CN104258907A - 一种银-氨基四唑金属有机框架材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种银-氨基四唑金属有机框架材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104258907A CN104258907A CN201410479071.4A CN201410479071A CN104258907A CN 104258907 A CN104258907 A CN 104258907A CN 201410479071 A CN201410479071 A CN 201410479071A CN 104258907 A CN104258907 A CN 104258907A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- organic
- metal
- organic framework
- aminotetrazole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 title claims abstract description 44
- VFQAKRQRWSOZBP-UHFFFAOYSA-N silver 2H-tetrazol-5-amine Chemical compound NC1=NN=NN1.[Ag] VFQAKRQRWSOZBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 23
- ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N 2h-tetrazol-5-amine Chemical compound NC1=NN=NN1 ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 26
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 14
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- VYXSBFYARXAAKO-WTKGSRSZSA-N chembl402140 Chemical compound Cl.C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=C\C(=N/CC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(=O)OCC VYXSBFYARXAAKO-WTKGSRSZSA-N 0.000 claims description 10
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical group [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 238000009938 salting Methods 0.000 claims description 8
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3h-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione Chemical compound N1=CNC(=S)C2=C1SC1=C2CCC(C)C1 RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 5
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- -1 silver tetrafluoroborate Chemical compound 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910001494 silver tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003916 ethylene diamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 claims description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- JBTHDAVBDKKSRW-UHFFFAOYSA-N chembl1552233 Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 JBTHDAVBDKKSRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000005288 electromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- KNRUQUSSDKZTSQ-UHFFFAOYSA-N tetrazol-1-amine Chemical compound NN1C=NN=N1 KNRUQUSSDKZTSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种银-氨基四唑金属有机框架材料及其制备方法和对有机染料光降解的应用。本发明利用简单的溶剂扩散法，通过金属银盐与有机胺类的反应制备稳定的金属溶液，并将该金属溶液与5-氨基四唑的有机溶液反应制备出具有光降解效能的银-氨基四唑金属有机框架材料。该材料制备工艺简单，光催化降解有机染料效率高，是一种极具潜力的光降解有机污染物材料。
