CN104208082A - 一种作用于乙型肝炎病毒的复合物 - Google Patents

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Abstract

一种治疗急慢性乙型肝炎的复方药物，包括以碱金属离子硒配合物为主要功能团的多酚硒化合物，其具有直接杀灭乙肝病毒及摧毁乙肝病毒复制模板的功能；其辅助配方为：高纯度氧化苦参碱和硫酸基甘草甜素。氧化苦参碱具有抗乙型肝炎病毒作用，并能够治疗急慢性肝炎和调节免疫、升高白细胞。硫酸基甘草甜素作为主要肝细胞膜保护剂，具有抗炎、调节免疫和保护肝细胞的作用，上述复方药物无毒副作用。

Description

一种作用于乙型肝炎病毒的复合物
技术领域
本发明涉及一种治疗乙肝的药物，尤其是一种作用于乙肝病毒的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物。
背景技术
乙肝病毒(HBV)是指引起人类急慢性乙型肝炎的DNA病毒。乙肝是一种由乙肝病毒引起的疾病。目前还没有药物可以完全根治乙肝。但有药物可以帮助患者的身体对抗和抑制乙型肝炎病毒以控制病情。目前能作用于乙肝病毒的药物还很少，并且作用效果不尽如人意。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够有效作用于乙肝病毒的以碱金属离子硒配合物为主的硫酸基甘草甜素，氧化苦参碱为辅的复合物。
本发明的又一目的在于提供一种有效治疗乙肝的药物。
为达到以上目的，本发明提供一种作用于乙肝病毒的复合物，包括以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物的基本结构具有芳香环，所述芳香环上具有至少两个含氧官能团、含硫官能团、含磷官能团或含氮官能团，硒元素、碱金属离子及所述含氧官能团、含硫官能团、含磷官能团或含氮官能团形成硒配合物功能团。
本发明的有益效果：本发明以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物以其高达20％的硒含量且无毒的特性，在杀灭病毒以及提高人体免疫力方面具有突破性的功效。
本发明的这些目的，特点，和优点将会在下面的具体实施方式，附图，和权利要求中详细的揭露。
附图说明
图1为根据本发明一较佳实施例获得的作用于乙肝病毒的复合物的高效液相色谱图。
图2为对图1的说明。
具体实施方式
根据本发明的一个较佳实施例，一种作用于乙肝病毒的复合物，以碱金属离子硒配合物为主，以硫酸基甘草甜素、氧化苦参碱为辅，其中，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物的基本结构具有芳香环，所述芳香环上具有至少两个含氧官能团、含硫官能团、含磷官能团或含氮官能团，硒元素、碱金属离子及所述含氧官能团、含硫官能团、含磷官能团或含氮官能团形成硒配合物功能团。
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，其制备方法包括如下步骤：
A.水解木质素获得多元结构的多酚类化合物；
B.将所述多元结构的多酚类化合物与至少一种金属无机碱反应，获得多价酚羟基羧酸盐；
C.将所述多价酚羟基羧酸盐与SeO2反应，获得所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物。
根据本发明的又一较佳实施例，所述作用于乙肝病毒的复合物进一步包括氧化苦参碱和硫酸基甘草甜素。
优选地，所述氧化苦参碱的纯度≥95％，所述氧化苦参碱的质量分数为15～50％，所述硫酸基甘草甜素的纯度≥98％，所述硫酸基甘草甜素的质量分数为10～50％，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物的质量分数为5～40％，其中：
1.所述氧化苦参碱具有直接抗乙型肝炎病毒作用；
2.所述氧化苦参碱能抑制胶原活动度和防治肝纤维化；
3.所述氧化苦参碱可阻断肝细胞异常凋亡；
4.所述氧化苦参碱对实验性小鼠肝衰竭具有保护作用；
5.所述氧化苦参碱能够治疗慢性肝炎；
6.所述氧化苦参碱具有抗过敏、抗炎作用：能调节免疫和升高白细胞；
7.所述硫酸基甘草甜素能保护肝细胞的膜结构；
8.所述硫酸基甘草甜素具有抗乙肝病毒及乙肝病毒引起的变态反应；
9.所述硫酸基甘草甜素能改善肝功能。
根据本发明的一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，所述含氧官能团包括：羟基、羧酸基、酚基、醌基、醌羟基、醇羟基、羟酚基、磺酸基、胺基、游离的醌基、半醌基、醌氧基、及多种单甲基活性官能团中的一个或数个包括甲氧基、羧甲基、羟甲基、酚甲基及甲氨基。
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其结构包括：
其中，M为碱金属离子。根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其结构包括：
其中，R＝CH3、CH2CH2CH3。
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其结构包括：
其中，R为碱金属离子硒配合物功能片段。
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，R结构为：
