CN104095792A - 营养头发及损伤修复护发素 - Google Patents
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Abstract
本发明所述营养头发及损伤修复护发素，包括漂洗型、免洗型和泡沫型。漂洗型护发素各组分的质量百分含量：药用植物提取物0.5％～5％，角蛋白0.1％～2％，护发调理剂4％～20％，乳化增稠剂0.5％～6％，去离子水70％～90％。免洗型护发素各组分的质量百分含量：药用植物提取物0.5％～5％，角蛋白0.1％～2％，护发调理剂1％～15％，乳化增稠剂0.5％～2％，保湿剂0.05％～5％，去离子水75％～95％。泡沫型护发素各组分的质量百分含量：药用植物提取物0.5％～5％，角蛋白0.1％～2％，发泡剂0.5％～3％，护发调理剂0.5％～5％，增溶剂0.2％～3％，去离子水83％～94％。所述护发素能更为快速高效地修复受损头发，并营养头发。
Description
技术领域
本发明属于护发素技术领域，特别涉及一种具有营养头发及修复受损头发功能的护发素。
背景技术
人人都希望拥有健康、漂亮、柔顺易梳理的头发，但人们的头发普遍存在以下问题：
(1)受空气环境的影响以及烫发、染发的日益流行，人们的头发存在不同程度的损伤且非常普遍。烫发药水中的化学成分会使头发表层的鳞片遭到破坏、脱落，使头发内部结构处于无保护状态，水分和营养成分流失，角质蛋白发生变性、丢失，使头发容易发黄、发脆，没有光泽、没有弹性，粗糙起毛刺，加之空气环境的影响，头发损伤严重而普遍；
(2)由于发根及头发营养不良，发根形成栓塞，影响毛囊的营养，使毛囊逐渐萎缩毁坏，进而头发逐渐变细、发干甚至变脆脱落；
(3)随着头发长度增加，其毛鳞片细胞部分脱落，头发柔顺性变差，易于扭曲，致使在梳理和洗涤过程中极易发生头发打结和断裂。
申请号为201110322391的中国专利申请公开了一种水解蛋白护发素，所述水解蛋白护发素由水解蛋白3～4份、单硬脂酸甘油酯1～1.5份、十八醇2～4份、羊毛脂2～3.5份、氨基酸保湿剂5～7份、橄榄油4～6份、八甲基硅油2～3份、尼泊金甲酯0.1～0.2份、脱离子水75～85份以及香精0.1～0.2份组成。该水解蛋白护发素能防止毛发损伤，迅速补充毛发的蛋白质成分。申请号为200810162672的中国专利申请提供了一种含有人发水解物的护发素，包括人发水解物、橄榄油、玫瑰精油、span-80、Tween-80、乳酸壳聚糖、羧甲基纤维素钠、丙三醇、啤酒酵母、防腐剂、香精、精制水。上述两种护发素虽可在一定程度上补充头发表面流失的蛋白质成分，达到修复头发的效果，但均未对未对所使用的蛋白以及蛋白的分子量，或人发水解物的水解程度和分子量大小做说明和限定，而蛋白的分子量大小不同对人发作用方式和速度也不同，即对人发的渗透、成膜作用的程度和速度不相同，对头发的修复效果也就不相同。另一方面也没有对头发受损的修复效果做有力的说明。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种具有营养头发及损伤修复功能的护发素，以便快速高效地修复受损头发，并营养头发。
本发明所述具有营养头发及损伤修复功能的护发素有漂洗型、免洗型和泡沫型三种类型，但它们属于一个总的发明构思，即均含有特定的药用植物提取物和角蛋白。
1、营养头发及损伤修复漂洗型护发素
营养头发及损伤修复漂洗型护发素包括的组分及各组分的质量百分含量如下：
所述药用植物提取物是将药用植物粉碎，在室温、常压下以水或乙醇为提取剂浸提或循环提取获得的提取液浓缩而成，药用植物含有的组分及各组分的质量份如下：
何首乌 15～30份，当归 15～30份，黄芪 10～20份，侧柏叶 10～20份；
所述角蛋白由分子量为42000～60000道尔顿和分子量≤20000道尔顿的角蛋白组成，它们的重量比为：分子量为42000～60000道尔顿的角蛋白：分子量≤20000道尔顿的角蛋白＝1：(0.5～2)。
