CN104244712A - 微乳液及其作为输送系统的用途 - Google Patents
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Abstract
微乳液组合物包括卵磷脂与一种助表面活性剂的一种共混物,以及一种酸化剂。该组合物可进一步包括该酸化剂的盐类,诸如乳酸或乳酸钠。该微乳液可用于生产一种多功能农业辅助剂,该多功能农业辅助剂能够递送一种有效成分诸如一种杀虫剂控制、pH改进、湿润、以及一种农业化学品的渗透、控制液滴的尺寸、在极端的pH值或盐浓度下起作用和/或另外提供了另一种功能性益处。
Description
技术领域
本披露针对包括卵磷脂的组合物及其用途。本发明也涉及使用微乳液来将一种化合物分散到水中的方法。该微乳液可以是基于生物的和可生物降解的。本披露还针对用于制备此类组合物的方法及其用途。
背景
阴离子磷酸酯是显示多功能特性的多用途的表面活性剂。这些阴离子磷酸酯具有作为头基的磷酸部分并且是用磷酸衍生物和醇合成的。此类磷酸酯的合成典型地导致一些导致pH低至二的残余磷酸。这些阴离子磷酸酯通常是以游离酸形式可供使用的。在用于润湿剂或分散剂的配制品中磷酸基团的存在增强了涂料中的颜料的光泽和颜色接受特性,减少了由于涂料的老化导致的粘度增加,改进了表面润湿性,并且提供了稳定的分散体。
这些磷酸酯的磷酸基团的存在赋予了与金属表面的一定的相互作用,这展示了一定的防腐蚀和金属黏附特征。金属清洗是一个涉及极端pH条件的领域,因为很多金属清洗剂是碱性的(pH大于10)或酸性的(pH小于4)。因此,用于金属清洗的表面活性剂在此极端pH范围下必须具有良好的可溶性和稳定性。在此类金属清洗组合物中,典型地使用低摩尔乙氧基化磷酸酯和两性表面活性剂,因为此类表面活性剂提供了良好的可溶性、稳定性、润湿、油/水界面减少、乳剂稳定化、以及腐蚀保护。
这些磷酸酯也能够在非常高的电解质溶液中(诸如包括硅酸钠的溶液中)溶解。这种特性在清洗配制品中是有用的,其中添加硅酸盐以增加碱度并且提供腐蚀抑制性。此类特性也使得这些磷酸酯优选在润滑添加剂中使用。
辅助剂是化学和生物活性的化合物,它们可改进所添加到的除草剂的有效性。此类辅助剂典型地具有非常特定或有限的功能,其中,一种辅助剂是用于输送活性成分、一种辅助剂是用于控制除草剂的液滴尺寸、一种辅助剂是用于控制pH、一种辅助剂是用于改进润湿性、或一种辅助剂是用于另一种特定功能。因此,典型地需要多种辅助剂。这些辅助剂可通过增加除草剂的所希望的影响和/或减少需要实现所希望结果的除草剂的总量起作用。一些除草剂需要添加一种辅助剂才是有效的。这些辅助剂通过确保充分的喷洒覆盖率并且保持该除草剂与植物组织的接触可增强该除草剂向植物中的渗透,或可增加叶和/或气孔的渗透率。尽管这些辅助剂典型地被分类为“惰性的”或“基本上无植物毒性的”(即对植物没有毒)的化合物,很多辅助剂可以对植物、动物、和/或微生物的生理过程和代谢过程产生大范围的效果。
在这些辅助剂中使用的表面活性剂不仅可在它们的使用和处理中、而且可在它们生产和输送中影响环境。包括表面活化剂的农用化学配制品和输送系统正在发展以满足由它们的使用者、生产者、以及管理机构所要求的新的需求。客户要求应用的安全、方便、增加的效率,以及更环境友好的、可持续的、以及绿色的产品。这些客户想要天然的、基于可再生物的产品。杀虫剂的生产厂家和配制者寻求改进的成本竞争性和产品的分化。世界各地的监管机构都坚持要求包含在其中的辅助剂和/或表面活性剂经受广泛的测试以符合严格的安全指标。在作物保护辅助剂市场中的这些变化趋势正获得显著的重要性。
基于大豆衍生物的表面活化剂可以用于替代基于石油的组分。随着环境意识和可持续性努力的增加,由于大豆基表面活性剂与它们的石油基对应物相比毒性更低并且可生物降解而被更多地使用。而且,因为卵磷脂经常是食品级的,它提供了一个良好农业惯例的安全优势。
除了使此类辅助剂更加绿色和可持续发展,正在开发多功能辅助剂以使农用化学品的处理和应用更容易,同时具有改进的性能。一种不断使新辅助剂得以开发的农用化学品是草甘膦,其中新的辅助剂不断被开发。
已经在这些辅助剂中使用的一种可持续的和绿色的表面活化剂是卵磷脂。可商购的磷脂/卵磷脂主要是来自植物油精炼出的副产品。大豆卵磷脂是若干种磷脂的一种混合物并且常常被定义为丙酮不可溶的极性脂类、甘油三酸脂、和其它少量组分的一种混合物。卵磷脂和它的组分是独特的具有脂肪酸链和一种极性头基的两亲性结构。因此,已知卵磷脂形成双分子层、胶束、或脂质体。此类功能允许卵磷脂在食品、化妆品、药物、以及许多工业应用中使用。
一种单一的或分离的磷脂是很少使用的。典型地,使用一种磷脂的混合物诸如商业粗卵磷脂或流化卵磷脂。流化卵磷脂包含中性脂类诸如三酰甘油类和游离脂肪酸类,磷脂类包含磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酸类(PA)、糖脂类、糖类等。与分离的磷脂类相比,磷脂类的这些混合物在成本和可持续性上、同样通过性能特征提供了竞争优势。
卵磷脂的分散性和乳剂稳定化性质使之用于将反应性试剂包封至脂质体中的一个良好的目标。此类脂质体可作为一种用于增加通过皮肤屏障的渗透的微泡系统使用。此类卵磷脂脂质体渗透表皮的能力也使得卵磷脂在一种薄片表面上作为一种辅助剂是有用的。
虽然US专利申请2008/0194410(转让给阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司(Archer-Daniels-Midland Company))描述了一种卵磷脂基组合物,该卵磷脂基组合物是作为一种农业辅助剂使用,存在对于改进的生物基辅助剂的需要,该改进的生物基辅助剂是多功能的并且展示出改进的特性。
随着对于更多的生物基添加剂(基于对于“更绿”产品的希望,这些生物基添加剂可以取代石油基产品)的需要的日益增长,对于可以模拟此类磷酸酯的特性并且用于农业、钻井、金属加工、分散剂、涂料、以及胶乳型产品中的生物基表面活性剂存在需要,其中这些生物基产品满足石油基对应物的所有希望的特征。
卵磷脂已被认为是一种天然的成分,可以在水介质中形成纳米分散体并且携带高负荷的水不可溶的活性物。然而,此类水性分散体倾向于对pH和电解质具有有限的耐受性。
概述
在本发明的每个不同的实施例中,本发明满足这些需求。在一个实施例中,本发明的这些组合物是生物基产品。在另一个实施例中,本发明的这些组合物在含水体系中在极端pH和电解质条件下是稳定的,而没有破坏由此类生物基产品形成的微乳液。
在一个实施例中,本发明的微乳液可用于生产一种多功能农业辅助剂,该多功能农业辅助剂能够:输送一种活性成分诸如一种杀虫剂、控制pH、改进湿润性以及一种农业化学品的渗透、控制液滴的尺寸、在极端的pH值或盐浓度下起作用、和/或其他提供了另一种功能性的益处。因此,用本发明的微乳液生产的农业辅助剂可以缓解使用多重辅助剂的需要。
在一个进一步的实施例中,一种微乳液包括卵磷脂;以及一种酸化剂。该酸化剂可选自下组,该组由以下各项组成:一种有机酸、一种有机酸的盐、以及它们的组合。该微乳液可以进一步包括一种助表面活性剂。在一个实施例中,该酸是有机酸以及该有机酸的盐。该有机酸可以选自下组,该组由以下各项组成:乳酸、丙酸、甲基乙酸、乙酸、富马酸、柠檬酸、抗坏血酸、葡萄糖酸、葡萄糖-δ-内脂酸、己二酸、苹果酸、酒石酸、羟基酸、其任何的盐类、其任何的酯类,以及其任何组合,并且在一个实施例中,该酸化剂是乳酸。该助表面活性剂可以具有在4-18之间的HLB值或在10-18之间的HLB值。该卵磷脂可以选自下组,该组由以下各项组成:粗过滤的卵磷脂、脱油卵磷脂、化学改性的卵磷脂、酶改性的卵磷脂、标准化的卵磷脂、及其任何组合。该微乳液可进一步包括一种具有的介电常数值在2与80之间的溶剂。该酸化剂可以是一种有机酸。该微乳液可进一步包括一种酸和/或一种脂肪酸的一种盐。该微乳液在一种水性溶液中在极端pH下保持稳定和/或在一种水性溶液中在极端电解质浓度下保持稳定。该微乳液可具有在2-12之间或在2-8之间的pH。
在一个附加的实施例中,一种微乳液组合物可进一步包括一种被该微乳液携带的化合物和/或可包括水。该微乳液可进一步包括一种有机酸的酯。
在一个实施例中,该卵磷脂可以在微乳液中存在的量为按重量计在10%-90%之间,并且该酸化剂可以存在的量为按重量计在10%-90%之间。在另一个实施例中,该微乳液可包括:按重量计在10%-90%之间的量的卵磷脂、按重量计在10%-90%之间的量的酸化剂、以及按重量计在0.01%-60%之间的量的该酸化剂的盐。在又另一个实施例中,该微乳液可包括:按重量计在5%-80%之间的量的卵磷脂、按重量计在5%-50%之间的量的酸化剂、以及按重量计在5%-50%之间的量的助表面活性剂。在一个进一步的实施例中,该微乳液可包括:按重量计在5%-80%之间的量的卵磷脂、按重量计在5%-50%之间的量的酸化剂、按重量计在5%-50%之间的量的助表面活性剂、以及按重量计在5%-50%之间的量的该酸的盐。
一种用于生产本发明1的一种微乳液的方法的一个实施例包括将卵磷脂与一种酸化剂混合并且可进一步包括将一种有机酸的盐与该微乳液混合。
本发明的一种将化合物输送至极性溶液中的方法包括将该化合物与本发明的一种微乳液混合并且将该化合物和该微乳液与该极性溶液混合。该化合物可以是水不可溶的。该化合物可选自下组,该组由以下各项组成:苯并咪唑类、二羧基酰亚胺类、喹啉类、(硫代)氨基甲酸酯类、苯磺酰胺类、碳酸酰胺、有机(硫代)磷酸酯类、除虫菊酯类(pyrethoids)、吡唑醚菌酯、甲霜灵、精甲霜灵、肟菌酯、抑霉唑、咪鲜胺、种菌唑、嘧菌酯、唑类、吡啶类、苯基吡咯类、聚酚氧、嘧啶类、吡咯烷酮、哌嗪类、吗啉类、哌啶类、以及任何其组合。该酸化剂可以是乳酸。
