CN102380061A - 一种祛痰、消痰、止咳的中药组合物及制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的在于提供一种具有快速有效的祛痰、消痰、止咳的中药组合物及其制备方法及在制备治疗或预防咳嗽、咯痰病的药中的新应用；本发明的中药组合物，由太子参30～500重量份、陈皮10～160重量份、山药50～500重量份、麦芽30～210重量份/和山楂30～200份的原料组成、或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和药学上可接受的附加剂组成；本发明的药物组合物可以采用中药制剂常规方法制备成任何常规剂型，加入药学上可接受的任意一种辅料，包括但不限于片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、糖浆剂、丸剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗或预防咳嗽、咯痰的药物及其制备方法，属于中药领域。
背景技术
咳嗽、咯痰是呼吸系统常见病症，公开号为CN101485869，公开日2009年07月22日的中国专利申请文件“一种治疗慢性支气管炎和哮喘的中药组合及其制备工艺”公开了含有陈皮、太子参、甘草、黄芩、白芍、党参、桔梗、麦冬、当归、麻黄、生姜、防风为原料的中药组合物治疗慢性支气管炎和哮喘，有清肺化痰、止咳平喘、清热解毒补脾益气之功效的功效；公开号为CN1679907、公开日2005.10.12的中国专利申请文件“十味止咳片制备方法”公开了含有陈皮、太子参、山药、茯苓、薏苡仁、苦杏仁、桔梗、紫苏子、远志、甘草十味药组成的中药组合物治疗镇咳、祛痰、平喘的中药，具有健脾化湿，祛痰止咳的功效；但目前为止没有含有太子参、陈皮、山药、麦芽的中药组合物具祛痰、消痰、止咳的报道。
发明内容
本发明目的是提供一种快速有效的祛痰、消痰、止咳的中药组合物及其制备方法。
本发明的目的还在于提供上述组合物用于制备治疗或预防咳嗽、咯痰的药中的新应用。
为了达到上述目的，本发明提供的中药组合物，药物选择太子参、陈皮、山药、麦芽进行组合的，将这些药物组合使各药物功效产生协同作用，从而能够有效祛痰、消痰、止咳。其中选用太子参，是因为太子参性味甘、微苦，平，归脾、肺经，具有益气健脾、生津润肺之功效，用于脾虚体倦，食欲不振，病后虚弱，气阴不足，自汗口渴，肺燥干咳，用以补益脾胃，养胃育阴，具有补益而不燥不腻的特点，为君药。选用陈皮，是因为陈皮性味苦、辛，温，归肺、脾经，行气和胃以消胀满，具有理气健脾、燥湿化痰之功效，用于胸脘胀满，食少吐泻，咳嗽痰多，为臣药。选用山药，是因为山药性味甘，平，归脾、脯、肾经，具有补脾养胃，生津益肺，补肾涩精之功效，用于脾虚食少，久泻不止，肺虚喘咳，肾虚遗精，带下，尿频，虚热消渴，为臣药，陈皮和山药二者助太子参。选用麦芽，是因为麦芽性味甘，平，归脾、胃经，具有行气消食，健脾开胃，退乳消胀之功效，用于食积不消，脘腹胀痛，脾虚，乳汁郁积。
为了达到更好的疗效，本发明的药物还与山楂组合。这是因为山楂性味酸、甘，微温，归脾、胃、肝经，具有消食健胃，行气散瘀，化浊降脂之功效，用于肉食积滞，胃脘胀满，泻痢腹痛，瘀血经闭，产后瘀阻，心腹刺痛，胸痹心痛，疝气疼痛，高脂血症；麦芽，山楂共同佐使助君臣之品，诸药合用，共奏健脾胃、助消化之功效。
意外地发现本发明药物组合物在下述重量份范围内具有祛痰、消痰、止咳的功效：
太子参30～500份、陈皮10～160份、山药50～500份、麦芽30～300份。
优选太子参90～300份、陈皮20～100份、山药150～300份、麦芽100～150份。
更优选太子参228.6份、陈皮22.9份、山药171.4份、麦芽171.4份。
本发明的药物各组份用量还可以是：太子参30～500份、陈皮10～160份、山药50～500份、麦芽30～300份、山楂30～200份。
优选太子参90～300份、陈皮20～100份、山药150～300份、麦芽100～180份、山楂90～120份。
更优选太子参228.6份、陈皮22.9份、山药171.4份g、麦芽171.4份g、山楂114.3份。
本发明还可以加入下述重量份的原料人参10～150份、人参叶10～150份、西洋参10～100份、党参30～500份、黄芪30～500份、刺五加30～450份、枳实10～170份、木香10～100份、香附20～170份、薤白12～170份、青皮10～170份、佛手10～170份、桔红10～170份、枳壳10～170份、莱菔子12～180份、鸡内金10～170份中的一种或任意组合。
优选人参30～90份、人参叶30～90份、西洋参30～60份、党参90～300份、黄芪90～300份、刺五加90～270份、枳实30～100份、木香30～60份、香附60～100份、薤白50～100份、青皮30～100份、佛手30～100份、桔红30～100份、枳壳30～100份、莱菔子50～120份、鸡内金30～100份中的一种或任意组合。
上述的组合物还涉及在制备治疗或预防咳嗽疾病的药中的应用；以及在制备治疗或预防咯痰疾病的药中的应用。
本发明所述的太子参为石竹科植物孩儿参Pseudostellaria heterophylla(Miq.)Pax ex Pax et Hoffm.的干燥块根。
陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。。
山药为薯蓣科植物薯蓣Dioscorea opposita Thunb.的干燥根茎。
麦芽为禾本科植物大麦Hordeum vulgare L.的成熟果实经发芽干燥而得。
山楂为蔷薇科植物山里红Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br.或山楂Crataegus pinnatifida Bge.的干燥成熟果实。
人参为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干燥根和根茎。
人参叶为五加科植物人参Panar ginseng C.A.Mey.的干燥叶。
木香为菊科植物木香4ucklandia lappa Decne.的干燥根。
西洋参为五加科植物西洋参Pan.ax quin.que folium L.的干燥根。