Description
技术领域
本发明涉及一种金属有机框架材料，具体涉及一种有光催化降解有机染料作用的银-氨基四唑金属有机框架材料及其制备方法。
背景技术
金属有机框架(Metal-Organic Framework，MOF)是指有机配体与金属离子通过自组装形成的具有周期性网络结构的金属-有机框架材料。它集合了有机聚合物和配位化合物两者的特点，既不同于一般的有机聚合物，也不同于硅氧类的无机聚合物，而是结合了有机配体和无机金属离子两者的特点，可以通过选择适宜的配体和金属离子或金属簇，控制影响自组装的各种微妙因素，合成出具有新奇拓扑结构的金属-有机超分子，如一维链、梯子、方块、砖墙、蜂窝等，为开发新型功能材料提供了丰富的研究素材，近十年来得到了学术界的广泛重视。金属有机框架材料具有性质独特、结构多样化、不寻常的光电磁效应、众多的可供使用的金属离子等特点，在非线性光学、磁性、超导、催化、吸附、分离、主客体化学及生物制药等诸多方面显示了潜在的应用前景。
最近，基于金属有机框架结构材料的光催化研究取得了一些成果。光催化技术作为一项绿色科技，已经被广泛用于光解水、空气净化以及消除水体有机污染物的研究。在过去的十年里，固体光催化剂的发展主要集中于半导体金属氧化物、硫化物颗粒等。因此，金属有机框架结构材料的光催化作用为开发新的光催化剂提供了更广阔的选择。
由于只需改变有机配体和中心过渡金属的选择，就能合成不同“配体向金属电子转移”的配合物，因此，作为光催化剂的金属有机框架材料是可调且丰富多样的。
但是，金属有机框架材料在光催化剂的应用才刚刚显现。开发廉价、稳定和高效的金属有机框架光催化材料仍需要大量的研究。目前，出现的一些关于降解有机染料的金属有机框架光催化材料的研究报道中，大部分材料是由多羧酸为配体构建而成((a)T.Wen,D.-X.Zhang and J.Zhang.Inorg.Chem.2013,52,12；(b)Y.-H.Fu,D.-R.Sun,Y.-J.Chen,R.-K.Huang,Z.-X.Ding,X.-Z.Fu and Z.-H.Li,Angew.Chem.Int.Ed.2012,51,3364；(c)L.-L.Wen,J.-B.Zhao,K.-L.Lv,Y.-H.Wu,K.-J.Deng,X.-K.Leng and D.-F.Li,Cryst.Growth Des.2012,12,1603；(d)P.Mahata,G.Madras and S.Natarajan,J.Phys.Chem.B,2006,110,13759.)，在某些研究中，咪唑类物质被用作第二配体((a)Z.-T.Yu,Z.-L.Liao,Y.-S.Jiang G.-H.Li,G.-D.Li J.-S.Chen,Chem.Commun.2004,1814；(b)Z.T.Yu,Z.L.Liao,Y.S.Jiangand J.S.Chen,Chem.Eur.J.2005,11,2642；(c)Z.-L.Liao,G.-D.Li,M.-H.Bi andJ.-S.Chen,Inorg.Chem.2008,47,11；(d)M.Alvaro,E.Carbonell,B.Ferrer,F.X.L.Xamena and H.García,Chem.Eur.J.2007,13,5106；(e)C.G.Silva,I.Luz,F.X.L.Xamena,A.Corma,H.García,Chem.Eur.J.2010,16,11133；(f)B.Civalleri,F.Napoli,Y.C.Roetti,R.Dovesi,CrystEngComm,2006,8,34.6)；zhang等利用共电子N的四唑类为配体合成的金属有机框架光催化材料，在分解有机染料性能上有突出的表现(T.Wen,D.-X.Zhang and J.Zhang,Inorg.Chem.2013,52,12.)。
另外，构建金属有机框架材料时使用最广的金属是银(I)，该金属的配位数多种多样，几何构型和应用性质也变化万千。
但是，四唑及其衍生物与金属银离子为中心过渡金属的金属有机框架材料目前尚未见报道。
发明内容
[要解决的技术问题]
本发明的目的是为了解决上述现有技术的缺陷，提供了一种制备方法简单、工艺稳定、催化效果好，且能满足实际光降解有机染料的应用的新的金属有机框架材料。
[技术方案]
为了达到上述的技术效果，本发明采取以下技术方案：
一种银-氨基四唑金属有机框架材料，它的化学式为CH2AgN5；红外光谱数据为IR spectrum(cm-1):3398m，3296m，2965w，1598s，1555s，1458w，1438w，1264m，1153w，1082m，735s，459w；且该晶体属于单斜晶系，空间点阵群是P21/c，晶胞参数如下：α(°)＝90，β(°)＝94.143(4)，γ(°)＝90。
所述的金属有机框架材料的制备方法，它包括以下步骤：
A，备料
将金属银盐溶解于水中获得一种浓度为0.05～0.2mol/L的金属银盐溶液，接着按照银离子与有机胺类物质的量的比1：20～100向金属银盐溶液滴加有机胺类，继续搅拌均匀，得到一种反应溶液一；
将5-氨基四唑溶于有机溶剂中制备成浓度为0.05～0.5mol/L的5-氨基四唑溶液，即得到一种反应溶液二；
将水和有机溶剂按体积比0.5～2：1混合均匀，得到一种缓冲溶液；
B，溶剂扩散法制备目标产物
