CN104194298A - 一种pc抗划伤镜片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种PC抗划伤镜片及其制备方法,按照重量份数配比称取PC、硬脂酸钡、LDPE、硬脂酸镉、马来酸酐、二月桂酸二丁锡、热稳定剂、二氧化硅、EVA、NX8000成核剂、交联剂、苯甲酸、氢化丁二烯、DOP和苯乙烯嵌段共聚物,捏合、挤出造粒、固化后切边、滚圆、镀膜、清洗、烘干后检验包装即可;产品透光率95-98%,提高了5-15%,雾度1-3%;悬臂梁冲击强度900-1000J/m,-30℃缺口冲击强度18-20kJ/m2;折射率1.8-2.0,提高了0.2-0.5,弯曲强度125-130MPa。
Description
技术领域
本申请属于树脂镜片制备工艺领域,尤其涉及一种PC抗划伤镜片及其制备方法。
背景技术
镜片是适用于夹放在镜框内的托裱后画心,一块玻璃或其它使用的一个或多个曲面透明材料。通过它观察事物时,使事物出现清晰、大或更小。通常用于在眼镜,照相机,望远镜等。玻璃镜片,具有比其它材质的镜片更耐刮的特性,但相对的其重量也较沉,其折射率相对高:普通片为1.523,超薄片为:1.72以上,最高可达2.0;玻璃片光学性质优越,不容易划花,折射率高。折射率愈高,则镜片愈薄。但是玻璃片易碎,材质偏重。树脂是一种来自多种植物,特别是松柏类植物的烃(碳氢化合物)类的分泌物。因为它特殊的化学结构和可以作这乳胶漆和胶剂使用而被重视。它是多种高分子化合物的混合物,所以有不同的熔点。树脂可分为天然树脂和合成树脂两种。树脂种类有非常非常的多,广泛应用于人们的轻工业和重工业当中,在日常的生活当中也经常可以看到,比如塑料、树脂眼镜,涂料等。树脂镜片就是用树脂为原材料化学加工合成打磨后的镜片。
PC塑料学名是聚碳酸酯,是塑料材料的一种,熔融温度高,粘度高,多用于工业等生产中。聚碳酸酯是日常常见的一种材料。由于其无色透明和优异的抗冲击性,日常常见的应用有光碟,眼镜片,水瓶,防弹玻璃,护目镜、银行防子弹之玻璃、车头灯等等、动物笼子宠物笼子等。冲击强度高,尺寸稳定性好,无色透明,着色性好,电绝缘性、耐腐蚀性、耐磨性好,但自润滑性差,有应力开裂倾向,高温易水解,与其它树脂相溶性差。一般PC的镜片需要加上抗刮的保护膜之后,在使用上会足以获得更佳的时效,多数使用于小孩子的眼镜片。PC镜片也具有一个重要的特点,那就是PC镜片具有隔绝有害的紫外线效果,但其缺点也包含了表面容易刮伤。镜片加上多层镀膜处理会令眼镜戴起来感觉更舒适,其原理是在镜片表面镀上氟化镁或石英等不同折射指数的加膜物质,这样反射余光互相干扰,可减少反光,另外能使镜片的折射率达1.604以上,比一般材质的1.525感觉更为明亮、清晰。
聚碳酸酯的应用开发是向高复合、高功能、专用化、系列化方向发展,目前已推出了光盘、汽车、办公设备、箱体、包装、医药、照明、薄膜等多种产品各自专用的品级牌号。聚碳酸酯以其独特的高透光率、高折射率、高抗冲性、尺寸稳定性及易加工成型等特点,在该领域占有极其重要的位置。采用光学级聚碳酸配制作的光学透镜不仅可用于照相机、显微镜、望远镜及光学测试仪器等。首次用PC材料制造成眼镜镜片是在20世纪80年代初的美国,其特点是安全美观。安全体现在超高的抗破碎性和100%阻挡紫外线,美观体现在镜片薄、透亮,舒适体现在镜片重量轻。自推出市场来,各生产厂家十分看好PC镜片的发展前景,他们在镜片的设计、制造、研究方面,不断地采用新工艺、新技术,使PC镜片继续朝着最轻、最薄、最硬、最安全的方向发展。随着科技的日新月异,高科技、多功能、多用途的PC镜片不断推出,以满足消费者的生理上、防护、装饰的综合需要。最值得一提的是各种带偏光或变色的非球面PC近视镜片产品。因此,我们有理由相信,未来PC镜片一定会成为眼镜行业中的主导产品之一。而随着人性化理念的普及,及新型和谐社会的构成,设计一种抗划伤、悬臂梁冲击强度高、雾度低且弯曲强度高的PC抗划伤镜片及其制备方法是非常必要的。