在一个进一步的实施例中,一种将化合物输送至溶液中的方法包括将该化合物与本发明的一种微乳液混合并且将该化合物和该微乳液与该溶液混合。该化合物可选自下组,该组由以下各项组成:2,4-二氯苯氧乙酸的盐类、麦草畏的盐类、草甘膦类(草甘膦的异丙胺盐/钠盐/钾盐)、氟羧草醚的盐类、灭草喹的盐类、苯达松的盐类、咪草烟的盐类、黄草灵的盐类、醇类、酚类、甲酚类、重金属类、重金属的盐类、以及其任何组合。该酸化剂可以是乳酸和/或该有机酸的盐可以是乳酸钠。
在一个进一步的实施例中,披露了本发明的微乳液作为农业辅助剂、钻井添加剂、助分散剂、研磨助剂、杀生物剂、木材保护助剂、纳米流体、纳米反应器、润滑剂、生物修复化合物、脱脂剂、除垢剂、腐蚀抑制剂、织物后处理剂、钻井液、或其组合的用途。
在一个实施例中,一种将化合物分散在溶液中的方法包括将本发明的一种微乳液与该化合物混合。该化合物可选自下组,该组由以下各项组成:杀菌剂类、除草剂类、杀虫剂类、杀藻剂类、杀软体动物剂类、杀螨剂类、杀鼠剂类、杀线虫剂类、植物生长调节剂类、杀菌物类、抗生素类、抗菌剂类、抗病毒剂类、抗真菌药物类、抗原生动物药类、抗寄生虫药物类、杀精剂类、农药类、抗微生物剂类、以及其任何组合。
在又另一个实施例中,一种微乳液包括卵磷脂与一种助表面活性剂的一种共混物、一种酸化剂、以及该酸化剂的一种盐。该微乳液具有在2-10之间的pH。该微乳液可进一步包括一种极性溶剂例如像乳酸乙酯。该酸化剂可以是乳酸并且该酸化剂的该盐可以是乳酸钠。
在另一个实施例中,一种微乳液包括卵磷脂和一种选自下组的酸化剂,该组由以下各项组成:乳酸、该乳酸的一种盐、及其组合。该微乳液可以是在一种非极性溶剂中易溶的。
在另一个实施例中,一种微乳液包括卵磷脂与一种助表面活性剂的一种共混物,以及一种酸化剂。该微乳液可进一步包括该酸化剂的一种盐,并且在一个实施例中,该微乳液可具有在2-10之间的pH。
在一个进一步的实施例中,一种用于生产一种产品的方法包括将卵磷脂与一种助表面活性剂混合,以此方式生产一种共混物并且把一种酸化剂与该共混物混合。在一个附加的实施例中,可以将该酸化剂的一种盐添加至该共混物和该酸化剂中。
在一个实施例中,一种微乳液包括卵磷脂与一种助表面活性剂的一种共混物、一种酸化剂、以及该酸化剂的一种盐。该微乳液具有在2-10之间的pH。
在其他的实施例中,还披露了本发明的组合物作为农业辅助剂、钻井添加剂、助分散剂、研磨助剂、杀生物剂、木材保护助剂、纳米流体、润滑剂、生物修复化合物、脱脂剂、除垢剂、腐蚀抑制剂、织物后处理剂、钻井液、或其组合的用途。
应当理解的是本披露并不局限于在概述中披露的这些实施例,并且是旨在涵盖如由权利要求书所限定的在本发明的精神和范围内的修改。
附图简要说明
本披露的特征和优势可以通过参照附图而得以更好地理解,其中:
图1显示了本发明的组合物的不同实施例的粘度。
图2显示了当在一种海水替代品中稀释时本发明的组合物的不同实施例的pH。
图3显示了本发明的组合物的不同实施例的表面张力。
图4显示了本发明的组合物的不同实施例的接触角。
图5显示了当稀释时本发明的组合物的不同实施例的pH。
图6显示了用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的液滴的体积平均直径。
图7显示了用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的液滴的数目平均直径。
图8显示了用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的液滴的体积平均直径。
图9显示了用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的液滴的体积平均直径。
图10显示了用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的液滴的数目平均直径。
图11显示了用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的液滴的数目平均直径的百分比。
图12显示了在7天的时间用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的杂草控制的百分比。
图13显示了在22天的时间用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的杂草控制的百分比。
图14显示了在7天的时间用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的杂草控制的百分比。
图15显示了在22天的时间用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的杂草控制的百分比。
图16显示了与一种除草剂一起使用的用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的液滴的体积平均直径的百分比。
图17显示了与一种除草剂一起使用的用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的液滴的数目平均直径。
图18显示了用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的电导率。
图19显示了用本发明的微乳液的一个实施例生产的一种农业辅助剂的稳定性。
详细说明
在本申请中,包括权利要求,除了在操作实例中或除非另外说明,所有表达数量或特征的数字应被理解为在所有例中由术语“大约”进行修改。除非相反地指出,以下说明书中列举的任何数值参数可以取决于根据本披露的组合物和方法中所希望的特性而变动。至少并且不是试图限制将等价物原则应用至权利要求范围,每个描述于本说明书中的数值参数应当至少根据所报道的有效数字的位数并且通过应用常规舍入技术来解释。
所述的通过引用结合在此的任何专利、出版物或其他披露材料以全部或部分结合在此,但是仅结合在此至这样的程度:所结合的材料不与本披露中列举的现有定义、声明或其他披露材料矛盾。就这一点而论,在此列举的本披露超过任何通过引用结合在此的矛盾材料。
在此披露的这些实施例针对这些组合物和这些方法,这些组合物和这些方法是基于生物的并且行为像一种合成的磷酸酯表面活性剂。在极端pH以及电解质浓度下,本发明的组合物是基于生物的和功能性的。在一个实施例中,在此所述的组合物自组装、是热力学稳定的,并且可以具有小于一微米的平均粒度。
卵磷脂是一种在动物和植物组织(例如像蛋黄、大豆、以及油菜或油菜籽)中发现的脂质物质。卵磷脂包括不同的组分,这些组分包括但不局限于磷脂,例如像磷脂酰胆碱(“PC”)、磷脂酰肌醇(“PI”)、和磷脂酰乙醇胺(“PE”)。卵磷脂的两亲性特性使其成为一种有效的加工助剂、乳化剂、分散剂和/或表面活性剂。卵磷脂也是一种可以在水性介质中形成纳米分散体并且携带高负荷活性物的天然成分。但是,在此类水性介质中,卵磷脂倾向于具有对pH和电解质类有限的耐受性。
卵磷脂可以在物质之间的边界层的修饰是所希望的应用中使用。在不可混溶的液相的存在下,卵磷脂可以减少界面的表面张力并且起到乳化剂的作用。当使用两个或更多个固相时,卵磷脂可以起到润滑剂和/或脱模剂的作用。
在一个实施例中,本发明的基于卵磷脂的产品在分散剂配制品中具有实用性,该产品在低pH(例如低至二)是稳定的,并且当在水性分散体中使用时,这种基于卵磷脂的产品在高达十的pH下仍保持稳定,并且在大量硅酸盐和电解质(高达40%的氯化钙)中也仍然保持稳定而不破坏乳液。在另一个实施例中,本发明的组合物可以在一种具有硅酸盐基流体的钻井液中使用,其中对于可以在极端pH下起作用的系统存在持续的挑战。
已经发现,可以使用卵磷脂与一种或多种助表面活性剂的组合来生产一个乳化剂包,该包模拟一种合成的磷酸酯,在极端pH下起作用并且在极端电解质浓度下起作用。在极端pH下的功能性允许本发明所述的乳化剂包作为一种除垢剂、腐蚀抑制剂、在工业应用中的润湿/分散助剂(诸如金属加工液、润滑剂、以及纺织品后处理剂)使用。由于本发明的乳化剂包在极端pH、钙、和硅酸盐浓度下起作用,该乳化剂包还具有作为一种具有最小的环境影响的水基钻井液的实用性。本发明的乳化剂包也可以作为一种用于在应用中的水溶的和/或水不可溶的活性物的输送载体使用,包括但不局限于,作为一种农业辅助剂使用。在农业系统中,该乳化剂包的功能性使之对于喷洒应用是有用的,这是令人希望的,因为在作物保护中的农药活性成分需要以小的量于一个大的面积上均匀散布,又不在该应用过程中附聚。本发明的乳化剂包还具有可以生产一种卵磷脂-助表面活性剂共混物、并且可以将活性物加入到这种卵磷脂-助表面活性剂共混物中用于输送的优点。
辅助剂和表面活性剂是喷雾溶液添加剂并且被认为是添加到一种农用化学品溶液(包括但不局限于,杀生物剂、杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、以及杀螨剂)中的任何产品以提高一种包含该农用化学品溶液的喷雾溶液的性能。这些辅助剂的实例包括但不局限于,相容性试剂(在一种普通的喷雾溶液中用于辅助混合两种或更多种除草剂)、漂移阻滞剂(用于减少除草剂漂移的可能性)、悬浮助剂(在溶液中用于辅助混合和悬浮除草剂配制品)、喷雾缓冲剂(用于改变该喷雾溶液的酸性)、以及表面活性剂。
本发明的农业辅助剂提供了改进的植物角质层的渗透、增强的润湿性和铺展特性,有助于减少喷雾漂移,作为一种酸化剂起作用,充当一种活性成分的输送剂,并有助于控制一种碱性水混合物的不利影响。在一个实施例中,水不溶的活性成分可以溶解在有机溶剂诸如矿物油、甲酯、乳酸酯、或其他中并且可以被添加到该配制品中。
因为芽后除草剂的有效性受植物因素(诸如在应用之前遇到的该植物的年龄、尺寸和生长条件)的影响很大,除草剂的性能可以变化。一种最小化芽后除草剂性能的变化的方法是在喷雾溶液中使用一种辅助剂或表面活性剂。这些辅助剂总体上改进了芽后除草剂的有效性。
一种辅助剂是与一种农药结合使用的任何添加剂以增加生物活性和/或以改变一种喷雾溶液的不同的物理性能,该喷雾溶液包含杀生物剂、杀真菌剂、杀线虫剂、除草剂、农药、杀虫剂或其任何组合。将这些辅助剂和表面活性剂添加至喷雾溶液中以改进作物保护化合物(除草剂)的性能。这些辅助剂在控制这些变量方面也发挥了重要作用,这些变量包括但不局限于:农药的稳定性、溶解度、相容性、渗透性、扩散性、润湿性、覆盖度、以及漂移。这些表面活性剂充当一种减少在喷雾溶液液滴与害虫目标表面之间的表面张力的辅助剂,因此,提供更大的覆盖度。
将这些表面活性剂添加至油辅助剂中作为乳化剂以获得辅助剂在水中的均匀分布。在一个实施例中,这些辅助剂可以许多方式影响除草剂的性能,诸如喷雾液滴在叶片表面的扩散、喷雾液滴在叶片上的保留、以及在喷雾液滴中的除草剂穿过植物的角质层的渗透。这些表面活性剂在不混合的化学品(例如像水和油或者水和在叶片表面上的蜡)之间形成一个“桥”。这些表面活性剂降低了在应用过程中的除草剂的喷雾液滴的表面张力并且允许这些液滴的更完全的喷雾覆盖以及其除草剂在植物表面上的黏附。一些除草剂也可以包含脂肪酸以进一步改进除草剂的保留以及渗透。当在水中存在许多阳离子时(如硬水的情况下),这些阳离子,包括但不限于:钠、钾、钙、以及镁,可以与该除草剂反应,以此方式减少该除草剂的吸收和有效性。例如,在水(硬水)中高水平的钙减少了草甘膦的控制功效。类似地,碳酸氢钠减少了烯禾啶的功效。一种水调节剂,诸如硫酸铵(作为一种氮肥具有实用性)可以抵消对草甘膦和烯禾啶的这种效果。再者,除草剂通常与肥料或肥料溶液一起应用,尤其在农业背景中。使用相容性试剂以将这些除草剂保持在悬浮液中。大部分除草剂可以在氮溶液中应用而没有任何相容性问题,但是当水含有高水平的各种盐(硬水)或当水非常冷时,相容性可能不佳。
在一个实施例中,披露了一种辅助剂微乳液,该微乳液是基于可生物降解的以及可生物再生的成分,可以容易地与一种在应用之前已分散在水中的生物的或化学的试剂诸如杀生物剂、杀真菌剂、杀线虫剂、除草剂、农药或杀虫剂混合。在另一个实施例中,描述了一种方法,该方法用于在水中混合一种包括一种卵磷脂-助表面活性剂的共混物以及一种酸化剂的组合物、在水中分散该组合物、以及将该分散的组合物施用到一种植物和/或土壤中。
再者,本发明的又另一个实施例描述了一种通过使卵磷脂与一种表面活性剂混合用于生产微乳液的方法,以此方式形成一种卵磷脂助表面活性剂共混物,并且在水的存在下使一种酸化剂与该卵磷脂助表面活性剂共混物混合,以此方式形成一种辅助剂体系。这个实施例的一个方面描述了使用植物脂肪酸、大豆脂肪酸、其任何的衍生物、以及其任何的组合作为该辅助剂体系的附加的组分。
在一个实施例中,一种微乳液包括卵磷脂与一种助表面活性剂的一种共混物、以及一种酸化剂,其中该卵磷脂是以按重量计在10%-90%存在,该助表面活性剂是以按重量计在10%-50%存在,并且该酸化剂是以按重量计在10%-50%存在。该微乳液可进一步包括该酸化剂的一种盐,该酸化剂可能是以按重量计在10%-50%存在,并且在一个实施例中,该微乳液可具有在2-10之间的pH。
再者,本发明的又另一个实施例描述了一种通过使卵磷脂与一种表面活性剂混合用于生产微乳液的方法,以此方式形成一种卵磷脂助表面活性剂共混物,并且使一种酸化剂与该卵磷脂助表面活性剂混合,以此方式形成一种辅助剂体系。这个实施例的一个方面描述了使用植物脂肪酸、大豆脂肪酸、其任何的衍生物、以及其任何的组合作为该辅助剂体系的附加的组分。
在又其他实施例中,披露了包括微乳液的辅助剂体系,这些微乳液可以在生物修复应用中、在杀菌剂应用中作为肥料浓缩物并且作为水调节剂施用。这个实施例的一个方面描述了生物基组分和可生物再生组分用于制备此类辅助剂体系的用途。
在一个实施例中,将本发明的微乳液(当作为辅助剂使用时)添加至水中并且充分地混合。把一种杀生物剂、杀真菌剂、杀线虫剂、除草剂、农药或杀虫剂添加至该水/微乳液共混物中并且搅拌。
这些微乳液是澄清的、各向同性的、热力学稳定的液体混合物,包括油、水和一种表面活性剂。该水相可能包含一种或多种盐和/或其他成分。这些微乳液可以由大量的组分制备。与普通乳胶相比,由这些组分的简单混合形成微乳液并且不要求高的剪切条件。在三组分体系中,诸如微乳液,其中两个不混溶相(水和‘油’)紧挨着该表面活性剂相存在,这些表面活性剂分子在油和水之间的界面处形成一个单层,其中这些表面活性剂分子的疏水尾部溶解在该油相中并且亲水性头基溶解在该水相中。与二组分系统相比(水/表面活性剂或油/表面活性剂),不同形态的自组装结构可以从(倒转的)球形和圆柱形胶束至薄片相和双连续微乳液的范围内获得。一种油包水的微乳液是一种光学透明的混合物,包括油、水、以及表面活性剂。水液滴是在一种由表面活性剂稳定的连续油相中。
在一个实施例中,一种辅助剂体系是一种微乳液并且可以作为一种表面活性剂使用以增强农业化学品的活性和有效性,该农业化学品诸如除草剂、脱叶剂、干燥剂、植物生长调节剂、杀虫剂、杀菌剂、叶片养分、杀螨剂(acaracides)、以及其任何组合。该辅助剂体系通过减少喷雾溶液的表面张力提供了更均匀的覆盖度,以此方式,有助于渗透。该辅助剂系统也可作为一种酸化剂使用以降低喷雾溶液的pH,以此方式,防止对高pH的敏感的杀虫剂的碱水解作用。
在其他实施例中,可以将第二成分溶解在水中。通常,分开地提供了该微乳液辅助剂的组合物并且当使用时结合一种浸透剂(诸如一种助表面活性剂)。最终组合物可以在水中稀释并且喷洒或浇到土壤上。在一个实施例中,为了简易操作,这些成分可以单相存在并且准备好通过用水稀释来递送至土壤。在一个实施例中,在该水溶液中的第一成分的浓度范围可以是从百分之0.1至百分之20。本领域普通技术人员将显而易见的是,用于施用的这些百分比和这些方法将随着作物的类型、所希望的控制类型、和/或其他条件而变化,并且可以使用常规实验来优化。所使用的助表面活性剂也可以包括但不局限于,例如山梨醇酐单酯的聚氧化乙烯的衍生物,诸如一种山梨醇脂肪酸酯的聚氧化乙烯(例如,脱水山梨糖醇酐单棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯)。这些化合物是在有利凯玛(Uniqema)公司(一个特拉华州公司)以商品名“TWEEN”诸如TWEEN 60或TWEEN 80可获得的。可以使用在所希望的HLB范围内的任何其他适合的表面活性剂。此类表面活性剂是从众多的供应商例如像巴斯夫公司(新泽西州弗洛勒姆帕克)、龙沙(Lonza)公司(新泽西州艾伦代尔)、斯泰潘(Stepan)公司(伊利诺伊州诺斯菲尔德)、克里(Kerry)公司(威斯康辛州伯洛伊特)可获得的。
本发明的另一个实施例使得能够使用硬(例如,井)水来将一种除草剂施用至土壤中。本发明的组合物在硬水中的可分散性是重要的,因为与处理水以减少它的硬度有关的成本。也可以使用高矿物(例如,钙、镁和铁)含量的井水。在此描述的该辅助剂体系,在与该除草剂混合后可以在水中稀释后在诸如从大约6磅每英亩至大约300磅每英亩的比率下使用。在某些实施例中,该辅助剂体系可以在一磅每英亩或更小的比率下使用,取决于通过任何施用技术以实现有效的控制所需的量,在这些施用技术中使该辅助剂体系和杀生物剂与诸如至植物或草的叶、与土壤本身、或其他希望控制的植物害虫相互接触。
在另一个实施例中,本发明的组合物可以在与不同的肥料结合中使用。
本发明的这些传授内容也可以与任何在施用之前可以分散在水中的生物的或化学的试剂结合使用,这些试剂包括但不局限于,杀生物剂、杀真菌剂、杀线虫剂、除草剂、农药、杀虫剂或其任何组合。例如,在作物保护中使用的物质(在施用之前可以分散在水中)可以通过本发明的这些传授内容开发。卵磷脂与一种助表面活性剂的一种共混物可以被制备并且与该生物的或化学的试剂共混,该试剂对于生产一种在水中的稳定分散体的应用是要求的。在一个实施例中,该分散体也可以在硬水中分散。
在另一个实施例中,可以使用该乳化剂包以溶解精油或任何以一种水相形式的水溶的活性物。在一个实施例中,本发明的乳化剂包可以作为一种输送系统使用,该输送系统负载高达大约35%的油或大约18%的水,但是仍是澄清和稳定的。
适合于在所披露的组合物以及方法中使用的卵磷脂包括但不局限于:粗过滤的卵磷脂、流化卵磷脂、脱油卵磷脂、化学和/或酶改性的卵磷脂、标准化的卵磷脂、及其任意共混物。在本披露中采用的卵磷脂取决于获得并产生卵磷脂产品所使用的加工条件和添加剂,通常倾向于具有范围从1.0至10.0的亲水-亲油平衡(“HLB”)值。例如,粗过滤的卵磷脂具有大约4.0的HLB值并且支持油包水乳剂的形成。标准卵磷脂包括具有范围从10.0至24.0的HLB值的助乳化剂,这导致具有7.0至12.0的HLB值的并且支持水包油乳剂的卵磷脂组合物。不论卵磷脂的起始HLB值是多少,任何卵磷脂或卵磷脂的组合都适合在本披露的组合物和方法中使用。在披露的组合物和方法中有用的卵磷脂可以包括具有范围从10.0至24.0的、并且在某些实施例中是10.0至18.0的亲水-亲脂平衡值的助乳化剂。
两亲性物质(例如卵磷脂)的乳化剂和/或表面活性剂特性,例如可以至少部分地通过该物质的亲水-亲油平衡(“HLB”)值来预测。HLB值可以起到两亲性物质针对油或水的相对优先性的指标的作用-,HLB值越高,该分子越亲水;HLB值越低,该分子越疏水。HLB值的说明提供在美国专利号6,677,327中,将其通过引用以其全文结合在此。HLB还描述于以下文献中:Griffin(格里芬)“Classification of Surface-Active Agentsby‘HLB,’(通过‘HLB’对表面活性剂的分类)”J.Soc.Cosmetic Chemists1(《化妆品化学家协会杂志1》)(1949);Griffin(格里芬),“Calculationof HLB Values of Non-Ionic Surfactants(非离子表面活性剂的HLB值计算),”J.Soc.Cosmetic Chemists 5(《化妆品化学家协会杂志5》)(1954);Davies(戴维斯),“A quantitative kinetic theory of emulsion type,I.Physicalchemistry of the emulsifying agent(乳剂类型的定量动力学理论,I.乳化剂的物理化学),”Gas/Liquid and Liquid/Liquid Interfaces,Proceedings of the2d International Congress on Surface Activity(《气/液和液/液界面,第二届表面活性国际会议会议记录》)(1957);和Schick(希克),“NonionicSurfactants:Physical Chemistry(非离子表面活性剂:物理化学)”,MarcelDekker,Inc.,(马塞尔德克尔公司)纽约,N.Y.,439-47页(1987),各自通过引用以其全文结合在此。
在不同的实施例中,在披露的组合物和方法中使用的酸化剂可以选自下组的酸化剂,该组由以下各项组成:乳酸、丙酸、甲基乙酸、乙酸、富马酸、柠檬酸、抗坏血酸、葡糖酸、葡萄糖-δ-内脂酸、己二酸、苹果酸、酒石酸、羟基酸、其任何的盐类、其任何的酯类,或其任何组合。在另一个实施例中,该酸化剂选自乳酸、乳酸钠、乳酸乙酯、或其任何组合。该酸化剂还可以是生物衍生酸、有机酸、或其组合。在另一个实施例中,该组合物的pH可以低于6、低于5、或者低于4。
生物衍生来源的物质衍生自生物材料,与衍生自石油化工产品来源相对。生物衍生物质可以使用ASTM国际放射性同位素标准方法D 6866通过其碳同位素比值而使它们与石油衍生物质相区分。如在此使用的术语“生物衍生”是指通过可再生的生物原料(例如像农业的、林业的、植物、真菌、细菌或动物原料)衍生或合成。
不同的机构已经建立了用于确定生物衍生含量的认证要求。这些方法要求测量在生物衍生产品与石油衍生产品之间在同位素丰度上的变化,例如通过液体闪烁计数、加速器质谱法、或高精度同位素比质谱法。碳同位素的同位素比,例如13C/12C碳同位素比或14C/12C碳同位素比,可以使用具有高精密度的同位素比质谱来确定。研究已经显示由生理学过程(例如像在光合作用过程中CO2在植物内的输送)引起的同位素分级导致了在天然的或生物衍生的化合物中特定的同位素比值。石油和石油衍生产品由于石油产生过程中不同的化学过程和同位素分级而具有不同的13C/12C碳同位素比。此外,与石油产品相比,不稳定的14C碳放射性同位素的放射性衰变在生物衍生的产品中产生了不同的同位素比。产品的生物衍生含量可以由ASTM国际放射性同位素标准方法D 6866(ASTMInternational Radioisotope Standard Method D 6866)验证。ASTM国际放射性同位素标准方法D 6866是基于材料或产品中的生物衍生碳占该材料或产品中总有机碳的重量(质量)的一个百分比的量来确定该材料的生物衍生含量。生物衍生产品将具有生物学上的衍生组合物所具有的碳同位素比特征。
生物衍生材料为工业制造商寻求降低或取代它们对于石油化工产品和石油衍生产品的依赖性提供了一种引人注目的替代品。用衍生自生物来源的产品和/或原料(例如生物基产品)替代石油化工产品和石油衍生产品提供了许多优势。例如,来自生物来源的产品和原料典型地是一种可再生资源。在大多数例子中,生物衍生化学品和自其形成的产品与石油化工产品和从石油化工产品形成的产品相比对于环境形成的负担较小。由于容易提取的石油化工产品的供应不断被耗尽,石油化工生产的经济将很可能迫使石油化工产品和石油衍生产品的成本与生物基产品相比更高。此外,鉴于公众对石油化工产品的供应变得更加关注,公司可以从与来自可再生资源的生物衍生产品相关的市场优势中获益。
在不同的实施例中,披露的组合物还可以包括一种或多种助表面活性剂。该一种或多种助表面活性剂可以包括一种或多种阴离子表面活性剂、一种或多种非离子表面活性剂、或一种或多种阴离子表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的组合。在不同的实施例中,该助表面活性剂或助表面活性剂组合可以具有范围从10.0至24.0的、并且在一些实施例中为10.0至18.0的亲水-亲油平衡值。在另一个实施例中,可以使用具有12至16的HLB值的助表面活性剂。该表面活性剂共混物可以通过将卵磷脂例如像流化的卵磷脂、粗卵磷脂、脱油卵磷脂或其任何组合,与一种包含这些表面活性剂和共溶剂的组合物混合制造。在一个实施例中,此类共混物的范围可以包括以约50%重量百分数至约90%重量百分数之间的浓度的卵磷脂,该共混物的剩余物包括一种助表面活性剂。
使用的该助表面活性剂还可包括丙二醇、乙二醇、甘油、短链脂肪酸、酯类或其任何组合。
适合在披露的组合物和方法中使用的阴离子表面活性剂包括但不局限于:直链脂肪酸的钠盐和钾盐、聚氧乙烯脂肪醇羧酸盐、直链烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、磺化脂肪酸甲酯、芳基链烷磺酸盐、磺基琥珀酸酯类、烷基二苯基醚(二)磺酸盐、烷基萘磺酸盐、异乙二磺酸盐(isoethionates)、烷基醚硫酸盐、磺化油、脂肪酸单乙醇酰胺硫酸盐(monoethanolamide sulfates)、聚氧乙烯脂肪酸单乙醇酰胺硫酸盐(polyoxyethylene fatty acid monoethanolamide sulfates)、脂肪族磷酸酯、壬基酚磷酸酯、肌氨酸盐、氟阴离子、衍生自油脂化学品的阴离子表面活性剂、以及其任何组合。在不同的实施例中,表面活性剂包括阴离子表面活性剂,例如像磷酸酯。
适合在披露的组合物和方法中使用的非离子表面活性剂包括但不局限于:山梨醇酐单硬脂酸酯、松香的聚氧乙烯酯、聚氧乙烯十二烷基单酯、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯单十六烷基醚、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯单(顺-9-十八烯基)醚、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯单十八烷基醚、聚氧乙烯二油酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐单棕榈酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐三油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐三硬脂酸酯、油酸的聚甘油酯、聚氧乙烯山梨醇六硬脂酸酯、聚氧乙烯单十四烷基醚、聚氧乙烯山梨醇六油酸酯、脂肪酸、妥尔油、山梨醇六酯、乙氧基化蓖麻油、乙氧基化大豆油、菜籽油乙氧基化物、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化聚氧乙烯山梨醇四油酸酯、甘油和聚乙二醇混合酯、醇类、聚甘油酯、甘油单酯、蔗糖酯、烷基多糖苷、聚山梨醇酯、脂肪烷醇酰胺、聚乙二醇醚、其任何衍生物、及其任何组合。在不同的实施例中,该表面活性剂包括非离子表面活性剂,例如像脂肪酸乙氧基化物。
在另一个实施例中,本发明的组合物可以是食品级并且包括食品级表面活性剂,例如像聚山梨醇酯。在一个实施例中,本发明的微乳液在食品应用中是实用的,其中卵磷脂需要与酸性pH相容。
在此披露的这些实施例还针对制备所披露的组合物的方法或过程。在不同的实施例中,卵磷脂与一种助表面活性剂在室温下混合并且连续搅拌持续一段时间。在另一个实施例中,在室温下把一种酸化剂添加至该卵磷脂/助表面活性剂共混物中并且混合一段时间。在另一个实施例中,在该酸化剂与该卵磷脂/助表面活性剂共混物混合后可添加水。
在此披露的这些实施例还针对使用披露的组合物的方法。在不同的实施例中,使用本披露的组合物以辅助配制品(例如像混凝土、陶瓷、玻璃纤维、塑料、油墨、油漆或其他涂料)中成分的分散或润湿。将本披露的组合物混合入配制品中以分散或润湿至少一种成分,例如像颜料。在不同的实施例中,披露的组合物包括用于在不同配制品中使用的低VOC生物衍生添加剂。
如在此描述的,披露的组合物适合用于配制溶剂和基于水的油漆、油墨、以及其他涂料体系。披露的组合物的两亲性特性允许它们用作对于有机颜料、无机颜料、炭黑、或二氧化钛的良好的润湿剂和稳定剂。披露的组合物还适合用于多种多样的颜料浓缩物。在不同的实施例中,如在此说明的,在油漆、油墨和其他涂料系统的配制期间,添加本披露的组合物作为在颜料分散过程中的研磨助剂。
在不同的实施例中,如在此说明的,本披露的组合物可以起到低VOC分散剂的作用,展现出低研磨粘度、高颜料负载、低发泡、高显色、以及快速分散/润湿。在不同的实施例中,披露的组合物可以包括不含烷基酚乙氧基化物的乳化剂共混物。
实例
提供了以下示例性的非限制性实例以进一步描述在此呈现的实施例。本领域的普通技术人员将理解的是在本发明的范围内这些实例的变化是可能的。
实例1.