按照金属银离子物质的量与5-氨基四唑物质的量的比为0.1～0.3：0.2～1.0和反应溶液一与缓冲溶液的体积比为1～3：1，将步骤A得到的反应溶液一缓慢放入玻璃管的底层，然后将步骤A得到的缓冲溶液缓慢置于反应溶液一上面，接着将步骤A得到的反应溶液二缓慢置于缓冲溶液上面，随后封闭玻璃管，使反应液体系保持在pH值为7～14的条件下，室温反应24～120h后，得到所述的银-氨基四唑金属有机框架材料。
根据本发明的一个优选实施方式，在步骤A中，所述的金属银盐选自硝酸银、高氯酸银或四氟硼酸银。
根据本发明的另一个优选实施方式，所述的有机胺类为乙二胺。
根据本发明的另一个优选实施方式，在步骤A中，所述的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇。
所述的金属有机框架材料应用于光催化降解有机染料。
根据本发明的一个优选实施方式，所述的有机染料选自罗丹明6G或罗丹明B。
根据本发明的另一个优选实施方式，所述的光催化降解反应是将银-氨基四唑金属有机框架材料与有机染料混合均匀后，置于紫外线下辐照一段时间后，有机染料被降解。
根据本发明的另一个优选实施方式，所述的紫外线波长为200～400nm。
下面将详细地说明本发明。
一种银-氨基四唑金属有机框架材料，它的化学式为CH2AgN5；红外光谱数据为IR spectrum(cm-1):3398m，3296m，2965w，1598s，1555s，1458w，1438w，1264m，1153w，1082m，735s，459w；且该晶体属于单斜晶系，空间点阵群是P21/c，晶胞参数如下：α(°)＝90，β(°)＝94.143(4)，γ(°)＝90。
所述的金属有机框架材料的制备方法，它包括以下步骤：
A，备料
将金属银盐溶解于水中获得一种浓度为0.05～0.2mol/L的金属银盐溶液，接着按照银离子与有机胺类物质的量的比1：20～100向金属银盐溶液滴加有机胺类，继续搅拌均匀，得到一种反应溶液一；
有机胺类作为第二配体在这里的作用是为了稳定溶液的银离子，同时还可以同5-氨基四唑一起进行配位作用。
将5-氨基四唑溶于有机溶剂中制备成浓度为0.05～0.5mol/L的5-氨基四唑溶液，即得到一种反应溶液二；
将溶剂和有机溶剂按体积比0.5～2：1混合均匀，得到一种缓冲溶液；
缓冲液的目的是使反应溶液一和反应溶液二这两相体系缓慢反应，得到所需产物。
B，溶剂扩散法制备目标产物
按照金属银离子物质的量与5-氨基四唑物质的量的比为0.1～0.3：0.2～1.0和反应溶液一与缓冲溶液的体积比为1～3：1，将步骤A得到的反应溶液一缓慢放入玻璃管的底层，然后将步骤A得到的缓冲溶液缓慢置于反应溶液一上面，接着将步骤A得到的反应溶液二缓慢置于缓冲溶液上面，随后封闭玻璃管，使反应液体系保持在pH值为7～14的条件下，室温反应24～120h后，得到所述的银-氨基四唑金属有机框架材料。
金属银离子与5-氨基四唑的比例很大程度上影响着骨架的性能。5-氨基四唑作为配体，当金属的比例超过配位的化学计量比时，配体能充分地以多齿型配位，而且金属会有不饱和位存在，对于骨架性能的研究尤其是催化作用是非常有利的；反之，配体就可能会全部或部分以单齿型配位，形成的骨架可能没有前者稳定，而且没有或仅有很少量的金属不饱和位。
反应的温度和pH值的不同，生成的金属有机框架材料的骨架结构就不同，在高温条件下，易形成多维结构，而在室温条件下易形成一维结构；随着反应的pH值增大，金属离子桥接氧或羟基的数量就增加，从而使骨架单元增大。
根据本发明另一个优选实施方式，所述的玻璃管为细口的长玻璃管或大口玻璃管，更优选细口的长玻璃管，因为其作用是使溶液横截面积较小，反应效果更好。
根据本发明的一个优选实施方式，在步骤A中，所述的金属银盐选自硝酸银、高氯酸银或或四氟硼酸银。
金属银盐主要是选择无机金属银盐溶液。
根据本发明的另一个优选实施方式，所述的金属银盐为硝酸银或高氯酸银。
根据本发明的另一个优选实施方式，所述的有机胺类优选乙二胺。
根据本发明的另一个优选实施方式，在步骤A中，所述的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇。
该处的有机溶剂需要对5-氨基四唑具有一定的溶解性。
根据本发明的另一个优选实施方式，所述的有机溶剂为甲醇或乙醇。
溶剂和有机溶剂经常用于调节体系的极性和溶剂与配体的交换动力学，其影响晶体生长的速率，溶剂分子与骨架反生弱的相互作用，是稳定骨架的一种有效的方法。
综上所述，只有在合适的温度、金属离子和配体摩尔比、溶剂、pH值的条件下，才能获得具有较好光催化有机染料性能的金属有机框架材料。
所述的金属有机框架材料应用于光催化降解有机染料。
根据本发明的一个优选实施方式，所述的有机染料选自罗丹明6G或罗明丹B。
根据本发明的另一个优选实施方式，所述的光催化降解反应是将银-氨基四唑金属有机框架材料与有机染料混合均匀后，置于紫外线下辐照一段时间后，有机染料被降解。
根据本发明的另一个优选实施方式，所述的紫外线波长为200～400nm。
根据本发明的另一个优选实施方式，所述的银-氨基四唑金属有机框架材料与罗丹明6G混合均匀后，置于200～400nm紫外线下辐照40min后，罗丹明6G被降解90％以上。
[有益效果]
本发明与现有技术相比，具有以下的有益效果：
本发明提供了一种新的银-氨基四唑金属有机框架材料，该材料制备方法简单，工艺稳定，能满足实际光降解有机染料的应用；且本发明制备的银-氨基四唑金属有机框架材料催化效果好，其应用于光催化降解罗丹明6G，可在40min内使罗丹明6G被降解90％以上。
具体实施方式
下面结合本发明的实施例对本发明作进一步的阐述和说明。
实施例1：
A，备料
称取0.25mmol的硝酸银于反应瓶中，加入4ml的水，在磁力搅拌器上搅拌以转速400rpm搅拌15分钟，得到金属银盐溶液，接着滴加入19.5mmol的乙二胺，继续搅拌30min至混合均匀，得到一种反应溶液一；
