TWI625524B - 使用多游離源作爲連接介面及游離技術的層析質譜裝置 - Google Patents

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TWI625524B
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Abstract

一種使用多游離源作為連接介面及游離技術的層析質譜裝置，包含一個以氣相層析方式分離樣品而輸出待分析物的氣相層析儀、一個以液相層析方式分離樣品而輸出待分析物的液相層析儀、一設置於下游並用以游離待分析物的游離單元，及一設置於該游離單元下游，用以接收游離後之待分析物離子而進行質譜分析的質譜儀。該游離單元包括一個能進行電噴灑游離的第一噴灑器，及一能進行大氣壓力化學游離的第二噴灑器。結合兩種游離源以及兩種層析方式，能適用於不同極性特性及不同分子量的成分，有利於一次性地針對組成成分複雜的樣品進行質譜分析。

Description

使用多游離源作為連接介面及游離技術的層 析質譜裝置
本發明是有關於一種質譜裝置，特別是指一種結合層析分離法、多游離源及質譜儀之使用多游離源作為連接介面及游離技術的層析質譜裝置。
利用質譜儀進行物質檢測前，常常需要先對樣品的各成分進行分離，而較常與質譜儀串連的分離技術，主要有氣相層析法(Gas chromatography)和液相層析法(Liquid chromatography)兩種方式。
其中，氣相層析法是將待測樣品通過氣相層析儀，經霧化及析出後成為樣品，之後將樣品導入游離源中離子化。目前可與氣相層析儀連接的游離源包括有在真空下操作的電子游離法(electron ionization,EI)及化學游離法(chemical ionization,CI)；與在一大氣壓力操作的大氣壓力游離化學游離法(atmospheric pressure chemical ionization,APCI)，及電噴灑游離法(electrospray ionization,ESI)。電噴灑游離法及大氣壓力游離化學游離法是在一大氣壓力下產生帶電物種，使其與樣品進行氣相化學反應，並產生游離現象而形成多數個分析物離子，接 著，前述的分析物離子再導入位於該氣相層析儀下游的質譜儀內，進行後續的分析。
另外，液相層析法是將液態待測樣品通過液相層析儀，並經霧化及加熱氣化後形成氣態樣品，該樣品可直接導入電噴灑游離源中離子化，形成多數個分析物離子，或是經霧化及加熱氣化後形成氣態樣品，再與大氣壓力化學游離源所產生的帶電物種發生氣相化學反應，並產生游離現象而形成多數個分析物離子，最後將分析物離子導入位於該液相層析儀下游的質譜儀內，以進行後續的分析。而液相層析法一般也是依據樣品特性而配合電噴灑游離法或大氣壓力游離化學游離法，使樣品離子形成分析物離子而進入質譜儀進行檢驗。
然而，雖然氣相層析法及液相層析法皆能各自配合特定的游離方式，以針對特定的成分進行分析，但氣相層析法較適合分離中低極性且分子量較小的成分，而液相層析法則適合分離中高極性的成分，各自有其不同的適用範圍。況且，每種游離方式亦有其適合游離的樣品種類。例如：電噴灑游離法適合游離中高極性的成分，而大氣壓力化學游離法則適合游離分子量較小的成分。因此，若需要對含有多種未知成分的樣品進行分析時，針對各種不同極性特性以及不同分子量的成分，則必須採用氣相層析法及液相層析法各自配合多種游離方式，進行多次的層析、游離，及質譜分析，才能徹底分離各種成分並游離而進行分析，過程相當繁瑣且費時。
因此，本發明之目的，即在提供一種能一次性地對具有不同極性特性之成分的混合物進行質譜分析的多游離源大氣壓力游離質譜裝置。
於是，本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置，包含一適用於將一第一樣品以氣相層析的方式分離而輸出一第一待分析物的氣相層析儀、一設置於該氣相層析儀下游並用以游離該第一待分析物的游離單元，及一設置於該游離單元下游的質譜儀。
