CN104111282B - 多游离源的质谱游离装置及质谱分析系统 - Google Patents

多游离源的质谱游离装置及质谱分析系统 Download PDF

Info

Publication number
CN104111282B
CN104111282B CN201310348824.3A CN201310348824A CN104111282B CN 104111282 B CN104111282 B CN 104111282B CN 201310348824 A CN201310348824 A CN 201310348824A CN 104111282 B CN104111282 B CN 104111282B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sprinkler
mass
determinand
entrance
flushing liquor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310348824.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104111282A (zh
Inventor
谢建台
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sun Yat Sen University
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of CN104111282A publication Critical patent/CN104111282A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104111282B publication Critical patent/CN104111282B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02Details
    • H01J49/10Ion sources; Ion guns
    • H01J49/107Arrangements for using several ion sources
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02Details
    • H01J49/10Ion sources; Ion guns
    • H01J49/16Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field-, thermionic- or photo-emission
    • H01J49/165Electrospray ionisation
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02Details
    • H01J49/10Ion sources; Ion guns
    • H01J49/16Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field-, thermionic- or photo-emission
    • H01J49/168Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field-, thermionic- or photo-emission field ionisation, e.g. corona discharge

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Electron Tubes For Measurement (AREA)

Abstract

一种多游离源的质谱游离装置,用于一质谱分析系统,并使一待测物游离化,该质谱分析系统包含一具有一入口的质量分析器,及一侦测器。该质谱游离装置包含一第一喷洒器,及一第二喷洒器。该第一喷洒器朝该质量分析器的入口喷出一电喷洒液,该第二喷洒器利用大气压力化学游离法喷出游离源,且该第二喷洒器喷出的游离源与第一喷洒器的出口部喷出的电喷洒液呈同心状喷洒。让待测物能同时被两种游离源游离,让极性与非极性的组成能被侦测而分析出。本发明另提供一种使用多游离源的质谱游离装置的质谱分析系统。

