CN104298098A - 清洁刀片、图像形成设备和处理盒 - Google Patents

Abstract

本发明名称是清洁刀片、图像形成设备和处理盒。清洁刀片(62)包括被配置成与待清洁元件(3)的表面接触并且移除该表面上残留物质的弹性元件(622)。所述弹性元件满足下列要求a和b：a.具有被配置成与待清洁元件的表面接触并且包括改性层的接触部(62c)，所述改性层包含含有(甲基)丙烯酸酯化合物的紫外线固化性组合物的固化产物；和b.通过用改性层外面的部分的峰面积比S_A'/S_B'归一化改性部的峰面积比S_A/S_B获得的值为1.5或以上和10或以下，其中S_A是通过红外显微测谱术获得的1162cm^-1处的峰面积值且S_B是通过红外显微测谱术获得的1533cm^-1处的峰面积值，并且改性部是在位于距构成接触部的两个表面(62a,62b)相等的距离处的平面(S1)上在接触部厚度向内方向上从接触部延伸100μm的区域。

Description

清洁刀片、图像形成设备和处理盒

技术领域

本发明涉及一种清洁刀片，其包括弹性元件，所述弹性元件与待清洁元件的表面接触以便移除粘附在待清洁元件的表面上的残留物质。

背景技术

在典型的电子照相图像形成设备中，在图像形成过程期间在将调色剂图像转印到记录介质上或中间转印体上后粘附在图像载体的表面上的残留调色剂通过清洁装置移除。

由于结构简单和良好的清洁性能，清洁刀片被用作清洁装置。典型的清洁刀片包括弹性元件和支撑元件，所述弹性元件由聚氨酯橡胶或类似物构成。弹性元件的底端由支撑元件支撑，并且弹性元件的接触部(尖脊)被压向图像载体表面以便阻挡和刮掉图像载体表面上的残留调色剂以进行移除。

然而，如图1A中所示，由聚氨酯橡胶构成的清洁刀片62由于图像载体123和清洁刀片62之间的摩擦力增加而在图像载体123移动的方向上被拖拉并且因此清洁刀片62的接触部(尖脊)62c被向后弯曲。一旦利用清洁刀片62的接触部62c以后曲的状态继续清洁，则在清洁刀片62的尖端表面62a中在远离接触部62c几微米的位置处发生局部摩擦X，如图1B中所示。如果在这样的状态下继续进行清洁，则局部摩擦X增加，并且如图1C中所示，接触部62c最终会具有缺失部分。调色剂不能被缺失的接触部62c适当地清洁，导致清洁故障。在图1A-1C中，附图标记62b表示清洁刀片的下表面。

为了减少与图像载体表面接触的清洁刀片的接触部(尖脊)的后曲，已经尝试增加接触部的硬度以便增加对变形的抗力。例如，已经提议，在清洁刀片或弹性元件的接触部中形成含有紫外线固化性树脂的表面层以便增加接触部的硬度并且防止接触部的后曲和变形(参见JP-3602898-B、JP-2004-233818-A和JP-2010-152295-A)。

然而，在这些提议中使用的紫外线固化性树脂具有高的交联密度并且因此在固化期间发生的固化收缩是明显的。存在的问题在于当在接触部上形成由这样的树脂构成的表面层时，表面层可能会破裂或脱落。

需要一种清洁刀片，其中与待清洁元件的表面接触的弹性元件的接触部的后曲减少，在使用期间弹性元件的接触部的磨损较少，并且长时间保持良好的清洁性能。

发明内容

本发明通过实现下列目的解决了相关领域的问题。即，本发明的目的是提供一种清洁刀片，其中抑制了与待清洁元件的表面接触的弹性元件的接触部的后曲，在使用期间弹性元件的接触部的磨损较少，并且可以长时间保持良好的清洁性能。

用于实现所述目的的本发明的结构描述在下面的(1)中：

(1)一种清洁刀片，其包括弹性元件，所述弹性元件被配置成与待清洁元件的表面接触并且移除粘附在所述待清洁元件的表面上的残留物质，所述弹性元件满足下列要求a和b：

a.所述弹性元件具有接触部，所述接触部被配置成与所述待清洁元件的表面接触并且所述接触部包括改性层，所述改性层包含含有(甲基)丙烯酸酯化合物的紫外线固化性组合物的固化产物；和

b.通过用所述改性层外面的部分的峰面积比S_A'/S_B'归一化改性部的峰面积比S_A/S_B获得的值为1.5或以上和10或以下，其中S_A是通过红外显微测谱术获得的在1162cm^-1处的峰面积值并且S_B是通过红外显微测谱术获得的在1533cm^-1处的峰面积值，并且所述改性部是在位于距构成所述接触部的两个表面相等的距离处的平面上在接触部厚度向内方向上从所述接触部延伸100μm的区域。

本发明可以通过实现上述目的来解决相关领域的问题。本发明可以提供一种清洁刀片，其中抑制了与待清洁元件的表面接触的弹性元件的接触部的后曲，在使用期间弹性元件的接触部的磨损较少，并且可以长时间保持良好的清洁性能。

附图说明

从下面的详细描述并参照附图可以容易地获得并理解对本公开内容及其附带的许多优点和特征的更全面了解，其中：

图1A是图示典型的清洁刀片的后曲接触部的状态的图；

图1B是图示典型的清洁刀片的尖端表面处的局部磨损的图；

图1C是图示典型的清洁刀片的接触部的缺失部分的图；

图2是图示根据本发明的一个实施方式的图像形成设备的一个实例的示意图；

图3是图示所述图像形成设备的实施例的图像形成单元的示意图；

图4是图示根据本发明的一个实施方式的清洁刀片的一个实例的透视图；

图5A是图示与图像载体的表面接触的清洁刀片的放大剖视图；

图5B是清洁刀片和清洁刀片附近的部分的放大视图；

图6A是用来描述测量调色剂的平均圆度的方法的图；

图6B是用来描述测量调色剂的平均圆度的方法的图；

图7是图示实施例中测量清洁刀片的磨损量的方法的图；

图8A是用来描述位于距构成根据本发明的一个实施方式的清洁刀片中的接触部的两个表面相等的距离处的平面的图；和

图8B是用来描述在位于距构成根据本发明的清洁刀片的接触部的两个表面相等的距离处的平面上在接触部厚度向内方向上从接触部延伸100μm的改性部的图。

附图意在描绘本发明的示例实施方式，并且不应当解释为限制其范围。除非明确说明，附图不应当被认为是按比例绘制的。

具体实施方式

(清洁刀片)

根据本发明的清洁刀片包括弹性元件，所述弹性元件被配置成与待清洁元件的表面接触并且移除粘附于所述待清洁元件的表面的残留物质。清洁刀片还包括支撑元件，并且如果需要，还包括其他元件。

所述清洁刀片优选地包括支撑元件和板状弹性元件，所述板状弹性元件的一端与支撑元件相连，而在另一端是具有特定长度的自由端部分。该弹性元件在自由端部分一侧具有接触部，并且该弹性元件被布置成使得接触部与待清洁元件的表面沿纵向接触。

<待清洁元件>

待清洁元件的材料、形状、结构、尺寸等可以是任意的，并且可以根据目的适当地选择。待清洁元件的形状的示例包括鼓状、带状、板状和片状。待清洁元件的尺寸不特别地受限制，并且可以根据目的适当地选择；然而，所述尺寸优选是大约典型尺寸。

待清洁元件的材料不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。其实例包括金属、塑料和陶瓷材料。

待清洁元件的使用不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。例如，当清洁刀片在图像形成设备中使用时，该待清洁元件是图像载体。

<残留物质>

残留物质可以是适合于所述目的、粘附于待清洁元件的表面并且利用清洁刀片移除的任何物质。残留物质的实例包括调色剂、润滑剂、无机细粒、有机细粒、污垢、灰尘和这些的混合物。

<支撑元件>

支撑元件的形状、尺寸、材料等可以是任意的并且可以根据目的适当地选择。支撑元件的形状的实例包括板状、条状和片状。支撑元件的尺寸不特别地受限制并且可以根据待清洁元件的尺寸适当地选择。

用于支撑元件的材料的实例包括金属、塑料和陶瓷材料。从强度的角度来看，优选金属板，并且钢板诸如不锈钢板、铝板和磷青铜板是特别优选的。

<弹性元件>

弹性元件的形状、材料、尺寸、结构等不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。弹性元件的形状的实例包括板状、条状和片状。弹性元件的尺寸不特别地受限制并且可以根据待清洁元件的尺寸适当地选择。

用于弹性元件的材料不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。聚氨酯橡胶和聚氨酯弹性体是优选的，因为可以容易地获得高弹性。

用于制造弹性元件的方法不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。

例如，弹性元件可以通过下述步骤制成：通过使用多元醇化合物和聚异氰酸酯化合物制备聚氨酯预聚物，向聚氨酯预聚物添加固化剂并且，如果需要，添加固化催化剂来在特定的模具中进行交联，将得到的产物置于火炉中以进行后交联，通过离心成型将得到的产物成型为片，将得到的片置于室温并老化，并将得到的片切成具体尺寸的板。

多元醇化合物不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。其实例包括高分子量多元醇和低分子量多元醇。

高分子量多元醇的实例包括聚酯多元醇，其是亚烷基二醇和二元脂肪酸的缩合物；聚酯型多元醇，诸如亚烷基二醇和己二酸的聚酯多元醇，例如，亚乙基己二酸酯多元醇、亚丁基己二酸酯多元醇、亚己基己二酸酯多元醇、亚乙基亚丙基己二酸酯多元醇、亚乙基亚丁基己二酸酯多元醇和亚乙基亚新戊基己二酸酯多元醇；聚己内酯型多元醇，诸如通过己内酯的开环聚合获得的聚己内酯多元醇；和聚醚型多元醇，诸如聚(氧四亚甲基)二醇和聚(氧亚丙基)二醇。这些可以单独或组合使用。

低分子量多元醇的实例包括二元醇诸如1,4-丁二醇、乙二醇、新戊二醇、对苯二酚-双(2-羟基乙基)醚、3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷和4,4'-二氨基二苯基甲烷；以及三元醇或更高级醇，诸如1,1,1-三羟甲基丙烷、甘油、1,2,6-己三醇、1,2,4-丁三醇、三羟甲基乙烷、1,1,1-三(羟基乙氧基甲基)丙烷、双甘油和季戊四醇。这些可以单独或组合使用。

聚异氰酸酯化合物不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。其实例包括亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)、甲次苯基二异氰酸酯(TDI)、亚二甲苯基二异氰酸酯(XDI)、萘1,5-二异氰酸酯(NDI)、四甲基二甲苯二异氰酸酯(TMXDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)氢化亚二甲苯基二异氰酸酯(H₆XDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(H₁₂MDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二聚酸二异氰酸酯(DDI)、降冰片烯二异氰酸酯(NBDI)和三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TMDI)。这些可以单独或组合使用。

固化催化剂不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。其实例包括2-甲基咪唑和1,2-二甲基咪唑。

固化催化剂含量不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。固化催化剂含量优选为0.01质量％-0.5质量％并且更优选为0.05质量％-0.3质量％。

弹性元件的JIS-A硬度不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。弹性元件的JIS-A硬度优选为60或以上且更优选为65-80。在小于60的JIS-A硬度下，难以获得刀片线性压力，并且接触部接触图像载体的面积有可能增加，可能导致清洁故障。

弹性元件不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。优选使用通过将具有不同JIS-A硬度的两种或以上类型的橡胶结合在一起形成的多层体，因为可以实现耐磨性和下面的性质两者。

弹性元件的JIS-A硬度可以通过，例如，使用由KOBUNSHI KEIKICO.,LTD.生产的微硬度计MD-1来测量。

根据JIS K6255标准测定的弹性元件的回弹性不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。回弹性优选为在23℃时35％或以下并且更优选在23℃时20％-30％。在超过35％的回弹性下，清洁刀片的弹性元件表现出粘滞性并且可能导致清洁故障。