发明内容
解决的技术问题:
本申请针对上述技术问题,提供一种PC抗划伤镜片及其制备方法,解决现有眼镜片硬度低、悬臂梁冲击强度低、透光率差且弯曲强度低等技术问题。
技术方案:
一种PC抗划伤镜片,所述PC抗划伤镜片的原料按重量份数配比如下:PC100份;硬脂酸钡3-5份;LDPE30-40份;硬脂酸镉0.5-1.5份;马来酸酐2-10份;二月桂酸二丁锡1-3份;热稳定剂0.2-0.8份;二氧化硅1-5份;EVA20-40份;NX8000成核剂为10-20份;交联剂25-35份;苯甲酸为0.2-0.6份;氢化丁二烯5-15份;DOP35-45份;苯乙烯嵌段共聚物8-12份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PC抗划伤镜片的原料按重量份数配比如下:PC100份;硬脂酸钡3.5-4.5份;LDPE33-37份;硬脂酸镉0.8-1.2份;马来酸酐4-8份;二月桂酸二丁锡1.5-2.5份;热稳定剂0.4-0.6份;二氧化硅2-4份;EVA25-35份;NX8000成核剂为12-18份;交联剂27-33份;苯甲酸为0.3-0.5份;氢化丁二烯9-11份;DOP36-44份;苯乙烯嵌段共聚物9-11份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PC抗划伤镜片的原料按重量份数配比如下:PC100份;硬脂酸钡4份;LDPE35份;硬脂酸镉1份;马来酸酐6份;二月桂酸二丁锡2份;热稳定剂0.5份;二氧化硅3份;EVA30份;NX8000成核剂为15份;交联剂30份;苯甲酸为0.4份;氢化丁二烯10份;DOP40份;苯乙烯嵌段共聚物10份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述热稳定剂采用亚磷酸三苯酯或亚磷酸一苯二异辛酯。
作为本发明的一种优选技术方案:所述交联剂采用DCP。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PC抗划伤镜片的制备方法,包括如下步骤:
第一步:按照重量份数配比称取PC、硬脂酸钡、LDPE、硬脂酸镉、马来酸酐、二月桂酸二丁锡、热稳定剂、二氧化硅、EVA、NX8000成核剂、交联剂、苯甲酸、氢化丁二烯、DOP和苯乙烯嵌段共聚物;
第二步:将PC、硬脂酸钡、LDPE和马来酸酐加入到捏合机中,升温至80-100℃,搅拌5-15min,然后加入剩余原料,升温至110-130℃,捏合10-20min;
第三步:将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出造粒,温度110℃、160℃、190℃、200℃和210℃,螺杆温度150℃,转速120r/min;
第四步:压延固化,固化后切边、滚圆、镀膜、清洗、烘干后检验包装即可。
有益效果:
本发明所述一种PC抗划伤镜片及其制备方法采用以上技术方案与现有技术相比,具有以下技术效果:1、产品透光率96-98%,雾度2-5%;2、缺口冲击强度25-35kJ/m2,-30℃缺口冲击强度15-20kJ/m2;3、硬度4-8H,摩擦系数0.1-0.15,具有良好的自润滑性;4、弯曲强度130-150MPa,可以广泛生产并不断代替现有材料。
具体实施方式
实施例1:
按照重量份数配比称取PC100份;硬脂酸钡3份;LDPE30份;硬脂酸镉0.5份;马来酸酐2份;二月桂酸二丁锡1份;亚磷酸一苯二异辛酯0.2份;二氧化硅1份;EVA20份;NX8000成核剂为10份;DCP25份;苯甲酸为0.2份;氢化丁二烯5份;DOP35份;苯乙烯嵌段共聚物8份。
将PC、硬脂酸钡、LDPE和马来酸酐加入到捏合机中,升温至80℃,搅拌5min,然后加入剩余原料,升温至110℃,捏合10min。