Description

多游离源的质谱游离装置及质谱分析系统
技术领域
本发明涉及一种游离装置及分析系统,特别是指一种多游离源的质谱游离装置及质谱分析系统。
背景技术
质谱分析技术让使用者可获知一样品中待测物(analytes)的分子量,继而配合进一步分析比对而确认该待测物的结构与真实身份,因此自20世纪初期发展以来,用于实施该质谱分析技术的质谱仪,因为具有操作简便且可快速获得侦测结果的优势,常用于检测例如食品、药物及环境内是否含有有害物质成分等,已成为一广为使用的鉴定工具。
一般质谱仪主要包含游离装置、质量分析器(mass analyzer),以及侦测器(detector)等三大部件。将欲检测样品利用游离装置的游离化来获得带电荷的分析物离子,分析物离子会被引导入该质量分析器内并依其各自的m/z值(就是『荷质比』,其中m为质量,z为所携的电荷数目)而被分类区隔开来,同时质量分析器将依此释出对应的讯号供该侦测器撷取,最后该侦测器综合各讯号,并以图谱方式呈现质荷比与其讯号强度的关系图,更可进一步配合软件运作而计算出所述待测物的分子量。
大气压力质谱法(Ambient Mass Spectrometry)是近年来所开发在常温、常压下就能够对样品直接进行游离化的分析技术,分析过程不需或只需要简单的前处理步骤,可简化整体的操作条件及所需设备。
现今各种大气压力质谱法均是使用电喷洒游离源(electrosprayionization,ESI)或是大气压力化学游离源(atmospheric pressurechemical ionization,APCI)对样品进行游离化,但是单一种游离源对组成复杂的样品仍有使用上的限制,如ESI适用于侦测极性分析物,而对于烷烃(alkane)类、多环芳香族碳氢化合物(polycyclicaromatic hydrocarbons,PAHs)等非极性分析物则不易游离侦测,APCI则适用于非极性分析物的游离,但是对于胜肽(peptide)、蛋白质(protein)等极性分析物则不易游离侦测。
因此组成成分复杂的样品往往需要分别利用ESI与APCI分次进行游离,才能确认样品内具有的极性及非极性成分,在使用上不只耗费人力与拉长分析时间,对于样品的使用量也相对要增加。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能同时游离极性与非极性分析物的多游离源的质谱游离装置。
本发明的目的及解决其技术问题是采用以下的技术方案来实现的。
本发明多游离源的质谱游离装置,用于一个质谱分析系统,并使一个待测物游离化,该质谱分析系统包含一个具有一个入口的质量分析器,及一个侦测器,该质量分析器会接收被游离的待测物,并与该侦测器配合来进行质谱分析,并包含:
一个第一喷洒器,朝该质量分析器的入口喷出一种电喷洒液,该第一喷洒器具有一个用于接收液体的入口部、一个对该液体施加高电压的加压部,及一个喷洒出该电喷洒液的出口部;及
一个第二喷洒器,与该第一喷洒器相连接,并利用大气压力化学游离法喷出游离源,且该第二喷洒器喷出的游离源与该第一喷洒器的出口部喷出的电喷洒液是呈同心状喷洒;
该待测物同时受到该第二喷洒器喷出的游离源与该第一喷洒器喷出的电喷洒液的冲击而游离化,并进入该质量分析器的入口且被该侦测器分析。
本发明的目的以及解决其技术问题还可以采用以下的技术措施来进一步实现。
较佳的,前述的多游离源的质谱游离装置,该第一喷洒器的加压部具有一个与外界电源电连接的金属电极,而该第一喷洒器的入口部具有一个用于导入液体的导引管。
较佳的,前述的多游离源的质谱游离装置,该第二喷洒器具有一个用于接收导引气体的接收部、一个与该接收部相通并将导引气体导向该待测物的出口部,及一个设置在该第二喷洒器的出口部上并使该导引气体电浆化的环状电极,该第一喷洒器的出口部具有一朝该第二喷洒器延伸且穿伸过该第二喷洒器的出口部及环状电极的毛细喷管。
较佳的,前述的多游离源的质谱游离装置,该第二喷洒器的出口部具有一个套设在该第一喷洒器的毛细喷管外并与该毛细喷管相间隔而供导引气体流动的套管,而该第二喷洒器的环状电极套设在该套管外并施加电压使该导引气体电浆化。
本发明的另一个目的在于提供一种具有多游离源的质谱游离装置。
本发明的另一个目的及解决其技术问题是采用以下的技术方案来实现的。
本发明多游离源的质谱游离装置,用于一个质谱分析系统,并使一个待测物游离化,该质谱分析系统包含一个具有一个入口的质量分析器,及一个侦测器,该质量分析器会接收被游离的待测物,并与该侦测器配合来进行质谱分析,该质谱游离装置包含:
一个第一喷洒器,朝该质量分析器的入口喷出一种电喷洒液,该第一喷洒器具有一个用于接收液体的入口部、一个对该液体施加高电压的加压部,及一个喷洒出该电喷洒液的出口部;及
一个第二喷洒器,设置在该质量分析器的入口,该第二喷洒器具有一个由该质量分析器的入口同心向外延伸并供导引气体流入的套管,及一个套设在该套管外并与外界电源连接的环状电极,该第二喷洒器利用该环状电极施加高电压使导引气体电浆化而能喷出电浆游离源;
该待测物同时受到该第二喷洒器喷出的游离源与该第一喷洒器喷出的电喷洒液的冲击而游离化,并进入该质量分析器的入口且被该侦测器分析。
本发明的另一个目的以及解决其技术问题还可以采用以下的技术措施来进一步实现。
较佳的,前述的多游离源的质谱游离装置,该第一喷洒器的加压部具有一个与外界电源电连接的金属电极,而该第一喷洒器的入口部具有一个用于导入该液体的导引管。
较佳的,前述的多游离源的质谱游离装置,该第一喷洒器的出口部具有一毛细喷管,该多游离源的质谱游离装置还包含一个热脱附单元,该热脱附单元具有一个包覆在该第一喷洒器的毛细喷管外并供高压气体流入的接头,及一个套覆在该接头外而加热高压气体的加热器,该接头具有一个沿该毛细喷管长度方向延伸且与该毛细喷管相间隔的外管,而该加热器是套在该外管外周。
本发明的另一个目的在于提供一种所述多游离源的质谱游离装置的质谱分析系统。
本发明质谱分析系统,用于对一个待测物进行质谱分析,该质谱分析系统包含:
一个质量分析器,具有一个入口;
一个质谱游离装置,包括一个第一喷洒器,及一个与该第一喷洒器相连接的第二喷洒器,该第一喷洒器朝该质量分析器的入口喷出一种电喷洒液,该第一喷洒器具有一个用于接收液体的入口部、一个对该液体施加高电压的加压部,及一个喷洒出该电喷洒液的出口部,该第二喷洒器利用大气压力化学游离法喷出游离源,且该第二喷洒器喷出的游离源与该第一喷洒器的出口部喷出的电喷洒液是呈同心状喷洒,使该待测物同时受到该第二喷洒器喷出的游离源与第一喷洒器喷出的电喷洒液的冲击而游离化,并经由该入口被该质量分析器接收;及
一个侦测器,对被游离化的该待测物进行质谱分析。
本发明的另一个目的以及解决其技术问题还可以采用以下的技术措施来进一步实现。
较佳的,前述的质谱分析系统,该第一喷洒器的加压部具有一个与外界电源电连接的金属电极,而该第一喷洒器的入口部具有一个用于导入液体的导引管。
较佳的,前述的质谱分析系统,该第二喷洒器具有一个用于接收导引气体的接收部、一个与该接收部相通并将导引气体导向该待测物的出口部,及一个设置在该第二喷洒器的出口部上并使该导引气体电浆化的环状电极,该第一喷洒器的出口部具有一穿伸过该第二喷洒器的出口部及环状电极的毛细喷管。
较佳的,前述的质谱分析系统,该第二喷洒器的出口部具有一个套设在该第一喷洒器的毛细喷管外并与该毛细喷管相间隔而供导引气体流动的套管,而该环状电极是套设在该套管外并施加电压使该导引气体电浆化。
较佳的,前述的质谱分析系统,还包含一个脱附单元,该脱附单元让该待测物释出多个微粒,而该第一喷洒器喷出的电喷洒液与该第二喷洒器喷出的游离源将所述微粒游离化后,被该侦测器进行质谱分析。
本发明的另一个目的在于提供一种所述多游离源的质谱游离装置的质谱分析系统。
本发明质谱分析系统,用于对一待测物进行质谱分析,该质谱分析系统包含:
一个质量分析器,具有一个入口;
一个质谱游离装置,包括一个第一喷洒器,及一个设置在该质量分析器的入口的第二喷洒器,该第一喷洒器朝该质量分析器的入口喷出一种电喷洒液,该第一喷洒器具有一用于接收液体的入口部、一个对该液体施加高电压的加压部,及一个喷洒出该电喷洒液的出口部,该第二喷洒器具有一由该质量分析器的入口同心向外延伸并供导引气体流入的套管,及一个套设在该套管外并与外界电源电连接的环状电极,该第二喷洒器利用该环状电极施加高电压使导引气体电浆化而喷出电浆游离源,使该待测物同时受到该第二喷洒器喷出的游离源与第一喷洒器喷出的电喷洒液的冲击而游离化,并经由该入口被该质量分析器接收;及
一个侦测器,对被游离化的待测物进行质谱分析。
本发明的另一个目的以及解决其技术问题还可以采用以下的技术措施来进一步实现。
较佳的,前述的质谱分析系统,该第一喷洒器的加压部具有一个与外界电源电连接的金属电极,而该第一喷洒器的入口部具有一个用于导入液体的导引管。
较佳的,前述的质谱分析系统,该质谱分析系统还包含一个脱附单元,该脱附单元让该待测物释出多个微粒,而该第一喷洒器喷出的电喷洒液与该第二喷洒器喷出的游离源将所述微粒游离化后,被该侦测器进行质谱分析。
本发明的有益效果在于:利用该第一喷洒器喷出的电喷洒液与该第二喷洒器喷出的游离源呈同心状,让待测物能同时被两种游离源喷洒,让极性与非极性的组成能被侦测而分析出。
附图说明
图1是一剖视图,说明本发明多游离源的质谱游离装置的一第一较佳实施例;
图2是一局部放大图,说明该第一较佳实施例中,一第二游离源的详细态样;
图3是一剖视图,说明该第一较佳实施例应用在固态的一待测物的态样;
图4是一示意图,说明本发明多游离源的质谱游离装置的一第二较佳实施例;
图5是一示意图,说明本发明多游离源的质谱游离装置的一第三较佳实施例;
图6是一剖视图,说明本发明质谱分析系统的一第一较佳实施例;
图7是一剖视图,说明本发明质谱分析系统的一第二较佳实施例;
图8、图9及图10分别是一质谱图,说明本发明质谱分析系统实际应用的一比较分析结果;
图11、图12及图13分别是一质谱图,说明本发明质谱分析系统实际应用的另一比较分析结果。
具体实施方式
下面结合附图及多个较佳实施例对本发明进行详细说明。
在本发明被详细描述前,要注意的是,在以下的说明内容中,类似的组件是以相同的编号来表示。
