CN104136019A - 眼科用组合物试剂盒 - Google Patents

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Rohto Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

本发明提供将含有香叶基香叶基丙酮的眼科用组合物收容于眼科用容器的眼科用组合物试剂盒，该眼科用容器的至少与眼科用组合物接触的面的一部分或全部由选自聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂及玻璃组成的组中的容器材料构成，该眼科用组合物试剂盒的眼科用组合物中的香叶基香叶基丙酮的含有率或浓度的降低极小。

Description

眼科用组合物试剂盒
技术领域
本发明涉及在眼科用容器中收容有包含香叶基香叶基丙酮的眼科用组合物的眼科用组合物试剂盒。
背景技术
替普瑞酮(卫材公司)是以3:2的重量比含有5E,9E,13E香叶基香叶基丙酮(以下有时称为“全反式体”)和5Z,9E,13E香叶基香叶基丙酮(以下有时称为“5Z单顺式体”)的混合物。替普瑞酮作为口服用的消化性溃疡治疗剂被广泛使用。
此外，还提出了将替普瑞酮在眼科领域使用的方案。例如专利文献1教导了使用替普瑞酮作为干眼症、眼疲劳或眼干涩的预防或治疗剂的有效成分。
此外，专利文献2公开了包含替普瑞酮、磷脂质、合成表面活性剂及水的澄清滴眼剂。
但是，由于香叶基香叶基丙酮容易吸附于容器内壁，因此具有容易因保存而使含有率降低的缺点。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开平8-133967
专利文献2：日本特开2000-319170
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的课题在于提供在眼科用容器中收容有包含香叶基香叶基丙酮的眼科用组合物的眼科用组合物试剂盒，其为可以抑制眼科用组合物中的香叶基香叶基丙酮的含有率降低的试剂盒。
用于解决问题的方法
本发明人为了解决上述问题而反复进行了研究，结果发现：通过采用与眼科用组合物的接触部分由选自由聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、2,6-萘二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂、聚氯乙烯、聚酰胺、ABS树脂、AS树脂、聚缩醛、改性聚苯醚、聚芳酯、聚砜、聚酰亚胺、纤维素乙酸酯、可以被卤素原子取代的烃、铝及玻璃组成的组中的至少1种材料构成的容器作为收容含有香叶基香叶基丙酮(以下有时称为“GGA”)的眼科用组合物的眼科用容器，可以显著地抑制眼科用组合物中的GGA的含有率的降低。
本发明基于上述见解而完成，其提供下述的眼科用组合物试剂盒。
第1项.一种眼科用组合物试剂盒，其是在眼科用容器中收容有包含香叶基香叶基丙酮的眼科用组合物的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用容器的至少与眼科用组合物接触的面的一部分或全部由选自由聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂及玻璃组成的组中的至少1种容器材料构成。
第2项.如第1项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，容器材料为选自由聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、聚四氟乙烯及玻璃组成的组中的至少1种。
第3项.如第1项或第2项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物的香叶基香叶基丙酮的含量相对于组合物的总量为0.00001～10重量％。
第4项.如第1～3项中任一项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物的pH值为6～8。
第5项.如第1～4项中任一项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物还包含磷酸缓冲剂。
第6项.如第1～5项中任一项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物还包含脂溶性抗氧化剂。
第7项.如第1～6项中任一项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物为液体状、流动状或半固体状。
第8项.如第1～6项中任一项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物为滴眼剂，眼科用容器为滴眼容器。
第9项.一种抑制眼科用组合物中的香叶基香叶基丙酮的含有率降低的方法，其包括将含有香叶基香叶基丙酮的眼科用组合物收容于眼科用容器的步骤，并且，通过使用使至少与眼科用组合物接触的面的一部分或全部由选自由聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂及玻璃组成的组中的至少1种容器材料构成的容器作为眼科用容器，从而抑制眼科用组合物中的香叶基香叶基丙酮的含有率降低。
第10项.一种抑制香叶基香叶基丙酮向眼科用容器壁吸附的方法，其包括将包含香叶基香叶基丙酮的眼科用组合物收容于眼科用容器的步骤，并且，通过使用使至少与眼科用组合物接触的面的一部分或全部由选自由聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂及玻璃组成的组中的至少1种容器材料构成的容器作为眼科用容器，从而抑制香叶基香叶基丙酮向眼科用容器壁吸附。
发明效果
本发明的眼科用组合物试剂盒中的眼科用容器与眼科用组合物接触的面的一部分或全部由特定的材料构成，因此，眼科用组合物中的GGA的含有率或浓度的降低极小。含有率的变化存根据容器材质而存在差异，因此认为，通过采用特定的容器材料，可以显著地抑制GGA向容器壁的吸附。
附图说明
图1是表示GGA的残留率试验No.2中使用的滴眼容器的外观的图。
具体实施方式
以下对本发明进行详细说明。
本发明的眼科用组合物试剂盒是在眼科用容器中收容有含有香叶基香叶基丙酮的眼科用组合物的试剂盒，其中，眼科用容器的至少与眼科用组合物接触的面的一部分或全部由选自聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、2,6-萘二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂、聚氯乙烯、聚酰胺、ABS树脂、AS树脂、聚缩醛、改性聚苯醚、聚芳酯、聚砜、聚酰亚胺、纤维素乙酸酯、可以被卤素原子取代的烃、铝及玻璃组成的组中的至少1种容器材料构成。
香叶基香叶基丙酮
(1)几何异构体的种类
GGA存在8种几何异构体。具体为如下8种：
(5E,9E,13E)-6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮(5E,9E,13EGGA)(全反式体)、