弹性元件的回弹性可以通过，例如，使用由Toyo Seiki Seisaku-Sho,Ltd.生产的221号回弹试验仪根据JIS K6255标准在23℃进行测量。

弹性元件的平均厚度不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。平均厚度优选为1.0mm-3.0mm。

弹性元件具有与待清洁元件的表面接触的接触部，并且接触部包括改性层，所述改性层包含含有(甲基)丙烯酸酯化合物的紫外线(UV)-固化性组合物的固化产物。这意味着含有(甲基)丙烯酸酯化合物的紫外线(UV)-固化性组合物的固化产物可以存在于接触部的内部以及接触部的表面上。在形成表面层的情况下，含有(甲基)丙烯酸酯化合物的紫外线(UV)-固化性组合物的固化产物包含在接触部的内部。

UV-固化性组合物的固化产物可以存在于弹性元件的接触部以外的部分中，只要固化产物至少包含在弹性元件的接触部中即可。

如上所述，通过“用改性层外面的部分的峰面积比S_A'/S_B'归一化改性部的峰面积比S_A/S_B”获得的值在特定范围内，“其中S_A是通过红外显微测谱术获得的在1162cm^-1处的峰面积值并且S_B是通过红外显微测谱术获得的在1533cm^-1处的峰面积值”。更具体的，在1162cm^-1处的峰面积是由弹性元件中使用的氨基甲酸酯和丙烯酰基化合物产生的，并且在1533cm^-1处的峰面积是由氨基甲酸酯产生的。因此，当峰面积比S_A/S_B被改性层外面的部分的峰面积比S_A'/S_B'归一化时，丙烯酰基渗透量可以被标准化。

红外显微测谱术测量中使用的样品通过制备一段清洁刀片并将该段置于Si晶片上来获得。红外显微测谱术优选为透射模式或ATR模式。红外线显微分光仪可以是由JASCO Corporation生产的FT/IR-6200分光仪(具有IRT-7000)。

<<UV-固化性组合物>>

UV固化性组合物含有(甲基)丙烯酸酯化合物和根据需要的其他组分。

-(甲基)丙烯酸酯化合物-

UV固化性组合物含有(甲基)丙烯酸酯化合物，所述(甲基)丙烯酸酯化合物可以是具有甲基丙烯酸酯基团或丙烯酸酯基团的任何化合物。具有低分子量的(甲基)丙烯酸酯化合物容易渗透接触部并且因此可以有效地进行改性。因此，优选具有100-1500的分子量的(甲基)丙烯酸酯化合物，并且具有500或以下的分子量的(甲基)丙烯酸酯化合物是更优选的。

具有100-1500的分子量的(甲基)丙烯酸酯化合物不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。

(甲基)丙烯酸酯化合物的实例包括二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基三(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化乙氧基化双酚A二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,5-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,7-庚二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,8-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,11-十一烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,18-十八烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸甘油丙氧基酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯，三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、PO-改性的新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、PEG600二(甲基)丙烯酸酯、PEG400二(甲基)丙烯酸酯、PEG200二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇羟基特戊酸酯二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸辛/癸酯，(甲基)丙烯酸异冰片酯、乙氧基化(甲基)丙烯酸苯酯和9,9-双[4-(2-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴酮。这些可以单独或组合使用。在这些中，具有含3-6个官能团的季戊四醇三丙烯酸酯结构的化合物是优选的。

具有含3-6个官能团的季戊四醇三丙烯酸酯结构的化合物的实例包括季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯。

-在分子中具有含6个或以上的碳原子的脂环结构的(甲基)丙烯酸酯化合物-

在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的(甲基)丙烯酸酯化合物在其分子中具有大的、特殊的脂环结构；因此，可以使用具有小数目的官能团和低分子量的(甲基)丙烯酸酯化合物。因此，所述化合物容易地渗透弹性元件的接触部，并且可以有效地提高接触部的硬度。在接触部上形成表面层的情况下，可以防止表面层的破裂和分离。

在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的(甲基)丙烯酸酯化合物的脂环结构中的碳原子数目优选为6-12个并且更优选为8-10个。当碳原子数目为6个或以上时，接触部的硬度足够高并且当碳原子数目为12个或以下时，减少了位阻的可能性。

在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的(甲基)丙烯酸酯化合物中的官能团数目优选为2-6个并且更优选为2-4个。由于官能团数目为2个或以上，接触部的硬度足够高并且由于官能团数目为6个或以下，因此减少了位阻的可能性。

在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的(甲基)丙烯酸酯化合物的分子量优选为500或以下。当分子量为500或以下时，分子的尺寸小，所述化合物可以容易地渗透弹性元件，并且可以容易地增加硬度。

在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的(甲基)丙烯酸酯化合物优选为选自具有三环癸烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物和具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物中的至少一种，因为尽管官能团的数目小，但交联点的不足可以由特殊的环状结构来弥补。

具有三环癸烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。其实例包括三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯和三环癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯。

具有三环癸烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物可以根据需要合成和使用或可以购买。其市售产品的实例是由Shin-Nakamura Chemical Co.,Ltd.生产的A-DCP(商品名)。

具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。其实例包括1,3-金刚烷二甲醇二丙烯酸酯、1,3-金刚烷二甲醇二甲基丙烯酸酯、1,3,5-金刚烷三甲醇三丙烯酸酯和1,3,5-金刚烷三甲醇三甲基丙烯酸酯。

具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物可以根据需要合成和使用或购买。其市售产品的实例包括X-DA(商品名，由Idemitsu KosanCo.,Ltd.生产)、X-A-201(商品名，由Idemitsu Kosan Co.,Ltd.生产)和ADTM(商品名，由Mitsubishi Gas Chemical Company,Inc.生产)。

在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的(甲基)丙烯酸酯化合物的含量不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。相对于UV固化性组合物的含量优选为20质量％-100质量％并且更优选50质量％-100质量％。当含量为20质量％或以上时，由于特殊的环状结构可以保持高硬度。

在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的(甲基)丙烯酸酯化合物(特别地，优选具有三环癸烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物或具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物)包含在与待清洁元件的表面接触的弹性元件的接触部中的事实可以通过红外显微测谱术或液相色谱来确认。

<其他组分>

其他组分不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。其他组分的实例包括光聚合引发剂、聚合抑制剂和稀释剂。

-光聚合引发剂-

光聚合引发剂可以是通过光能产生活性种类诸如自由基或阳离子并且启动聚合的任何化合物，并且可以根据目的适当地选择。光聚合引发剂的实例包括光自由基聚合引发剂和光阳离子聚合引发剂。在这些中，特别优选光自由基聚合引发剂。

光自由基聚合引发剂的实例包括芳族酮、酰基氧化膦化合物、芳香鎓盐化合物、有机过氧化物、硫代化合物(噻吨酮化合物、含苯硫基的化合物等)、六芳基双咪唑化合物、酮肟酯化合物、硼酸盐化合物、吖嗪鎓(azinium)化合物、茂金属化合物、活化酯化合物、具有碳-卤素键的化合物和烷基胺化合物。

光自由基聚合引发剂不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。其实例包括苯乙酮、苯乙酮苄基缩酮、1-羟基环己基苯基酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、氧杂蒽酮、芴酮、苯甲醛、芴、蒽醌、三苯胺、咔唑、3-甲基苯乙酮、4-氯苯甲酮、4,4'-二甲氧基苯甲酮、4,4'-二氨基苯甲酮、米氏酮(Michler'se ketone)、安息香丙醚、安息香乙醚、苄基二甲基缩酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、硫氧杂蒽酮、二乙基硫氧杂蒽酮、2-异丙基硫氧杂蒽酮、2-氯硫氧杂蒽酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代-丙-1-酮、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基-氧化膦、2,4-二乙基硫氧杂蒽酮和双-(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦。这些可以单独或组合使用。

市售产品可以用作光自由基聚合引发剂。市售产品的实例包括IRGACURE651、IRGACURE184、DAROCUR1173、IRGACURE2959、IRGACURE127、IRGACURE907、IRGACURE369、IRGACURE379、DAROCUR TPO、IRGACURE819、IRGACURE784、IRGACURE OXE01、IRGACURE OXE02和IRGACURE754(所有产品可获自Ciba Specialty Chemicals)；Speedcure TPO(由Lambson生产)；KAYACURE DETX-S(由Nippon Kayaku Co.,Ltd.生产)；LucirinTPO、LR8893和LR8970(所有产品可获自BASF)；和EBECRYL P36(由UCB生产)。这些可以单独或组合使用。

光聚合引发剂的含量不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。所述含量相对于UV固化性组合物优选为1质量％-20质量％。

-聚合引发剂-

聚合引发剂不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。聚合引发剂的实例包括酚类化合物，诸如对甲氧基苯酚、甲酚、叔丁基儿茶酚、二叔丁基对-甲酚、对苯二酚单甲醚、α-萘酚、3,5-二叔丁基-4-羟基甲苯、2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-亚甲基双(4-乙基-6-丁基苯酚)和4,4'-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)；醌类化合物诸如对苯醌、蒽醌、萘醌、菲醌、二甲基对苯醌、对甲苯醌、2,6-二氯醌、2,5-二苯基-对苯醌、2,5-二乙酰基-对-苯醌、2,5-二己氧基-对苯醌、2,5-二酰氧基-对苯醌、对苯二酚、2,5-二-丁基对苯二酚、单-叔丁基对苯二酚、单甲基对苯二酚和2,5-二-叔戊基对苯二酚；胺类化合物，诸如苯基-β-萘胺、对苄氨基苯酚、二-β-萘基对苯二胺、二苄基羟胺、苯基羟胺和二乙基羟胺；硝基化合物诸如二硝基苯、三硝基甲苯和苦味酸；肟类化合物诸如醌二肟和环己酮肟；和含硫化合物诸如吩噻嗪。这些可以单独或组合使用。

-稀释剂-

稀释剂不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。稀释剂的实例包括烃系溶剂诸如甲苯和二甲苯；酯系溶剂诸如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、甲基溶纤剂乙酸酯和丙二醇单甲醚乙酸酯；酮系溶剂诸如甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮、环己酮和环戊酮；醚系溶剂诸如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚和丙二醇单甲醚；以及醇系溶剂诸如乙醇、丙醇、1-丁醇、异丙醇和异丁醇。这些可以单独或组合使用。

用于在弹性元件的接触部中构建含有(甲基)丙烯酸酯化合物的UV固化性组合物的改性层的方法不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。方法实例包括下列：

(1)包括下列步骤的方法：通过用刷子或通过浸渍涂布等涂覆UV固化性组合物使所述组合物渗透弹性元件的接触部，然后通过施加UV光固化所述UV固化性组合物。

(2)包括下列步骤的方法：通过用刷子或通过浸渍涂布等涂覆UV固化性组合物使所述组合物渗透弹性元件的接触部，通过在接触部上喷涂UV固化性组合物形成表面层，以及在用UV光的照射下进行固化。

(3)包括下列步骤的方法：通过用刷子或通过浸渍涂布等涂覆UV固化性组合物使所述组合物渗透弹性元件的接触部，通过施加UV光固化所述UV固化性组合物，以及通过在接触部上喷涂UV固化性组合物形成表面层。

在这些方法中，方法(1)是优选的。

UV照射条件不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。累积的UV剂量优选为500mJ/cm²-5,000mJ/cm²。

弹性元件的接触部包括改性层，所述改性层包含含有(甲基)丙烯酸酯化合物的紫外线固化性组合物的固化产物。通过用改性层外面的部分的峰面积比S_A'/S_B'归一化改性部的峰面积比S_A/S_B获得的值为1.5或以上和10或以下，其中S_A是通过红外显微测谱术获得的在1162cm^-1处的峰面积值并且S_B是通过红外显微测谱术获得的在1533cm^-1处的峰面积值，并且所述改性部是在位于距构成接触部的两个表面相等的距离处的平面上在接触部厚度向内方向上从所述接触部延伸100μm的区域。