参阅图1与图2,为本发明多游离源的质谱游离装置3的第一较佳实施例,用于一质谱分析系统(图未示),并使一待测物(图未示)游离化,该质谱分析系统包含一具有一入口211的质量分析器21,及一侦测器22,该质量分析器21会接收被游离的待测物,并与该侦测器22配合来进行质谱分析,该质谱游离装置3包含:一第一喷洒器31,及一与该第一喷洒器31相连接的第二喷洒器32。
本实施例中,该第一喷洒器31为一呈T型的三通接头,而能够朝该质量分析器21的入口211喷出一电喷洒液,该第一喷洒器31具有一用于接收液体的入口部311、一对该液体施加高电压的加压部313,及一喷洒出该电喷洒液的出口部315。该入口部311具有一用于导入液体的导引管312,而该加压部313具有一与外界电源电连接的金属电极314。该出口部315具有一朝该第二喷洒器32延伸且穿伸过该第二喷洒器32的毛细喷管316,及一在该第二喷洒器32内并支撑、包覆该毛细喷管316的支撑管317。本实施例中,该第一喷洒器31是应用电喷洒游离法(electrospray ionization,ESI)的游离源,利用该加压部313的金属电极314产生高电压差,使液体因电场作用而能克服液体的表面张力后,就会形成带有多价电荷的液滴并由该毛细喷管316向外喷出,形成所称的电喷洒液。
该第二喷洒器32与该第一喷洒器31的毛细喷管316相串接,并利用大气压力化学游离法(atmospheric pressure chemicalionization,APCI)喷出游离源,且该第二喷洒器32喷出的游离源与该第一喷洒器31的出口部315喷出的电喷洒液是呈同心状喷洒,而大气压力化学游离法又可分为电晕放电(corona discharge)形式与电浆(plasma)形式两种游离源,而以下将以电浆形式的态样做说明。
该第二喷洒器32同样也为一大致呈T型的三通接头,并具有一用于接收导引气体的接收部321、一与该接收部321相通并将导引气体导向该待测物的出口部322,及一设置在该出口部322上并使该导引气体电浆化的环状电极324。该导引气体可以是一般空气、氮气、氦气,而以惰性气体为佳。
该第二喷洒器32的出口部322具有一套设在该第一喷洒器31的毛细喷管316外并与该支撑管317同心间隔而供导引气体流动的套管323,而该环状电极324是套设在该套管323外并施加电压使该导引气体电浆化,最后由该套管323喷出电浆。
特别说明的是,若该待测物能够溶于液体,则可以直接将其溶入液体中,并由该第一喷洒器31的导引管312进入该第一喷洒器31,再利用电喷洒液由该毛细喷管316散布出去而达到游离化,而若该待测物是固体或液体,则能再配合脱附设备强化游离的效果,该待测物是固体的态样容后再补述。
因此随该第一喷洒器31的电喷洒液喷出的该待测物,会同时接触该第二喷洒器32喷出的电浆形式的游离源的冲击而游离化,所以该待测物是一次被该第一喷洒器31(ESI)与该第二喷洒器32(APCI)两种游离源进行游离化,游离化后的该待测物就能够由入口211进入该质量分析器21,且配合该侦测器22进行分析、检测,所以该待测物中ESI适用的极性与APCI适用的非极性的组成能同时被检测出,而节省检测的时间、次数。
值得说明的是,在本实施例中,该第一喷洒器31喷洒出的电喷洒液与该第二喷洒器32喷出的电浆式的游离源是可以独立使用,也就是若已知待测物是单纯的全极性组成或非极性组成,也可以只单独使用相对应的第一喷洒器31或第二喷洒器32,且上述第一喷洒器31与第二喷洒器32的串接顺序不以图式所示为限,只要该第一喷洒器31与第二喷洒器32是以同心的方式喷出游离源的设计,皆应在本发明涵盖的范围内。
参阅图3,为该第一较佳实施例应用在固态的该待测物9的实施态样,其中在该第二喷洒器32的环状电极324外,更套设有一加热器325,让该第二喷洒器32喷出的游离源提高温度,且该质量分析器21的入口211设置在该第一喷洒器31、该第二喷洒器32喷洒的反射位置,而高温且高流速气流带动第一喷洒器31产生的电喷洒液滴及第二喷洒器32的游离源冲击到该固态的该待测物9后,兼具有热脱附(thermal desorption)及液滴脱附(droplet impact desorption)的功能,可让该待测物9释出微粒或是溶在带电溶液中,再进行游离化的效果。
参阅图4,为本发明多游离源的质谱游离装置3的第二较佳实施例,与第一较佳实施例大致相同,不同的地方在于该第二喷洒器32设置的位置。在该第二较佳实施例中,该第二喷洒器32设置在该质量分析器21的入口211,并具有一由该质量分析器21的入口211同心向外延伸并供导引气体流入的套管323,及一套设在该套管323外并与外界电源电连接的环状电极324,该第二喷洒器32利用环状电极324施加高电压使自质量分析器21流出的导引气体电浆化而能喷出电浆游离源。因此,由该第一喷洒器31喷出的电喷洒液会受到该第二喷洒器32喷出的电浆游离源的影响,再进入该质量分析器21,所以该待测物也能够同时进行ESI与APCI的游离化,而让极性与非极性的组成物同时被侦测出,同样具有节省检测时间、次数的功效。