上述营养头发及损伤修复漂洗型护发素，所述护发调理剂为山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵硫酸盐、硬脂基三甲基氯化铵、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、聚季铵盐-10、聚季铵盐-7、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、聚乙二醇-14M、聚乙二醇-7M、矿油、异构烷烃、鳄梨油、霍霍巴油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、氢化聚癸烯中的至少两种；所述乳化增稠剂为鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、甘油硬脂酸酯、聚季铵盐-37、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、黄原胶、卡波姆、丙烯酸聚合物、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素中的至少一种。
上述营养头发及损伤修复漂洗型护发素，还可含有防腐剂，所述防腐剂的质量百分含量为0.05％～0.3％，为羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、DMDM乙内酰脲中的至少一种。
2、营养头发及损伤修复免洗型护发素
营养头发及损伤修复免洗型护发素包括的组分及各组分的质量百分含量如下：
所述药用植物提取物是将药用植物粉碎，在室温、常压下以水或乙醇为提取剂浸提或循环提取获得的提取液浓缩而成，药用植物含有的组分及各组分的质量份如下：
何首乌 15～30份，当归 15～30份，黄芪 10～20份，侧柏叶 10～20份；
所述角蛋白由分子量为42000～60000道尔顿和分子量≤20000道尔顿的角蛋白组成，它们的重量比为：分子量为42000～60000道尔顿的角蛋白：分子量≤20000道尔顿的角蛋白＝1：(0.5～2)。
上述营养头发及损伤修复免洗型护发素，所述保湿剂为丙二醇、甘油、聚乙二醇、D-泛醇、透明质酸钠、吡咯烷酮羧酸钠、乳酸、乳酸钠、甜菜碱中的至少一种；所述护发调理剂为山嵛基三甲基铵硫酸盐、硬脂基三甲基氯化铵、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、聚季铵盐-10、聚季铵盐-7、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、聚乙二醇-14M、聚乙二醇-7M、矿油、异构烷烃、鳄梨油、霍霍巴油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、氢化聚癸烯中的至少两种；所述乳化增稠剂为鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、甘油硬脂酸酯、聚季铵盐-37、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、黄原胶、卡波姆、丙烯酸聚合物、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素中的至少一种。
上述营养头发及损伤修复免洗型护发素，还含有防腐剂，所述防腐剂的质量百分含量为0.05％～0.3％，所述为羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯氧乙醇、甲基异噻唑啉酮、DMDM乙内酰脲中的至少一种。
3、营养头发及损伤修复泡沫型护发素
营养头发及损伤修复泡沫型护发素包括的组分及各组分的质量百分含量如下：
所述药用植物提取物是将药用植物粉碎，在室温、常压下以水或乙醇为提取剂浸提或循环提取获得的提取液浓缩而成，药用植物含有的组分及各组分的质量份如下：
何首乌 15～30份，当归 15～30份，黄芪 10～20份，侧柏叶 10～20份；
所述角蛋白由分子量为42000～60000道尔顿和分子量≤20000道尔顿的角蛋白组成，它们的重量比为：分子量为42000～60000道尔顿的角蛋白：分子量≤20000道尔顿的角蛋白＝1：(0.5～2)。
上述营养头发及损伤修复泡沫型护发素，其特征在于所述发泡剂为N-月桂基、β-亚氨基二丙酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺DEA中的至少一种；所述增溶剂为聚山梨醇酯-20、油醇聚醚-20、油醇聚醚-10、异鲸蜡醇聚醚-20、PEG-40氢化蓖麻油、月桂醇聚醚-9、壬基酚聚醚-10中的至少一种。
