CN104288253A - 一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，属于中药制剂技术领域。包括如下步骤：取云母石，加水煎煮，得到第一煎液；取黄连，加水煎煮，得到第二煎液；将第一煎液和第二煎液合并后浓缩，得到浓缩液；将浓缩液中加入枯矾和碳酸钠，补加水，静置，取上清，得到上清液；将上清液浓缩，得到浓缩清液，再加入乳化剂、防腐剂、表面活性剂、稠度调节剂，升温后，分散均匀，再放冷，加水，搅拌均匀，即可。本发明提供的用于治疗软组织损伤的乳膏使用过程方便，药物易于附着于皮肤的表面，通过能提取过程进行改进，使乳膏中的药物的粒径小，易于吸收；乳膏中的主成分含量高。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，属于中药制剂技术领域。
背景技术
软组织包括有：皮肤、浅筋膜、皮神经、浅血管等。软组织损伤是指各种急性外伤或慢性劳损以及自己疾病病理等原因造成人体的皮肤、皮下浅深筋膜、肌肉、肌腱、腱鞘、韧带、关节囊、滑膜囊、椎间盘、周围神经血管等组织的病理损害，称为软组织损伤。临床表现：疼痛，肿胀，畸形，功能障碍。
软组织损伤的主要分类：扭伤类，挫伤类，碾压伤类；有急性筋伤，慢性筋伤类；有开放性损伤类，闭合性损伤类等。创口的大小、形状、出血情况、受伤程度及范围，皮肤有无瘀斑、水疱，皮温有无改变，指（趾）端循环情况，肌肉有无缺血性坏死，伤肢是否肿胀、皮肤紧张和发硬、能否活动，有无感觉障碍。
软组织损伤是骨科常见病、多发病．对其处理以对症治疗为主。非甾体类药物是临床常用药物，但临床研究表明长期服用阿司匹林、吲哚美辛等传统非甾体类抗炎药往往会产生多种不良反应。祖国医学对急性软组织损伤治疗积累了丰富的经验，中药外涂或者外敷便是其中具有特色的疗法之一。
软组织损伤的病理基础是局部皮肤、皮下、深部肌组织及小血管受损，严重者可出现肌纤维、胶原纤维的断裂，毛细血管破裂，血管壁通透性增加，血管内液外渗组织间隙导致肿胀，而组织充血、坏死、代谢紊乱，生物活性物质如组胺、5-HT等被激活，由此而产生大量炎性细胞的浸润，炎症反应刺激局部神经末梢导致疼痛。中医认为软组织损伤的本质是血瘀，损伤之后脉络破损，血液离经而成瘀，血瘀则气滞，淤血不散则化热，气滞不行则疼痛，故治则以活血祛瘀、行气止痛为主。外敷中药治疗软组织损伤这一领域的研究主要还集中在病理学、组织学的观察，而现代细胞生物学和分子生物学的发展已使从细胞和丹子水平解释、分析软组织损伤愈合过程成为可能，对中药如何影响肽类生长因子的信息传递进而参与调控局部炎症反应、细胞增殖分化和组织修复重建等过程的课题是今后的研究方向。同时，对实验方法提出了更高的要求，这也是中医药现代化的必然趋势。
骨质宁搽剂，活血化瘀、消肿止痛。用于骨质增生引起的功能性障碍、软组织损伤及各种肿胀、酸胀、麻木疼痛等。记载于《中药成方制剂卫生部颁药品标准》WS3─B─3945─98中，但是该标准记载的方法存在着主成分收率低的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是：骨质宁搽剂的提取方法收率低的问题，对其制备方法进行了改进，提出一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法。
技术方案：
一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，包括如下步骤：
第1步、按重量份计，取云母石1000份，加水煎煮，得到第一煎液；
第2步、取黄连10份，加水煎煮，得到第二煎液；
第3步、将第一煎液和第二煎液合并后浓缩，得到浓缩液；
第4步、将浓缩液中加入枯矾20份和碳酸钠40份，补加水使料液的重量为1000份，静置24小时以上，取上清，得到上清液；
第5步、将上清液浓缩，得到浓缩清液，再加入乳化剂15～20份、防腐剂2～4份、表面活性剂4～8份、稠度调节剂12～20份，升温后，分散均匀，再放冷，加水50～100份，搅拌均匀，即可。
所述的第1步中，煎煮2次，每次的加水量是云母石的重量的2～4倍，每次的煎煮时间是2～4小时，煎煮完后合并滤液。
所述的第2步中，煎煮2次，每次的加水量是黄连的重量的2～4倍，每次的煎煮时间是1～3小时，煎煮完后合并滤液。
所述的第3步中，浓缩的步骤是使滤液的体积减少为1/3。
所述的第5步中，升温的温度是50～70℃。
