CN104131235B - Lpg船储罐用钢板及其生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种LPG船储罐用钢板及其生产方法:该钢板的成分及重量百分比为C:0.05~0.12%,Si≤0.30%,Mn:0.50~1.30%,P≤0.015%,S≤0.008%,Al:0.020~0.060%,Cu:0.15~1.20%,Ni:0.20~1.50%,Cr:0.35~1.00%,Mo:0.20~0.60%,Ti:0.008~0.020%,Nb:0.0020~0.10%或V:0.030~0.060%或B:0.0005~0.0020%中一种或多种,其余为Fe及不可避免夹杂。该方法包括铁水深脱硫、转炉顶底吹炼、真空处理、连铸、铸坯加热、轧制及热处理,铸坯加热温度为1170~1250℃,加热速率≥8min/cm;开轧温度为1050~1150℃,终轧温度为850~940℃,最后三道次累计压下率≥16%;热处理采用在线淬火+回火处理,或采用离线淬火+回火处理。本发明钢力学性能极为优良,冷热加工性能好,焊接性能优异,钢板的焊接裂纹敏感性低。
Description
技术领域
本发明涉及冶金技术,具体地指一种LPG船储罐用钢板及其生产方法。
背景技术
液化石油气(简称LPG),是我国主要的能源品种之一,因其具有清洁卫生,储运安全方便,热效率高等特点而被广泛应用于工业生产和居民生活。LPG是一种复杂的混合物,主要成分是含有三个碳原子和四个碳原子的碳氢化合物,行业习惯称其为碳三和碳四,主要是丙烷和丁烷,也含有少量的丙烯、丁烯和其他成分。LPG在常温常压下呈气体状态,可以通过加压、降温或两者兼用的方法使其变为液态。由于LPG具有较高的临界温度,因而在常温下便可压缩成液体,LPG的液化温度及沸点温度在零下40℃以下。在常温常压下液态的LPG极易挥发,体积能迅速扩大250倍,也就是说1升液态LPG挥发后能变为250升以上的气体。LPG具有较高的膨胀系数,如果在密闭容器及管道内,温度升高导致压力升高,容易引发超压物理性爆炸。
LPG水上运输,因其既经济又安全而成为LPG主要的运输途径,LPG船储罐作为LPG运输船上的核心设备,是承载动载荷的大型压力容器,其在运输过程中存在纵摇、横摇及垂荡等运动,罐柜受到惯性力的作用处于动态运动状态。从前述LPG特性及LPG船储罐的工况可以看出,LPG船储罐用钢板要求具有较高的抗压和抗低温脆性能力,那就要求钢板既具有相当高的强度,也要有很好的低温韧性和抗冲击载荷能力,以保证LPG船用储罐的安全性和材料服役的稳定性,而且LPG船储罐属于大型卧式压力容器,体积较大,对钢板的焊接性能要求也较高。现有钢板很难很好地兼顾LPG船储罐用钢板的各种性能要求。
申请号为CN201210121739.9的中国发明专利申请,公开了一种LPG船储罐用钢板及其生产方法,该钢板由以下重量百分含量的化学成分组成:C:0.14~0.16%,Si:0.20~0.40%,Mn:1.05~1.10%,P≤0.012%,S≤0.005%,Cr:0.30~0.35%,Ni:0.40~0.45%,Mo:0.25~0.30%,Nb:0.02~0.03%,V:0.035~0.040%,Ti:0.01~0.02%,B:0.0015~0.0020%,N≤0.010%,Cu≤0.20%,总Al:0.02~0.05%,余量为Fe和不可避免的杂质;该钢板的生产方法包括以下步骤:冶炼-LF/VD精炼-浇铸-加热-轧制-冷却-调质-成品;该LPG船储罐用钢板的厚度为8~50mm,该钢板具有致密性高,强度高,低温冲击韧性好及抗层状撕裂性能好的优点,但该钢板的焊接裂纹敏感性系数Pcm值偏高(Pcm(%)=C+Si/30+Mn/20+Cu/20+Ni/60+Cr/20+Mo/15+V/10+5B)),焊接性能得不到保证;且母材的低温韧性仅在-20℃以上具有一定的优势,温度在-20℃以下时,钢板的低温韧性不能保证。
发明内容
本发明的目的就是要提供一种LPG船储罐用钢板及其生产方法,该钢板具有极为优良的力学性能,冷热加工性能及焊接性能。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种LPG船储罐用钢板,该钢板的化学成分及其重量百分比为C:0.05~0.12%,Si≤0.30%,Mn:0.50~1.30%,P≤0.015%,S≤0.008%,Als:0.020~0.060%,Cu:0.15~1.20%,Ni:0.20~1.50%,Cr:0.35~1.00%,Mo:0.20~0.60%,Ti:0.008~0.020%,Nb:0.0020~0.10%或V:0.030~0.060%或B:0.0005~0.0020%中一种或多种的混合,其余为Fe及不可避免的夹杂。
进一步地,该钢板各化学成分的重量百分比为C:0.07~0.12%,Si:0.1~0.15,Mn:0.85~1.0%,P:0.001~0.011%,S:0.0001~0.006%,Als:0.035~0.06%,Cu:0.2~0.8%,Ni:0.20~0.9%,Cr:0.35~1.00%,Mo:0.20~0.60%,Ti:0.008~0.010%,Nb:0.0020~0.10%或V:0.030~0.060%或B:0.0005~0.0020%中一种或多种的混合,其余为Fe及不可避免的夹杂。
进一步地,该钢板的化学成分重量百分比满足:
G=Cr+Cu+3.3Mo+8.1V<2.6%,
PSR=Cr+Cu+2Mo+7Nb+5Ti<2.5%,
Di=0.34C0 . 5(1+0.65Si)(1+4.2Mn)(1+2.83P)(1-0.52S)(1+0.27Cu)(1+0.25Ni)(1+2.33Cr)(1+3.14Mo)≥3.5%
CEV=C+Si/24+Mn/6+Cr/5+Mo/4+V/14+Ni/40≤0.58%,
Pcm=C+Si/30+(Mn+Cu+Cr)/20+Mo/15+V/10+5B≤0.28%,
其中,G和PSR为关于钢板焊接后的消除应力热处理再热裂纹敏感性指数,Di为钢板淬透性系数,CEV为碳当量,Pcm为焊接裂纹敏感性系数。
更进一步地,所述钢板成品厚度为10~100mm。
一种上述LPG船储罐用钢板的生产方法,包括铁水深脱硫、转炉顶底吹炼、真空处理、连铸、铸坯加热、轧制及热处理的步骤,其特征在于:所述铸坯加热,加热温度为1170~1250℃,加热速率≥8min/cm;所述轧制,控制开轧温度为1050~1150℃,终轧温度为850~940℃,并控制最后三道次累计压下率≥16%;所述热处理,采用在线淬火+回火处理,控制在线淬火温度为870~950℃,回火温度为610~670℃,或采用离线淬火+回火处理,控制离线淬火温度为890~940℃,回火温度为600~680℃。
进一步地,采用在线淬火+回火处理时,在线淬火后冷却至室温,控制冷速为2~30℃/s,并控制回火保温时间为2~4min/mm。
进一步地,采用离线淬火+回火处理时,控制离线淬火保温时间为1.5~3.5min/mm,并控制回火保温时间为2~4min/mm。
进一步地,所述铸坯加热温度为1180~1230℃,加热速率为8~14min/cm,所述轧制开轧温度为1100~1120℃,终轧温度为855~890℃。
更进一步地,所述轧制过程中,控制最后三道次累计压下率≥30%。
以下就本发明中C、Si、Mn、P、S、Ni、Mo、Cu、Cr、V、Ti、B限定量的理由进行分析说明。
C:C是钢中不可缺少的提高钢材强度的元素之一,随着碳含量的增加,钢中Fe3C增加,淬硬性也增加,钢的抗拉强度和屈服强度提高,而延伸率和冲击韧性则会下降;在焊接C含量较高的钢材时,在焊接热影响区还会出现淬硬现象,这将加剧焊接时产生冷裂纹的倾向;此外,C还是影响Pcm的主要因素,要控制钢Pcm值不大于0.28,使其具有低的焊接裂纹敏感性,因此,钢中C含量控制在0.05~0.12%。
Si:Si主要以固溶强化形式提高钢的强度,但当其含量过高时,会降低钢的焊接断裂韧性,因此,本发明钢中控制Si≤0.30%。