該游離單元包括一用以朝該第一待分析物噴灑一電噴灑液的第一噴灑器，及一與該第一噴灑器相連接，並用以朝向該第一待分析物噴出一電漿游離源的第二噴灑器。另外，該第二噴灑器噴出的電漿游離源，與該第一噴灑器噴出的電噴灑液是呈同心狀而朝同方向噴灑。該第一噴灑器主要是藉由該電噴灑液，對該第一待分析物進行電噴灑游離法；而該第二噴灑器則是藉由所噴出的電漿游離源，對該第一待分析物進行大氣壓力化學游離法。
其中，電噴灑游離法適合游離中高極性的成分，而大氣壓力化學游離法則適合游離分子量較小的成分，也就是說，藉由該游離單元，能同時游離具中、高極性但分子量不拘的成分，以及分子量較小但極性不拘的成分。配合該氣相層析儀適用於分離低極性、中極性，且分子量較小之成分的特性，能針對分子量較小但有不同極性特性的成分進行游離。該質譜儀接收經由該游離單元游離 後的第一待分析物後，即能進行後續的質譜分析，以分析該第一樣品的成分組成。
接著，本發明之另一目的，即在提供一種能一次性地對具有多種不同分子量之成分的混合物進行質譜分析的多游離源大氣壓力游離質譜裝置。
於是，本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置，包含一適用於將一第二樣品以液相層析的方式分離後而輸出一第二待分析物的液相層析儀、一設置於該液相層析儀下游並用以游離該第二待分析物的游離單元，及一設置於該游離單元下游的質譜儀。
該游離單元包括一用以朝該第二待分析物噴灑一電噴灑液的第一噴灑器，及一與該第一噴灑器相連接，並用以朝向該第二待分析物噴出一電漿游離源的第二噴灑器。另外，該第二噴灑器噴出的電漿游離源，與該第一噴灑器噴出的電噴灑液是呈同心狀而朝同方向噴灑。該第一噴灑器主要是藉由該電噴灑液，對該第二待分析物進行電噴灑游離法；而該第二噴灑器則是藉由所噴出的電漿游離源，對該第二待分析物進行大氣壓力化學游離法。
其中，電噴灑游離法適合游離中高極性的成分，而大氣壓力化學游離法則適合游離分子量較小的成分，也就是說，藉由該游離單元，能同時游離具中、高極性但分子量不拘的成分，以及分子量較小但極性不拘的成分。配合該液相層析儀，即能針對同時具有低、中、高極性之各種成分進行分離以及游離。該質譜儀接收經由該游 離單元游離後的第二待分析物後，即能進行後續的質譜分析，以分析該第二樣品的成分組成。
接著，本發明之又一目的，即在提供一種能一次性地對具有多種不同分子量，及不同極性特性之成分的混合物進行質譜分析的多游離源大氣壓力游離質譜裝置。
於是，本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置，包含一適用於將一第一樣品以氣相層析的方式分離而輸出一第一待分析物的氣相層析儀、一適用於將一第二樣品以液相層析的方式分離後而輸出一第二待分析物的液相層析儀、一設置於該液相層析儀下游並用以游離該第一待分析物及該第二待分析物的游離單元，及一設置於該游離單元下游的質譜儀。
該游離單元包括一用以朝該第一待分析物及該第二待分析物噴灑一電噴灑液的第一噴灑器，及一與該第一噴灑器相連接，並用以朝向該第一待分析物及該第二待分析物噴出一電漿游離源的第二噴灑器。另外，該第二噴灑器噴出的電漿游離源，與該第一噴灑器噴出的電噴灑液是呈同心狀而朝同方向噴灑。該第一噴灑器主要是藉由該電噴灑液，對該第一待分析物及該第二待分析物進行電噴灑游離法；而該第二噴灑器則是藉由所噴出的電漿游離源，對該第一待分析物及該第二待分析物進行大氣壓力化學游離法。
其中，電噴灑游離法適合游離中高極性的成分，而大氣壓力化學游離法則適合游離分子量較小的成 分，也就是說，藉由該游離單元，能同時游離具中、高極性但分子量不拘的成分，以及分子量較小但極性不拘的成分，能適用於各種分子量及各種極性特性之成分的分離。該氣相層析儀適用於分離低極性、中極性，且分子量較小之成分的特性，及該液相層析儀適用於分離中極性、高極性之成分的特性，能針對各種極性特性及各種分子量的成分進行游離。該質譜儀接收經由該游離單元游離後的該第一分析物及該第二待分析物後，即能進行後續的質譜分析，當該第一樣品及該第二樣品屬於同一種試樣時，則能針對所述試樣，一次性地徹底分析其成分組成。
