CN104304031B - 一种马铃薯脱毒组培苗水培快繁方法 - Google Patents

一种马铃薯脱毒组培苗水培快繁方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种马铃薯脱毒组培苗水培快繁方法，其特征是：1、剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中，放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中培养5～7天，完成生根；2、将步骤1的苗静置漂浮在壮苗营养液中培养12～15天，长成4～5片叶后作为母苗；3、步骤2培养的母苗上剪茎尖，按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养，苗长到4～5片叶时又做母苗，再上剪茎尖，再按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养；4、步骤3的母苗剪茎尖6～8次后作为种苗移栽，生产原原种。使用本发明方法繁殖马铃薯脱毒试管苗，生产成本低，质量好。

Description

一种马铃薯脱毒组培苗水培快繁方法
技术领域
本发明涉及一种马铃薯脱毒组培苗的繁殖方法，特别是一种马铃薯脱毒组培苗的水培快繁方法。
背景技术
目前马铃薯脱毒试管苗的繁殖方式主要有两种，一种是马铃薯脱毒试管苗直接在蛭石、珍珠岩、沙子、锯末、山基土等基质中繁殖，这种方法繁殖时间长，成活率低，容易感染病菌，导致原原种的生产成本高；另一种是马铃薯脱毒试管苗在MS为基础的培养液中繁殖，这种方法繁殖速度比较快，成活率比较高，但生产环境要求高，培养液成本高，也导致原原种的生产成本高。
发明内容
本发明的目的针对上述问题，提供一种生产成本低的马铃薯脱毒组培苗的水培快繁方法，本发明是这样实现的：
1、剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中，放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中，在温度22℃～26℃、湿度70%～75%的条件下培养5～7天，完成生根；
2、将水培槽中的生根营养液更换为壮苗营养液，将步骤1的苗静置漂浮在壮苗营养液中，在温度19℃～23℃、湿度70%～75%的条件下培养12～15天，长成4～5片叶后作为母苗；
3、步骤2培养的母苗上剪茎尖，按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养，苗长到4～5片叶时又做母苗，再上剪茎尖，再按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养；
4、步骤3的母苗剪茎尖6～8次后，株高12mm～17mm、茎粗4mm～5mm、具有7～9片叶、根系旺盛的苗作为种苗移栽，生产原原种。
使用本发明方法繁殖马铃薯脱毒试管苗，一是本发明方法在开放式环境下生产，生产环境要求不高；二是营养液成本低；三是操作简单；四是生产周短；五是成活率高；这样可以大大降低了生产马铃薯脱毒组培苗的成本。使用本发明方法繁殖的马铃薯脱毒组培苗，根系旺盛、茎粗株高、移栽成活率高、结薯多。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作具体说明。
1、剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中，扦插的株行距为3cm×4cm，放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中，生根营养液液深1.5cm～2cm，在温度22℃～26℃、湿度70%～75%的条件下培养5～7天，完成生根，生根营养液的配方为：
KNO3100～120㎎∕Ｌ
NH4NO3780～900㎎∕L
MgSO465～80㎎∕L
CaCl2·2H2O70～90㎎∕L
KH2PO430～40㎎∕L
Na2-EDTA1.1～1.3ɡ∕L
FeSO4·7H2O0.91～0.99ɡ∕L
生根营养液采用无菌水配制。
2、将水培槽中的生根营养液更换为壮苗营养液，壮苗营养液液深2cm～3cm，将步骤1的苗静置漂浮在壮苗营养液中，在温度19℃～23℃、湿度70%～75%的条件下培养12～15天，长成4～5片叶后作为母苗，壮苗营养液的配方：
MnSO4·4H2O1150～1250㎎∕L
ZnSO4·7H2O420～500㎎∕L
H3BO3200～250㎎∕L
KI30～36㎎∕L
Na2MoO4·2H2O12～18㎎∕L
CuSO4·5H2O0.8～1.2㎎∕L
CoCl2·6H2O0.8～1.2㎎∕L
壮苗营养液采用无菌水配制。
3、步骤2培养的母苗上剪茎尖，按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养，苗长到4～5片叶时又做母苗，再上剪茎尖，再按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养；
4、步骤3的母苗剪茎尖6～8次后，株高12mm～17mm、茎粗4mm～5mm、具有7～9片叶、根系旺盛的苗作为种苗移栽，从泡沫板上连根拔起移栽在网棚里，生产原原种。

Claims (1)

