CN104288217B - 一种中药组合物及用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于治疗和/或预防畜禽应激的中药组合物，该中药组合物由甘草提取物和刺五加提取物组成，本发明还涉及该中药组合物的制备方法。本发明还一种中药制剂，所述中药制剂的有效成分由甘草提取物和刺五加的提取物组成。本发明进一步涉及所述中药组合物和/或中药制剂作为制备治疗和/或畜禽应激的药物中的用途。

Description

一种中药组合物及用途
技术领域
本发明涉及一提物取物的组合及用途，更具体为一种具有抗应激和反应的组合物及其制备方法和用途。
背景技术
应激是指各种不同的应激因素(如饥饿、饲料突变、寒冷、温热、低氧、过劳、捕捉、密集饲养、生活环境改变、运输、疫苗注射等)所引起的一种全身性非特异性反应，它是生物机体的一种适应性机了严重的经济损失。
中国专利CN 103766656A公开了一种缓解仔猪应激的饲料添加剂及其制备方法，一种缓解仔猪应激的饲料添加剂，其特征在于缓解仔猪应激的饲料添加剂按重量份数由15～18份柴胡、14～16份黄芪、12～14份枸杞子、10～12份党参、9～11份赤芍、8～10份干姜、7～9份连翘、6～8份甘草、5～7份山药、4～6份车前子和3～5份刺五加组成。其试验期内，试验组仔猪平均日增重为367g，对照组仔猪平均日增重为310g，试验组较对照组显著提高了18.39％；试验组仔猪平均腹泻发生率为1.2％，对照组仔猪平均腹泻发生率为2.8％，试验组较对照组显著降低了133.3，但其组方复杂，加上为没有经过提取，起效较慢。
中国专利CN 103610778A公开了了一种抗鸡热应激的中药制剂，其特征在于：包括下列重量份的各组分：党参：4份，刺五加：3份，元胡：2份，酸枣仁：2份，五味子：2份，藿香：3份，神曲：2份，甘草：2份，其不但组方复杂，而且需要配合维生素使用。
具有抗应激作用的上千种中药中寻找有协同作用的抗应激药物，制备成组方简单高效并广谱的抗应激药是本领域技术人员需要解决的技术问题。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种组合物及该组合物的制备方法。该组合物具有协同抗应激作用。
本发明的主要目的在于提供一种组合物，所述组合物由甘草提取物和刺五加提取物组成。
优选地，所述组合物由3-9重量份甘草提取物和1-4重量份刺五加提取物组成。
进一步优选地，所述组合物
由3重量份甘草提取物和1重量份刺五加提取物组成，
由4重量份甘草提取物和4重量份刺五加提取物组成，或
由9重量份甘草提取物和4重量份刺五加提取物组成。
术语“甘草”是。豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草Glycyrrhizainflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根及根茎。春、秋二季采挖，除去须根，晒干本发明所述的甘草为符合《中华人民共和国药典》2010年一部“甘草”项下规定。
术语“刺五加”为五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.etMaxim.)Harms的干燥根和根茎或茎，春、秋二季采收，洗净，干燥。本发明所述的刺五加为符合《中华人民共和国药典》2010年一部“刺五加”项下规定。
术语“甘草提取物”和“刺五加提取物”是指根据本领域的常规技术手段从所述甘草和/或刺五加中提取得到的物质。所述提取物可能包括因必要的提取步骤混入的，并且难以或不能经济地去除的物质，但不包括除甘草和刺五加以外的其他中药及其提取物。除甘草和刺五加以外的其他中药的例子包括但不限于党参元胡、酸枣仁、五味子、藿香、神曲、柴胡、黄芪、枸杞子、赤芍、干姜、连翘、山药或车前子。
本发明的又一个目的在于提供所述组合物的制备方法，所述制备方法包括：
1)用水提取甘草，减压浓缩成浓缩膏，干燥制备成甘草提取物；
2)用极性溶剂提取刺五加，减压浓缩成浓缩膏，干燥成刺五加提取物；
3)按照比例混合所述甘草提取物和所述刺五加提取物。
优选地，所述步骤1)中甘草提取物的制备方法包括：
甘草药材加水煎煮提取2-4次，每次0.5-2小时、加6-12倍体积的水合并提取液并进行过滤，滤液在≤70℃条件下减压浓缩至甘草重量:浓缩液体积为1:2-1:3；浓缩液用离心机离心，离心液减压浓缩至45-65℃比重为1.1-1.25，浓缩膏喷雾干燥或微波干燥。作为制备甘草提取物的一种实施方式所述的甘草提取物可以采用《中华人民共和国药典》2010年一部规定的甘草浸膏经过干燥制备。
优选地，所述步骤2)中刺五加提取物的制备方法包括：
刺五加药材，粉碎，加6-12倍体积的水真空动态提取，滤液在≤70℃条件下减压浓缩至刺五加重量:浓缩液体积＝1:2-1:3；浓缩液用离心机离心，离心液减压浓缩至45-65℃比重为1.1-1.25，，减压浓缩成膏状后减压干燥或喷雾干燥。或用刺五加浸膏干燥经过减压干燥或喷雾干燥制成，所述刺五加浸膏为符合《中华人民共和国药典》2010年一部规定的水浸膏或醇浸膏。
作为本发明的另外一种实施方式，用甘草、刺五加药材混合在一起提取制备成甘草刺五加的混合提提取物的组合物。
