至少第一组和第二组不同的受控孔结构，所述第一组孔结构包含通道；和(ii)所述第二部分包含第三组受控孔结构，其中所述第三组孔结构具有比所述第二组受控孔结构更小的平均孔径。通常地，所述膜包含互相整合地结合的至少第一层和第二层，所述第一层包含所述第一多孔部分，且所述第二层包含所述第二多孔部分。在优选的实施方案中，所述第一组受控孔结构通过在制备所述第一多孔部分中引入纤维且除去(例如，沥滤)所述纤维制备。通常地，所述第一组受控孔结构包含具有至少约4，例如，范围为约4至约20，优选地，范围为约5至约15的长度比直径的长径比的通道。
在通常的实施方案中，所述膜包含互相整合地结合的至少两层，例如，以使得所述膜在通常的工艺条件下不分层。
通常地，所述膜的第一部分包含范围为所述层的总厚度的约25％至约80％的厚度，且所述膜的第二部分包含范围为所述层的总厚度的约75％至约20％的厚度；更优选地，所述膜的第一部分包含范围为所述膜的总厚度的约50％至约70％的厚度，且所述膜的第二部分包含范围为所述膜的总厚度的约50％至约30％的厚度。
根照本发明，提供具有可以为特定应用优化的孔结构的膜。例如，在所述膜生产期间引入具有期望的尺寸的固体纤维，且随后将所述纤维去除(例如，溶解)，提供所述第一组受控孔结构，例如，具有范围为预订尺寸范围的通道，同时也形成所述第二组受控孔结构，例如，在所述膜的更上游的部分(所述膜的第一多孔部分)的预订尺寸的孔(由不存在纤维的的相转化得到)，允许不毁坏且不堵塞所述膜的流通部分并产生高通量的侧向流动。因此，可以“调整”所述膜的该部分(例如，所述“上游层”)的孔结构。
此外，所述膜的更下游部分、所述第二多孔部分(例如，所述“下游”层)具有通过在没有纤维存在下的相转化生产的第三组受控孔结构，其提供了比所述第二组受控孔结构更小的孔结构，使得所述下游部分提供所述膜更有截留力的部分。例如，所述膜的更下游部分可具有截留细菌的孔径，提供无菌过滤，而所述更上游部分提供高通量。替代性地，在其它应用中，例如，对于在食品和饮料工业的过滤，所述膜的更下游部分可具有范围为约0.5μm至约4μm的孔径(优选范围为约0.8μm至约2.5μm)，提供有效的过滤，而所述更上游部分提供高通量。
在一些实施方案中，所述膜的更上游部分(所述膜的第一多孔部分)具有至少一个额外组的受控孔结构，其通过相转化和所述纤维表面的相互作用生产，改进了多孔性且允许额外的通过所述膜的侧向流动，进一步改进了通量。
在其他的实施方案中，通过本发明提供制备所述膜的方法、使用所述膜的方法和包括所述膜的设备。
在一个实施方案中，制备聚合物膜的方法包括：(a)将包含纤维的第一聚合物溶液流延在载体上；(b)将第二聚合物溶液流延在所述第一溶液上，其中所述第二聚合物溶液不含有存在于所述第一溶液中的所述纤维；(c)实施所述第一溶液和所述第二溶液的相分离；和(d)去除所述纤维以提供聚合物膜。
根据本发明的实施方案的膜可以用在许多应用中，包括，例如，诊断应用(包括，例如，样品制备和/或诊断的侧向流动装置)、喷墨应用、过滤制药工业的流体、过滤医药应用的流体(包括用于家庭和/或患者使用，例如，静脉应用，也包括，例如，过滤生物流体如血液(例如，以除去白细胞))、过滤电子工业的流体、过滤食品和饮料工业的流体、净化、过滤含有抗体和/或含有蛋白质的流体、细胞检测(包括原位)、细胞收集、和/或过滤细胞培养液。替代性地或额外地，根据本发明的实施方案的膜可用于过滤空气和/或气体和/或可用于通气应用(例如，允许空气和/或气体，但不是液体，从中通过)。根据本发明的实施方案的膜可用于多种设备，包括外科手术设备和产品，例如，眼科手术产品。
现将本发明的每个组成部分在下面更详细地描述，其中相同的组成部分具有相同的参考号码。
所述膜可以具有任何合适的孔结构，例如，孔径(例如，如通过始沸点或通过如在，例如，美国专利4340479中描述的KL表示、或通过毛细冷凝流孔径测定仪表示)、平均孔径(例如，通过使用扫描电子显微镜来放大膜的剖面图和通过使用软件测量一系列孔确定)、平均流动孔(MFP)尺寸(例如，当使用孔径测定仪表征时，例如，Porvair孔径测定仪(Porvair plc，Norfolk，英国)，或以商标POROLUX(Porometer.com；比利时)可得的孔径测定仪)、孔等级(pore rating)、孔径(例如，当使用如在，例如美国专利4925572中描述的改进的OSU F2测试表征时)或在所述流体通过所述多孔介质时的去除率，其降低或允许一种或多种目标物质通过。在一些实施方案中，所述通道(第一组受控的孔结构)可具有规定的长度比直径的长径比。合适的孔结构取决于例如待处理的所述流体的组成和所述处理过的流体的期望的流出物水平。
如上所述，所述膜将具有至少第一和第二多孔部分，每个部分具有不同的受控孔结构、所述第一多孔部分具有比所述第二多孔部分更大的孔结构(通常地，其中所述第一多孔部分具有至少第一组和第二组不同的受控孔结构，且所述第二多孔部分具有第三组受控孔结构)，其中优选地通过在所述膜形成的过程中引入纤维，且随后例如通过沥滤除去所述纤维来生产所述更大孔结构(所述第一组受控孔结构(通道)，其可以包括第一和第二亚组的受控孔结构)。在一些实施方案中，所述第一组受控孔结构包含至少第一和第二亚组的受控孔结构，其中所述第一亚组的受控孔结构大于所述第二亚组的受控孔结构，优选地，其中在所述第一多孔部分中的所述第二亚组的受控孔结构具有比在所述第二多孔部分中的所述第三组受控孔结构更大的孔结构。