参阅图5,为本发明多游离源的质谱游离装置3的第三较佳实施例,与该第二较佳实施例大致相同,不同的地方在于,该质谱游离装置3还包含一热脱附单元33,该热脱附单元33具有一包覆在该第一喷洒器31的毛细喷管316外并供高压气体流入的接头331,及一套覆在该接头331外而加热高压气体的加热器332。该接头331具有一沿该毛细喷管316长度方向延伸且与该毛细喷管316相间隔的外管333,而该加热器332是套在该外管333外周,该高压气体是由该毛细喷管316与该外管333间喷出而能被该加热器332加热,使该高压气体朝固体状的该待测物9冲击时,产生热脱附的效果使该待测物9释出微粒,而能被该第一喷洒器31的电喷洒液与该第二喷洒器32的电浆游离源影响而游离化,进而在进入该质量分析器21、侦测器22后被分析出极性与非极性的组成。
参阅图6,为本发明质谱分析系统的第一较佳实施例,就是应用上述多游离源的质谱游离装置3而组成的质谱分析系统,该质谱分析系统用于对一个待测物9进行质谱分析,其包含一质谱游离装置3、一质量分析器21、一侦测器22,及一脱附单元23。本实施例中,该质谱游离装置3、质量分析器21、侦测器22的结构与前述相同,所以不再赘述,而待测物9则是置放在例如一可旋转的载物平台24上,让该质谱分析系统可以依序检测多个待测物9,但是也不以此态样为限,该脱附单元23让固态的该待测物9释出多个微粒,能够强化该第一喷洒器31喷出的电喷洒液与第二喷洒器32喷出的游离源将所述微粒游离化后被该侦测器22进行质谱分析的效果。该脱附单元23为应用电射脱附(laser desorption)法、热脱附法(thermaldesorption)、或激光诱导声波脱附法(laser-induced acousticdesorption)其中的一种对所述待测物9加热或用超音波冲击而进行脱附,此结构与作用原理为本发明所属技术领域中具有通常知识者能容易理解,此在不多作赘述,也不以图式中的态样为限,而待测物9经由脱附单元23的作用后,释出的微粒再被该第一喷洒器31喷出的电喷洒液、第二喷洒器32喷出的电浆游离源影响而游离化,使该质量分析器21、侦测器22同时分析出极性与非极性的成分。
参阅图7,为本发明质谱分析系统的第二较佳实施例,与第一较佳实施例大致相同,不同的地方在于该质谱游离装置3的第二喷洒器32的位置,该第二喷洒器32是设置在该质量分析器21的入口211,该第二喷洒器32具有一由该质量分析器21的入口211同心向外延伸并供导引气体流入的套管323,及一套设在该套管323外并与外界电源电连接的环状电极324,该第二喷洒器32利用环状电极324施加高电压使导引气体电浆化而能喷出电浆游离源,并让所述待测物9经该脱附单元23作用而释出的微粒能被该第一喷洒器31喷出的电喷洒液与第二喷洒器32喷出的电浆游离源影响而游离化,所以能够被该质量分析器21、侦测器22同时分析出极性与非极性的成分。
参阅图8,为本发明质谱分析系统实际对一咔唑(carbazole)进行分析,其中脱附单元23(见图7)是使用激光脱附法,可以同时得到质子化离子(protonated ion,m/z168)与自由基离子(radical,m/z167)的讯号,而若只使用ESI游离,如图9所示,只能得到质子化离子(protonated ion,m/z168)的讯号,若只使用APCI(电浆式)游离,如图10所示,只能得到自由基离子(radical,m/z167)的讯号,显示本发明确实具备同时应用ESI与APCI的功效。
参阅图11,同样是为本发明质谱分析系统实际对一吲哚(indole)、二茂铁(ferrocene)、利多卡因(lidocaine)、胜肽(Angiotensin I)混合物进行分析,其中脱附单元23(见图7)是使用激光脱附法,可以获得同时四种化合物的五个讯号,其中吲哚(m/z118)与利多卡因(m/z235)为质子化离子(MH+)讯号,二茂铁(m/z186)为自由基讯号(M·+),AngiotensinI(m/z433,m/z649)为带三价(M+3H)3+及二价(M+2H)2+的质子化离子讯号,若只使用APCI(电浆式)游离,如图12所示,只能得到吲哚(indole,m/z118)、二茂铁(ferrocene,m/z186)及利多卡因(lidocaine,m/z235)三种化合物的三个讯号,若只使用ESI游离源,如图13所示,只能得到吲哚(indole,m/z118)、利多卡因(lidocaine,m/z235)、AngiotensinI(m/z433,m/z649)的三种化合物的四个讯号,显示本发明确实具备同时应用ESI与APCI的游离源进行质谱的分析,以同时侦测出该待测物9的成分,进而减少操作的时间、次数。
综上所述,本发明质谱分析系统利用多游离源的质谱游离装置3的第一喷洒器31、第二喷洒器32以同心串接,或该第二喷洒器32同心设置在质量分析器21的入口211上,让待测物9能同时被该第一喷洒器31、第二喷洒器32游离化,同时使用电喷洒游离法与大气压力化学游离法,让待测物9的极性与非极性组成被同时被侦测、分析,节省操作时间与分析次数。