在本发明的某些优选实施方式中，所述组合物为3-9重量份甘草提取物和1-4重量份刺五加提取物组成，例如所述甘草提取物为从3至3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从3.5至4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从4至4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从4.5至5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从5至5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从5.5至6、6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从6至6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从6.5至7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从7至7.5、8、8.5或9重量份，或者从7.5至8、8.5或9重量份，或者从8至8.5或9重量份，或者从8.5至9重量份；所述刺五加提取物为从1至1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5或5重量份，从1.5至2、2.5、3、3.5、4、4.5或5重量份，或者从2至2.5、3、3.5、4、4.5或5重量份，或者从2.5至3、3.5、4、4.5、或5重量份，或者从3至3.5、4、4.5或5重量份，或者从3.5至4、4.5或5重量份，或者从4至4.5、5重量份，或者从4.5至5重量份。
优选地，所述组合物由3重量份甘草提取物和1重量份刺五加提取物组成；由4重量份甘草提取物和4重量份刺五加提取物组成；或由2重量份甘草提取物和1重量份刺五加提取物组成。
在本发明的某些优选实施方式中，所述水性溶剂选自于水、水可混溶的溶剂与水组成的混合溶剂体系。在本发明的一个优选实施方式中，所述水性溶剂为水。在本发明的某些优选实施方式中，所述水可混溶的溶剂包括但不仅限于乙醇。在本发明的某些优选实施方式中，所述混合溶剂体系中水的体积为30-99.9％，例如从30％至35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从35％至40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从40％至45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从45％至50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从50％至55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从55％至60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从60％至65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从65％至70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从70％至75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从75％至80％、85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从80％至85％、90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从85％至90％、95％、98％、99％或99.9％，或者从90％至95％、98％、99％或99.9％，或者从95％至98％、99％或99.9％，或者从98％至99％或99.9％，或者从99％至99.9％；所述混合溶剂体系中水的体积优选为50-95％，更优选为75-90％。
本发明的另一个目的在于，提供一种中药制剂，所述中药制剂的有效成分由甘草提取物和刺五加提取物组成。
优选地，所述中药制剂的有效成分由3-9重量份甘草提取物和1-4重量份刺五加提取物组成。
最优选地，所述中药制剂的有效成分由4重量份甘草的提取物和4重量份刺五加的提取物组成。
其中，“有效成分”本发明所述的中药制剂的有效成分为且仅为甘草提取物和/或刺五加提取物。本发明所述的中药制剂的有效成分不包括除甘草和刺五加以外的其他中药及其提取物；并且，本发明所述的中药制剂的除有效成分以外的其他成分也不包括除甘草和刺五加以外的其他中药及其提取物。除甘草和刺五加以外的其他中药的例子包括但不仅限于党参、元胡、酸枣仁、五味子、藿香、神曲、柴胡、黄芪、枸杞子、赤芍、干姜、连翘、山药或车前子。
在本发明的某些优选实施方式中，所述中药制剂包括占中药制剂总重量的1-99％(例如从1％至2％、3％、5％、6％、8％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从2％至3％、5％、6％、8％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从3％至5％、6％、8％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从5％至6％、8％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从6％至8％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从8％至10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从10％至15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从15％至20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从20％至30％、40％、50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从30％至40％、50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从40％至50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从50％至60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从60％至70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从70％至80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从80％至85％、90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从85％至90％、92％、95％、97％、98％或99％，或者从90％至92％、95％、97％、98％或99％，或者从92％至95％、97％、98％或99％，或者从95％至97％、98％或99％，或者从97％至98％或99％，或者从98％至99％)的中药组合物。
在本发明的某些更优选的实施方式中，所述中药制剂包括占中药制剂总重量的2-95％的中药组合物。
在本发明的某些尤其优选的实施方式中，所述中药制剂包括占中药制剂总重量的5-90％的中药组合物。
在本发明的某些最优选的实施方式中，所述中药制剂包括占中药制剂总重量的10-80％的中药组合物。
在另一个优选的实施方式中，所述中药制剂包括有效量的中药组合物。
在本发明的某些优选实施方式中，所述中药制剂还包括药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂；所述载体优选为盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇或其组合。
在本发明的某些优选实施方式中，所述中药制剂为药丸、片剂、包有肠溶衣的片剂、薄膜片剂、层片剂、持续释放制剂、长效制剂、糖锭剂、栓剂、膏药、糊剂、颗粒剂、微胶囊、微制剂、纳米制剂、胶囊、肠溶衣胶囊、舌下含片、冻干粉、粉末、软膏剂、油膏剂、凝胶剂、霜剂、分散剂、脂质体、糖浆、甘香洒剂、溶液、用于向眼、耳或鼻给药的滴液、悬浮液、体液、茶剂、口服液、酒剂(或药酒)或注射液；优选为颗粒剂、片剂、冻干粉、栓剂、胶囊、舌下含片，口服液或注射液；最优选为颗粒剂、口服液或注射液。
本发明的再一个目的在于，提供上述中药组合物和/或上述中药制剂作为制备治疗和/或预防畜禽应激的药物的应用。
优选地所述畜禽为鸡或者猪。
本发明的再一个目的在于，提供上述中药组合物和/或上述中药制剂作为制备治疗和/或鸡传染性支气管炎的药物的应用。
本发明的有益效果为：
1.仅涉及两味中药，组分相对较少，与其他包含许多味中药组分的药物相比，毒副作用的风险减少，且组分之间产生的相生相克的风险减少，疗效稳定，可预测性高；
2.具有协同的治疗和/或预防抗应激效果；
3.除了具备抗应激效果之外还有抗鸡传染性支气管炎的作用。
具体实施方式
在本发明中术语“含有”、“包括”、“包含”、“主要由……组成”可以替换地使用，表示本发明的组合物或混合物中还可以含有并未指出的某些成分，即该术语是开放式的；而术语“由……组成”则表示仅由所指出的成分表示，但可以带有杂质，而该杂质只允许以通常的含量存在，即该术语是封闭式的。
下列实施例中所使用的刺五加为购自洛阳康鑫饮片有限公司的刺五加饮片和甘草饮片，均经检验符合《中华人民共和国药典》2010年一部刺五加以及甘草项下的规定；其它试验材料均为本领域技术人员的常规试验选择。
实施例1甘草提取物的制备
甘草1000g加10倍体积的水煎煮提取3次，每次0.5小时，将提取液进行过滤，滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量:浓缩液体积为1:2，然后喷雾干燥，即得甘草提取物。
实施例2刺五加提取物的制备
刺五加1000g，粉碎，加入10倍体积的水，在室温浸泡300min，之后煮沸60min，过滤，收集滤液；再加入10倍体积的水煮沸20-40min，收集滤液；合并两次的滤液，减压浓缩成膏状后≤70℃真空干燥，即得刺五加提取物。