在一些实施方案中，所述第一多孔部分具有至少一个额外组的受控孔结构，所述额外组具有比在所述第一多孔部分中的所述第二组受控孔结构更小的平均孔径。
如上所述，在所述第一多孔部分中的第一组受控孔结构优选地通过在所述膜形成的同时引入纤维且随后除去所述纤维生产。优选地，在所述第一多孔部分中的所述第二组受控孔结构，和在所述第二多孔部分中的所述第三组受控孔结构通过相转化形成。在那些实施方案中，其中所述第一多孔部分具有至少一个额外组的受控孔结构，所述额外组通过相转化和所述可溶性纤维表面之间的相互作用形成。
多种纤维(例如，可溶解的纤维)、纤维尺寸和纤维浓度适合用于制备根据本发明的膜，其中所述纤维用于制备所述第一组受控孔结构，包括所述第一组受控孔结构的第一亚组和第二亚组。合适的纤维(其包括纳米纤维)包括，例如，聚乙烯醇(PVA)纤维、聚酯纤维、醋酸纤维素纤维、硝酸纤维素纤维、金属纳米纤维，例如银纳米纤维。
所述纤维可以通过其中所述膜不被所述去除工艺不利影响的多种方法去除。例如，所述纤维可以用溶剂处理，其中将所述纤维溶解。合适的溶剂包括，例如，水、一种或多种醇、芳族溶剂(其中一些可以是醇)、相对弱的酸(例如乙酸、柠檬酸，草酸，马来酸、碱(例如氢氧化钠(sodium hydrozide)以及它们的组合)。
通常地，所述第一组受控孔结构(通道)可具有规定的长度/直径的长径比，通常地，至少约4，例如，范围为约4至约20，优选地范围为约5至约15的长径比。根据本发明的通常的实施方案，所述通道具有大于所述直径的长度，例如，如在图1和2中示出的且至少一些所述通道可以缠绕。
通常地，所述第二组受控孔结构具有范围为约0.5μm至约10μm，更通常地，范围为约2μm至约5μm的平均孔径。
通常地，所述第三组受控孔结构具有范围为约0.1μm至约2μm的平均孔径。在一些实施方案中，所述第三组受控孔结构具有阻挡细菌/截留细菌的孔径，例如约0.2μm。
通常地，所述额外组的受控孔结构具有范围为约0.3μm至约5μm的平均孔径。
通常，根据本发明的实施方案的膜具有范围为约70μm至约400μm的厚度。
优选地，所述膜通过热诱导的相转化过程制备。通常地，所述相转化过程涉及将聚合物溶液流延或挤出成薄膜，且通过以下的一种或多种过程沉淀所述聚合物：(a)溶剂和非溶剂的蒸发，(b)暴露到非溶剂蒸气，例如水蒸气中，其在所述暴露的表面上吸收，(c)在非溶剂流体中淬火(例如含有水和/或另一种非溶剂的相浸浴)和(d)热淬火热膜以使得所述聚合物的溶解度骤然地大大降低。相转化可通过湿法加工(浸没沉淀)、蒸气诱导相分离(VIPS)、热诱导相分离(TIPS)、淬火、干-湿流延和溶剂蒸发(干流延)诱导。干相转化与所述湿过程或干-湿过程不同之处在于不存在浸入凝固。在这些技术中，最初均相的聚合物溶液由于不同的外部效应变得热力学不稳定且引起相分离为贫聚合物相和富聚合物相。所述富聚合物相形成所述膜的基质且具有增加的溶剂和非溶剂水平的所述贫聚合物相形成所述孔。
所述不同的孔结构可通过多种过程来控制。通常地，所述第一组受控孔结构通过以下的任何一种或多种过程控制：纤维尺寸、纤维尺寸分布、纤维浓度、纤维形状和所述溶液的流延厚度。
通常地，所述第二组和第三组孔结构通过任何的下列工艺条件和/或溶液组成的一种或多种控制：改变所述溶液和/或在所述流延室中的温度、改变空气速度、改变空气体积、改变在其中形成所述膜的环境的相对湿度、改变在所述溶液中的所述聚合物的浓度、改变在所述溶液中的所述溶剂的浓度、添加一种或多种添加剂且改变在所述溶液中的所述成孔剂的分子量。
通常地，所述额外组的孔结构通过下列的任何一种或多种控制：纤维尺寸、纤维尺寸分布、纤维物理性质(例如，表面粗糙度、疏水性、亲水性)和溶液组成(例如，所使用的溶剂可以影响，例如，所述纤维溶解的速度)。
所述膜可以手工流延(例如，通过手工倾倒、流延或铺展在流延用表面上)或自动流延(例如，倾倒或以其他方式流延到移动床上)。合适的载体的例子包括，例如，聚乙烯涂布的纸或聚酯(例如MYLAR)或带状物如不锈钢带。
多种流延技术，包括双流延技术是本领域已知的且合适的。多种本领域已知的设备可用于流延。合适的设备包括，例如，机械涂铺机，其包含涂铺刀，刮刀或喷雾/加压系统。涂铺装置的一个实例是挤出模具或狭缝式涂布机，其包含流延室，可向流延室中引入流延配制剂(包含聚合物的溶液)并在压力下迫使流延配制剂通过窄狭缝。说明性地，包含聚合物的溶液可借助具有如下刀隙的刮刀流延，所述刀隙范围为约120μm至约500μm，更通常地，范围为约180μm至约400μm。
本领域众所周知多种流延速度是合适的。通常地，所述流延速度为至少约3英尺每分钟(fpm)，更通常地，范围为约3至约15英尺每分钟，在一些实施方案中，至少约7英尺每分钟。
多种聚合物溶液适合用于本发明且是本领域已知的。合适的聚合物溶液可以包括，聚合物例如，聚芳族化合物；砜类(例如，聚砜类，包括芳族聚砜类，例如，聚醚砜、聚醚醚砜、双酚A聚砜、聚芳基砜和聚苯基砜)、聚酰胺类、聚酰亚胺类、聚偏二卤乙烯类(包括聚偏二氟乙烯(PVDF))、聚烯烃类(例如聚丙烯和聚甲基戊烯)、聚酯类、聚苯乙烯类、聚碳酸酯类、聚丙烯腈类(包含聚烷基丙烯腈类)、纤维素聚合物类(例如纤维素乙酸酯和纤维素硝酸酯)、含氟聚合物类和聚醚醚酮(PEEK)。聚合物溶液可以包括聚合物的混合物，例如，疏水聚合物(例如，砜聚合物)和亲水聚合物(如聚乙烯吡咯烷酮)。
除了一种或多种聚合物以外，通常的聚合物溶液还包含至少一种溶剂，且还可以包含至少一种非溶剂。合适的溶剂包括，例如，二甲基甲酰胺(DMF)；N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)；N-甲基吡咯烷酮(NMP)；二甲基亚砜(DMSO)、甲基亚砜、四甲基脲；二噁烷；丁二酸二乙酯；氯仿和四氯乙烷以及它们的混合物。合适的非溶剂包括，例如，水；多种聚乙二醇类(PEG类；例如，PEG-200、PEG-300、PEG-400、PEG-1000)；多种聚丙二醇类；多种醇类，例如甲醇、乙醇、异丙醇(IPA)、戊醇、己醇、庚醇和辛醇；烷烃类，例如己烷、丙烷、硝基丙烷、庚烷类和辛烷；和酮、醚类和酯类，例如丙酮、丁基醚、乙酸乙酯和乙酸戊酯；和多种盐，例如氯化钙、氯化镁和氯化锂以及它们的混合物。
如果需要的话，包含聚合物的溶液还可包含，例如，一种或多种聚合引发剂(例如，过氧化物类、过硫酸铵、脂族偶氮化合物类(例如，2,2'-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸化物(V50))以及它们的组合中的任何一种或多种)，和/或次要成分，例如表面活性剂和/或脱模剂。
溶液的合适组分是本领域已知的。说明性的包含聚合物的溶液和说明性的溶剂和非溶剂包括在，例如，美国专利4340579、4629563、4900449、4964990、5444097、5846422、5906742、5928774、6045899、6146747和7208200中公开的那些。
根据本发明，所述膜可具有多个层，其中所述层可由相同的聚合物和改变粘度的溶剂、添加剂和处理而形成，或者不同的聚合物可用于不同的层。
所述膜可具有任何期望的临界湿润表面张力(CWST，如在，例如，美国专利4925572中定义的)。正如本领域已知，可以选择CWST，例如，在，例如，美国专利5152905、5443743、5472621和6074869中另外公开的。通常地，所述膜是亲水性的，具有72达因/厘米(72x10-5N/cm)或更大的CWST。在一些实施方案中，所述膜具有约75达因/厘米(约75x10-5N/cm)或更大的CWST。
可以通过湿氧化或干氧化、通过将聚合物涂覆或沉积在表面上或通过接枝反应对所述膜的表面特性(例如，影响所述CWST、纳入表面电荷，例如，正电荷或负电荷和/或改变表面的极性或亲水性)进行改性。改性包括，例如，辐射、极性或带电荷的单体、用带电荷的聚合物涂覆和/或固化所述表面且实施化学修饰以在所述表面上连接官能团。接枝反应可通过暴露于能量源，例如气体等离子体、蒸气等离子体、电晕放电、热、范德格拉夫起电机(Van der Graff generator)、紫外光、电子束或暴露于多种其它形式的辐射或通过使用等离子体处理的表面蚀刻或沉积而激发。
额外地或替代性地，所述膜可以包括，例如，在整个膜中或在所述膜的一部分(例如，所述膜的第一部分)中可包含至少一种组分用于为得到的膜提供一种或多种期望的功能和/或特性，例如，以下的一种或多种：固体，例如，碳酸氢钠或氯化钠(例如，可以被沥滤出而得到孔)；用于提供抗微生物功能的组分，例如抑菌或杀菌功能(例如，通过纳入基于银的试剂，例如，硝酸银)；提供电荷，例如负电荷(例如，用于吸附带负电荷的靶向实体，例如细菌、哺乳动物细胞、游离核酸、蛋白质(在一定的pH环境下)和药物，例如肝素)；正电荷(例如，用于吸附带正电的靶向实体，例如蛋白质(在一定的pH环境下)和药物，例如多巴胺)；两性离子；和混合电荷；提供螯合功能(例如，通过纳入螯合聚合物例如聚丙烯酸、聚乙烯基磺酸和磺化聚苯乙烯，例如，用于吸附重金属)；纳入树枝状高分子(例如，用于结合药物活性化合物，包括来自血液样品的药物代谢物的聚酰胺胺(PAMAM))；纳入脂质体(例如，用于运输/递送期望的物质如药物，例如，提供基于膜的药用皮肤贴剂)；且纳入官能化的珠粒和/或吸着剂，例如层析吸着剂、亲和性吸着剂(例如抗体、抗体片段、酶，例如，用于吸附靶物质，例如蛋白质和/或内毒素)、活化的吸附剂(例如活性炭、活性二氧化硅和活性氧化铝)。有利地，通过纳入所述组分作为所述部分(例如，层)的其中一部分，可以提供期望的功能和/或特征，如果期望的话，向所述膜的期望的部分和/或侧面提供，而不是遍布整个膜。例如，所述期望的功能和/或特征可位于所述膜的首先被待处理流体接触的部分，或，例如，所述膜的首先被待处理流体接触的部分相比膜表面的面对待处理流体的其他部分具有更集中的期望的功能和/或特征。额外地，例如，流延溶液可用于提供具有一种或多种期望的功能和/或特征的膜。
在本发明的那些包含过滤器的实施方案中，其中所述过滤器包含至少一个包含至少一个根据本发明的膜的过滤器元件，所述过滤器可包括额外的元件、层或组分，它们可具有不同的结构和/或功能，例如，预过滤、支撑、引流、间隔和缓冲中的至少一个。说明性地，所述过滤器也可包括至少一种额外的元件，例如网和/或筛。
本发明还提供了装置，例如，过滤装置、层析装置和/或膜组件，所述膜组件包含一个或多个布置于壳体中的本发明的膜。所述装置可以是任何合适的形式。例如，所述装置可包括包含以基本上平面的，打褶的或螺旋的形状的所述膜的过滤器元件。在一个实施方案中，所述元件可具有空心的通常圆柱形形状。如果需要的话，所述装置可包括与上游和/或下游的支撑或引流层结合的过滤器元件。所述装置可包括多个膜，例如，以提供多层过滤器元件，或堆栈以提供膜组件，例如用于膜层析的膜组件。
在一些实施方案中包含多个过滤器元件的过滤器，通常布置于壳体中，所述壳体包含至少一个入口和至少一个出口且在所述入口和所述出口之间限定至少一个流体流动路径以提供过滤器装置，其中所述过滤器横穿所述流体流动路径。在另一个实施方案中，所述过滤器装置包含壳体，所述壳体包含至少一个入口和至少第一出口和至少第二出口，和在入口和所述第一出口之间限定第一流体流动路径，和在入口和所述第二出口之间限定第二流体流动路径，其中，所述过滤器横穿所述第一流体流动路径，例如，允许切向流动以使得所述第一流体沿着所述第一流体流动路径自入口始通过所述过滤器且通过所述第一出口，且所述第二流体沿着所述第二流体流动路径自入口始并通过第二出口，不通过所述过滤器。过滤器筒可以构造为包括壳体和端盖以提供流体密封以及至少一个入口和至少一个出口。
在一些实施方案中，所述过滤器装置是可灭菌的。可以采用任何具有合适的形状且提供至少一个入口和至少一个出口的壳体。所述壳体可以由任何合适的刚性非渗透性材料制造，包括任何非渗透性热塑性材料，所述材料与被加工的生物流体相容。例如，所述壳体可以由金属，例如不锈钢或由聚合物制成。在优选的实施方案中，所述壳体是聚合物，在一些实施方案中，是透明或半透明的聚合物，例如丙烯酸系树脂、聚丙烯、聚苯乙烯或聚碳酸化树脂。容易地且经济地制造这样的壳体，且允许观察流体通过所述壳体的通路。
下列的实施例进一步说明本发明，但是，当然，不应视为以任何方式限制其范围。
实施例1
本实施例说明根据本发明的实施方案的膜的制备。
将由67.57g的PEG400；0.6g的PEG400二甲基丙烯酸酯(PEG DM)；0.1g的HEMA(甲基丙烯酸羟乙酯)；0.1g的三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA；Aldrich Chemical Co.，Milwaukee,WI)；0.05g的2,2'-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸化物(V50)(Wako Chemical,Richmond,VA)；2.0的去离子水、12.0g的PES、11.0g的DMF、6.6g的NMP和0.4g的PVA纤维组成的第一溶液，使用具有10密耳刀隙的第一流延刀，以1.1英寸/秒的流延速度流延在平面玻璃板上。
将由67.57g的PEG400；0.6g的PEG DM400；0.1g的HEMA；0.1g的TMPTMA(PTA；Aldrich Chemical Co.,Milwaukee,WI)、0.05g的(V50)(Wako Chemical,Richmond,VA)；2.0的去离子水、12.0g的PES、11.0g的DMF、6.6g的NMP组成的第二溶液，使用具有15密耳刀隙的第二流延刀，以约1.1英寸/秒的流延速度连续地流延在所述第一溶液上，以使得所述第二溶液具有5密耳的厚度。所述两次流延之间的时间为约1秒。温度为29.4℃。
将所述玻璃板移入在70％的相对湿度、5英尺/分钟的空气流速下，在21℃的空气温度下的环境室内保持10分钟。将所述玻璃板的温度保持在23.3℃下1.3分钟，然后将其变成43.3℃保持3.7分钟，然后将其变成23.3℃保持1分钟且最终变为35℃保持4分钟。
将湿膜浸泡在80℃的去离子水中8小时并沥滤出所述纤维。
将所述膜用去离子水漂洗3-5次，每次1-3min，接着在40％的乙醇中漂洗30分钟，接着在处于80℃下的去离子水中漂洗30分钟，并在处于65℃下的烘箱中干燥30分钟。
在图1中示出所述膜的SEM剖面图。图1A示出包含第一组受控孔结构(通道)和第二组受控孔结构(将所述第一多孔部分标记为“底层”)的第一部分和包含第三组受控孔结构(标记为“顶层”)的对称的第二多孔部分，其中所述第三组受控孔结构的平均孔径小于第二组受控孔结构的平均孔径。所述膜为200μm厚，且所述第一多孔部分和第二多孔部分分别地具有75μm和125μm的厚度。所述通道在长度上从约39μm至约140μm变化，且具有范围为约4μm至约40μm的直径。
图1B示出了从另一个角度的通道，以总的来说垂直于在图1A中示出的通道视图的通道视图的形式。
所述CWST范围为约82至约88达因/厘米。
实施例2
本实施例说明根据本发明的另一实施方案的膜的制备。
将由74.57g的PEG400；0.6g的PEG DM400；0.1g的HEMA；0.1g的TMPTMA(PTA；Aldrich Chemical Co.,Milwaukee,WI)、0.05g的(V50)(Wako Chemical,Richmond,VA)；2.0的去离子水、5.0g的PES、11.0g的DMF、6.6g的NMP和0.4g的PVA组成的第一溶液，使用具有10密耳刀隙的第一流延刀，以1.1英寸/秒的流延速度流延在平面玻璃板上。
将由67.57g的PEG400；0.6g的PEG DM400；0.1g的HEMA；0.1g的TMPTMA(PTA；Aldrich Chemical Co.,Milwaukee,WI)、0.05g的(V50)(Wako Chemical,Richmond,VA)；2.0的去离子水、12.0g的PES、11.0g的DMF、6.6g的NMP组成的第二溶液，使用具有15密耳刀隙的第二流延刀，以约1.1英寸/秒的流延速度连续地流延在所述第一溶液上，以使得所述第二溶液具有5密耳的厚度。两次流延之间的时间为约1秒。温度为29.4℃。
将所述玻璃板移入在70％的相对湿度、5英尺/分钟的空气流速下，在21℃的空气温度下的环境室内保持10分钟。将所述玻璃板的温度保持在23.3℃下1.3分钟，然后将其变成43.3℃保持3.7分钟，然后将其变成23.3℃保持1分钟且最终变为35℃保持4分钟。
将湿膜浸泡在80℃的去离子水中过夜并沥滤出所述纤维。