上述营养头发及损伤修复泡沫型护发素，所述护发调理剂为硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵硫酸盐、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、聚季铵盐-10、聚季铵盐-7、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、聚乙二醇-14M、聚乙二醇-7M、矿油、异构烷烃、鳄梨油、霍霍巴油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、氢化聚癸烯中的至少两种。
上述营养头发及损伤修复泡沫型护发素，还添加有气雾推动剂，所述气雾推动剂为四氟乙烷、七氟丙烷、二甲醚、丙烷/丁烷/异丁烷(市售商品，丙烷、丁烷和异丁烷的混合物)中的至少一种，气雾推动剂的添加量为药用植物提取物、角蛋白、发泡剂、护发调理剂、增溶剂和去离子水六种组分总质量的15％～25％。
本发明所述的漂洗型、免洗型、泡沫型护发素中还可加入香精。
本发明所述漂洗型护发素制备方法：将计量好的护发调理剂、乳化增稠剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在搅拌下于常压加热至60～80℃，待各组分均溶解后维持此温度继续搅拌20分钟得到混合液，继后停止加热，搅拌下待所得混合液冷却至40℃，再向混合液中依次加入药用植物提取物、角蛋白、香精(若有此组分)、防腐剂(若有此组分)和剩余的去离子水并搅拌均匀，冷却至室温即得到漂洗型护发素。
本发明所述免洗型护发素的制备方法：将计量好的护发调理剂、乳化增稠剂、保湿剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在搅拌下于常压加热至50～60℃，待各组分均溶解后维持此温度继续搅拌20分钟得到混合液，继后停止加热，搅拌下待所得混合液冷却至40℃，再加入药用植物提取物、角蛋白、香精(若有此组分)、防腐剂(若有此组分)和剩余的去离子水并搅拌均匀，冷却至室温既得到免洗型护发素。
本发明所述泡沫型护发素的制备方法：将计量好的发泡剂、护发调理剂、增溶剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在常温常压下搅拌，待各组分均溶解后加入药用植物提取物、角蛋白、香精(若有此组分)和剩余的去离子水并搅拌均匀，再加入上述已加入的所有组分的质量总和15％～25％的推动剂，即得到泡沫型护发素。
本发明所述护发素中角蛋白可按照实施例中的方法制备或于市场购买。
以现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1、本发明所述护发素中角蛋白由分子量为42000～60000道尔顿和分子量≤20000道尔顿的角蛋白按1：(0.5～2)的重量比混合而成，这样的分子量及混合比例的选择兼顾了修复效果和使用清爽感。所述护发素一方面由于低分子量(≤20000道尔顿)的角蛋白的加入，从而与头发表面角质细胞的作用速度快，即与头发纤维表面角蛋白的反应性能好，因而能在较短时间内能结合到头发表面的角质细胞中，实现角质细胞缺损的快速修复，在使用本发明所述护发素5分钟后，受损的毛鳞片细胞的修复率可达60％～74％(见实施例19)；另一方面由于参混了一定比例相对较大分子量(42000～60000道尔顿)的角蛋白，其与头发纤维表面角蛋白的适度的成膜性能使其在头发纤维表面成膜较好，因而使头发的光亮度、抗拉强度等变好，头发表面角质细胞的缺损变慢，同时此分子量角蛋白在头发表面的沉积相对较慢，一定程度减轻角蛋白成膜堆积给使用者长期使用带来的不清爽感。
2、本发明所述护发素中角蛋白与四种药用植物提取物的复配。药用植物提取物可滋润头皮，扩张头皮毛细血管，促进头皮血液循环，在有分子量较低的角蛋白存在下，能更好的增强头皮、头发营养，而药用植物提取物也可进一步促进角蛋白对头发表面角质细胞的作用，并使角蛋白在头发表面的成膜性能略有减弱；在选用分子量适当增大的角蛋白以得到较好的修复效果的同时不会带来不清爽感。二者共同作用能更好的避免发根及头发营养不良，避免发根形成栓塞影响毛囊的营养，使毛囊逐渐萎缩毁坏，从而更为全面和高效的修复因烫染和环境影响带来的头发发黄、发脆、没有弹性、粗糙起毛刺等受损问题，特别是头发长度增加时，也能快速减少其毛鳞片细胞脱落。
3、通过实验测试，在护发素中添加本发明所述的角蛋白和药用植物提取物后，使头发的柔顺性明显增加，其湿梳阻力下降48％～53％，干梳阻力下降43％～45％；梳理性能增強，其抗拉强度增加29％～32％；此外头发的美观性也明显改善，干发的光亮度明显增加。
4、经检验，本发明所述护发素符合卫生指标，具体数据见下表：