根据此结构，弹性元件的接触部表现出高硬度并且可以抑制接触部的固化和变形。而且，由于所述组合物渗透接触部内部，因此即使当随着时间接触部磨损使内部变得暴露时也可以抑制固化和变形。详细的解释在下面给出。

根据本发明的清洁刀片，与待清洁元件的表面接触的弹性元件的接触部的后曲可以被抑制，在使用期间弹性元件的接触部的磨损减少，并且可以长时间地保持良好的清洁性能。因此，本发明的清洁刀片可以在广泛的领域中使用，但特别适合用于下面所述的本发明的图像形成设备、图像形成方法和处理盒中。

(图像形成设备和图像形成方法)

根据本发明的图像形成设备至少包括图像载体、充电装置、曝光装置、显影装置、转印装置、定影装置和清洁装置，以及如果需要，适当选择的其他装置。充电装置和曝光装置一起有时称作静电潜像形成装置。

用于本发明中的图像形成方法至少包括充电步骤、曝光步骤、显影步骤、转印步骤、定影步骤和清洁步骤，以及如果需要，适当选择的其他步骤。充电步骤和曝光步骤一起有时称作静电潜像形成步骤。

用于本发明中的图像形成方法可以通过使用本发明的图像形成设备来适宜地实现。充电步骤可以通过使用充电装置来执行，曝光步骤可以通过使用曝光装置来执行，显影步骤可以通过显影装置来执行，转印步骤可以通过使用转印装置来执行，定影步骤可以通过使用定影装置来执行，以及清洁步骤可以通过使用清洁装置来执行。其他步骤可以通过使用其他装置来执行。

<图像载体>

图像载体(下文中可以称为"电子照相感光元件"或"感光元件")的材料、形状、结构、尺寸等不特别地受限制，并且可以由本领域技术人员来适当地选择。图像载体的形状的实例包括鼓状和带状。图像载体的材料的实例包括无机光导体诸如非晶硅和硒以及有机光导体(OPC)诸如聚硅烷和酞菁聚次甲基(phthalopolymethine)。

<充电步骤和充电装置>

充电步骤是对图像载体的表面充电的步骤，并且通过使用充电装置来执行。

充电通过例如使用充电装置在图像载体的表面上施加电压来执行。

充电装置不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。充电装置的实例包括装配有导电辊或半导电辊、刷子、膜、橡胶刀片等的已知接触式充电器，和非接触式充电器，其使用电晕放电诸如电晕管、栅控电晕管(scorotron)等。

充电装置可以是辊、磁刷或毛刷，或可以采取任何其他形式，并且可以根据电子照相图像形成设备的规格和模式进行选择。在使用磁刷的情况下，磁刷由例如多种类型铁氧体颗粒中的任一种诸如Zn-Cu铁氧体作为充电装置、用于支撑铁氧体颗粒的非磁性导电套管和包含在导电套管中的磁辊构成。可选地，在使用刷子的情况下，已经通过使用碳、硫化铜、金属或金属氧化物使其导电的毛皮被用作毛刷的材料，并且通过将所述毛皮缠绕或粘合在金属或其他导电核心周围来形成充电器。

充电器不限于上述的接触式充电器，但接触式充电器是有利的，因为可以获得其中由充电器产生的臭氧量减少的图像形成设备。

充电器优选地相对于图像载体以接触或非接触的方式布置，并且优选通过同时施加DC和AC电压来对图像载体的表面充电。

可选地，充电器优选是在具有间隙带(gap tape)的图像载体附近以非接触方式布置的充电辊，并且充电器优选通过向充电辊同时施加DC和AC电压来对图像载体的表面充电。

<曝光步骤和曝光装置>

曝光步骤是对图像载体的已充电表面曝光的步骤，并且通过使用曝光装置来执行。

例如，曝光可以通过对图像载体的表面照明来执行，使得在图像载体的表面上形成静电潜像。

在曝光中使用的光学系统可以大致归类为模拟光学系统和数字光学系统。在模拟光学系统中，原始光直接透射到图像载体上。在数字光学系统中，图像信息作为电子信号供应并且将电子信号转换成光学信号以将电子照相感光元件曝光并形成静电潜像。

曝光装置不特别地受限制，只要被充电装置充电的图像载体表面可以用光照射以便形成静电潜像即可，并且可以根据目的适当地选择。曝光装置的实例包括各种曝光装置诸如复印光学系统、杆状透镜阵列系统、激光光学系统、液晶快门光学系统和LED光学系统。

在本发明中，可以使用用于从图像载体的背面进行曝光的背照法来形成静电潜像。

<显影步骤和显影装置>

显影步骤是通过利用调色剂使静电潜像显影来形成可见图像的步骤。

可见图像的形成可以通过利用调色剂使静电潜像显影和通过使用显影装置来执行。

显影装置可以是能够利用调色剂显影的任何装置，并且可以从本领域已知的那些中适当地选择。优选的显影装置的实例是这样的装置，其至少包括可以储存调色剂和将调色剂以接触或非接触方式供应给静电潜像的显影装置。

显影装置可以是干式显影类型或湿式显影类型，并且可以是单色类型或多色类型。显影装置的实例是这样的装置，其包括搅拌器和可旋转磁辊，所述搅拌器通过搅拌引起的摩擦对调色剂充电。

在显影装置中，例如，将调色剂和如果需要，载体混合并搅拌，并且调色剂被由搅拌生成的摩擦充电，并且形成保留在旋转的磁辊的表面上的链以形成磁刷。由于磁辊被布置在图像载体附近，构成在磁辊的表面上形成的磁刷的部分调色剂通过电吸引移动至图像载体的表面。因此，利用调色剂使静电潜像显影，并且通过图像载体的表面上的调色剂形成可见图像。

包含在显影装置中的调色剂可以是包含调色剂的显影剂。该显影剂可以是单组分显影剂或双组分显影剂。

-调色剂-

调色剂含有调色剂基质颗粒和外部添加剂，和如果需要，其他组分。

调色剂可以是单色调色剂或彩色调色剂。

调色剂基质颗粒至少含有粘合剂用树脂和着色剂以及，如果需要，脱模剂、电荷控制剂和其他组分。

---粘合剂用树脂---

粘合剂用树脂不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。粘合剂用树脂的实例包括苯乙烯或其替代物诸如聚苯乙烯树脂和聚乙烯甲苯树脂的均聚物、苯乙烯-对氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-α-氯甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-乙烯基甲醚共聚物、苯乙烯-乙烯基甲基酮共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-马来酸酯共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚氯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、聚乙烯基丁缩醛树脂、聚丙烯酸树脂、松香、改性松香、萜烯树脂、酚醛树脂、脂肪烃、芳族石油树脂、氯化石蜡和石蜡。这些可以单独或组合使用。在这些中，聚酯树脂是特别优选的，因为与苯乙烯系树脂和丙烯酸系树脂相比，聚酯树脂可以降低熔体粘度，同时在保存期间保持调色剂的稳定性。

聚酯树脂可以通过例如醇组分和羧酸组分的缩聚反应获得。

醇组分不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。

醇组分的实例包括二醇类诸如聚乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丙二醇、新戊二醇和1,4-丁二醇；醚化双酚诸如1,4-双(羟基甲基)环己烷、双酚A、氢化双酚A、聚氧乙烯化双酚A和聚氧丙烯化双酚A；前述的用具有3-22个碳原子的饱和或不饱和烃基取代的二元醇单元；其他二元醇单元；和三元醇或更高级醇单体诸如山梨醇、1,2,3,6-己四醇(hexanetetrol)、1,4-脱水山梨糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、蔗糖、1,2,4-丁三醇、1,2,5-戊三醇、甘油、2-甲基丙三醇、2-甲基-1,2,4-丁三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和1,3,5-三羟基甲基苯。

羧酸组分不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。

羧酸组分的实例包括一元羧酸诸如棕榈酸、硬脂酸和油酸；马来酸、富马酸、甲基富马酸、柠康酸、对苯二甲酸、环己烷二羧酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、丙二酸、这些的用具有3-22个碳原子的饱和或不饱和烃基取代的二价有机酸单体、这些的酸酐和来自低级烷基酯和亚油酸的二聚酸；以及1,2,4-苯三羧酸、1,2,5-苯三羧酸、2,5,7-萘三羧酸、1,2,4-萘三羧酸、1,2,4-丁烷三羧酸、1,2,5-己烷三羧酸、3,3-二羧基甲基丁酸、四羧基甲基甲烷、1,2,7,8-辛烷四羧酸empol三聚酸、三价或更高级羧酸单体诸如上述酸的酸酐。

---着色剂---

着色剂不特别地受限制并且可以根据目的适当地选自已知的染料和颜料。

着色剂的实例包括炭黑、苯胺黑染料、铁黑、萘酚黄S、汉沙黄(Hansa Yellow)(10G,5G,G)、镉黄、氧化铁黄、黄赭色、钛黄、多偶氮黄、油黄、汉沙黄(GR,A,RN,R)、颜料黄L、联苯胺黄(G,GR)、永固黄(NCG)、Vulcan坚牢黄(5G,R)、柠檬黄色淀(Tartrazine lake)、喹啉黄色淀、蒽(Anthrazane)黄BGL、异吲哚啉酮黄、氧化铁红、铅丹、铅橙、镉红、镉汞红、锑橙、永久红4R、对位红、火红、对-氯-邻-硝基苯红、立索坚牢猩红G、坚牢亮猩红、亮洋红BS、永久红(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、坚牢猩红VD、Vulcan坚牢玉红B、亮猩红G、立索玉红GX、永久红F5R、亮洋红6B、颜料猩红3B、枣红5B、甲苯胺栗红、永久枣红F2K、日光枣红BL、枣红10B、紫红亮、紫红介质、曙红色淀、若丹明色淀B、若丹明色淀Y、茜素色淀、硫靛红B、硫靛紫红、油红、喹吖啶酮红、吡唑啉酮红、多偶氮红、铬朱红、联苯胺橙、芘酮橙、油橙、钴蓝、青天蓝、碱性蓝色淀、孔雀蓝色淀、维多利亚蓝色淀、无金属酞菁蓝、酞菁蓝、坚牢天蓝、阴丹士林蓝RS、BC)、靛蓝、深蓝、普鲁士蓝、蒽醌蓝、坚牢紫B、甲基紫色淀、钴紫、锰紫、二噁烷紫、蒽醌紫、铬绿、锌绿、氧化铬、翠绿、翡翠绿、颜料绿B、萘酚绿B、绿金色、酸性绿色淀、孔雀绿色淀、酞菁绿、蒽醌绿、氧化钛、氧化锌和锌钡白。这些可以单独或组合使用。

调色剂中着色剂的含量不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。所述含量优选为1质量％-15质量％并且更优选3质量％-10质量％。

着色剂可以与树脂合并以形成母料。树脂不特别地受限制并且可以根据目的从本领域已知的那些中适当地选择。树脂的实例包括取代的或未取代的苯乙烯的聚合物、苯乙烯系共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯树脂、聚甲基丙烯酸丁酯树脂、聚氯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、聚乙烯树脂，聚丙烯树脂、聚酯树脂、环氧树脂、环氧多元醇树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、聚乙烯基丁缩醛树脂、聚丙烯酸树脂、松香、改性松香、萜烯树脂、脂族烃树脂、脂环烃树脂、芳族石油树脂、氯化石蜡和石蜡。这些可以单独或组合使用。

