CN104120087A - 川藏高原冰葡萄酒三级复合发酵菌剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种川藏高原冰葡萄酒三级复合发酵菌剂的制备方法,以Pichia manshurica(菌种保藏编号:CGMCC No.6867)、Pichia anomala(异常毕赤酵母,菌种保藏编号:CGMC No.C6866)、Saccharomyces cerevisiae和Saccharomyces chevalieri为主要发酵菌,采用现代生物技术和微囊制剂制备技术,制成川藏高原冰葡萄酒前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂,为冰葡萄酒标准化生产提供了核心技术,填补国内生产空白,这将对我国葡萄与葡萄酒行业中高端产品的发展和适应市场消费需求起到积极的促进作用,符合了现实的地方特色产业发展需要。

Description

川藏高原冰葡萄酒三级复合发酵菌剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及复合发酵制剂,尤其涉及的是一种川藏高原冰葡萄酒前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂制备方法。
背景技术
我国川高原藏区冰葡萄酒产区的发现和冰葡萄酒产业项目的建设,将会把地域性极强的不可替代不可复制的自然资源优势转化为市场竞争优势,促成具有国际竞争力的地方特色产业和支柱产业的形成。冰葡萄酒作为葡萄酒中的贵族,酒香自然甜润醇美,澄澈清亮,口感隽永,品质上乘。同时,冰葡萄酒中营养成分丰富,几乎包含了人体所必需的数十种酶和氨基酸,具有养颜、美容、保健等生理功能,是不可多得的上乘佳酿。冰葡萄酒现已成为世界葡萄酒市场上高端产品的代表。但是,由于受到科学认识的限制,冰葡萄酒一直处于家庭作坊式和小产业生产,利用自然发酵酿造冰葡萄酒,产业发展速度极为缓慢。其生产依旧维持在自然接种、自然发酵阶段,其销售仅囿于县域覆盖范围之内,因此,对传统冰葡萄产业进行技术升级和标准化生产关键技术的研究开发已迫在眉睫。而冰葡萄酒标准化生产的关键在于冰葡萄酒专用复合发酵菌剂的开发,市场所售的果酒等发酵剂容易使冰葡萄酒原有的风味淡化,失去当地特色和独特的风味,不能满足四川高原藏区冰葡萄酒发酵。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足提供一种川藏高原冰葡萄酒前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂及其制备方法。
本发明的技术方案如下:
一种川藏高原冰葡萄酒三级复合发酵菌剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)酵母菌的扩大培养:将保藏编号:CGMCC6867的酵母菌Pichia manshurica、保藏编号:CGMCC6866的Pichia anomala接种于培养基中,然后将其置于25℃的摇床中培养24h,至活菌数为108cfu/mL,即制得复合酵母菌菌悬液;将扩大培养的混合菌种离心浓缩,离心转速为4000r/min,时间为10min,得到离心浓缩物1号备用;
(2)酿酒酵母菌的扩大培养:将酿酒酵母菌Saccharomyces cerevisiae和薛瓦酵母Saccharomyces chevalieri接种于培养基中,然后将其置于25℃的摇床中培养24h,至活菌数为108cfu/mL,即制得复合酵母菌菌悬液;
(3)将去籽后的冰葡萄果渣经高温灭菌后,按果渣重量的5%-13%添加所述离心浓缩物1号和2号,离心浓缩物1号和2号重量比例为:3:2~5:4,放入20-28℃发酵箱中快速发酵10-18h,-45~-30℃超低温冰箱中冷冻10-16h后或者采用二氧化碳干冰瞬间快速冷冻后,取出放入真空冷冻干燥机中,在冷阱温度-45~-30℃、物料仓温度为-30~-35℃条件下,真空度为0.90-0.95MPa条件干燥24h后取出,经高速粉碎机粉碎后,即得到冰葡萄酒前期沉酿发酵菌剂1号备用;