这个实例描述了一种制造水可分散的卵磷脂浓缩物的方法。通过混合以下项来制备一种卵磷脂-助表面活性剂共混物:处于73重量百分数的量的YELKIN T牌的卵磷脂(从伊利诺伊州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的);一种助表面活性剂,处于20重量百分数的量的NINEXMT-610牌的脂肪酸聚氧乙烯酯(从伊利诺伊州诺斯菲尔德的斯泰潘公司可获得的);以及7重量百分数的量的脂肪酸。将这些组分在50℃下在连续搅拌下混合持续30分钟至60分钟之间,由此产生了一种琥珀色的、透明的卵磷脂浓缩物。该卵磷脂浓缩物是亲水性的并且容易分散在水中,特别地当HLB是约10-12时。除该脂肪酸聚氧乙烯酯之外,其他具有在10-18之间HLB的助表面活性剂也将起作用。
实例2.
将三种不同浓度(80%、85%、或88%)的乳酸添加到以在表1中列举的量的卵磷脂浓缩物中。该乳酸的浓度范围为按重量计从80%-88%。
表1。
样品 | 卵磷脂浓缩物(%) | 乳酸(%) |
1 | 35 | 65 |
2 | 45 | 55 |
3 | 55 | 45 |
4 | 65 | 35 |
5 | 75 | 25 |
表1的该卵磷脂浓缩物以及乳酸的每种共混物是完全澄清的和透明的,没有任何絮凝。该乳酸在该卵磷脂浓缩物中是无限可溶的。在图1中显示了在25℃和30rpm下表1的这些共混物的粘性。
实例3.
在另一个实施例中,将按重量计41%的实例1的卵磷脂浓缩物与按重量计32%的88%浓度的乳酸、按重量计13.5%的乳酸乙酯、以及按重量计13.5%的水混合。这些组分在室温下伴随着连续搅拌混合30分钟以获得一种澄清的组合物,该组合物容易形成一种稳定的乳状的在水中的分散体。此组合物的pH是2。
由于一些原因这些组分添加的顺序是重要的。首先,由于该卵磷脂浓缩物具有高的HLB值,使该卵磷脂浓缩物与水接触水合该卵磷脂浓缩物,其中该卵磷脂浓缩物乳化。一旦这种乳化作用发生,它不能逆转。其次,当一种酸化剂在水之前被添加时,该卵磷脂浓缩物在结构的构象上变化。通过在水之前添加该酸化剂,产生了一种独特的分子结构并且这种结构以一种导致澄清溶液的方式结合水,其中该水是作为在一种胶束内的纳米液滴存在的。通过在水之前添加该酸化剂,没有发生乳化作用并且发生了油的和水的良好的区室化。
实例4.
将按重量计58%的实例2的该卵磷脂-助表面活性剂共混物与按重量计22%的60%浓度的乳酸钠(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)混合,随后添加按重量计9%的88%浓度的乳酸(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)。向此共混物添加按重量计4%的乳酸乙酯(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的),随后添加按重量计7%的水,随后在室温下连续搅拌30分钟来生产一种具有4.5的pH的澄清组合物,其中该组合物容易形成一种稳定的乳状的在水中的分散体。
实例5.
将按重量计56%的实例2的该卵磷脂-助表面活性剂共混物与按重量计22%的60%浓度的乳酸钠(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)混合,随后添加按重量计9%的88%浓度的乳酸(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)。向此共混物添加按重量计4%的乳酸乙酯(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的),随后添加按重量计9%的丙二醇(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的),并且连续搅拌该组合物三十分钟来获得一种澄清的组合物,该组合物容易形成一种稳定的乳状的在水中的分散体。这种组合物具有4.5的pH、非常低的粘度、以及倾点。
传统的卵磷脂产品在低温下通常是非常黏的。在此类传统的卵磷脂产品的应用中,当对于低倾点产品存在需求时,典型地将该乳化剂在一种溶剂中稀释,尽管此类应用不提供相同的水可分散性。在本发明中,一种在该产品中具有大概20%水分的组合物导致低倾点特性。一个实践绿色化学的良好的实例是设计不仅仅在该过程中,而且还在最终用户应用中对环境更加良好的化学药品,。
实例6.
一种卵磷脂-助表面活性剂共混物通过混合按重量计72%的卵磷脂(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)、按重量计20%的聚山梨酯80(从新泽西州霍博肯的BASF可获得的)、以及按重量计7%的大豆脂肪酸制备。将该卵磷脂、聚山梨酯80、以及大豆脂肪酸在50℃下在连续搅拌下混合持续在30-60分钟之间来生产一种琥珀色的、透明的卵磷脂-助表面活性剂共混物。
实例7.
将按重量计58%的实例2的该卵磷脂-助表面活性剂共混物与按重量计22%的60%浓度的乳酸钠(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的),随后与按重量计9%的88%浓度的乳酸(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)混合。向此共混物添加按重量计4%的乳酸乙酯(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)随后添加按重量计7%的水。将这些成分在室温下连续搅拌大约30分钟以获得一种澄清的体系,该体系容易形成一种稳定的乳状的在水中的分散体。此共混物的pH是约4.5。
在另一个实施例中,可以制成该组合物的一个完整的食品级版本,由于在这个实例中使用的该助表面活性剂在当前美国规定下被认为是一种惰性成分并且根据美国环境保护局是免耐受极限的。
本实例的该组合物在多种极性的以及非极性的溶剂中稀释,这些溶剂包括水、丙三醇、丙二醇、大豆甲酯、乳酸乙酯、以及它们的共混物。通过在这些溶剂中稀释该组合物,可以添加活性成分并且在不同的配制品中使用。此类多功能性使本发明的组合物能够横贯众多的应用作为一种输送系统起作用。
实例8.
将按重量计58%的实例2的该卵磷脂-助表面活性剂共混物与按重量计22%的60%浓度的乳酸钠(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)混合,随后添加按重量计9%的88%浓度的乳酸(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)。将按重量计4%的乳酸乙酯(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)添加至这种共混物中并且在室温下连续搅拌大约30分钟以获得一种澄清的体系,该体系容易形成一种稳定的乳状的在水中的分散体。此共混物的pH是约4.5。一旦这种产品形成,可以将水溶的除草剂、杀菌剂、或其他物质添加至该产品中并且随后分散在水中。
实例9.
将按重量计58%的实例2的该卵磷脂-助表面活性剂共混物与按重量计22%的60%浓度的乳酸钠(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)混合,随后添加按重量计9%的88%浓度的乳酸(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)。将按重量计4%的乳酸乙酯(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)添加至此共混物中,随后添加按重量计7%的一种5%(w/v)的赖氨酸、甘氨酸三甲内盐、或一种33%浓度的硫酸铵盐。将这些成分在室温下连续搅拌大约30分钟以获得一种澄清的体系,该体系容易形成一种稳定的乳状的在水中的分散体。此共混物的pH是约4.5。
实例10.
将按重量计58%的实例2的该卵磷脂-助表面活性剂共混物与按重量计22%的60%浓度的乳酸钠(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)混合,随后添加按重量计9%的88%浓度的乳酸(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)。将按重量计4%的乳酸乙酯(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)添加至这种共混物中,随后添加按重量计7%的一种海水代替溶液(根据ASTM标准编号:D1141-98(2003重新审核)制备的)。将这些成分在室温下连续搅拌持续大约30分钟以获得一种澄清的体系,该体系统容易形成一种稳定的乳状的在水中的分散体。此共混物的pH是约4.5。这个实例显示了该电解质组合物没有影响本发明的乳化剂包的自组装。
实例11.
实例3的产品是用于电解质相容性测试的。此产品的pH是约2。实例3的该产品的稳定性经受:使用氢氧化钠、10%的硅酸钠溶液、以及40%的氯化钙的约10的pH。实例3的共混物与2种磷酸酯,Stepfac 8170(从伊利诺伊州诺斯菲尔德的斯泰潘公司可获得的的一种乙氧基化的APE类型的磷酸酯)以及对壬基酚乙氧化物PE-BP2(从德克萨斯亨斯迈化工可获得的一种APE游离类型的磷酸酯)并列对比。这些结果显示在表2中。这个实例显示了本发明的产品可以在极端pH和电解质条件下保持可分散的,功能甚至比这些磷酸酯表面活性剂更好。
表2。
这个实例说明了本发明的独特的组合物即使在高水平的硅酸盐和钙的存在下能够通过减少转矩和阻力,增加渗透率。因此,本发明的组合物可以取代在水基钻孔添加剂中使用的传统的磷酸酯表面活性剂。
实例12.
来自实例8的产品可以用于制造一种可以用食品级乳化剂制造的脱脂剂配制品。70:30的大豆甲酯和乳酸乙酯的共混物对于具有在脱脂和润滑应用中的实用性是已知的。来自实例8的产品与该大豆甲酯/乳酸乙酯共混物的70:30的共混物在任何比例下(取决于所希望的用途)共混,以此方式生产一种脱脂配制品。由于来自实例8的该产品在更高的pH和电解质浓度下也相容,它也可以在金属加工液中以及作为腐蚀抑制剂使用。
实例13.
实例4或实例8的组合物在水中(任选地硬水)用一种除草剂稀释,以形成一种包括按重量计在0.1%-1.0%之间的在水中的该组合物/除草剂共混物的乳液。该乳液可以0.1-1.0加仑每英亩的土地的量施用,取决于所希望的除草剂控制。
实例14.
将来自实例6的卵磷脂-助表面活性剂共混物以62重量百分数的量与60%浓度的乳酸钠(可从伊利诺伊州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)以23重量百分数的量混合,随后10%的88%浓度的乳酸(可从伊利诺伊州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)。
在室温下向此共混物添加以4重量百分数的量的乳酸乙酯(可从伊利诺伊州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的),伴随连续搅拌三十分钟以获得一种澄清的体系,该体系容易形成稳定的乳状的在水中的分散体。此共混物的pH是4.5。这种产品是使用酸化剂(诸如乳酸)技术的食品级替代物。
实例15.
来自实例14的在80重量百分数的产品用20重量百分数的食品级矿物油稀释。使用布氏粘度计在30rpm下在25℃下测量的这种共混物的粘度从40,000cps至8000cps下降了5倍。该最终产品是非常水可分散的,具有4.5的pH。这种产品可以作为一种具有来自低pH乳酸的杀生物特性的食品级的生物润滑剂使用。该产品是非常耐热的,不同于典型的在160°F下暗化分解的卵磷脂。
实例16.