---脱模剂---

脱模剂不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。脱模剂的实例包括蜡。

蜡的实例包括含羰基蜡、聚烯烃蜡和长链烃。这些可以单独或组合使用。在这些中，优选含羰基蜡。

含羰基蜡的实例包括聚链烷酸酯、聚烷醇酯、聚链烷酸酰胺、聚烷基酰胺和二烷基酮。聚链烷酸酯的实例包括巴西棕榈蜡、褐煤蜡、三羟甲基丙烷三山嵛酸酯、季戊四醇四山嵛酸酯、季戊四醇二乙酸二山嵛酸酯、甘油三山嵛酸酯和1,18-十八烷二醇二硬脂酸酯。聚烷醇酯的实例包括三硬脂基偏苯三酸酯及二硬脂基马来酸酯。聚链烷酸酰胺的实例是二山嵛酸酰胺。聚烷基酰胺的实例是偏苯三酸三硬脂酰胺。二烷基酮的实例是二硬脂酮。在这些含羰基蜡中，特别优选聚链烷酸酯。

聚烯烃蜡的实例包括聚乙烯蜡和聚丙烯蜡。

长链烃的实例包括石蜡和沙索蜡(sasol wax)。

调色剂中脱模剂的含量不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。所述含量优选为5质量％-15质量％。

---电荷控制剂---

电荷控制剂不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。电荷控制剂的实例包括松香系染料、三苯基甲烷系染料、含铬金属络合物染料、钼酸螯合物颜料、罗丹明系染料、烷氧基系胺、季铵盐(包括氟改性的季铵盐)、烷基酰胺、元素磷、磷化合物、元素钨、钨化合物、氟系活化剂、水杨酸金属盐、和水杨酸衍生物的金属盐。

电荷控制剂的含量不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。所述含量优选为0.1质量份至10质量份且更优选0.2质量份至5质量份/100质量份调色剂。

--外部添加剂--

外部添加剂可以是至少含有二氧化硅颗粒的任何材料，并且可以根据目的适当地选择。外部添加剂的实例包括无机颗粒诸如二氧化硅、氧化钛、氧化铝、碳化硅、氮化硅和氮化硼，以及树脂颗粒，诸如通过无皂乳液聚合法获得的平均粒度为0.05μm-1μm的聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和聚苯乙烯颗粒。这些可以单独或组合使用。在这些中，具有疏水表面的二氧化硅是特别优选的。

二氧化硅的实例是有机硅处理的二氧化硅。有机硅处理的二氧化硅是用硅油进行表面处理(疏水化)的二氧化硅。

表面处理的方法不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。

硅油的实例包括二甲基硅油、甲基含氢硅油(methyl hydrogensilicone oil)和甲基苯基硅油。

有机硅处理的二氧化硅可以是市售产品。市售产品的实例包括RY200、R2T200S、NY50和RY50(所有均可获自Nippon Aerosil Co.,Ltd.)。

--其他组分--

包含在调色剂中的其他组分不特别地受限制，并且可以根据目的适当地选择。其他组分的实例包括流动性改进剂、清洁性能改进剂、磁性材料和金属皂。

流动性改进剂在表面处理中用来增强疏水性，使得甚至在高湿度下防止流动性能和充电特性劣化。流动性改进剂的实例包括硅烷偶联剂、甲硅烷基化剂、含烷基氟基团的硅烷偶联剂、有机钛酸酯系偶联剂、铝系偶联剂、硅油和改性硅油。

向调色剂添加清洁性能改进剂以促进转印后图像载体或中间转印体上剩余的调色剂的移除。清洁性能改进剂的实例包括脂肪酸金属盐诸如硬脂酸锌、硬脂酸钙和硬脂酸以及通过无皂乳液聚合产生的聚合物细粒，诸如聚甲基丙烯酸甲酯细粒和聚苯乙烯细粒。聚合物细粒优选具有窄粒度分布，并且优选具有0.01μm-1μm的体积平均粒径。

磁性材料不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。磁性材料的实例包括铁粉、磁铁矿和铁氧体。从色调的角度来看，白色磁性材料是优选的。

--制备调色剂的方法--

制备调色剂的方法不特别地受限制并且可以根据目的从已知的制备调色剂的方法中适当地选择。方法的实例包括捏合和粉碎法、聚合法、溶液悬浮法和雾化法。在这些中，优选聚合法，诸如悬浮聚合法、乳液聚合法或分散聚合法，因为调色剂可以被制成小的和高度圆形的，并且可以提高图像质量。

---捏合和粉碎法---

捏合和粉碎法包括熔融捏合至少含有粘合剂用树脂和着色剂的调色剂材料，粉碎得到的捏合产物，并将粉碎的产物分级以制备调色剂的基质颗粒。

在上述的熔融捏合过程中，调色剂材料通过混合制备，并将得到的混合物置于熔融捏合机中以进行熔融捏合。作为熔融捏合机，可以使用，例如，单螺杆或双螺杆连续式捏合机，或装配有滚磨机的间歇式捏合机。捏合机的实例包括由Kobe Steel Ltd.生产的KTK-型双螺杆挤出机、由Toshiba Machine Co.,Ltd.生产的TEM-型挤出机、由KCK生产的双螺杆挤出机、由Ikegai Ironworks Corporation生产的PCM-型双螺杆挤出机和由Buss AG生产的往复式挤出机(co-kneader)。特别地，优选在不引起粘合剂用树脂中的分子链断裂的适当条件下进行熔融捏合。参考粘合剂用树脂的软化点确定熔融捏合温度。如果熔融捏合温度大大地高于软化点，则发生分子链的显著断裂，并且如果熔融捏合温度大大地低于软化点，则可能不能顺利地进行分散。

在粉碎过程中，通过熔融捏合获得的捏合产物被粉碎。捏合产物优选首先被粗略地粉碎，然后被精细地粉碎。优选的用于粉碎捏合产物的方法的实例包括使捏合产物在射流中与碰撞板碰撞的方法，使捏合产物的颗粒在射流中彼此碰撞的方法，以及在定子和机械旋转的转子之间的窄隙中粉碎捏合产物的方法。

在分级过程中，通过粉碎获得的粉碎产物被分级为具有特定粒径的颗粒。分级可以通过使用旋风分离器、倾析器、离心分离器等通过移除细颗粒来进行。

完成粉碎和分级后，将粉碎产物在空气流中通过离心力等进一步分级以便制备具有特定粒径的调色剂基质颗粒。

下一步，从外部向调色剂基质颗粒添加外部添加剂。将调色剂基质颗粒和外部添加剂在混合机中彼此混合并搅拌，使得外部添加剂在崩解的同时覆盖调色剂基质颗粒的表面。从耐久性的角度来看，重要的是外部添加剂诸如二氧化硅颗粒均匀地和牢固地粘附于调色剂基质颗粒。

---聚合法---

调色剂可以如下通过聚合法制备。首先，将含有着色剂和可以形成脲或氨基甲酸酯键的改性聚酯系树脂的调色剂材料溶解并分散在有机溶剂中。得到的溶液或分散液然后被分散在水性介质中以进行加聚反应，从得到的分散液中移除溶剂，并洗涤残余物以获得调色剂。

可以形成脲或氨基甲酸酯键的改性聚酯系树脂的实例包括通过使多价异氰酸酯化合物(PIC)与聚酯末端处的羧基、羟基等反应获得的含异氰酸酯基团的聚酯预聚物。通过交联和/或通过聚酯预聚物和胺之间的反应产生的分子链延长所获得的改性聚酯树脂可以在维持低温定影性的同时改善热蹭脏(hot offset)性。

多价异氰酸酯化合物(PIC)的实例包括脂肪多价异氰酸酯(例如，四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯和2,6-二异氰酸基甲基己酸酯)；脂环族聚异氰酸酯(例如，异佛尔酮二异氰酸酯和环己基甲烷二异氰酸酯)；芳族二异氰酸酯(例如，甲次苯基二异氰酸酯和二苯基甲烷二异氰酸酯)；芳族脂族二异氰酸酯(例如，α,α,α',α'-四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯)；异氰酸酯；以及用苯酚衍生物、肟、己内酰胺等封端的上面提到的聚异氰酸酯。这些可以单独或组合使用。

多价异氰酸酯化合物(PIC)的比率不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。异氰酸酯基团[NCO]与含羟基聚酯的羟基[OH]的当量比[NCO]/[OH]优选为5/1-1/1，更优选4/1-1.2/1，和最优选2.5/1-1.5/1。

包含在含异氰酸酯基团的聚酯预聚物(A)的一个分子中的异氰酸酯基团的数目不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。异氰酸酯基团的数目优选为1或以上，更优选平均1.5-3，和最优选平均1.8-2.5。

待与聚酯预聚物反应的胺(B)的实例包括二价胺化合物(B1)、三价或更高价胺化合物(B2)、氨基醇(B3)、氨基硫醇(B4)、氨基酸(B5)和为B1-B5中的任一个但具有封端的氨基的化合物(B6)。

二价胺化合物(B1)的实例包括芳族二胺(例如，苯二胺、二乙基甲苯二胺、4,4'-二氨基二苯基甲烷等)；脂环族二胺(例如，4,4'-二氨基-3,3'-二甲基二环己基甲烷、二胺环己烷和异佛尔酮二胺)；以及脂肪二胺(例如，乙二胺、四亚甲基二胺和六亚甲基二胺)。

三价或更高价胺化合物(B2)的实例包括二亚乙基三胺和三亚乙基四胺。

氨基醇(B3)的实例包括乙醇胺和羟基乙基苯胺。

氨基硫醇(B4)的实例包括氨基乙基硫醇和氨基丙基硫醇。

氨基酸(B5)的实例包括氨基丙酸和氨基己酸。

为B1-B5中的任一个但具有封端的氨基的化合物(B6)的实例包括从酮(例如，丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮)和B1-B5的胺获得的酮亚胺化合物和噁唑烷化合物。在胺(B)中，特别优选B1以及B1和少量的B2的混合物。

胺(B)的比率不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。含异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)中的异氰酸酯基团[NCO]与胺(B)中的氨基[NHx]的当量比[NCO]/[NHx]优选为1/2-2/1，更优选1.5/1-1/1.5，和最优选1.2/1-1/1.2。

根据通过上述的聚合法制备调色剂的方法，可以以低成本和对环境的较少影响制造小直径球形调色剂。

用于分散的分散机不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。分散机的实例包括低速剪切型分散机、高速剪切型分散机、摩擦型分散机、高压射流型分散机和超声分散机。

在这些中，高速剪切型分散机是优选的，因为分散体(油滴)的粒度可以控制在2μm-20μm。

条件诸如高速剪切型分散机的旋转次数、分散时间和分散温度可以根据目的适当地选择。

旋转次数不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。旋转次数优选为1,000rpm-30,000rpm并且更优选5,000rpm-20,000rpm。

分散时间不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。在分批法中，分散时间优选为0.1-5分钟。

分散温度不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。在压力下的分散温度优选为0℃-150℃并且更优选40℃-98℃。通常，分散温度越高，分散操作越容易。

用于在水性介质中分散调色剂材料的水性介质的量不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。使用的水性介质的量优选为相对于100质量份的调色剂材料50质量份-2,000质量份并且更优选100质量份-1,000质量份。

用于从分散液中移除有机溶剂的方法不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。例如，整个反应体系可以被缓慢地加热以蒸发油滴中的溶剂或分散液可以在干燥气氛中喷雾以便移除油滴中的有机溶剂。

一旦移除有机溶剂，就形成调色剂基质颗粒。例如，调色剂基质颗粒可以被洗涤、干燥等，并进一步被分级。分级可以通过使用旋风分离器、倾析器、离心分离器移除液体中的细颗粒来进行，或通过在干燥后进行分级来进行。

得到的调色剂基质颗粒可以与外部添加剂以及，如果需要，颗粒诸如电荷控制剂混合。在混合期间，可以施加机械冲击来抑制颗粒诸如外部添加剂从调色剂基质颗粒的表面的脱落。

用于施加机械冲击的方法不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。例如，可以通过使用高速旋转的刀片向混合物施加冲击，或可以将混合物置于高速空气流中以加速颗粒并使颗粒彼此碰撞或与碰撞板碰撞。