本發明之功效在於：藉由氣相層析方式及液相層析方式分離樣品後，配合能提供兩種游離源的該游離單元，能針對具不同極性特性及不同分子量的成分進行分離和游離，形成游離後的待分析物，所述待分析物導入質譜儀後，即能一次性地針對具不同極性特性及不同分子量的成分進行質譜分析。
1‧‧‧氣相層析儀
11‧‧‧毛細管柱
12‧‧‧加熱器
2‧‧‧液相層析儀
21‧‧‧霧化器
3‧‧‧游離單元
31‧‧‧第一噴灑器
311‧‧‧入口部
312‧‧‧加壓部
313‧‧‧出口部
32‧‧‧第二噴灑器
321‧‧‧接收部
322‧‧‧輸出部
323‧‧‧環狀電極
4‧‧‧質譜儀
41‧‧‧進樣口
(a2)~(k2)‧‧‧數據組
(a3)~(k3)‧‧‧數據組
(a4)~(k4)‧‧‧數據組
A1‧‧‧分析結果
A2‧‧‧分析結果
Ad‧‧‧分析結果
B1‧‧‧分析結果
B2‧‧‧分析結果
Bd‧‧‧分析結果
x1‧‧‧訊號強度
x2‧‧‧訊號強度
xd‧‧‧訊號強度
本發明之其他的特徵及功效，將於參照圖式的實施方式中清楚地呈現，其中：圖1是一示意圖，說明本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置的一第一實施例；圖2是一實驗數據圖，說明採用該第一實施例，但僅使用該第一噴灑器進行游離而進行分析的情況；圖3是一實驗數據圖，說明採用該第一實施例，但僅使 用該第二噴灑器進行游離而進行分析的情況；圖4是一實驗數據圖，說明採用該第一實施例，同時使用該第一噴灑器及該第二噴灑器進行游離，並進行分析的情況；圖5A與圖5B是一質譜圖，輔助說明圖2至圖4之實驗數據；圖6是一示意圖，說明本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置的一第二實施例；圖7是一質譜圖，說明該第二實施例配合一游離單元的實驗數據；圖8是一實驗數據圖，以訊號強度的數據輔助說明圖8；圖9是一示意圖，說明本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置的一第三實施例；及圖10是一示意圖，為本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置的一第四實施例。
在本發明被詳細描述之前，應當注意在以下的說明內容中，類似的元件是以相同的編號來表示。
參閱圖1，為本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置之第一實施例，該第一實施例包含一適用於將一第一樣品以氣相層析的方式分離而輸出一第一待分析物的氣相層析儀1、一設置於該氣相層析儀1下游並用以游離該第一待分析物的游離單元3，及一設置於該游離單元3下游的質譜儀4。
該氣相層析儀1包括一供該第一樣品流通的毛細管柱11，及一對該毛細管柱11加熱的加熱器12。該第一樣品在該毛細管柱11中，藉由載流氣體的帶動，因各成分與該毛細管柱11的作用力不同而分離。其中，該加熱器12用以維持該毛細管柱11的溫度，以防止樣品凝結在該毛系管柱11之出口端，並確保分離的效果。
該游離單元3包括一用以朝該第一待分析物及該第二待分析物噴灑一電噴灑液的第一噴灑器31，及一與該第一噴灑器31相連接，並用以朝向該第一待分析物及該第二待分析物噴出一電漿游離源的第二噴灑器32。另外，該第二噴灑器32噴出的電漿游離源，與該第一噴灑器31噴出的電噴灑液是呈同心狀而朝同方向噴灑。該第一噴灑器31具有一用以接收一工作液體的入口部311、一對該工作液體施加高電壓的加壓部312，及一噴灑出該電噴灑液的出口部313。藉由該電噴灑液，能對該第一待分析物進行電噴灑游離法。該第二噴灑器32具有一用於接收一導引氣體的接收部321、一與該接收部321相通並將該導引氣體輸出的輸出部322，及一設置在該輸出部322上並使該導引氣體電漿化的環狀電極323。該環狀電極323藉由高電壓放電而使該導引氣體電漿化，產生該電漿游離源，而藉由該電漿游離源，能對該第一待分析物進行大氣壓力化學游離法。