Claims (11)

1.一种多游离源的质谱游离装置,用于一个质谱分析系统,并使一个待测物游离化,该质谱分析系统包含一个具有一个入口的质量分析器,及一个侦测器,该质量分析器会接收被游离的待测物,并与该侦测器配合来进行质谱分析,其特征在于:该质谱游离装置包含:
一个第一喷洒器,朝该质量分析器的入口喷出一种电喷洒液,该第一喷洒器具有一个用于接收液体的入口部、一个对该液体施加高电压的加压部,及一个喷洒出该电喷洒液的出口部;及
一个第二喷洒器,与该第一喷洒器相连接,并利用大气压力化学游离法喷出游离源,且该第二喷洒器喷出的游离源与该第一喷洒器的出口部喷出的电喷洒液是呈同心状喷洒;
该待测物同时受到该第二喷洒器喷出的游离源与该第一喷洒器喷出的电喷洒液的冲击而游离化,并进入该质量分析器的入口且被该侦测器分析;
该第一喷洒器的加压部具有一个与外界电源电连接的金属电极,而该第一喷洒器的入口部具有一个用于导入液体的导引管;
该第二喷洒器具有一个用于接收导引气体的接收部、一个与该接收部相通并将导引气体导向该待测物的出口部,及一个设置在该第二喷洒器的出口部上并使该导引气体电浆化的环状电极,该第一喷洒器的出口部具有一朝该第二喷洒器延伸且穿伸过该第二喷洒器的出口部及环状电极的毛细喷管。
2.根据权利要求1所述的多游离源的质谱游离装置,其特征在于:该第二喷洒器的出口部具有一个套设在该第一喷洒器的毛细喷管外并与该毛细喷管相间隔而供导引气体流动的套管,而该第二喷洒器的环状电极套设在该套管外并施加电压使该导引气体电浆化。
3.一种多游离源的质谱游离装置,用于一个质谱分析系统,并使一个待测物游离化,该质谱分析系统包含一个具有一个入口的质量分析器,及一个侦测器,该质量分析器会接收被游离的待测物,并与该侦测器配合来进行质谱分析,其特征在于:该质谱游离装置包含:
一个第一喷洒器,朝该质量分析器的入口喷出一种电喷洒液,该第一喷洒器具有一个用于接收液体的入口部、一个对该液体施加高电压的加压部,及一个喷洒出该电喷洒液的出口部;及
一个第二喷洒器,设置在该质量分析器的入口,该第二喷洒器具有一个由该质量分析器的入口同心向外延伸并供导引气体流入的套管,及一个套设在该套管外并与外界电源连接的环状电极,该第二喷洒器利用该环状电极施加高电压使导引气体电浆化而能喷出电浆游离源;
该待测物同时受到该第二喷洒器喷出的游离源与该第一喷洒器喷出的电喷洒液的冲击而游离化,并进入该质量分析器的入口且被该侦测器分析。
4.根据权利要求3所述的多游离源的质谱游离装置,其特征在于:该第一喷洒器的加压部具有一个与外界电源电连接的金属电极,而该第一喷洒器的入口部具有一个用于导入该液体的导引管。
5.根据权利要求4所述的多游离源的质谱游离装置,其特征在于:该第一喷洒器的出口部具有一毛细喷管,该多游离源的质谱游离装置还包含一个热脱附单元,该热脱附单元具有一个包覆在该第一喷洒器的毛细喷管外并供高压气体流入的接头,及一个套覆在该接头外而加热高压气体的加热器,该接头具有一个沿该毛细喷管长度方向延伸且与该毛细喷管相间隔的外管,而该加热器是套在该外管外周。
6.一种质谱分析系统,用于对一个待测物进行质谱分析,其特征在于:该质谱分析系统包含:
一个质量分析器,具有一入口;
一个质谱游离装置,包括一个第一喷洒器,及一个与该第一喷洒器相连接的第二喷洒器,该第一喷洒器朝该质量分析器的入口喷出一种电喷洒液,该第一喷洒器具有一个用于接收液体的入口部、一个对该液体施加高电压的加压部,及一个喷洒出该电喷洒液的出口部,该第二喷洒器利用大气压力化学游离法喷出游离源,且该第二喷洒器喷出的游离源与该第一喷洒器的出口部喷出的电喷洒液是呈同心状喷洒,使该待测物同时受到该第二喷洒器喷出的游离源与该第一喷洒器喷出的电喷洒液的冲击而游离化,并经由该入口被该质量分析器接收;及
一个侦测器,对被游离化的该待测物进行质谱分析;
该第一喷洒器的加压部具有一个与外界电源电连接的金属电极,而该第一喷洒器的入口部具有一个用于导入液体的导引管;
该第二喷洒器具有一个用于接收导引气体的接收部、一个与该接收部相通并将导引气体导向该待测物的出口部,及一个设置在该第二喷洒器的出口部上并使该导引气体电浆化的环状电极,该第一喷洒器的出口部具有一穿伸过该第二喷洒器的出口部及环状电极的毛细喷管。
7.根据权利要求6所述的质谱分析系统,其特征在于:该第二喷洒器的出口部具有一个套设在该第一喷洒器的毛细喷管外并与该毛细喷管相间隔而供导引气体流动的套管,而该环状电极是套设在该套管外并施加电压使该导引气体电浆化。
8.根据权利要求7所述的质谱分析系统,其特征在于:该质谱分析系统还包含一个脱附单元,该脱附单元让该待测物释出多个微粒,而该第一喷洒器喷出的电喷洒液与该第二喷洒器喷出的游离源将所述微粒游离化后,被该侦测器进行质谱分析。
9.一种质谱分析系统,用于对一个待测物进行质谱分析,其特征在于:该质谱分析系统包含:
一个质量分析器,具有一个入口;
一个质谱游离装置,包括一个第一喷洒器,及一个设置在该质量分析器的入口的第二喷洒器,该第一喷洒器朝该质量分析器的入口喷出一种电喷洒液,该第一喷洒器具有一用于接收液体的入口部、一个对该液体施加高电压的加压部,及一个喷洒出该电喷洒液的出口部,该第二喷洒器具有一由该质量分析器的入口同心向外延伸并供导引气体流入的套管,及一个套设在该套管外并与外界电源电连接的环状电极,该第二喷洒器利用该环状电极施加高电压使导引气体电浆化而喷出电浆游离源,使该待测物同时受到该第二喷洒器喷出的游离源与第一喷洒器喷出的电喷洒液的冲击而游离化,并经由该入口被该质量分析器接收;及
一个侦测器,对被游离化的待测物进行质谱分析。
10.根据权利要求9所述的质谱分析系统,其特征在于:该第一喷洒器的加压部具有一个与外界电源电连接的金属电极,而该第一喷洒器的入口部具有一个用于导入液体的导引管。
11.根据权利要求9所述的质谱分析系统,其特征在于:该质谱分析系统还包含一个脱附单元,该脱附单元让该待测物释出多个微粒,而该第一喷洒器喷出的电喷洒液与该第二喷洒器喷出的游离源将所述微粒游离化后,被该侦测器进行质谱分析。
CN201310348824.3A 2013-04-18 2013-08-12 多游离源的质谱游离装置及质谱分析系统 Active CN104111282B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW102113772 2013-04-18
TW102113772A TWI488216B (zh) 2013-04-18 2013-04-18 多游離源的質譜游離裝置及質譜分析系統