在此方法中使用的装置不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。

装置的实例包括Angmill(由Hosokawa Micron Corporation生产)、被改进以减少粉碎空气压力的I-型磨机(由Nippon Pneumatic Mfg.Co.,Ltd.生产)、Hybridization System(由Nara Machinery Co.,Ltd.生产)、Criptron System(由Kawasaki Heavy Industries,Ltd.生产)和自动研钵。

调色剂的平均圆度不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。平均圆度优选为0.97或以上且更优选0.97-0.98。在小于0.97的平均圆度下，可能不总是获得令人满意的转印性质和/或没有散射的高质量图像。

调色剂的平均圆度可以采用例如由Sysmex Corporation生产的流动颗粒图像分析仪FPIA-1000来测量。

调色剂的体积平均粒径不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。体积平均粒径优选为5.5μm或以下。

体积平均粒径(Dv)与数均粒径(Dn)的比率(Dv/Dn)不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。所述比率(Dv/Dn)优选为1.00-1.40。所述比率(Dv/Dn)越接近1.00，粒径分布越窄(sharper)。具有小的粒径和窄的粒径分布的调色剂实现了均一的电荷量分布并且可以获得具有较少的背景模糊的高质量图像。此外，在静电转印系统中，可以增加转印率。

调色剂的体积平均粒径和粒度分布可以通过例如库尔特计数法测量。用于通过库尔特计数法测量调色剂颗粒的粒度分布的装置实例包括Coulter Counter TA-II和Coulter Multisizer II(两者均可获自CoulterCorporation)。

调色剂可以与磁性载体混合并且用作双组份显影剂。在双组份显影剂中调色剂与载体的质量比不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。优选，每100质量份载体含有1-10质量份的调色剂。

磁性载体的实例包括粒径为约20μm-200μm的铁粉、铁氧体粉、磁铁矿粉和磁性树脂载体。

涂布树脂不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。涂布树脂的实例包括脲醛树脂、三聚氰胺树脂、苯胍胺树脂、尿素树脂、聚酰胺树脂、环氧树脂、聚乙烯和聚乙二烯系树脂、丙烯酸树脂、聚甲基丙烯酸甲酯树脂、聚丙烯腈树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯基丁缩醛树脂、聚苯乙烯树脂、苯乙烯-丙烯酸共聚物树脂、卤化烯烃树脂诸如聚氯乙烯树脂、聚酯系树脂诸如聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、聚碳酸酯系树脂、聚乙烯树脂、聚氟乙烯树脂、聚偏氟乙烯树脂、聚三氟乙烯树脂、聚六氟丙烯树脂、偏氟乙烯和丙烯酸单体的共聚物、偏氟乙烯和氟的共聚物、氟-四聚物诸如四氟乙烯、偏氟乙烯和未氟化单体的四聚物和有机硅树脂。

如果需要，可以向涂布树脂添加导电粉末等。导电粉末的实例包括金属粉末、炭黑、氧化钛、氧化锡和氧化锌。这些导电粉末优选具有1μm或以下的平均粒径。在超过1μm的平均粒径下，可能难以控制电阻。

调色剂可以用作单组份磁性调色剂，其不使用任何载体或用作非磁性调色剂。

<转印步骤和转印装置>

转印步骤是将可见图像转印在记录介质上的步骤。优选地，可见图像首先被转印在中间转印体上(初级转印)，并且然后转印在记录介质上(二次转印)。

更优选地，转印步骤包括通过使用两种或以上颜色的调色剂和更优选地通过使用全色调色剂将可见图像转印在中间转印体上以便形成组合转印图像的初级转印步骤和将所述组合转印图像转印在记录介质上的二次转印步骤。

可见图像的转印可以通过使用转印装置对图像载体充电来进行。可以使用上述的转印装置。转印装置优选包括用于将可见图像转印在中间转印体上以便形成组合转印图像的初级转印装置，和用于将所述组合转印图像转印在记录介质上的二次转印装置。

中间转印体不特别地受限制并且可以根据目的适当地从已知的转印体中选择。其实例是转印带。

转印装置(初级转印装置和二次转印装置)优选包括至少一种转印装置，其被配置成通过充电将图像载体上的可见图像朝向记录介质侧分离。转印装置的数目可以为1或以上。转印装置的实例包括利用电晕放电的电晕转印装置、转印带、转印辊、压力转印辊和粘性转印装置。

记录介质典型地是普通纸，但可以是其上可以转印显影后的未定影的图像的任何其他介质。记录介质可以根据目的适当地选择，并且可以是用于高射投影仪(OHP)的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基底。

<定影步骤和定影装置>

定影步骤是将转印到记录介质上的调色剂图像定影的步骤，并且可以使用定影装置来执行定影步骤。当使用两种或以上颜色的调色剂时，可以在每次将特定颜色调色剂转印到记录介质上时进行定影或在将所有颜色调色剂转印并堆叠在记录介质上后进行定影。定影装置可以是任意的，并且可以是使用已知的加热和加压装置的热定影法。加热和加压装置的实例包括加热辊和加压辊的组合，以及加热辊、加压辊和环带的组合。在此过程期间，加热温度不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。加热温度优选为80℃-200℃。如果需要，例如，已知的光学定影装置可以与定影装置一起使用。

<清洁步骤和清洁装置>

清洁步骤是将图像载体上残留的调色剂移除的步骤，并且优选由清洁装置执行。

清洁装置的实例是上述的本发明的清洁刀片。

清洁刀片的弹性元件不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。优选地，弹性元件以10N/m-100N/m的压紧力接触图像载体的表面。当压紧力小于10N/m时，调色剂滑过清洁刀片的弹性元件接触图像载体表面的接触部位，可能导致清洁故障。当压紧力超过100N/m时，接触部位处的摩擦力增加，并且清洁刀片可能变得后曲。压紧力更优选为10N/m-50N/m。

压紧力可以例如通过装配有由Kyowa Electronic Instruments Co.,Ltd.生产的小型紧凑型压缩测压元件的测量仪器来测量。

在清洁刀片的端面和清洁刀片的弹性元件与图像载体的表面接触的位置处的切线之间形成的角θ不特别地受限制并且可以根据目的适当地选择。所述角优选为65°或以上和85°或以下。

当角θ小于65°时，清洁刀片可能变得后曲。当角θ大于85°时，可以导致清洁故障。

<其他步骤和其他装置>

其他步骤的实例包括电荷擦除步骤、再循环步骤和控制步骤。

其他装置的实例包括电荷擦除装置、再循环装置和控制装置。

-电荷擦除步骤和电荷擦除装置-

电荷擦除步骤是通过向图像载体施加电荷擦除偏压来擦除电荷的步骤。电荷擦除步骤优选通过使用电荷擦除装置执行。

电荷擦除装置可以是能够向图像载体施加电荷擦除偏压的任何装置，并且可以从已知的电荷擦除器中适当地选择。其实例是电荷擦除灯。

-再循环步骤和再循环装置-

再循环步骤是将在清洁步骤中移除的调色剂再循环的步骤，使得调色剂可以返回至显影装置。再循环步骤优选通过再循环装置执行。

再循环装置可以是任意的，并且可以是已知的传输装置等。

-控制步骤和控制装置-

控制步骤是控制各个步骤的步骤并且优选通过控制装置执行。

控制装置可以是能够控制各个装置的操作的任何装置，并且可以根据目的适当地选择。控制装置的实例包括装置诸如定序器和计算机。

现在将参照附图描述根据本发明的图像形成设备的实例。

图2是图示根据本发明的图像形成设备500的实例的示意图。图像形成设备500包括4个图像形成单元1Y、1C、1M和1K分别用于黄色、品红、青色和黑色(下文中可以称为Y、C、M和K)。这些图像形成单元分别使用Y、C、M和K调色剂作为形成图像的物质，但其他方面具有相同的结构。

包括充当中间转印体的中间转印带14的转印单元60被布置在图像形成单元1Y、1C、1M和1K上方。在包括在图像形成单元1Y、1C、1M和1K中的感光元件3Y、3C、3M和3K上形成的各种颜色的调色剂图像通过在彼此之上叠加而被转印至中间转印带14的表面上。

光学写入单元40被布置在图像形成单元1Y、1C、1M和1K下方。光学写入单元40是潜像形成装置。光学写入单元40将基于图像数据发射的激光束L施加至图像形成单元1Y、1C、1M和1K的感光元件3Y、3C、3M和3K。因此，在感光元件3Y、3C、3M和3K上形成了Y、C、M和K的静电潜像。光学写入单元40被配置成将来自光源的激光束经过多个光学透镜和反射镜通过利用被电动机旋转的多角镜41使激光束L偏振而施加到感光元件3Y、3C、3M和3K。可选地，通过LED阵列执行光学扫描的系统可以用作光学写入单元40。

在垂直方向上彼此重叠的第一进纸盒151和第二进纸盒152被布置在光学写入单元40下方。在每个进纸盒中，堆叠并储存多张记录介质P。在第一进纸盒151中最上面的记录介质P与第一进纸辊151a接触，并且第二进纸盒152中最上面的记录介质P与第二进纸辊152a接触。当在第一进纸辊151a被在附图中未图示的驱动装置以图2中的逆时针旋转时，第一进纸盒151中最上面的记录介质P朝向布置在图2中右手侧上的进纸路径153弹出以便在垂直方向上延伸。当第二进纸辊152a被在附图中未图示的驱动装置以图2中的逆时针旋转时，第二进纸盒152中最上面的记录介质P朝向进纸路径153弹出。

在进纸路径153中布置多个输送辊对154。送至进纸路径153的记录介质P被夹在输送辊对154的辊之间并且在进纸路径153中从图2的下侧向上侧输送。

挡辊(resist roller)对55布置在输送方向上进纸路径153的下游端。一旦从输送辊对154传送的记录介质P被置于辊之间，挡辊对55暂时地停止所述辊的旋转。然后挡辊对55在适当的定时将记录介质P朝向下述的二次转印压区进给。

图3是图示图2中图示的图像形成单元1Y、1C、1M和1K中之一的示意性结构的图。此一个图像形成单元称为"图像形成单元1"。

参照图3，图像形成单元1包括充当图像载体的鼓形感光元件3。尽管在图中感光元件3具有鼓形，但感光元件3可以具有片形或环带形状。

充电辊4、显影设备5、初级转印辊7、清洁设备6、润滑剂涂覆器10和未在图中图示的电荷擦除灯布置在感光元件3周围。充电辊4是充当充电装置的充电设备的充电元件。显影设备5是用于从在感光元件3的表面上形成的潜像形成调色剂图像的显影装置。初级转印辊7是充当用于将感光元件3的表面上的调色剂图像转印至中间转印带14上的初级转印装置的初级转印设备的初级转印元件。清洁设备6是用于清洁将调色剂图像转印至中间转印带14后在感光元件3上残留的调色剂的清洁装置。润滑剂涂覆器10是用于在利用清洁设备6清洁后将润滑剂涂覆至感光元件3的表面上的润滑剂涂覆装置。未在图中图示的电荷擦除灯是用于擦除清洁后感光元件3的表面电荷的电荷擦除装置。

充电辊4以非接触的方式在距感光元件3特定的距离布置，并且被配置成将感光元件3充电至特定的极性和特定电位。基于来自充当潜像形成装置的光学写入单元40的图像数据用激光束L照射被充电辊4均匀充电的感光元件3的表面以便在感光元件3的表面上形成静电潜像。

