CN104146911B - 含有天然物质的氧化染色用组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种角蛋白纤维氧化染色用组合物。所述氧化染色用组合物含有一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草(Eclipta prostrate)、白芨(Bletilla striata)、苦参(Sophora flavescens)和黄连(Coptis chinensis)的天然物质。包括在该染发剂组合物中的所述天然物质可有效减轻对头皮的刺激,并通过特有气味提供良好的感觉。进一步地,该组合物具有优异的染色效果和颜色持久性并能减少头发损伤。因此,所有年龄的男士和女士均可安全、方便地染发,以掩盖白头发或展示个性。
Description
本申请要求2008年11月28日提交的韩国专利申请号10-2008-0119841、2008年12月31日提交的韩国专利申请号10-2008-0137707、2009年2月25日提交的韩国专利申请号10-2009-0015583以及2009年3月24日提交的韩国专利申请号10-2009-0024743的优先权;本申请是2011年5月27日提交的中国专利申请No.200980147701.5的分案申请。
技术领域
本发明涉及角蛋白纤维氧化染色用组合物,更具体地,涉及含有一种或多种天然物质的角蛋白纤维氧化染色用组合物,所述天然物质选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草(Eclipta prostrata)、白芨(Bletilla striata)、苦参(Sophora flavescens)和黄连(Coptis chinensis)。
背景技术
现代社会中,各种年龄的男士和女士都以染发来掩盖白发或展示个性。然而,有些人对氧化型染发剂过敏而导致皮肤肿胀或头皮溃烂。此外,有敏感型头皮的人还会遭受头皮刺激、发痒或炎症。
染发剂根据其颜色持久性时间分为永久性染发剂、半永久性染发剂、暂时性染发剂及其它染发剂。
永久性染发剂通常为“氧化型染发剂”,其通过氧化染料的氧化反应而产生颜色。半永久性染发剂使用非氧化型、酸性或碱性染料染发。
暂时性染发剂则使用成膜剂将色素、珍珠等附着于头发表面而呈现暂时性色彩效果。其它染发剂包括天然植物染料如指甲花染料、靛蓝染料、甘菊染料等,金属染发剂通过用硝酸银或醋酸铅进行氧化反应而染发。
通常氧化型染发剂含有第一试剂(染色阶段)和第二试剂(显色剂)。当这两种制剂混合时,第一试剂中的染料被氧化聚合而产生颜色。并且,第二试剂中的过氧化氢分解头发中的黑色素而使头发的背景颜色变淡,以便能够产生更为鲜明的颜色。
氧化染料因其颗粒小而能够进入头发皮层。然而,当它们氧化聚合后就很难渗入头发中。因此,如果氧化染料在渗入头发前就发生了聚合,染发效果就会不好或染色的头发颜色不能持久。
而且,碱剂和过氧化氢会刺激头皮或皮肤,并且会损害头发中的蛋白。如果增加碱剂的用量而获得更鲜亮的颜色,那么刺激程度和头发损伤也随之增加。而且增加氨(碱剂)的用量会产生难闻的气味。
通常,为避免氧化染料带来的问题而使用酸性染料或暂时性染料。但是,其染色效果则不如永久性染发剂。而且,这类染料也没有完全解决刺激问题。
因此,为了,减轻头皮的刺激和炎症并降低使用染发剂的副作用,人们需要开发一种通过使用具有抗炎和减轻皮肤刺激的成分而减轻染发剂的刺激作用的组合物。
为解决上述问题,本发明的发明人一直在寻找能够减轻头皮刺激和改善染发效果和颜色持久性的天然物质,所述天然物质通过控制与染料的反应而促进染料渗入头发中。结果他们发现,使用选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的一种或多种天然物质,能够减轻染发剂的副作用,改善染发效果和颜色持久性,并减轻头发损伤。
发明内容
技术问题
因此,本发明的一个目的是提供一种含有天然物质的氧化染色用组合物,其能够减轻由染发引起的皮肤刺激和炎症、改善染色效果和颜色持久性并减轻头发损伤,以及一种含有所述天然物质的氧化染色用添加剂混合物。
本发明的另一个目的是提供一种染色方法,其通过使用含有所述天然物质的染发剂组合物而增强头发染色性能,能够改善染色效果和颜色持久性,并减轻头发损伤。
技术方案
为实现本发明目的,本发明提供一种角蛋白纤维氧化染色用组合物和氧化染色用添加剂混合物,其含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的一种或多种物质。
本发明的氧化染色用染发剂含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的一种或多种天然物质。
所述选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的一种或多种天然物质能防止或减轻由于染发导致的头皮刺激或炎症。
芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参,黄连中的每一种可为粉末、提取物、浓缩物形式或其组合。
本发明的氧化染色用染发剂可为:剂型-1,其包括作为第一试剂的染发剂和作为第二试剂的显色剂的混合物;或剂型-2,其包括分别包装的作为第一试剂的染发剂和作为第二试剂的显色剂。该氧化染色用染发剂可进一步包括作为第三试剂的添加剂混合物,所述添加剂混合物选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参、黄连及它们的混合物。
以该染发剂组合物的总重计,本发明的氧化染色用组合物可包含0.01-30wt%的一种或多种天然物质,该天然物质选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连。
并且,以该添加剂混合物的总重计,本发明的添加剂混合物可包含0.01-100wt%的一种或多种天然物质,该天然物质选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连。
有益效果
由于本发明的氧化染色用组合物对头发有高亲和性,其改善了头发的染色特性,从而提供了极好的染发效果,防止了染色头发的褪色,提供了极好的颜色持久性。
本发明的氧化染色用组合物减轻了由染发导致的头发损伤。此外,由于该组合物含有天然物质,其中所含的各种矿物质、维生素和蛋白质减轻了头皮的过敏反应或刺激。而且其特征性的气味可带来良好的感觉。
本发明的氧化染色用组合物可为想掩盖白发或展示个性的人士提供舒适、安全的染发剂。
具体实施方式
下面将详细描述本发明的实施方案。
本发明提供一种包括氧化染色前体、偶联剂、碱剂、抗氧化剂、氧化剂和还原剂的角蛋白纤维氧化染色用组合物,其包括选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的一种或多种天然物质作为有效成分。
具体地,本发明提供一种角蛋白纤维氧化染色用组合物,其包括作为第一试剂的氧化染色前体、偶联剂、碱剂、抗氧化剂、还原剂等,以及作为第二试剂的氧化剂如过氧化氢,或者仅包括该第一试剂,其中使用了选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的一种或多种物质。
进一步地,本发明提供包括选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的一种或多种物质的氧化染色用添加剂混合物,其在使用前即刻与所述氧化型染发剂混合以改善头发的染色特性,从而改善头发的颜色效果和持久性。
本发明的氧化染色用组合物和添加剂混合物能够防止和减轻由染发导致的头皮刺激或炎症。
绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连中的每一种以粉末、提取物或浓缩物形式包含于染发剂中,且按照如下方法制备。
绿茶多糖的制备:将研磨好的绿茶粉进行溶剂萃取以去除其中的叶绿素和低分子量多酚,经热水浸提得到绿茶多糖提取物,在减压下浓缩该提取物,经超滤去除其中的低分子量游离蛋白,沉淀绿茶多糖,真空干燥该沉淀物得到绿茶多糖粉末。扁柏多糖的制备:向干燥的扁柏叶子中加水进行提取,减压浓缩该提取物,经超滤去除其中的低分子量游离蛋白,沉淀扁柏多糖,真空干燥该沉淀物得到扁柏多糖粉末。
芍药(Paeonia lactiflora)属于芍药科(Paeoniaceae),其生长期长于牡丹。在东方医学中,将芍药根洗净、干燥或经沸水浸煮、干燥后使用。特别地,芍药根被称为红芍,而去皮后的芍药根被称为白芍。本发明中使用磨碎的干芍药。但是,也可使用水、有机溶剂,或水和有机溶剂的混合物提取芍药。
莲藕是指莲花的根,莲花为睡莲科(Nymphaeceae)中的一种多年生水生植物。在本发明中,可将干燥的莲藕磨碎为平均粒径36-39μm而制备莲藕粉。尽管考虑到易于与染发剂混合而选用粒径36-39μm,但本发明范围并不限于与此。也即,粒径可更大或更小些。进一步地,可用水或有机溶剂提取莲藕而制备莲藕提取物,或者可浓缩该莲藕提取物而制备莲藕浓缩物。所述有机溶剂可为选自下组中的一种或多种:乙醇、甲醇、丁醇、乙醚、乙酸乙酯和氯仿。同样,也可使用这些有机溶剂和水的混合物。
旱莲草属于菊科的一年生草本植物,高10-70cm。植物全身含有皂素、尼古丁、丹宁、维生素A、鳢肠素、多种三苯化合物(α-三噻吩甲醇及其醋酸酯),以及香豆素化合物蟛蜞菊内酯(wedelolactone)。其叶子含有蟛蜞菊内酯和去甲基蟛蜞菊内酯-7-葡萄糖苷。在本发明中,将旱莲草干燥好并磨碎后使用。但是,也可用水、有机溶剂或水和有机溶剂的混合物对其进行提取。
白芨生长于阳光充足的地方,人们将其作装饰用。在东方医学中,白芨的根被称为白根,作为收敛剂、止血药或化脓药用于治疗伤口、胃溃疡等。在中国,白芨被用于治疗胃灼热、咳嗽和气喘。因具有粘性,它还被制成胶水。
在本发明中,白芨经煮、蒸、烘、烤或加热后使用。更具体地,可将白芨于60-100℃煮30分钟至2小时,于120-150℃蒸3-6小时,于100-180℃烘10分钟至1小时,或于80-100℃烤10分钟至1小时。将如此获得的白芨加入水或有机溶剂后于回流下提取。先沉淀,过滤后离心以将滤液与残余物分离,所得滤液在减压下浓缩得到白芨提取物。所述有机溶剂可选自下组:乙醇、甲醇、丁醇、乙醚、乙酸乙酯、氯仿以及这些有机溶剂和水的混合物。优选使用80%乙醇。
苦参因其苦味在中国被称为“苦参(kushen)”(字义为“有苦味的根”)。其具有特有的持久气味,味很苦且药性凉。其被用于治疗痢疾、白带、外阴瘙痒、皮肤瘙痒等。其还用于治疗由膀胱炎引起的排尿困难和疼痛。据报道其具有的药效有治疗白细胞减少、抗辐射、增加冠状动脉血流量、增强心肌、降低血糖、抗肿瘤、抗菌和免疫抑制效果。
在本发明中,苦参提取物的制备方法与白芨提取物的制备方法相同。
在东方医学中,于11月收获黄连的根、晒干,因其具有强化胃功能、镇定、抗炎和抗菌效果而用于治疗消化不良、胃炎、肠炎、胃疼、恶心、痢疾、心悸、发烧、烦躁不安、咽喉疼痛、吐血、鼻出血、溢血、烧伤等。
在本发明中,黄连提取物的制备方法与白芨提取物的制备方法相同。
以该染发剂组合物的总重计,其包含如此制备的一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的天然物质的用量为0.01-30wt%,优选0.1-10wt%。
如果所含有的该天然物质用量少于0.01wt%,就无法实现其改善染发效果和颜色持久性或减轻头发损伤和头皮刺激的作用。而且,如果含该天然物质用量超过30wt%,会由于染料的氧化聚合反应受到抑制而使得染色不充分。
本发明的氧化染色用染发剂可为:剂型-1,其包括作为第一试剂的染发剂和作为第二试剂的显色剂的混合物;或剂型-2,其包括分别包装的作为第一试剂的染发剂和作为第二试剂的显色剂。
所述的染发剂可为选自下组中的一种或多种:包括酸性染料和直接染料的酸性染发剂;包括碱性染料的半永久性染发剂;包括硝酸银和醋酸铅的金属染发剂;包括硫酸铁和铝化合物以及焦性没食子酸、苏木因或没食子酸的媒染染发剂;以及包括天然染料如指甲花染料、靛蓝染料和甘菊染料的天然染发剂。
本发明的氧化染色用组合物可进一步包括作为第三试剂的添加剂混合物,其包括一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的天然物质。以所述添加剂混合物的总重计,该天然物质的用量为0.01-100wt%。
以所述染发剂的总重计,所述添加剂混合物的用量为0.01-30wt%,优选0.1-5wt%。如果所含有的该添加剂混合物用量少于0.01wt%,就无法实现其保护头皮和皮肤的作用。而且,如果含该添加剂混合物用量超过30wt%,会由于染料的氧化聚合反应受到抑制而使得染色不充分。
例如,当使用市售的氧化型永久性染发剂,在混合所述第一试剂和第二试剂时,可加入本发明的添加剂混合物。此外。其可与任何漂白剂混合,包括含有过硫酸钾和过硫酸铵的乳霜状漂白剂、乳液状漂白剂和粉状漂白剂。
本发明的第三试剂即添加剂混合物提供了使头皮和皮肤免于染发期间引起的发痒、刺激、炎症和红斑的优异保护作用。
本发明的氧化染色用组合物可于pH6-12的中性至碱性范围使用,优选pH8-11的碱性范围。如果pH低于6,该第二试剂中的氧化剂可能无法很好地分解,从而无法有效渗入至头发中。且pH高于12会导致头发中的蛋白质受损或皮肤刺激。
所述碱剂可为常用于染发剂的碱剂如氨、单乙醇胺、氨甲基丙醇、异丙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾等。
本发明的氧化染色用组合物可包括常用于第一试剂中的氧化染色前体和偶联剂。优选包括两种或以上的氧化染色前体和偶联剂。
可使用目前已知的大多数氧化染色前体和偶联剂。所述氧化染色前体包括但不限于:邻氨基苯酚、对氨基苯酚、对苯二胺、甲苯-2,5-二氨盐酸盐、对苯二胺盐酸盐、甲苯-2,5-二胺、对苯二胺硫酸盐、对甲基氨基苯酚硫酸盐、邻氨基苯酚硫酸盐、对氨基苯酚硫酸盐、甲苯-2,5-二胺硫酸盐、对苯二胺硫酸盐。对于偶联剂,可使用2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、对氨基邻甲酚、间氨基苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐、间苯二胺盐酸盐、间苯二胺、α-萘酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚等。所述偶联剂可与所述氧化染色前体混合以提供各种颜色深浅的头发。
在不妨碍本发明目的的范围内,本发明的氧化染色用组合物可包括常用的直接染料。所述的直接染料可为:Arianol染料、对硝基-邻苯二胺、硝基-对苯二胺、2-氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、硝基-对苯二胺盐酸盐、苦氨酸和其它植物染料如指甲花染料.
进一步地,在不对本发明效果产生副作用的范围内,本发明的氧化染色用组合物可包括常用于染发剂中的成分。可使用例如,抗氧化剂、螯合剂、溶剂、表面活性剂、增稠剂、芳香剂、护发素等。它们可以是常用于染发剂中的成分但并不限于这些。
所述抗氧化剂可为丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基氢醌、生育酚等,所述螯合剂可为EDTA、EDTA二钠、EDTA四钠、EDTA五钠等,以及所述溶剂可为乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇、乙二醇、二甘醇等。
所述表面活性剂可为阳离子、阴离子或非离子表面活性剂,所述增稠剂可为聚合物增稠剂、C12-C22以上的醇或其混合物、非离子聚合物、阴离子聚合物、石蜡、轻质液体异链烷烃等,以及所述护发素可为阳离子聚合物、季铵盐、硅酮等。
本发明的氧化染色用组合物可包括一种或多种选自下组的常用于第二试剂中的氧化剂:过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、铁氰化物、过硼酸盐和高硫酸盐。特别地,优选过氧化氢。
而且,在不给本发明的效果带来副作用的范围内,所述第二试剂还可包括常用于染发剂中的成分。例如,可包括石蜡、轻质液体异链烷烃、高级脂肪醇、高级脂肪酸酯、阳离子或阴离子表面活性剂、稳定剂如非那西汀、螯合剂如EDTA二钠、pH调节剂如磷酸等。
除了上述成分以外,本发明的染发剂组合物的所述第一试剂和第二试剂通常还进一步包括水。优选使用纯净水如离子交换水、蒸馏水等。水的用量无特别限定。最好能够充分溶解或分散所述染发剂组合物的成分。
本发明还提供一种包括第一试剂、第二试剂或其混合物的成套染发剂,其包括一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的天然物质。
所述成套染发剂可进一步包括作为第三试剂的添加剂混合物,所述添加剂混合物包括一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的天然物质。
更具体地,所述成套染发剂可为:一种成套染发剂,其包括,包含一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的物质,氧化染色前体,偶联剂,碱剂和抗氧化剂的第一试剂,以及包含氧化剂的第二试剂;一种成套染发剂,其包括,包含氧化染色前体、偶联剂、碱剂和抗氧化剂的第一试剂,以及包含一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的物质以及氧化剂的第二试剂;一种成套染发剂,其包括第一试剂和第二试剂的混合物,其中所述第一试剂包含氧化染色前体、偶联剂、碱剂和抗氧化剂,且所述第二试剂包含氧化剂以及一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的物质;除了上述三种成套染发剂以外,以及一种成套染发剂,其进一步包括作为第三试剂的添加剂混合物,其包含一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的物质。
本发明还提供一种使用成套染发剂进行角蛋白纤维氧化染色的染色方法,其包括:
a)基于第一试剂、第二试剂或其混合物,将水与染发剂混合,所述染发剂包括0.01-30wt%的一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的天然物质;
b)将20-30重量份的染发剂应用于100重量份的头发;以及
c)将应用染色剂后的头发于室温下不加处理保持5-30分钟,经热处理或经覆盖头发保护膜后,用护发素或洗发精清洗染色的头发,然后将头发干燥。
在步骤a)中,还可进一步添加作为第三试剂的添加剂混合物,以所述添加剂混合物的总重计,其包含0.01-100wt%的一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的天然物质。
本发明染发剂组合物的第一试剂和第二试剂于染发前即刻混合。通常第一试剂和第二试剂的重量比为,第一试剂︰第二试剂=1:1-︰1-3,但不特定限于此。
进一步地,可使用例如粉状的氧化型染发剂,其中第一试剂和第二试剂混合在一起。
更特别地,可将60g常用的第一试剂染发剂组合物和60g常用的第二试剂显色剂与1g本发明添加剂混合物混合在一起。然后,将混合物按两倍于头发重量的用量染发。接着在等待30分钟后,用洗发精将染色头发清洗干净后干燥。
或者,可将本发明的第一试剂(染发剂组合物)与本发明的第二试剂(显色剂)按照1︰1的比例混合。然后,将混合物按两倍于头发重量的用量染发。接着等30分钟后,用洗发精将染色头发清洗干净后干燥。
实施例
现在将描述实施例和实验。下列实施例和实验仅用于说明的目的,而非旨在限制本发明的范围。
制备实施例
(1)绿茶多糖的制备
按照如下方法用溶剂萃取法制备绿茶多糖。将干燥的绿茶叶磨碎、过筛。将制备的绿色粉末(d50=100-100μm,10kg)溶解于95%(v/v)乙醇(150L)中,并于室温下搅拌。将制备的溶液离心,回收去除叶绿素和低分子量多酚后的绿茶残余物。将回收的绿茶残余物用上述溶剂萃取法再操作一次,然后干燥。将水(125L)加入到所得去除叶绿素和低分子量多酚后的绿茶粉,然后于35℃搅拌7小时进行热水浸提。
将所得的绿茶多糖提取物用压滤机过滤,于62℃在减压下浓缩至初始体积的1/10。接着,将该绿茶多糖浓缩物进行超滤(截留分子量:30,000道尔顿)以去除低分子量游离蛋白。然后,以100mL/min的速度慢慢将乙醇(5倍于所得超滤浓缩物体积)加入超滤浓缩物中进行乙醇沉淀。于45℃在真空下将沉淀的绿茶多糖干燥。得到绿茶多糖粉末(250g)。
(2)扁柏多糖的制备
按如下方法制备扁柏多糖。将干扁柏叶洗净(10 kg)后加水(20 L),于室温下搅拌24小时进行提取。将所得的提取物用压滤机过滤,并于50℃在减压下浓缩至初始体积的1/10。
接着,将该浓缩物进行超滤(截留分子量:30,000道尔顿)以去除低分子量游离蛋白。然后,以100mL/min的速度慢慢将乙醇(5倍于所得超滤浓缩物体积)加入超滤浓缩物中进行乙醇沉淀。于45℃在真空下将沉淀的扁柏多糖干燥。得到扁柏多糖(430g)粉末。
(3)芍药粉的制备
将芍药(5kg)干燥好,并用研磨机磨碎为平均粒径36-39μm,以制备芍药粉。考虑到易与染发剂混合而选择粒径36-39μm。
(4)莲藕粉的制备
用研磨机将干莲藕(5kg)磨碎为平均粒径36-39μm,以制备莲藕粉。考虑到易与染发剂混合而选择粒径36-39μm。
(5)旱莲草粉的制备
将5kg旱莲草干燥好,并用研磨机磨碎为平均粒径36-39μm,以制备旱莲草粉。考虑到易与染发剂混合而选择粒径36-39μm。
(6)白芨提取物的制备
将干燥好的白芨(5kg)于150℃烘30分钟。加入80%乙醇后于回流下提取,经过滤和离心将残余物和过滤物分离。在减压下浓缩所得的过滤物得到白芨提取物。
(7)苦参提取物的制备
将洗净的苦参(5kg)于100℃煮2小时。于回流下提取,经过滤和离心将残余物和过滤物分离。在减压下浓缩所得的过滤物得到苦参提取物。
(8)黄连提取物的制备
将干燥好的黄连(5kg)于150℃烘30分钟。加入80%乙醇后于回流下提取,经过滤和离心将残余物和过滤物分离。在减压下浓缩所得的过滤物得到黄连提取物。
实施例和比较例
将60g表1所示的第一试剂组合物与60g表2所示的第二试剂组合物混合,以制备实施例1-9和比较例1的染发剂。如表3所示,当60g比较例1的第一试剂组合物与60g表2所示的第二试剂组合物混合时,实施例10-18的添加剂混合物(第三试剂)的加入量为1g。
表1:第一试剂(染发剂)组合物(单位:wt%)
表2:第二试剂(显色剂)组合物(单位:wt%)
成分 | 含量 |
棕榈醇 | 3.5 |
矿物油 | 1.0 |
聚氧乙烯月桂醚 | 0.5 |
聚氧乙烯硬脂醇醚 | 1.5 |
非那西汀 | 0.03 |
EDTA二钠 | 0.2 |
磷酸 | 0.16 |
过氧化氢溶液(35%) | 17 |
纯净水 | 至100 |
表3:第三试剂(添加剂混合物)组合物(单位:wt%)
实验例1:通过分组试验证实减轻刺激的效果
为证实减轻头皮刺激的效果,对因产生刺激而难以染发的人进行试验。
将36人分为9组。用实施例1-9的染发剂组合物的每一种对每组(4人)进行染发。然后,对他们进行询问以评估刺激改善的程度。对照组使用比较例1的组合物和第二试剂(显色剂)。
将实施例1-9的组合物的每一种与表2的显色剂以60g︰60g的比例混合。染发30分钟。
表4
并且,将40人分为A、B、C、D、E、F、G、H、I和J组,每组4人。使用下列染发剂组合物对他们进行染发,然后询问他们以评估刺激改善的程度。
A组:比较例1+第二试剂(显色剂)+实施例10
B组:比较例1+第二试剂(显色剂)+实施例11
C组:比较例1+第二试剂(显色剂)+实施例12
D组:比较例1+第二试剂(显色剂)+实施例13
E组:比较例1+第二试剂(显色剂)+实施例14
F组:比较例1+第二试剂(显色剂)+实施例15
G组:比较例1+第二试剂(显色剂)+实施例16
H组:比较例1+第二试剂(显色剂)+实施例17
I组:比较例1+第二试剂(显色剂)+实施例18
J组:比较例1+第二试剂(显色剂),无添加剂混合物
比较例1的组合物、第二试剂(显色剂)和实施例10-18的添加剂混合物的混合比例如下。当60g比较例1的组合物与60g第二试剂(显色剂)混合时,实施例10-18的添加剂混合物的加入量为1g。
染发后询问各组以1-5分且0.5分为间隔评估刺激改善情况。当他们感觉刺激改善程度很小(与现有染发剂的刺激相同)时给1分,当感觉头皮刺激有明显改善时给5分。其结果如表5。
表5
如表4和表5所示,对照组和J组中,仅使用比较例1的组合物和第二试剂(显色剂)染发,而未用绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参或黄连的人,感觉到的刺激与现有的染发剂相同。对过去一直遭受染发刺激困扰的小组,使用实施例1-9的组合物的人和A、B、C、D、E、F、G、H和I组的人感觉到比现有染发剂改善的刺激程度。因此,这就证实本发明包括天然物质的组合物在减轻因染发导致的头皮刺激方面是有效的。
实验例2:染发效果的评估
(1)实施例1-9和比较例1的染发剂组合物的吸收情况评估
为了评估实施例1-9和比较例1的染发剂组合物的吸收情况,将实施例1-9和比较例1(表1)的第一试剂染发剂组合物和第二试剂(显色剂)组合物(表2)以1︰1的比例混合,将该混合物按两倍于头发重量的用量对12cm长的人发均匀染色。该头发含有约30%的白发。等30分钟后,用洗发精对染发进行流水清洗1分钟,再用电吹风吹干。用比色计(HunterlabLabscan XE)测定干发的颜色。将比色计测定的亮度值L*结果进行比较。较高的L*值指浅色,而较低的L*值则指深色。因此,较小的L*值表明较好的染发效果。
表6
如表6所示,在全部实施1-9中包含有一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的天然物质,由于其与头发的较高亲合性而表现出好于比较例1的染发效果。
(2)实施例10-18和比较例1的染发剂组合物的吸收情况评估
为了评估实施例10-18的染发剂组合物的吸收情况,当60g比较例1的第一试剂染发剂组合物和60g第二试剂(显色剂)组合物(表2)混合时,再加入1g实施例10-18的组合物。将该混合物按两倍于头发重量的用量对12cm长的人发均匀染色。该头发含有约30%的白发。
接着,等30分钟后,用洗发精对染发进行流水清洗1分钟,再用电吹风吹干。用比色计(Hunterlab Labscan XE)测定干发的颜色。将比色计测定的亮度值L*结果进行比较。较高的L*值指浅色,而较低的L*值则指深色。因此,较小的L*值表明较好的染发效果。
表7
如表7所示,所有的实施例10-18中,一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的天然物质被加入至比较例1的第一试剂染发剂组合物和表2的第二试剂(显色剂)组合物中,由于其与头发的较高亲合性而表现出好于比较例1的染发效果。
实验例3:颜色持久性的评估
(3)实施例1-18和比较例1的染发剂组合物颜色持久性的评估
将实验例2中染色的头发浸没于洗发精溶液中,用振荡器以200rpm转速振荡30分钟,流水冲洗1分钟,再用电吹风吹干。然后,用比色计测定L*值。根据亮度值的差异ΔL*和表6和7中的数值评估颜色持久性。较小的ΔL*值即指较好的颜色持久性。结果如表8所示。
表8
如表8所示,当一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的天然物质被加入至该氧化型染发剂或该添加剂混合物中时,防止了染色头发的褪色并达到极好的颜色持久性。
实验例4:头发损伤的评估
为了评估头发损伤,请一个5人的专家组按照如下标准评估实验例2中染色头发的损伤情况。结果如表9所示。
表9
◎:非常顺滑,O:顺滑,△:适中,Χ:粗糙
如表9所示,所有的实施例1-18中,一种或多种选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕、旱莲草、白芨、苦参和黄连的天然物质被加入至所述染发剂或添加剂混合物中,其表现出好于比较例1的保护头发效果。
本申请含有与申请号为No.10-2008-0119841、No.10-2008-0137707、No.10-2009-0015583和No.10-2009-0024743的韩国专利申请相关的主题,它们递交给韩国知识产权局的申请日期分别为:2008年11月28日、2008年12月31日、2009年2月25日和2009年3月24日,其以参阅的形式全文并入本文中。
尽管已经针对特定实施方式描述了本发明,对本领域技术人员来说,在不背离所附权利要求确定的本发明精神和范围的情况下,显然还可以做出各种改变和修改。
Claims (6)
1.一种包括氧化染色前体、偶联剂、碱剂、水溶性抗氧化剂、氧化剂和还原剂的角蛋白纤维氧化染色用组合物,其包括白芨(Bletilla striata)的乙醇提取物作为有效成分,其中,以所述组合物的总重量计,所述白芨的乙醇提取物的含量为0.1-30wt%,
其中所述白芨的乙醇提取物通过以下方式获得:将白芨于60-100℃煮30分钟至2小时,于120-150℃蒸3-6小时,于100-180℃烘10分钟至1小时,或于80-100℃烤10分钟至1小时,接着在添加乙醇后,于回流下提取如此获得的白芨。
2.包括作为第一试剂的染发剂、作为第二试剂的显色剂或其混合物的成套染发剂,其以所述成套染发剂的总重量计包括0.1-30wt%的白芨的乙醇提取物,
其中所述第一试剂包括氧化染色前体、偶联剂、碱剂、水溶性抗氧化剂和还原剂,
其中所述第二试剂是氧化剂;以及
其中所述白芨的乙醇提取物通过以下方式获得:将白芨于60-100℃煮30分钟至2小时,于120-150℃蒸3-6小时,于100-180℃烘10分钟至1小时,或于80-100℃烤10分钟至1小时,接着在添加乙醇后,于回流下提取如此获得的白芨。
3.根据权利要求2所述的成套染发剂,其进一步包括添加剂混合物作为第三试剂,所述添加剂混合物包括白芨的乙醇提取物,
其中所述白芨的乙醇提取物通过以下方式获得:将白芨于60-100℃煮30分钟至2小时,于120-150℃蒸3-6小时,于100-180℃烘10分钟至1小时,或于80-100℃烤10分钟至1小时,接着在添加乙醇后,于回流下提取如此获得的白芨。
4.用成套染发剂进行角蛋白纤维氧化染色的染色方法,其包括:
基于作为第一试剂的染发剂、作为第二试剂的显色剂或其混合物,将水与染发剂混合,所述染发剂包括0.1-30wt%的白芨的乙醇提取物;
将20-30重量份的染发剂应用于100重量份的头发;以及
将应用染色剂后的头发置于室温下不加处理保持5-30分钟,经热处理或经覆盖头发保护膜后,用护发素或洗发精清洗染色的头发,然后将头发干燥,
其中所述白芨的乙醇提取物通过以下方式获得:将白芨于60-100℃煮30分钟至2小时,于120-150℃蒸3-6小时,于100-180℃烘10分钟至1小时,或于80-100℃烤10分钟至1小时,接着在添加乙醇后,于回流下提取如此获得的白芨。
5.根据权利要求4所述的染色方法,其中,在所述的混合中进一步加入添加剂混合物作为第三试剂,以所述添加剂混合物的总重计,所述添加剂混合物包括0.01-100wt%的白芨的乙醇提取物,
其中所述白芨的乙醇提取物通过以下方式获得:将白芨于60-100℃煮30分钟至2小时,于120-150℃蒸3-6小时,于100-180℃烘10分钟至1小时,或于80-100℃烤10分钟至1小时,接着在添加乙醇后,于回流下提取如此获得的白芨。
6.根据权利要求3所述的成套染色剂,其中,以所述添加剂混合物的总重计,所述添加剂混合物包括0.01-100wt%的白芨的乙醇提取物。
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