实施例3组合物的制备
甘草500g、刺五加500g加10倍体积，用8～10体积份的水于70℃以下真空动态提取，过滤，减压浓缩，即得刺五加甘草混合提取物。
实施例4组合物的制备
将实施例1制备的甘草提取物30g和实施例2制备的刺五加提取物10g，混合均匀。
实施例5组合物的制备
将实施例1制备的甘草提取物90g和实施例2制备的刺五加提取物40g，混合均匀。
实施例6组合物的制备
将实施例1制备的甘草提取物40g和实施例2制备的刺五加提取物40g，混合均匀。
实施例7组合物的制备
将实施例1制备的甘草提取物20g和实施例2制备的刺五加提取物10g，混合均匀。
实施例8刺五加甘草颗粒的制备
取实施例3制备的组合物加入糊精150g、蔗糖至625g，制备成1g颗粒含有1.6g生药的颗粒剂。
实施例9组合物的抗应激试验
1、对小鼠的耐缺氧实验
取70只小鼠(昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半)随机分成7组(见表2)。其中第1组是将实施例1制备的甘草提取物于临用前配成10％(w/v)浓度的溶液，第2组是将实施例2制备的刺五加提取物于临用前配成10％(w/v)浓度的溶液，第3-6组是分别将实施例3-6制备的组合物于临用前配成10％(w/v)浓度的溶液，第7组为空白对照组。各组分别给予相应药物，均按0.2ml/10g剂量，每天灌胃给药2次，连续给药7d。末次给药30min后，将小鼠放入盛有10g钠石灰的磨口广口瓶中(钠石灰上垫滤纸用以吸收尿液)，每瓶1只，瓶口涂以凡士林，密封容器，拧紧瓶塞，以最后一次呼吸为指标，记录小鼠在缺氧条件下的存活时间，结果见表1。
表1小鼠的耐缺氧试验结果
组号 组别 存活时间(min)
1 实施1制备的甘草提取物 30.74±7.44
2 实施2制备的刺五加提取物 34.98±3.11
3 实施3制备的组合物 37.97±4.97
4 实施4制备的组合物 36.27±6.05
5 实施5制备的组合物 38.29±5.24
6 实施6制备的组合物 37.86±7.44
7 实施7制备的组合物 35.86±7.81
空白对照 生理盐水 28.52±5.44
试验结果表明：各试验组相对于与生理盐水组的小鼠耐缺氧试验结果差异极显著(P<0.001)，表明实施例1-7所制备的提取物或组合物具有耐缺氧的作用；第2、3、4、5、6、7组之间差异不显著(P＞0.05)，但2、3、4、5、6、7组相对于第1组的均差异显著(P<0.05)，证明刺五加提取物具有较强的抗小鼠缺氧作用，而刺五加提取物与甘草提取物组成的组合物虽然刺五加的用量减少但小鼠存活时间更长，证明两种提取物联合时具有协同作用
2、小鼠耐高温实验
取70只小鼠(昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半)随机分成7组(见表3)。其中，第1组是将实施例1制备的甘草提取物于临用前配成10％(w/v)浓度的溶液，第2组是将实施例2制备的刺五加提取物于临用前配成10％(w/v)浓度的溶液，第3-6组是分别将实施例3-6制备的组合物于临用前配成10％(w/v)浓度的溶液，第7组为空白对照组。各组分别给予相应药物，均按0.2ml/10g剂量，每天灌胃给药2次，连续给药7d将小鼠放入250ml锥形瓶中，然后将锥形瓶置于温度为(42±0.5)℃的恒温水浴锅内，并用纱布将瓶口封住，记录小鼠在此条件下的存活时间，试验结果表2。
表2小鼠的抗高温试验结果
组号 组别 存活时间(min)
1 实施1制备的甘草提取物 25.64±5.24
2 实施2制备的刺五加提取物 33.56±5.81
3 实施3制备的组合物 35.82±9.07
4 实施4制备的组合物 34.27±6.15
5 实施5制备的组合物 36.29±5.25
6 实施6制备的组合物 35.86±8.45
7 实施7制备的组合物 36.84±5.07
空白对照 生理盐水 19.80±5.16
试验结果表明：各试验组相对于与空白对照组的小鼠耐抗高温试验差异极显著(P<0.001)，具有抗高温的作用；第2、3、4、5、6、7组之间差异不显著(P＞0.05)，但2、3、4、5、6、7组相对于第1组均差异显著(P<0.05)，证明刺五加提取物具有较强的抗小鼠抗高温作用，而刺五加提取物与甘草提取物组成的组合物中虽然刺五加的用量减少但小鼠存活时间更长，证明两种提取物联合时具有协同作用。
3、小鼠耐低温实验
取70只小鼠(昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半)，随机分成7组(见表4)。其中，第1组为将实施例1制备的甘草提取物于临用前配成10％(w/v)浓度的溶液，第2组为将实施例2制备的刺五加提取物于临用前配成10％(w/v)浓度的溶液，第3-6组为分别将实施例3-6制备的组合物于临用前配成10％(w/v)浓度的溶液，第7组为空白对照组。各组分别给予相应药物，均按0.2ml/10g剂量，每天灌胃给药2次，将小鼠置于-25℃的低温冰箱中，记录小鼠存活时间，结果见表3。
表3小鼠的抗低温试验结果
组号 组别 存活时间(min)
1 实施1制备的甘草提取物 251.89±51.46.
2 实施2制备的刺五加提取物 270.11±87.61
3 实施3制备的组合物 291.84±69.02
