CN104178713A - 一种用于Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金中LPSO相的调控制备方法 - Google Patents

一种用于Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金中LPSO相的调控制备方法 Download PDF

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一种用于Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金中LPSO相的调控制备方法，属于热处理技术领域。将Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金热处理炉中温300℃～350℃保温15～60min，70℃热水淬火；然后置于热处理炉高温480℃～520℃保温3～8h,70℃热水淬火；最后置于次高温400℃～460℃保温12～50h,70℃热水淬火。不仅可以达到调控合金中LPSO相的体积分数及一维尺寸，同时可以有效地消除铸造合金中的成分偏析。经过该调控工艺后，得到LPSO相的体积分数为3.2～45.67％，一维尺寸范围25～120微米，同时可以明显消除铸造合金中的成分偏析与粗大初生组织，明显提高合金力学性能。

Description

一种用于Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金中LPSO相的调控制备方法
技术领域
本发明涉及一种用于调控Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金的LPSO相含量和一维尺寸的工艺，属于热处理技术领域。
背景技术
镁合金因其具有低密度，高比强、比刚度，高阻尼性能以及电磁屏蔽性能，被誉为“21世纪的绿色工程材料”，被视为在汽车轻量化领域取代钢铁材料的希望。然而，由于镁合金缺乏有效的强化相及对第二相体积控制的有效控制手段，造成力学性能无法达到主要承载结构材料的需求，应用受到了极大的限制。
日本学者Kawamura在2001年通过快速凝固/粉末冶金的方法，制备了含有LPSO相的Mg-Zn-Y合金，具有优异的综合力学性能(Y.Kawamura,K.Hayashi,A.Inoue.Mater.Trans.42(2001)1171-1174)。然而该制备方法由于制备过程复杂，成本高昂，而且无法大规模制备，应用受到限制。通过进一步研究发现，在特定RE稀土镁合金中，当Zn/RE原子比符合一定的范围时，会形成不同的LPSO相。然而，这种伴随这种LPSO相的往往是粗大的Mg-RE二元相，这种连续粗大的组织与基体界面结合十分不好，同时，由于在铸造合金无法避免的合金成分偏析，造成LPSO相分布不均匀，也无法完全发挥LPSO相对合金基体的强化作用。此外，大多数镁合金都需要经过热变形加工后使用，LPSO相的含量与一维尺寸及分布，对后续热变形加工中的动态再结晶机制有着重要的影响，直接关系到合金最终状态的性能。
因此，如何消除粗大连续的初生组织,同时控制LPSO相的体积分数以及一维尺寸，是提高此类合金的性能的关键所在。本发明中涉及一种新的热处理工艺，他不同于常规的热处理手段，而是采用一种多步热处理工艺，其效果明显优于目前的普通热处理工艺。与目前常规热处理工艺相比，该工艺可以充分消除铸造合金中的成分偏析，最大程度上消除铸造合金中粗大连续的第二相，同时，可以控制合金中LPSO相的形貌与体积分数，做到简单有效的调控合金中LPSO相的体积分数和一维尺寸，消除粗大初生组织，显著提高了Mg-Gd-Er-Zn(Zr)合金的力学性能，为改善镁及镁合金的性能提供了一种有效的热处理新技术。
发明内容
本发明提供了一种用于调控Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金的LPSO相含量和一维尺寸的热处理工艺。
本发明的特征在于一种新的热处理工艺、方法。该发明适用于Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金，其成分范围为：Gd:0～18wt％,Er:0～18wt％,Gd+Er:5～18wt％,优选同时含有Gd,Er的合金体系，0＜Zn/(Gd+Er)原子比或摩尔比≤1，Zr含量为0～0.6wt％，余量为Mg；将满足上述条件的铸造合金进行切割，第一步将合金置于热处理炉中，中温300℃～350℃保温15～60min，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；然后置于热处理炉高温480℃～520℃保温3～8h,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；最后置于热处理炉次高温400℃～460℃保温12～50h,随炉冷却至350℃时，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火，得到含有LPSO相的合金样品。