(5Z,9E,13E)-6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮(5Z,9E,13EGGA)(5Z单顺式体)、
(5Z,9Z,13E)-6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮(5Z,9Z,13EGGA)(13E单反式体)、
(5Z,9Z,13Z)-6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮(5Z,9Z,13ZGGA)(全顺式体)、
(5E,9Z,13E)-6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮(5E,9Z,13EGGA)(9Z单顺式体)、
(5E,9Z,13Z)-6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮(5E,9Z,13ZGGA)(5E单反式体)、
(5E,9E,13Z)-6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮(5E,9E,13ZGGA)(13Z单顺式体)、以及
(5Z,9E,13Z)-6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮(5Z,9E,13ZGGA)(9E单反式体)。
在本发明中，GGA可以为这些几何异构体中的1种或任意2种以上的组合。在2种以上的组合的情况下，混合比率并无特别限定。
其中，优选全反式体、单顺式体(尤其是5Z单顺式体)及它们的混合物。
在GGA为全反式体与单顺式体(尤其是5Z单顺式体)的混合物时，全反式体的比率优选为80重量％以上、更优选为82重量％以上、进一步优选为84重量％以上、更进一步优选为86重量％以上、更进一步优选为88重量％以上、更进一步优选为90重量％以上、更进一步优选为92重量％以上、更进一步优选为94重量％以上、更进一步优选为96重量％以上、更进一步优选为98重量％以上、更进一步优选仅由全反式体构成。若为上述范围，则可以抑制低温下的白浊。
此外，在GGA为全反式体与单顺式体(尤其是5Z单顺式体)的混合物时，还优选单顺式体(尤其是5Z单顺式体)的比率非常高的GGA。
(2)全反式体和5Z单顺式体
5E,9E,13E香叶基香叶基丙酮(全反式体)为以下的结构式所示的化合物。
全反式体例如可以购自Rionlon公司。
此外，全反式体也可以通过将市售替普瑞酮(卫材公司、和光纯药、阳进堂)利用例如使用正己烷:乙酸乙酯＝9:1的流动相的硅胶柱色谱法与5Z单顺式体分离而得到。市售替普瑞酮的5Z单顺式体与全反式体的分离也可委托例如神户天然物化学公司来进行。
通过市售替普瑞酮的分离，也可得到5Z,9E,13E香叶基香叶基丙酮(5Z单顺式体)。5Z单顺式体为以下的结构式所示的化合物。
此外，全反式体可以利用例如Bull.Korean Chem.Soc.,2009,Vol.30,No.9,215-217中记载的方法来合成。在该文献中记载了例如下述合成路线所示的方法。
具体而言，在上述反应式中，将香叶基芳樟醇1、化合物2和异丙醇铝混合，将该混合物缓缓升温至130℃，使其发生反应。反应结束后，将残余的化合物2除去，并将反应混合物用5％碳酸钠进行稀释，使残余的丙醇铝淬灭。由此得到全反式体。进而，可以利用使用二氯甲烷作为洗脱液的硅胶柱色谱法等对全反式体进行纯化。
(3)全反式体与5Z单顺式体的混合物
全反式体与5Z单顺式体的混合物可以通过在市售替普瑞酮中添加全反式体或5Z单顺式体而得到。
GGA的含量
眼科用组合物中的GGA的含量相对于组合物的总量优选为0.00001重量％以上、更优选为0.0001重量％以上、进一步优选为0.001重量％以上。此外，可以为0.01重量％以上，也可以为0.1重量％以上，还可以为1重量％以上。若为上述范围，则可以充分得到GGA的药理作用。
此外，眼科用组合物中的GGA的含量相对于组合物的总量优选为10重量％以下、更优选为5重量％以下、进一步优选为3重量％以下。若为上述范围，则可更澄清且不易产生雾视。
作为眼科用组合物中的GGA的含量，相对于组合物的总量，可列举约0.00001重量％～约10重量％、约0.00001重量％～约5重量％、约0.00001重量％～约3重量％、约0.0001重量％～约10重量％、约0.0001重量％～约5重量％、约0.0001重量％～约3重量％、约0.001重量％～约10重量％、约0.001重量％～约5重量％、约0.001重量％～约3重量％、约0.01重量％～约10重量％、约0.01重量％～约5重量％、约0.01重量％～约3重量％、约0.1重量％～约10重量％、约0.1重量％～约5重量％、约0.1重量％～约3重量％、约1重量％～约10重量％、约1重量％～约5重量％、约1重量％～约3重量％。
制剂
眼科用组合物只要为液体状、流动状、凝胶状或半固体状的组合物即可。通常液体状或流动状的组合物容易引起成分向容器壁的吸附，因此，在本发明中，液体状或流动状的眼科用组合物成为适合的对象。此外，认为水性组合物容易引起GGA向容器壁的吸附，因此，水性组合物成为适合的对象。
眼科用组合物的种类并无特别限定。例如，可列举滴眼剂、洗眼剂、角膜接触镜配戴液、角膜接触镜用液(洗涤液、保存液、消毒液、多功能护理液、包装护理液)、移植用角膜等摘除的眼组织的保存剂、手术时的灌注液、眼软膏(水溶性眼软膏、油溶性眼软膏)及眼内注射剂(例如、玻璃体内注射剂)等。其中，优选滴眼剂、洗眼剂、眼软膏及眼内注射剂。
眼科用制剂的制备方法已为人所熟知。可以通过将GGA与药学上容许的基剂或载体、根据需要添加的药学上容许的眼科用制剂用添加剂及其他有效成分(除GGA以外的生理活性成分或药理活性成分)混合来制备。
＜基剂或载体＞
作为基剂或载体，例如可列举：水；极性溶剂之类的水性溶剂；多元醇；植物油；油性基剂等。作为眼内注射剂的基剂或载体，可列举注射用蒸馏水或生理盐水。
基剂或载体可以单独使用1种或组合使用2种以上。
＜添加剂＞
作为添加剂，例如可列举表面活性剂、香料或清凉剂、防腐剂、杀菌剂或抗菌剂、pH调节剂、等渗剂、螯合剂、缓冲剂、稳定剂、抗氧化剂及增稠剂等。在眼内注射剂中可以含有助溶剂、助悬剂、等渗剂、缓冲剂、无痛化剂、稳定剂及防腐剂等。
添加剂可以单独使用1种或组合使用2种以上。
以下例示出添加剂的具体例。
表面活性剂：例如，聚氧乙烯(以下有时也称为“POE”)-聚氧丙烯(以下有时也称为“POP”)嵌段共聚物(例如Poloxamer 407、Poloxamer235、Poloxamer 188)、乙二胺的POE-POP嵌段共聚物加成物(例如Poloxamine)、POE山梨糖醇酐脂肪酸酯(例如聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80(TO-10等))、POE硬化蓖麻油(例如POE(60)硬化蓖麻油(HCO-60等))、POE蓖麻油、POE烷基醚(例如聚氧乙烯(9)月桂基醚、聚氧乙烯(20)聚氧丙烯(4)鲸蜡基醚)及聚乙二醇硬脂酸酯之类的非离子性表面活性剂；