将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出造粒,温度110℃、160℃、190℃、200℃和210℃,螺杆温度150℃,转速120r/min,压延固化,固化后切边、滚圆、镀膜、清洗、烘干后检验包装即可。
产品透光率96%,雾度5%;缺口冲击强度25kJ/m2,-30℃缺口冲击强度15kJ/m2;硬度4H,摩擦系数0.15,具有良好的自润滑性,弯曲强度130MPa。
实施例2:
按照重量份数配比称取PC100份;硬脂酸钡5份;LDPE40份;硬脂酸镉1.5份;马来酸酐10份;二月桂酸二丁锡3份;亚磷酸一苯二异辛酯0.8份;二氧化硅5份;EVA40份;NX8000成核剂为20份;DCP35份;苯甲酸为0.6份;氢化丁二烯15份;DOP45份;苯乙烯嵌段共聚物12份。
将PC、硬脂酸钡、LDPE和马来酸酐加入到捏合机中,升温至100℃,搅拌15min,然后加入剩余原料,升温至130℃,捏合20min。
将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出造粒,温度110℃、160℃、190℃、200℃和210℃,螺杆温度150℃,转速120r/min,压延固化,固化后切边、滚圆、镀膜、清洗、烘干后检验包装即可。
产品透光率96%,雾度4%;缺口冲击强度27kJ/m2,-30℃缺口冲击强度16kJ/m2;硬度5H,摩擦系数0.14,具有良好的自润滑性,弯曲强度135MPa。
实施例3:
按照重量份数配比称取PC100份;硬脂酸钡3.5份;LDPE33份;硬脂酸镉0.8份;马来酸酐4份;二月桂酸二丁锡1.5份;亚磷酸一苯二异辛酯0.4份;二氧化硅2份;EVA25份;NX8000成核剂为12份;DCP27份;苯甲酸为0.3份;氢化丁二烯9份;DOP36份;苯乙烯嵌段共聚物9份。
将PC、硬脂酸钡、LDPE和马来酸酐加入到捏合机中,升温至85℃,搅拌8min,然后加入剩余原料,升温至115℃,捏合12min。
将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出造粒,温度110℃、160℃、190℃、200℃和210℃,螺杆温度150℃,转速120r/min,压延固化,固化后切边、滚圆、镀膜、清洗、烘干后检验包装即可。
产品透光率97%,雾度4%;缺口冲击强度30kJ/m2,-30℃缺口冲击强度17kJ/m2;硬度6H,摩擦系数0.13,具有良好的自润滑性,弯曲强度140MPa。
实施例4:
按照重量份数配比称取PC100份;硬脂酸钡4.5份;LDPE37份;硬脂酸镉1.2份;马来酸酐8份;二月桂酸二丁锡2.5份;亚磷酸三苯酯0.6份;二氧化硅4份;EVA35份;NX8000成核剂为18份;DCP33份;苯甲酸为0.5份;氢化丁二烯11份;DOP44份;苯乙烯嵌段共聚物11份。
将PC、硬脂酸钡、LDPE和马来酸酐加入到捏合机中,升温至95℃,搅拌12min,然后加入剩余原料,升温至125℃,捏合18min。
将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出造粒,温度110℃、160℃、190℃、200℃和210℃,螺杆温度150℃,转速120r/min,压延固化,固化后切边、滚圆、镀膜、清洗、烘干后检验包装即可。
产品透光率97%,雾度3%;缺口冲击强度33kJ/m2,-30℃缺口冲击强度19kJ/m2;硬度7H,摩擦系数0.11,具有良好的自润滑性,弯曲强度145MPa。
实施例5:
按照重量份数配比称取PC100份;硬脂酸钡4份;LDPE35份;硬脂酸镉1份;马来酸酐6份;二月桂酸二丁锡2份;亚磷酸三苯酯0.5份;二氧化硅3份;EVA30份;NX8000成核剂为15份;DCP30份;苯甲酸为0.4份;氢化丁二烯10份;DOP40份;苯乙烯嵌段共聚物10份。
