CN104226214A - 一种苍术挥发油微胶囊的制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种苍术挥发油微胶囊的制备方法及其应用。其制备方法包括以下步骤：（1）原料融合均质；（2）超声乳化包合；（3）干燥微胶囊化成型。本发明制备工艺简单，具有粒径可控性，得到的微胶囊形状规整、包埋率高、水溶性好且具有较好的抗菌、杀菌作用。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种苍术发油微胶囊的制备方法及其应用。
背景技术
苍术为菊科植物茅苍术或北苍术的干燥根茎。苍术性温，味辛、苦，具有健脾燥湿、祛风湿的作用。主要用于治疗湿困脾土、痿软无力、脘痞腹胀等症。苍术烟熏疗法产生抗病毒和杀菌作用，是一种非常有效的空气消毒剂，其灭菌效果优于紫外和乳酸的消毒。现已经证明挥发油为北苍术的主要有效部位，富含茅术醇、β-桉油醇、苍术素等，其中很多易挥发性组分，尤其是低沸点的组分作用广泛，杀菌抗感染性强。而苍术挥发油具有挥发性强稳定性差的特点，因此需要改进其稳定性。
微胶囊技术，是将固、液、气态物质包埋到微小、半透性或封闭的胶囊内，使内容物在特定的条件下以可控的速度释放的技术。这一微小封闭的胶囊即微胶囊。其微胶囊的直径一般为1~1000μm，囊壁厚度为0.2~10μm。微胶囊的结构可分为芯材和壁材，所谓芯材即被包埋的物质，所谓壁材即用于包埋的物质。挥发油经微胶囊化后，由于囊壁的密封作用可以使被包裹的物质免受环境的影响，能够有效抑制挥发油的挥发损失，提高挥发油的贮藏和使用的稳定性，能够保护敏感成分，大大提高耐氧、耐光和耐热的能力，增加其稳定性。
经文献检索，未见与本发明相同的的公开文献报道。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种工艺简单、水溶性好、生物活性成分含量高的苍术挥发油微胶囊的制备方法及其应用。
本发明通过如下技术方案予以实现：
1.一种苍术挥发油微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
a.将壁材麦芽糊精和海藻酸钠加入到60~80℃的热水中制备成麦芽糊精、海藻酸钠与水的质量比为5~15g/100g和1~10g/100g的溶液，搅拌均匀，待完全溶解后备用；
b.取芯材苍术挥发油，确定均匀混合备用的微胶囊壁材与芯材质量比为5 ~10g/g，再加入单甘脂和蔗糖酯的混合乳化剂，确定壁材与乳化剂的质量比为0.1~0.2g/g，边搅拌边将芯材苍术挥发油和乳化剂依次加入到上述溶液中，使苍术挥发油分散均匀，均质得到乳液；
c.将均质化后的乳液放到超声设备中，控制超声功率为50~100W、超声温度为60~80℃，作用方式为强力空化作用3s缓冲2s，作用时间为40~60min；
d.将超声后的乳液通过加料泵进入离心喷雾干燥器，于进风口温度为150~180℃、出风口温度为80~90℃、雾化压力0.2MPa~0.5MPa条件下，形成胶囊颗粒。
步骤b中所述的均质是采用高压均质设备将加入苍术挥发油的壁材溶液在温度为70~90℃、压力15~25MPa的条件下均质两次，每次5~7min。
2.苍术挥发油微胶囊在制备具有抗菌、杀菌作用的药物中的应用
本发明的有益效果在于：微胶囊化工艺采用的物理方法，不改变挥发油的化学结构，提高挥发油的稳定性和溶解分散性；2.本发明所制备的微胶囊具有较强的抗菌、杀菌功效，可广泛用于日化、医药等领域。
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式：
实施例1：
将壁材麦芽糊精和海藻酸钠加入到70℃的热水中制备成麦芽糊精、海藻酸钠与水的质量比为5g/100g和10g/100g的溶液，搅拌均匀，待完全溶解后备用；取苍术挥发油，确定均匀混合备用的微胶囊壁材与芯材质量比为5g/g，再加入单甘脂和蔗糖酯的混合乳化剂，确定壁材与乳化剂的质量比为0.2g/g，边搅拌边将芯材苍术挥发油加入到上述溶液中，采用高压均质设备将加入苍术挥发油的壁材溶液在温度为70℃、压力15MPa的条件下均质两次，每次5min，得到乳液；将均质化后的乳液放到超声设备中，控制超声功率为50W、超声温度为60℃，作用方式为强力空化作用3s缓冲2s的条件下超声60min；将超声后的乳液通过加料泵进入离心喷雾干燥器，喷雾干燥，条件为进风温度150℃，出风温度80℃，雾化压力0.3MPa，即得苍术挥发油微胶囊，包埋率为96.7%。
实施例2：
将壁材麦芽糊精和海藻酸钠加入到60℃的热水中制备成麦芽糊精、海藻酸钠与水的质量比为15g/100g和5g/100g的溶液，搅拌均匀，待完全溶解后备用；取苍术挥发油，确定均匀混合备用的微胶囊壁材与芯材质量比为10g/g，再加入单甘脂和蔗糖酯的混合乳化剂，确定壁材与乳化剂的质量比为0.1g/g，边搅拌边将芯材苍术挥发油加入到上述溶液中，采用高压均质设备将加入苍术挥发油的壁材溶液在温度为80℃、压力25MPa的条件下均质两次，每次7min，得到乳液；将均质化后的乳液放到超声设备中，控制超声功率为100W、超声温度为80℃，作用方式为强力空化作用3s缓冲2s的条件下超声40min；将超声后的乳液通过加料泵进入离心喷雾干燥器，喷雾干燥，条件为进风温度180℃，出风温度90℃，雾化压力0.5MPa，即得苍术挥发油微胶囊，包埋率为95.6%。