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，R结构为：
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，R结构为：
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，R结构为：
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，R结构为：
其中，M为碱金属离子，X为N、S或P。
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其分子量为100～600。
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其水溶液呈弱碱性，PH为7.2～8.5，水溶性优良，并具良好的亲脂性。
根据本发明的又一较佳实施例，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物生产方法包括步骤如下：
1、通过生物工艺水解获得一种“多元结构的多酚类化合物”，所述“多元结构的多酚类化合物”呈弱酸性(ph值4.5-6.5)，水溶性优良，
其中，所述“多元结构的多酚类化合物”分子中含有芳香环和一些杂环(如吡咯、呋喃、吲哚等)，各芳香环之间有桥键相连，芳香环上的各种功能基团可能含有多种活性官能团：如羟基、羧酸基、酚基、醌基、醌羟基、醇羟基、羟酚基、磺酸基、胺基、游离的醌基、半醌基、醌氧基、及多种单甲基活性官能团中的一个或数个(如甲氧基、羧甲基、羟甲基、酚甲基、甲氨基等)，
2、所述“多元结构的多酚类化合物”与碱金属反应获得的一种高分子非均一的“低芳香族多价酚羟基羧酸盐”，本制取物呈碱性：PH值10～12，溶解性优良，可溶于多种溶媒；
3、所述“多价酚羟基羧酸盐”和SeO2反应获得最终产物“低芳香族多价酚羟基羧酸基硒酸盐”，其功能基团为“碱金属离子硒配合物”，其水溶液呈弱碱性：7.2-8.0，水溶性优良，并具良好的亲脂性，
其中，所述“多价酚羟基羧酸基硒酸盐”由若干带“碱金属离子硒配合物”功能片断的多酚结构组成。
本碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物的基本结构多为二联或多联酚羟基团(也包含其他甲氧基团、羧酸基团、醌羟基团等等)；
所述碱金属离子硒配体多酚硒化合物是新合成的化合物。
本发明的原理，利用电子等排原理将所述多元结构的多酚类化合物中功能基团中含有S、N或P置换成Se或以共价键形式与Se连接，形成碱金属离子Se配合物；
所述碱金属离子也是与O、S、N或P形成双齿或多齿配位键，O与Se也形成双齿或多齿配位键。
实施例1
一种以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，具有如下结构：
其中，M为碱金属离子。
本实施例中，所述结构：
也作为其它结构中的功能基团R.
本实施例中，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物制备方法包括如下步骤：
A.以含20％固相物的磺化木素水溶液(脱酸纸浆粕硫酸提取物)中加入2.0％的尿素为培养基(pH＝6.0)，所述培养基中分别接入接种量为2％的热带假丝酵母、假单胞杆菌、产朊假丝酵母、日本Em菌株，接种比例为1∶2∶2∶2之混合菌株，发酵温度为30℃，发酵72h，获得多元结构的多酚类化合物；
B.将所述多元结构的多酚类化合物与氢氧化钠反应，获得多价酚羟基羧酸钠，其中，多元结构的多酚类化合物∶氢氧化钠＝1∶1～0.1；反应温度为120℃；反应时用机械搅拌以使物料混合均匀；
C.将所述多价酚羟基羧酸钠与SeO2反应，获得多价酚羟基羧酸硒钠盐，所述多价酚羟基羧酸硒复盐为有机硒化合物，其中，多价酚羟基羧酸钠∶SeO2＝1∶1～0.1；反应温度为150℃；反应时用机械搅拌以使物料混合均匀。
同时，本实施例所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物制备方法还获得了多种本发明的其它化合物结构。
将以上制得的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物与氧化苦参碱和硫酸基甘草甜素混合后干燥，制得本发明的作用于乙肝病毒的复合物。
实施例2
一种以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，具有如下结构：
其中，R＝CH3、CH2CH2CH3
本实施例中，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物制备方法包括如下步骤：
A.以含20％固相物的磺化木素水溶液(脱酸纸浆粕硫酸提取物)中加入2.0％的尿素为培养基(pH＝6.0)，所述培养基中分别接入接种量为2％的热带假丝酵母、假单胞杆菌、产朊假丝酵母、日本Em菌株，接种比例为1∶2∶2∶2之混合菌株，发酵温度为30℃，发酵72h，获得多元结构的多酚类化合物；
B.将所述多元结构的多酚类化合物与氢氧化钾反应，获得多价酚羟基羧酸钾，其中，多元结构的多酚类化合物∶氢氧化钾＝1∶1～0.1；反应温度为120℃；反应时用机械搅拌以使物料混合均匀；