采用本发明热处理工艺之后，消除了铸造合金中存在的成分偏析现象，使合金中粗大的初生相分解，稀土元素与锌元素均匀扩散在基体中，降低合金层错能，利于后续变形热加工时的动态再结晶的发生。特别是经过该热处理工艺之后，可得层片状LPSO，可以调控合金中LPSO相的体积分数(3.2～45.76％)，同时可以对LPSO相的一维尺寸进行控制，得到一维尺寸≤50微米，50至100微米以及≥100微米的LPSO相。均匀分布的LPSO相有利于阻碍合金基面位错的滑移，显著提高合金强度和塑性。本发明对难以控制的Mg-Gd-Er-Zn(Zr)合金的LPSO相含量和一维尺寸提供了一个全新的，便捷有效，切实可行的热处理工艺和方法，可以有效的调控该体系合金中LPSO相的含量、一维尺寸。
本发明的特点和有益效果
1.消除了铸造Mg-Gd-Er-Zn(Zr)合金中的成分偏析，有效改善合金的组织和性能。
2.中温保温后，可以使LPSO相在合金基体中更加均匀的析出与生长，有利于对合金基体的强化。
3.合金在经过本发明所示方法热处理之后，可以调控LPSO相的一维尺寸，以及体积分数(范围可达3.2～45.67％)，使其均匀分布在基体中，从而阻碍合金中基面位错的滑移，提高合金的性能。
附图说明
图1是本发明实施例1中的初生相和LPSO分布形貌。
图2是本发明实施例2中的初生相和LSPO分布形貌。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明书，但本发明并不限于以下实施例。
实施例1
第一步将Mg-12Gd-2Er-1Zn-0.6Zr合金置于热处理炉中，300℃保温30min，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；然后置于热处理炉中480℃保温3h,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；最后置于次高温420℃保温12h,随炉冷却至350℃时，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火，得到合金中含有初生第二相的体积分数为5.61％，LPSO相体积分数为6.32％，一维尺寸约50微米(附图1)。
实施例2
第一步将Mg-12Gd-2Er-1Zn-0.6Zr合金置于热处理炉中，320℃保温60min，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；然后置于热处理炉中520℃保温8h,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；最后置于次高温460℃保温50h,随炉冷却至350℃时，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火，得到合金中含有初生第二相的体积分数为0.12％，LPSO相体积分数为45.67％，一维尺寸为约为120微米(附图2)。
实施例3
第一步将Mg-12Gd-2Er-1Zn-0.6Zr合金置于热处理炉中，300℃保温60min，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；然后置于热处理炉中500℃保温8h,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；最后置于次高温440℃保温24h,随炉冷却至350℃时，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火，得到合金中含有初生第二相的体积分数为0.8％，LPSO相体积分数为18.44％，相一维尺寸约为100微米。
实施例4
第一步将Mg-8Gd-6Er-1Zn-0.6Zr合金置于热处理炉中，300℃保温30min，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；然后置于热处理炉中480℃保温5h,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；最后置于次高温420℃保温18h,随炉冷却至350℃时，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火，得到合金中含有初生第二相的体积分数为2.74％，LPSO相体积分数为11.65％，一维尺寸约为75微米。
实施例5
第一步将Mg-8Gd-6Er-1Zn-0.6Zr合金置于热处理炉中，300℃保温30min，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；然后置于热处理炉中500℃保温8h,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；最后置于次高温460℃保温18h,随炉冷却至350℃时，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火，得到合金中含有初生第二相的体积分数为1.15％，LPSO相体积分数为16.53％，相一维尺寸约为100微米。

Claims (2)