(4)中期快速发酵启动菌剂制备方法:取所述菌种离心浓缩物1号和2号按比例混合,离心浓缩物1号和2号重量比例为:3:5~4:7,与占离心浓缩物1号和2号混合物量的7%~10%(W/V,以下百分比皆为W/V)的水溶壳聚糖,3%乳清浓缩蛋白,10%的多孔淀粉混合而成的包埋剂;或与占离心浓缩物1号和2号混合物量的20%的壳聚糖,8%的乳清浓缩蛋白,10%的葡萄糖混合而成的包埋剂,即得到冰葡萄酒中期快速启动发酵菌剂2号备用;
(5)后期发酵菌剂制备方法:取所述菌种离心浓缩物1号和2号共15~18g和3~5g的多孔淀粉加入到pH值为5.0~6.5的水溶液中,离心浓缩物1号和2号重量比例为:4:1~2:1;振荡1.5~2.5h后加入6~8g的海藻酸钠后搅拌0.5~1.5h,再将5~10mL的2.5%CaCl2溶液逐滴加入,固化25~35min后过滤,然后将其加入含有3~7%的醇溶玉米浓缩蛋白和4%~6%醇溶小麦蛋白的乙醇溶液中,高速1200r/min搅拌1.0~1.5h,将所得混合物放入喷雾装置内,装置的进口温度为83~87℃,出口温度为61~67℃,所得后期发酵菌剂3号备用;
将所述前期沉酿发酵菌剂1号、中期快速启动发酵菌剂2号和后期发酵菌剂3号按照1:3:1.5~1:5:3得重量比混合,或者将前期沉酿发酵菌剂1号单独真空小包装,中期快速启动发酵菌剂2号和后期发酵菌剂3号按照3:2~5:4的重量比混合后真空小包装,并将二个小包装经真空大包装即成为川藏高原冰葡萄酒前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂。
所述的制备方法,所述步骤(1)中,所述的培养基成分为:1.8%~2.3%蛋白胨、1.9%~2.2%葡萄糖、0.9%~1.1%酵母粉,pH6.8~7.2。
所述的制备方法,所述步骤(2)中,所述的培养基中包括4.5~5.5°Bé麦芽汁1.0L,琼脂14.5~15.5g,自然pH。将扩大培养的菌种离心浓缩,离心转速为4000r/min,时间为10min,得到离心浓缩物2号备用。
本发明以Pichia manshurica(菌种保藏编号:CGMCC6867)、Pichia anomala(异常毕赤酵母,菌种保藏编号:CGMCC6866)、Saccharomyces cerevisiae(酿酒酵母,购买自中国工业微生物菌种保藏管理中心,CICC1450)和Saccharomyces chevalieri(薛瓦酵母,购买自中国工业微生物菌种保藏管理中心,CICC1424)为主要发酵菌,采用现代生物技术和微囊制剂制备技术,制成川藏高原冰葡萄酒前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂,为冰葡萄酒标准化生产提供了核心技术,填补国内生产空白,这将对我国葡萄与葡萄酒行业中高端产品的发展和适应市场消费需求起到积极的促进作用,符合了现实的地方特色产业发展需要。
本发明的主要特点:(1)采用前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂使川藏高原冰葡萄酒可以实现工业化生产,填补国内生产空白。(2)该三级复合发酵菌剂所使用的主要菌种是从传统冰葡萄酒发酵过程中分离出来的主要功能菌,采用该三级复合发酵菌进行冰葡萄酒的发酵,保持了传统川藏高原冰葡萄酒的风味和特征。(3)采用不同性能的材料作为复合菌剂的包埋壁材,从而实现前期沉酿-中期快速启动-后期发酵的三级发酵。(4)采用该三级复合发酵菌剂使川藏高原冰葡萄酒发酵时间缩短25%-35%,生产效率提高80%-100%,填补国内生产空白。
具体实施方式
以下结合具体实施例,对本发明进行详细说明。