由於電噴灑游離法適合游離中高極性的成分，而大氣壓力化學游離法則適合游離分子量較小的成分，也就是說，藉由該游離單元3，能同時游離具中、高極性但分 子量不拘的成分，以及分子量較小但極性不拘的成分。配合該氣相層析儀1適用於分離低極性、中極性，且分子量較小之成分的特性，能針對分子量較小但有不同極性特性的成分進行游離。
該質譜儀4具有一進樣口41，該氣相層析儀1是正對該質譜儀4的進樣口41而輸出該第一待分析物。接收經由該游離單元3游離後的第一待分析物後，即能進行後續的質譜分析，以分析該第一樣品的成分組成。
以下以實際實驗數據說明該第一實施例所能達成的功效：參閱圖2，為使用該第一實施例，但僅利用該游離單元3之第一噴灑器31進行電噴灑游離的情況，而該第一樣品為正鏈烷類(C12-C17)及脂肪酸甲酯[FAME(C8：0)、(C10：0)、(C12：0)、(C14：0)、(C24：0)]之混合溶液。其中，數據組(a2)~(k2)分別代表質荷比為183、197、211、225、239、253、159、187、215、243，及383的選擇離子層析圖，其中數據組(a2)~(f2)為正直鏈烷類的分析結果，而數據組(g2)~(k2)則為脂肪酸甲酯的分析結果。由圖2中可得知數據組(g2)~(k2)產生明顯的分析物訊號峰，也就是說，混合樣品經氣相層析分離後，僅進行電噴灑游離時，只能測得極性較高之脂肪酸甲酯的訊號，卻無法測得非極性之正直鏈烷類的訊號。
參閱圖3，為使用該第一實施例，但僅利用該游離單元3之第二噴灑器32進行大氣壓力化學游離的情況， 而該第一樣品為正鏈烷類(C12-C17)及脂肪酸甲酯[FAME(C8：0)、(C10：0)、(C12：0)、(C14：0)、(C24：0)]之混合溶液。其中，數據組(a3)~(k3)分別代表質荷比為183、197、211、225、239、253、159、187、215、243，及383的選擇離子層析圖，其中數據組(a3)~(f3)為正直鏈烷類的分析結果，而數據組(g3)~(k3)則為脂肪酸甲酯的分析結果。由圖3中可得知數據組(a3)~(f3)產生明顯的分析物訊號峰，也就是說，混合樣品經由氣相層析分離後，僅進行大氣壓力化學游離時，只能測得非極性之正直鏈烷類的訊號，卻無法測得具極性之脂肪酸甲酯的訊號。
參閱圖4，為使用該第一實施例，且同時使用該游離單元3之第一噴灑器31及第二噴灑器32進行游離的情況，而該第一樣品為正鏈烷類(C12-C17)及脂肪酸甲酯[FAME(C8：0)、(C10：0)、(C12：0)、(C14：0)、(C24：0)]之混合溶液。其中，數據組(a4)~(k4)分別代表質荷比為183、197、211、225、239、253、159、187、215、243，及383的選擇離子層析圖，其中數據組(a4)~(f4)為正直鏈烷類的分析結果，而數據組(g4)~(k4)則為脂肪酸甲酯的分析結果。由圖4中可知，數據組(a4)~(k4)皆產生了分析物訊號峰，故可知同時採用電噴灑游離及大氣壓力化學游離時，確實能同時針對具混合樣品中的各種極性及非極性的成分進行分析。