称取0.5mmol的5-氨基四唑于反应瓶中，加入5ml的甲醇，搅拌均匀，得到一种反应溶液二；
将2ml的水和2ml的甲醇混合均匀，得到一种缓冲溶液；
B，扩散法制备目标产物
将步骤A得到的反应溶液一缓慢放入玻璃管的底层，然后将步骤A得到的缓冲溶液缓慢置于反应溶液一上面，接着将步骤A得到的反应溶液二缓慢置于缓冲溶液上面，随后封闭玻璃管，使反应液体系保持在pH值为10的条件下，室温静止放置100小时，得到银-氨基四唑金属有机框架材料的晶体产品。
基于银离子的产率为67％。元素分析仪测定：Anal.Calcd For CH2AgN5:C,6.26；H,1.05；N,36.50.Found:C,6.21；H,1.12；N,36.47。通过红外光谱仪测试结果如下：IR spectrum(cm-1):3398m,3296m,2965w,1598s,1555s,1458w,1438w,1264m,1153w,1082m,735s,459w。
实施例2
A，备料
称取0.3mmol的高氯酸银于反应瓶中，加入5ml的水，在磁力搅拌器上搅拌以转速400rpm搅拌30min，得到金属银盐溶液，接着滴加入30mmol的乙二胺，继续搅拌1h至混合均匀，得到一种反应溶液一；
称取0.5mmol的5-氨基四唑于反应瓶中，加入5ml的乙醇，搅拌均匀，得到一种反应溶液二；
将2ml的水和2ml的乙醇混合均匀，得到一种缓冲溶液；
B，扩散法制备目标产物
将步骤A得到的反应溶液一缓慢放入玻璃管的底层，然后将步骤A得到的缓冲溶液缓慢置于反应溶液一上面，接着将步骤A得到的反应溶液二缓慢置于缓冲溶液上面，随后封闭玻璃管，使反应液体系保持在pH值为11的条件下，室温静止放置60小时，得到银-氨基四唑金属有机框架材料的晶体产品。
基于银离子的产率为4367％。元素分析仪测定：Anal.Calcd For CH2AgN5:C,6.26；H,1.05；N,36.50.Found:C,6.21；H,1.12；N,36.47。通过红外光谱仪测试结果如下：IR spectrum(cm-1):3398m,3296m,2965w,1598s,1555s,1458w,1438w,1264m,1153w,1082m,735s,459w。
实施例3
光降解有机染料罗丹明6G(分子式：C28H31N2O3Cl)：
配制一定量的有机染料罗丹明6G(1×10-5mol/L)的水溶液。将实施例1中制备的银-氨基四唑金属有机框架材料研磨粉粹，并取5mg该材料加入10mL有机染料水溶液当中后超声作用5分钟，并在黑暗环境中匀速搅拌过夜(建立有机染料与催化剂表面的吸附平衡)。使用300W的高压汞灯的紫外光源，对上述溶液进行辐照。在辐照期间一系列固定量的悬浮液用滤膜过滤后(孔径为0.022mm)收集起来，滤液用紫外-可见光分光光度计分析鉴定实时浓度。有机染料的浓度用在519nm下的吸收峰测量。实验发现经过波长为350nm的紫外光催化作用40min，有90.8％的罗丹明6G被降解。
尽管这里参照本发明的解释性实施例对本发明进行了描述，上述实施例仅为本发明较佳的实施方式，本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。
Claims (9)
1.一种银-氨基四唑金属有机框架材料，其特征在于它的化学式为CH2AgN5；红外光谱数据为IR spectrum(cm-1):3398m，3296m，2965w，1598s，1555s，1458w，1438w，1264m，1153w，1082m，735s，459w；且该晶体属于单斜晶系，空间点阵群是P21/c，晶胞参数如下： α(°)＝90，β(°)＝94.143(4)，γ(°)＝90。
2.一种权利要求1所述的金属有机框架材料的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：
A，备料
将金属银盐溶解于水中获得一种浓度为0.05～0.2mol/L的金属银盐溶液，接着按照银离子与有机胺类物质的量的比1：20～100向金属银盐溶液滴加有机胺类，继续搅拌均匀，得到一种反应溶液一；
将5-氨基四唑溶于有机溶剂中制备成浓度为0.05～0.5mol/L的5-氨基四唑溶液，即得到一种反应溶液二；
将水和有机溶剂按体积比0.5～2：1混合均匀，得到一种缓冲溶液；
B，溶剂扩散法制备目标产物
按照金属银离子物质的量与5-氨基四唑物质的量的比为0.1～0.3：0.2～1.0和反应溶液一与缓冲溶液的体积比为1～3：1，将步骤A得到的反应溶液一缓慢放入玻璃管的底层，然后将步骤A得到的缓冲溶液缓慢置于反应溶液一上面，接着将步骤A得到的反应溶液二缓慢置于缓冲溶液上面，随后封闭玻璃管，使反应液体系保持pH值在7～14的条件下，室温反应24～120h后，得到所述的银-氨基四唑金属有机框架材料。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，所述的金属银盐选自硝酸银、高氯酸银或四氟硼酸银。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，所述的有机胺类为乙二胺。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，所述的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇。