实施例3：
将壁材麦芽糊精和海藻酸钠加入到80℃的热水中制备成麦芽糊精、海藻酸钠与水的质量比为10g/100g和11g/100g的溶液，搅拌均匀，待完全溶解后备用；取苍术挥发油，确定均匀混合备用的微胶囊壁材与芯材质量比为8g/g，再加入单甘脂和蔗糖酯的混合乳化剂，确定壁材与乳化剂的质量比为0.15g/g，边搅拌边将芯材苍术挥发油加入到上述溶液中，采用高压均质设备将加入苍术挥发油的壁材溶液在温度为90℃、压力20MPa的条件下均质两次，每次6min，得到乳液；将均质化后的乳液放到超声设备中，控制超声功率为80W、超声温度为70℃，作用方式为强力空化作用3s缓冲2s的条件下超声50min；将超声后的乳液通过加料泵进入离心喷雾干燥器，喷雾干燥，条件为进风温度170℃，出风温度85℃，雾化压力0.2MPa，即得苍术挥发油微胶囊，包埋率为96.4%。
苍术微胶囊的抗菌作用试验
1 材料
1.1 菌种 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌和绿脓杆菌。
1.2 培养基 M-H肉汤培养基加0.3%的琼脂制成半固体培养基。
1.3 试品 上述方法所制备的苍术挥发油微胶囊。
2 方法与结果
2.1 MIC的测定 采用微量琼脂稀释法测定MIC。将上述所制备的苍术挥发油微胶囊作1:2~256的倍比水稀释，取20μL加入培养孔中，再分别加入用肉汤琼脂稀释的各菌液（107）200μL，混匀，于37℃培养24h，重复试验一次，结果见表1。
表1 苍术挥发油微胶囊的最低抑菌浓度试验结果
注：－无细菌生长，+有细菌生长。
3 结论
试验表明，苍术挥发油微胶囊4倍稀释后，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌和绿脓杆菌均有显著的抗菌作用；8倍稀释后，对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌仍有显著的抗菌作用，且比1%黄连素强。
Claims (3)
1. 一种苍术挥发油微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a. 将壁材麦芽糊精和海藻酸钠加入到60~80℃的热水中制备成麦芽糊精、海藻酸钠与水的质量比为5~15g/100g和1~10g/100g的溶液，搅拌均匀，待完全溶解后备用；
b. 取芯材苍术挥发油，确定均匀混合备用的微胶囊壁材与芯材质量比为5 ~10g/g，再加入单甘脂和蔗糖酯的混合乳化剂，确定壁材与乳化剂的质量比为0.1~0.2g/g，边搅拌边将芯材苍术挥发油和乳化剂依次加入到上述溶液中，使苍术挥发油分散均匀，均质得到乳液；
c. 将均质化后的乳液放到超声设备中，控制超声功率为50~100W、超声温度为60~80℃，作用方式为强力空化作用3s缓冲2s，作用时间为40~60min；
d. 将超声后的乳液通过加料泵进入离心喷雾干燥器，于进风口温度为150~180℃、出风口温度为80~90℃、雾化压力0.2MPa~0.5MPa条件下干燥，形成胶囊颗粒。
2. 根据权利要求1所述的一种苍术挥发油微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤b中所述的均质是采用高压均质设备将加入苍术挥发油的壁材溶液在温度为70~90℃、压力15~25MPa的条件下均质两次，每次5~7min。
3. 根据权利要求1所述微胶囊在制备具有抗菌、杀菌作用的药物中的应用。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107737309A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-02-27 | 戴凤 | 一种复合抗菌微胶囊及其制备方法 |
| CN111727981A (zh) * | 2020-05-26 | 2020-10-02 | 湖南华瑞康源科技有限公司 | 一种含有微囊缓释组合物的喷剂及其制备方法和应用 |
| CN115226730A (zh) * | 2022-08-24 | 2022-10-25 | 合肥中龙神力动物药业有限公司 | 一种畜舍用挥发消毒剂及其制备方法 |
| CN116059948A (zh) * | 2023-01-20 | 2023-05-05 | 浙江归砚健康科技有限公司 | 一种植物精油微胶囊的包埋方法及微胶囊乳剂的制备装置 |
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