4 实施4制备的组合物 296.25±56.65
5 实施5制备的组合物 287.89±45.27
6 实施6制备的组合物 290.21±60.45
5 实施7制备的组合物 289.69±43.27
空白对照 生理盐水 204.58±62.01
试验结果表明：各试验组相对于与空白对照组的小鼠耐抗低温试验结果差异极显著(P<0.001)，具有耐低温的作用；第2、3、4、5、6、7组之间差异不显著(P＞0.05)，但第2、3、4、5、6、7组相对于第1组差异均显著(P<0.05)，证明刺五加提取物具有较强的抗小鼠抗低温的作用，而刺五加提取物与甘草提取物组成的组合物中虽然刺五加的用量减少但小鼠存活时间更长，证明两种提取物联合时具有协同作用。
实施例10刺五加甘草颗粒对人工感染鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的治疗试验
1材料
1.1标准毒株
毒株：传染性支气管炎病毒Horte株(菌种编号：CVCC-AV9)，毒购于中国兽医药品监察所。
1.2试验及对照药品
实施例8制备的刺五加甘草颗粒；银黄板翘散：500g/袋，由郑州福源动物药业有限公司提供。
1.3试验动物
21日龄的SPF级鸡90只。
1.4主要仪器
JA2003型电子天平：上海上平仪器有限公司；DT1000天孚牌电子天平：常熟市金羊砝码仪器有限公司；隔离器。TGL-16G台式高速离心机。
2试验方法
2.1EID50及攻毒剂量测定
试验毒株的复壮采用尿囊腔接种法，将传染性支气管病毒(IBV)接种SPF鸡胚，常规收集尿囊液并保存。
病毒的鸡胚半数感染量(EID50)测定：为了确定雏鸡感染CVCC-AV9，且表现临床症状的剂量，在鸡胚上进行IBV CVCC-AV9的半数感染量测定试验。将复壮的鸡胚病毒液用质量分数0.9％的生理盐水进行10倍系列稀释，分别为10-4、10-5、10-6、10-7、10-8，每个稀释度接种5枚10日龄鸡胚，每胚接种病毒液0.1mI。同时设生理盐水对照。石蜡封孔接种后，于37℃继续培养观察1周，每8h照蛋1次，记录鸡胚的死亡情况。若鸡胚死亡或血管萎缩、胚体蜷曲不动即可判定为死亡胚；相应地，鸡胚自然增大、血管自然增粗则为存活胚。根据结果计算鸡只的半数感染量。
随机选取20只21日龄的SPF鸡，分为4组，每组5只，于25日龄时，将尿囊原液进行10倍、100倍、1000倍稀释，分别经气管滴入尿囊原液及其10倍、100倍、1000倍稀释的尿囊液0.2mL，攻毒后每天观察鸡只的精神状况、采食饮水情况，出现轻微咳嗽、打喷嚏、流鼻涕、呼吸困难、张口喘息、排白色粪便、脚趾发干某一症状的鸡只判为发病，致使80％鸡群发病的剂量作为攻毒剂量。
2.2动物分组及处理
将70只25日龄SPF雏鸡随机分为7组，每组10只。刺五加甘草颗粒治疗组(1-4组)、银黄板翘散对照组(第5组)、阳性对照组(第6组)、阴性对照组(第7组)，1-6组于25日龄经气管接种IBV悬液(80％鸡只发病剂量，根据攻毒试验结果确定)。刺五加甘草治疗组及阳性药物对照组，出现临床发病症状开始给药，临床症状表现为出现轻微咳嗽、打喷嚏、流鼻涕、呼吸困难、张口喘息、排白色粪便，腹泻、脚趾发干中任何一种症状。给药浓度计算方法：给药前3天，测量一天24h每组鸡群的饮水量，鸡的饮水量平均为52ml/只。根据饮水量和给药剂量计算药物浓度。药物浓度(mg/mL)＝52ml/只×剂量。不同剂量组用相同体积的温水溶解，每只鸡的灌服量为1ml，试验对照组灌服1ml纯化水。每天1次，连用7天。灌服方法：鸡头部朝上保定，用连有5.5cm的白色橡皮管的5ml注射器，插入咽喉部后，随着鸡的吞咽动作缓慢插入食道，插入橡皮管的2/3，注入药液，即可。隔离器饲养，按照常规管理。逐日观察记录鸡只的精神状态和临床表现，见表4。
表4各组试验处理方法
2.3判断指标
2.3.1临床症状及病理变化
2.3.2计算发病率、死亡率、治愈率
(1)发病率
凡在试验期间出现轻微咳嗽、打喷嚏、流鼻涕、呼吸困难、张口喘息、排白色粪便、脚趾发干等任何一种传染性支气管炎(IB)典型症状者即为发病，以此统计发病鸡只数并计算发病率。
发病率＝发病鸡只数/该组试验鸡只总数×100％。
(2)死亡率
凡在试验期间出现上述IB典型症状并死亡，且尸体剖检可见气管、鼻腔内有浆液性、卡他性和干酪样的分泌物，出现花斑肾、肾肿等IB典型病理变化，且经PCR病原分离鉴别为阳性者判定为感染死亡，统计病死鸡只数并计算死亡率。
死亡率＝感染死亡鸡只数/该组供试鸡只总数×100％。
(3)治愈率
试验期间，治疗组病鸡经给药后无轻微咳嗽、打喷嚏、流鼻涕、呼吸困难、张口喘息、排白色粪便、脚趾发干等症状，且精神状态和食欲恢复正常时，判定为治愈，计算治愈率。
治愈率＝治愈病鸡只数/该组发病鸡只总数×100％。
2.3.3免疫器官指数的测定
用药后15天时，剖杀剩余鸡只，摘取脾脏、法氏囊，滤纸吸去表面的水分，用分析天平称重，计算免疫器官指数(免疫器官指数＝免疫器官重mg/体重g)
3统计学处理
实验数据以均数±标准差表示，采用SPSS18.0统计软件进行分析，组间比较用单因素方差分析，0.01<P≤0.05为差异显著，P≤0.01为差异极显著。
4试验结果
4.1病毒EID50测定结果
判定标准：24-144h死亡鸡胚及144h时剖检鸡胚出现明显蜷缩，失水等IB典型病变的鸡胚判为感染。