6.一种权利要求1所述的金属有机框架材料应用于光催化降解有机染料。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于所述的有机染料选自罗丹明6G或罗丹明B。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于所述的光催化降解反应是将银-氨基四唑金属有机框架材料与有机染料混合均匀后，置于紫外线下辐照一段时间后，有机染料被降解。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于所述的紫外线波长为200～400nm。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410479071.4A CN104258907B (zh) | 2014-09-18 | 2014-09-18 | 一种银-氨基四唑金属有机框架材料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410479071.4A CN104258907B (zh) | 2014-09-18 | 2014-09-18 | 一种银-氨基四唑金属有机框架材料及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104258907A true CN104258907A (zh) | 2015-01-07 |
| CN104258907B CN104258907B (zh) | 2016-06-08 |
Family
ID=52150555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410479071.4A Expired - Fee Related CN104258907B (zh) | 2014-09-18 | 2014-09-18 | 一种银-氨基四唑金属有机框架材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104258907B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106083500A (zh) * | 2016-06-01 | 2016-11-09 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | Mn‑BTO含能配位聚合物及其制备方法 |
| CN106083754A (zh) * | 2016-06-01 | 2016-11-09 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 百克量级Mn‑BTO含能配位聚合物及其制备方法 |
| CN106188565A (zh) * | 2016-08-09 | 2016-12-07 | 郑州大学 | 一种关于银的有机‑无机杂化超分子聚合物、其制备方法及应用 |
| CN110396395A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-11-01 | 湖北英特吉新能源科技有限公司 | 一种功能增强型金属有机框架基复合相变材料及其制备方法 |
| CN116041721A (zh) * | 2023-01-31 | 2023-05-02 | 中国科学院化学研究所 | 一种蓝光金属有机框架材料的制备及其对于水相中铅离子的荧光传感应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0854183A1 (de) * | 1997-01-15 | 1998-07-22 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Maschinengeschirrspülmittel mit Silberschutz |
| CN102658104A (zh) * | 2012-04-24 | 2012-09-12 | 重庆大学 | 可见光下具有光催化活性的TiO2催化剂的制备方法 |
-
2014
- 2014-09-18 CN CN201410479071.4A patent/CN104258907B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0854183A1 (de) * | 1997-01-15 | 1998-07-22 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Maschinengeschirrspülmittel mit Silberschutz |
| CN102658104A (zh) * | 2012-04-24 | 2012-09-12 | 重庆大学 | 可见光下具有光催化活性的TiO2催化剂的制备方法 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106083500A (zh) * | 2016-06-01 | 2016-11-09 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | Mn‑BTO含能配位聚合物及其制备方法 |
| CN106083754A (zh) * | 2016-06-01 | 2016-11-09 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 百克量级Mn‑BTO含能配位聚合物及其制备方法 |
| CN106083754B (zh) * | 2016-06-01 | 2018-09-25 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 百克量级Mn-BTO含能配位聚合物及其制备方法 |
