CN104173333A - 多叶菊蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种多叶菊蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用，通过体外肿瘤细胞体外抑制试验，观察多叶菊蒿素的抗肿瘤作用，结果表明多叶菊蒿素对肺癌和结肠癌均有一定的抑制作用，具有显著抗癌活性，且其毒副作用小。将多叶菊蒿素与医学上可接受的辅料一起制成抗肿瘤的药物，药物的剂型为注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、合剂、口服液中的一种。
Description
技术领域
本发明属于医药领域，涉及多叶菊蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用。
背景技术
多叶菊蒿素（Tamirin）为萜类化合物，分子式：C15H18O4，分子量：262.31，结构式：
多叶菊蒿素具有细胞毒活性。对人型小细胞肺癌株GLC4和人型结肠癌株COLO的IC50分别为1.0μM和2.2μM(对照品Cisplatin为1.0μM和3.0μM。多头菊蒿素来源于菊科多头菊蒿Tanacetum polycephalum Sch.Bip.的地上部分。
通过文献检索， 国内尚未见多叶菊蒿素用于制备抗肿瘤药物。
发明内容
为满足临床需要，扩大用药品种，更好地治疗癌症，应用多叶菊蒿素制备抗肿瘤药物。
本发明的技术方案如下：
本发明所述的多叶菊蒿素，其制备方法包括以下步骤：
（1）取多头菊蒿地上部分粉碎，按固液体积比为5：1.5-2加入夹带剂，在压力22-35MPa，温度35-48℃条件下，通入液态CO2萃取90-180min，在压力7-9MPa，温度30-35℃条件下解析，收集萃取液；
（2）将步骤（1）中得到的萃取液加硅藻土搅拌脱色，过滤得到脱色液；
（3）将步骤（2）中得到的脱色液浓缩至相对密度为1.12，上中性氧化铝柱，用石油醚-乙酸乙酯洗脱纯化，得到多叶菊蒿素粗品；
（4）粗品经过制备型高效液相色谱精制得到高纯度的多叶菊蒿素。
所述步骤（1）中，夹带剂为甲醇或乙醇溶液。
所述步骤（2）中，硅藻土加入量为药材量的3-4.5%
所述步骤（3）中，石油醚-乙酸乙酯的体积比为3:14。
所述步骤（4）中，制备型高效液相色谱流动相为甲醇-乙腈-水，体积比为19:38:45。
多叶菊蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用。
通过体外肿瘤细胞体外抑制试验，观察多叶菊蒿素的抗肿瘤作用，结果表明多叶菊蒿素对GLC4肺癌和COLO结肠癌均有一定的抑制作用，具有显著抗癌活性，且其毒副作用小。
本发明的有益效果通过以下实验得到了验证：
实验方法：
1、受试提取物：多叶菊蒿素提取物
（1）性状：结晶，味苦。
（2）规格：含多叶菊蒿素≥90%。
（3）溶剂：乙醇或甲醇。
（4）储存条件：4℃，密封保存。
2、细胞株：肺癌细胞株GLC4、结肠癌细胞株COLO。
3、给药剂量和方法
多叶菊蒿素组：10mg/kg/天，灌胃给药，隔一天一次，共五天。
阴性对照组：10mg/kg/天，生理盐水肌注给药，隔一天一次，共五天。
阳性对照组：30mg/kg/天，5-氟尿嘧啶肌注给药，隔一天一次，共五天。
灌胃后2h，用HPLC检测血浆药物浓度。
4、种植瘤模型的建立与给药
（1）皮下种植：分别将上述细胞培养至90%融合，收集细胞，取2×10 6细胞悬液，注射至小鼠肋下皮下组织，于术后15天取材，称量瘤重。另取同样模型，观察30天，计算药物对模型动物存活率的影响。
（2）肺内种植瘤肺转移模型：取2×10 6细胞悬液注射至小鼠肺包膜内，于术后15天取肺，测量瘤重和肺转移数。
（3）给药方式：种植瘤细胞同时给药。
5、结果
结果如表1、表2和表3显示，多叶菊蒿素组用药均有不同程度的抑制肿瘤生长和转移的作用，可延长实验小鼠的生存期。
表1 多叶菊蒿素对种植瘤的抑制作用（n=20，±S）
表2 多叶菊蒿素对肿瘤转移发生率的影响（n=20，%）
表3 多叶菊蒿素对实验小鼠生存率的影响（n=20，%）
由表1、表2和表3可以看出，多叶菊蒿素组用药抑制肿瘤生长、转移的效果与阳性对照组基本相当，可有效延缓实验小鼠的生存寿命，其效果明显优于对照组。
本发明用于制备抗肿瘤药物时，将多叶菊蒿素与医学上可接受的辅料一起制成抗肿瘤的药物，药物的剂型为注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、合剂、口服液中的一种。
本发明用于制备抗肿瘤药物时，在其口服配方中添加肠吸收促进剂，包含中链脂肪酸盐、胆酸盐、鹅去氧胆酸盐、壳聚糖及其衍生物中的一种或几种。
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式
实施例1
多叶菊蒿素的制备
取500g多头菊蒿地上部分粗粉，置于萃取釜中，按固液体积比为5：2加入甲醇作为夹带剂，在压力22MPa，温度38℃条件下，通入液态CO2，CO2流量为4.5ml/g生药/min，萃取120min，在压力7MPa，温度32℃条件下解析，收集萃取液，加入15g硅藻土搅拌脱色，过滤得到脱色液，浓缩至相对密度为1.12，上中性氧化铝柱（柱压为6bar，柱径高比为1:8），用石油醚-乙酸乙酯3:14洗脱纯化，得到多叶菊蒿素粗品；以体积比19:38:45甲醇-乙腈-水为流动相，粗品用流动相溶解，注入制备型高效液相色谱仪，控制流速为20ml/min，收集目标流分，连续制备，冷冻干燥得高纯度的多叶菊蒿素，经HPLC检测，纯度94.4%。
实施例2
片剂：多叶菊蒿素40g，淀粉135g，鹅去氧胆酸盐25g，制粒，压片制成1000片。服用方法：成人一次1片，一日2次。
实施例3
胶囊：多叶菊蒿素40g，淀粉135g，壳聚糖25g，混匀，制成1000粒。服用方法：成人一次1粒，一日2次。
Claims (3)
1. 结构式如下所示的多叶菊蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用 。
2. 如权利要求1所述的多叶菊蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用 ，其特征在于，多叶菊蒿素在肺癌药物中的应用。
3. 如权利要求1所述的多叶菊蒿素在制备抗肿瘤药物中的应用 ，其特征在于，多叶菊蒿素在结肠癌药物中的应用。
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|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
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|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |