CN104144686A - 宿醉的预防剂及/或治疗剂 - Google Patents

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Abstract

为了提供宿醉预防剂及/或治疗剂。本发明提供了包含ALA类的宿醉预防剂及/或治疗剂。

Description

宿醉的预防剂及/或治疗剂
技术领域
本发明有关宿醉预防剂及/或治疗剂，更具体而言，本发明有关包含ALA类的宿醉预防剂及/或治疗剂。
背景技术
酒精饮料在人类社会中是一种促进交流的重要饮料，对于社会生活是不可或缺的；此可由多数宗教或礼仪祭典中备有酒精饮料而明了。酒精饮料可以说是文化的一部分。
然而，摄取过量的酒精对健康、经济会造成负担亦为明确的事实。已有“被认为因酒精饮料摄取过量而致生病的疾病相当于所有疾病的9％，其损失在日本每年达到7万亿日元”的报告。对此报告，也有所谓“未评价摄取适度的酒精饮料所带来的正面效果”的相反论点，对于健康危害的定量评价甚为困难。
另一方面，即使摄取酒精饮料不会直接引发健康危害，然因宿醉而造成当事人的不适感或社会的损失仍是明确的。英国的研究中算出，限于因宿醉所导致的缺勤的社会损失为2400亿日元。
根据此背景，可愉悦地摄取酒精饮料且不会造成宿醉的方法不仅是饮酒者的愿望，也是社会的要求。
关于防止宿醉的措施，已对使用托芬那酸等医药品进行研究。此外，关于防止宿醉的措施，亦对干燥酵母、食用仙人掌(prickly pear)、姜黄等天然成分进行研究。尽管有报道食用仙人掌被鉴定有一定的效果，但显然由于其没有被普及的迹象所以其效果并不很好。
作为宿醉的原因，认为其主要原因在于乙醇代谢的中间体，即乙醛。因此，一般认为醛脱水酶的酶活性低是造成宿醉的原因。然而，宿醉的症状各式各样，且症状亦因酒精饮料的种类而不同，由此仅通过考量乙醛因素并无法说明宿醉的机制。
此外，由于药物代谢大部分是于肝脏完成，因此往往认为宿醉的原因在于肝功能，然而考虑到宿醉的两大症状反映在恶心与头痛，无法认为仅提升肝功能可防止宿醉。
真正有效的宿醉预防剂及/或治疗剂的开发，对于嗜酒者乃至于社会上的需求来说，一直是非常期待的。
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的目的在于提供有效的宿醉预防剂及/或治疗剂。
用以解决问题的手段
“宿醉”一般是指在伴随酒精摄取，酒精对脑或神经直接作用后所残留的全部的身体不适感，其主要症状可例举反胃、恶心、头痛、胃痛、口渴、乏力感、皮肤症状恶化等。
本发明的发明人等着眼于宿醉程度因人而异，而建立所谓“内源性物质(endogenous substances)的产量差异与宿醉程度的个人差异相关”的假说。发明人对内源性物质广泛进行检索，且发明人自身亦参与尝试并重复进行多次研究，结果发现ALA类有预防及/或治疗宿醉的令人意外的效果。
本说明书中，ALA意指5-氨基乙酰丙酸。ALA亦称之为δ-氨基乙酰丙酸，为氨基酸的1种。ALA是活体内的内源性物质，已知是作为血红素的前体。ALA已知有各种生物活性，在癌症等的诊断、治疗领域中，被广泛使用于光动力学治疗(PDT,Photo Dynamic Therapy)、光动力学诊断(PDD,Photo Dynamic Diagnosis)。尽管ALA为血红素系化合物的共同前体，但已知的是，在癌细胞中，即使施用ALA亦不会生成血红素，而是累积作为血红素系化合物的前体的原卟啉IX(PPIX)。对累积的PPIX照射光时会产生荧光，由此可进行PDD。此外，在氧存在下，对累积的PPIX照射光时则会产生活性氧，由此可进行PDT。然而，关于ALA及PDT或PDD的效果与宿醉预防剂及/或治疗剂的关系，却完全无法预想其相关性。
此外，已知ALA为血红素的前体，可有效防止贫血。然而，不贫血的人亦会发生宿醉，也没有“贫血的人容易发生宿醉”的报道。
尽管已知ALA可提高醣类或脂质的代谢，但由于如前述，宿醉的原因目前尚不清楚，所以由现有信息并无法想到“ALA对于防止宿醉是有效的”。
本发明的发明人等在反复进行深入研究后，确立了包含ALA类的宿醉预防剂及/或治疗剂，而最终完成本发明(然而，对关于为何ALA类对宿醉有效的准确机制的阐明，是今后的科学上的课题)。此外，本发明的发明人等亦进一步对于与其他成分(作为药物的成分及/或非药物的成分)的组合、施用量或施用方法等反复进行深入研究。
亦即，本发明有关宿醉预防剂及/或治疗剂，其含有以下述(式I)表示的化合物或其盐：
[化学式1]
R1-NHCH2COCH2CH2COOR2   (式I)
(式中，R1表示氢原子或酰基，R2表示氢原子、直链或支化烷基、环烷基、芳基或芳烷基)。
本发明的宿醉预防剂及/或治疗剂可为以下这些：前述(式I)中，
R1选自由氢原子、碳数1～8的烷酰基及碳数7～14的芳酰基所组成的组，且
R2选自由氢原子、直链或支化的碳数1～8的烷基、碳数3～8的环烷基、碳数6～14的芳基及碳数7～15的芳烷基所组成的组。
本发明宿醉预防剂及/或治疗剂可为以下这些：前述(式I)中，
R1选自由氢原子、甲酰基、乙酰基、丙酰基及丁酰基所组成的组，且
R2选自由氢原子、甲基、乙基、丙基、丁基及戊基所组成的组。
本发明宿醉预防剂及/或治疗剂可为以下这些：前述(式I)中
R1为氢原子，且
R2选自由氢原子、甲基、乙基、丙基、丁基及戊基所组成的组。
本发明宿醉预防剂及/或治疗剂可为以下的化合物：前述(式I)中，
R1为氢原子，且
R2为氢原子。
本发明宿醉预防剂及/或治疗剂可进一步含有一种或二种以上的金属。而且，该金属可选自由铁、镁、锌、镍、钒、铜、铬、钼及钴所组成的组。此外，该金属尤其可选自由铁、镁及锌所组成的组。此外，当使用铁时，可采用柠檬酸亚铁钠。
本发明还有关预防及/或治疗宿醉的方法，其特征在于施用本发明宿醉预防剂及/或治疗剂。
发明效果
本发明提供宿醉预防剂及/或治疗剂。本发明中，“治疗”不仅包括完全去除宿醉的症状，还包括改善宿醉的症状。对于“预防”，亦同样不仅包括使宿醉症状完全不发生，亦包括使未施用本发明的预防剂可能产生的宿醉症状减轻。通过使用本发明的药剂，可获得几乎没有副作用的优良的对宿醉的预防效果及/或治疗效果。如此，本发明的药剂不仅对饮酒者有益，而且也可以减轻因宿醉而产生的社会损失。
具体实施方式
作为本发明宿醉预防剂及/或治疗剂，只要为含有ALA类的宿醉预防剂及/或治疗剂则没有特别限制。本发明的药剂可依据实施方案，适当地于饮酒前摄取、于饮酒中摄取、于饮酒后摄取及发生宿醉后摄取。
作为本发明宿醉预防剂及/或治疗剂使用的化合物是ALA类。本说明书中，ALA类是指ALA或者其衍生物或其盐等。
作为ALA衍生物，可例示以下述(式I)表示的化合物。(式I)中，R1表示氢原子或酰基，R2表示氢原子、直链或支化烷基、环烷基、芳基或芳烷基。此外，(式I)中，ALA是相当于R1及R2为氢原子的情况。
[化学式2]
R1-NHCH2COCH2CH2COOR2   (式I)