| CN106188565A (zh) * | 2016-08-09 | 2016-12-07 | 郑州大学 | 一种关于银的有机‑无机杂化超分子聚合物、其制备方法及应用 |
| CN106188565B (zh) * | 2016-08-09 | 2018-12-28 | 郑州大学 | 一种关于银的有机-无机杂化超分子聚合物、其制备方法及应用 |
| CN110396395A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-11-01 | 湖北英特吉新能源科技有限公司 | 一种功能增强型金属有机框架基复合相变材料及其制备方法 |
| CN116041721A (zh) * | 2023-01-31 | 2023-05-02 | 中国科学院化学研究所 | 一种蓝光金属有机框架材料的制备及其对于水相中铅离子的荧光传感应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104258907B (zh) | 2016-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104258907B (zh) | 一种银-氨基四唑金属有机框架材料及其制备方法和应用 | |
| Zhu et al. | Metal hydrogen-bonded organic frameworks: structure and performance | |
| Li et al. | Construction of Cd (II) coordination polymers used as catalysts for the photodegradation of organic dyes in polluted water | |
| CN104262275B (zh) | 一种银-偶氮四唑金属有机框架材料及其制备方法和应用 | |
| CN105694051A (zh) | 基于点击化学的金属有机框架交联膜及其制备方法与应用 | |
| CN109749091B (zh) | 一种天蓝色荧光镉有机环状超分子及其制备方法与应用 | |
| CN109734732B (zh) | 一种含混合配体的橙红色荧光锌配位聚合物、其制法及应用 | |
| CN112940277B (zh) | 甲酸稀土金属有机框架配合物及其制备方法和应用 | |
| CN105399779A (zh) | 一种具有纳米笼结构的多酸基金属有机框架晶态材料及其制备方法和应用 | |
| CN112500580B (zh) | 一种用于活化氧气分子的钴基金属有机框架催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN108892783B (zh) | 一种基于曙红的可见光驱动制氢的金属-有机框架材料及其制备方法 | |
| CN108558917B (zh) | 一种锌-呋喃二甲酸有机框架材料及制备方法 | |
| CN111471191B (zh) | 一种Cd-MOF配合物及其制备方法和应用 | |
| CN115254189B (zh) | 一种铁尾矿砂mof复合光催化剂及其制备方法、应用 | |
| Li et al. | A self-sensitized Co (II)-MOF for efficient visible-light-driven hydrogen evolution without additional cocatalysts | |
| CN107739444B (zh) | 基于氨基功能化YbIII六核分子结构单元的金属有机框架材料及其制备方法和应用 | |
| CN104607242A (zh) | 一种5-羟基间苯二甲酸铀酰配合物光催化剂 | |
| Du et al. | Four metal–organic frameworks built from distinct secondary building blocks: Syntheses, structures, photoluminescence and photocatalytical properties | |
| CN104031076B (zh) | 一种双咪唑氮配体调控1,3,5-均苯三甲酸锌配合物及其制备方法 | |
| CN109351334A (zh) | 一种水稳定的亚甲基蓝吸附材料及其制备方法和应用 | |
| CN110551291B (zh) | 多孔互穿的锌-有机超分子聚合物及其制备方法与应用 | |
| Wang et al. | Sensitive and rapid sensing of dimetridazole in food and environmental samples using a water-stable luminescent zwitterionic Cd (Ⅱ) metal-organic framework | |
| Chen et al. | Four inorganic–organic hybrid borates: from 2D layers to 3D oxoboron cluster organic frameworks | |
| CN113956493B (zh) | 非烷基锡氧簇合物及其合成方法及应用 | |
| CN108295901A (zh) | 一种co2环加成共催化剂及其在环加成反应中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160608 |