C.将所述多价酚羟基羧酸钾与SeO2反应，获得多价酚羟基羧酸硒钾盐，所述多价酚羟基羧酸硒钾盐为有机硒化合物，其中，多价酚羟基羧酸钾∶SeO2＝1∶1～0.1；反应温度为140℃；反应时用机械搅拌以使物料混合均匀。
同时，本实施例所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物制备方法还获得了多种本发明的其它化合物结构。
将以上制得的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物与氧化苦参碱和硫酸基甘草甜素混合后干燥，制得本发明的作用于乙肝病毒的复合物。
实施例3
一种以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，具有如下结构：
其中，R为碱金属离子硒配合物功能片段。
本实施例中，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物制备方法包括如下步骤：
A.以含20％固相物的磺化木素水溶液(脱酸纸浆粕硫酸提取物)中加入2.0％的尿素为培养基(pH＝6.0)，所述培养基中分别接入接种量为2％的热带假丝酵母、假单胞杆菌、产朊假丝酵母、日本Em菌株，接种比例为1∶2∶2∶2之混合菌株，发酵温度为30℃，发酵72h，获得多元结构的多酚类化合物；
B.将所述多元结构的多酚类化合物与氢氧化钾等碱金属氢氧化物反应，获得多价酚羟基羧酸基钠或多价酚羟基羧基钾及含其他碱金属离子的多价酚羟基羧酸基化合物；
C.将所述多价酚羟基羧酸钾、钠等碱金属盐与SeO2反应，获得多价酚羟基羧酸基硒酸碱金属盐，所述多价酚羟基羧酸基硒酸碱金属盐为有机硒化合物，其中，多价酚羟基羧酸基碱金属盐∶SeO2＝1∶1～0.1；反应温度为140℃；反应时用机械搅拌以使物料混合均匀。
同时，本实施例所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物制备方法还获得了多种本发明的其它化合物结构。
将以上制得的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物与氧化苦参碱和硫酸基甘草甜素混合后干燥，制得本发明的作用于乙肝病毒的复合物。
分别给以下志愿者服用根据本发明一较佳实施例的所述作用于乙肝病毒的复合物，都收到了良好的治疗效果。
药物对志愿者的治疗效果
志愿者1性别：男 年龄：62岁
每天早晚两次口服所述作用于乙肝病毒的复合物固体胶囊，每次0.4g，其中，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物根据本发明的实施例1制得，所述氧化苦参碱的纯度为95％，所述氧化苦参碱的质量分数为40％，所述硫酸基甘草甜素的纯度为98％，所述硫酸基甘草甜素的质量分数为40％，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物的质量分数为20％。
服药前的医学检验结果 2012年5月11日
项目代号 项目名称 结果 参考值 单位
HBV-DNA 乙肝病毒DNA 4.48E+06 ＜1.0*10^3 拷贝/毫升
服药后的医学检验结果 2012年9月10日
项目代号 项目名称 结果 单位 最低检测限
HBV-DNA 乙肝病毒DNA 小于最低检测限 IU/ml 5.00E^2
服药前的医学诊断
空腹血糖最高达19.3，餐后2小时达35.4，有乙型肝炎病毒
服用前自述症状：四肢无力，口干口渴、尿频、饥饿、出虚汗、消瘦、失眠。经住院调整后血糖基本正常，用胰岛素，肝炎服用恩替长韦片。服药后自述：饮食、排便、睡眠、体能、情绪均正常，感觉很好，四肢有力，活动正常，每天坚持打乒乓球，过去的不正常症状基本消失，无异常感觉。
疗效显现时间：服用后20天起效连续服用50天痊愈。
停药3个月后的医学检验结果 2012年12月24日
项目代号 项目名称 结果 单位 最低检测限
HBV-DNA 乙肝病毒DNA 小于最低检测限 IU/ml 5.00E^2
志愿者2 性别：男 年龄：41岁 病案：乙型肝炎肝硬化活动性
每天早晚两次口服所述作用于乙肝病毒的复合物固体胶囊，每次0.4g，其中，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物根据本发明的实施例1制得，所述氧化苦参碱的纯度为95％，所述氧化苦参碱的质量分数为40％，所述硫酸基甘草甜索的纯度为98％，所述硫酸基甘草甜素的质量分数为40％，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物的质量分数为20％。
服药前的医学检查结果生化检验报告单 报告时间：2013年1月11日
中文名称 项目 结果 单位 参考值
乙肝病毒核酸定量 HBV-DNA 9.36×10^2 IU/ml ＜40
中文名称 项目 结果 单位 参考值
总蛋白 TP 83 g/L 60～83
白蛋白 ALB 46 g/L 35～55
球蛋白 GLO 36 g/L
白/球蛋白比值 A/G 1.28
前白蛋白 PAL 142↓ mg/L 160～400
直接胆红素 DBIL 19.2↑ umol/L 0～6.8
总胆红素 TBIL 41.7↑ umol/L 3.4～20.5
直接/总胆红素比值 D/T 0.46
丙氨酸氨基转移酶 ALT 404↑ U/L 5～40