10-7稀释的病变高于50％；10-8稀释的病变低于50％；50％病变分布于10-7与10-8之间，计算公式如下：
IgEID50＝高于50％病变的低稀释度对数-相应距离比×稀释系数的对数(10倍递进稀释的为1)，从而求得EID50。
根据Reed-Muench法计算，IgEID50＝-7-0.33×1＝-7.33，IBV-Horte株在鸡胚上的EID50为10-7.33/0.1ml。各组胚病变情况见表5。
表5IBV-Horte株EID50测定结果
4.2攻毒剂量测定结果
攻毒后24h开始发病，病毒尿囊液感染组鸡有4只发病，表现为张口呼吸，打喷嚏，气管啰音，排出白色稀便，全身发抖，其中有2只死亡，解剖可见气管、支气管内有粘液，肾脏肿大，有尿酸盐沉积等典型的鸡肾型传支症状。10倍稀释液组鸡有3只鸡出现气管啰音，排白色粪便。100倍稀释和1000倍稀释病毒组，只有1只出现呼吸困难、轻微的张口呼吸。确定最佳的攻毒剂量为病毒原液气管接种0.2ml。
4.3临床症状及病理变化
给药后，用药组的鸡群整体精神状态良好，饮水量及采食量基本正常，只有个别鸡只表现出精神沉郁。而阳性对照组鸡群表现出现精神沉郁，采食饮水量下降，甚至废绝，甩鼻，出现石灰样粪便，试验过程中死亡率为30％。阴性对照组隔离饲养，采食饮水正常，无临床变化。用药后15天，鸡只全部剖检发现，治疗组鸡群的肾脏微肿，但无花斑肾出现，输尿管内也无尿酸盐沉积，粪便正常。阳性对照组鸡只肾脏肿胀、花斑肾、气管内有少量粘液。
4.4刺五加甘草颗粒对动物的发病率、死亡率和治愈率的影响
攻毒后，鸡只的发病率为70％-80％，0.5g/L-1g/L的刺五加甘草颗粒鸡只的死亡率为0％，0.25g/L刺五加甘草颗粒和银黄板翘散药物对照组的鸡只死亡率均为10％。0.25g/L-1g/L刺五加甘草颗粒中4个剂量组的治愈率分别为75％、87.5％、100％、87.5％，药物对照组银黄板翘散的治愈率为75％。0.5g/L的刺五加甘草颗粒其效果优于银黄板翘散。见表6。
表6刺五加甘草颗粒对动物的发病率、死亡率和治愈率的影响
4.5刺五加甘草颗粒对鸡免疫器官指数的影响
0.5-1g/L的刺五加甘草颗粒、银黄板翘散与阳性对照组相比，显著的提高了胸腺指数(P<0.05)，0.5g/L和1g/L的刺五加甘草颗粒与阳性对照组相比显著的提高了脾脏指数(P<0.05)，0.25-1g/L的刺五加甘草颗粒、银黄板翘散药物对照组与阳性对照组相比差异显著，显著的提高了法氏囊指数(P<0.05)。见表7。
表7刺五加甘草对鸡免疫器官指数的影响
注：“*”表示与阳性对照组相比差异显著(0.01<P≤0.05)，“**”表示与阳性对照组相比差异极显著(P≤0.01)。
5结论与讨论
本试验选用SPF雏鸡作为实验对象。文献报道虽然所有年龄的鸡均易感IBV，但是雏鸡的感染发病更为严重，发病率达到100％，死亡率可以高达50％以上。而6周龄以上的鸡感染后呼吸道症状则较为温和，且很少见死亡[1]。由于毒株不同，还有个体差异等因素，我们采用复壮后的病毒原液进行攻毒，发病率达到80％。成功的建立了鸡传染性支气管模型。
灌服刺五加甘草颗粒后，临床症状消失，0.5g/L的刺五加甘草颗粒治愈率达到87.5％，治愈效果明显的优于银黄板翘散药物对照组的75％。同时，不同剂量的刺五加甘草颗粒可以提高胸腺指数、脾脏指数和法氏囊指数，从而增强机体的抵抗力。
实施例11中药组合物在鸡抗热应激中的应用
一般认为10～32℃是鸡维持正常体温的环境温度，21～26℃是鸡生存的舒适环境温度，26～32℃是尚能维持正常生理功能的温度范围,而高于这个范围则会使鸡的生理功能趋于紊乱，因此利用夏季炎热高温气候进行试验。
选择预饲养的25日龄817肉鸡1500只，分成3组，每组500只。试验期：2014-06-15到2014.07.13，共28天(d)，使试验肉仔鸡持续处于33.7士1.7℃的高温环境下(试验期间的环境温度)。从试验开始，每日定时添水加料，保证肉仔鸡自由采食、自由饮水。各组鸡群饲养管理和免疫程序按鸡场正常程序进行。其中第1组为实施例4制备的组合物每升水0.25g；第2组为实施例5制备的0.25g；第3组为空白对照组，在试验期间不施用任何药物。
检测指标：在给药后7天、14天、21天和28天，每组随机抽取50只鸡，测量每组鸡的平均体重，料肉比。其中，日均增重(g/d/羽)＝(平均末重－平均始重)/饲喂天数，料肉比(g/g)＝(本周末耗料量－本周初耗料量)/周增重量；并在给药后28天测量鸡的存活率，存活率＝每组存活数/每组总数×100％。试验数据以SPSS18.0统计分析软件进行统计处理，结果用表示，显著性用P值表示，其中0.01<P<0.05为差异显著，P<0.01为差异极显著。结果见表8。
表8中药组合物在鸡抗热应激的影响
注：*表示和空白对照组相比差异显著，P<0.05；**表示和空白对照组相比差异极显著，P<0.01。
试验结果：由表8可知，给药后7天，组合物1组、组合物2组和空白对照3组间的日均增重和料肉比差异不显著(P>0.05)；给药14天后，组合物1组与空白对照3组相比极显著的增加日均增重(P<0.01)，显著的降低了料肉比(P>0.05)；给药后21天，组合物1组与空白对照3组相比，极显著的增加了肉鸡的日均增重(P<0.01)；显著地降低了料肉比(P>0.05)；给药后28天，组合物1组与空白对照3组相比极显著的增加了肉鸡的日增重(P<0.01)，料肉比差异不显著。给药后14天，组合物2组与空白对照3组相比显著的增加了肉鸡的日增重且显著地降低了料肉比(P<0.05)给药后28天，组合物2组与空白对照3组相比显著的增加了肉鸡的日增重(P<0.05)；给药后28天，组合物1组和2组与空白对照组的料肉比差异不显著(P>0.05)。并且组合物1组的存活率极显著的高于空白对照3组(P<0.01)，组合物2组的存活率显著的高于空白对照3组(P<0.05)。