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明所述营养头发及损伤修复漂洗型护发素作进一步说明。
实施例1
药用植物提取物的制备，步骤如下：
(1)配料
药用植物的组分及各组分的质量份为：何首乌 20份，当归 20份，黄芪 10份，侧柏叶10份。
(2)循环提取
将药用植物粉碎后放入索氏抽提器中，在室温(20℃)、常压下以乙醇为提取剂循环提取3小时，所获得的提取液采用蒸馏浓缩，蒸馏浓缩的时间以乙醇完全挥发为限，蒸馏浓缩的产物即为药用植物提取物。
实施例2
药用植物提取物的制备，步骤如下：
(1)配料
药用植物的组分及各组分的质量份为：何首乌 30份，当归 30份，黄芪 15份，侧柏叶 20份。
(2)浸提
将药用植物粉碎后放入装有乙醇的容器中在室温(28℃)、常压下浸泡，乙醇的量淹没药用植物即可，浸泡时间为1.0小时，浸泡结束经过滤获提取液，将滤渣重复前述操作3次，合并所获得的各次提取液进行蒸馏浓缩，蒸馏浓缩的时间以乙醇完全挥发为限，蒸馏浓缩的产物即为药用植物提取物。
实施例3
药用植物提取物的制备，步骤如下：
(1)配料
药用植物的组分及各组分的质量份为：何首乌 30份，当归 20份，黄芪 15份，侧柏叶 10份。
(2)循环提取
将药用植物粉碎后放入索氏抽提器中，在室温(25℃)、常压下以去离子水为提取剂循环提取4小时，所获得的提取液采用蒸馏浓缩，浓缩至有固体(相)物出现既可，蒸馏浓缩的产物即为药用植物提取物。
实施例4
药用植物提取物的制备，步骤如下：
(1)配料
药用植物的组分及各组分的质量份为：何首乌 15份，当归 15份，黄芪 20份，侧柏叶 15份。
(2)浸提
将药用植物粉碎后放入装有去离子水的容器中在室温(23℃)、常压下浸泡，去离子水的量淹没药用植物即可，浸泡时间为2小时，浸泡结束经过滤获提取液，将滤渣重复前述操作4次，合并所获得的各次提取液进行蒸馏浓缩，蒸馏浓缩的时间浓缩至有固体(相)物出现即可，蒸馏浓缩的产物即为药用植物提取物。
实施例5
角蛋白制备
将人头发用水清洗干净并粉碎，然后将粉碎后的人头发用氢氧化钠调节pH值为11、浓度0.5mol/L的巯基乙酸钠溶液(用量为头发重量的2倍)在常压、室温(20℃)浸泡3小时，再向所述浸泡液中加入尿素，尿素的加入量为在浸泡液中的浓度达到7mol/L，继后在常压、室温(20℃)还原反应25小时，反应时间到达后，滴入乙酸调节反应液的pH值至7，接着向溶液中通入氧气(以连续鼓泡为宜)，在室温(20℃)持续反应0.5小时，反应时间届满后过滤，将滤液用截留相对分子量60000道尔顿的渗析袋进行渗析，离心分离得到分子量为≤60000道尔顿的角蛋白溶液粗品，将此粗品再用截留相对分子量42000道尔顿的渗析袋进行渗析，离心分离得到分子量为42000～60000道尔顿角蛋白初品，滤液再用截留相对分子量20000道尔顿的渗析袋进行渗析，离心分离得到分子量为≤20000道尔顿角蛋白溶液初品，分别将两种角蛋白溶液初品进行盐析得到角蛋白固体，在室温真空干燥(真空度：6千帕、干燥温度：20℃、干燥时间：12小时)，收率41％。再将分子量为42000～60000道尔顿的角蛋白与分子量≤20000道尔顿角蛋白按重量比1：2混合，即得所需角蛋白。
实施例6
角蛋白制备
将羊毛用水清洗干净并粉碎，然后将粉碎后的羊毛用氢氧化钠调节pH值为11、浓度0.5mol/L的巯基乙酸钠溶液(用量为头发重量的2倍)在常压、室温(30℃)浸泡3小时，再向所述浸泡液中加入尿素，尿素的加入量为在浸泡液中的浓度达到7mol/L，继后在常压、室温(30℃)还原反应25小时，反应时间届满后，滴入乙酸调节反应液的pH值至7，接着向溶液中通入氧气(以连续鼓泡为宜)在室温(30℃)持续反应0.5小时，反应时间届满后过滤，将滤液用截留相对分子量60000道尔顿的渗析袋进行渗析，离心分离得到分子量为≤60000道尔顿的角蛋白溶液初品，将此粗品再用截留相对分子量42000道尔顿的渗析袋进行渗析，离心分离得到分子量为42000～60000道尔顿角蛋白初品，滤液再用截留相对分子量20000道尔顿的渗析袋进行渗析，离心分离得到分子量为≤20000道尔顿角蛋白溶液初品，分别将两种角蛋白溶液初品进行盐析得到角蛋白固体，在室温真空干燥(真空度：6千帕、干燥温度：20℃、干燥时间：12小时)，收率36％。再将分子量为42000～60000道尔顿的角蛋白与分子量≤20000道尔顿角蛋白按重量比1：1混合，即得所需角蛋白。
实施例7
角蛋白制备