党参为桔梗科植物党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.、素花党参Codonopsis pilosula Nannf.var.modesta(Nannf.)L.T.Shen或川党参Codonopsis tangshen Oliv.的干燥根。
枳实为芸香科植物酸橙酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种或甜橙Citrus sinensis Osbeck的干燥幼果。
黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch)Bge.var.mongholicus(Bge)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch)Bge.的干燥根
枳壳为芸香科植物酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种的干燥未成熟果实。
香附为莎草科植物莎草Cyperus rotundus L.的干燥根茎。
薤白为百合科植物小根蒜Allium macrostemon Bge.或薤Allium chinense G.Don的干燥鳞茎。
青皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥幼果或未成熟果实的果皮.
佛手为芸香科植物佛手citrus medicaL var.sarcodac-tylis Swingle的干燥果实。
刺五加为五加科植物刺五加Acanthopanaz sentico.sus(Rupr.et Maxim.)Harms的干燥根和根茎或茎。
桔红为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的成熟果皮外层红色部份。
莱菔子为十字花科植物萝卜Raphanus sativus L.的干燥成熟种子。
鸡内金为雉科动物家鸡Gallus gallus domesticus Brisson的干燥沙囊内壁。
本发明药物可以采用中药制剂量的常规方法制备成任何常规内服制剂，如可以将原料研成粉末混合均匀制成散剂冲服。可以将原料加水进行提取，得到提取物，提取液过滤，滤液浓缩至适量，加入药学上常用辅料，采用药剂学上常规工艺制成所需制剂。也可以将部分太子参、山药、陈皮、麦芽、山楂加甲醇或乙醇进行提取，提取液回收甲醇或乙醇，得到提取物，加入药学上常用辅料，采用药剂学上常规工艺制成所需制剂。可以是将部分太子参、山药、陈皮、麦芽、山楂加甲醇或乙醇进行提取，提取液回收甲醇或乙醇，得到提取物Ⅰ；将上述药渣挥干醇后，加水进行提取，得到提取物Ⅱ；合并提取物Ⅰ和提取物Ⅱ，过滤，滤液浓缩至适量，加入药学上常用辅料，采用药剂学上常规工艺制成所需制剂。
本发明药物活性成份可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，如崩解剂、润滑剂、粘合剂等以常规制剂方法制备成任何一种常用口服剂型，如片剂、胶囊剂、散剂、口服液等。
本发明药物组合物具有祛痰、消痰、止咳的功能，用于防治呼吸系统疾病，如急性上呼吸道感染、急性气管-支气管炎、肺炎支气管哮喘、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、肺炎性心脏病、支气管扩张、肺脓肿、肺结节病、矽肺、肺癌等临床表现有痰多、咳嗽症状者。
以下通过实验来进一步阐述本发明所述组合物的祛痰、消痰、止咳功效。
为了更好地理解本发明的实质，下面将用中药组合物Ⅰ(太子参、陈皮、山药、麦芽)的药理实验及结果来说明其止咳、祛痰消痰的作用；在中药组合物Ⅰ中加入山楂药材，可起到协同增效的作用；同样地，加入人参、人参叶、西洋参、党参、黄芪、刺五加、枳实、木香、香附、薤白、青皮、佛手、桔红、枳壳、莱菔子、鸡内金中的一种或任意组合均可以达到同样的药理效果。
一、中药组合物Ⅰ(太子参、陈皮、山药、麦芽)祛痰消痰止咳功效动物试验
1.材料与方法
1.1样品来源及处理：受试药为中药组合物Ⅰ浸膏(太子参、陈皮、山药、麦芽)，1g浸膏干粉相当于总生药材5.57g，临用前用蒸馏水配制成所需浓度。
1.2实验动物及环境：清洁级健康昆明种小鼠，雌雄各半，体重18-22g；清洁级健康SD大白鼠，雌雄兼用；普通级豚鼠，雌雄兼用；动物饲养环境温度21～23℃，相对湿度50～60％。
1.3实验方法
1.3.1动物分组：动物体重随机分为4组，每组12只。设立空白对照组、中药组合物Ⅰ低、中、高剂量组。
1.3.2剂量设计：受试药中药组合物Ⅰ人每日推荐摄入量为：6.4g生药/60kg体重，1g浸膏相当于总生药材5.57g，换算得到中药组合物Ⅰ小鼠每日摄入量为：低剂量组，0.55g生药/kg体重；中剂量组，1.1g生药/kg体重；高剂量组，3.3g生药/kg体重，分别相当于人每日摄入量的5、10和30倍。将样品以蒸馏水配制成相应浓度(0.099g浸膏/20mL、0.197g浸膏/20mL、0.592g浸膏/20mL)的灌胃液进行实验，小鼠灌胃量按0.2mL/10g体重计算。换算得到中药组合物Ⅰ大鼠或豚鼠每日摄入量为：低剂量组，0.32g生药/kg体重；中剂量组，0.64g生药/kg体重；高剂量组，1.92g生药/kg体重，分别相当于人每日摄入量的3、6和18倍。将样品以蒸馏水配制成相应浓度(0.056g浸膏/10mL、0.111g浸膏/10mL、0.334g浸膏/10mL)的灌胃液进行实验，大鼠或豚鼠灌胃量按1.0mL/100g体重计算。
1.3.3中药组合物Ⅰ对氨水所致小鼠咳嗽反应的影响：取昆明种小鼠48只，雌雄兼用，随机分为4组，即空白对照组，中药组合物Ⅰ低、中、高剂量组。空白对照组灌胃蒸馏水，中药组合物Ⅰ低、中、高剂量组分别给予不同浓度的中药组合物Ⅰ试液，每天灌胃给药1次，共给7天，给药容量为0.2mL/10g。末次给药后1h，放置在1L的容器内，超声波雾化吸入器喷 20％的氨水15s，观察小鼠2min内咳嗽次数及咳嗽潜伏期(以腹部收缩及嘴大张为咳嗽一次)，并计算镇咳率。
镇咳率＝给药组咳嗽反应时间/空白对照组咳嗽反应时间×100％