将所述膜用去离子水漂洗3-5次，每次1-3min，接着在40％的乙醇中漂洗30分钟，接着在80℃的去离子水中漂洗30分钟，并在65℃的烘箱中干燥30分钟。
在图2C中示出的所述SEM示出了在所述膜中的通道的直径。所述膜具有30μm厚的对称部分(第二多孔部分)和40μm厚的非均相结构(第一多孔部分)。所述膜厚度为70μm。
所述膜具有约82-约88达因/厘米的CWST、62.88psi的始沸点和27.4ml.min-1.cm-2的水流量。
实施例3
本实施例说明根据本发明的实施方案的膜(按照在实施例2中描述的制备)的通量。
制备1％的糖浆溶液(5克糖浆(Lyle’s black Treacle,Notts,UK)；溶于495g的去离子水(DI)中)。将所述膜置于测试池中(在0.2μm孔径的额定各向同性的亲水膜的顶部)，冲洗所述测试系统且在10psi下保持5分钟来测定所述通量。
该膜具有38ml的1％的糖浆通量。
实施例4
本实施例说明根据本发明的另一实施方案的膜的制备。
将由69.57g的PEG400；0.6g的PEG DM400；0.1g的HEMA；0.1g的TMPTMA(PTA；Aldrich Chemical Co.,Milwaukee,WI)、0.05g的(V50)(Wako Chemical,Richmond,VA)；2.0的去离子水、9.0g的PES、11.0g的DMF、6.6g的NMP和0.4g的PVA组成的第一溶液，使用具有10密耳刀隙的第一流延刀，以1.1英寸/秒的流延速度流延在平面玻璃板上。
将由67.57g的PEG400；0.6g的PEG DM400；0.1g的HEMA；0.1g的TMPTMA(PTA；Aldrich Chemical Co.,Milwaukee,WI)、0.05g的(V50)(Wako Chemical,Richmond,VA)；2.0的去离子水、12.0g的PES、11.0g的DMF、6.6g的NMP组成的第二溶液，使用具有15密耳刀隙的第二流延刀，以约1.1英寸/秒的流延速度连续地流延在所述第一溶液上，以使得所述第二溶液具有5密耳的厚度。两次流延之间的时间为约1秒。温度为29.4℃。
将所述玻璃板移入在70％的相对湿度、5英尺/分钟的空气流速下，在21℃的空气温度下的环境室内保持10分钟。将所述玻璃板的温度保持在23.3℃下1.3分钟，然后将其变成43.3℃保持3.7分钟，然后将其变成23.3℃保持1分钟且最终变为35℃保持4分钟。
将湿膜浸泡在80℃的去离子水中过夜并沥滤出纤维。
将所述膜用去离子水漂洗3-5次，每次1-3min，接着在40％的乙醇中漂洗30分钟，接着在80℃的去离子水中漂洗30分钟，并在65℃的烘箱中干燥30分钟。
在图2A和2B中示出所述膜的SEM剖面图(也示出在所述第一多孔部分中的缠绕的通道)，其中图2A示出所述通道具有至少约4的长度比直径的长径比。图2B示出50μm厚的对称部分(第二多孔部分)和200μm厚的非均相结构(第一多孔部分)。所述膜为250μm厚。图2B也示出总的来说垂直于在图2A中示出的通道视图的通道视图。
所述膜具有约82至约88达因/厘米的CWST和19.5mL.min-1.cm-2的水流量。
实施例5
本实施例说明根据本发明的实施方案的膜(按照在实施例4中描述的制备)的通量。
制备1％的糖浆溶液(5克糖浆(Lyle’s black Treacle,Notts,UK)；溶于495g的去离子水(DI)中)。将所述膜置于测试池中(在0.2μm孔径的额定各向同性的亲水膜的顶部)，冲洗所述测试系统且在10psi下保持5分钟来测定所述通量。
该膜具有47ml的1％的糖浆通量。
将本文引用的所有参考文献，包括出版物、专利申请和专利，在此通过参考以相同的程度并入本文中，如同各参考文献单独且明确地表明通过参考且以其整体并入本文中或以其整体列举。
在描述本发明的上下文中(特别是在以下的权利要求书的上下文中)的术语“一”和“一个”和“所述(该)”和“至少一个”和相似的指示物的使用，除非本文另有说明或通过上下文明显矛盾，将被解释为涵盖单数和复数。跟随一系列一个或多个项目(例如，“A和B中的至少一个”)的术语“至少一个”的使用，除非本文另有说明或通过上下文明显矛盾，将被解释为本意是选自所列出的项目中的一项(A或B)或两个或更多个所列出的项目(A和B)的任意组合。除非另有说明，术语“包含”、“具有”、“包括”和“含有”将被解释为开放式术语(即，意为“包括，但不限于”)。除非本文另有说明，本文数值范围的记载仅意为速记法，其独立地涉及落在该范围内的每个单独的值，且将每个单独的值如同其独立地被记载在本文而并入说明书中。除非本文另有说明或通过上下文明显矛盾，本文描述的所有方法可以以任何合适的顺序实施。除非另有要求，任何和所有实例的使用或本文提供的示例性语言(例如，“例如(如)”)仅旨在更好地说明本发明而不对本发明的范围施加限制。在说明书中没有语言应该被解释为指示任何未要求保护的要素对本发明的实施是必要的。
在本文中描述了本发明优选的实施方案，包括本发明人已知的用于实施本发明的最佳模式。通过阅读上面的描述，这些优选的实施方案的变体对于本领域的普通技术人员可变得显而易见。本发明人预期本领域技术人员恰当时会使用这些变体，且本发明人意欲保护除了按照本文的具体描述还另外实践的本发明。因此，本发明包括所附的权利要求中记载的主题的所有被适用的法律允许的修饰和等价物。此外，除非本文另有说明或通过上下文明显矛盾，本发明涵盖了以其所有可能的变体形式的上述要素的任意组合。