来自实例14的在80重量百分数的产品用4重量百分数的乳酸乙酯稀释。这种共混物允许活性成分的添加,即使它们在水中被稀释。对于细菌、藻类、以及真菌,MCMI(甲基氯代甲基异噻唑酮)以及DCOI(4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮)具有广谱有效性。可以将这些化学药品在16重量百分数下装载至以上所述项中。增加活性物的负载是可能的,伴有该卵磷脂浓缩对乳酸乙酯重量比的细微变化。该最终产品是非常水可分散的,具有4.5的pH。这种产品可以作为一种在工业污水应用中的微生物防治使用。
实例17.
不同比例的Yelkin SS牌卵磷脂(可从伊利诺伊州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)以及88%浓度的乳酸(可从伊利诺伊州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)在室温下共混,伴随连续搅拌持续三十分钟以获得一种澄清的体系。它易溶在一种非极性溶剂诸如矿物油、中链三甘油酯、或植物油中。当脂肪与湿度相关联时,这允许将乳酸添加至一种食品体系的脂肪相中以提供抗微生物的特性。在油中的溶解度显示在表3中。在油中的溶解度显示了这些共混物是低HLB系统。
表3。
Yelkin SS | 88%乳酸 | 溶解度 | 稳定性 |
90 | 10 | 可溶的 | 澄清的 |
80 | 20 | 可溶的 | 澄清的 |
70 | 30 | 可溶的 | 澄清的 |
60 | 40 | 可溶的 | 澄清的 |
50 | 50 | 可溶的 | 澄清的 |
实例18.
不同比例的卵磷脂Yelkin SS(可从伊利诺伊州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)以及88%浓度的乳酸(可从伊利诺伊州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)在室温下共混,伴随连续搅拌三十分钟以获得一种清澈的体系。这种共混物的PH将是非常低的。然而,可以改变该pH至一个相对的水平使得一种酶诸如蛋白酶或α淀粉酶或β淀粉酶可以通过乳酸钠的添加而活化。在所有的烘焙应用中,这可以是一种良好的酶输送系统。
实例19.
实例4或实例8的组合物在水中(任选地硬水)用一种除草剂稀释,以形成一种包括按重量计在0.1%-10%之间的该组合物的乳液,并且可以作为对于木材保护体系的一种良好的抗霉剂使用。而且,可以任选地将柠檬油、松树油、甲酯、或其组合添加在该组合物中用于使该表面脱脂以去除在木材表面上的霉菌。
实例20.
对于作为一种辅助剂的酸化剂功能性,测试了实例4和实例8的组合物的酸化剂特性。这些组合物与一种商业的含有丙酸的酸化剂辅助剂相比。与包括丙酸的组合物相比,本发明的包含乳酸的组合物具有更小的腐蚀性和挥发性的优点,以及还有将该酸化剂辅助剂的生物基含量增加至大约95%。
用一种包含多达1200ppm的钙盐连同其他金属离子的海水代替品(pH为8,根据ASTM标准编号:D1141-98(2003重新审核)制备的)来滴定来自实例4、实例8、以及PROLEC牌的农业辅助剂的这些辅助剂共混物。在图2中显示了这些辅助剂共混物和海水代替品的pH。除了酸化剂的特性之外,本发明的组合物具有其他的优点诸如能够接纳在水中易降解的活性物质、接纳在一个具有保护效果的体系中的表皮层输送不良的活性物质、以及耐硬水性。
实例21.
在另一个实施例中,本发明的一种组合物(被称为PROLEC L牌农业辅助剂)的特性与根据美国专利申请书2008/0194410生产的PROLECG牌农业辅助剂(从伊利诺斯州迪凯特的阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司可获得的)相比。图3显示了PROLEC L牌农业辅助剂的表面张力与PROLECG牌农业辅助剂的表面张力的对比,并且图4显示了PROLEC L牌农业辅助剂的接触角与PROLEC G牌农业辅助剂的接触角的对比。当分别在图3和图4的浓度下存在时,图3显示了本发明的PROLEC L牌农业辅助剂具有更大的表面张力以及更高的接触角。图5显示了在不同的浓度下本发明的PROLEC L牌农业辅助剂的pH与PROLEC G牌农业辅助剂的pH的对比。
表4比较了PROLEC G牌农业辅助剂相对于PROLEC L牌农业辅助剂的对比的不同数据点的数据。该喷雾雾化和模式化数据从在俄亥俄州农业研发中心(OARDC)的测试中获得,并且它反映了对覆盖度、效率、以及漂移的影响。在此提出的数据是使用一个Teejet TT11003VS喷嘴在40psi下产生的。在这个表中的数据指的是两种包含不同酸化剂的不同的辅助剂在相似的浓度范围下测试的比较。
如在图16显示的水和Round Up两者,与PROLEC G牌农业辅助剂相比,PROLEC L牌农业辅助剂的150微米或更小的液滴的体积平均直径更低。类似地,如在图17中显示的,PROLEC G牌农业辅助剂对比PROLEC L牌农业辅助剂的测量的数目平均直径(液滴尺寸低于包含液滴的数目的50%)显示了统计地类似的结果。
在PROLEC G牌农业辅助剂中的更高的电导率基本上显示了在该体系(在递送水合氢离子中)中更高的稳定性。虽然,在PROLEC G牌农业辅助剂中的丙酸的浓度为大约35%,并且Li 700(在该溶液中的离子的迁移率)将是非常受限的。这是由于这些油珠凝聚并且影响在溶液中的活性酸的离子化效应。图18显示了PROLEC L牌农业辅助剂(顶线)、Li 700(中间的线)、以及PROLEC G牌农业辅助剂(底线)的电导率。
如从图19看出,过夜之后Li 700显示了不良的稳定性紧随其后是PROLEC G牌农业辅助剂,但是没有油分离。Li 700和PROLEC G牌农业辅助剂是丙酸基产品。PROLEC L牌农业辅助剂即使在分散在水中一周之后也没有显示任何分离。对于PROLEC L牌农业辅助剂(一种乳酸基辅助剂),随着乳酸浓度的增加,在电导率增长上良好的增加显示了更强的将提供具有pH和电解质的稳定性的静电环境。
pKa值越大,解离的程度越小。与具有pKa=3.87的乳酸相比具有pKa=4.86的丙酸是一种相对弱的酸。为了具有作为酸化剂的特性,一种可以更容易在溶液中解离的,同时在一种自组装系统中保持它的效果的酸是所希望的。
实例22.
这个实例描述了制备辅助剂配制品的一种方法的一个实施例。一种辅助剂共混物通过混合一种以按重量计62%量的卵磷脂/高HLB(10-18的HLB)助表面活性剂共混物;以按重量计24%量的乳酸钠;以按重量计9.0%量的乳酸;以及以按重量计5.0%量的乳酸乙酯制备。
在连续搅拌下使这些成分混合并且加热。获得了一种可以作为农业辅助剂使用的稳定的微乳液。
这种微乳液是非常亲水的并且可以容易地在水中分散,尤其当HLB调节到大约10-12时。这种微乳液也具有在4-5之间的pH。
实例23.
这个实例涉及了本发明的微乳液的喷雾雾化和模式化数据以及它们对覆盖度、效率、和漂移的影响。在此提出的数据是使用一个TeejetTT11003VS喷嘴在40psi下产生的。对下面的喷洒应用进行评价:1)水(对照);2)RoundUp PowerMax;3)RoundUp PowerMax加Li 700(2-4品脱/100加仑);4)RoundUp PowerMax加Li 700(2-4品脱/100加仑)加AMS;5)RoundUp PowerMax加本发明的PROLEC L牌农业辅助剂(2-8品脱/100加仑);以及6)RoundUp PowerMax加本发明的PROLEC L牌农业辅助剂(2-8品脱/100加仑)加AMS。Li 700是一种大豆油衍生的、非离子渗透的表面活性剂,包括大豆油、丙酸、以及从科罗拉多州洛芙兰的洛夫兰产品有限公司可获得的不同的表面活性剂。AMS是一种沉积助剂/消泡剂,包括硫酸铵、尿素、泊洛沙姆、泊洛扎林、2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸、聚丙烯酰胺聚合物、以及二甲基硅氧烷。
这个实例包括这些数据集,这些数据集包括体积中值直径(VDM)、数量中值直径(NMD)、按体积百分数和数目百分数计的微滴直径的分布、平均速度、跨度、等等。图6和图7是示出了VDM与NMD之间的不同的图解。
液滴的直径可以对漂移潜在可能性、冠层渗透、表面覆盖度、以及总效率产生影响。总体上,直径在50微米以下的极其微小的液滴在空气中无限期地保持悬浮或者直到它们挥发。应该避免如此小的液滴,因为没有办法控制这些小液滴的沉积。经受潜在漂移的液滴的尺寸取决于风速和天气条件,但是高度地易受漂移影响的液滴总体上小于150微米。大多数农药应用应该达到在由大的液滴提供的漂移减小与由小的液滴提供的良好的覆盖度之间的平衡。喷雾液滴尺寸不应该比有效完成任务所需的更细小。为了最好的覆盖度和效率,用于除草剂的推荐的液滴尺寸是近似地150至300微米,并且在250-400微米之间,其中漂移是主要的关注点。叶除草剂的研究表明:在100至400微米的范围内尺寸的液滴没有显著地在杂草控制方面不同,除非施用体积是极端地高或非常低。对于特殊的除草剂可能存在这条准则的例外,但是液滴尺寸超过400微米显著地减少了覆盖度、保留、和效率。
这个实例的这些结果表示了当与水和RoundUp Power Max相比时,该PROLEC L牌农业辅助剂(本发明的微乳液)减少了这些细液滴的数目,并且与可商购的辅助剂Li 700非常类似。这个实例说明了一种完全生物基的体系代替丙酸基可商购的产品是可行的。
这个实例的乳酸基微乳液的另一个优点是在皮肤毒性上,其中丙酸具有500mg/Kg的LD 50值,然而乳酸具有大于3000mg/Kg的LD 50值。这基于该辅助剂体系的皮肤毒性创建了更安全的处理。
进一步,在图6-11中显示的测试结果表示:与具有PROLEC L牌农业辅助剂的和Li 700的RoundUp PowerMax相比,按体积计的RoundUpPowerMax的%液滴减少了<150微米的液滴,也减少了<100微米的液滴的量,如在图6中所示。该数据进一步表示了PROLEC L牌农业辅助剂在4品脱/100加仑速度下将具有一个正效应喷雾液滴尺寸,以及与AMS/聚丙烯酰胺的溶液相同的漂移控制。该PROLEC L牌农业辅助剂显示了8品脱/100加仑具有一个更高的在200-300微米下且在存在以及不存在AMS下的液滴百分数。这个实例的这些结果说明了该乳酸基微乳液当与一种除草剂组合应用时应当提供良好的叶覆盖度、良好的在冠层中的渗透、良好的效率、以及良好的附着性和保留,并且该乳酸基微乳液的功能如果不是比其他可商购的辅助剂更好,至少也是一样好。
实例24.