1.3.4中药组合物Ⅰ对枸橼酸所致豚鼠所致咳嗽反应的影响：取豚鼠48只，雌雄兼用，随机分为4组，即空白对照组，中药组合物Ⅰ低、中、高剂量组。空白对照组灌胃蒸馏水，中药组合物Ⅰ低、中、高剂量组分别给予不同浓度的中药组合物Ⅰ试液，每天灌胃给药1次，共给7天，给药容量为1.0mL/100g。末次给药后1h，豚鼠放入特制的透明喷雾箱内，待其稳定1min后，用超声波雾化吸入器以恒定压力匀速将17.5％枸橼酸喷入箱内，喷雾时间为1min，以豚鼠出现响亮的咳嗽声为标准，记录豚鼠咳嗽潜伏期及5min内咳嗽次数。
镇咳率＝给药组咳嗽反应时间/空白对照组咳嗽反应时间×100％
1.3.5中药组合物Ⅰ对小鼠气管酚红排泄的影响：取昆明种小鼠48只，雌雄兼用，随机分为4组，即空白对照组，中药组合物1低、中、高剂量组。空白对照组灌胃蒸馏水，中药组合物Ⅰ低、中、高剂量组分别给予不同浓度的中药组合物Ⅰ试液，每天灌胃给药1次，共给7天，给药容量为0.2mL/10g。末次给药后1h，腹腔注射2.5％酚红500mg/kg，0.5h后过量麻醉处死动物，仰位固定于手术板上，剪开颈正中皮肤，分离气管，注射器插入气管，结扎固定，吸取生理盐水0.3mL冲洗气道4次，每次不作停留，灌洗液最后定容到2mL后，再加入1mol/L NaOH 0.1mL显色。用分光光度计于波长545nm处测吸光度(A)值，A值越大表示酚红排泌量越多，提示药物的祛痰作用越好。
1.3.6中药组合物Ⅰ对大鼠毛细管法祛痰试验的影响：取大鼠48只，雌雄兼用，随机分为4组，即空白对照组，中药组合物1低、中、高剂量组。空白对照组灌胃蒸馏水，中药组合物Ⅰ低、中、高剂量组分别给予不同浓度的中药组合物Ⅰ试液，每天灌胃给药1次，共给7天，给药容量为1.0mL/100g。第7天大鼠仰卧位固定于手术板上，颈部用75％酒精棉球消毒，正中切开约1cm长的切口，找到气管，于环状软骨下用针头在气管上扎一小孔，随后将0.2mm的毛细管插入气管，至刚好接触气管为止。当毛细管内被痰液充满时，立即另换一根，以毛细管吸取痰液长度评价药物化痰效果。2h后取出毛细管，测量给药前管中分泌液的长度；各组大鼠分别给予蒸馏水和相应药液灌胃，再插入毛细管，观察2h，测量给药后管中分泌液的长度。
1.4统计方法：实验数据以 
表示，采用单因素方差分析，比较中药组合物Ⅰ各组与空白对照组之间的差异，P＜0.05判断为差异具有显著性。
2结果
2.1中药组合物Ⅰ对氨水所致小鼠咳嗽反应的影响：
实验结果见表1。与空白对照组相比，中药组合物Ⅰ中、高剂量对氨水所引发的小鼠咳 嗽有明显的抑制作用，可减少咳嗽次数，延长咳嗽潜伏期，提高镇咳率。
表1 中药组合物Ⅰ对氨水所致小鼠咳嗽反应的影响 
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；
2.2中药组合物Ⅰ对枸橼酸所致豚鼠所致咳嗽反应的影响
实验结果见表2。与空白对照组相比，中药组合物Ⅰ中、高剂量对枸橼酸所引发的豚鼠咳嗽有明显的抑制作用，可减少咳嗽次数，延长咳嗽潜伏期，提高镇咳率。
表2 中药组合物Ⅰ对枸橼酸所致豚鼠所致咳嗽反应的影响 
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；
2.3中药组合物Ⅰ对小鼠气管酚红排泄的影响
实验结果见表3。与空白对照组相比，中药组合物Ⅰ中、高剂量能促进小鼠气管酚红的排泄，使吸光度A值明显升高，提示中药组合物Ⅰ有较好的化痰作用。
表3 中药组合物Ⅰ对小鼠气管酚红排泄的影响 
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；
2.4中药组合物Ⅰ对大鼠毛细管法祛痰试验的影响
实验结果见表4。与空白对照组相比，中药组合物Ⅰ中、高剂量组有一定的祛痰、消痰作用，给药后能增加毛细管中痰液的长度，有显著的统计学差异
表4 中药组合物Ⅰ对大鼠毛细管法祛痰试验的影响
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；
3.结论：
经动物实验研究表明：中药组合物Ⅰ中、高剂量对氨水所引发的小鼠咳嗽、对枸橼酸所引发的豚鼠咳嗽有明显的抑制作用，可减少咳嗽次数，延长咳嗽潜伏期，提高镇咳率；中药组合物Ⅰ中、高剂量给药后能促进小鼠气管酚红的排泄，能增加毛细管中痰液的长度。以上实验结果提示中药组合物Ⅰ有良好的止咳、祛痰、消痰的作用。
二、中药组合物Ⅱ(太子参、陈皮、山药、麦芽、山楂)祛痰消痰止咳功效动物试验
1.材料与方法
1.1样品来源及处理：受试药为中药组合物Ⅱ浸膏(太子参、陈皮、山药、麦芽、山楂)，1g浸膏干粉相当于总生药材5.57g，临用前用蒸馏水配制成所需浓度。对照药为中药组合物Ⅰ浸膏(太子参、陈皮、山药、麦芽)，1g浸膏干粉相当于总生药材5.57g，临用前用蒸馏水配制成所需浓度。
1.2实验动物及环境：清洁级健康昆明种小鼠，雌雄各半，体重18-22g；清洁级健康SD大白鼠，雌雄兼用；普通级豚鼠，雌雄兼用；动物饲养环境温度21～23℃，相对湿度50～60％。
1.3实验方法
1.3.1动物分组：动物体重随机分为5组，每组12只。设立空白对照组，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量组，中药组合物Ⅰ对照组。
1.3.2剂量设计：受试药中药组合物Ⅱ人每日推荐摄入量为：6.4g生药/60kg体重，1g浸膏相当于总生药材5.57g，换算得到中药组合物Ⅰ小鼠每日摄入量为：低剂量组，0.55g生药/kg体重；中剂量组，1.1g生药/kg体重；高剂量组，3.3g生药/kg体重，分别相当于人每日摄入量的5、10和30倍。将样品以蒸馏水配制成相应浓度(0.099g浸膏/20mL、0.197g浸膏/20mL、0.592g浸膏/20mL)的灌胃液进行实验，中药组合物Ⅰ对照组给药量为1.1g生药/kg体重，相当于人每日摄入量的10倍。小鼠灌胃量按0.2mL/10g体重计算。换算得到中药组合物Ⅱ大鼠或豚鼠每日摄入量为：低剂量组，0.32g生药/kg体重；中剂量组，0.64g生药/kg体重；高剂量组，1.92g生药/kg体重，分别相当于人每日摄入量的3、6和18倍。将样品以蒸馏水配制成相应浓度(0.056g浸膏/10mL、0.111g浸膏/10mL、0.334g浸膏/10mL)的灌胃液进行实验。中药组合物Ⅰ对照组给药量为0.64g生药/kg体重，相当于人每日摄入量的6倍。大鼠或豚鼠 灌胃量按1.0mL/100g体重计算。