Claims (7)

1.一种聚合物微孔过滤膜，其包含：
(a)第一微孔表面；
(b)第二微孔表面；和
(c)完整地互相结合的第一层和第二层，所述第一层包含包括所述第一微孔表面的第一多孔部分，所述第二层包含包括所述第二微孔表面的第二多孔部分；和
(i)所述第一层包含至少第一组和第二组不同的受控孔结构，和至少一个额外组的受控孔结构，所述额外组的孔结构具有比所述第二组的孔结构更小的平均孔径，所述额外组的孔结构具有范围为0.3μm至5μm的平均孔径，所述第一组受控孔结构包含通道，所述通道包含至少4的长度/直径的长径比；和
(ii)所述第二层包含第三组受控孔结构，其中所述第三组受控孔结构具有比第二组更小的平均孔径，其中所述第三组受控孔结构具有范围为0.1μm至2μm的平均孔径,其中所述膜是亲水性的。
2.权利要求1所述的膜，其中所述第一组受控孔结构通过引入纤维并沥滤所述纤维且形成所述第一层制备。
3.权利要求1-2的任一项的膜，其中所述通道包含范围为5至20的长度/直径的长径比。
4.权利要求1或2的膜，其中所述第二组受控孔结构具有范围为0.5μm至10μm的平均孔径。
5.权利要求1的膜，其中所述第三组受控孔结构具有阻挡细菌的孔径。
6.过滤流体的方法，该方法包括将所述流体通过权利要求1-5的任一项的膜。
7.制备权利要求1的聚合物微孔过滤膜的方法，其包括：
(a)将包含纤维的第一聚合物溶液流延在载体上；
(b)将第二聚合物溶液流延在所述第一聚合物溶液上，其中所述第二聚合物溶液不含有存在于所述第一聚合物溶液中的所述纤维；
(c)实施所述第一聚合物溶液和所述第二聚合物溶液的相分离；和
(d)去除所述纤维以提供聚合物膜，其中所述聚合物膜具有完整地互相结合的第一层和第二层，所述第一层包括第一微孔表面，和所述第二层包括所述第二微孔表面，其中所述第一层具有通道，所述通道在第一层厚度中包含至少4的长度/直径的长径比。
CN201410203000.1A 2013-05-14 2014-05-14 具有通道的高通量膜 Active CN104307384B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/894,210 2013-05-14
US13/894,210 US9808770B2 (en) 2013-05-14 2013-05-14 High throughput membrane with channels