參閱圖5A與圖5B，為採用該第一實施例而分析正直鏈烷類及脂肪酸甲酯之混合溶液的質譜圖，其中質 荷比159、187、215、243、383分別代表辛酸甲酯(methyl caprylate)、癸酸甲酯(methyl decanoate)、十二酸甲酯(methyl laurate)、十四酸甲酯(methyl myristate)、二十四酸甲酯(methyl tetracosanoate)的離子訊號；質荷比183、199為正十二碳烷(n-Dodecane)的離子訊號；質荷比197、213為正十三碳烷(n-Tridecane)的離子訊號；質荷比211、227為正十四碳烷(n-Te tradecane)的離子訊號；質荷比225、241為正十五碳烷(n-Pentadecane)的離子訊號；質荷比239、255為正十六碳烷(n-Hexadecane)的離子訊號；而質荷比253、269則為正十七碳烷(n-Heptadecane)的離子訊號。列於圖5A及圖5B左行的分析結果A1為單純利用該第一噴灑器31進行游離時的實驗結果，可測得混合溶液中的極性脂肪酸甲酯的訊號[質子化離子(M+H)+](圖5B)，但是無法測得正直鏈烷類的訊號(圖5A)；列於圖5A及圖5B右行的分析結果A2為利用該第二噴灑器32進行游離時的實驗結果，可測得混合溶液中的非極性的正直鏈烷類訊號，如[M+O-3H]+(▼)及[M+2O-3H]+(●)(圖5A)，但無法無法測得脂肪酸甲酯的訊號(圖5B)；若同時開啟該第一噴灑器31及該第二噴灑器32，實驗結果列於圖5A及圖5B中行的分析結果Ad，則可同時偵測到以該氣相層析儀1分離之正直鏈烷類及脂肪酸甲酯的訊號。
依據圖4及圖5(圖5A與圖5B)所得的實驗結果，可知利用該第一實施例，確實可測得混合樣品中的各種極性及非極性的成分，故進行質譜分析時，不需進行多 次的層析，亦不需採用多種游離源，即可一次性地同時針對混合樣品中的各種極性及非極性成分完成層析質譜分析。
參閱圖6，為本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置之第二實施例，該第二實施例包含一適用於將一第二樣品以液相層析的方式分離後而輸出一第二待分析物的液相層析儀2、一設置於該液相層析儀2下游並用以游離該第二待分析物的游離單元3，及一設置於該游離單元3下游的質譜儀4。
該液相層析儀2包括一設置於出口端的霧化器21，用以將分離後的第二待分析物以高壓氮氣霧化輸出，形成微小分析液滴，以加速樣品去溶劑及氣化，。
該游離單元3包括一用以朝該第二待分析物噴灑一電噴灑液的第一噴灑器31，及一與該第一噴灑器31相連接，並用以朝向該第二待分析物噴出一電漿游離源的第二噴灑器32。另外，該第二噴灑器32噴出的電漿游離源，與該第一噴灑器31噴出的電噴灑液是呈同心狀而朝同方向噴灑。該第一噴灑器31具有一用以接收一工作液體的入口部311、一對該工作液體施加高電壓的加壓部312，及一噴灑出該電噴灑液的出口部313。藉由該電噴灑液，能對該第二待分析物進行電噴灑游離法。該第二噴灑器32具有一用於接收一導引氣體的接收部321、一與該接收部321相通並將該導引氣體輸出的輸出部322，及一設置在該輸出部322上並使該導引氣體電漿化的環狀電極323。該環狀電 極323藉由高電壓放電而使該導引氣體電漿化，產生該電漿游離源，而藉由該電漿游離源，能對該第二待分析物進行大氣壓力化學游離法。
由於電噴灑游離法適合游離中高極性的成分，而大氣壓力化學游離法則適合游離分子量較小的成分，也就是說，藉由該游離單元3，能同時游離具中、高極性但分子量不拘的成分，以及分子量較小但極性不拘的成分。配合該液相層析儀2，即能針對同時具有低極性、中極性、高極性之成分的樣品進行分離以及游離。該質譜儀4接收經由該游離單元3游離後的第二待分析物後，即能進行後續的質譜分析，以分析該第二樣品的成分組成。
以下以實際實驗數據說明該第二實施例所能達成的功效： 參閱圖7及圖8，圖7為利用該第二實施例，分別採用該第一噴灑器31(即B1)、該第二噴灑器32(即B2)，及同時採用該第一噴灑器31及該第二噴灑器32(即Bd)分析乙醯胺酚(Acetaminophen)、利多卡因(Lidocaine)、咖啡因(Caffeine)、芘(Pyrene)及二茂鐵(Ferrocene)之混合溶液所得的質譜圖，圖8則為對應圖7之訊號強度數據。由圖7及圖8中可知，極性較高的乙醯胺酚、利多卡因、咖啡因，傾向以該電噴灑游離得到分析物氫離子加成訊號(M+H)+，所以當使用該第一噴灑器31進行游離時所得到的訊號強度(x1)，明顯優於單純使用該第二噴灑器32進行游離的訊號強度(x2)，且若同時使用該第一噴灑器31及第二噴灑圖進 行游離(xd)，則可得到最強的分析物訊號。而非極性的芘及二茂鐵，傾向藉由大氣壓力化學游離產生的活性物種與分析物進行游離，所以同時使用該第一噴灑器31及該第二噴灑器32進行游離所得到的離子訊號強度(xd)，當然亦會優於單純使用該第一噴灑器31的訊號強度(x1)。