ALA类可以只需要在活体内，以(式I)的ALA或其衍生物的状态作为有效成分而发挥作用即可，或亦能以由活体内的酶分解的前药(前体)的形式进行施用。
作为(式I)的R1之酰基，可例举甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、三甲基乙酰基、己酰基、辛酰基、苄基羰基(benzylcarbonyl)等直链或支化的碳数1～8的烷酰基、或苯甲酰基、1-萘甲酰基、2-萘甲酰基等碳数7～14的芳酰基。
作为(式I)的R2的烷基，可例举甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、庚基、辛基等直链或支化的碳数1～8的烷基。
作为(式I)的R2的环烷基，可例举环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环十二烷基、1-环己烯基等饱和、或可存在一部分不饱和键的碳数3～8的环烷基。
作为(式I)的R2的芳基，可例举苯基、萘基、蒽基、菲基等碳数6～14的芳基。
作为(式I)的R2的芳烷基，芳基部分可例示与上述芳基相同的基团，烷基部分亦可例示与上述烷基相同的基团，具体可例举苯甲基、苯乙基、苯丙基、苯丁基、二苯甲基、三苯甲基、萘甲基、萘乙基等碳数7～15的芳烷基。
作为优选的ALA衍生物，可例举其中R1为甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基等的化合物。此外，作为优选的ALA衍生物，可例举其中上述R2为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基等的化合物。此外，作为优选的ALA衍生物，可例举其中上述R1与R2的组合为(甲酰基与甲基)、(乙酰基与甲基)、(丙酰基与甲基)、(丁酰基与甲基)、(甲酰基与乙基)、(乙酰基与乙基)、(丙酰基与乙基)、(丁酰基与乙基)的各组合的化合物。
ALA类当中，作为ALA或其衍生物的盐，可例举药理学上可接受的酸加成盐、金属盐、铵盐、有机胺加成盐等。作为酸加成盐，可例示如盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐等各无机酸盐、甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、甲苯磺酸盐、琥珀酸盐、草酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、乙醇酸盐、甲磺酸盐、丁酸盐、戊酸盐、柠檬酸盐、延胡索酸盐、马来酸盐、苹果酸盐等各有机酸加成盐。作为金属盐，可例示锂盐、钠盐、钾盐等各碱金属盐、镁、钙盐等各碱土金属盐、铝、锌等各金属盐。作为铵盐，可例示铵盐、四甲基铵盐等烷基铵盐等。作为有机胺盐，则可例示三乙胺盐、哌啶盐、吗啉盐、甲苯胺盐等各盐。此外，此等盐在使用时亦能以溶液形式使用。
以上的ALA类当中，最理想的为ALA及ALA甲基酯、ALA乙基酯、ALA丙基酯、ALA丁基酯、ALA戊基酯等各种酯类、以及它们的盐酸盐、磷酸盐、硫酸盐。在这些中，作为特别优选的，可例示ALA盐酸盐、ALA磷酸盐。
上述ALA类可通过例如化学合成、利用微生物生产、利用酶生产等公知方法来制造。此外，上述ALA类可形成水合物(hydrate)或溶剂合物，亦可单独或适当组合2种以上来使用ALA类。
本发明宿醉预防剂及/或治疗剂优选以在不发生过多症的范围，进一步含有金属；作为所述金属，只要未对本发明的效果造成损害，则可有利地使用金属化合物。作为本发明中的金属，可例举铁、镁、锌、镍、钒、钴、铜、铬、钼，然而优选为铁、锌。