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104307384A CN104307384A (zh) 2015-01-28
CN104307384B true CN104307384B (zh) 2017-08-08

Family

ID=50828679

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410203000.1A Active CN104307384B (zh) 2013-05-14 2014-05-14 具有通道的高通量膜

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9808770B2 (zh)
EP (1) EP2803404B1 (zh)
JP (1) JP5909766B2 (zh)
KR (1) KR101678603B1 (zh)
CN (1) CN104307384B (zh)
IN (1) IN2014DE01008A (zh)
SG (1) SG10201401357XA (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105126639B (zh) * 2015-08-23 2017-04-05 中山市利丰胶粘制品有限公司 一种优先透酮的细菌纤维素聚氨酯复合膜的制备方法
CN115038510A (zh) 2019-11-21 2022-09-09 Emd密理博公司 微滤膜
CN112316740A (zh) * 2020-09-27 2021-02-05 重庆大学 改性聚酰胺薄膜方法
EP4159302A1 (en) * 2021-09-30 2023-04-05 Vito NV Composite filter membranes providing increased flowability

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0477689A1 (en) * 1990-09-14 1992-04-01 Cpc Engineering Corporation Process for the preparation of porous polysulfone media suitable for filtration
US5938874A (en) * 1994-02-11 1999-08-17 Allegiance Corporation Process of making microporous film
CN1597071A (zh) * 2003-09-15 2005-03-23 上海一鸣过滤技术有限公司 一种多元孔结构微孔膜及其制备方法
CN1768911A (zh) * 2004-10-29 2006-05-10 财团法人工业技术研究院 半透膜支撑材及其制造方法
WO2007133609A2 (en) * 2006-05-09 2007-11-22 Porex Corporation Porous composite membrane materials and applications thereof
CN102405061A (zh) * 2009-03-19 2012-04-04 米利波尔公司 使用纳米纤维过滤介质从流体样品除去微生物

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE794889A (fr) 1972-02-04 1973-08-02 Ici Ltd Procede de fabrication d'un diaphragme poreux
JPS5390067A (en) 1977-01-18 1978-08-08 Ntn Toyo Bearing Co Ltd Method of making thin film filter
US4289600A (en) 1978-03-31 1981-09-15 Hooker Chemicals & Plastics Corp. Microporous membrane materials
DK170416B1 (da) 1978-05-15 1995-08-28 Pall Corp Mikroporøs, hydrofil, hindefri, alkoholuopløselig polyamidharpiksmembran, fremgangsmåde til dens fremstilling, anvendelse af membranen i filterelementer samt harpiksstøbeopløsning til brug ved fremgangsmåden
DE2852273C3 (de) 1978-12-02 1986-07-31 Vereinigte Aluminium-Werke AG, 1000 Berlin und 5300 Bonn Schwerentflammbare, Aluminiumtrihydroxid enthaltende Harzmasse auf der Basis polymerer Stoffe
US4629563B1 (en) 1980-03-14 1997-06-03 Memtec North America Asymmetric membranes
FR2565842B1 (fr) 1984-06-13 1990-03-23 Inst Nat Rech Chimique Perfectionnement apporte aux operations d'ultrafiltration et de microfiltration
US4964990A (en) 1987-05-20 1990-10-23 Gelman Sciences, Inc. Filtration membranes and method of making the same
US4900449A (en) 1987-05-20 1990-02-13 Gelman Sciences Filtration membranes and method of making the same
JPS63291621A (ja) 1987-05-21 1988-11-29 Idemitsu Kosan Co Ltd 磁性気体分離膜
US4925572A (en) 1987-10-20 1990-05-15 Pall Corporation Device and method for depletion of the leukocyte content of blood and blood components
US5152905A (en) 1989-09-12 1992-10-06 Pall Corporation Method for processing blood for human transfusion
US5443743A (en) 1991-09-11 1995-08-22 Pall Corporation Gas plasma treated porous medium and method of separation using same
CA2083075A1 (en) 1992-06-10 1993-12-11 Vlado I. Matkovich System for treating transition zone material
US5444097A (en) 1992-07-07 1995-08-22 Millipore Corporation Porous polymeric structures and a method of making such structures by means of heat-induced phase separation
US5514378A (en) 1993-02-01 1996-05-07 Massachusetts Institute Of Technology Biocompatible polymer membranes and methods of preparation of three dimensional membrane structures
US6245698B1 (en) 1993-08-05 2001-06-12 Edward J. A. Pope Process for making porous ceramic composites with a bimodal pore size distribution
DE69531640T2 (de) 1994-03-04 2004-02-19 Pall Corp. Trennung einer Zellsuspension in ein Zellmaterial und ein Filtrat
DE4421871C2 (de) * 1994-06-23 1997-06-19 Seitz Filter Werke Mehrschichtige Mikrofiltrationsmembran mit integrierter Vorfilterschicht und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6074869A (en) 1994-07-28 2000-06-13 Pall Corporation Fibrous web for processing a fluid
US5906742A (en) 1995-07-05 1999-05-25 Usf Filtration And Separations Group Inc. Microfiltration membranes having high pore density and mixed isotropic and anisotropic structure
US6045899A (en) 1996-12-12 2000-04-04 Usf Filtration & Separations Group, Inc. Highly assymetric, hydrophilic, microfiltration membranes having large pore diameters
US6146747A (en) 1997-01-22 2000-11-14 Usf Filtration And Separations Group Inc. Highly porous polyvinylidene difluoride membranes
US6413070B1 (en) 1997-04-11 2002-07-02 Cuno Incorporated System for manufacturing reinforced three-zone microporous membrane
US5958989A (en) 1997-07-08 1999-09-28 Usf Filtration And Separations Group, Inc. Highly asymmetric ultrafiltration membranes
ATE268404T1 (de) 1999-11-26 2004-06-15 Miele & Cie Wäschetrockner mit einer filtereinrichtung
US7229665B2 (en) 2001-05-22 2007-06-12 Millipore Corporation Process of forming multilayered structures
US6994789B2 (en) 2000-08-07 2006-02-07 Cuno Incorporated Pre-metered, unsupported multilayer microporous membrane
US6736971B2 (en) 2000-08-07 2004-05-18 Cuno Incorporated Pre-metered, unsupported multilayer microporous membrane
DE10058258B4 (de) 2000-11-23 2005-01-27 Goedel, Werner Andreas Poröse Membranen, deren Herstellung und Verwendung
DE10145968B4 (de) * 2001-09-18 2004-04-15 Sartorius Ag Filtrationsmembran
US7560024B2 (en) * 2002-05-14 2009-07-14 Millipore Corporation Method and system for controlling pore size of microporous phase inversion membranes
AU2003296868A1 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Council Of Scientific And Industrial Research A process for the preparation of free standing membranes
US7182894B2 (en) 2004-03-12 2007-02-27 Council Of Scientific & Industrial Research Process for the preparation of free standing membranes
JP5066810B2 (ja) 2005-02-04 2012-11-07 東レ株式会社 高分子分離膜及びその製造方法
JP4576531B2 (ja) 2005-05-24 2010-11-10 独立行政法人産業技術総合研究所 フィルタ及びその製造方法
US20070084788A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 Millipore Corporation Ultrafiltration membranes and methods of making and use of ultrafiltration membranes
JP2007126341A (ja) 2005-11-07 2007-05-24 Toshiba Corp 異方性多孔質材料
DE102006010831A1 (de) 2006-03-07 2007-09-13 Werner Andreas Goedel Filtermembranen aus einem Verbund einer porösen Schicht und einem Träger und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102006036863B4 (de) 2006-08-03 2008-10-16 Technische Universität Chemnitz Mechanisch stabile poröse Membran, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US7842214B2 (en) 2007-03-28 2010-11-30 3M Innovative Properties Company Process for forming microporous membranes
CN101861350B (zh) 2007-08-20 2014-09-10 技术研究及发展基金有限公司 用于反渗透、纳米过滤和超滤的聚砜聚合物和膜
TW200932813A (en) 2007-11-05 2009-08-01 Asahi Kasei Fibers Corp Cellulose porous membrane
WO2010062794A1 (en) 2008-11-26 2010-06-03 Corning Incorporated Coated particulate filter and method
US20100155325A1 (en) * 2008-12-24 2010-06-24 General Electric Company Particle-templated membranes, and related processes for their preparation
WO2010096704A2 (en) * 2009-02-19 2010-08-26 Alex Garfield Bonner Porous interpenetrating polymer network
WO2011149744A1 (en) 2010-05-25 2011-12-01 Corning Incorporated Cordierite membrane on a cordierite monolith
EP2476724A1 (en) 2011-01-17 2012-07-18 ETH Zurich Pourous polymer membranes
WO2013012024A1 (ja) 2011-07-21 2013-01-24 東洋紡株式会社 多孔質中空糸膜
US8840791B2 (en) 2011-09-01 2014-09-23 Pall Corporation Multilayer microfiltration membrane