1.3.3中药组合物Ⅱ对氨水所致小鼠咳嗽反应的影响：取昆明种小鼠60只，雌雄兼用，随机分为5组，即空白对照组，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量组，中药组合物Ⅰ对照组。空白对照组灌胃蒸馏水，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量组、中药组合物Ⅰ对照组分别给予不同浓度试液，每天灌胃给药1次，共给7天，给药容量为0.2mL/10g。末次给药后1h，放置在1L的容器内，超声波雾化吸入器喷20％的氨水15s，观察小鼠2min内咳嗽次数及咳嗽潜伏期(以腹部收缩及嘴大张为咳嗽一次)，并计算镇咳率。结果见表1。
镇咳率＝给药组咳嗽反应时间/空白对照组咳嗽反应时间×100％
1.3.4中药组合物Ⅱ对枸橼酸所致豚鼠所致咳嗽反应的影响：取豚鼠60只，雌雄兼用，随机分为5组，即空白对照组，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量组，中药组合物Ⅰ对照组。空白对照组灌胃蒸馏水，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量组、中药组合物Ⅰ对照组分别给予不同浓度试液，每天灌胃给药1次，共给7天，给药容量为1.0mL/100g。末次给药后1h，豚鼠放入特制的透明喷雾箱内，待其稳定1min后，用超声波雾化吸入器以恒定压力匀速将17.5％枸橼酸喷入箱内，喷雾时间为1min，以豚鼠出现响亮的咳嗽声为标准，记录豚鼠咳嗽潜伏期及5min内咳嗽次数。
镇咳率＝给药组咳嗽反应时间/空白对照组咳嗽反应时间×100％
1.3.5中药组合物Ⅱ对小鼠气管酚红排泄的影响：取昆明种小鼠60只，雌雄兼用，随机分为5组，即空白对照组，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量组，中药组合物Ⅰ对照组。空白对照组灌胃蒸馏水，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量组、中药组合物Ⅰ对照组分别给予不同浓度试液，每天灌胃给药1次，共给7天，给药容量为0.2mL/10g。末次给药后1h，腹腔注射2.5％酚红500mg/kg，0.5h后过量麻醉处死动物，仰位固定于手术板上，剪开颈正中皮肤，分离气管，注射器插入气管，结扎固定，吸取生理盐水0.3mL冲洗气道4次，每次不作停留，灌洗液最后定容到2mL后，再加入1mol/L NaOH 0.1mL显色。用分光光度计于波长545nm处测吸光度(A)值，A值越大表示酚红排泌量越多，提示药物的祛痰作用越好。
1.3.6中药组合物Ⅱ对大鼠毛细管法祛痰试验的影响：取大鼠60只，雌雄兼用，随机分为5组，即空白对照组，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量组，中药组合物Ⅰ对照组。空白对照组灌胃蒸馏水，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量组、中药组合物Ⅰ对照组分别给予不同浓度试液，每天灌胃给药1次，共给7天，给药容量为1.0mL/100g。第7天大鼠仰卧位固定于手术板上，颈部用75％酒精棉球消毒，正中切开约1cm长的切口，找到气管，于环状软骨下用针头在气管上扎一小孔，随后将0.2mm的毛细管插入气管，至刚好接触气管为止。当毛细管内被痰液充满时，立即另换一根，以毛细管吸取痰液长度评价药物化痰效果。2h后取出毛细管，测量给药 前管中分泌液的长度；各组大鼠分别给予蒸馏水和相应药液灌胃，再插入毛细管，观察2h，测量给药后管中分泌液的长度。
1.4统计方法：实验数据以 
表示，采用单因素方差分析，比较中药组合物Ⅱ各组、中药组合物Ⅰ对照组与空白对照组之间的差异，及中药组合物Ⅱ各组与中药组合物Ⅰ对照组之间的差异，P＜0.05判断为差异具有显著性。
2结果
2.1中药组合物Ⅱ对氨水所致小鼠咳嗽反应的影响：
实验结果见表1。与空白对照组相比，中药组合物Ⅱ中、高剂量及中药组合物Ⅰ可明显减少氨水所引发小鼠的咳嗽次数，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量及中药组合物Ⅰ对氨水所引发小鼠的咳嗽潜伏期有明显的延长作用，明显提高镇咳率。与中药组合物Ⅰ对照组相比，中药组合物Ⅱ中、高剂量可明显减少氨水所引发小鼠的咳嗽次数，对氨水所引发小鼠的咳嗽潜伏期有明显的延长作用。结果提示中药组合物Ⅱ对于氨水所致的小鼠咳嗽反应有明显的抑制作用，且其止咳作用优于中药组合物Ⅰ。
表1 中药组合物Ⅱ对氨水所致小鼠咳嗽反应的影响 
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与中药组合物1对照组比较，▲P＜0.05，▲▲P＜0.05。
2.2中药组合物Ⅱ对枸橼酸所致豚鼠所致咳嗽反应的影响
实验结果见表2。与空白对照组相比，中药组合物Ⅱ中、高剂量及中药组合物Ⅰ可明显减少枸橼酸所引发豚鼠的咳嗽次数，中药组合物Ⅱ低、中、高剂量及中药组合物Ⅰ对枸橼酸所引发豚鼠的咳嗽潜伏期有明显的延长作用，明显提高镇咳率。与中药组合物Ⅰ对照组相比，中药组合物Ⅱ中、高剂量可明显减少枸橼酸所引发豚鼠的咳嗽次数，对枸橼酸所引发豚鼠的咳嗽潜伏期有明显的延长作用。结果提示中药组合物Ⅱ对于枸橼酸所致的豚鼠咳嗽反应有明显的抑制作用，且其止咳作用优于中药组合物Ⅰ。
表2 中药组合物Ⅱ对枸橼酸所致豚鼠所致咳嗽反应的影响 
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与中药组合物Ⅰ对照组比较，▲P＜0.05，▲▲P＜0.05。
2.3中药组合物Ⅱ对小鼠气管酚红排泄的影响
实验结果见表3。与空白对照组相比，中药组合物Ⅱ中、高剂量及中药组合物Ⅰ可明显促进小鼠气管酚红的排泄，吸光度A明显增加。与中药组合物Ⅰ对照组相比，中药组合物Ⅱ中、高剂量促进小鼠气管酚红的排泄，吸光度A明显增加。结果提示中药组合物Ⅱ有良好的祛痰作用，且其祛痰作用优于中药组合物Ⅰ。
表3 中药组合物Ⅱ对小鼠气管酚红排泄的影响 
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与中药组合物1对照组比较，▲P＜0.05，▲▲P＜0.05。