显影设备5包括充当显影剂载体的显影辊51。从在附图中未图示的电源向显影辊51施加显影偏压。进给螺杆52和搅动螺杆53布置在显影设备5的外壳中。进给螺杆52和搅动螺杆53被配置成将外壳中的显影剂以彼此相反的方向输送以进行搅动。还提供了用于调节显影辊51上携带的显影剂的刮刀54。在显影剂中被两个螺杆即进给螺杆52和搅动螺杆53搅动和输送的调色剂被充电至特定的极性。然后显影剂被提升至显影辊51的表面上并由刮刀54调节。结果，在与感光元件3相对的显影区中调色剂粘附于感光元件3上的潜像。

清洁设备6包括清洁刀片62和其他相关部件。清洁刀片62与感光元件3在相对于感光元件3的表面的移动方向的反方向上接触。下面对清洁刀片62进行详细的说明。

润滑剂涂覆器10包括固体润滑剂103、润滑剂加压弹簧103a和其他相关部件。润滑剂涂覆器10使用毛刷101作为涂覆刷子，用来将固体润滑剂103涂覆至感光元件3。固体润滑剂103保持在托架103b上并通过润滑剂加压弹簧103a朝向毛刷101加压。固体润滑剂103被在相对于感光元件3的旋转方向的拖动方向上旋转的毛刷101刮下并且润滑剂被涂覆至感光元件3。由于润滑剂被涂覆至感光元件3，在未进行图像形成时感光元件3的表面的摩擦系数保持在0.2或以下。

充电设备是非接触式的、靠近布置的设备，其中充电辊4被布置靠近感光元件3。充电设备可以采用已知的结构诸如电晕管、栅控电晕管、固态充电器等。在这些充电系统中，接触式充电系统或非接触式、靠近布置的系统是更优选的，因为充电效率高，生成较少的臭氧，并且可以减少设备的尺寸。

用于光学写入单元40的激光束L的光源和电荷擦除灯的光源等的实例包括所有类型的发光设备诸如荧光灯、钨灯、卤素灯、汞灯、钠灯、发光二极管(LED)、半导体激光器(LD)和电致发光(EL)器件。

为了仅施加所需波长区的光，可以使用各种类型的滤光器诸如锐截止滤光器、带通滤光器、红外截止滤光器、二向色滤光器、干涉滤光器和颜色转换滤光器。

在这些光源中，发光二极管和半导体激光器是优选的，因为它们具有高照明能量并且发射600nm-800nm的长波长光。

图2中图示并且充当转印装置的转印单元60除了中间转印带14以外还包括带清洁单元162、第一托架63和第二托架64。转印单元60还包括四个初级转印辊7Y、7C、7M和7K、二次转印支承辊66、驱动辊67、辅助辊68和张力辊69。中间转印带14横跨这8个辊元件被拉伸并且通过驱动辊67以图2中的逆时针地旋转驱动以进行环形移动。初级转印辊7Y、7C、7M和7K以及感光元件3Y、3C、3M和3K将环形移动的中间转印带14夹在中间以便形成初级转印压区。具有与调色剂的极性相反的极性(例如，正极性)的转印偏压被施加至中间转印带14的背面(环内圆周表面)。当中间转印带14环形移动并且相继经过Y、C、M和K的第一转印压区时，感光元件3Y、3C、3M和3K上的Y、C、M和K调色剂图像以叠加的方式被转印(初级转印)到中间转印带14的前表面上。结果，由4种颜色的叠加图像构成的调色剂图像(下文中此图像可以称作四色调色剂图像)在中间转印带14上形成。

布置在中间转印带14的环的外侧上的二次转印支承辊66和二次转印辊70将中间转印带14夹在中间并且形成二次转印压区。上述的挡辊对55在可以与中间转印带14上的四色调色剂图像同步的定时将夹在辊之间的记录介质P朝向二次转印压区传送。由于施加有二次转印偏压的二次转印辊70和二次转印支承辊66之间形成的二次转印电场以及压区压力的影响，使得中间转印带14上的整个四色调色剂图像被转印(二次转印)到二次转印压区中的记录介质P上。结果，从记录介质P形成包含白色的全色调色剂图像。

未被转印到记录介质P上的转印残留调色剂仍然附着于已经经过二次转印压区的中间转印带14。利用带清洁单元162移除调色剂。带清洁单元162具有与中间转印带14的前表面接触的带清洁刀片162a，并且中间转印带14上的转印残留调色剂被带清洁刀片162a擦掉并移除。

转印单元60的第一托架63被设计成当未在附图图示的螺线管的驱动被开启(ON)和关闭(OFF)时以围绕辅助辊68的旋转轴线的特定旋转角摆动。形成单色图像的图像形成设备500通过驱动螺线管将第一托架63以图2中的逆时针转动小的量。由于此旋转，用于Y、C和M的初级转印辊7Y、7C和7M围绕辅助辊68的旋转轴线以图2中的逆时针旋转以使中间转印带14从用于Y、C和M的感光元件3Y、3C和3M脱离。然后四个图像形成单元1Y、1C、1M和1K中的仅图像形成单元1K被驱动以形成单色图像。因此，能够避免构成用于Y、C和M的图像形成单元1Y、1C和1M的组件的磨损，因为在形成单色图像期间，这些单元没有被驱动。

定影单元80布置在图2中的二次转印压区上方。定影单元80包括加压和加热辊81和定影带单元82，加压和加热辊81包含热源诸如卤素灯。定影带单元82包括充当定影元件的定影带84、包含热源诸如卤素灯的加热辊83、张力辊85、驱动辊86、未在附图中图示的温度传感器和其他相关部件。定影带84是环形的，横跨加热辊83、张力辊85和驱动辊86被拉伸，并且在图2中的逆时针方向上环形地移动。在环形移动的过程中，定影带84被加热辊83从背侧加热。以图2中逆时针旋转的加压和加热辊81在被加热辊83从背侧支撑的部分处接触经加热的定影带84的前表面。结果，在加压和加热辊81与定影带84彼此接触的部分处形成定影压区。

未在附图中图示的温度传感器布置在定影带84的环的外侧以便抵靠定影带84的前表面，其间具有特定的间隙。温度传感器正好在定影带84进入定影压区之前检测定影带84的表面温度。检测结果发送至未在附图中图示的定影电源电路。基于温度传感器的检测结果，定影电源电路控制供应至加热辊83中的热源以及加压和加热辊81中的热源的电力的开启(ON)和关闭(OFF)。

已经经过二次转印压区的记录介质P从中间转印带14脱离并被传送至定影单元80。当记录介质P被夹在定影单元80中的定影压区中的同时在图2中向上输送时，记录介质P被加热并被定影带84加压。结果，全色调色剂图像被定影在记录介质P上。

经过此定影处理的记录介质P在排纸辊对87的辊之间行进并且从设备排出。在图像形成设备500的主体的外壳的上表面上形成堆叠部88。被排纸辊对87排出的记录介质P相继地堆叠在堆叠部88上。

分别容纳Y、C、M和K调色剂的四个调色剂盒100Y、100C、100M和100K布置在转印单元60上方。调色剂盒100Y、100C、100M和100K中的Y、C、M和K调色剂根据需要被供应至图像形成单元1Y、1C、1M和1K的显影设备5Y、5C、5M和5K。这些调色剂盒100Y、100C、100M和100K独立于图像形成单元1Y、1C、1M和1K并且可从图像形成设备的主体拆卸。

下一步，描述在图2中图示的图像形成设备500中执行的图像形成操作。

首先，执行打印的信号从未在附图中图示的操作部或类似部件发送，并且基于此信号在预定的定时将预定的电压或电流施加至充电辊4和显影辊51。类似地，在预定的定时将预定的电压或电流施加至光学写入单元40和光源诸如电荷擦除灯。与此操作同步，感光元件3Y、3C、3M和3K被充当驱动装置的感光元件驱动电动机(未在附图中图示)驱动并在图2的箭头方向上旋转。

当感光元件3Y、3C、3M和3K在图2中的箭头方向上旋转时，感光元件3Y、3C、3M和3K的表面被充电辊4均匀地充电至预定电位。对应于图像数据的激光束L从光学写入单元40施加至感光元件3Y、3C、3M和3K。在每个感光元件的表面上用激光束L照射的部分中的电荷被擦除，并且因此形成静电潜像。

在与显影设备5相对的部分处其上已经形成静电潜像的感光元件3Y、3C、3M和3K的表面各自用在显影辊51上形成的显影机的磁刷擦掉。在此过程期间，施加至显影辊51的预定的显影偏压导致在显影辊51上带负电荷的调色剂迁移至静电潜像并且因此形成(显影的)调色剂图像。在图像形成单元1Y、1C、1M和1K中的每一个中，执行相同的图像形成处理，并且在图像形成单元1Y、1C、1M和1K的感光元件3Y、3C、3M和3K的表面上分别形成各颜色的调色剂图像。

如上所述，在图像形成设备500中，在感光元件3Y、3C、3M和3K上形成的静电潜像被具有带负电荷的调色剂的显影设备5反转并显影。在此实施方式中，描述了其中使用负/正(N/P，附着于具有较低电位的部分的调色剂)非接触式充电辊系统的实例。然而，所述系统不限于此。

在感光元件3Y、3C、3M和3K的表面上形成的各颜色的调色剂图像相继地进行初级转印，使得在中间转印带14的表面上的调色剂图像彼此叠加。结果，在中间转印带14上形成四色调色剂图像。

在中间转印带14上形成的四色调色剂图像被转印至从第一进纸盒151或第二进纸盒152进给、在挡辊对55的辊之间经过并到达二次转印压区的记录介质P上。在此过程期间，记录介质P在被夹在挡辊对55中的同时被暂时停止，并且以与中间转印带14上的图像的前端同步的方式被供给至二次转印压区。其上已经转印有调色剂图像的记录介质P从中间转印带14脱离并被输送至定影单元80。当其上已经转印有调色剂图像的记录介质P经过定影单元80时，调色剂图像被热和压力定影于记录介质P。其上定影有调色剂图像的记录介质P被排出到图像形成设备500外并且被堆叠在堆叠部88上。

从中间转印带14的表面，调色剂图像在二次转印压区处已经被转印到记录介质P上，中间转印带14的表面被带清洁单元162清洁以移除表面上的转印残留调色剂。

从感光元件3Y、3C、3M和3K的表面，在初级转印压区处，各颜色的调色剂图像已经被转印到中间转印带14上，感光元件3Y、3C、3M和3K的表面被清洁设备6清洁以移除转印后的残留调色剂。通过润滑剂涂覆器10将润滑剂涂覆至所述表面，然后用电荷擦除灯擦除电荷。

参照图3，图像形成设备500的图像形成单元1包括感光元件3以及容纳在框架2中充当处理装置的充电辊4、显影设备5、清洁设备6、润滑剂涂覆器10和其他相关部件。整个图像形成单元1被配置成处理盒并且可从图像形成设备500的主体拆卸。在图像形成设备500中，图像形成单元1被设计成处理盒，使得感光元件3和处理装置可以一起替换。可选地，单元部件，诸如感光元件3、充电辊4、显影设备5、清洁设备6和润滑剂涂覆器10可以各自被设计成是可更换的。

在图像形成设备500中使用的调色剂优选为通过悬浮聚合、乳液聚合或分散聚合制备的聚合调色剂，因为该调色剂可以制成高度圆形的，具有减小的直径，并且可以改善图像质量。特别地，从形成高清晰度图像的角度来看，优选使用具有0.97或以上的平均圆度和5.5μm或以下的体积平均粒径的聚合调色剂。

具有高圆度和小直径的聚合调色剂不能令人满意地以与从感光元件3的表面移除典型的粉末状调色剂类似的方式通过使用清洁刀片62从感光元件3的表面移除，导致清洁故障。增加清洁刀片62在感光元件3上接触的压力可以提高清洁性能但加速了清洁刀片62的磨损。此外，清洁刀片62和感光元件3之间的摩擦力增加，与感光元件3接触的清洁刀片62的接触部(尖脊)62c在感光元件3的移动方向上被拖拉并且变得后曲(参见图1A-1C)。清洁刀片62的接触部62c的后曲导致各种问题诸如噪音、震动和接触部的缺失部分。