这个实例使用在对于农作物植物毒性和杂草效果不同的混合配偶体的比率下施加的商业上的辅助剂体系和本发明的微乳液,评价了芽后(在大豆上)杂草控制效果。
这个实例确定了本发明的卵磷脂辅助剂共混物是否是一种用于加强草甘膦性能的有效的辅助剂。为了确保统计的显著性,这个实例使用了随机的完全块测试并且在用10×25英尺的绘图尺寸重复3次执行。如预期的,该实例的这些结果表明了本发明的卵磷脂辅助剂共混物与草甘膦的施用提供了非常好的杂草控制,显示21天后对于狐尾草、鹿茸叶、常见的苋菜藤子、以及常见的豚草分别99%、99%、97%、和99%的杂草死亡率。该实例也证实了本发明的卵磷脂辅助剂共混物对于大豆是非常安全的,其中测量的植物毒性的百分比在施加后的7天和14天后分别为5%和1.7%,并且进一步测量的在施加后的21天和28天后分别为0%。这些处理的结果显示在图12-15中。当比较本发明的PROLEC L牌农业辅助剂与可商购的产品Li 700时,7天处理与22天处理上在杂草控制方面显示了更高的效率。图14和图15显示了当PROLEC L牌农业辅助剂与AMS结合使用时,这些杂草的几乎完全控制,早在7天就没有了光毒性。
这个实例的这些结果表明了在杂草控制能力上该PROLEC L牌农业辅助剂提供了更高的渗透性和有效性,没有加剧植物毒性。这些结果还显示了PROLEC L牌农业辅助剂的稳定性即使在更高的AMS下显示对于较高的电解质含量的稳定,而没有影响杂草控制的效果。
已经参考某些示例性实施例、组合物及其用途对本披露进行了描述。然而,本领域的普通技术人员应该认识到,在不背离本披露的精神和范围的情况下,可以对任何这些示例性实施例做出各种替换、改变或组合。因此,本披露并不受这些示例性实施例的描述限制,而是受原始提交的所附权利要求限制。
Claims (42)
1.一种微乳液,包括:
卵磷脂;和
一种酸化剂。
2.如权利要求1所述的微乳液,其中该酸化剂选自下组,该组由以下各项组成:一种有机酸、一种有机酸的盐、以及它们的组合。
3.如权利要求2所述的微乳液,进一步包括一种助表面活性剂。
4.如权利要求2或权利要求3所述的微乳液,其中该酸化剂是该有机酸和该有机酸的盐。
5.如权利要求3所述的微乳液,其中该助表面活性剂具有在4-18之间的HLB值。
6.如权利要求5所述的微乳液,其中该助表面活性剂具有在10-18之间的HLB值。
7.如权利要求1或权利要求3所述的微乳液,其中该卵磷脂选自下组,该组由以下各项组成:粗过滤的卵磷脂、脱油卵磷脂、化学改性的卵磷脂、酶改性的卵磷脂、标准化的卵磷脂、及其任何组合。
8.如权利要求1或权利要求3任一项所述的微乳液,进一步包括一种具有介电常数值在2与80之间的溶剂。
9.如权利要求1或权利要求3任一项所述的微乳液,其中该酸化剂是一种有机酸。
10.如权利要求1或权利要求3所述的微乳液,进一步包括一种酸的盐。
11.如权利要求1或权利要求3任一项所述的微乳液,进一步包括一种脂肪酸。
12.如权利要求1或权利要求3任一项所述的微乳液,其中该微乳液在一种水溶液中在极端pH下保持稳定。
13.如权利要求1或权利要求3所述的微乳液,其中该微乳液在一种水溶液中在极端电解质浓度下保持稳定。
14.如权利要求1或权利要求3所述的微乳液,具有在2-12之间的pH。
15.如权利要求1或权利要求3所述的微乳液,进一步包括一种被该微乳液运载的化合物。
16.如权利要求1或权利要求3所述的微乳液,进一步包括水。
17.如权利要求9所述的微乳液,其中该有机酸选自下组,该组由以下各项组成:乳酸、丙酸、甲基乙酸、乙酸、富马酸、柠檬酸、抗坏血酸、葡糖酸、葡萄糖-δ-内脂酸、己二酸、苹果酸、酒石酸、羟基酸、其任何的盐类、其任何的酯类,以及其任何组合。
18.如权利要求1或权利要求3所述的微乳液,其中该酸化剂是乳酸。
19.如权利要求14所述的微乳液,具有在2-8之间的pH。
20.如权利要求9所述的微乳液,进一步包括该有机酸的一种酯。
21.如权利要求1所述的微乳液,其中该卵磷脂是以按重量计在10%-90%之间的量存在并且该酸化剂是以按重量计在10%-90%之间的量存在。
22.如权利要求4所述的微乳液,其中该卵磷脂是以按重量计在10%-90%之间的量存在,该酸化剂是以按重量计在10%-90%之间的量存在,并且该酸化剂的该盐是以按重量计在0.01%-60%之间的量存在。
23.如权利要求3所述的微乳液,其中该卵磷脂是以按重量计在5%-80%之间的量存在,该酸化剂是以按重量计在5%-50%之间的量存在,并且该助表面活性剂是以按重量计在5%-50%之间的量存在。
24.如权利要求4所述的微乳液,其中该卵磷脂是以按重量计在5%-80%之间的量存在,该酸化剂是以按重量计在5%-50%之间的量存在,该助表面活性剂是以按重量计在5%-50%之间的量存在,并且该酸的该盐是以按重量计在5%-50%之间的量存在。
25.一种用于生产1或2所述的微乳液的方法,该方法包括:将卵磷脂与该酸化剂混合。
26.如权利要求25所述的方法,进一步包括将一种有机酸的盐与该微乳液混合。
27.一种将化合物递送至极性溶液中的方法,包括:
将该化合物与权利要求1或权利要求2所述的微乳液混合;以及
将该化合物和该微乳液与该极性溶液混合。
28.如权利要求27所述的方法,其中该化合物是水不溶性的。
29.如权利要求28所述的方法,其中该化合物选自下组,该组由以下各项组成:苯并咪唑类、二羧基酰亚胺类、喹啉类、(硫代)氨基甲酸酯类、苯磺酰胺类、碳酸酰胺、有机(硫代)磷酸盐类、除虫菊酯类、吡唑醚菌酯、甲霜灵、精甲霜灵、肟菌酯、抑霉唑、咪鲜胺、种菌唑、嘧菌酯、唑类、吡啶类、苯基吡咯类、聚酚氧、嘧啶类、吡咯烷酮、哌嗪类、吗啉类、哌啶类、以及任何其组合。
30.如权利要求27所述的方法,其中该酸化剂是乳酸。
31.一种将化合物递送至溶液中的方法,包括:
将该化合物与权利要求4的微乳液混合;以及
将该化合物和该微乳液与该溶液混合。
32.如权利要求29所述的方法,其中该化合物选自下组,该组由以下各项组成:2,4-二氯苯氧乙酸的盐类、麦草畏的盐类、草甘膦类(草甘膦的异丙胺盐/草甘膦的钠盐/草甘膦的钾盐)、氟羧草醚的盐类、灭草喹的盐类、苯达松的盐类、咪草烟的盐类、黄草灵的盐类、醇类、酚类、甲酚类、重金属类、重金属的盐类、以及任何其组合。
33.如权利要求29所述的方法,其中该酸化剂是乳酸。
34.如权利要求33所述的方法,其中该有机酸的盐是乳酸钠。
35.一种方法,包括使用权利要求1或权利要求3所述的微乳液作为农业辅助剂、钻井添加剂、助分散剂、研磨助剂、杀生物剂、木材保护助剂、纳米流体、纳米反应器、润滑剂、生物降解化合物、脱脂剂、除垢剂、腐蚀抑制剂、织物后处理剂、钻井液、或其组合。
36.一种将化合物分散在溶液中的方法,该方法包括将如权利要求1或权利要求3所述的微乳液与该化合物混合。
37.如权利要求36所述的方法,其中该化合物选自下组,该组由以下各项组成:杀菌剂类、除草剂类、杀虫剂类、杀藻剂类、杀软体动物剂类、杀螨剂类、杀鼠剂类、杀线虫剂类、植物生长调节剂类、杀菌物类、抗生素类、抗菌剂类、抗病毒剂类、抗真菌药物类、抗原生动物药类、抗寄生虫药物类、杀精剂类、农药类、抗微生物剂类、以及其任何组合。
38.一种微乳液,包括:
卵磷脂与一种助表面活性剂的一种共混物;
一种酸化剂;以及
该酸化剂的一种盐;
其中该微乳液具有在2-10之间的pH。
39.如权利要求38所述的微乳液,进一步包括一种极性溶剂。
40.如权利要求38或权利要求39所述的微乳液,其中该酸化剂是乳酸并且该酸化剂的该盐是乳酸钠。
41.如权利要求38或权利要求39所述的微乳液,其中该极性溶剂是乳酸乙酯。
42.一种微乳液,包括:
卵磷脂;和
选自下组的一种酸化剂,该组由以下各项组成:乳酸、该乳酸的一种盐、及其组合;
其中该微乳液在一种非极性溶剂中是易溶的。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106591507A (zh) * | 2017-01-03 | 2017-04-26 | 齐河力厚化工有限公司 | 一种磷脂微乳液的制备方法 |
CN107853319A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-03-30 | 海南大学 | 10%咪鲜胺·氟硅唑微乳剂及其制备方法 |
CN109068634A (zh) * | 2016-03-31 | 2018-12-21 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 包含有机硅润湿剂的基于卵磷脂的喷雾佐剂 |
CN110037014A (zh) * | 2019-05-08 | 2019-07-23 | 中农立华生物科技股份有限公司 | 一种含卵磷脂与d-柠檬烯的复配增效剂及其制备方法与应用 |
CN110541301A (zh) * | 2018-05-28 | 2019-12-06 | 句容市华冠服帽厂 | 一种含有杀螨剂的微乳剂、制备方法及其应用 |
CN111011694A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-17 | 江南大学 | 一种抑制禾谷镰刀菌生长的植物精油乳液的制备方法 |
CN111132547A (zh) * | 2017-09-25 | 2020-05-08 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 包含有机硅润湿剂的基于卵磷脂的喷雾佐剂 |
CN111226921A (zh) * | 2020-03-18 | 2020-06-05 | 湖南化工研究院有限公司 | 一种防止次氯酸钠分解的稳定剂和稳定性次氯酸钠水溶液 |
CN113207900A (zh) * | 2021-06-02 | 2021-08-06 | 河南农王实业有限公司 | 一种多功能增效杀菌组合物及其应用 |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012154917A2 (en) * | 2011-05-10 | 2012-11-15 | Archer Daniels Midland Company | Dispersants having biobased compounds |
AR093356A1 (es) | 2012-11-05 | 2015-06-03 | Monsanto Technology Llc | Composiciones herbicidas de baja volatilidad |
CN103798230A (zh) * | 2014-02-17 | 2014-05-21 | 韩羿斌 | 一种纳米杀菌液及其制备方法 |
MX2016016123A (es) * | 2014-06-06 | 2017-07-20 | Archer Daniels Midland Co | Microemulsiones y sus usos. |
CA2978946A1 (en) * | 2015-03-18 | 2016-09-22 | Ag Precision Formulators | Emulsifiable concentrate liquid compositions and methods |
CA2994828C (en) * | 2015-08-05 | 2023-09-26 | Archer Daniels Midland Company | Lecithin microemulsions and uses thereof |
US11464227B2 (en) | 2017-03-30 | 2022-10-11 | Advanced Biological Marketing, Inc. | Enhanced microbial and biorational control of nematode pests of plants |
US10517304B2 (en) * | 2017-04-05 | 2019-12-31 | Stephen C. Perry | Rodenticide |
AU2018282636B2 (en) * | 2017-06-13 | 2023-11-30 | Croda, Inc. | Agrochemical electrolyte compositions |
US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
US11497229B2 (en) | 2018-08-31 | 2022-11-15 | Kemin Industries, Inc. | Technology for water dispersible phospholipids and lysophospholipids |
EP3852529A4 (en) * | 2018-09-17 | 2021-10-27 | Smithers-Oasis Company | COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING THE DROUGHTOLERANCE OF PLANTS |
PL3897130T3 (pl) * | 2018-12-21 | 2023-04-24 | Battelle Uk Limited | Kompozycja agrochemiczna |
WO2023230654A2 (en) * | 2022-05-31 | 2023-12-07 | Lemanis Organic Pty Ltd | Propionic acid production in bacterial culture and uses thereof |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080085357A1 (en) * | 2004-12-23 | 2008-04-10 | Natraceutical Industrial S.L.U. | Microemulsion of Polar Antioxidants in Edible Oils |