1.一种用于Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金中LPSO相的调控制备方法，其特征在于，
其合金成分范围为：Gd:0～18wt％,Er:0～18wt％,Gd+Er:5～18wt％,优选同时含有Gd,Er的合金体系，0＜Zn/(Gd+Er)原子比或摩尔比≤1，Zr含量为0～0.6wt％，余量为Mg；将满足上述条件的铸造合金进行切割，第一步将合金置于热处理炉中，中温300℃～350℃保温15～60min，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；然后置于热处理炉高温480℃～520℃保温3～8h,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火；最后置于热处理炉次高温400℃～460℃保温12～50h,随炉冷却至350℃时，取出后迅速置于70℃热水中进行淬火，得到含有LPSO相的合金样品。
2.按照权利要求1的方法制备得到的含有LPSO相Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106801206A (zh) * 2017-04-01 2017-06-06 宝钛集团有限公司 一种提高含LPSO结构相的Mg‑RE‑Zn系合金室温塑性的方法
CN107058839A (zh) * 2017-04-26 2017-08-18 太原理工大学 一种长周期有序堆垛结构相增强镁钆锌钙铝合金板的制备方法
CN109881065A (zh) * 2019-03-29 2019-06-14 凤阳爱尔思轻合金精密成型有限公司 适于低压铸造的高强韧耐热Mg-Gd-Er合金及其制备方法
CN109881067A (zh) * 2019-03-29 2019-06-14 上海交通大学 高强韧耐热压铸Mg-Gd-Er合金及其制备方法
CN110819863A (zh) * 2019-12-02 2020-02-21 北京工业大学 一种低稀土高导热镁合金及其制备方法
CN111057924A (zh) * 2020-01-05 2020-04-24 北京工业大学 一种高塑性低稀土镁合金及其制备方法
CN114150241A (zh) * 2021-12-02 2022-03-08 北京工业大学 一种调控镁钆合金微观组织的热处理方法
CN115786828A (zh) * 2022-11-09 2023-03-14 上海交通大学 镁合金层片状lpso结构的层间距调控方法及诱导再结晶方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103556085A (zh) * 2013-10-30 2014-02-05 北京科技大学 Zr-Al-Cu-Fe-Nb块体非晶合金及制备方法
CN103643064A (zh) * 2013-12-25 2014-03-19 昆明理工大学 一种制备lpso相增强的镁合金梯度材料的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103556085A (zh) * 2013-10-30 2014-02-05 北京科技大学 Zr-Al-Cu-Fe-Nb块体非晶合金及制备方法
CN103643064A (zh) * 2013-12-25 2014-03-19 昆明理工大学 一种制备lpso相增强的镁合金梯度材料的方法

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106801206A (zh) * 2017-04-01 2017-06-06 宝钛集团有限公司 一种提高含LPSO结构相的Mg‑RE‑Zn系合金室温塑性的方法
CN107058839A (zh) * 2017-04-26 2017-08-18 太原理工大学 一种长周期有序堆垛结构相增强镁钆锌钙铝合金板的制备方法
CN107058839B (zh) * 2017-04-26 2018-05-29 太原理工大学 一种长周期有序堆垛结构相增强镁钆锌钙铝合金板的制备方法
CN109881065B (zh) * 2019-03-29 2021-07-20 凤阳爱尔思轻合金精密成型有限公司 适于低压铸造的高强韧耐热Mg-Gd-Er合金及其制备方法
CN109881067A (zh) * 2019-03-29 2019-06-14 上海交通大学 高强韧耐热压铸Mg-Gd-Er合金及其制备方法
CN109881065A (zh) * 2019-03-29 2019-06-14 凤阳爱尔思轻合金精密成型有限公司 适于低压铸造的高强韧耐热Mg-Gd-Er合金及其制备方法
CN110819863A (zh) * 2019-12-02 2020-02-21 北京工业大学 一种低稀土高导热镁合金及其制备方法
CN110819863B (zh) * 2019-12-02 2021-01-05 北京工业大学 一种低稀土高导热镁合金及其制备方法
CN111057924A (zh) * 2020-01-05 2020-04-24 北京工业大学 一种高塑性低稀土镁合金及其制备方法
CN111057924B (zh) * 2020-01-05 2021-07-02 北京工业大学 一种高塑性低稀土镁合金及其制备方法
CN114150241A (zh) * 2021-12-02 2022-03-08 北京工业大学 一种调控镁钆合金微观组织的热处理方法
CN114150241B (zh) * 2021-12-02 2022-09-23 北京工业大学 一种调控镁钆合金微观组织的热处理方法
CN115786828A (zh) * 2022-11-09 2023-03-14 上海交通大学 镁合金层片状lpso结构的层间距调控方法及诱导再结晶方法
CN115786828B (zh) * 2022-11-09 2023-11-28 上海交通大学 镁合金层片状lpso结构的层间距调控方法及诱导再结晶方法

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