1.一种马铃薯脱毒组培苗水培快繁方法，其特征是，步骤如下：
（1）剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中，放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中，在温度22℃～26℃、湿度70%～75%的条件下培养5～7天，完成生根；
（2）将水培槽中的生根营养液更换为壮苗营养液，将步骤（1）的苗静置漂浮在壮苗营养液中，在温度19℃～23℃、湿度70%～75%的条件下培养12～15天，长成4～5片叶后作为母苗；
（3）步骤（2）培养的母苗上剪茎尖，按步骤（1）和步骤（2）的方式进行扦插、生根和培养，苗长到4～5片叶时又做母苗，再上剪茎尖，再按步骤（1）和步骤（2）的方式进行扦插、生根和培养；
（4）步骤（3）的母苗剪茎尖6～8次后，株高12mm～17mm、茎粗4mm～5mm、具有7～9片叶、根系旺盛的苗作为种苗移栽，生产原原种；
步骤（1）所述茎尖段插的生根营养液的配方为：
KNO3100～120㎎∕Ｌ，
NH4NO3780～900㎎∕L，
MgSO465～80㎎∕L，
CaCl2·2H2O70～90㎎∕L，
KH2PO430～40㎎∕L，
Na2-EDTA1.1～1.3ɡ∕L，
FeSO4·7H2O0.91～0.99ɡ∕L，
生根营养液采用无菌水配制；
步骤（2）所述壮苗营养液的配方为：
MnSO4·4H2O1150～1250㎎∕L，
ZnSO4·7H2O420～500㎎∕L，
H3BO3200～250㎎∕L，
KI30～36㎎∕L，
Na2MoO4·2H2O12～18㎎∕L，
CuSO4·5H2O0.8～1.2㎎∕L，
CoCl2·6H2O0.8～1.2㎎∕L，
壮苗营养液采用无菌水配制。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105165610A (zh) * 2015-09-10 2015-12-23 陈丁龙 一种百日草脱毒种苗的高效扩繁方法
CN105706880A (zh) * 2016-03-15 2016-06-29 宁夏农林科学院 一种紫薯脱毒苗水培快繁的方法
CN109566373A (zh) * 2018-12-26 2019-04-05 恩施土家族苗族自治州农业科学院 一种通过根部浸渍接种研究青枯病的方法
CN111316918A (zh) * 2020-04-20 2020-06-23 福建农林大学 一种快速水培马铃薯疫霉生理小种抗性组培苗的方法
CN111699972A (zh) * 2020-07-01 2020-09-25 恩施土家族苗族自治州农业科学院(恩施土家族苗族自治州硒应用技术与产品开发研究院) 马铃薯脱毒种薯繁育体系的构建方法
CN115568419A (zh) * 2020-08-13 2023-01-06 江苏宝德农业科技有限公司 一种定植用马铃薯组培苗快繁液体培养基和马铃薯脱毒微型薯定植用组培苗快繁方法
CN114885809A (zh) * 2022-06-02 2022-08-12 河南科技学院 一种水培方式繁育金银花种苗的方法
CN115039682A (zh) * 2022-07-07 2022-09-13 湖北恩施中国南方马铃薯研究中心 一种快速获得大量马铃薯实生薯的繁育方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102010247A (zh) * 2010-10-12 2011-04-13 丽江伯符农业科技发展有限公司 一种马铃薯脱毒苗繁殖的营养液
CN102657081A (zh) * 2012-04-28 2012-09-12 四川省农业科学院作物研究所 一种水培方式培育马铃薯脱毒试管苗的方法
CN103159528A (zh) * 2013-03-13 2013-06-19 四川省农业科学院作物研究所 雾培生产马铃薯原原种的营养液及方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100361652B1 (ko) * 2000-12-28 2002-11-23 바이오산업개발(주) 바이오텍 씨감자의 생산방법
JP2005080623A (ja) * 2003-09-11 2005-03-31 Hiroshi Ueno 植物養液栽培方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102010247A (zh) * 2010-10-12 2011-04-13 丽江伯符农业科技发展有限公司 一种马铃薯脱毒苗繁殖的营养液
CN102657081A (zh) * 2012-04-28 2012-09-12 四川省农业科学院作物研究所 一种水培方式培育马铃薯脱毒试管苗的方法
CN103159528A (zh) * 2013-03-13 2013-06-19 四川省农业科学院作物研究所 雾培生产马铃薯原原种的营养液及方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Tuber initiation in hydroponically grown potatoes by alteration of solution pH;Waylen Y. Wan et.al.,;《HORTSCIENCE》;19941231;第29卷(第6期);第621-623页 *
马铃薯脱毒苗营养液壮苗快繁新技术研究进展;黄元勋等;《中国作物学会马铃薯专业委员会2002年年会论文集》;20020701;第55页第1段，第56页第2-5段 *

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