2.4中药组合物Ⅱ对大鼠毛细管法祛痰试验的影响
实验结果见表4。与空白对照组相比，中药组合物Ⅱ中、高剂量及中药组合物Ⅰ可明显增加大鼠毛细管痰液量。与中药组合物Ⅰ对照组相比，中药组合物Ⅱ中、高剂量增加大鼠毛细管痰液量。结果提示中药组合物Ⅱ有良好的祛痰作用，且其祛痰作用优于中药组合物Ⅰ。
表4 中药组合物Ⅱ对大鼠毛细管法祛痰试验的影响 
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与中药组合物1对照组比较，▲P＜0.05，▲▲P＜0.05。
3.结论：
经动物实验研究表明：提示中药组合物Ⅱ对于氨水所致的小鼠咳嗽反应有明显的抑制作用，对于枸橼酸所致的豚鼠咳嗽反应有明显的抑制作用，可明显促进小鼠气管酚红的排泄，可明显促进小鼠气管酚红的排泄。以上结果提示中药组合物Ⅱ有良好的祛痰、消痰、止咳作 用，且其祛痰、消痰、止咳作用优于中药组合物Ⅰ。
从以上结果，可以得出本发明的优点在于：
(1)本发明对含有太子参、陈皮、山药、麦芽的中药组物提供了一种有效的祛痰、消痰、止咳的组合物及其制备方法，提供了一种不同的技术方案。
(2)本发明和现有技术相比，开拓了一新的应用领域。
(3)本发明的药物组合物安全无毒，有良好的药用前景。
(4)本发明的产品原料来源丰富，制备工艺简单，并可做成各种剂型。
具体实施方式
实施例1：本发明药物的片剂制备
1)将太子参228.6g和/或人参90g、陈皮22.9g、山药171.4g、麦芽(炒)171.4g、山楂114.3g以上五味或六味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味或四味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包薄膜衣；或压制成1600片，即得。
实施例2：本发明药物的片剂制备
1)将太子参228.6g和/或人参叶90g、陈皮22.9g、山药171.4g、麦芽(炒)171.4g、山楂114.3g以上五味或六味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味或四味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(62℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包薄膜衣；或压制成1600片，即得。
实施例3：本发明药物的口服液制备
1)按下述重量配比称取各原料药：
太子参300g、陈皮100g、山药300g、麦芽180g、以上四味加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮1.5小时，以后每次1小时，每次加水10倍量；
2)合并2次提取液过滤，滤液浓缩至比重为1.07的浸膏，浓缩液放冷后高速离心除杂，加入口服液常用辅料，混合均匀，按口服液常规工艺制成20000ml口服液。
实施例4：本发明药物的口服液制备
1)按下述重量配比称取各原料药：
太子参90g和/或西洋参60g、陈皮100g、山药300g、麦芽180g、以上四味或五 味加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮1.5小时，以后每次1小时，每次加水8倍量；
2)合并2次提取液过滤，滤液浓缩至比重为1.07的浸膏，浓缩液放冷后高速离心除杂，加入口服液常用辅料，混合均匀，按口服液常规工艺制成20000ml口服液。
实施例5：本发明药物的胶囊剂制备
1)将太子参90g、陈皮20g、山药150g、麦芽(炒)100g、山楂90g以上五味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥，装入明胶硬胶囊。
实施例6：本发明药物的胶囊剂制备
1)将太子参90g和/或党参90g、陈皮30g、山药150g、麦芽(炒)100g、山楂90g以上五味或六味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味或四味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(68℃)的清膏，喷雾干燥，装入明胶硬胶囊。
实施例7：本发明药物的胶囊剂制备
1)将太子参90g和/或黄芪90g、陈皮30g、山药150g、麦芽(焦)100g、山楂90g以上五味或六味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味或四味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(60℃)的清膏，喷雾干燥，装入明胶硬胶囊。
实施例8：本发明药物的胶囊剂制备
1)将太子参90g和/或刺五加90g、陈皮30g、山药150g、麦芽(生)100g、山楂90g以上五味或六味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味或四味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(67℃)的清膏，喷雾干燥，装入明胶硬胶囊。
实施例9：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参30g、陈皮50g、山药50g、麦芽(炒)30g、以上四味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2 