将PC、硬脂酸钡、LDPE和马来酸酐加入到捏合机中,升温至90℃,搅拌10min,然后加入剩余原料,升温至120℃,捏合15min。
将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出造粒,温度110℃、160℃、190℃、200℃和210℃,螺杆温度150℃,转速120r/min,压延固化,固化后切边、滚圆、镀膜、清洗、烘干后检验包装即可。
产品透光率98%,雾度2%;缺口冲击强度35kJ/m2,-30℃缺口冲击强度20kJ/m2;硬度8H,摩擦系数0.1,具有良好的自润滑性,弯曲强度150MPa。
以上实施例中的组合物所有组分均可以商业购买。
上述实施例只是用于对本发明的内容进行阐述,而不是限制,因此在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变,都应该认为是包括在权利要求书的范围内。
Claims (6)
1.一种PC抗划伤镜片,其特征在于所述PC抗划伤镜片的原料按重量份数配比如下:PC100份;硬脂酸钡3-5份;LDPE30-40份;硬脂酸镉0.5-1.5份;马来酸酐2-10份;二月桂酸二丁锡1-3份;热稳定剂0.2-0.8份;二氧化硅1-5份;EVA20-40份;NX8000成核剂为10-20份;交联剂25-35份;苯甲酸为0.2-0.6份;氢化丁二烯5-15份;DOP35-45份;苯乙烯嵌段共聚物8-12份。
2.根据权利要求1所述的一种PC抗划伤镜片,其特征在于所述PC抗划伤镜片原料按重量份数配比如下:PC100份;硬脂酸钡3.5-4.5份;LDPE33-37份;硬脂酸镉0.8-1.2份;马来酸酐4-8份;二月桂酸二丁锡1.5-2.5份;热稳定剂0.4-0.6份;二氧化硅2-4份;EVA25-35份;NX8000成核剂为12-18份;交联剂27-33份;苯甲酸为0.3-0.5份;氢化丁二烯9-11份;DOP36-44份;苯乙烯嵌段共聚物9-11份。
3.根据权利要求1所述的一种PC抗划伤镜片,其特征在于所述PC抗划伤镜片的原料按重量份数配比如下:PC100份;硬脂酸钡4份;LDPE35份;硬脂酸镉1份;马来酸酐6份;二月桂酸二丁锡2份;热稳定剂0.5份;二氧化硅3份;EVA30份;NX8000成核剂为15份;交联剂30份;苯甲酸为0.4份;氢化丁二烯10份;DOP40份;苯乙烯嵌段共聚物10份。
4.根据权利要求1所述的一种PC抗划伤镜片,其特征在于:所述热稳定剂采用亚磷酸三苯酯或亚磷酸一苯二异辛酯。
5.根据权利要求1所述的一种PC抗划伤镜片,其特征在于:所述交联剂采用DCP。
6.一种权利要求1所述PC抗划伤镜片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步:按照重量份数配比称取PC、硬脂酸钡、LDPE、硬脂酸镉、马来酸酐、二月桂酸二丁锡、热稳定剂、二氧化硅、EVA、NX8000成核剂、交联剂、苯甲酸、氢化丁二烯、DOP和苯乙烯嵌段共聚物;
第二步:将PC、硬脂酸钡、LDPE和马来酸酐加入到捏合机中,升温至80-100℃,搅拌5-15min,然后加入剩余原料,升温至110-130℃,捏合10-20min;
第三步:将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出造粒,温度110℃、160℃、190℃、200℃和210℃,螺杆温度150℃,转速120r/min;
第四步:压延固化,固化后切边、滚圆、镀膜、清洗、烘干后检验包装即可。
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C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20141210 |