将人头发用水清洗干净并粉碎，然后将粉碎后的人头发用氢氧化钠调节pH值为11、浓度0.5mol/L的巯基乙酸钠溶液(用量为头发重量的2倍)在常压、室温(20℃)浸泡3小时，再向所述浸泡液中加入尿素，尿素的加入量为在浸泡液中的浓度达到7mol/L，继后在常压、室温(20℃)还原反应25小时，反应时间到达后，滴入乙酸调节反应液的pH值至7，接着向溶液中通入氧气(以连续鼓泡为宜)，在室温(20℃)持续反应0.5小时，反应时间届满后过滤，将滤液用截留相对分子量60000道尔顿的渗析袋进行渗析，离心分离得到分子量为≤60000道尔顿的角蛋白溶液粗品，将此粗品再用截留相对分子量42000道尔顿的渗析袋进行渗析，离心分离得到分子量为42000～60000道尔顿角蛋白初品，滤液再用截留相对分子量20000道尔顿的渗析袋进行渗析，离心分离得到分子量≤20000道尔顿角蛋白溶液初品，分别将两种角蛋白溶液初品进行盐析得到角蛋白固体，在室温真空干燥(真空度：6千帕、干燥温度：20℃、干燥时间：12小时)，收率41％。再将分子量为42000～60000道尔顿的角蛋白与分子量为≤20000道尔顿角蛋白按重量比1：0.5混合，即得所需角蛋白。
实施例8
漂洗型护发素的制备
(1)配料
漂洗型护发素的组分及各组分的质量如下：
实施例1制备的药用植物提取物 5kg；
实施例6制备的角蛋白 0.1kg；
乳化增稠剂：鲸蜡硬脂醇 1.7kg，鲸蜡硬脂醇聚醚-25 1.8kg；
护发调理剂：硬脂基三甲基氯化铵 5kg,聚二甲基硅氧烷 5kg，山嵛基三甲基氯化铵 10kg；
香棈 1kg；
防腐剂：甲基异噻唑啉酮 0.3kg；
去离子水 70.1kg。
(2)制备方法
将计量好的乳化增稠剂、护发调理剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在搅拌下于常压加热至60℃，待各组分均溶解后维持此温度继续搅拌20分钟得到混合液，继后停止加热，搅拌下待所得混合液冷却至40℃，再向混合液中依次加入药用植物提取物、角蛋白、香精、防腐剂和剩余的去离子水并搅拌均匀，冷却至室温即得到漂洗型护发素。
实施例9
漂洗型护发素的制备
(1)配料
漂洗型护发素的组分及各组分的质量如下：
实施例2制备的药用植物提取物 3kg，
实施例5制备的角蛋白 0.8kg，
乳化增稠剂：鲸蜡醇 0.1kg，鲸蜡硬脂醇聚醚-20 0.2kg，聚季铵盐-37 0.2kg
护发调理剂：环五聚二甲基硅氧烷 3kg 聚季铵盐-7 3Kg 矿油 2kg 山嵛基三甲基铵硫酸盐 6kg；
香棈 0.6kg，
防腐剂：羟苯甲酯 0.04kg、羟苯丙酯 0.04kg
去离子水 81.02kg。
(2)制备方法:
将计量好的乳化增稠剂、护发调理剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在搅拌下于常压加热至70℃，待各组分均溶解后维持此温度继续搅拌20分钟得到混合液，继后停止加热，搅拌下待所得混合液冷却至40℃，再向混合液中依次加入药用植物提取物、角蛋白、香精、防腐剂和剩余的去离子水并搅拌均匀，冷却至室温即得到漂洗型护发素。
实施例10
漂洗型护发素的制备
(1)配料
漂洗型护发素的组分及各组分的质量如下：
实施例4制备的药用植物提取物 1.5kg，
实施例7制备的角蛋白 1.3kg，
乳化增稠剂：甘油硬脂酸酯 2kg，丙烯酸聚合物 2.5kg,卡波姆 1.5kg，
护发调理剂：聚季铵盐-10 2.5kg，瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵 2.5kg,聚乙二醇-7M1.0kg，聚二甲基硅氧烷醇 3.0kg
防腐剂：DMDM乙内酰脲 0.08kg 苯甲酸钠 0.07kg
去离子水 82.05kg。
(2)制备方法:
将计量好的乳化增稠剂、护发调理剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在搅拌下于常压加热至80℃，待各组分均溶解后维持此温度继续搅拌20分钟得到混合液，继后停止加热，搅拌下待所得混合液冷却至40℃，再向混合液中依次加入药用植物提取物、角蛋白、香精、防腐剂和剩余的去离子水并搅拌均匀，冷却至室温即得到漂洗型护发素。
实施例11
漂洗型护发素的制备
(1)配料
漂洗型护发素的组分及各组分的质量如下：
实施例2制备的药用植物提取物 0.5kg，
实施例5制备的角蛋白 2kg，
乳化增稠剂：羟乙基纤维素 1.0kg，羟丙基甲基纤维素 1.5kg，黄原胶 1.5kg，