甘氨酸型两性表面活性剂(例如烷基二氨基乙基甘氨酸、烷基多氨基乙基甘氨酸)及甜菜碱型两性表面活性剂(例如月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、咪唑啉甜菜碱)之类的两性表面活性剂；以及
烷基季铵盐(例如苯扎氯铵、苄索氯铵)之类的阳离子表面活性剂等。
另外，括号内的数字表示加成摩尔数。
香料或清凉剂：例如，樟脑、冰片、萜烯类(它们可以为d体、l体或dl体中的任意一种)、薄荷水、桉叶油、香柠檬油、茴香脑、丁香酚、香叶醇、薄荷醇、柠檬烯之类的薄荷油、椒样薄荷油及玫瑰油之类的精油等。
防腐剂、杀菌剂或抗菌剂：例如，泊利氯铵、盐酸烷基二氨基乙基甘氨酸、苯甲酸钠、乙醇、苯扎氯铵、苄索氯铵、葡萄糖酸氯己定、氯丁醇、山梨酸、山梨酸钾、脱氢乙酸钠、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、硫酸羟基喹啉、苯乙醇、苯甲醇、双胍化合物(具体为聚六亚甲基双胍或其盐酸盐等)及Glokill(Rhodia公司制)等。
pH调节剂：例如，盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁、三乙醇胺、单乙醇胺、二异丙醇胺、硫酸及磷酸等。
等渗剂：例如，亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、氯化钾、氯化钙、氯化钠、氯化镁、乙酸钾、乙酸钠、碳酸氢钠、碳酸钠、硫代硫酸钠、硫酸镁、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、甘油及丙二醇等。
螯合剂：例如，抗坏血酸、乙二胺四乙酸四钠、乙二胺四乙酸钠及柠檬酸等。
缓冲剂：例如，磷酸缓冲剂；柠檬酸、柠檬酸钠之类的柠檬酸缓冲剂；乙酸、乙酸钾、乙酸钠之类的乙酸缓冲剂；碳酸氢钠、碳酸钠之类的碳酸缓冲剂；硼酸、硼砂之类的硼酸缓冲剂；牛磺酸、天冬氨酸及其盐类(钾盐等)、ε-氨基己酸之类的氨基酸缓冲剂等。
其中，优选使用磷酸缓冲剂来调节pH，由此，可以更有效地抑制GGA向容器壁吸附，进而更有效地抑制组合物中的GGA的含有率降低。此外，还可以得到如下效果：抑制低温保存时的白浊，抑制GGA向角膜接触镜吸附，对热和光的稳定性良好。
磷酸缓冲剂可以单独使用1种或组合使用2种以上。
磷酸缓冲剂并无特别限定，例如可列举：磷酸；磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸三钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾及磷酸三钾之类的磷酸的碱金属盐；磷酸钙、磷酸氢钙、磷酸二氢钙、磷酸一镁、磷酸二镁(磷酸氢镁)、磷酸三镁之类的磷酸的碱土金属盐；磷酸氢二铵、磷酸二氢铵之类的磷酸的铵盐等。磷酸缓冲剂可以是无水物或水合物中的任意一种。
其中，优选使用选自由磷酸及磷酸的碱金属盐组成的组中的至少一种，更优选使用选自由磷酸及磷酸的钠盐组成的组中的至少一种。
作为磷酸缓冲剂的优选组合，可列举：磷酸、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和磷酸三钠的组合；磷酸、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的组合；磷酸、磷酸氢二钠和磷酸三钠的组合；磷酸、磷酸二氢钠和磷酸三钠的组合；磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和磷酸三钠的组合；磷酸和磷酸氢二钠的组合；磷酸和磷酸二氢钠的组合；磷酸和磷酸三钠的组合；磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的组合；磷酸氢二钠和磷酸三钠的组合；磷酸二氢钠和磷酸三钠的组合。
其中，优选：磷酸、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的组合；磷酸和磷酸氢二钠的组合；磷酸和磷酸二氢钠的组合；磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的组合。更优选磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的组合。
以换算为无水物计，磷酸缓冲剂的含量相对于组合物的总量优选为0.001重量％以上、更优选为0.005重量％以上、进一步优选为0.01重量％以上、更进一步优选为0.05重量％以上。若为上述范围，则可以充分得到由添加磷酸缓冲剂带来的GGA的稳定化效果、抑制低温白浊的效果、抑制GGA向容器壁及角膜接触镜吸附的效果。
此外，磷酸缓冲剂的含量相对于组合物的总量，优选为10重量％以下，更优选为7重量％以下，进一步优选为5重量％以下，更进一步优选为3重量％以下。若为上述范围，则对眼的刺激小。
作为磷酸缓冲剂的含量，以换算为无水物计，相对于眼科用组合物的总量，可列举约0.001重量％～约10重量％、约0.001重量％～约7重量％、约0.001重量％～约5重量％、约0.001重量％～约3重量％、约0.005重量％～约10重量％、约0.005重量％～约7重量％、约0.005重量％～约5重量％、约0.005重量％～约3重量％、约0.01重量％～约10重量％、约0.01重量％～约7重量％、约0.01重量％～约5重量％、约0.01重量％～约3重量％、约0.05重量％～约10重量％、约0.05重量％～约7重量％、约0.05重量％～约5重量％、约0.05重量％～约3重量％。
此外，磷酸缓冲剂的含量相对于1重量份GGA优选为0.0005重量份以上、更优选为0.001重量份以上、进一步优选为0.005重量份以上、更进一步优选为0.01重量份以上。若为上述范围，则可以充分得到由添加磷酸缓冲剂带来的GGA的稳定化效果、抑制低温白浊的效果、抑制GGA向容器壁及角膜接触镜吸附的效果。
此外，磷酸缓冲剂的含量相对于1重量份GGA优选为5000重量份以下、更优选为1000重量份以下、进一步优选为500重量份以下、更进一步优选为200重量份以下。若为上述范围，则对眼的刺激小。
作为磷酸缓冲剂的含量，以换算为无水物计，相对于1重量份GGA，可列举约0.0005质量份～约5000重量份、约0.0005质量份～约1000重量份、约0.0005质量份～约500重量份、约0.0005质量份～约200重量份、约0.001质量份～约5000重量份、约0.001质量份～约1000重量份、约0.001质量份～约500重量份、约0.001质量份～约200重量份、约0.005质量份～约5000重量份、约0.005质量份～约1000重量份、约0.005质量份～约500重量份、约0.005质量份～约200重量份、约0.01质量份～约5000重量份、约0.01质量份～约1000重量份、约0.01质量份～约500重量份、约0.01质量份～约200重量份。
稳定剂：缓血酸胺、甲醛次硫酸钠(吊白块(rongalit))、生育酚、焦亚硫酸钠、单乙醇胺、单硬脂酸铝及单硬脂酸甘油酯等。
抗氧化剂：抗坏血酸、抗坏血酸衍生物(抗坏血酸-2-硫酸二钠、抗坏血酸钠、抗坏血酸-2-磷酸镁、抗坏血酸-2-磷酸钠等)、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等水溶性抗氧化剂。
本发明中使用的眼科用组合物中可以包含脂溶性抗氧化剂，由此，可以更有效地抑制眼科用组合物向容器壁吸附，进而更有效地抑制组合物中的GGA的含有率降低。此外，可以更有效地抑制GGA向角膜接触镜吸附，使GGA对热和光的稳定性也更有效地提高。
作为脂溶性抗氧化剂，例如可列举：丁基羟基甲苯(BHT)、丁基羟基茴香醚(BHA)之类的含丁基酚；去甲二氢愈创木酸(NDGA)；抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、氨基丙醇抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸生育酚磷酸酯、抗坏血酸三磷酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯之类的抗坏血酸酯；α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚之类的生育酚；乙酸生育酚、烟酸生育酚、琥珀酸生育酚之类的生育酚衍生物；没食子酸乙酯、没食子酸丙酯、没食子酸辛酯、没食子酸十二烷酯之类的没食子酸酯；没食子酸丙酯；3-丁基-4-羟基喹啉-2-酮；大豆油、菜籽油、橄榄油、芝麻油之类的植物油；叶黄素、虾青素之类的类胡萝卜素类；花青素类、儿茶素、单宁酸、姜黄素等多酚类；视黄醇、视黄醇酯(视黄醇乙酸酯、视黄醇丙酸酯、视黄醇丁酸酯、视黄醇辛酸酯、视黄醇月桂酸酯、视黄醇硬脂酸酯、视黄醇肉豆蔻酸酯、视黄醇油酸酯、视黄醇亚麻酸酯、视黄醇亚油酸酯、视黄醇棕榈酸酯等)、视黄醛、视黄醛酯(视黄醛乙酸酯、视黄醛丙酸酯、视黄醛棕榈酸酯等)、视黄酸、视黄酸酯(视黄酸甲酯、视黄酸乙酯、视黄醇视黄酸酯、生育酚视黄酸酯等)、脱氢视黄醇、脱氢视黄醛、脱氢视黄酸、前维生素A(α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、γ-胡萝卜素、δ-胡萝卜素、番茄红素、玉米黄质、β-隐黄质、海胆酮等)、维生素A等维生素A类；CoQ10等。这些化合物已市售。
其中，优选含丁基酚、NDGA、抗坏血酸酯、生育酚、生育酚衍生物、没食子酸酯、没食子酸丙酯、3-丁基-4-羟基喹啉-2-酮、植物油、维生素A类。其中，优选含丁基酚、生育酚、生育酚衍生物、植物油、维生素A类，更优选含丁基酚、植物油、视黄醇或视黄醇酯，进一步优选BHT、BHA、芝麻油、视黄醇棕榈酸酯。
脂溶性抗氧化剂可以单独使用1种或组合使用2种以上。
眼科用组合物中的脂溶性抗氧化剂的含量相对于组合物的总量优选为0.00001重量％以上、更优选为0.00005重量％以上、进一步优选为0.0001重量％以上、更进一步优选为0.0005重量％以上。若为上述范围，则可以充分得到由添加脂溶性抗氧化剂带来的抑制GGA向容器壁吸附的效果(抑制GGA的含有率降低的效果)、抑制GGA向角膜接触镜吸附的效果、以及提高GGA对热和光的稳定性的效果。
此外，眼科用组合物中的脂溶性抗氧化剂的含量相对于组合物的总量优选为10重量％以下、更优选为5重量％以下、进一步优选为2重量％以下、更进一步优选为1重量％以下。若为上述范围，则对眼的刺激也小。
作为眼科用组合物中的脂溶性抗氧化剂的含量，相对于眼科用组合物的总量，可列举约0.00001重量％～约10重量％、约0.00001重量％～约5重量％、约0.00001重量％～约2重量％、约0.00001重量％～约1重量％、约0.00005重量％～约10重量％、约0.00005重量％～约5重量％、约0.00005重量％～约2重量％、约0.00005重量％～约1重量％、约0.0001重量％～约10重量％、约0.0001重量％～约5重量％、约0.0001重量％～约2重量％、约0.0001重量％～约1重量％、约0.0005重量％～约10重量％、约0.0005重量％～约5重量％、约0.0005重量％～约2重量％、约0.0005重量％～约1重量％。
此外，眼科用组合物中的脂溶性抗氧化剂的含量相对于1重量份GGA优选为0.0001重量份以上、更优选为0.001重量份以上、进一步优选为0.005重量份以上、更进一步优选为0.01重量份以上。若为上述范围，则可以充分得到由添加脂溶性抗氧化剂带来的抑制GGA向容器壁吸附的效果(抑制GGA的含有率降低的效果)、抑制GGA向角膜接触镜吸附的效果、以及提高GGA对热和光的稳定性的效果。
此外，眼科用组合物中的脂溶性抗氧化剂的含量相对于1质量份GGA优选为100重量份以下、更优选为50重量份以下、进一步优选为10重量份以下、更进一步优选为5重量份以下。若为上述范围，则对眼的刺激也小。
作为眼科用组合物中的脂溶性抗氧化剂的含量，相对于1质量份GGA，可列举约0.0001质量份～约100重量份、约0.0001质量份～约50重量份、约0.0001质量份～约10重量份、约0.0001质量份～约5重量份、约0.001质量份～约100重量份、约0.001质量份～约50重量份、约0.001质量份～约10重量份、约0.001质量份～约5重量份、约0.005质量份～约100重量份、约0.005质量份～约50重量份、约0.005质量份～约10重量份、约0.005质量份～约5重量份、约0.01质量份～约100重量份、约0.01质量份～约50重量份、约0.01质量份～约10重量份、约0.01质量份～约5重量份。
增稠剂：瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠之类的纤维素类高分子化合物、阿拉伯胶、刺梧桐树胶、黄原胶、琼脂、海藻酸、α-环糊精、糊精、葡聚糖、肝素、类肝素、硫酸肝素、硫酸乙酰肝素、透明质酸、透明质酸盐(钠盐等)、硫酸软骨素钠、淀粉、壳多糖及其衍生物、壳聚糖及其衍生物、角叉菜胶、山梨糖醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸乙烯酯之类的聚乙烯类高分子化合物、聚丙烯酸的碱金属盐(钠盐及钾盐等)、聚丙烯酸的胺盐(单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐等)、聚丙烯酸的铵盐之类的羧基乙烯基聚合物、酪蛋白、明胶、胶原、果胶、弹性蛋白、神经酰胺、液体石蜡、甘油、聚乙二醇、聚乙二醇(macrogol)、聚乙烯亚胺海藻酸盐(钠盐等)、海藻酸酯(丙二醇酯等)、黄蓍胶粉末以及三异丙醇胺等。
＜其他的药理活性成分或生理活性成分＞
除GGA以外的药理活性成分或生理活性成分可以单独使用1种或组合使用2种以上。
作为药理活性成分或生理活性成分，例如可列举视网膜疾病的预防或治疗成分、神经营养因子、解充血成分、眼肌调节药成分、抗炎药成分或收敛药成分、抗组胺药成分或抗过敏药成分、维生素类、氨基酸类、抗菌药成分或杀菌药成分、糖类、高分子化合物、纤维素或其衍生物、以及局部麻醉药成分等。以下例示出这些成分的具体例。
视网膜疾病的预防或治疗成分：例如，前列素类药剂(拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素等)、前列腺酰胺(prostamide)类药剂(比马前列素等)、前列酮类药剂(异丙基乌诺前列酮)之类的前列腺素F2α衍生物；β阻断药(马来酸噻吗洛尔、凝胶化噻吗洛尔、盐酸卡替洛尔、凝胶化卡替洛尔等)、β1阻断药(盐酸倍他洛尔等)、αβ阻断药(盐酸左布诺洛尔、尼普地洛、盐酸布那唑嗪等)、α2阻断药(溴莫尼定酒石酸盐)之类的交感神经阻断药；盐酸匹鲁卡品、溴地斯的明之类的副交感神经激动药；肾上腺素、氢肾上腺素酒石酸氢盐(epinephrine hydrogen tartrate)、盐酸地匹福林之类的交感神经激动药；多佐胺盐酸盐、布林佐胺之类的碳酸脱氢酶抑制剂；SNJ-1656、K-115之类的ROCK(Rho-associated coiledcoil forming protein kinase，Rho-相关螺旋卷曲形成蛋白激酶)的特异性抑制剂；洛美利嗪盐酸盐之类的钙拮抗剂；DE-117之类的EP2促效剂；OPA-6566之类的腺苷A2a受体激动药；VEGF适体(哌加他尼钠)、VEGF抑制剂(兰尼单抗、贝伐单抗)之类的老年黄斑变性症治疗剂等。
神经营养因子：例如，神经营养因子(NGF：Nerve growth factor)、脑源性神经营养因子(BDNF：brain-derived nerve growth factor)、及胶质细胞源性神经营养因子(GDNF：glial cell line-derived neurotrophicfactor)等。
此外，由于血清包含以神经营养因子为代表的营养因子，因此也可添加从患者采集的血清而制成用于该患者的制剂。
解充血成分：例如，α-类肾上腺素激动药，具体为肾上腺素、盐酸肾上腺素、盐酸麻黄碱、盐酸羟甲唑啉、盐酸四氢唑啉、盐酸萘唑啉、盐酸苯肾上腺素、盐酸甲基麻黄碱、氢肾上腺素酒石酸氢盐及硝酸萘唑啉等。它们可以为d体、l体或dl体中的任意一种。
眼肌调节药成分：例如，具有与乙酰胆碱类似的活性中心的胆碱酯酶抑制剂，具体为甲基硫酸新斯的明、托吡卡胺、土木香素及硫酸阿托品等。
抗炎药成分或收敛药成分：例如，硫酸锌、乳酸锌、尿囊素、ε-氨基己酸、吲哚美辛、氯化溶菌酶、硝酸银、普拉洛芬、薁磺酸钠、甘草酸二钾、甘草酸二铵、双氯芬酸钠、溴芬酸钠、氯化小檗碱、及硫酸小檗碱等。
抗组胺药成分或抗过敏药成分：例如，阿扎司特、苯海拉明或其盐酸盐等盐、马来酸氯苯那敏、富马酸酮替芬、左卡巴斯汀或其盐酸盐等、氨来呫诺、异丁司特、他扎司特、曲尼司特、奥沙米特、甲磺司特或其对甲苯磺酸盐等盐、色甘酸钠及吡嘧司特钾等。
维生素类：例如，视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、盐酸吡哆醇、黄素腺嘌呤二核苷酸钠、磷酸吡哆醛、氰钴胺素、泛醇、泛酸钙、泛酸钠、抗坏血酸、乙酸生育酚、烟酸生育酚、琥珀酸生育酚、琥珀酸生育酚钙及泛醌衍生物等。
氨基酸类：例如，氨基乙基磺酸(牛磺酸)、谷氨酸、肌酸酐、天冬氨酸钠、天冬氨酸钾、天冬氨酸镁、天冬氨酸镁·钾混合物、谷氨酸钠、谷氨酸镁、ε-氨基己酸、甘氨酸、丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、γ-氨基丁酸、γ-氨基戊酸及硫酸软骨素钠等。它们可以为d体、l体或dl体中的任意一种。
抗菌药成分或杀菌药成分：例如，烷基多氨基乙基甘氨酸、氯霉素、磺胺甲唑、磺胺异唑、磺胺甲唑钠、磺胺异唑二乙醇胺、磺胺异唑单乙醇胺、磺胺甲基异唑钠、磺胺二甲异嘧啶钠、氧氟沙星、诺氟沙星、左氧氟沙星、盐酸洛美沙星及阿昔洛韦等。
糖类：例如，单糖类、二糖类，具体为葡萄糖、麦芽糖、海藻糖、蔗糖、环糊精、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇等。
高分子化合物：例如，海藻酸、海藻酸钠、糊精、葡聚糖、果胶、透明质酸、软骨素硫酸、聚乙烯醇(完全皂化物或部分皂化物)、聚乙烯吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物、聚乙二醇(macrogol)及其药学上容许的盐类等。
纤维素或其衍生物：例如，乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧乙基纤维素、硝基纤维素等。
局部麻醉药成分：例如，氯丁醇、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因等。
pH
眼科用制剂的pH优选为4以上、更优选为5.5以上、进一步优选为6以上、更进一步优选为6.5以上。若为上述范围，则成为GGA对热和光的稳定性良好的制剂。
此外，眼科用制剂的pH优选为9以下、更优选为8.5以下、进一步优选为8以下、更进一步优选为7.5以下。若为上述范围，则可以抑制对眼的刺激。
眼科用容器
本发明中采用使至少与眼科用组合物的接触面的一部分或全部由选自由聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、2,6-萘二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂、聚氯乙烯、聚酰胺、ABS树脂、AS树脂、聚缩醛、改性聚苯醚、聚芳酯、聚砜、聚酰亚胺、纤维素乙酸酯、可以被卤素原子取代的烃、铝及玻璃组成的组中的至少1种材料构成的眼科用容器。
作为聚烯烃，可列举聚乙烯(包括高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、超低密度聚乙烯、直链状低密度聚乙烯、超高分子量聚乙烯等)、聚丙烯(包括等规聚丙烯、间规聚丙烯、无规聚丙烯等)及乙烯-丙烯共聚物等。
作为丙烯酸树脂，可列举丙烯酸甲酯之类的丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯之类的甲基丙烯酸酯等。
作为对苯二甲酸酯，可列举聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等。
作为2,6-萘二甲酸酯，可列举聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯等。
作为含氟树脂，可列举氟取代的聚乙烯(聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯等)、聚偏氟乙烯、聚氟乙烯、全氟烷氧基含氟树脂、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、乙烯-四氟乙烯共聚物、乙烯-氯三氟乙烯共聚物等。
作为聚酰胺，可列举尼龙等。
作为聚缩醛，可列举仅由氧亚甲基单元构成的聚缩醛、以及部分包含氧亚乙基单元的聚缩醛。
作为改性聚苯醚，可列举聚苯乙烯改性聚苯醚等。
作为聚芳酯，可列举非晶质聚芳酯等。
作为聚酰亚胺，可列举芳香族聚酰亚胺，例如使苯均四甲酸二酐与4,4’-二氨基二苯基醚聚合而得到的聚酰亚胺。
作为纤维素乙酸酯，可列举纤维素二乙酸酯、纤维素三乙酸酯等。
作为可以被卤素原子取代的烃，可例示：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、1,3-丁二烯等烃；氟甲烷、二氟甲烷、氟仿、四氟甲烷、1,1-二氟乙烷、1,2-二氟乙烷、1-氟丙烷、2-氟丙烷、1,2-氟丙烷、1,3-氟丙烷、1-氟丁烷、2-氟丁烷、氟乙烯、1,1-二氟乙烯、1,2-二氟乙烯、三氟乙烯、四氟乙烯、3-氟丙烯、1,3-氟丙烯、1,1,4,4-四氟丁二烯、全氟丁二烯等被氟原子取代的烃；氯甲烷、二氯甲烷、氯仿、四氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1-氯丙烷、2-氯丙烷、1,2-氯丙烷、1,3-氯丙烷、1-氯丁烷、2-氯丁烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、3-氯丙烯、1,3-氯丙烯、1,1,4,4-四氯丁二烯、全氯丁二烯等被氯原子取代的烃；溴甲烷、二溴甲烷、溴仿、四溴甲烷、1,1-二溴乙烷、1,2-二溴乙烷、1-溴丙烷、2-溴丙烷、1,2-溴丙烷、1,3-溴丙烷、1-溴丁烷、2-溴丁烷、溴乙烯、1,1-二溴乙烯、1,2-二溴乙烯、三溴乙烯、四溴乙烯、3-溴丙烯、1,3-溴丙烯、1,1,4,4-四溴丁二烯、全溴丁二烯等被溴原子取代的烃；碘甲烷、二碘甲烷、碘仿、四碘甲烷、1,1-二碘乙烷、1,2-二碘乙烷、1-碘丙烷、2-碘丙烷、1,2-碘丙烷、1,3-碘丙烷、1-碘丁烷、2-碘丁烷、碘乙烯、1,1-二碘乙烯、1,2-二碘乙烯、三碘乙烯、四碘乙烯、3-碘丙烯、1,3-碘丙烯、1,1,4,4-四碘丁二烯、全碘丁二烯等被碘原子取代的烃等。
其中，优选烃或被氟原子取代的烃，更优选被氟原子取代的烃，进一步优选氟甲烷、二氟甲烷、氟仿或四氟甲烷。
可以被卤素原子取代的烃优选为形成于与眼科用组合物的接触面的一部分或全部的聚合膜。
上述聚合膜利用连续刚性测定法测得的硬度优选为0.01～5Gpa、更优选为0.1～1Gpa。通过使这种硬度充足，可以兼具抑制GGA吸附的效果和柔软性，容易作为眼科用容器使用。
基于连续刚性测定法测定硬度的方法是公知的，具体可以按照以下的方法进行测定。
(1)对测定对象的容器的聚合膜形成部分进行切割，得到5×5mm的小片，将其作为试样。另外，在以与测定对象的容器的情况同样的条件在表面形成有聚合膜的硅片上，形成与测定对象的容器同样的膜厚及硬度的聚合膜，因此可以将该小片作为试样。
(2)接着，使用胶粘剂将上述试样的聚合膜的相反侧固定于铝制的试样台上。
(3)使用Nano Indenter XP(MTS Nano Instruments公司制)，在下述条件下进行测定。
压头：使用包含曲率半径为50～100nm的金刚石片的玻氏压头。
压头载荷：设定为2gf。
压入深度的设定值：设定为500nm。
测定点的深度：对压入深度为20～40nm的点测定硬度。
聚合膜表面位置的确定：以5nm/秒的速度将压头下降至聚合膜，以刚度(刚性参数)达到125N/m的位置作为聚合膜表面。
(4)以上述条件在10个以上的测定点测定硬度(Gpa)。另外，测定点之间空出100μm以上的间隔。将这样测得的硬度的平均值作为聚合膜的硬度(Gpa)。
对上述聚合膜的膜厚并无特别限制，可例示为例如0.02～0.5μm、优选0.04～0.4μm、更优选0.06～0.3μm。膜厚例如可以使用MizojiriOptical Co.,Ltd.制的椭圆偏振计(DVA-36L3)进行测定。
使上述聚合膜形成于容器表面的方法并无特别限制，可以使用形成聚合膜的公知方法。可优选列举使用上述的烃以单体气体的形式在容器表面进行等离子体聚合的方法。通过利用等离子体聚合形成上述聚合膜，可以得到如下优点：能够形成抑制GGA吸附的效果和柔软性更优良的聚合膜，并且可以形成能够在低温下成膜的、无针孔的致密薄膜，使聚合膜与容器的密合性良好等。
容器材料优选为选自由聚烯烃(尤其是聚乙烯、聚丙烯)、甲基丙烯酸酯(尤其是甲基丙烯酸甲酯)、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯及氟取代聚乙烯(尤其是聚四氟乙烯)组成的组中的至少1种。
眼科用容器可以在容器内表面形成由上述材料构成的层或膜，也可以使容器本身由上述材料成型而成。此外，只要使与眼科用组合物接触的面的至少一部分由上述材料构成即可，优选使接触面的全部由上述材料构成。
例如在像滴眼剂容器、洗眼剂容器、软膏剂容器那样具有注出口或喷嘴的容器中，可以使包含注出口或喷嘴的全部部分由上述材料成型而成，也可以仅使除注出口或喷嘴以外的本体部分由上述材料成型而成。此外，可以在全部部分的内表面形成由上述材料构成的层或膜，也可以仅在本体部分的内表面形成由上述材料构成的层或膜。
此外，例如在像角膜接触镜的包装护理液容器那样边缘部被压接的容器中，可以使包含压接部分的全部部分由上述材料构成，也可以仅使除压接部分以外的本体部分由上述材料构成。此外，可以在包含压接部分的全部部分的内表面形成由上述材料构成的层或膜，也可以仅在本体部分的内表面形成由上述材料构成的层或膜。
容器的形状、容量、容器壁的厚度等并无特别限定。可以根据容器的种类而采用通常使用的形状、容量、容器壁的厚度。
此外，当在容器内壁形成由上述材料形成的层或膜时，可以将所成型的层或膜层叠于本体上，也可以在本体上利用蒸镀、等离子体CVD、等离子体聚合、溅射等形成层或膜。由上述材料形成的层或膜的厚度并无特别限定，例如可以设定为约10nm～约5mm。
眼科用容器的种类可以根据眼科用组合物进行选择。例如，在滴眼剂时选择滴眼容器，在洗眼剂时选择洗眼容器，在角膜接触镜配戴液时选择角膜接触镜配戴液容器，在角膜接触镜洗涤液时选择角膜接触镜洗涤容器，在角膜接触镜保存液时选择角膜接触镜保存容器，在角膜接触镜消毒液时选择角膜接触镜消毒容器，在角膜接触镜多功能护理液时选择角膜接触镜多功能护理液容器，在角膜接触镜包装护理液时选择角膜接触镜包装护理液容器，在摘除的眼组织的保存剂时选择摘除的眼组织的保存容器，在手术时的灌注液时选择手术时的灌注液收容容器或手术时的灌注液的输液管，在眼软膏时选择眼软膏容器，在眼内注射剂时选择注射剂容器或注射器等。其中，优选滴眼容器、洗眼容器、手术时的灌注液收容容器或手术时的灌注液的输液管、眼软膏容器、注射剂容器或注射器，更优选滴眼容器、眼软膏容器、注射剂容器或注射器。
可以在眼科用容器中收容、内含或填充眼科用组合物。在此，填充除了包含以眼科用组合物完全填满容器内的情况以外，还包含残留一部分空隙的情况。
本发明的容器材料为选自由聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、2,6-萘二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂、聚氯乙烯、聚酰胺、ABS树脂、AS树脂、聚缩醛、改性聚苯醚、聚芳酯、聚砜、聚酰亚胺、纤维素乙酸酯、可以被卤素原子取代的烃、铝及玻璃组成的组中的至少1种，也可以包含例如增塑剂、交联剂、脱模剂、增稠剂、强化剂、阻燃剂、遮光剂、紫外线吸收剂、着色剂、防雾剂、抗静电剂、聚合引发剂、抗氧化剂、防霉剂、润滑剂、填充剂等用于制造容器或膜的添加剂。
使用方法
本发明的试剂盒的使用方法根据剂型而异，只要根据眼科用组合物的剂型设定给药途径即可。
例如，在本发明的组合物为滴眼剂时，只要将以上述浓度含有GGA的滴眼剂以例如每次约1滴～约2滴、每天约1次～约5次、优选每天约1次～约3次的方式进行滴眼即可。
此外，在本发明的组合物为洗眼剂时，只要将以上述浓度含有GGA的洗眼剂以例如每次使用约1mL～约20mL、每天约1次～约10次、优选每天约1次～约5次的方式进行洗眼即可。
此外，在本发明的组合物为眼软膏时，只要将以上述浓度含有GGA的眼软膏以例如每次约0.001g～约5g、每天约1次～约5次、优选每天约1次～约3次的方式涂布于眼即可。
此外，在本发明的组合物为眼内注射剂时，只要将以上述浓度含有GGA的注射剂以每次约0.005mL～约1mL、1～14天约1次～约3次、优选1～14天1次的方式进行注入即可。
此外，在本发明的组合物为角膜接触镜用液(洗涤液、保存液、消毒液、多功能护理液、包装护理液)、移植用角膜等摘除的眼组织的保存剂或手术时的灌注液时，只要将以上述浓度含有GGA的组合物按照这些制剂的通常的用法用量进行使用即可。
给药时间根据疾病的种类、阶段、年龄、体重、性別、给药途径等而异，例如可以在约1天～30年的范围内进行适当选择。在本发明的眼科用组合物利用视网膜保护作用来抑制视网膜疾病的发展时，也有连续给药的情况。
其他
本发明包括将含有GGA的眼科用组合物收容于眼科用容器的方法，其中，使用使至少与眼科用组合物接触的面的一部分或全部由选自由聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、2,6-萘二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂、聚氯乙烯、聚酰胺、ABS树脂、AS树脂、聚缩醛、改性聚苯醚、聚芳酯、聚砜、聚酰亚胺、纤维素乙酸酯、可以被卤素原子取代的烃、铝及玻璃组成的组中的至少1种容器材料偶此的容器作为眼科用容器，该方法可以抑制眼科用组合物中的GGA的含有率降低，并且可以抑制GGA向眼科用容器吸附。
本发明方法中，眼科用组合物的成分、其使用量、组合物的性状、容器材料的具体例、容器的形状、容器的性状等如针对本发明的眼科用组合物试剂盒所说明的那样。
实施例
以下，列举实施例对本发明更详细地进行说明，但本发明并不受这些实施例的限定。
(1)香叶基香叶基丙酮的制备
购入市售的替普瑞酮(和光纯药公司)(全反式体:5Z单顺式体(重量比)＝6:4)，利用硅胶柱色谱法对全反式体及5Z单顺式体进行纯化。
作为具体的条件，将硅胶(PSQ60B，富士硅化学制)填充到玻璃制管中，利用流动相(正己烷：乙酸乙酯＝9：1)进行分级纯化。分级后，将各级分进行浓缩及减压干燥，再分别利用GC及1H-NMR(溶剂：氘代氯仿、内标：四甲基硅烷)确认全反式体全反式体及5Z单顺式体的纯化度及结构(收率为约20％)。
＜GC测定条件＞
色谱柱：DB-1(J&Wscientific、0.53mm×30m、膜厚1.5μm)
柱温：200℃→5℃/分钟→300℃(10分钟)
气化室温度：280℃
检测器温度：280℃
载气：氦气
氢气压力：60kPa
空气压力：50kPa
补充气体压力：75kPa(氮气)
总流量：41mL/分钟
色谱柱流量：6.52mL/分钟
线速度：58.3cm/秒
分流比：5:1
注入量：注入0.1g/100mL(乙醇溶液)的试样1μL
(2)GGA浓度的测定方法
在后述的GGA的残留率试验中，按照以下方法测定了GGA的浓度。
以日本药典“替普瑞酮标准品(全反式体:5Z单顺式体＝重量比约6:4，一般财团法人医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団制)”或替普瑞酮(和光纯药公司)作为标准品，依据药食审查发第0412007号“替普瑞酮100mg/g细粒”中记载的溶出试验的测定条件，在以下的HPLC测定条件下，由5Z单顺式体的面积值(Ac)及全反式体的面积值(At)测定各滴眼剂中所含的GGA的浓度。另外，计算替普瑞酮(全反式体:5Z单顺式体＝重量比3:2)中的全反式体及5Z单顺式体的总量作为GGA含量。
＜HPLC测定条件＞
检测器：紫外吸光光度计(测定波长：210nm)
色谱柱：YMC-Pack ODS-A(内径4.6mm、长度15cm、粒径3μm)
柱温：30℃
流动相：90％乙腈溶液
流量：1.2～1.3mL/分钟(以5Z单顺式体、全反式体的顺序溶出)
注入量：注入0.05g/100mL的试样5μL
(3)GGA的残留率试验No.1
按照以下方式制备分别含有市售的替普瑞酮及利用上述方法纯化的全反式体的滴眼剂。将各滴眼剂的组成示于后文公开的表1～表3中。
具体而言，在加热到65℃的表面活性剂(聚山梨醇酯80和/或OE蓖麻油)中投入替普瑞酮或全反式体，或者进一步投入视黄醇棕榈酸酯或蓖麻油，在65℃的热水浴中搅拌溶解2分钟，再加入65℃的水，之后，混合搅拌各缓冲液，制成均匀溶液，利用盐酸或氢氧化钠调节pH及渗透压。将该溶液用孔径0.2μm的膜滤器(赛默飞世尔公司制，瓶顶过滤器)进行过滤，制成澄清的无菌滴眼剂。另外，在各操作中，预先利用后述的HPLC确认到GGA不会因吸附于器具等而含量降低后，制备无菌滴眼剂。
利用玻璃制容量移液管将各滴眼剂在容量10mL～15mL的塑料制容器或玻璃制容器中各分注5mL，将其盖严。将容器材质及容量示于后文公开的表3中。在使试验管直立静置的状态下，对这些滴眼剂在40℃75％RH下实施2小时、8小时及24小时的稳定性试验。利用上述的HPLC条件，在刚制造后及静置预定时间后，对各滴眼剂中的替普瑞酮或全反式体含量(g/100mL)进行定量，从而算出各自的残留率(％)。
[表1]
g/100 mL 处方1 处方2 处方3
全反式体 0.05 0.05 0.05
磷酸二氢钠二水合物 2.00 0.30 ―
磷酸氢二钠十二水合物 0.40 3.20 ―
硼酸 ― ― 1.30
硼砂 ― ― 0.40
聚山梨醇酯80 0.35 0.35 0.35
盐酸 适量 适量 适量
氢氧化钠 适量 适量 适量
纯化水 适量 适量 适量
pH 5.7 7.5 7.5
渗透压mOsm 270 260 240
[表2]
[表3]
(视黄醇棕榈酸酯：170万IU/g)
[表4]
材质 缩写 容量及名称 制造商 型号
玻璃 GLS 10 mL离心管 IWAKI 8084CTF10
聚甲基戊烯 TPX 15 mL离心管 Sumitomo Bakelite MS-56150
聚碳酸酯 PC 10 mL V底离心管 Thermo Scientific 3105-0015
聚对苯二甲酸乙二醇酯 PET 15 mL离心管 CORNING 430053
聚丙烯 PP 15 mL锥形管 Becton,Dickinson 352196
聚甲基丙烯酸甲酯树脂 PMMA 10 mL尖管P Nissui Pharmaceutical 06470
低密度聚乙烯 LDPE 10 mL尖底管 As One 2-467-01
聚四氟乙烯 PTFE 13 mL尖底试管 Teflon FW12413
聚苯乙烯 PS 15 mL离心管 IWAKI 2324-015
聚丁二酸丁二醇酯 PBS 15 mL离心管 Thermo Scientific 366079
另外，任一容器均使用V底形状容器。此外，由于PC制容器并未附带盖子，因此，用PP制容器附带的盖子将其盖严。
残留率(％)＝100×〔静置预定时间后的替普瑞酮含量或全反式体含量(g/100mL)/刚制备后的替普瑞酮含量或全反式体含量(g/100mL)〕
结果如表5～表7所示。
[表5]
[表6]
[表7]
由表5～7可知，在将包含GGA的滴眼剂保持于聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲基、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、聚四氟乙烯或玻璃制的容器中时，GGA的残留率非常高。与此相对，在将包含GGA的滴眼剂保持于聚苯乙烯、或聚丁二酸丁二醇酯制的容器中时，GGA的残留率低。
此外，由表5的处方2与处方3的对比、表7的处方8与处方9的对比、表7的处方10与处方11的对比、以及表7的处方12与处方13的对比可知，与使用硼酸缓冲剂的情况相比，使用磷酸缓冲剂时，GGA的残留率较高。
此外，由表5的处方8与处方10的对比、以及表5的处方9与处方11的对比可知，通过含有芝麻油，GGA的残留率提高。
此外，由表5的处方8与处方12的对比、以及表5的处方9与处方13的对比可知，由于含有视黄醇棕榈酸酯，GGA的残留率提高。
(4)GGA的残留率试验No.2
按照以下方式制备分别包含市售的替普瑞酮、利用上述方法纯化的全反式体及5Z单顺式体的滴眼剂。将各滴眼剂的组成示于后文公开的表8中。
具体而言，在加热到65℃的表面活性剂(POE蓖麻油60、和/或POE硬化蓖麻油、聚山梨醇酯80)中投入全反式体、替普瑞酮或5Z单顺式体，在65℃的热水浴中搅拌溶解2分钟，再加入65℃的水，之后，混合搅拌各缓冲液，制成均匀溶液，利用盐酸或氢氧化钠调节pH及渗透压(处方14～19)。
利用玻璃制容量移液管将处方14及15在容量10mL～15mL的塑料制容器(离心管)中各分注5mL，将其盖严。
此外，按照与上述同样的方式利用玻璃制容量移液管将处方16、17、18及19在容量13mL的滴眼容器(形状与乐敦制药制造的NamidaRohto Dry Eye(商品名)用容器相同)中各分注10mL，将其盖严。将各滴眼剂的容器材质及容量示于后文公开的表9中。
在使各滴眼剂直立静置的状态下，在40℃、75％RH下实施稳定性试验2小时、8小时及24小时。利用上述的HPLC条件，在刚制造后及静置预定时间后，对各滴眼剂中的全反式体、替普瑞酮或5Z单顺式体含量(g/100mL)进行定量，从而算出各自的残留率(％)。
将所使用的滴眼容器的外观示于图1中。
[表8]
[表9]
材质 缩写 容量及名称 制造商 型号
聚碳酸酯 PC 10 mL V底离心管 Thermo Scientific 3105-0015
聚对苯二甲酸乙二醇酯 PET 15 mL 离心管 CORNING 430053
聚苯乙烯 PS 15 mL 离心管 IWAKI 2324-015
聚丁二酸丁二醇酯 PBS 15 mL 离心管 Thermo Scientific 366079
聚碳酸酯 PC-ED 13 mL 滴眼容器* ― ―
聚对苯二甲酸乙二醇酯 PET-ED 13 mL 滴眼容器* ― ―
低密度聚乙烯 LDPE-ED 13 mL 滴眼容器* ― ―
高密度聚乙烯 HDPE-ED 13 mL 滴眼容器* ― ―
聚萘二甲酸乙二醇酯 PEN-ED 13 mL 滴眼容器* ― ―
*除PET以外的滴眼容器均是为了本试验而制作的。
PET滴眼容器为乐敦制药制造的 Namida Rohto Dry Eye(商品名)用容器
结果如表10及表11所示。
[表10]
[表11]
由表10可知，在将包含GGA的滴眼剂保存于聚碳酸酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯的容器中时，GGA的残留率非常高。与此相对，在将包含GGA的滴眼剂保存于聚苯乙烯或聚丁二酸丁二醇酯制的容器时，GGA的残留率低。
由表11可知，在将包含GGA的滴眼剂保存于聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、低密度聚乙烯、高密度聚乙烯或聚萘二甲酸乙二醇酯的制作成滴眼容器形状的容器中时，GGA的残留率非常高。
产业上的可利用性
本发明的眼科用组合物试剂盒可以显著地抑制组合物中的GGA的含有率的降低，在实用上极为有用。

Claims (10)

1.一种眼科用组合物试剂盒，其是在眼科用容器中收容有包含香叶基香叶基丙酮的眼科用组合物的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用容器的至少与眼科用组合物接触的面的一部分或全部由选自由聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂及玻璃组成的组中的至少1种容器材料构成。
2.如权利要求1所述的眼科用组合物试剂盒，其中，容器材料为选自由聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、聚四氟乙烯及玻璃组成的组中的至少1种。
3.如权利要求1或2所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物的香叶基香叶基丙酮的含量相对于组合物的总量为0.00001～10重量％。
4.如权利要求1～3中任一项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物的pH值为6～8。
5.如权利要求1～4中任一项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物还包含磷酸缓冲剂。
6.如权利要求1～5中任一项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物还包含脂溶性抗氧化剂。
7.如权利要求1～6中任一项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物为液体状、流动状或半固体状。
8.如权利要求1～6中任一项所述的眼科用组合物试剂盒，其中，眼科用组合物为滴眼剂，眼科用容器为滴眼容器。
9.一种抑制眼科用组合物中的香叶基香叶基丙酮的含有率降低的方法，其包括将含有香叶基香叶基丙酮的眼科用组合物收容于眼科用容器的步骤，并且，通过使用使至少与眼科用组合物接触的面的一部分或全部由选自由聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂及玻璃组成的组中的至少1种容器材料构成的容器作为眼科用容器，从而抑制眼科用组合物中的香叶基香叶基丙酮的含有率降低。
10.一种抑制香叶基香叶基丙酮向眼科用容器壁吸附的方法，其包括将包含香叶基香叶基丙酮的眼科用组合物收容于眼科用容器的步骤，并且，通过使用使至少与眼科用组合物接触的面的一部分或全部由选自由聚烯烃、丙烯酸树脂、对苯二甲酸酯、聚碳酸酯、聚甲基萜烯、含氟树脂及玻璃组成的组中的至少1种容器材料构成的容器作为眼科用容器，从而抑制香叶基香叶基丙酮向眼科用容器壁吸附。
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