Mn:当C含量在较低范围时,钢中的固溶强化就显得尤为重要,Mn是提高钢的屈服强度和抗拉强度的元素,它并不恶化钢的变形能力,含1.0%的Mn可为抗拉强度贡献约100MPa,一般说来,Mn含量在2.0%以下对提高焊缝金属的韧性是有利的,但Mn含量偏高时,钢的铸坯组织中常会出现Mn偏析现象,且在组织中形成脆性孪晶马氏体,影响钢板的韧性和塑性,因此,将钢中Mn含量控制在0.5~1.30%。
P,S:在一般情况下,P是钢中有害元素,增加钢的冷脆性,使焊接性能变坏,降低塑性,使冷弯性能变坏,因此通常要求钢中含磷量小于0.045%;硫在通常情况下也是有害元素,使钢产生热脆性,降低钢的延展性和韧性,在锻造和轧制时造成裂纹,硫对焊接性能也不利,所以通常要求硫含量小于0.055%,优质钢要求小于0.040%,本发明控制P≤0.015%、S≤0.008%,将钢中P、S夹杂的含量控制在更低范围内,使得钢质更为纯净,优化了钢的性能。
Ni:Ni具有一定的强化作用,加入1.00%的Ni可提高钢材强度约20MPa,Ni还能显著地改善钢材的韧性,特别是低温韧性,钢中加入Ni后,无论是基材还是焊接热影响区的低温韧性都明显提高,但Ni含量过高时,造成钢板氧化铁皮难以脱落,因此,本发明钢将Ni控制在0.20~1.50%。
Mo:Mo元素提高钢材强度特别是高温强度的能力较Mn和Cr更高,同时它也是增强钢材抗氢蚀能力的主要元素之一,加入0.50%的Mo能使钢的高温蠕变强度提高75,少量的Mo(0.20%左右)还能提高焊缝金属的韧性,但是加入Mo也会提高钢的淬硬性,从而提高钢材焊接冷裂纹敏感性,而且,足够的Mo含量可保证钢板回火工艺后的稳定性,保证回火后钢板仍具有足够的强度和韧性,因此,本发明将Mo含量控制在0.20~0.60%。
V:V是强烈的碳氮化物形成元素,它通过形成碳氮化物阻止奥氏体晶粒长大而细化晶粒,但V含量超过0.06%时,对钢的冲击韧性及断裂韧性起有害作用,所以V的含量控制在0.030~0.060%。
Cu:Cu在钢中主要起沉淀强化作用,此外还有利于获得良好的低温韧性,增加钢的抗疲劳裂纹扩展能力,当其含量过高时,会降低钢板焊接热影响区韧性,且在钢板轧制过程中产生网裂,因此,本发明控制Cu含量为0.15~1.20%。
Cr:Cr是缩小奥氏体区的元素,是中等强度碳化物形成元素,在钢中可以形成碳化物也可固溶于铁素体,同时Cr还是提高钢淬透性的有效元素,在Cu-Cr-Ni复合添加的情况下,加入Cr会提高钢材焊接冷裂纹敏感性,但同时Cr含量过高会降低钢的塑性和韧性,因此,本发明中Cr含量控制在0.35~1.00%。
Ti:Ti是一种强烈的碳化物和氮化物形成元素,它能明显地提高钢的室温强度和高温强度,由于Ti能起细化晶粒的作用,故也能提高钢的韧性,而且适量的Ti还能提高焊缝金属的韧性,但Ti含量过高(Ti>0.020%)又会在钢中形成夹杂,在低合金高强钢中从提高焊缝金属的韧性考虑,加入0.008~0.020%的Ti较为合适,利用Ti形成的第二相质点TiN、Ti(CN)等阻止焊接热影响区粗晶区的晶粒长大,保证焊接接头具有良好的低温韧性。
Nb:Nb的加入是为了促进钢轧制显微组织的晶粒细化,提高强度和韧性,在Nb存在条件下,Nb可在控轧过程中通过抑制奥氏体再结晶,有效地细化显微组织,并通过析出强化来提高淬透性;而且,Nb可降低钢的过热敏感性及回火脆性;焊接过程中,Nb、B的偏聚及析出可以阻碍加热时奥氏体晶粒的粗化,并保证焊接后得到比较细小的热影响区组织,改善焊接性能,本发明的Nb含量控制在0.0020~0.10%。
B:加入B可以弥补钢中碳含量不足引起的淬透性不足和强度问题,但是,随着钢中B含量的增加,会对钢的强度和韧性有降低的趋势,因此,本发明将B含量控制在0.0005~0.0020%。
与现有技术相比本发明具有如下优点:
其一,本发明钢通过优化成分设计,并控制钢板热处理再热裂纹敏感性指数,淬透性系数,碳当量,焊接裂纹敏感性系数,同时利用Mo,V,Cu等微合金元素的复合沉淀析出保证钢材获取足够的韧性和强度,使得钢的屈服强度ReL或Rp0.2≥685MPa,抗拉强度Rm≥790MPa,延伸率≥16%,屈强比≤0.92,钢板横向-80℃KV2≥150J,本发明钢强度远远高于现行调质压力容器用钢标准GB19189中钢种的强度。
其二,经轧制及调质热处理或直接淬火+回火后得到常温金相组织为索氏体+贝氏体的钢,本发明钢综合力学性能极为优良,冷热加工性能好,焊接性能优异,钢板的焊接裂纹敏感性低,本发明钢可采用手工电弧焊、埋弧自动焊、气体保护焊、电渣焊及钨极惰性气体保护焊等方法焊接,钢板焊接热影响区的横向-80℃KV2≥100J,本发明钢板能有效降低焊接施工强度,简化焊接工艺,提高焊接效率,降低了成本,适应大生产要求,可用于制造5000m3以上大型LPG船(设计温度为-80~350℃)用储罐。
其三,本发明钢板生产方法简单,生产成本低,可实现高效生产。
附图说明
图1为实施例1中LPG船储罐用钢板的金相组织图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明,便于更清楚地了解本发明,但它们不对本发明构成限定。
实施例1~7
表1列出了本发明实施例1~7中LPG船储罐用钢板的化学成分及其重量百分数,余量为Fe及不可避免的杂质,另外表1中还列出了各实施例钢板的再热裂纹敏感性指数G和PSR,钢板淬透性系数Di,碳当量CEV及焊接裂纹敏感性系数Pcm。
表1
实施例 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
厚度(mm) | 15 | 25 | 32 | 48 | 65 | 80 | 98 |
C | 0.05 | 0.06 | 0.07 | 0.08 | 0.12 | 0.09 | 0.11 |
Si | 0.25 | 0.3 | 0.1 | 0.15 | 0.1 | 0.1 | 0.2 |
Mn | 0.9 | 1 | 1 | 0.85 | 0.9 | 1.2 | 1.3 |
P | 0.01 | 0.011 | 0.008 | 0.008 | 0.009 | 0.01 | 0.007 |
S | 0.005 | 0.004 | 0.004 | 0.004 | 0.005 | 0.006 | 0.005 |
Als | 0.035 | 0.04 | 0.063 | 0.05 | 0.06 | 0.045 | 0.055 |
Cu | 0.8 | 0.4 | 0.3 | 0.25 | 0.2 | 0.25 | 0.3 |
Ni | 0.2 | 0.35 | 0.6 | 0.4 | 0.6 | 0.7 | 0.9 |
Cr | 0.3 | 0.35 | 0.35 | 0.45 | 0.47 | 0.55 | 0.48 |
Mo | 0.2 | 0.2 | 0.25 | 0.4 | 0.5 | 0.4 | 0.44 |
V | 0.045 | 0.04 | 0.03 | 0 | 0.035 | 0.035 | 0.04 |
Ti | 0.01 | 0.008 | 0.008 | 0.009 | 0.008 | 0.009 | 0.01 |
Nb | 0 | 0 | 0.015 | 0.05 | 0 | 0.015 | 0 |
B | 0 | 0 | 0.0011 | 0.0015 | 0 | 0.0008 | 0.001 |
CEV | 0.33 | 0.37 | 0.39 | 0.43 | 0.52 | 0.52 | 0.56 |
Pcm | 0.18 | 0.18 | 0.19 | 0.2 | 0.25 | 0.24 | 0.27 |
Di | 1.5 | 1.86 | 2.01 | 2.62 | 3.92 | 4.25 | 5.47 |
G | 1.32 | 1.33 | 1.42 | 1.77 | 2.4 | 2.15 | 2.26 |
PSR | 1.55 | 1.19 | 1.51 | 1.9 | 2.06 | 2.1 | 2.11 |
实施例1~7中,LPG船储罐用钢板的生产方法,步骤如下:
1)经过铁水深脱硫、转炉顶底吹炼、真空处理后连铸成坯、然后对铸坯进行加热,控制加热温度在1170~1250℃,优选1180~1230℃,并控制加热速率≥8min/cm,优选为8~14min/cm;
2)进行热轧,控制开轧温度不低于1050℃,优选1050~1150℃,更优选1100~1120℃,控制最后三道次累计压下率≥16%,优选最后三道次累计压下率≥30%,更优选为30~35%;控制终轧温度为850℃~940℃,优选855~890℃;
3)采用DQ(在线淬火)+回火工艺进行热处理,控制DQ工艺的淬火温度为870~950℃,淬火的冷速控制在2~30℃/s,淬火后冷至室温,控制回火温度在610~670℃,保温时间:2~4分钟/mm。
或采用离线淬火+回火工艺对上述钢进行热处理,控制淬火温度为890~940℃,淬火保温时间控制在1.5~3.5min/mm,控制回火温度在600~680℃,保温时间:2~4分钟/mm。
实施例1~7中相关工艺参数的具体取值见下表2:
表2
对比例1~2
对比例1生产的钢板厚度为42mm,其化学成分为C:0.15%,Si:0.24%,Mn:1.06%,P:0.009%,S:0.003%,Als:0.047%,Cu:0.07%,Ni:0.41%,Cr:0.32%,Mo:0.26%,Ti:0.016%,Nb:0.023%,V:0.039%,B:0.0019%,其余为Fe及不可避免夹杂;该钢的CEV为0.48,Pcm为0.27,Di为2.96,G为1.494,PSR为1.54。该钢的C,Cu,Cr的含量均不在本发明范围内。
对比例2生产的钢板厚度为50mm,其化学成分为C:0.16%,Si:0.26%,Mn:1.06%,P:0.01%,S:0.002%,Als:0.04%,Cu:0.08%,Ni:0.41%,Cr:0.32%,Mo:0.27%,Ti:0.016%,Nb:0.023%,V:0.038%,B:0,其余为Fe及不可避免夹杂;该钢的CEV为0.49,Pcm为0.27,Di为3.17,G为1.519,PSR为1.561。该钢的C,Cu,Cr的含量均不在本发明范围内。
应用实施例1~7的生产方法生产上述钢板,其相关工艺参数的具体取值见下表3(其余工艺参数取值范围同实施例1~7):
表3
经检测,实施例1~7及对比例1~2所得钢板的性能参数见下表4:
表4
经检测,实施例1~7所得钢板的焊接性能参数见下表5:
表5
本发明钢在成分设计上采用Mn-Ni-Mo-V系成分,Cu-Cr-Ti中的二种或二种以上复合加入,并控制Pcm≤0.28%,利用调质热处理或直接淬火+回火工艺得到的实施例1的金相组织如图1所示,所得的组织为回火索氏体+回火贝氏体组织,晶粒细而均匀;同时,利用Mo,V,Cu等微合金元素的复合沉淀析出保证钢材获取足够的韧性和强度,从表4和表5可以看出本发明钢不但具有极优综合力学性能和冷热加工性能,而且还具有优良的焊接性能,其屈服强度≥763MPa,抗拉强度≥830MPa,延伸率≥17%,屈强比≤0.92,钢板横向-80℃KV2≥199J,本发明钢强度远远高于现行调质压力容器用钢标准GB19189中钢种的强度,钢板焊接热影响区的横向-80℃KV2≥138J,在气体保护焊或埋弧自动焊后,钢板仍具有良好的强度和焊接低温韧性,本发明钢可广泛应用于石油、石化、化工及船舶等行业,具有广阔的应用前景。对比例1和对比例2的成分与本发明钢不同,从表4可以看出,其屈强比较大,达0.94、抗拉强度和低温冲击韧性明显不如本发明钢。
Claims (9)
1.一种LPG船储罐用钢板,其特征在于:该钢板的化学成分及其重量百分比为C:0.05~0.12%,Si≤0.30%,Mn:0.50~1.30%,P≤0.015%,S≤0.008%,Als:0.020~0.060%,Cu:0.15~1.20%,Ni:0.20~1.50%,Cr:0.35~1.00%,Mo:0.20~0.60%,Ti:0.008~0.020%,Nb:0.0020~0.10%或V:0.030~0.060%或B:0.0005~0.0020%中一种或多种的混合,其余为Fe及不可避免的夹杂;所述钢板的生产方法,包括铁水深脱硫、转炉顶底吹炼、真空处理、连铸、铸坯加热、轧制及热处理的步骤,所述铸坯加热,加热温度为1170~1250℃,加热速率≥8min/cm;所述轧制,控制开轧温度为1050~1150℃,终轧温度为850~940℃,并控制最后三道次累计压下率≥16%;所述热处理,采用在线淬火+回火处理,控制在线淬火温度为870~950℃,回火温度为610~670℃,或采用离线淬火+回火处理,控制离线淬火温度为890~940℃,回火温度为600~680℃。
2.根据权利要求1所述的LPG船储罐用钢板,其特征在于:该钢板各化学成分的重量百分比为C:0.07~0.12%,Si:0.1~0.15,Mn:0.85~1.0%,P:0.001~0.011%,S:0.0001~0.006%,Als:0.035~0.06%,Cu:0.2~0.8%,Ni:0.20~0.90%,Cr:0.35~1.00%,Mo:0.20~0.60%,Ti:0.008~0.010%,Nb:0.0020~0.10%或V:0.030~0.060%或B:0.0005~0.0020%中一种或多种的混合,其余为Fe及不可避免的夹杂。
3.根据权利要求1或2所述的LPG船储罐用钢板,其特征在于:该钢板的化学成分重量百分比满足:
G=Cr+Cu+3.3Mo+8.1V<2.6%,
PSR=Cr+Cu+2Mo+7Nb+5Ti<2.5%,
Di=0.34C0.5(1+0.65Si)(1+4.2Mn)(1+2.83P)(1-0.52S)(1+0.27Cu)(1+0.25Ni)(1+2.33Cr)(1+3.14Mo)≥3.5%,
CEV=C+Si/24+Mn/6+Cr/5+Mo/4+V/14+Ni/40≤0.58%,
Pcm=C+Si/30+(Mn+Cu+Cr)/20+Mo/15+V/10+5B≤0.28%,
其中,G和PSR为关于钢板焊接后的消除应力热处理再热裂纹敏感性指数,Di为钢板淬透性系数,CEV为碳当量,Pcm为焊接裂纹敏感性系数。
4.根据权利要求1或2所述的LPG船储罐用钢板,其特征在于:所述钢板成品厚度为10~100mm。
5.根据权利要求1所述的LPG船储罐用钢板,其特征在于:采用在线淬火+回火处理时,在线淬火后冷却至室温,控制冷速为2~30℃/s,并控制回火保温时间为2~4min/mm。
6.根据权利要求1所述的LPG船储罐用钢板,其特征在于:采用离线淬火+回火处理时,控制离线淬火保温时间为1.5~3.5min/mm,并控制回火保温时间为2~4min/mm。
7.根据权利要求5所述的LPG船储罐用钢板,其特征在于:所述铸坯加热温度为1180~1230℃,加热速率为8~14min/cm,所述轧制开轧温度为1100~1120℃,终轧温度为855~890℃。
8.根据权利要求6所述的LPG船储罐用钢板,其特征在于:所述铸坯加热温度为1180~1230℃,加热速率为8~14min/cm,所述轧制开轧温度为1100~1120℃,终轧温度为855~890℃。
9.根据权利要求5所述的LPG船储罐用钢板,其特征在于:所述轧制过程中,控制最后三道次累计压下率≥30%。
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GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170724 Address after: 430083, Hubei Wuhan Qingshan District Factory No. 2 Gate joint stock company organs Patentee after: WUHAN IRON AND STEEL Co.,Ltd. Address before: 15 Wuchang, Wuhan Friendship Avenue, No. 999, block A, layer (Wuhan Iron and steel science and technology innovation department), No. 430080, Patentee before: WUHAN IRON AND STEEL (GROUP) Corp. |
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TR01 | Transfer of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160629 |