CN104224871A - 一种羌活挥发油微胶囊的制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种羌活挥发油微胶囊的制备方法及其应用。其特征在于,所述微胶囊由以下步骤得到:将壁材麦芽糊精和阿拉伯胶溶于60~70℃的热水,得到壁材溶液;将芯材羌活挥发油和乳化剂加入壁材溶液中,搅拌,均质得到乳状液;将乳状液进行超声包合、喷雾干燥,制得羌活挥发油微胶囊。本发明方法简单实用、可控性强,所制得的羌活挥发油微胶囊具有抗菌消炎之功效,效果明显。
Description
技术领域
本发明涉及一种羌活挥发油微胶囊的制备方法及其应用。
背景技术
羌活为伞形科植物羌活或宽叶羌活的干燥根茎,性温,味辛、苦。具有解表散寒、祛风除湿、止痛的功效,主要用于治疗风寒感冒、头痛项强、风湿痹痛、肩背酸痛等症。羌活含挥发油约2%~3%,挥发油中主要含有己醛、庚醛、庚烷、α-蒎烯、β-蒎烯、α-侧柏烯、乙酸辛酸、乙酸玛鞭烯酯、百里香酚、胡椒烯等成分,对布鲁氏杆菌、金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,并有镇静、催眠、镇痛及抗炎作用。
挥发油通常不稳定、容易变性和失效,选择一种有效的贮存方法也是需要迫切解决的问题。
微胶囊技术是指利用高分子成膜材料将指定的固体或液体包埋后形成直径为1~1000μm粒子的一项包埋技术。这些被包埋的固体、液体统称为芯材,其外壁称为壁材。芯材物质经过包埋后形成的微胶囊,具有不同以往的新的功能和性质。微胶囊的功能主要有:一是防止或减缓不稳定的芯材物质挥发、氧化和腐败等保护芯材的作用;而是克服一些芯材物质流动性差、不易保存、不方便运输的缺点;三是掩盖芯材物质的不良气味或味道;按照一定的要求使芯材物质缓慢释放等。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种羌活挥发油微胶囊的制备方法及其在制备抗菌消炎药物中的应用。
本发明通过如下技术方案予以实现:
1.一种羌活挥发油微胶囊的制备方法,包括以下步骤:
a.将30~50重量份的质量比1:2~4的麦芽糊精和阿拉伯胶溶于所述壁材1~3倍的60~70℃的热水,得到壁材溶液;
b.将芯材48~66重量份羌活挥发油和2~4重量份的乳化剂单甘脂加入壁材溶液中,搅拌,于温度为70~90℃、压力15~25MPa的条件下均质两次,每次5min,得到乳状液;
c.将乳状液放入超声设备中,在控制功率为100~200w、超声温度60~70℃的条件下进行超声包合,作用时间为20~30min;
d.将超声后的乳液于进风口温度为160~180℃、出风口温度为80~100℃、雾化压力为0.2~0.5MPa条件下干燥,形成羌活挥发油微胶囊。
2.羌活挥发油微胶囊在制备抗菌消炎药物中的应用。
(1)抗菌作用
采用倒平板法,在含有不同浓度微胶囊产品的营养琼脂培养基上,经37℃培养菌种24h后,检测其菌落。本实验中的各种菌菌落浓度为105CFU/mL。不加任何抗菌剂的平板作为对照。
抑制率=(1-测试组菌落数/对照组菌落数)×100%
结果见表1,观察微胶囊产品对金黄色葡萄球菌、布鲁氏杆菌和表皮葡萄球菌、绿脓假单胞菌的抑制作用。
表1 不同浓度的羌活挥发油微胶囊的抑制率
实验结果表明本微胶囊对金黄色葡萄球菌、布鲁氏杆菌、绿脓假单胞菌、大肠杆菌、白色念球菌及表皮葡萄球菌均有一定的抑制作用,随着微胶囊浓度的增加,抑制率显著增强,总体来看,对金黄色葡萄球菌和布鲁氏杆菌的抑制效果在低浓度时也有较佳的抑制作用。
(2)抗炎作用
a.对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀的影响
将羌活挥发油微胶囊用0.5%CMC-Na配成适宜浓度的混合液,取ICR小鼠40只,雄性,体重22-24g,随机分为空白对照组,试药高、中、低三个剂量组,各组每10g体重给予0.2mL不同浓度的试药。空白对照组给0.5%CMC-Na溶液,每天一次,连续5天,于末次给药1h后,在每鼠右耳涂50μL二甲苯致敏,左耳做对照,30min后脱颈锥处死,剪下双耳,用直径8mm打孔器,沿耳廓相同位置取耳片,分析天平称重,同鼠耳片重差异(右耳片重量-左耳片重量)为肿胀度,计算鼠耳肿胀率,给药组与对照组进行比较。结果见表2:
表2 小鼠耳廓肿胀率(±SD)
组别 | 动物数 | 给药剂量(g/kg) | 肿胀度(mg) | 耳肿胀抑制率(%) |
空白对照 | 10 | - | 38.4±4.76 | - |
低剂量组 | 10 | 0.5 | 30.3±5.34* | 21.1 |
中剂量组 | 10 | 1.0 | 27. 5±3.72** | 28.4 |
高剂量组 | 10 | 1.5 | 25.4±4.54** | 33.9 |
与空白对照组比较*P<0.05,**P<0.01。