小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例10：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参30g、陈皮10g和/或枳实30g、山药50g、麦芽(炒)30g、以上四味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例11：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参30g、陈皮50g和/或木香30g、山药50g、麦芽(炒)30g、以上四味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例12：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参30g、陈皮50g和/或香附60g、山药50g、麦芽(炒)30g、以上四味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例13：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参30g、陈皮50g和/或薤白50g、山药50g、麦芽(炒)30g、以上四味或五味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例14：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参30g、陈皮50g和/或青皮30g、山药50g、麦芽(炒)30g、以上四味，取 太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例15：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参30g、陈皮50g和/或佛手30g、山药50g、麦芽(炒)30g、以上四味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例16.本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参500g、陈皮160g、山药500g、麦芽(炒)210g或山楂200g以上四或五味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2.2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥；加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例17：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参500g、陈皮160g和/或桔红170g、山药500g、麦芽(炒)210g、山楂200g以上五或六味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2.2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥；加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例18：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参500g、陈皮160g和/或枳壳100g、山药500g、麦芽(炒)210g和/或莱菔子180g以上四或五或六味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三或四或五味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2.2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥；加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例19：本发明药物的颗粒剂制备
1)将黄芪500g、木香100g、山药500g、麦芽(炒)210g和/或莱菔子120g、山楂200g以上五或六味，加水煎煮二次，每次2.2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(70℃)的清膏，喷雾干燥；加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例20：本发明药物的颗粒剂制备
1)将党参500g、青皮170g、山药500g、麦芽(炒)210g、山楂200g和/或鸡内金100g以上五味或六味，加水煎煮二次，每次1.5小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥；加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒。
实施例21：本发明药物的片剂制备
1)将太子参或/和人参30g、薤白12g和/或桔红30g、刺五加270g、麦芽(炒)100g和/或莱菔子50g、山楂90g以上五味或六味或七味或八味，加入甲醇提取2次，每次1小时；
2)合并提取液，滤过，滤液回收甲醇后，低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包薄膜衣；或压制成1600片，即得。
实施例22：本发明药物的片剂制备
1)将人参叶90g、枳实100g、山药300g、麦芽180g、山楂120g以上五味，加入乙醇提取2次，每次1小时；
2)合并提取液，滤过，滤液回收乙醇后，低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(62℃)的清膏，喷雾干燥。加入蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包薄膜衣；或压制成1600片，即得。
实施例23：本发明药物的片剂制备
1)将太子参228.6g、陈皮22.9g、山药171.4g、麦芽(炒)171.4g、山楂114.3g以上五味，加入乙醇提取2次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇后，得到提取物Ⅰ；
2)将药渣挥干醇后再加入水提取2小时，得到提取物Ⅱ；
3)合并两提取物，低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包薄膜衣；或压制成1600片，即得。