所述的乳化剂是硬脂酸甘油酯。
所述的防腐剂是尼泊金甲酯。
所述的表面活性剂是油酸聚乙二醇甘油酯。
所述的稠度调节剂是甘油或者丙二醇。
所述的第2步中，煎煮时还需要加入硫酸镁0.3份。
所述的第2步中，得到第二煎液后，用截留分子量为20万的超滤膜进行过滤，取滤液。
有益效果
本发明提供的用于治疗软组织损伤的乳膏使用过程方便，药物易于附着于皮肤的表面，通过能提取过程进行改进，使乳膏中的药物的粒径小，易于吸收；乳膏中的主成分含量高。
具体实施方式
在本发明的实施方案中，所述乳膏(《中国药典》2010年版二部附录I F)系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成均匀的半固体外用制剂。
实施例1
一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，包括如下步骤：
第1步、取云母石1000g，加水煎煮，煎煮2次，每次的加水量是云母石的重量的2倍，每次的煎煮时间是2小时，煎煮完后合并滤液，得到第一煎液；
第2步、取黄连10g，加水煎煮，煎煮2次，每次的加水量是黄连的重量的2倍，每次的煎煮时间是1小时，煎煮完后合并滤液，得到第二煎液；
第3步、将第一煎液和第二煎液合并后浓缩，使滤液的体积减少为1/3，得到浓缩液；
第4步、将浓缩液中加入枯矾20g和碳酸钠40g，补加水使料液的重量为1000g，静置24小时以上，取上清，得到上清液；
第5步、将上清液浓缩，得到浓缩清液，再加入乳化剂15g、防腐剂2g、表面活性剂4g、稠度调节剂12g，升温，升温的温度是50℃，分散均匀，再放冷，加水50g，搅拌均匀，即可。
乳化剂是硬脂酸甘油酯，防腐剂是尼泊金甲酯，表面活性剂是油酸聚乙二醇甘油酯，稠度调节剂是甘油。
实施例2
一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，包括如下步骤：
第1步、取云母石1000g，加水煎煮，煎煮2次，每次的加水量是云母石的重量的4倍，每次的煎煮时间是4小时，煎煮完后合并滤液，得到第一煎液；
第2步、取黄连10g，加水煎煮，煎煮2次，每次的加水量是黄连的重量的4倍，每次的煎煮时间是3小时，煎煮完后合并滤液，得到第二煎液；
第3步、将第一煎液和第二煎液合并后浓缩，使滤液的体积减少为1/3，得到浓缩液；
第4步、将浓缩液中加入枯矾20g和碳酸钠40g，补加水使料液的重量为1000g，静置24小时以上，取上清，得到上清液；
第5步、将上清液浓缩，得到浓缩清液，再加入乳化剂20g、防腐剂4g、表面活性剂8g、稠度调节剂20g，升温，升温的温度是70℃，分散均匀，再放冷，加水100g，搅拌均匀，即可。
乳化剂是硬脂酸甘油酯，防腐剂是尼泊金甲酯，表面活性剂是油酸聚乙二醇甘油酯，稠度调节剂是甘油。
实施例3
一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，包括如下步骤：
第1步、取云母石1000g，加水煎煮，煎煮2次，每次的加水量是云母石的重量的3倍，每次的煎煮时间是3小时，煎煮完后合并滤液，得到第一煎液；
第2步、取黄连10g，加水煎煮，煎煮2次，每次的加水量是黄连的重量的3倍，每次的煎煮时间是2小时，煎煮完后合并滤液，得到第二煎液；
第3步、将第一煎液和第二煎液合并后浓缩，使滤液的体积减少为1/3，得到浓缩液；
第4步、将浓缩液中加入枯矾20g和碳酸钠40g，补加水使料液的重量为1000g，静置24小时以上，取上清，得到上清液；
第5步、将上清液浓缩，得到浓缩清液，再加入乳化剂17g、防腐剂3g、表面活性剂6g、稠度调节剂17g，升温，升温的温度是60℃，分散均匀，再放冷，加水70g，搅拌均匀，即可。
乳化剂是硬脂酸甘油酯，防腐剂是尼泊金甲酯，表面活性剂是油酸聚乙二醇甘油酯，稠度调节剂是甘油。
实施例4
与实施例3的区别在于，所述的第2步中，煎煮时还需要加入硫酸镁0.3g。
一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，包括如下步骤：
第1步、取云母石1000g，加水煎煮，煎煮2次，每次的加水量是云母石的重量的3倍，每次的煎煮时间是3小时，煎煮完后合并滤液，得到第一煎液；
第2步、取黄连10g，加水煎煮，煎煮时加入硫酸镁0.3g，煎煮2次，每次的加水量是黄连的重量的3倍，每次的煎煮时间是2小时，煎煮完后合并滤液，得到第二煎液；