从阿坝州理县采摘成熟的威代尔冰葡萄进行榨汁处理,用虎红培养基从葡萄汁中筛选出生长旺盛且特征明显的2株菌,通过平板划线分离出该株菌的单菌落,挑取单菌落在液体PDA培养液中培养后用甘油保存菌株,放置在-20℃备用。取分离得到的酵母菌株划线接种于WL培养基,28℃培养5d,观察菌落的颜色、形态、表面是否光滑、边缘是否整齐等菌落特征。同时,在显微镜下观察酵母的细胞形态。以此对分离到的酵母菌株进行初步的形态分类。在形态分类的基础上,选不同形态的2株酵母菌(XHU410和XHU411)采用18SrDNA序列分析法对分离出的菌种进行分子鉴定,测序结果与数据库NCBI Blast比对后,再通过Clustal X1.8将代表序列与数据库中所得序列进行完全比对,确定该两种酵母菌分别为Pichia manshurica(XHU411)和Pichia anomala(XHU410),并于2012年11月22日送交中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址:北京市朝阳区大屯路中国科学院微生物研究所)保藏,保藏信息分别为:XHU411,分类命名Pichia manshurica,保藏编号:CGMCC6867;XHU410,分类命名:异常毕赤酵母Pichia anomala,保藏编号:CGMCC6866)。
酵母菌的扩大培养:将上述两株酵母菌Pichia manshurica(菌种保藏编号:CGMCC6867)、Pichia anomala(菌种保藏编号:CGMCC6866)接种于培养基中,然后将其置于25℃的摇床中培养24h,至活菌数为108cfu/mL,即制得复合酵母菌菌悬液;所述的培养基成分为:1.8%~2.3%蛋白胨、1.9%~2.2%葡萄糖、0.9%~1.1%酵母粉,pH6.8~7.2。将扩大培养的混合菌种离心浓缩,离心转速为4000r/min,时间为10min,得到离心浓缩物1号备用。
酿酒酵母菌的扩大培养:将Saccharomyces cerevisiae(酿酒酵母菌,购买自中国工业微生物菌种保藏管理中心,CICC1450)和Saccharomyces chevalieri(薛瓦酵母,购买自中国工业微生物菌种保藏管理中心,CICC1424)接种于培养基中,然后将其置于25℃的摇床中培养24h,至活菌数为108cfu/mL,即制得复合酵母菌菌悬液;所述的培养基中包括4.5~5.5°Bé麦芽汁1.0L,琼脂14.5~15.5g,自然pH。将扩大培养的菌种离心浓缩,离心转速为4000r/min,时间为10min,得到离心浓缩物2号备用。
川藏高原冰葡萄酒前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂中,前期沉酿发酵菌剂制备方法:将去籽后的冰葡萄果渣经高温灭菌后,按果渣重量的5%-13%添加上述离心浓缩物1号和2号(离心浓缩物1号和2号重量比例为:3:2~5:4),放入20-28℃发酵箱中快速发酵10-18h,-45~-30℃超低温冰箱中冷冻10-16h后或者采用二氧化碳干冰瞬间快速冷冻后,取出放入真空冷冻干燥机中,在冷阱温度-45~-30℃、物料仓温度为-30~-35℃条件下,真空度为0.90-0.95MPa条件干燥24h后取出,经高速粉碎机粉碎后,即得到冰葡萄酒前期沉酿发酵菌剂1号备用。
中期快速发酵启动菌剂制备方法:取上述菌种离心浓缩物1号和2号按比例混合(离心浓缩物1号和2号重量比例为:3:5~4:7),与占离心浓缩物1号和2号混合物量的7%~10%(W/V,以下百分比皆为W/V)的水溶壳聚糖,3%乳清浓缩蛋白,10%的多孔淀粉混合而成的包埋剂;或与占复合酵母菌悬液总量的20%的壳聚糖,8%的乳清浓缩蛋白,10%的葡萄糖混合而成的包埋剂,即得到冰葡萄酒中期快速启动发酵菌剂2号备用。
后期发酵菌剂制备方法:取上述菌种离心浓缩物1号和2号(离心浓缩物1号和2号重量比例为:4:1~2:1)15~18g,3~5g的多孔淀粉加入到pH值为5.0~6.5的水溶液中,振荡1.5~2.5h后加入6~8g的海藻酸钠后搅拌0.5~1.5h,再将5~10mL的2.5%CaCl2溶液逐滴加入,固化25~35min后过滤,然后将其加入含有3~7%的醇溶玉米醇溶浓缩蛋白和4%~6%醇溶小麦蛋白的乙醇溶液中(乙醇含量为15~18%),高速1200r/min搅拌1.0~1.5h,采用低温喷雾干燥法,将上述所得混合物放入喷雾装置内,装置的进口温度为83~87℃,出口温度为61~67℃,所得后期发酵菌剂3号备用。