作为铁化合物，可例举柠檬酸亚铁、柠檬酸亚铁钠、柠檬酸铁钠、柠檬酸铁铵、焦磷酸铁、血红素铁(heme iron)、右旋糖酐铁、乳酸铁、葡萄糖酸亚铁、二乙三胺五乙酸铁钠、二乙三胺五乙酸铁铵、乙二胺四乙酸铁钠、乙二胺五乙酸铁铵、三亚乙基四胺铁(triethylenetetramine iron)、二羧甲基谷氨酸铁钠、二羧甲基谷氨酸铵铁铵(iron ammonium ammoniumdicarboxymethylglutamate)、乳铁蛋白铁(iron lactoferrin)、转铁蛋白铁(irontransferrin)、氯化铁、三氧化二铁、铁叶绿酸钠(sodium iron chlorophyllin)、铁蛋白铁(ferritin iron)、富马酸亚铁、焦磷酸亚铁、含糖氧化铁(saccharatediron oxide)、乙酸铁、草酸铁、琥珀酸亚铁、琥珀酸柠檬酸铁钠(iron andsodium succinate citrate)、硫酸铁、硫酸甘氨酸亚铁(ferrous glycine sulfate)等，其中优选为柠檬酸亚铁、柠檬酸亚铁钠。
作为锌化合物，可例举氯化锌、氧化锌、硝酸锌、碳酸锌、硫酸锌、二乙三胺五乙酸锌二铵、乙二胺四乙酸锌二钠、锌原卟啉、含锌的酵母。
上述金属可分别使用1种或2种以上，作为金属的施用量，相对于ALA类的施用量，以摩尔比计，可例举0.01～10倍量，优选为0.1～5倍量，更优选为0.2～2倍量。
本发明宿醉预防剂及/或治疗剂所含有的ALA类及金属，可作为包含ALA类及金属的组合物来施用、或各自单独施用，然而在各自单独施用时，优选的是同时施用它们。然而，即便严格说来为非同时，为使ALA类及金属的施用能够发挥相加效果或协同效果，亦可于两者间未隔开实质的间隔时间之下来进行。
作为本发明宿醉预防剂及/或治疗剂的施用路径，可例举亦包括舌下施用的经口施用、或者吸入施用、包括输液的静脉内施用、通过贴剂等经皮施用、通过利用坐药(suppository)、或鼻胃管、鼻肠管、胃造口管(gastrostomytube)或是肠造口管的强制性肠道营养法(enteral nutrition)所进行的施用等非经口施用等，然而一般为经口施用。
作为本发明宿醉预防剂及/或治疗剂的剂型，可根据上述施用路径来适当决定，可例举注射剂、点滴剂(infusion)、片剂、胶囊剂、细粒剂、散剂、液剂、溶于糖浆等的水剂(liquor)、泥敷剂(poultice)、坐药剂(suppository)等。
为制备本发明宿醉预防剂及/或治疗剂，可视需求添加药理学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、添加剂、崩解剂、结合剂(binder)、被覆剂(coating)、润滑剂、滑走剂(glider)、滑剂(lubricant)、增味剂(flavoring agent,)、甜味剂、增溶剂、溶剂、凝胶剂、营养剂等，具体可例示水、生理食盐水、动物性脂肪及油、植物油、乳糖、淀粉、明胶、结晶性纤维素、树胶(gum)、滑石、硬脂酸镁、羟丙基纤维素、聚烷撑二醇(polyalkylene glycol)、聚乙烯醇、甘油。此外，以水溶液形式制备本发明宿醉预防剂及/或治疗剂时，为防止ALA类的分解，需留意勿使水溶液呈碱性，若其呈碱性时，亦可通过去除氧气来防止分解。
作为本发明的宿醉预防剂及/或治疗剂的量、频率、持续时间(duration)，将因将要利用宿醉预防剂的人的年龄、体重、症状等而异，然而作为优选施用量的实例，以ALA磷酸盐换算，可例举成人每人1mg～3000mg，优选为2mg～1000mg，更优选为3mg～700mg，进一步优选为5～200mg。使用其他ALA类时，亦可通过进行摩尔换算来计算优选施用量。自然地，上述优选施用量的范围仅为例示，并非予以限定。
作为施用时间点，可以是饮酒前、饮酒开始时、饮酒中、饮酒后、宿醉发生后中的任一种，亦可分成这些多个时间点来摄取。若于饮酒前摄取时，理想地是，在饮酒前24小时以内，理想地是在12小时以内，进一步理想地是在6小时以内摄取。
本发明宿醉预防剂及/或治疗剂可与其他现有的宿醉预防剂及/或治疗剂组合使用。作为现有的宿醉预防剂及/或治疗剂，可例举二氯乙酸、阿司匹林、苹果酸、咖啡因、食用仙人掌提取物、菩提树提取物、姜黄等。由于这些药剂与ALA宿醉预防剂及/或治疗剂的相关的机制于根本上各自不同的，因而可望有相加效果，且视情况而定，有协同效果。
以下根据实施例对本发明更具体进行说明，然而本发明的技术范围并非限定于这些例示。
实施例
<实施例1>
使表1所示d10位受试者，于午餐后摄取包含50mg氨基乙酰丙酸磷酸盐(aminolevulinic acid phosphate salt)与57.4mg柠檬酸亚铁钠的胶囊剂，并于傍晚使他们饮酒。此外，在其他实施例中，以相同字母A～J表示的受试者是指同一位受试者。请各受试者饮用其认为适量的含酒精饮料后，进一步请其追加饮用日本酒(Japanese sake)1合(合:日本酒计量单位，约180ml，以下以合为单位)。其后，于饮酒的第二天从各受试者听取关于「当日饮酒后」及「饮酒的翌晨」的各受试者的状态的反馈，将其结果示于表2。由表2可明了本发明的药剂有宿醉的预防效果。此外，表2中亦可看出，于饮酒前摄取本发明的药剂，有可摄取的酒精量增加的倾向。
[表1]
表1试验参加者的档案
[表2]
表2试验结果1
<实施例2>
本实施例中在饮酒开始同时摄取胶囊剂，除此点外与实施例1同样地实施，将此时的结果示于表3。如表3所明示，即使饮酒开始时才摄取亦同样可看出可达到防止宿醉的明显的效果。此外，仅由本实验并未特别观察到“若于饮酒开始时摄取，则酒精摄取量增加”的倾向。
[表3]
表3试验结果2
<实施例3>
本实施例中，于饮酒结束时摄取含有10mg氨基乙酰丙酸磷酸盐、11.5mg柠檬酸亚铁钠、50mg锌酵母(锌量5mg)的胶囊剂。将其结果示于表4。即便于饮酒后摄取也同样可看出明显的宿醉防止效果。
[表4]
表4试验结果3
<实施例4>
受试者A在出差地中国饮酒过量而于半夜呕吐，且饮酒的翌晨亦因严重的宿醉而未吃早餐。因此，便在饮酒的翌晨摄取实施例1的胶囊剂1颗及实施例3的胶囊剂1颗。其后，躺下后约30分钟后症状即开始改善，2小时后已恢复。以过去的经验来说，受试者前一天喝到呕吐时隔日无法做任何事，但此次却安然无恙地完成会议，并能够参加傍晚时伴有饮酒的聚餐。
由此事例可明了，本发明的药剂若于发生宿醉后施用，则有治疗宿醉的效果。亦即，可知本发明的药剂亦可作为优良的宿醉治疗剂。
<实施例5>
受试者D在同学聚会上尽情喧闹豪饮，而发生严重的宿醉。其状况根本无法上班，但由于下午有重要的会议，便服用阿司匹林勉为其难地试着去上班，但因感到恶心而被迫在中途的车站下车，最后还是迟到。上班后也因宿醉造成的恶心和头痛而无法工作，但经摄取实施例3的胶囊剂2颗，以及掺混有5mg ALA磷酸盐的饮料“花密饮料(商标)(HanamitsuDrinkTM)”(SBI ALApromo股份有限公司)，摄取后约30分钟起便慢慢地恢复，可以安然无恙地主持下午一开始举行的会议。
由此事例可明了，本发明的药剂若于发生宿醉后施用，则有治疗宿醉的效果。亦即，可知本发明的药剂亦可作为优良的宿醉治疗剂。
<实施例6>
让因少量饮酒便会引起头痛而未曾体验饮酒产生的爽快感的33岁女性，于饮酒开始时摄取以二氯乙酸异丙胺为有效成分的市售商品「Liverall(商标)」(第一三共股份有限公司)3片及实施例3所示的胶囊剂2颗。其结果，完全未发生一般饮酒开始起约30分钟后产生的头痛，能够摄取生啤酒500ml与梅酒1杯。该女性不仅感到爽快感，同时也获得与其他参加成员的参与感，可以非常满足地饮酒。本事例亦表示本药剂可与其他药剂结合使用。
<实施例7>
受试者A与受试者C两人已摄取日本酒1.5升(升：日制容积计量单位，每升约为1804ml，下同)。其后，于饮酒结束时使受试者A与受试者C分别摄取含有10mg氨基乙酰丙酸磷酸盐、11.5mg柠檬酸亚铁钠、50mg锌酵母(锌量5mg)、6mg钼酵母(12μg钼)、5mg硒酵母(10μg硒)、1.67mg柠檬酸、5mg苹果酸、0.45mg维生素B2、5mg的L-胱氨酸的胶囊剂2颗。其结果，两人皆未发生宿醉。
<实施例8>
于未摄取胶囊下，与实施例7同样地饮用日本酒的受试者A呈现严重的宿醉状态。使受试者A摄取含有100mg氨基乙酰丙酸的胶囊1粒。其结果，施用起经过30分钟后症状开始减轻，1.5小时后即完全恢复。
<实施例9>
为了进一步定量性地检测“ALA类对于宿醉的预防或治疗是有效的”，而进行以下试验。
即，如下表5所示，对15位受试者，针对(1)摄取ALA类的情况及(2)未摄取ALA类的情况，关于(A)“饮酒当日的饮酒后”(表5中的“饮酒后(当日)”)的身体状态及(B)“饮酒当日的第二天的早晨”(表5中的“饮酒的翌晨”)的身体状态进行问卷调查。而且，本实验中，作为ALA类，使用氨基乙酰丙酸磷酸盐。
为了对各受试者，针对各个(1)摄取ALA类的情况及(2)未摄取ALA类的情况进行宿醉症状的评价，每个受试者于傍晚进行饮酒共计2次。此外，在伴有ALA类的摄取的实验及未伴有ALA类的摄取的实验中，关于先进行哪个实验且随后进行剩余实验的顺序，是针对每位受试者随意选择。各实验至少隔开几天来进行。
而且，饮酒总量因受试者而异。这是因为让每位受试者各自摄取适当的量。此外，以第2次的饮酒总量与第1次的饮酒总量等量的方式进行饮酒(此外，例外的是，对于下表5中的受试者1、受试者2及受试者12，(1)摄取ALA类时的饮酒总量及(2)未摄取ALA类时的饮酒总量不同)。此外，下表5中，“饮酒总量”表示换算成摄取的啤酒、日本酒等所含的酒精量的总量的值(即，若为500ml罐装啤酒时，酒精度数如为5％，则计算为25mg)。
此外，针对各受试者，将(1)摄取ALA类时的ALA类的摄取时间点，如下表5所示设为“饮酒开始时”及/或“饮酒结束后”。ALA类(氨基乙酰丙酸磷酸盐)的摄取通过针对每位受试者，选择以下的
(A)实施例1的胶囊剂(含50mg的ALA类)；
(B)实施例3的胶囊剂(含10mg的ALA类)；
(C)“花密饮料(商标)”(含5mg或10mg的ALA类，且为申请人一般所销售的产品)
至少一项而进行，并于共计10mg～150mg的范围内摄取。
关于(A)“饮酒当日的饮酒后”(表5中的“饮酒后(当日)”)的身体状态及(B)“饮酒当日的第二天的早晨”(表5中的“饮酒的翌晨”)的身体状态，采用以下评分加以定量化。即，对各受试者，针对作为宿醉症状的下述10个项目(a～j)进行5阶段的评价(0：无征兆；1：轻度；2：中度；3：重度；4：最重度)。其后，针对各受试者，加总各项目的评价(0～4)值。其结果于表5中，以表示宿醉症状的“总分(total score)”的形式记载。
a.头痛
b.恶心、呕吐
c.睡眠障碍
d.口渴
e.发汗
f.身体颤抖
g.光过敏、声音过敏
h.集中困难
i.不安感、忧郁感
j.疲劳感、乏力感
将以上实验的整理结果示于下表5。
[表5]
由上表5可明了，
(i)对各受试者而言，当饮酒总量相同时，在(1)摄取ALA类的情况下，相比于(2)未摄取ALA类的情况，无论是对于“饮酒后(当日)”还是“饮酒的翌晨”其宿醉的症状均得以改善，可看出宿醉防止效果(受试者4、5、7～9、11、13及14)。
(ii)通过在“饮酒开始时”摄取ALA类，可喝下比通常还多的量的酒(受试者1及2)。此外，此时，尽管喝下比通常还多的量的酒，相比于在未摄取ALA类之下，喝下平常的量的酒的情况，惊人的是，宿醉的症状亦大部分得以减轻(受试者1及2)。
(iii)仅于“饮酒开始时”摄取ALA类(受试者1～4、6、8～15)、仅于“饮酒结束后”摄取ALA类(受试者5)、以及于“饮酒开始时”及“饮酒结束后”都摄取ALA类(受试者7)，宿醉的症状均大部分得以改善，可看出宿醉防止效果。
(iv)即使于“饮酒开始时”及“饮酒结束后”分别摄取少量的ALA类(10mg)时，宿醉的症状均得以改善，可看出宿醉防止效果(受试者7)
(v)此外，对未摄取ALA类亦未看出宿醉的症状的受试者施用ALA类时，亦未出现宿醉的症状(受试者3、6及15)。
[产业上的可利用性]
本发明的药剂可作为宿醉预防剂及/或治疗剂而有利地利用。

Claims (10)

1.宿醉预防剂及/或治疗剂，所述宿醉预防剂及/或治疗剂含有以下述(式I)表示的化合物或其盐，
R1-NHCH2COCH2CH2COOR2   (式I)
式中，R1表示氢原子或酰基，R2表示氢原子、直链或支化烷基、环烷基、芳基或芳烷基。
2.如权利要求1所述的宿醉预防剂及/或治疗剂，其中，
R1选自由氢原子、碳数1～8的烷酰基及碳数7～14的芳酰基所组成的组，
R2选自由氢原子、直链或支化的碳数1～8的烷基、碳数3～8的环烷基、碳数6～14的芳基及碳数7～15的芳烷基所组成的组。
3.如权利要求1所述的宿醉预防剂及/或治疗剂，其中，
R1选自由氢原子、甲酰基、乙酰基、丙酰基及丁酰基所组成的组，
R2选自由氢原子、甲基、乙基、丙基、丁基及戊基所组成的组。
4.如权利要求1所述的宿醉预防剂及/或治疗剂，其中，
R1为氢原子，
R2选自由氢原子、甲基、乙基、丙基、丁基及戊基所组成的组。
5.如权利要求1所述的宿醉预防剂及/或治疗剂，其中，
R1为氢原子，
R2为氢原子。
6.如权利要求1所述的宿醉预防剂及/或治疗剂，其中，所述预防剂及/或治疗剂进一步含有一种或二种以上的金属。
7.如权利要求6所述的宿醉预防剂及/或治疗剂，其中，所述金属选自由铁、镁、锌、镍、钒、铜、铬、钼及钴所组成的组。
8.如权利要求7所述的宿醉预防剂及/或治疗剂，其中，所述金属选自由铁、镁及锌所组成的组。
9.如权利要求8所述的宿醉预防剂及/或治疗剂，其中，所述金属为铁。
10.如权利要求9所述的宿醉预防剂及/或治疗剂，其中，所述铁为柠檬酸亚铁钠。
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