护发调理剂：聚乙二醇-14M 1.0kg 硬脂基三甲基氯化铵 2.0kg 氨端聚二甲基硅氧烷 1.0kg
防腐剂：甲基异噻唑啉酮 0.03Kg 苯氧乙醇 0.02Kg
去离子水 89.45kg。
(2)制备方法
将计量好的乳化增稠剂、护发调理剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在搅拌下于常压加热至70℃，待各组分均溶解后维持此温度继续搅拌20分钟得到混合液，继后停止加热，搅拌下待所得混合液冷却至40℃，再向混合液中依次加入药用植物提取物、角蛋白、香精、防腐剂和剩余的去离子水并搅拌均匀，冷却至室温即得到漂洗型护发素。
实施例12
免洗型护发素的制备
(1)配料
免洗型护发素所含组分及各组分的质量如下：
实施例4制备的药用植物提取物 0.5kg，
实施例6制备的角蛋白 2.0kg，
乳化增稠剂：丙烯酸聚合物 0.2kg,鲸蜡醇 0.2kg，黄原胶 0.1g,(变成三种)
护发调理剂:棕榈酸异丙酯 2.7kg，霍霍巴油 3.0kg,聚二甲基硅氧烷 2.5kg，聚乙二醇-7M 2.8kg，山嵛基三甲基铵硫酸盐 4.0kg
保湿剂:丙二醇 2.0kg，吡咯烷酮羧酸钠 1.7kg 甜菜碱 1.3kg
香棈 0.1kg，
防腐剂：DMDM乙内酰脲 0.13kg，
去离子水 76.77kg。
(2)制备方法:
将计量好的乳化增稠剂、护发调理剂、保湿剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在搅拌下于常压加热至50℃，待各组分均溶解后维持此温度继续搅拌20分钟得到混合液，继后停止加热，搅拌下待所得混合液冷却至40℃，再加入药用植物提取物、角蛋白、香精、防腐剂和剩余的去离子水并搅拌均匀，冷却至室温既得到免洗型护发素。
实施例13
免洗型护发素的制备
(1)配料
免洗型护发素所含组分及各组分的质量如下：
实施例3制备的药用植物提取物 1.8kg，
实施例5制备的角蛋白 1.7kg，
乳化增稠剂：聚季铵盐-37 0.5kg，鲸蜡硬脂醇聚醚-25 0.5kg，鲸蜡硬脂醇聚醚-200.2g；
护发调理剂:硬脂基三甲基氯化铵 2.5kg，聚季铵盐-10 2.5kg,瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵 2.0kg,矿油 1.0kg,聚二甲基硅氧烷醇 2.0kg
保湿剂:甘油 2.0kg,透明质酸钠 0.5kg，
香棈 0.3kg，
防腐剂：甲基异噻唑啉酮 0.05kg,苯氧乙醇 0.04kg
去离子水 82.41kg。
(2)制备方法
将计量好的乳化增稠剂、护发调理剂、保湿剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在搅拌下于常压加热至53℃，待各组分均溶解后维持此温度继续搅拌20分钟得到混合液，继后停止加热，搅拌下待所得混合液冷却至40℃，再加入药用植物提取物、角蛋白、香精、防腐剂和剩余的去离子水并搅拌均匀，冷却至室温既得到免洗型护发素。
实施例14
免洗型护发素的制备
(1)配料
免洗护发素所含组分及各组分的质量数如下：
实施例2制备的药用植物提取物 5kg，
实施例7制备的角蛋白 0.9kg，
乳化增稠剂：羟乙基纤维素 1kg，羟丙基甲基纤维素 0.7kg,
护发调理剂:环五聚二甲基硅氧烷 0.8kg,聚季铵盐-7 1.5kg,聚乙二醇-14M 0.9kg,鳄梨油 1.0Kg，氨端聚二甲基硅氧烷 0.8Kg
保湿剂:聚乙二醇 0.8kg，乳酸 0.35kg、乳酸钠 0.35kg
香棈:0.4kg，
防腐剂：甲基氯异噻唑啉酮 0.17kg,
去离子水 85.33kg。
(2)制备方法:
将计量好的乳化增稠剂、护发调理剂、保湿剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在搅拌下于常压加热至57℃，待各组分均溶解后维持此温度继续搅拌20分钟得到混合液，继后停止加热，搅拌下待所得混合液冷却至40℃，再加入药用植物提取物、角蛋白、香精、防腐剂和剩余的去离子水并搅拌均匀，冷却至室温既得到免洗型护发素。
实施例15
免洗型护发素的制备
(1)配料
免洗护发素所含组分及各组分的质量如下：
实施例1制备的药用植物提取物 2.0kg，
实施例5制备的角蛋白 0.1kg，
乳化增稠剂：鲸蜡硬脂醇 1.0kg，甘油硬脂酸酯 1.0kg，
护发调理剂:聚二甲基硅氧烷 0.3kg,聚乙二醇-7M 0.2kg,异构烷烃 0.3kg，肉豆蔻酸异丙酯 0.2kg。