一种川藏高原冰葡萄酒前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂及其制备方法:
将上述前期沉酿发酵菌剂、中期快速启动发酵菌剂和后期发酵菌剂按照1:3:1.5~1:5:3(重量)混合,或者将前期沉酿发酵菌剂单独真空小包装,中期快速启动发酵菌剂和后期发酵菌剂按照3:2~5:4(重量)混合后真空小包装,并将二者经真空大包装即成为一种川藏高原冰葡萄酒前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂及其制备方法。
本发明的采用不同性能的材料作为复合菌剂的包埋壁材,所使用的主要菌种是从传统冰葡萄酒发酵过程中分离出来的主要功能菌,采用先进的现代技术,制备出了前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂,从而实现前期沉酿-中期快速启动-后期发酵的三级发酵,并保持了传统川藏高原冰葡萄酒的风味和特征,使冰葡萄酒发酵时间缩短25%-35%,生产效率提高80%-100%,该复合菌剂使川藏高原冰葡萄酒可以实现工业化生产,填补国内生产空白。
应用实例:
本发明另一方面提供了一种前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂生产冰葡萄的酿造工艺。具体工艺流程分为四个阶段,(1)冰葡萄原料预处理;(2)加入复合发酵菌剂;(3)启动三级发酵;(4)后加工处理。
冰冻葡萄→采摘、分选→压榨→葡萄原汁添加5-7%复合发酵菌剂→沉酿→澄清→启动发酵→冷冻→后期发酵→过滤除菌→灌装→成品冰酒。
1)采摘分选
延缓葡萄采收期至严冬,让葡萄经过几次冰冻和解冻的过程。检测葡萄汁中含糖量以及总酸含量,当葡萄汁含糖量约为320-360g/L(以葡萄糖计),总酸约为8.0-12.0g/L(以酒石酸计)时进行采摘。采摘分选冰葡萄在-7℃-9℃下进行,采摘过程必须用手工小心仔细采摘,选择无生青、病腐果立即压榨。
2)压榨
在压榨过程中,采用分级控温连续压榨机组进行压榨,使压榨温度严格控制在在-7℃~-9℃。同时,压榨汁按80mg/L计算添加亚硫酸。
3)三级发酵
3.1菌剂加入
在已经压榨好的冰葡萄原汁中,添加5-7wt%复合发酵菌剂,启动前期沉酿过程。
3.2三级发酵
采用三级低温发酵方式进行发酵,一级沉酿发酵:发酵温度为7℃-8℃,发酵时间为4-6天,在粉碎的葡萄果皮(可以带果皮发酵)下沉的过程中,添加的发酵菌剂中的前期沉酿专用的发酵菌剂,能够在果皮等沉淀物的下沉过程中启动发酵,并每隔2-3h搅拌一次,使其上浮后在下沉,反复进行沉酿,4-6天后,启动二级发酵阶段:发酵温度为12℃-15℃,发酵时间为30-35天,由于中期的启动发酵菌剂的包埋壁材由于在葡萄汁中水的作用下逐渐溶解,并最终崩解,释放出专用菌剂,使中期的发酵能够快速启动,随着发酵时间的延长,发酵液中所含的酵母菌活菌数逐渐降低,同时酒体的酒精度逐渐升高,当酒精度达到8%以上时,随着酒精度逐渐升高,壁材醇溶玉米蛋白和醇溶小麦蛋白会逐渐溶胀并致最终崩解,然后包埋在发酵酵母菌逐渐释放,启动三级发酵阶段:发酵温度为10℃-12℃,发酵时间为10-15天,对酒体进行后期增香等的发酵。检测酒中酒精度、总糖、干浸出物、挥发酸等理化指标,将达到国标GB/T25504-2010要求的进行后续处理。
4)后加工处理
发酵原酒经数月陈酿后,自然澄清,澄清过程温度不超过8℃,同时调整游离SO2至40~50mg/L。然后经冷冻、过滤除菌、无菌灌装,制成冰酒。
本发明通过采用扩大培养川藏高原冰葡萄酒发酵专用的酵母菌,选用壳聚糖,乳清蛋白与葡萄糖相结合包埋,或者采用β-环糊精,壳聚糖,乳清浓缩蛋白,多孔淀粉相结合包埋,开发出了专用于川藏高原冰葡萄酒发酵的复合菌剂。而实验结果表明,将本发明所述复合菌剂用于川藏高原冰葡萄发酵生产,冰葡萄酒的发酵速度明显加快,缩短了冰葡萄酒的发酵时间,发酵的冰葡萄酒具有良好的色泽与宜人的香味,提高了冰葡萄酒的商业价值。且本发明所提供的一种川藏高原冰葡萄酒高保真复合发酵菌剂的制备方法,工艺步骤简单,所用材料成本低,适于工业化生产,应用范围广阔。
应当理解的是,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,而所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (4)

1.一种川藏高原冰葡萄酒三级复合发酵菌剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)酵母菌的扩大培养:将保藏编号:CGMCC6867的酵母菌Pichiamanshurica、保藏编号:CGMCC6866的Pichia anomala接种于培养基中,然后将其置于25℃的摇床中培养24h,至活菌数为108cfu/mL,即制得复合酵母菌菌悬液;将扩大培养的混合菌种离心浓缩,离心转速为4000r/min,时间为10min,得到离心浓缩物1号备用;
(2)酿酒酵母菌的扩大培养:将酿酒酵母菌Saccharomyces cerevisiae和薛瓦酵母Saccharomyces chevalieri接种于培养基中,然后将其置于25℃的摇床中培养24h,至活菌数为108cfu/mL,即制得复合酵母菌菌悬液;
(3)将去籽后的冰葡萄果渣经高温灭菌后,按果渣重量的5%-13%添加所述离心浓缩物1号和2号,离心浓缩物1号和2号重量比例为:3:2~5:4,放入20-28℃发酵箱中快速发酵10-18h,-45~-30℃超低温冰箱中冷冻10-16h后或者采用二氧化碳干冰瞬间快速冷冻后,取出放入真空冷冻干燥机中,在冷阱温度-45~-30℃、物料仓温度为-30~-35℃条件下,真空度为0.90-0.95MPa条件干燥24h后取出,经高速粉碎机粉碎后,即得到冰葡萄酒前期沉酿发酵菌剂1号备用;
(4)中期快速发酵启动菌剂制备方法:取所述菌种离心浓缩物1号和2号按比例混合,离心浓缩物1号和2号重量比例为:3:5~4:7,与占离心浓缩物1号和2号混合物量的7%~10%(W/V,以下百分比皆为W/V)的水溶壳聚糖,3%乳清浓缩蛋白,10%的多孔淀粉混合而成的包埋剂;或与占离心浓缩物1号和2号混合物量的20%的壳聚糖,8%的乳清浓缩蛋白,10%的葡萄糖混合而成的包埋剂,即得到冰葡萄酒中期快速启动发酵菌剂2号备用;
(5)后期发酵菌剂制备方法:取所述菌种离心浓缩物1号和2号共15~18g和3~5g的多孔淀粉加入到pH值为5.0~6.5的水溶液中,离心浓缩物1号和2号重量比例为:4:1~2:1;振荡1.5~2.5h后加入6~8g的海藻酸钠后搅拌0.5~1.5h,再将5~10mL的2.5%CaCl2溶液逐滴加入,固化25~35min后过滤,然后将其加入含有3~7%的醇溶玉米浓缩蛋白和4%~6%醇溶小麦蛋白的乙醇溶液中,高速1200r/min搅拌1.0~1.5h,将所得混合物放入喷雾装置内,装置的进口温度为83~87℃,出口温度为61~67℃,所得后期发酵菌剂3号备用;
将所述前期沉酿发酵菌剂1号、中期快速启动发酵菌剂2号和后期发酵菌剂3号按照1:3:1.5~1:5:3得重量比混合,或者将前期沉酿发酵菌剂1号单独真空小包装,中期快速启动发酵菌剂2号和后期发酵菌剂3号按照3:2~5:4的重量比混合后真空小包装,并将二个小包装经真空大包装即成为川藏高原冰葡萄酒前期沉酿-中期快速启动-后期发酵三级复合发酵菌剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述的培养基成分为:1.8%~2.3%蛋白胨、1.9%~2.2%葡萄糖、0.9%~1.1%酵母粉,pH6.8~7.2。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述的培养基中包括4.5~5.5°Bé麦芽汁1.0L,琼脂14.5~15.5g,自然pH。将扩大培养的菌种离心浓缩,离心转速为4000r/min,时间为10min,得到离心浓缩物2号备用。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法制备的川藏高原冰葡萄酒三级复合发酵菌剂。
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