结果表明,本发明的高、中、低剂量组均能明显对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,抗炎作用十分明显。
b.对角叉菜胶致大鼠肿胀的影响
wistar大鼠50只,体重200±20g,随机分为5组,每组10只,空白对照组每天灌胃蒸馏水0.5mL/100g,阳性对照组给予灌胃阿司匹林0.1g/kg,三个给药组分别给予同体积不同浓度的微胶囊-0.5%CMC溶液,每天一次,连续5天,末次给药半小时后从大鼠右后足跖皮内注射1%角叉菜胶生理盐水溶液0.1mL,毛细血管放大法测定大鼠致炎后1、2、3、6小时足跖体积,以致炎后足跖与致炎前足跖体积差值为肿胀度,比较各组之间的差异,结果见表3。
表3 羌活挥发油微胶囊对大鼠足跖肿胀的影响(±SD)
与空白对照组比较*P<0.05,与空白组比较**P<0.01。
由表3可知,采用羌活挥发油微胶囊对大鼠进行灌胃,剂量为0.4g/kg2~3小时能明显抑制大鼠足肿胀,剂量为0.4g/kg时,效果非常显著。
本发明的优点在于:(1)采用本发明制得的微胶囊,颗粒大小均匀,包埋率高,且产品具有较好的热稳定性和溶解分散性;(2)本发明所制得的微胶囊具有明显的抗菌消炎效果。
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式:
实施例1:
将30g的质量比1:2的麦芽糊精和阿拉伯胶,溶于30mL的60℃的热水,得到壁材溶液;将芯材66g羌活挥发油和4g的乳化剂单甘脂加入壁材溶液中,搅拌,于温度为70℃、压力15MPa的条件下均质两次,每次5min,得到乳状液;将乳状液放入超声设备中,在控制功率为100w、超声温度60℃的条件下进行超声包合,作用时间为20min;将超声后的乳液于进风口温度为160℃、出风口温度为80℃、雾化压力为0.2MPa条件下干燥,形成羌活挥发油微胶囊,包埋率为92.1%。
实施例2:
将50g的质量比1:2的麦芽糊精和阿拉伯胶,溶于100mL的70℃的热水,得到壁材溶液;将芯材48g羌活挥发油和2g的乳化剂单甘脂加入壁材溶液中,搅拌,于温度为65℃、压力25MPa的条件下均质两次,每次5min,得到乳状液;将乳状液放入超声设备中,在控制功率为150w、超声温度70℃的条件下进行超声包合,作用时间为25min;将超声后的乳液于进风口温度为170℃、出风口温度为90℃、雾化压力为0.5MPa条件下干燥,形成羌活挥发油微胶囊,包埋率为95.6%。
实施例3:
将36g的质量比1:2的麦芽糊精和阿拉伯胶,溶于100mL的70℃的热水,得到壁材溶液;将芯材61g羌活挥发油和3g的乳化剂单甘脂加入壁材溶液中,搅拌,于温度为60℃、压力20MPa的条件下均质两次,每次5min,得到乳状液;将乳状液放入超声设备中,在控制功率为200w、超声温度65℃的条件下进行超声包合,作用时间为30min;将超声后的乳液于进风口温度为180℃、出风口温度为100℃、雾化压力为0.3MPa条件下干燥,形成羌活挥发油微胶囊,包埋率为93.3%。
Claims (2)
1. 一种羌活挥发油微胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a.将30~50重量份的质量比1:2~4的麦芽糊精和阿拉伯胶溶于所述壁材1~3倍的60~70℃的热水,得到壁材溶液;
b.将芯材48~66重量份羌活挥发油和2~4重量份的乳化剂单甘脂加入壁材溶液中,搅拌,于温度为70~90℃、压力15~25MPa的条件下均质两次,每次5min,得到乳状液;
c.将乳状液放入超声设备中,在控制功率为100~200w、超声温度60~70℃的条件下进行超声包合,作用时间为20~30min;
d.将超声后的乳液于进风口温度为160~180℃、出风口温度为80~100℃、雾化压力为0.2~0.5MPa条件下干燥,形成羌活挥发油微胶囊。
2. 根据权利要求1所述微胶囊在制备抗菌消炎药物中的应用。
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CN201410451717.8A CN104224871A (zh) | 2014-09-05 | 2014-09-05 | 一种羌活挥发油微胶囊的制备方法及其应用 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104970364A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-10-14 | 吉林大学 | 一种具有高纳豆激酶保留量的纳豆粉微胶囊的制备方法 |
CN108236108A (zh) * | 2017-12-18 | 2018-07-03 | 中山大学 | 一种灵芝孢子油微胶囊粉的制备方法 |
-
2014
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |