CN104188958A - 墨西哥蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种墨西哥蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用,通过体外肿瘤细胞体外抑制试验,观察墨西哥蒿素的抗肿瘤作用,结果表明墨西哥蒿素对肺癌和结肠癌均有一定的抑制作用,具有显著抗癌活性,且其毒副作用小。将墨西哥蒿素与医学上可接受的辅料一起制成抗肿瘤的药物,药物的剂型为注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、合剂、口服液中的一种。
Description
技术领域
本发明属于医药领域,涉及墨西哥蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用。
背景技术
墨西哥蒿素是从菊蒿地上部分中分离出的倍半萜内酯类成分,其分子式为C15H20O4,分子量为264.32,分子结构式:
药理研究显示,墨西哥蒿素具有细胞毒活性,对人型小细胞肺癌柱和人型结肠癌株的IC50为15.2μM和18.5μM(对照品Cisplatin为1.0μM和3.0μM)。
通过文献检索, 国内尚未见墨西哥蒿素用于制备抗肿瘤药物。
发明内容
为满足临床需要,扩大用药品种,更好地治疗癌症,应用墨西哥蒿素制备抗肿瘤药物。
本发明的技术方案如下:
本发明所述的墨西哥蒿素,其制备方法包括以下步骤:
(1)取菊蒿地上部分粉碎,按固液体积比为5:1.5-2加入夹带剂,在压力22-35MPa,温度35-48℃条件下,通入液态CO2萃取90-180min,在压力7-9MPa,温度30-35℃条件下解析,收集萃取液;
(2)将步骤(1)中得到的萃取液加硅藻土搅拌脱色,过滤得到脱色液;
(3)将步骤(2)中得到的脱色液浓缩至相对密度为1.12,上中性氧化铝柱,用石油醚-乙酸乙酯洗脱纯化,得到墨西哥蒿素粗品;
(4)粗品经过制备型高效液相色谱精制得到高纯度的墨西哥蒿素。
所述步骤(1)中,夹带剂为甲醇或乙醇溶液。
所述步骤(2)中,硅藻土加入量为药材量的3-4.5%
所述步骤(3)中,石油醚-乙酸乙酯的体积比为3:14。
所述步骤(4)中,制备型高效液相色谱流动相为甲醇-乙腈-水,体积比为19:38:45。
墨西哥蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用。
通过体外肿瘤细胞体外抑制试验,观察墨西哥蒿素的抗肿瘤作用,结果表明墨西哥蒿素对A549肺癌和HT29结肠癌均有一定的抑制作用,具有显著抗癌活性,且其毒副作用小。
本发明的有益效果通过以下实验得到了验证:
实验方法:
1、受试提取物:墨西哥蒿素提取物
(1)性状:结晶,味苦。
(2)规格:含墨西哥蒿素≥90%。
(3)溶剂:乙醇或甲醇。
(4)储存条件:4℃,密封保存。
2、细胞株:肺癌细胞株A549、结肠癌细胞株HT29。
3、给药剂量和方法
墨西哥蒿素组:10mg/kg/天,灌胃给药,隔一天一次,共五天。
阴性对照组:10mg/kg/天,生理盐水肌注给药,隔一天一次,共五天。
阳性对照组:30mg/kg/天,5-氟尿嘧啶肌注给药,隔一天一次,共五天。
灌胃后2h,用HPLC检测血浆药物浓度。
4、种植瘤模型的建立与给药
(1)皮下种植:分别将上述细胞培养至90%融合,收集细胞,取2×10 6细胞悬液,注射至小鼠肋下皮下组织,于术后15天取材,称量瘤重。另取同样模型,观察30天,计算药物对模型动物存活率的影响。
(2)肺内种植瘤肺转移模型:取2×10 6细胞悬液注射至小鼠肺包膜内,于术后15天取肺,测量瘤重和肺转移数。
(3)给药方式:种植瘤细胞同时给药。
5、结果
结果如表1、表2和表3显示,墨西哥蒿素组用药均有不同程度的抑制肿瘤生长和转移的作用,可延长实验小鼠的生存期。
表1 墨西哥蒿素对种植瘤的抑制作用(n=20,±S)
表2 墨西哥蒿素对肿瘤转移发生率的影响(n=20,%)
表3 墨西哥蒿素对实验小鼠生存率的影响(n=20,%)
由表1、表2和表3可以看出,墨西哥蒿素组用药抑制肿瘤生长、转移的效果与阳性对照组基本相当,可有效延缓实验小鼠的生存寿命,其效果明显优于对照组。
本发明用于制备抗肿瘤药物时,将墨西哥蒿素与医学上可接受的辅料一起制成抗肿瘤的药物,药物的剂型为注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、合剂、口服液中的一种。
本发明用于制备抗肿瘤药物时,在其口服配方中添加肠吸收促进剂,包含中链脂肪酸盐、胆酸盐、鹅去氧胆酸盐、壳聚糖及其衍生物中的一种或几种。
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式
实施例1
墨西哥蒿素的制备
取500g菊蒿地上部分粗粉,置于萃取釜中,按固液体积比为5:2加入甲醇作为夹带剂,在压力22MPa,温度38℃条件下,通入液态CO2,CO2流量为4.5ml/g生药/min,萃取120min,在压力7MPa,温度32℃条件下解析,收集萃取液,加入15g硅藻土搅拌脱色,过滤得到脱色液,浓缩至相对密度为1.12,上中性氧化铝柱(柱压为6bar,柱径高比为1:8),用石油醚-乙酸乙酯3:14洗脱纯化,得到墨西哥蒿素粗品;以体积比19:38:45甲醇-乙腈-水为流动相,粗品用流动相溶解,注入制备型高效液相色谱仪,控制流速为20ml/min,收集目标流分,连续制备,冷冻干燥得高纯度的墨西哥蒿素,经HPLC检测,纯度94.9%。
实施例2
片剂:墨西哥蒿素40g,淀粉135g,鹅去氧胆酸盐25g,制粒,压片制成1000片。服用方法:成人一次1片,一日2次。
实施例3
胶囊:墨西哥蒿素40g,淀粉135g,壳聚糖25g,混匀,制成1000粒。服用方法:成人一次1粒,一日2次。
Claims (3)
1. 结构式如下所示的墨西哥蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用 。
2. 如权利要求1所述的墨西哥蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用 ,其特征在于,墨西哥蒿素在肺癌药物中的应用。
3. 如权利要求1所述的墨西哥蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用 ,其特征在于,墨西哥蒿素在结肠癌药物中的应用。
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