參閱圖9，為本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置之第三實施例，該第三實施例與該第一實施例及該第二實施例的差別在於：該第三實施例同時包含一適用於將一第一樣品以氣相層析的方式分離而輸出一第一待分析物的氣相層析儀1，及一適用於將一第二樣品以液相層析的方式分離後而輸出一第二待分析物的液相層析儀2。也就是說，該第三實施例是同時藉由兩種層析方式來分離待檢測的樣品。
參閱圖10，為本發明多游離源大氣壓力游離質譜裝置之第四實施例，該第四實施例與該第三實施例的差別在於：該液相層析儀2是直接與該游離單元3相連接。除了能達成與該第三實施例相同的功效之外，由於該液相層析儀2與該游離單元3是彼此連接整合，不需另外組裝或安排設置空間，故具有精簡設備、簡化設置步驟的優點。
綜上所述，同時利用該氣相層析儀1及該液相層析儀2進行樣品的分離，並配合該游離單元3所能進行的電噴灑游離以及大氣壓力化學游離，能使所述樣品中具有不同分子量範圍及不同極性特性的成分彼此分離並各自游離，以進行質譜分析，能一次性地對組成成分複雜的樣 品進行質譜分析，故確實能達成本發明之目的。
惟以上所述者，僅為本發明之實施例而已，當不能以此限定本發明實施之範圍，凡是依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。

Claims (6)

  1. 一種多游離源大氣壓力游離質譜裝置，包含：一氣相層析儀，適用於將一第一樣品以氣相層析的方式分離後，輸出一第一待分析物；一液相層析儀，與該氣相層析儀間隔設置，適用於將一第二樣品以液相層析的方式分離後，輸出一第二待分析物；一游離單元，設置於該氣相層析儀及該液相層析儀之下游，用以游離該第一待分析物及該第二待分析物，並包括：一第一噴灑器，朝該第一待分析物及該第二待分析物噴灑一電噴灑液；及一第二噴灑器，與該第一噴灑器相連接，並朝該第一待分析物及該第二待分析物噴出一電漿游離源，且該第二噴灑器噴出的電漿游離源與該第一噴灑器噴出的電噴灑液是呈同心狀而朝同方向噴灑；及一質譜儀，設置於該游離單元下游，用以接收經由該游離單元游離後的第一待分析物及該第二待分析物，並進行質譜分析。
  2. 如請求項1所述的多游離源大氣壓力游離質譜裝置，其中，該氣相層析儀包括一供該第一樣品流通的毛細管柱，及一對該毛細管柱加熱的加熱器。
  3. 如請求項1所述的多游離源大氣壓力游離質譜裝置，其 中，該液相層析儀包括一設置於出口端的霧化器，用以將分離後的第二待分析物以高壓氮氣霧化輸出，並加熱去除溶劑。
  4. 如請求項1所述的多游離源大氣壓力游離質譜裝置，其中，該第一噴灑器具有一用以接收一工作液體的入口部、一對該工作液體施加高電壓的加壓部，及一噴灑出該電噴灑液的出口部；而該第二噴灑器具有一用於接收一導引氣體的接收部、一與該接收部相通並將導引氣體導向該待測物的輸出部，及一設置在該輸出部上並使該導引氣體電漿化的環狀電極。
  5. 如請求項1所述的多游離源大氣壓力游離質譜裝置，其中，該質譜儀具有一進樣口，該氣相層析儀是正對該質譜儀的進樣口而輸出該第一待分析物。
  6. 如請求項1所述的多游離源大氣壓力游離質譜裝置，其中，該液相層析儀是直接與該游離單元相連接。
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