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104111282A CN104111282A (zh) 2014-10-22
CN104111282B true CN104111282B (zh) 2016-08-10

Family

ID=50424061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310348824.3A Active CN104111282B (zh) 2013-04-18 2013-08-12 多游离源的质谱游离装置及质谱分析系统

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9607818B2 (zh)
EP (1) EP2793248A3 (zh)
JP (1) JP5881765B2 (zh)
CN (1) CN104111282B (zh)
TW (1) TWI488216B (zh)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI512782B (zh) * 2014-09-17 2015-12-11 Univ Nat Sun Yat Sen 大氣游離裝置及熱重分析質譜系統
CN104383860B (zh) * 2014-11-20 2016-08-24 中国科学技术大学 一种微胶囊液滴发生器及其制备方法
US9875884B2 (en) * 2015-02-28 2018-01-23 Agilent Technologies, Inc. Ambient desorption, ionization, and excitation for spectrometry
CN105185686B (zh) * 2015-08-31 2017-05-24 中国科学院电子学研究所 采用电喷雾/电晕放电双模式离子源的离子迁移率谱仪
TWI625524B (zh) * 2016-04-14 2018-06-01 國立中山大學 使用多游離源作爲連接介面及游離技術的層析質譜裝置
KR101878893B1 (ko) * 2016-12-12 2018-07-17 주식회사 에이치시티엠 흡입 독성 시험용 혼합 용제 분무 발생 장치
CN106984256B (zh) * 2017-03-30 2019-12-17 重庆文理学院 一种喷雾裂解系统及其使用方法
CN107204275B (zh) * 2017-05-09 2018-11-16 清华大学深圳研究生院 一种用于质谱成像的电喷雾解吸电离装置
US20190019662A1 (en) * 2017-07-14 2019-01-17 Purdue Research Foundation Electrophoretic mass spectrometry probes and systems and uses thereof
KR101936525B1 (ko) * 2017-10-30 2019-01-09 한국기초과학지원연구원 이차 이온 질량 분석기 및 그 제어 방법
CN109872940B (zh) * 2017-12-05 2020-05-08 中国科学院大连化学物理研究所 一种利用介质阻挡放电辅助离子化的离子源装置
CN109559971B (zh) * 2018-11-14 2020-02-14 北京师范大学 一种离子化装置及其应用
CN109545648B (zh) * 2018-12-27 2024-04-30 昆山禾信质谱技术有限公司 一种复合电离装置
CN109950126A (zh) * 2019-03-18 2019-06-28 上海慧多信息科技发展有限公司 一种高通量单细胞电喷雾质谱装置及其检测方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1681579A (zh) * 2002-09-18 2005-10-12 安捷伦科技有限公司 多模式电离源
CN1779899A (zh) * 2004-10-22 2006-05-31 安捷伦科技有限公司 多模式电离模式分离器
CN1959401A (zh) * 2005-06-29 2007-05-09 安捷伦科技有限公司 多模式电离源和筛选分子的方法
CN101211741A (zh) * 2006-12-28 2008-07-02 东华理工学院 质谱仪多功能多通道离子源
CN102315074A (zh) * 2010-06-29 2012-01-11 谢建台 旋转式电喷洒游离装置、质谱仪,以及质谱分析方法
CN102969217A (zh) * 2011-08-31 2013-03-13 谢建台 热脱附游离装置、质谱系统,及质谱分析方法

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08297112A (ja) * 1995-04-27 1996-11-12 Shimadzu Corp 液体クロマトグラフ質量分析装置
DE69829398T2 (de) * 1997-09-12 2006-04-13 Analytica of Branford, Inc., Branford Mehrprobeneinführungs-massenspektrometrie
US6504149B2 (en) * 1998-08-05 2003-01-07 National Research Council Canada Apparatus and method for desolvating and focussing ions for introduction into a mass spectrometer
CA2444731C (en) * 2001-04-20 2010-09-14 David D. Y. Chen High throughput ion source with multiple ion sprayers and ion lenses
WO2003102537A2 (en) * 2002-05-31 2003-12-11 Waters Investments Limited A high speed combination multi-mode ionization source for mass spectrometers
US7078681B2 (en) * 2002-09-18 2006-07-18 Agilent Technologies, Inc. Multimode ionization source
GB0316628D0 (en) * 2003-07-16 2003-08-20 Micromass Ltd Mass spectrometer
JP4339068B2 (ja) * 2003-10-10 2009-10-07 独立行政法人科学技術振興機構 スプレーグロー放電イオン化方法及び装置
US7294841B2 (en) * 2004-02-06 2007-11-13 Micromass Uk Limited Mass spectrometer
US20060054805A1 (en) * 2004-09-13 2006-03-16 Flanagan Michael J Multi-inlet sampling device for mass spectrometer ion source
US20060255261A1 (en) * 2005-04-04 2006-11-16 Craig Whitehouse Atmospheric pressure ion source for mass spectrometry
US7812308B2 (en) * 2005-09-16 2010-10-12 Shimadzu Corporation Mass spectrometer
US7411186B2 (en) * 2005-12-20 2008-08-12 Agilent Technologies, Inc. Multimode ion source with improved ionization
US7855357B2 (en) * 2006-01-17 2010-12-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for ion calibrant introduction
CA2663698C (en) * 2006-09-25 2017-08-22 Applera Corporation Multiple sample sources for use with mass spectrometers, and apparatus, devices, and methods therefor
US7473893B2 (en) * 2006-10-13 2009-01-06 Agilent Technologies, Inc. ICP/ESI mass spectrometry systems and methods of use thereof
CA2692317C (en) * 2007-06-01 2017-03-28 Perkinelmer Health Sciences, Inc. Atmospheric pressure ion source performance enhancement
US7977629B2 (en) * 2007-09-26 2011-07-12 M&M Mass Spec Consulting, LLC Atmospheric pressure ion source probe for a mass spectrometer
US7919746B2 (en) * 2007-10-16 2011-04-05 Perkinelmer Health Sciences, Inc. Atmospheric pressure ion source performance enhancement
EP2253009B1 (en) * 2008-02-12 2019-08-28 Purdue Research Foundation Low temperature plasma probe and methods of use thereof
US7750291B2 (en) * 2008-02-25 2010-07-06 National Sun Yat-Sen University Mass spectrometric method and mass spectrometer for analyzing a vaporized sample
WO2009146396A1 (en) * 2008-05-30 2009-12-03 Craig Whitehouse Single and multiple operating mode ion sources with atmospheric pressure chemical ionization
JP5098079B2 (ja) * 2008-06-27 2012-12-12 国立大学法人山梨大学 イオン化分析方法および装置
JP5034092B2 (ja) * 2008-10-22 2012-09-26 国立大学法人山梨大学 探針を用いたイオン化方法および装置,ならびに分析方法および装置
CN102725818B (zh) * 2010-01-25 2015-08-12 株式会社日立高新技术 质量分析装置
US8853626B2 (en) * 2010-02-12 2014-10-07 University Of Yamanashi Ionization apparatus and ionization analysis apparatus
TWI423296B (zh) * 2011-01-26 2014-01-11 Univ Nat Formosa A conversion assembly for converting the electrospray free device into an atmospheric pressure chemical free device, and a free device using the conversion assembly
US20140353491A1 (en) * 2011-12-30 2014-12-04 DH Technologies Development Pte,Ltd. Creating an ion-ion reaction region within a low-pressure linear ion trap
US9831078B2 (en) * 2012-01-27 2017-11-28 Agilent Technologies, Inc. Ion source for mass spectrometers