图4是清洁刀片62的透视图。图5A和5B是清洁刀片62的放大剖视图。图5A图示了清洁刀片62与感光元件3的表面接触的状态。图5B是清洁刀片62的接触部(尖脊)62c和接触部附近的放大视图。

如图4中所示，清洁刀片62包括由刚性材料诸如金属或硬塑料构成的板状支撑元件621，和具有板形状的弹性元件622。利用胶粘剂等将弹性元件622固定到支撑元件621的一端。支撑元件621的另一端由清洁设备6的外壳悬臂支撑。

如图5A中所示，清洁刀片62由支撑元件621和具有板形状的弹性元件622构成，弹性元件的一端连接到支撑元件621并且在另一端具有特定长度的自由端部。接触部62c是弹性元件622的自由端侧端部并且被布置成沿纵向接触感光元件3的表面。

弹性元件622优选具有高回弹性以便适应感光元件3的偏心率和感光元件3的表面上的微细波动。聚氨酯橡胶等是优选的。弹性元件的JIS-A硬度优选为60或以上。根据JIS K6255标准，在23℃下弹性元件的回弹性优选为35％或以下。接触图像载体表面的弹性元件622的接触部62c包含含有(甲基)丙烯酸酯化合物(特别地，具有三环癸烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物或具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物、季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯是优选的)的UV-固化性组合物的固化产物。

使含有(甲基)丙烯酸酯化合物的固化性组合物渗透弹性元件的接触部，然后用UV光辐照。结果，形成图5B中图示的渗透部62d，接触部62c的硬度增加，耐久性改善，并且可以抑制在感光元件3表面的移动方向上弹性元件的变形。此外，当表面层随时间磨损而暴露内部时渗透部62d可以抑制变形。

图8A和8B是图示“在位于距构成所述接触部的两个表面相等的距离处的平面上在接触部厚度向内方向上从所述接触部延伸100μm的”改性部的图。

在图8A中，虚线S1指示位于距构成接触部的表面a和表面b相等的距离处的平面(虚平面)。图8B中虚线上的双头箭头指示在虚平面上在接触部厚度方向上延伸100μm的改性部。

图8A和8B中的S1表示位于距构成接触部的两个表面相等距离处的平面。

在本发明中，被峰面积比S_A'/S_B'归一化的峰面积比S_A/S_B的值，即(S_A/S_B)/(S_A'/S_B')，为1.5或以上和10或以下，其中在双头箭头的位置处S_A是通过红外显微测谱术获得的在1162cm^-1处的峰面积值并且S_B是通过红外显微测谱术获得的在1533cm^-1处的峰面积值，并且S_A'/S_B'是改性层外部的部分中的峰面积比。

(处理盒)

根据本发明的处理盒至少包括图像载体和用于移除残留在图像载体上的调色剂的清洁装置，并且如果需要可以进一步包括其他装置。

清洁装置的实例是上述的清洁刀片。

处理盒是与图像形成设备可拆卸地连接的装置(组件)，并且其包括图像载体、上述本发明的清洁刀片和选自充电装置、曝光装置、显影装置、转印装置、清洁装置和电荷擦除装置中的至少一种装置。

实施例

现在将描述本发明的实施例。这些实施例不限制本发明的范围。

<清洁刀片改性部的归一化峰面积比>

使用由JASCO Corporation生产的FT/IR-6200(带有IRT-7000)通过透射法测量清洁刀片改性部的归一化峰面积比。测量的区域是在位于距构成接触部的两个表面相等的距离处的平面上在接触部厚度向内方向上从接触部延伸100μm的改性部中的任何点。峰面积通过使用附送软件计算。改性层外部的部分的峰面积从在弹性元件的未被丙烯酸酯化合物渗透的区域中的期望点处测量的光谱获得，所述区域在接触部的内侧。

<弹性元件的JIS-A硬度>

弹性元件的JIS-A硬度根据JIS K6253通过使用微硬度计MD-1KOBUNSHI KEIKI CO.,LTD.进行测量。对于具有双层结构的弹性元件，在每个表面处进行测量。

<弹性元件的回弹性>

弹性元件的回弹性根据JIS K6255通过使用由Toyo SeikiSeisaku-Sho,Ltd.生产的221号回弹试验仪进行测量。测量样品是通过堆叠每个厚度为约2mm的薄片使得总厚度为4mm或以上制备的样品。

<调色剂的平均圆度>

调色剂的平均圆度利用流动颗粒图像分析仪(由SysmexCorporation生产的FPIA-2000)进行测量。具体地，向100mL-150mL水(容器中的杂质固体物质已经预先从中移除)中添加作为分散剂的0.1mL-0.5mL表面活性剂(烷基苯磺酸盐)，然后向其中加入约0.1g-0.5g的测量样品(调色剂)。随后，其中已经分散有调色剂的悬浮液利用超声分散仪分散1-3分钟以制备具有3,000个颗粒/μL-10,000个颗粒/μL的密度的分散体。将该分散体装载在分析仪上并测量调色剂的形状和分布。基于测量结果，确定C2/C1，其中C1代表具有图6A中图示的面积S的实际调色剂透射图像的外周长，而C2是具有图6B中图示的相同透射面积S的圆的外周长。取平均值并作为平均圆度。

<调色剂的体积平均粒径>

调色剂的体积平均粒径通过库尔特计数法测量测定。具体地，使用Coulter Multisizer2e(由Beckman Coulter Inc.生产)来获得与调色剂的数目分布和体积分布相关的数据并且将所述数据通过接口(由Nikkaki Co.,Ltd.生产)发送到个人计算机以进行分析。更具体地，使用一级氯化钠制备1质量％NaCl水溶液作为电解质。向100mL-150mL此电解质水溶液中加入0.1mL-5mL表面活性剂(烷基苯磺酸盐)作为分散剂。向其中加入2mg-20mg充当测试样品的调色剂，并利用超声分散仪分散1-3分钟。在单独的烧杯中，放置100mL-200mL电解质水溶液并向烧杯中加入分散处理后的溶液，直至浓度达到特定的值。得到的混合物然后用Coulter Multisizer2e处理。

50,000个调色剂颗粒的直径通过使用100μm孔径和13个通道进行测量，即，2.00μm至小于2.52μm；2.52μm至小于3.17μm；3.17μm至小于4.00μm；4.00μm至小于5.04μm；5.04μm至小于6.35μm；6.35μm至小于8.00μm；8.00μm至小于10.08μm；10.08μm至小于12.70μm；12.70μm至小于16.00μm；16.00μm至小于20.20μm；20.20μm至小于25.40μm；25.40μm至小于32.00μm；和32.00μm至小于40.30μm。直径为2.00μm或以上和32.0μm或以下的调色剂颗粒进行测量。

然后由关系体积平均粒径＝ΣXfV/ΣfV计算体积平均粒径，其中X是每个通道的代表性直径，V是每个通道的代表性直径处的等效体积，并且f是每个通道中颗粒的数目。

(生产实施例1)

-弹性元件1的制备-

通过参照JP-2011-141449-A的参考实施例中公开的制备清洁刀片的方法制备平均厚度为1.8mm的11.5mm×32.6mm板状弹性元件1。

得到的弹性元件1的JIS-A硬度为68并且回弹性为30％。

(生产实施例2)

-弹性元件2的制备-

通过参照JP-2011-141449-A的实施例1中公开的制备清洁刀片的方法制备平均厚度为1.8mm的11.5mm×32.6mm双层板状弹性元件2。

得到的双层弹性元件2的JIS-A硬度在接触表面侧为80，在对侧为75。回弹性为25％。

(制备实施例1)

-UV固化性组合物1的制备-

通过常规方法由下述组成制备UV固化性组合物1：

·由下面的结构式表示的三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯(商品名:由Shin-Nakamura Chemical Co.,Ltd.生产的A-DCP，官能团数目:2，分子量:304):

50质量份

·聚合引发剂  5质量份

(由Ciba Specialty Chemicals生产的IRGACURE184)

·溶剂(环己酮)  55质量份

(制备实施例2)

-UV固化性组合物2的制备-

通过常规方法由下述组成制备UV固化性组合物2：

·由下面的结构式表示的具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物1(由Idemitsu Kosan Co.,Ltd.生产的X-DA，官能团数目:2，分子量:276-304，1,3-金刚烷二醇和丙烯酸之间的反应产物)

50质量份

在该式中，R表示氢原子或甲基。

·聚合引发剂  5质量份

(由Ciba Specialty Chemicals生产的IRGACURE184)

·溶剂(环己酮)  55质量份

(制备实施例3)

-UV固化性组合物3的制备-

通过常规方法由下述的组成制备UV固化性组合物3：

·由下面的结构式表示的具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物2(由Idemitsu Kosan Co.,Ltd.生产的1,3-金刚烷二甲醇二丙烯酸酯X-A-201，官能团数目:2，分子量:304)

50质量份

·聚合引发剂  5质量份

(由Ciba Specialty Chemicals生产的IRGACURE184)

·溶剂(环己酮)  55质量份

(制备实施例4)

-UV固化性组合物4的制备-

通过常规方法由下述的组成制备UV固化性组合物4：

·由下面的结构式表示的具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物3(由Mitsubishi Gas Chemical Company,Inc.生产的DIAPURESTE ADTM，官能团数目:3，分子量:388)

50质量份

·聚合引发剂  5质量份

(由Ciba Specialty Chemicals生产的IRGACURE184)

·溶剂(环己酮)  55质量份

(制备实施例5)

-UV固化性组合物5的制备-

通过常规方法由下述的组成制备UV固化性组合物5：

·制备实施例1中使用的三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯(由Shin-NakamuraChemical Co.,Ltd.生产的A-DCP，官能团数目:2，分子量:304)

25质量份

·由下面的结构式表示的季戊四醇三丙烯酸酯(由Daicel Cytec CompanyLtd.生产的PETIA，官能团数目:3，分子量:298)

25质量份

·聚合引发剂  5质量份

(由Ciba Specialty Chemicals生产的IRGACURE184)

·溶剂(环己酮)  55质量份

(制备实施例6)

-UV固化性组合物6的制备-

通过常规方法由下述的组成制备UV固化性组合物6：

·制备实施例3中使用的具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物2(由Idemitsu Kosan Co.,Ltd.生产的1,3-金刚烷二甲醇二丙烯酸酯X-A-201，官能团数目:2，分子量:304)

25质量份

·制备实施例5中使用的季戊四醇三丙烯酸酯(由Daicel Cytec CompanyLtd.生产的PETIA，官能团数目:3，分子量:298)

25质量份

·聚合引发剂  5质量份

(由Ciba Specialty Chemicals生产的IRGACURE184)

·溶剂(环己酮)55质量份

(制备实施例7)

-UV固化性组合物7的制备-

通过常规方法由下述的组成制备UV固化性组合物7：

·制备实施例5中使用的季戊四醇三丙烯酸酯(由Daicel Cytec CompanyLtd.生产的PETIA，官能团数目:3，分子量:298)

50质量份

·聚合引发剂  5质量份

(由Ciba Specialty Chemicals生产的IRGACURE184)

·溶剂(环己酮)  55质量份

(制备实施例8)

-UV固化性组合物8的制备-

通过常规方法由下述的组成制备UV固化性组合物8：

·二季戊四醇六丙烯酸酯(由Daicel Cytec Company Ltd.生产的DPHA，官能团数目:6，分子量:578)  59质量份

·聚合引发剂  5质量份

(由Ciba Specialty Chemicals生产的IRGACURE184)