第3步、将第一煎液和第二煎液合并后浓缩，使滤液的体积减少为1/3，得到浓缩液；
第4步、将浓缩液中加入枯矾20g和碳酸钠40g，补加水使料液的重量为1000g，静置24小时以上，取上清，得到上清液；
第5步、将上清液浓缩，得到浓缩清液，再加入乳化剂17g、防腐剂3g、表面活性剂6g、稠度调节剂17g，升温，升温的温度是60℃，分散均匀，再放冷，加水70g，搅拌均匀，即可。
乳化剂是硬脂酸甘油酯，防腐剂是尼泊金甲酯，表面活性剂是油酸聚乙二醇甘油酯，稠度调节剂是甘油。
实施例5
与实施例4的区别在于：所述的第2步中，得到第二煎液后，用截留分子量为20万的超滤膜进行过滤，取滤液。
一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，包括如下步骤：
第1步、取云母石1000g，加水煎煮，煎煮2次，每次的加水量是云母石的重量的3倍，每次的煎煮时间是3小时，煎煮完后合并滤液，得到第一煎液；
第2步、取黄连10g，加水煎煮，煎煮时加入硫酸镁0.3g，煎煮2次，每次的加水量是黄连的重量的3倍，每次的煎煮时间是2小时，煎煮完后合并滤液，得到第二煎液，再用截留分子量为20万的超滤膜进行过滤处理，取滤液送入下步工序；
第3步、将第一煎液和第二煎液合并后浓缩，使滤液的体积减少为1/3，得到浓缩液；
第4步、将浓缩液中加入枯矾20g和碳酸钠40g，补加水使料液的重量为1000g，静置24小时以上，取上清，得到上清液；
第5步、将上清液浓缩，得到浓缩清液，再加入乳化剂17g、防腐剂3g、表面活性剂6g、稠度调节剂17g，升温，升温的温度是60℃，分散均匀，再放冷，加水70g，搅拌均匀，即可。
乳化剂是硬脂酸甘油酯，防腐剂是尼泊金甲酯，表面活性剂是油酸聚乙二醇甘油酯，稠度调节剂是甘油。
药物指标检测
含量测定：精密量取本品5g置20ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，收集续滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每 1ml含0.04mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取对照品溶液2μl与4μl，供试品溶液2～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6：3：1.5：1.5：0.3)为展开剂，另槽中加入等体积的浓氨试液，预平衡15分钟后，上行展开8cm，取出，晾干，照薄层色谱法进行荧光扫描，激发波长：λ＝366nm，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。本品每100g含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计算。
乳膏的粒度是按《中华人民共和国药典》(2010年版)第二部，附录IXE第一法(显微镜法)测定的。
检测数据如下：
从表中可以看出，本发明制备得到的软膏中的有效成分含量高，通过对黄连进行加硫酸镁的提取之后，可以显著地提高有效物质的提取量，通过将黄连的提取液进行过滤之后，可以显著地减小乳膏的粒度，使涂覆盖更均匀。
Claims (8)
1.一种用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，包括如下步骤：
第1步、按重量份计，取云母石1000份，加水煎煮，得到第一煎液；
第2步、取黄连10份，加水煎煮，得到第二煎液；
第3步、将第一煎液和第二煎液合并后浓缩，得到浓缩液；
第4步、将浓缩液中加入枯矾20份和碳酸钠40份，补加水使料液的重量为1000份，静置24小时以上，取上清，得到上清液；
第5步、将上清液浓缩，得到浓缩清液，再加入乳化剂15～20份、防腐剂2～4份、表面活性剂4～8份、稠度调节剂12～20份，升温后，分散均匀，再放冷，加水50～100份，搅拌均匀，即可。
2.根据权利要求1所述的用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，其特征在于：所述的第1步中，煎煮2次，每次的加水量是云母石的重量的2～4倍，每次的煎煮时间是2～4小时，煎煮完后合并滤液。
