CN104285785A - 一种适合马铃薯品种“川芋10号”试管薯诱导方法 - Google Patents
一种适合马铃薯品种“川芋10号”试管薯诱导方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供一种适合马铃薯品种“川芋10号”试管薯诱导方法,本发明通过将脱毒苗接种到扩繁培养基中(9株/瓶),扩繁代培养基配方是MS+3%蔗糖+0.8%琼脂+10mg/LB9+0.5mg/LNAA,培养基的pH调至5.8-6.0。剪取快繁后带1-2个叶片的茎段插入诱薯培养基中(9株/瓶)MS+8%蔗糖+0.8%琼脂+5mg/LCCC+2mg/L活性炭,培养基的pH调至5.8-6.0。将接种好的试管苗在适宜的条件下培养6-8周左右即可收获高质量的试管薯。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域,特别涉及一种马铃薯品种“川芋10号” 试管薯诱导方法。
背景技术
马铃薯(Solaunm tuberosum L.)是世界上重要的粮食作物、工业原料和保健食品,尤其是其块茎与人类的关系尤为密切。目前主要采用块茎进行无性繁殖,但是在繁殖和生产过程中存在病毒感染和累积等问题,造成马铃薯大量减产。用马铃薯脱毒后无菌苗诱导试管薯,得到无病毒的马铃薯原原种,这对马铃薯种薯的产业化生产和应用起到至关重要的作用。
由于植物组织培养技术的发展,一些马铃薯品种试管薯体系已经建立。刘艳芬等通过研究表明“中薯3号”最佳的试管薯的诱导条件为MS+6mg/L 6-BA+6%蔗糖+3g/L 活性碳的液体培养基,支撑物为脱脂棉。金建钧等利用荷兰薯组培苗为材料,发现在MS+0.1mg/L NAA+0.1mg/L 6-BA +0.5mg/LGA3在室温条件下培养,结薯率最高,试管薯直径最大,质量最大。马铃薯品种“川芋10号”是2006年4月通过四川省品种审定委员会审定通过并定名,具有植株生长繁茂,单株产量高和抗晚疫病等诸多优点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种适合马铃薯品种“川芋10号”试管薯诱导方法,该方法诱导试管薯周期短,产量高,并且质量好。
本发明的目的通过下述技术方案实现:马铃薯品种“川芋10”诱导薯方法,包含以下步骤,剪取马铃薯脱毒试管苗带1-2个叶片的茎段,接种到扩繁培养基中(9株/瓶)。扩繁培养基配方是MS+3%蔗糖+0.8%琼脂+10mg/L B9 +0.5mg/L NAA,培养基的pH 调至5.8-6.0。
将接种好的试管苗在温度为(22±2)℃,光照强度2000 lx、光周期为16h光/8h暗条件下培养3周左右。待试管苗生长健壮,在同样条件下进行扩繁,诱导出足够的、来源一致的基础苗。
剪取带1-2个叶片的茎段插入诱薯培养基中(9株/瓶)MS+8%蔗糖+0.8%琼脂+5mg/L CCC +2mg/L 活性碳,培养基的pH 调至5.8-6.0。
将接种好的试管苗在温度为(18±2)℃,光照强度2000 lx、光周期为8h光/16h暗条件下培养6-8周左右即可收获高质量的试管薯。
Claims (4)
1.将马铃薯品种“川芋10号” 脱毒试管苗带1-2个叶片的茎段,接种到扩繁培养基中(9株/瓶),扩繁培养基的配方是MS+3%蔗糖+0.8%琼脂+10mg/L B9 +0.5mg/L NAA,培养基的pH 调至5.8-6.0。
2.将接种好的试管苗在温度为(22±2)℃,光照强度2000 lx、光周期为16h光/8h暗条件下培养3周左右,待试管苗生长健壮,在同样条件下进行扩繁,诱导出足够的、来源一致的基础苗。
3.剪取带1-2个叶片的茎段插入诱薯培养基中(9株/瓶),诱薯培养基是MS+8%蔗糖+0.8%琼脂+5mg/L CCC +2mg/L 活性碳,培养基的pH 调至5.8-6.0。
4.将接种好的试管苗在温度为(18±2)℃,光照强度2000 lx、光周期为8h光/16h暗条件下培养6-8周左右即可收获高质量的试管薯。
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