US20080113920A1 (en) * | 2005-09-30 | 2008-05-15 | Wellmark International | Feed-through lignin-pesticide compositions |
US20080194410A1 (en) * | 2007-02-12 | 2008-08-14 | Shireen Baseeth | Adjuvants and Methods of Using Them |
US20100029622A1 (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Neuroscienze Pharmaness S.C.A.R.L. | Microemulsions |
US20100314312A1 (en) * | 2007-05-04 | 2010-12-16 | Archer Daniels Midland Company | Methods of bioremediation |
US20120045553A1 (en) * | 2010-03-26 | 2012-02-23 | Philip Morris Usa Inc. | Emulsion/colloid mediated flavor encapsulation and delivery with tobacco-derived lipids |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE159287T1 (de) * | 1987-07-24 | 1997-11-15 | Chiron Corp | Lipidmikroemulsionen für wachstumsmedien |
US5679628A (en) * | 1996-06-14 | 1997-10-21 | Arco Chemical Technology, L.P. | Microemulsion cleaner compositions |
JP2003511397A (ja) * | 1999-10-13 | 2003-03-25 | ヌーファーム リミティッド | 除草薬組成物および補助薬 |
US6677327B1 (en) | 1999-11-24 | 2004-01-13 | Archer-Daniels-Midland Company | Phytosterol and phytostanol compositions |
IT1318539B1 (it) * | 2000-05-26 | 2003-08-27 | Italfarmaco Spa | Composizioni farmaceutiche a rilascio prolungato per lasomministrazione parenterale di sostanze idrofile biologicamente |
WO2002058480A1 (en) * | 2001-01-25 | 2002-08-01 | Unilever N.V. | Microemulsions |
IL148684A (en) * | 2002-03-14 | 2006-12-31 | Yoel Sasson | Pesticidal composition |
US6797673B1 (en) * | 2002-05-01 | 2004-09-28 | Platte Chemical Company | Lecithin-containing drift reduction composition for use in spraying agricultural acreage |
US7169825B2 (en) * | 2003-07-29 | 2007-01-30 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Dual cure reaction products of self-photoinitiating multifunctional acrylates with thiols and synthetic methods |
CA2545998A1 (en) * | 2003-11-14 | 2005-06-02 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Dual cure reaction products of self-photoinitiating multifunctional acrylates with cycloaliphatic epoxy compounds |
CN100333722C (zh) * | 2005-03-11 | 2007-08-29 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 | 静脉用棓丙酯的稳定水包油乳剂及其制备方法 |
GT200600405A (es) | 2005-09-07 | 2007-04-16 | Formula de microemulsión | |
DE602007011414D1 (de) * | 2006-03-13 | 2011-02-03 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Agrarchemikalienzusammensetzungen mit alkylendiol-modifizierten polysiloxanen |
JP4563438B2 (ja) * | 2006-11-08 | 2010-10-13 | ジボダン エス エー | アルコール飲料用または炭酸飲料用透明乳化組成物および透明乳化香料組成物 |
US9918934B2 (en) * | 2006-12-12 | 2018-03-20 | Edgar Joel Acosta-Zara | Linker-based lecithin microemulsion delivery vehicles |
CN101019833B (zh) * | 2007-02-16 | 2010-05-19 | 鲁传华 | 一种用作药物载体的药用油包油型非水微乳及其药物制剂 |
ITVA20070047A1 (it) * | 2007-05-24 | 2008-11-25 | Lamberti Spa | Microemulsioni e loro uso per migliorare l'efficacia biologica dei pesticidi |
WO2009133166A2 (de) * | 2008-05-02 | 2009-11-05 | Basf Se | Verbesserte mikroemulsion mit breitem anwendungsbereich |
WO2010115065A2 (en) * | 2009-04-03 | 2010-10-07 | Tyratech, Inc. | Methods for pest control employing microemulsion-based enhanced pest control formulations |
JP2013540164A (ja) * | 2010-07-05 | 2013-10-31 | レルシオ, インコーポレイテッド | 分解性の超吸収性ポリマー |
SG190817A1 (en) * | 2010-11-15 | 2013-07-31 | Archer Daniels Midland Co | Compositions and uses thereof in converting contaminants |
CN102008436B (zh) * | 2010-11-18 | 2012-07-18 | 中国药科大学 | 含乳化剂的诺卡沙星抗生素药物组合物 |
CN102125520A (zh) * | 2011-02-24 | 2011-07-20 | 美迪思生物科技(北京)有限公司 | 含亲水性生物大分子的乳剂、其制备方法及用途 |
CN102517161A (zh) * | 2011-11-18 | 2012-06-27 | 大连兆阳软件科技有限公司 | 一种餐具除油粉 |
-
2013
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-
2014
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- 2014-10-02 CO CO14218480A patent/CO7091189A2/es unknown
-
2016
- 2016-03-29 AU AU2016201938A patent/AU2016201938B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080085357A1 (en) * | 2004-12-23 | 2008-04-10 | Natraceutical Industrial S.L.U. | Microemulsion of Polar Antioxidants in Edible Oils |
US20080113920A1 (en) * | 2005-09-30 | 2008-05-15 | Wellmark International | Feed-through lignin-pesticide compositions |
US20080194410A1 (en) * | 2007-02-12 | 2008-08-14 | Shireen Baseeth | Adjuvants and Methods of Using Them |
US20100314312A1 (en) * | 2007-05-04 | 2010-12-16 | Archer Daniels Midland Company | Methods of bioremediation |
US20100029622A1 (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Neuroscienze Pharmaness S.C.A.R.L. | Microemulsions |
US20120045553A1 (en) * | 2010-03-26 | 2012-02-23 | Philip Morris Usa Inc. | Emulsion/colloid mediated flavor encapsulation and delivery with tobacco-derived lipids |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109068634A (zh) * | 2016-03-31 | 2018-12-21 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 包含有机硅润湿剂的基于卵磷脂的喷雾佐剂 |
CN106591507A (zh) * | 2017-01-03 | 2017-04-26 | 齐河力厚化工有限公司 | 一种磷脂微乳液的制备方法 |
CN106591507B (zh) * | 2017-01-03 | 2019-01-22 | 齐河力厚化工有限公司 | 一种磷脂微乳液的制备方法 |
CN111132547A (zh) * | 2017-09-25 | 2020-05-08 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 包含有机硅润湿剂的基于卵磷脂的喷雾佐剂 |
CN107853319A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-03-30 | 海南大学 | 10%咪鲜胺·氟硅唑微乳剂及其制备方法 |
CN107853319B (zh) * | 2017-12-13 | 2019-08-23 | 海南大学 | 10%咪鲜胺·氟硅唑微乳剂及其制备方法 |
CN110541301A (zh) * | 2018-05-28 | 2019-12-06 | 句容市华冠服帽厂 | 一种含有杀螨剂的微乳剂、制备方法及其应用 |
CN110037014A (zh) * | 2019-05-08 | 2019-07-23 | 中农立华生物科技股份有限公司 | 一种含卵磷脂与d-柠檬烯的复配增效剂及其制备方法与应用 |
CN110037014B (zh) * | 2019-05-08 | 2021-08-03 | 中农立华生物科技股份有限公司 | 一种含卵磷脂与d-柠檬烯的复配增效剂及其制备方法与应用 |
CN111011694A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-17 | 江南大学 | 一种抑制禾谷镰刀菌生长的植物精油乳液的制备方法 |
CN111226921A (zh) * | 2020-03-18 | 2020-06-05 | 湖南化工研究院有限公司 | 一种防止次氯酸钠分解的稳定剂和稳定性次氯酸钠水溶液 |
CN113207900A (zh) * | 2021-06-02 | 2021-08-06 | 河南农王实业有限公司 | 一种多功能增效杀菌组合物及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013134267A1 (en) | 2013-09-12 |
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JP6182165B2 (ja) | 2017-08-16 |
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