实施例24：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参或/和人参10g、陈皮60g、山药50g、麦芽(炒)30g、山楂30g以上五味，取人参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的人参加水煎煮二次， 每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒，即得。
实施例25：本发明药物的颗粒剂制备
1)将人参150g、陈皮160g、山药500g、麦芽(炒)210g、山楂200g以上五味，取人参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒，即得。
实施例26：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参100g和/或党参30g、陈皮30g、山药160g、麦芽(炒)100g、山楂90g以上五味，加入甲醇提取2次，每次1小时；
2)合并提取液，滤过，滤液回收甲醇后，低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒，即得。
实施例27：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参228.6g和/或西洋参100g、陈皮22.9g和/或青皮30g、山药171.4g、麦芽(炒)171.4g、山楂114.3g以上五或六味，加入乙醇提取2次，每次1小时；
2)合并提取液，滤过，滤液回收乙醇后，低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒，即得。
实施例28：本发明药物的颗粒剂制备
1)将太子参300g、陈皮100g、山药300g、麦芽(炒)150g、山楂120g以上五味，加入乙醇提取2次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇后，得到提取物Ⅰ；
2)将药渣挥干醇后再加入水提取2小时，得到提取物Ⅱ；
3)合并两提取物，低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入蔗糖粉和糊精适量，混匀，制成颗粒，即得。
实施例29：本发明药物的胶囊剂制备
1)将太子参30g、陈皮10g、山药50g、麦芽(炒)30g、山楂30g以上五味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥，加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，装入明胶硬胶囊，即得。
实施例30：本发明药物的胶囊剂制备
1)将太子参400g、陈皮160g、山药200g、麦芽(炒)210g、山楂200g以上五味，取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮等三味及剩余的太子参加水煎煮二次，每次2小时；
2)合并煎液，滤过，滤液低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥，加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，装入明胶硬胶囊，即得。
实施例31：本发明药物的胶囊剂制备
1)将太子参200g、陈皮30g、山药160g、麦芽(炒)100g、山楂90g以上五味，加入甲醇提取2次，每次1小时；
2)合并提取液，滤过，滤液回收甲醇后，低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥，加入上述细粉、蔗糖粉和糊精适量，混匀，装入明胶硬胶囊，即得。
实施例32：本发明药物的胶囊剂制备
1)将太子参228.6g、陈皮22.9g、山药171.4g、麦芽(炒)171.4g、山楂114.3g以上五味，加入乙醇提取2次，每次1小时；
2)合并提取液，滤过，滤液回收乙醇后，低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的清膏，喷雾干燥。加入蔗糖粉和糊精适量，混匀，装入明胶硬胶囊，即得。
实施例33：本发明药物的胶囊剂制备
1)将太子参300g、陈皮90g和/或青皮30g、山药300g、麦芽(炒)150g、以上四味，加入乙醇提取2次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇后，得到提取物Ⅰ；
2)将药渣挥干醇后再加入水提取2小时，得到提取物Ⅱ；
3)合并两提取物，低温浓缩至稠膏状，或浓缩成相对密度为1.08～1.12(65℃)的 清膏，喷雾干燥。加入蔗糖粉和糊精适量，混匀，装入明胶硬胶囊，即得。
Claims (12)
1.一种祛痰、消痰、止咳的药物组合物，其特征在于含有下述重量份的原料组成、或者由下列原料的水和/或醇提物作活性成份和药学上可接受的附加剂组成：太子参30～500份、陈皮10～160份、山药50～500份、麦芽30～300份。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：太子参90～300份、陈皮20～100份、山药150～300份、麦芽100～180份。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于：太子参228.6份、陈皮22.9份、山药171.4份、麦芽171.4份。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：其中原料还有山楂30～200份。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中各组份的用量为：太子参90～300份、陈皮20～100份、山药150～300份、麦芽100～180份、山楂90～120份。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中各组份的用量为：太子参228.6份、陈皮22.9份、山药171.4份、麦芽171.4份、山楂114.3份。