·溶剂(环己酮)55质量份

<调色剂的制备实施例>

通过聚合法制备平均圆度为0.98并且体积平均粒径为4.9μm的调色剂基质颗粒。向100质量份的调色剂基质颗粒中加入1.5质量份的小直径二氧化硅细粒(由Clariant生产的H2000)、0.5质量份的小直径氧化钛细粒(由Tayca生产的MT-150AI)和大直径二氧化硅细粒(由DenkiKagaku Kogyo Kabushiki Kaisha生产的UFP-30H)，并将得到的混合物搅拌并混合以制备调色剂。

(实施例1)

<清洁刀片1的制备>

在通过用稀释剂(环己酮)将UV固化性组合物1稀释至50质量％的固体含量制备的液体中，将从与图像载体接触的一侧上的弹性元件1的尖端至多达2mm的部分浸泡2小时并在空气中干燥3分钟。空气干燥后，通过使用UV照射装置(由Ushio Inc.生产的UVC-2534/1MNLC3)施加UV光(140W/cm×5m/min×5遍)。然后在热干燥机中在100℃的内部温度下干燥15分钟。

下一步，将表面固化处理后的弹性元件1固定于充当支撑元件的板夹。结果，获得清洁刀片1。

下一步，将清洁刀片1以预定的尖端进入量(线性压力)和安装角度装载在彩色多功能打印机(由Ricoh Company生产的imagio MP C5001)中。线性压力和安装角度根据清洁刀片的样品类型而不同。

将调色剂装载在彩色多功能打印机(由Ricoh Company生产的imagio MP C5001)中。在21℃和65％RH的环境中，图像面积比为5％的图表(A4尺寸，横向)以3次打印/工作打印在10,000张纸上。接触部处的后曲量、清洁性能和接触部处的磨损量如下评价。结果显示在表3中。

<接触部的后曲部分的量>

从玻璃板的背面观察与已经涂覆有用于感光元件表面层的材料的玻璃板接触的清洁刀片的状态。在此使清洁刀片以预定的尖端进入量(线性压力)和预定的安装角度摩擦玻璃板的表面。在清洁刀片的弹性元件的接触部处后曲部分的长度通过使用来自CCD照相机(NikonCM-5，由Nikon Corporation生产)输出的图像进行测量。

<清洁性能>

在上述10,000张纸的输出后，宽度为43mm的垂直条带图案(相对于纸张移动方向)和三张图表的评价图像(A4尺寸，横向)在20张纸上输出。用肉眼观察输出的图像并基于下面的标准评价清洁性能。注意“异常图像”表示在打印的图像中出现条纹或条带或观察到白点图像。

[评价标准]

○:没有异常图像

x:异常图像

<接触部的磨损量>

在上述10,000张纸的输出后，如图7中所示从尖端表面侧观察到的弹性元件的磨损宽度利用由Keyence Corporation生产的激光显微镜VK-9510测量，并且将结果认定为接触部的磨损量。注意图7中的带阴影部分指示被磨损部分的横截面积。

(实施例2-6和比较实施例1-3)

-清洁刀片2-6和12-14的制备-

实施例2-6的清洁刀片2-6和比较实施例1-3的清洁刀片12-14如实施例1进行制备，不同之处在于使用表2中显示的UV固化性组合物代替实施例1中使用的UV固化性组合物。

评价获得的每个清洁刀片的接触部后曲量、清洁性能和接触部的磨损量，如实施例1中那样。结果显示在表3中。

(实施例7和8)

-清洁刀片7和8的制备-

实施例7和8的清洁刀片7和8如实施例1进行制备，不同之处在于使用表2中显示的UV固化性组合物并且渗透时间改变为6小时。

评价得到的清洁刀片的接触部后曲量、清洁性能和接触部的磨损量，如实施例1中那样。结果显示在表3中。

(实施例9)

-清洁刀片9的制备-

实施例9的清洁刀片9如实施例1进行制备，不同之处在于渗透时间改变为6小时。

评价得到的清洁刀片的接触部后曲量、清洁性能和接触部的磨损量，如实施例1中那样。结果显示在表3中。

(实施例10和11)

-清洁刀片10和11的制备-

实施例10和11的清洁刀片10和11如实施例1进行制备，不同之处在于使用表1中显示的弹性元件2和表2中显示的UV固化性组合物。注意，如上所述，通过将具有不同的物理性质的两种橡胶粘合制备具有双层结构的弹性元件，并且具有较高硬度的橡胶在接触图像载体的接触部(尖脊)处。

评价每个清洁刀片的接触部后曲量、清洁性能和接触部的磨损量，如实施例1中那样。结果显示在表3中。

(比较实施例4)

-清洁刀片15的制备-

比较实施例4的清洁刀片15如实施例1进行制备，不同之处在于渗透时间改变为18小时。

评价得到的清洁刀片的接触部后曲量、清洁性能和接触部的磨损量，如实施例1中那样。结果显示在表3中。

表1

表2

表3

实施例1-11各自包括根据本发明的改性层，所述改性层包含含有(甲基)丙烯酸酯化合物的UV固化性组合物的固化产物，并且满足下列的基本要求：在位于距构成所述接触部的两个表面相等的距离处的平面上在接触部厚度向内方向上从接触部延伸100μm的改性部中的位置处，用改性层以外的部分中的峰面积比S_A'/S_B'归一化的峰面积比S_A/S_B的值为1.5或以上和10或以下，其中S_A是通过红外显微测谱术获得的在1162cm^-1处的峰面积值且S_B是通过红外显微测谱术获得的在1533cm^-1处的峰面积值。

表3中的结果表明在实施例1-11中，弹性元件的接触部的后曲被抑制，在使用期间弹性元件的接触部的磨损较少，并且可以长时间地保持令人满意的清洁性能。

本发明的实施方式如下：

<1>一种清洁刀片，包括：弹性元件，所述弹性元件被配置成与待清洁元件的表面接触并且移除粘附在所述待清洁元件的表面上的残留物质，所述弹性元件满足下列的要求a和b：

a.所述弹性元件具有接触部，所述接触部被配置成与所述待清洁元件的表面接触并且所述接触部包括改性层，所述改性层包含含有(甲基)丙烯酸酯化合物的紫外线固化性组合物的固化产物；和

b.通过用所述改性层外的部分的峰面积比S_A'/S_B'归一化改性部的峰面积比S_A/S_B获得的值为1.5或以上和10或以下，其中S_A是通过红外显微测谱术获得的在1162cm^-1处的峰面积值且S_B是通过红外显微测谱术获得的在1533cm^-1处的峰面积值，并且所述改性部是在位于距构成所述接触部的两个表面相等的距离处的平面上在接触部厚度向内方向上从所述接触部延伸100μm的区域。

<2><1>中所述的清洁刀片，其中所述(甲基)丙烯酸酯化合物在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构并且包括2-6个官能团。

<3>上面<2>中所述的清洁刀片，其中在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的所述(甲基)丙烯酸酯化合物的分子量为500或以下。

<4>上面<1>至<2>之一所述的清洁刀片，其中在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的所述(甲基)丙烯酸酯化合物是选自具有三环癸烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物和具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物中的至少一种。

<5>上面<4>中所述的清洁刀片，其中所述具有三环癸烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物是选自三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯和三环癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯中的至少一种。

<6>上面<4>中所述的清洁刀片，其中所述具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物是选自1,3-金刚烷二甲醇二丙烯酸酯、1,3-金刚烷二甲醇二甲基丙烯酸酯,1,3,5-金刚烷三甲醇三丙烯酸酯和1,3,5-金刚烷三甲醇三甲基丙烯酸酯中的至少一种。

<7>上面<1>中所述的清洁刀片，其中所述(甲基)丙烯酸酯化合物具有包含3-6个官能团的季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯结构。

<8>上面<1>至<6>中任一项所述的清洁刀片，其中所述紫外线固化性组合物还包含具有季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯结构的(甲基)丙烯酸酯化合物，所述季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯结构包含3-6个官能团。

<9>上面<1>至<8>中任一项所述的清洁刀片，其中所述弹性元件是通过将具有不同的JIS-A硬度的两种或以上类型的橡胶结合在一起形成的多层体。

<10>一种图像形成设备，包括：

图像载体；

用于对所述图像载体充电的充电装置；

用于曝光已充电的图像载体以形成静电潜像的曝光装置；

用于利用调色剂使所述静电潜像显影以形成可见图像的显影装置；

用于将所述可见图像转印至记录介质上的转印装置；

用于将转印到所述记录介质上的所述可见图像定影的定影装置；和

用于移除残留在所述图像载体上的调色剂的清洁装置，

其中所述清洁装置是上面<1>至<9>中任一项所述的清洁刀片。

<11>一种处理盒，包括：

图像载体；和

用于移除残留在所述图像载体上的调色剂的清洁装置，

其中所述清洁装置是上面<1>至<9>中任一项所述的清洁刀片。

Claims (11)

1.一种清洁刀片，包括：

弹性元件，所述弹性元件被配置成与待清洁元件的表面接触并且移除粘附在所述待清洁元件的表面上的残留物质，所述弹性元件满足以下要求a和b：

a.所述弹性元件具有接触部，所述接触部被配置成与所述待清洁元件的表面接触并且所述接触部包括改性层，所述改性层包含含有(甲基)丙烯酸酯化合物的紫外线固化性组合物的固化产物；和

b.通过用所述改性层外的部分的峰面积比S_A'/S_B'归一化改性部的峰面积比S_A/S_B获得的值为1.5或以上和10或以下，其中S_A是通过红外显微测谱术获得的在1162cm^-1处的峰面积值并且S_B是通过红外显微测谱术获得的在1533cm^-1处的峰面积值，并且所述改性部是在位于距构成所述接触部的两个表面相等的距离处的平面上在接触部厚度向内方向上从所述接触部延伸100μm的区域。

2.根据权利要求1所述的清洁刀片，其中所述(甲基)丙烯酸酯化合物在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构并且包括2-6个官能团。

3.根据权利要求2所述的清洁刀片，其中在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的所述(甲基)丙烯酸酯化合物的分子量为500或以下。

4.根据权利要求2或3所述的清洁刀片，其中在分子中具有含6个或以上碳原子的脂环结构的所述(甲基)丙烯酸酯化合物是选自具有三环癸烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物和具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的清洁刀片，其中所述具有三环癸烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物是选自三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯和三环癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯中的至少一种。

6.根据权利要求4所述的清洁刀片，其中所述具有金刚烷结构的(甲基)丙烯酸酯化合物是选自1,3-金刚烷二甲醇二丙烯酸酯、1,3-金刚烷二甲醇二甲基丙烯酸酯、1,3,5-金刚烷三甲醇三丙烯酸酯和1,3,5-金刚烷三甲醇三甲基丙烯酸酯中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的清洁刀片，其中所述(甲基)丙烯酸酯化合物具有包含3-6个官能团的季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯结构。

8.根据权利要求1-6中任一项所述的清洁刀片，其中所述紫外线固化性组合物还包含具有季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯结构的(甲基)丙烯酸酯化合物，所述季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯结构包含3-6个官能团。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的清洁刀片，其中所述弹性元件是通过将具有不同的JIS-A硬度的两种或以上类型的橡胶结合在一起形成的多层体。

10.一种图像形成设备，包括：

图像载体；

用于对所述图像载体充电的充电装置；

用于曝光已充电的图像载体以形成静电潜像的曝光装置；

用于利用调色剂使所述静电潜像显影以形成可见图像的显影装置；

用于将所述可见图像转印至记录介质上的转印装置；

用于将转印到所述记录介质上的所述可见图像定影的定影装置；和

用于移除残留在所述图像载体上的调色剂的清洁装置，

其中所述清洁装置是根据权利要求1-9中任一项所述的清洁刀片。

11.一种处理盒，包括：

图像载体；和

用于移除残留在所述图像载体上的调色剂的清洁装置，

其中所述清洁装置是根据权利要求1-9中任一项所述的清洁刀片。