3.根据权利要求1所述的用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，其特征在于：所述的第2步中，煎煮2次，每次的加水量是黄连的重量的2～4倍，每次的煎煮时间是1～3小时，煎煮完后合并滤液。
4.根据权利要求1所述的用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，其特征在于：所述的第3步中，浓缩的步骤是使滤液的体积减少为1/3。
5.根据权利要求1所述的用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，其特征在于：所述的第5步中，升温的温度是50～70℃。
6.根据权利要求1所述的用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，其特征在于：所述的乳化剂是硬脂酸甘油酯，所述的防腐剂是尼泊金甲酯，所述的表面活性剂是油酸聚乙二醇甘油酯，所述的稠度调节剂是甘油或者丙二醇。
7.根据权利要求1所述的用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，其特征在于：所述的第2步中，煎煮时还需要加入硫酸镁0.3份。
8.根据权利要求1所述的用于治疗软组织损伤的乳膏的制备方法，其特征在于：所述的第2步中，得到第二煎液后，用截留分子量为20万的超滤膜进行过滤，取滤液。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105193941A (zh) * | 2015-09-23 | 2015-12-30 | 江苏蓝湾生物科技有限公司 | 一种皮肤消肿膏的制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN86108469A (zh) * | 1986-12-09 | 1988-06-22 | 于秀芳 | 云黄骨质宁的生产方法 |
| CN1091021A (zh) * | 1993-02-11 | 1994-08-24 | 沈阳飞龙保健品有限公司 | 骨质宁擦剂产品及制备方法 |
| CN1362111A (zh) * | 2001-01-04 | 2002-08-07 | 杨孟君 | 纳米骨质宁制剂药物及其制备方法 |
| CN1911293A (zh) * | 2006-08-28 | 2007-02-14 | 辽宁正鑫药物研究有限公司 | 骨质宁凝胶剂及其制备方法 |
| CN1965928A (zh) * | 2005-11-15 | 2007-05-23 | 黄同宣 | 一种骨质宁的生产方法 |
-
2014
- 2014-09-30 CN CN201410516716.7A patent/CN104288253A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN86108469A (zh) * | 1986-12-09 | 1988-06-22 | 于秀芳 | 云黄骨质宁的生产方法 |
| CN1091021A (zh) * | 1993-02-11 | 1994-08-24 | 沈阳飞龙保健品有限公司 | 骨质宁擦剂产品及制备方法 |
| CN1362111A (zh) * | 2001-01-04 | 2002-08-07 | 杨孟君 | 纳米骨质宁制剂药物及其制备方法 |
| CN1965928A (zh) * | 2005-11-15 | 2007-05-23 | 黄同宣 | 一种骨质宁的生产方法 |
| CN1911293A (zh) * | 2006-08-28 | 2007-02-14 | 辽宁正鑫药物研究有限公司 | 骨质宁凝胶剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 叶小莲: "自制复方黄连液冰敷动静脉穿刺所致皮下血肿的效果研究", 《护理学报》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105193941A (zh) * | 2015-09-23 | 2015-12-30 | 江苏蓝湾生物科技有限公司 | 一种皮肤消肿膏的制备方法 |
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