7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：还可以加入下述重量份的原料人参10～150份、人参叶10～150份、西洋参10～100份、党参30～500份、黄芪30～500份、刺五加30～450份、枳实10～170份、木香10～100份、香附20～170份、薤白12～170份、青皮10～170份、佛手10～170份、桔红10～170份、枳壳10～170份、莱菔子12～180份、鸡内金10～170份中的一种或任意组合。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于：人参30～90份、人参叶30～90份、西洋参30～60份、党参90～300份、黄芪90～300份、刺五加90～270份、枳实30～100份、木香30～60份、香附60～100份、薤白50～100份、青皮30～100份、佛手30～100份、桔红30～100份、枳壳30～100份、莱菔子50～120份、鸡内金30～100份。
9.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述的醇为乙醇或甲醇。
10.根据权利要求1-6任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于包括下列步骤：
(1)、称取下列中药材作原料：
太子参30～500份、陈皮10～160份、山药50～500份、麦芽30～300份/和山楂30～200份。
(2)、用水或醇对上述药材回流提取，得到提取液做活性成份，加入附加剂，制成各种剂型。
11.权利要求1-6任一所述的组合物在制备治疗或预防咯痰的药中的应用。
12.权利要求1-6任一所述的组合物在制备治疗或预防咳嗽的药中的应用。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103006746A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-03 | 福建中医药大学 | 太子参提取物及其应用 |
| CN103479876A (zh) * | 2013-09-17 | 2014-01-01 | 山东省立医院 | 一种治疗哮喘的中药组合物 |
| CN103734514A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-23 | 杨伟 | 一种治疗猪肺炎的饲料的制备方法 |
| CN103860815A (zh) * | 2014-03-31 | 2014-06-18 | 张良洁 | 用于治疗自发性气胸的药物组合物及其制备方法 |
| CN104013040A (zh) * | 2014-05-10 | 2014-09-03 | 安徽林苑农副食品有限公司 | 一种儿童鸡汤及其制备方法 |
| CN104258104A (zh) * | 2014-10-08 | 2015-01-07 | 吕维芬 | 一种治疗结节病的中药组合物 |
| CN104800548A (zh) * | 2015-04-15 | 2015-07-29 | 王丽丽 | 一种治疗肺气肿的中药组合物 |
| CN108159230A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-06-15 | 磐安富晟食品科技有限公司 | 一种用于治疗呼吸道感染的膏剂 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1895575A (zh) * | 2006-06-19 | 2007-01-17 | 上海玉森新药开发有限公司 | 一种治疗小儿厌食病症的药物及其制备方法 |
-
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1895575A (zh) * | 2006-06-19 | 2007-01-17 | 上海玉森新药开发有限公司 | 一种治疗小儿厌食病症的药物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 国家药典委员会: "《中华人民共和国药典2005年版》", 31 December 2005 * |
| 国家药典委员会: "《中华人民共和国药典2005年版》", 31 December 2005, article "健胃消食片", pages: 567 * |
| 杨连君: "健胃消食片 可以长吃吗？", 《药物与人》 * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103006746A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-03 | 福建中医药大学 | 太子参提取物及其应用 |
| CN103479876A (zh) * | 2013-09-17 | 2014-01-01 | 山东省立医院 | 一种治疗哮喘的中药组合物 |
| CN103734514A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-23 | 杨伟 | 一种治疗猪肺炎的饲料的制备方法 |
| CN103734514B (zh) * | 2013-12-20 | 2015-04-22 | 余姚市慧点电子科技开发有限公司 | 一种治疗猪肺炎的饲料的制备方法 |
| CN103860815A (zh) * | 2014-03-31 | 2014-06-18 | 张良洁 | 用于治疗自发性气胸的药物组合物及其制备方法 |
| CN104013040A (zh) * | 2014-05-10 | 2014-09-03 | 安徽林苑农副食品有限公司 | 一种儿童鸡汤及其制备方法 |
| CN104258104A (zh) * | 2014-10-08 | 2015-01-07 | 吕维芬 | 一种治疗结节病的中药组合物 |
| CN104800548A (zh) * | 2015-04-15 | 2015-07-29 | 王丽丽 | 一种治疗肺气肿的中药组合物 |
| CN104800548B (zh) * | 2015-04-15 | 2018-03-23 | 青岛市中心医院 | 一种治疗肺气肿的中药组合物 |
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