天冬氨酸氨基转移酶 AST 270↑ U/L 8～40
AST/ALT比值 S/T 0.67
碱性磷酸酶 ALP 138 U/L 40～150
r-谷氨酸转移酶 GGT 88↑ U/L 11～50
总胆汁酸 TBA 26↑ umol/L 0～10
胆碱酯酶 CHE 5998 U/L 5400～13200
乳酸脱氢酶 LDH 221 U/L 109～245
5’-核糖核酸酶 5NT 6 U/L 0～10
腺苷脱氨酶 ADA 51↑ U/L 0～20
尿素 UREA 4.6 mmol/L 2.9～8.2
肌酐 CRE 87 umol/L 62～115
尿酸 UA 317 umol/L 208～428
甲胎蛋白 AFP 14 ng/ml 0～20
白细胞 WBC 5.01 10^9/L 4～10
中性粒细胞百分比 NE％ 0.637 0.5～0.7
中性粒细胞绝对值 NE# 3.2 10^9/L 2～7
淋巴细胞百分比 LY％ 0.201 0.2～0.4
淋巴细胞绝对值 LY# 1.01 10^9/L 0.8～4.0
单核细胞百分比 M0％ 0.087 0.03～0.1
单核细胞绝对值 M0# 0.43 10^9/L 0.12～1.0
嗜酸细胞百分比 E0％ 0.069↑ 0.005～0.05
嗜酸细胞绝对值 E0 0.35 10^9/L 0.02～0.5
嗜碱细胞百分比 BA％ 0.006 0～0.01
嗜碱细胞绝对值 BA# 0.03 10^9/L 0～0.1
红细胞 RBC 4.95 10^12/L 4～5.5
血红蛋白 HGB 161.00 g/L 131～172
红细胞压积 HCT 48.10 ％ 38～50.8
红细胞平均体积 97.2 fL 82.6～99.1
红细胞血红蛋白浓度 336 g/L 320～362
平均红细胞血红蛋白 32.6 pg 26.9～33.8
红细胞分布宽度 14.6 ％ 0～15
血小板 PLT 102.00 10^9/L 100～300
血小板压积 0.099 0.06～0.40
血小板平均体积 9.7 fL 7.54～11.2
血小板分布宽度 PDW 11.2 ％ 9.0～18.0
大血小板比率 P-LCR 24.5 ％ 13～43
服药一个月后的医学检查结果
方法：荧光定量核酸检测 送检时间：2013年2月8日
中文名称 项目 结果 单位 参考值
乙肝病毒核酸定量 HBV-DNA 1.14×10^2 IU/ml ＜40
中文名称 项目 结果 单位 参考值
总蛋白 TP 76 g/L 60～83
白蛋白 ALB 45 g/L 35～55
球蛋白 GLO 32 g/L
白/球蛋白比值 A/G 1.42
前白蛋白 PAL 159↓ mg/L 160～400
直接胆红素 DBIL 9.6↑ umol/L 0～6.8
总胆红素 TBIL 20.1↑ umol/L 3.4～20.5
直接/总胆红素比值 D/T 0.48
丙氨酸氨基转移酶 ALT 58↑ U/L 5～40
天冬氨酸氨基转移酶 AST 44↑ U/L 8～40
AST/ALT比值 S/T 0.80
碱性磷酸酶 ALP 114 U/L 40～150
r-谷氨酸转移酶 GGT 44↑ U/L 11～50
总胆汁酸 TBA 30↑ umol/L 0～10
胆碱酯酶 CHE 6752 U/L 5400～13200
乳酸脱氢酶 LDH 157 U/L 109～245
5’-核糖核酸酶 5NT 3 U/L 0～10
腺苷脱氨酶 ADA 37↑ U/L 0～20
尿素 UREA 3.6 mmol/L 2.9～8.2
肌酐 CRE 91 umol/L 62～115
尿酸 UA 360 umol/L 208～428
白细胞 WBC 4.85 10^9/L 4～10
中性粒细胞百分比 NE％ 0.611 0.5～0.7
中性粒细胞绝对值 NE# 3.0 10^9/L 2～7
淋巴细胞百分比 LY％ 0.244 0.2～0.4
淋巴细胞绝对值 LY# 1.18 10^9/L 0.8～4.0
单核细胞百分比 M0％ 0.091 0.03～0.1
单核细胞绝对值 M0# 0.45 10^9/L 0.12～1.0
嗜酸细胞百分比 E0％ 0.050 0.005～0.05
嗜酸细胞绝对值 E0 0.24 10^9/L 0.02～0.5
嗜碱细胞百分比 BA％ 0.004 0～0.01
嗜碱细胞绝对值 BA# 0.02 10^9/L 0～0.1
红细胞 RBC 4.89 10^12/L 4～5.5
血红蛋白 HGB 160.00 g/L 131～172
红细胞压积 HCT 47.20 ％ 38～50.8
红细胞平均体积 96.6 fL 82.6～99.1
红细胞血红蛋白浓度 339 g/L 320～362
平均红细胞血红蛋白 32.8 pg 26.9～33.8
红细胞分布宽度 14.3 ％ 0～15
血小板 PLT 94.00↓ 10^9/L 100～300
血小板压积 0.088 0.06～0.40
血小板平均体积 9.3 fL 7.54～11.2
血小板分布宽度 PDW 11.0 ％ 9.0～18.0
大血小板比率 PLCR 21.5 ％ 13～43
疗效显现时间：连续服用一个月后经检测乙肝病毒数降低了近90％
通过上述实施例，本发明的目的已经被完全有效的达到了。熟悉该项技艺的人士应该明白本发明包括但不限于附图和上面具体实施方式中描述的内容。任何不偏离本发明的功能和结构原理的修改都将包括在权利要求书的范围中。