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1681579A (zh) * 2002-09-18 2005-10-12 安捷伦科技有限公司 多模式电离源
CN1779899A (zh) * 2004-10-22 2006-05-31 安捷伦科技有限公司 多模式电离模式分离器
CN1959401A (zh) * 2005-06-29 2007-05-09 安捷伦科技有限公司 多模式电离源和筛选分子的方法
CN101211741A (zh) * 2006-12-28 2008-07-02 东华理工学院 质谱仪多功能多通道离子源
CN102315074A (zh) * 2010-06-29 2012-01-11 谢建台 旋转式电喷洒游离装置、质谱仪,以及质谱分析方法
CN102969217A (zh) * 2011-08-31 2013-03-13 谢建台 热脱附游离装置、质谱系统,及质谱分析方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104111282A (zh) 2014-10-22
JP2014212109A (ja) 2014-11-13
US20140312244A1 (en) 2014-10-23
JP5881765B2 (ja) 2016-03-09
EP2793248A2 (en) 2014-10-22
EP2793248A3 (en) 2016-04-20
TW201442057A (zh) 2014-11-01
US9607818B2 (en) 2017-03-28
TWI488216B (zh) 2015-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104111282B (zh) 多游离源的质谱游离装置及质谱分析系统
US9082603B2 (en) Atmospheric pressure ion source by interacting high velocity spray with a target
CN102969217B (zh) 热脱附游离装置、质谱系统,及质谱分析方法
CN101770924B (zh) 一种解吸电离装置
CN202120862U (zh) 常压化学萃取电离源
CN105874561B (zh) 同心apci表面电离离子源和离子导向器及其使用方法
CN105431921B (zh) 电离装置及质谱仪
CN107533008A (zh) 多模式基于等离子体的光发射气体检测器
CN103048378B (zh) 用于样品直接提取电离的质谱采样和电离装置及其方法
CN105981130B (zh) 质谱分析装置及质谱分析方法
CN104241077B (zh) 磁场约束的常压微辉光放电解吸质谱离子源及质谱分析器
CN101211741A (zh) 质谱仪多功能多通道离子源
CN106932524B (zh) 液相薄层色谱-质谱联用装置、用途及检测方法
CN202111053U (zh) 一种表面萃取化学电离源
CN106876241A (zh) 超声雾化大气压辉光放电电离装置
CN106483186A (zh) 一种离子化质谱检测装置及其应用
CN105632872B (zh) 一种基于电晕放电的离子迁移谱装置
CN109357991A (zh) 一种免标记原理的质谱流式细胞进样与离子化装置
CN103969243A (zh) 微孔高速喷流原子发射光谱法检测极微量样品元素的装置
CN109887825A (zh) 一种化学反应中间体质谱检测装置及方法
US7554660B2 (en) Plasma spectroscopy system with a gas supply
CN103094050A (zh) 一种灵敏的辉光放电直接离子化方法及其装置
CN203798779U (zh) 气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备
US20140370613A1 (en) Atmospheric Pressure Chemical Ionization Detection
CN107850539A (zh) 用于毛细管气相色谱法的基于发射的检测器

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170113

Address after: Kaohsiung City, Taiwan, China

Patentee after: Zhongshan Univ.

Address before: Kaohsiung City, Taiwan, China

Patentee before: Xie Jiantai