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0477689A1 (en) * 1990-09-14 1992-04-01 Cpc Engineering Corporation Process for the preparation of porous polysulfone media suitable for filtration
US5938874A (en) * 1994-02-11 1999-08-17 Allegiance Corporation Process of making microporous film
CN1597071A (zh) * 2003-09-15 2005-03-23 上海一鸣过滤技术有限公司 一种多元孔结构微孔膜及其制备方法
CN1768911A (zh) * 2004-10-29 2006-05-10 财团法人工业技术研究院 半透膜支撑材及其制造方法
WO2007133609A2 (en) * 2006-05-09 2007-11-22 Porex Corporation Porous composite membrane materials and applications thereof
CN102405061A (zh) * 2009-03-19 2012-04-04 米利波尔公司 使用纳米纤维过滤介质从流体样品除去微生物

Also Published As

Publication number Publication date
KR101678603B1 (ko) 2016-11-22
IN2014DE01008A (zh) 2015-06-05
EP2803404B1 (en) 2016-07-06
JP2014237126A (ja) 2014-12-18
KR20140134632A (ko) 2014-11-24
EP2803404A1 (en) 2014-11-19
US20140339166A1 (en) 2014-11-20
JP5909766B2 (ja) 2016-04-27
SG10201401357XA (en) 2014-12-30
US9808770B2 (en) 2017-11-07
CN104307384A (zh) 2015-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101678600B1 (ko) 고 처리율 막
KR101459523B1 (ko) 비대칭 막
KR101656328B1 (ko) 조면을 갖는 고 처리율 막
KR102144703B1 (ko) 중공사막 모듈, 중공사막의 제조 방법 및 중공사막 모듈의 제조 방법
JP5982667B2 (ja) 複数の電荷を有する膜
CN104307384B (zh) 具有通道的高通量膜
JP6565187B2 (ja) 多孔質膜、多孔質膜を内蔵する血液浄化用モジュールおよび多孔質膜の製造方法
JP2015163398A (ja) 分離膜および分離膜モジュール並びに分離膜の製造方法および分離膜モジュールの製造方法
TWI501806B (zh) 多孔聚合薄膜、處理流體的方法與製造不對稱多孔聚合薄膜的方法
EP2674207B1 (en) Antimicrobial filter
JPWO2016067967A1 (ja) 多孔質繊維、吸着材料及び浄化カラム
EP2992948B1 (en) Robust polymeric membrane
CN104689728B (zh) 具有表面通道的膜
JP4882518B2 (ja) 医療用分離膜および医療用分離膜モジュールの製造方法
JP5044960B2 (ja) 分離膜の製造方法およびその分離膜を用いた分離膜モジュールの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240321

Address after: U.S.A.

Patentee after: Situofan USA Ltd.

Country or region after: U.S.A.

Address before: USA New York

Patentee before: PALL CORP

Country or region before: U.S.A.