Claims (15)

1.一种作用于乙肝病毒的复合物，包括以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物的基本结构具有芳香环，所述芳香环上具有至少两个含氧官能团、含硫官能团、含磷官能团或含氮官能团，硒元素、碱金属离子及所述含氧官能团、含硫官能团、含磷官能团或含氮官能团形成硒配合物功能团。
2.根据权利要求1所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，其制备方法包括如下步骤：
A.水解木质素获得多元结构的多酚类化合物；
B.将所述多元结构的多酚类化合物与至少一种金属无机碱反应，获得多价酚羟基羧酸盐；
C.将所述多价酚羟基羧酸盐与SeO2反应，获得所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物。
3.根据权利要求1所述的作用于乙肝病毒的复合物，其进一步包括氧化苦参碱和硫酸基甘草甜素。
4.根据权利要求3所述的作用于乙肝病毒的复合物，其中，所述氧化苦参碱的纯度≥95％，所述硫酸基甘草甜素的纯度≥98％，所述氧化苦参碱的质量分数为15～50％，所述硫酸基甘草甜素的质量分数为10～50％，所述以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物的质量分数为5～40％。
5.根据权利要求1所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，所述含氧官能团包括：羟基、羧酸基、酚基、醌基、醌羟基、醇羟基、羟酚基、磺酸基、胺基、游离的醌基、半醌基、醌氧基、及多种单甲基活性官能团中的一个或数个包括甲氧基、羧甲基、羟甲基、酚甲基及甲氨基。
6.根据权利要求1所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其结构包括：
其中，M为碱金属离子。
7.根据权利要求1所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其结构包括：
其中，R＝CH3、CH2CH2CH3
8.根据权利要求1所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，具有如下结构：
其中，R为碱金属离子硒配合物功能片段。
9.根据权利要求8所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，R结构为：
10.根据权利要求8所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，R结构为：
11.根据权利要求8所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，R结构为：
12.根据权利要求8所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，R结构为：
13.根据权利要求8所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其中，R结构为：
其中，M为碱金属离子，X为N、S或P。
14.根据权利要求1所述的以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其分子量为100～600。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的以碱金属离子硒配合物为。功能团的多酚硒化合物在治疗乙肝疾病中的应用。
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Assignee: Shanghai love Medical Technology Co., Ltd.

Assignor: Shanghai Aiqi Ecology Technology Co., Ltd.

Contract record no.: 2015310000023

Denomination of invention: Compound effecting on hepatitis B virus

License type: Exclusive License

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