由此可见，组合物1组在给药后14天及21天能显著或极显著的增加鸡的日增重，且降低饲料料肉比以及降低鸡群的死亡率组合物2组在给药后14天能显著的增加鸡的日增重，降低饲料料肉比及降低鸡群的死亡率(P<0.05)。因此，对于高温条件下鸡群造成的应激，本发明制备的组合物有抗热应激的作用。
实施例12、组合物对猪应激的影响试验
选用同一保育舍内的断奶仔猪60头，随机分为2组，I组为对照组，饲喂基础日粮，Ⅱ组为中药组合物组，在基础日粮中分别按0.15wt％、0.3wt％、0.6wt％的比例实施例6制备的中药组合物，2周为1个疗程，共2个疗程进行饲养试验。本发明考虑到，猪体内糖皮质激素分泌水平是评价机体应激反应的一个重要指标，而猪只增重也是间接反映机体应激水平的指标，，测定了用药组与对照组断奶仔猪体内糖皮质激素分泌水平，同时测定了用药组与对照组增重情况，以验证中草药组合物对机体生长能力的影响。
2个疗程后用药组的糖皮质激素水平与对照组结果，0.15wt％中药组糖皮质激素水平107.62±1.63,与对照组(糖皮质激素为分109.62±1.23)相比，差异不显著；0.3wt％中药组糖皮质激素水平98.26±1.21，0.6wt％中药组糖皮质激素水平96.27±3.68,与对照组进行方差分析，差异显著，说明使用本发明的中药组合物用药组的断奶仔猪的糖皮质激素显著降低，能显著降低用药组断奶仔猪的应激能力。
2个疗程后用药组的增重与对照组结果，0.15wt％﹪中药组平均重27.94Kg,与对照组(平均增重为25.73Kg)分析，差异不显著；0.3wt％中药组平均体重29.87kg，0.6wt％中药组平均体重30.16kg,与对照组进行方差分析，差异显著。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (28)

1.一种中药组合物，其特征在于，所述组合物由3-9重量份甘草提取物和1-4重量份刺五加提取物组成。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述组合物由3重量份甘草提取物和1重量份刺五加提取物组成。
3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述组合物由4重量份甘草提取物和4重量份刺五加提取物组成。
4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述组合物由9重量份甘草提取物和4重量份刺五加提取物组成。
5.一种权利要求1所述中药组合物的制备方法，所述制备方法包括：
1)用水提取甘草，减压浓缩成浓缩膏，干燥制备成甘草提取物；
2)用极性溶剂提取刺五加，减压浓缩成浓缩膏，干燥制备成刺五加提取物；
3)按照比例混合所述甘草提取物和所述刺五加提取物；所述组合物由3-9重量份甘草提取物和1-4重量份刺五加提取物组成。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其中，所述甘草为4重量份，所述刺五加为4重量份。
7.一种权利要求1所述中药组合物的制备方法，所述制备方法包括：用水提取甘草药材和刺五加药材，减压浓缩成浓缩膏，制备成甘草刺五加的混合提取物，干燥制备成中药组合物；所述组合物由3-9重量份甘草提取物和1-4重量份刺五加提取物组成。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其中，所述甘草提取物为4重量份，所述刺五加提取物为4重量份。
9.一种中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的有效成分由3-9重量份甘草提取物和1-4重量份刺五加提取物组成。
10.根据权利要求9所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的有效成分由4重量份甘草提取物和4重量份刺五加提取物组成。
11.根据权利要求9所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由根据权利要求1所述的中药组合物制成或根据权利要求5至8中任意一项所述的方法制备而成。
12.根据权利要求11所述的中药制剂，其特征在于，所述中药组合物占中药制剂总重量的1-99％。
13.根据权利要求12所述的中药制剂，其特征在于，所述中药组合物占中药制剂总重量的2-95％。
14.根据权利要求13所述的中药制剂，其特征在于，所述中药组合物占中药制剂总重量的5-90％。
15.根据权利要求14所述的中药制剂，其特征在于，所述中药组合物占中药制剂总重量的10-80％。
16.根据权利要求9或11所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由3-9重量份甘草提取物和1-4重量份刺五加提取物、药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂组成；或由根据权利要求5至8中任意一项所述的方法制备的中药组合物、药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂组成。
17.根据权利要求16所述的中药制剂，其特征在于，所述载体为盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇或其组合。
18.根据权利要求9～15或17中任意一项所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为药丸、片剂、持续释放制剂、长效制剂、糖锭剂、栓剂、膏药、糊剂、颗粒剂、纳米制剂、胶囊、冻干粉、粉末、软膏剂、油膏剂、凝胶剂、霜剂、分散剂、脂质体、糖浆、用于向眼、耳或鼻给药的滴液、悬浮液、茶剂、口服液、酒剂或注射液。
19.根据权利要求18所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为片剂，其包括包有肠溶衣的片剂、薄膜片剂、层片剂；或为胶囊，包括肠溶衣胶囊、或微胶囊。
20.根据权利要求16所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为药丸、片剂、持续释放制剂、长效制剂、糖锭剂、栓剂、膏药、糊剂、颗粒剂、纳米制剂、胶囊、冻干粉、粉末、软膏剂、油膏剂、凝胶剂、霜剂、分散剂、脂质体、糖浆、用于向眼、耳或鼻给药的滴液、悬浮液、茶剂、口服液、酒剂或注射液。
21.根据权利要求20所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为片剂，其包括包有肠溶衣的片剂、薄膜片剂、层片剂；或为胶囊，包括肠溶衣胶囊、或微胶囊。
22.根据权利要求18所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为颗粒剂、片剂、冻干粉、栓剂、胶囊、口服液或注射液。
23.根据权利要求20所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为颗粒剂、片剂、冻干粉、栓剂、胶囊、口服液或注射液。
24.根据权利要求22所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为颗粒剂、舌下含片、口服液或注射液。
25.根据权利要求23所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为颗粒剂、舌下含片、口服液或注射液。
26.根据权利要求1至4任意一项所述的中药组合物或根据权利要求9至25中任意一项所述的中药制剂作为制备治疗和/或预防畜禽应激的药物的应用。
27.根据权利要求1至4任意一项所述的中药组合物或根据权利要求9至25中任意一项所述的中药制剂作为制备治疗和/或预防鸡传染性支气管炎药物中的应用。
28.根据权利要求1至4任意一项所述的中药组合物或根据权利要求9至25中任意一项所述的中药制剂作为制备治疗和/或预防猪应激药物中的应用。
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CN104800625B (zh) * 2015-04-20 2018-12-21 河南大德广动物药业有限公司 一种提高禽畜类生产性能的中药配方及其制备方法
CN106692269A (zh) * 2015-11-12 2017-05-24 洛阳惠中兽药有限公司 一种预防和治疗鸡传染性支气管炎的中药组合物
CN113616689B (zh) * 2021-08-23 2022-03-01 四川农业大学 一种刺五加复方组合物及其应用
CN113940390A (zh) * 2021-10-19 2022-01-18 大连海洋大学 可提高刺参高温耐受性的复方中草药制剂

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103565909A (zh) * 2012-08-09 2014-02-12 洛阳惠中兽药有限公司 一种甘草颗粒及其制备方法
CN103860616A (zh) * 2012-12-11 2014-06-18 洛阳惠中兽药有限公司 刺五加提取物及其制备与应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103565909A (zh) * 2012-08-09 2014-02-12 洛阳惠中兽药有限公司 一种甘草颗粒及其制备方法
CN103860616A (zh) * 2012-12-11 2014-06-18 洛阳惠中兽药有限公司 刺五加提取物及其制备与应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"参脉注射液及刺五加注射液对慢性支气管炎患者T细胞亚群的影响";张葵;《实用中医药杂志 》;20011130;第17卷(第11期);第3-4页 *

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