保湿剂:D-泛醇 0.05kg,
香棈:0.5kg，
防腐剂：羟苯甲酯 0.15kg,羟苯丙酯 0.15kg
去离子水 94.05kg。
(2)制备方法:
将计量好的乳化增稠剂、护发调理剂、保湿剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在搅拌下于常压加热至60℃，待各组分均溶解后维持此温度继续搅拌20分钟得到混合液，继后停止加热，搅拌下待所得混合液冷却至40℃，再加入药用植物提取物、角蛋白、香精、防腐剂和剩余的去离子水并搅拌均匀，冷却至室温既得到免洗型护发素。
实施例16
泡沫型护发素的制备
(1)配料
泡沫型护发素所含组分及各组分的质量如下：
实施例1制备的药用植物提取物 0.5kg，
实施例7制备的角蛋白 2kg,
发泡剂：N-月桂基,0.2kg，β-亚氨基二丙酸钠 0.3kg，
护发调理剂：聚季铵盐-10 1.0kg，矿油 0.5kg,山嵛基三甲基铵硫酸盐 1.5kg
增溶剂：聚山梨醇酯-20 0.1kg,油醇聚醚-20 0.1kg,
去离子水 93.8kg，
气雾推动剂：丙烷/丁烷/异丁烷20kg，
香棈 0.1kg。
(2)制备方法
将计量好的发泡剂、护发调理剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在常温常压下搅拌，待各组分均溶解后加入药用植物提取物、角蛋白、增溶剂和香精的混合液(所述增溶剂和香精的混合液通过将计量的香精在搅拌下加入到增溶剂中，使香精完全溶解于增溶剂而得到)和剩余的去离子水并搅拌均匀，再加入气雾推动剂丙烷/丁烷/异丁烷，即得到泡沫型护发素。
实施例17
泡沫型护发素的制备
(1)配料
泡沫型护发素所含组分及各组分的质量数如下：
实施例2制备的药用植物提取物 4.6kg，
实施例5制备的角蛋白 1.8kg,
发泡剂：N-月桂基 0.7kg；椰油酰胺丙基甜菜碱 1.1kg,
护发调理剂：聚季铵盐-7 2kg,霍霍巴油 1.0kg,聚二甲基硅氧烷醇 2.0kg
增溶剂：油醇聚醚-10 1.5kg；PEG-40氢化蓖麻油0.7kg；
去离子水 84.6kg，
气雾推动剂：二甲醚 15g，
香棈 0.3kg。
(2)制备方法
将计量好的发泡剂、护发调理剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在常温常压下搅拌，待各组分均溶解后加入药用植物提取物、角蛋白、增溶剂和香精的混合液(所述增溶剂和香精的混合液通过将计量的香精在搅拌下加入到增溶剂中，使香精完全溶解于增溶剂而得到)和剩余的去离子水并搅拌均匀，再加入气雾推动剂二甲醚，即得到泡沫型护发素。
实施例18
泡沫型护发素的制备
(1)配料
泡沫型护发素所含组分及各组分的质量如下：
实施例4制备的药用植物提取物 3.4kg，
实施例6制备的角蛋白 0.6kg,
发泡剂：β-亚氨基二丙酸钠 1.2kg，椰油酰胺DEA 0.9kg,
护发调理剂：瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵 1.4kg,异构烷烃 0.5kg,氨端聚二甲基硅氧烷 0.5kg
增溶剂：异鲸蜡醇聚醚-20 0.9kg,月桂醇聚醚-9 1.2kg,
去离子水 89.4kg，
气雾推动剂：七氟丙烷 25g,
香棈 0.2kg.
(2)制备方法
将计量好的发泡剂、护发调理剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在常温常压下搅拌，待各组分均溶解后加入药用植物提取物、角蛋白、增溶剂和香精的混合液(所述增溶剂和香精的混合液通过将计量的香精在搅拌下加入到增溶剂中，使香精完全溶解于增溶剂而得到)和剩余的去离子水并搅拌均匀，再加入气雾推动剂七氟丙烷，即得到泡沫型护发素。
实施例19
泡沫型护发素的制备
(1)配料
泡沫型护发素所含组分及各组分的质量数如下：
实施例3制备的药用植物提取物 5kg，
实施例7制备的角蛋白 0.1kg,
发泡剂：β-亚氨基二丙酸钠 1.7kg，椰油酰胺丙基甜菜碱 1.3kg,
护发调理剂：硬脂基三甲基氯化铵 0.3kg,鳄梨油 0.2kg，
增溶剂：月桂醇聚醚-9 1.8kg，壬基酚聚醚-10 1.2kg,
去离子水 88.4kg，
气雾推动剂：四氟乙烷 10kg,丙烷/丁烷/异丁烷 10kg，
香棈 0.3kg。
(2)制备方法:
将计量好的发泡剂、护发调理剂、去离子水(计量得出的去离子水的质量减去10kg在此环节添加)置于容器中，在常温常压下搅拌，待各组分均溶解后加入药用植物提取物、角蛋白、增溶剂和香精的混合液(所述增溶剂和香精的混合液通过将计量的香精在搅拌下加入到增溶剂中，使香精完全溶解于增溶剂而得到)剩余的去离子水并搅拌均匀，再加入气雾推动剂四氟乙烷和丙烷/丁烷/异丁烷，即得到泡沫型护发素。
实施例20：角蛋白分子量对修复效果的影响
本实施例中，分子量≤60000道尔顿的角蛋白为实施例6制备，分子量≤10000道尔顿、分子量≤80000道尔顿、分子量≤100000道尔顿的角蛋白采用实施例6所述方法取用不同截留分子量的渗析袋渗析制备。
实验步骤：
(1)取亚洲人头发，长度为10cm,毎10根为一组，共16组。将选好的各组头发分别用质量浓度3％的十二烷基硫酸钠溶液2g洗浄，并对各组头发进行机械搓揉5分钟，然后在显微镜下观察各组头发表面毛鳞片细胞结构破坏状况并计数、标记。
(2)将上述各组头发分别浸泡于用不同分子量的角蛋白(按照截留相对分子量的不同改变不同规格的渗析袋，按照实施例6的方法制备所得)按实施例10所述方法制备的护发素中，并不断搅动，分别在5分钟、10分钟、15分钟、20分钟后取出，用清水冲洗3次，每次1分钟，然后自然晾干。
(3)将晾干后的各组头发分别在显微镜下观察，计数步骤(1)中标记处头发表面受损毛鳞片细胞结构修复状况并计算修复率：
头发表面受损毛鳞片细胞结构修复结果(表中百分数为修复率)见下表：
从以上测试结果可知，角蛋白的分子量在1000～60000道尔顿时，修复效果更好。
实施例21
1、样品制备
(1)样品A为实施例8制备的漂洗型护发素。
(2)对照样品B(与样品A相比不加角蛋白)的组分及各组分的含量如下：
漂洗型护发素的组分及各组分的质量如下：
实施例1制备的药用植物提取物 5kg；
乳化增稠剂：鲸蜡硬脂醇 1.7kg，鲸蜡硬脂醇聚醚-25 1.8kg；
护发调理剂：硬脂基三甲基氯化铵 5kg,聚二甲基硅氧烷 5kg，山嵛基三甲基氯化铵 10kg；
香棈 1kg；
防腐剂：甲基异噻唑啉酮 0.3kg；
去离子水 70.2kg。
制备方法与实施例8相同。
(3)对照样品C(与样品A相比不加药用植物提取物)的组分及各组分的含量如下：
实施例6制备的角蛋白 0.1kg；
乳化增稠剂：鲸蜡硬脂醇 1.7kg，鲸蜡硬脂醇聚醚-25 1.8kg；
护发调理剂：硬脂基三甲基氯化铵 5kg,聚二甲基硅氧烷 5kg，山嵛基三甲基氯化铵 10kg；
香棈 1kg；
防腐剂：甲基异噻唑啉酮 0.3kg；
去离子水 75.1kg。
制备方法与实施例7相同。
(4)对照样品D(与样品A相比不加药用植物提取物与角蛋白)的组分及各组分的含量如下：
乳化增稠剂：鲸蜡硬脂醇 1.7kg，鲸蜡硬脂醇聚醚-25 1.8kg；
护发调理剂：硬脂基三甲基氯化铵 5kg,聚二甲基硅氧烷 5kg，山嵛基三甲基氯化铵 10kg；
香棈 1kg；
防腐剂：甲基异噻唑啉酮 0.3kg；
去离子水 75.2kg。
制备方法与实施例7相同。
2、发束预处理：
(1)将大发束(亚洲人头发)用质量浓度3％的十二烷基硫酸钠溶液洗浄后,在乙醚中浸泡24小时，将乙醚处理后的发束制成多束长23cm、重3g的小发束，将各小发束用蒸馏水润湿后,分别用质量浓度3％的十二烷基硫酸钠溶液2g揉洗2～3分钟,然后用流水冲洗干净,自然晾干待用。
(2)湿梳阻力测试：将漂洗型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，然后分别用40℃持续水流冲洗2分钟,将洗好的四束头发用质构仪(BROOKFIELD，CT3-2K)测试。
(3)干梳阻力测试：将漂洗型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，然后分别用40℃持续水流冲洗2分钟,再用热吹风机将头发吹干，继后将吹干的四束头发用质构仪(BROOKFIELD，CT3-2K)测试。
(4)平均抗拉强度测试：将漂洗型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，然后分别用40℃持续水流冲洗2分钟,再用热吹风机将头发吹干，继后从四束吹干的发束中分别各取5根头发固定于质构仪(BROOKFIELD，CT3-2K)两端，启动上端向上拉伸，至头发断裂。
(5)光亮度测试：将漂洗型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，然后分别用40℃持续水流冲洗2分钟,再用热吹风机将头发吹干，继后将四束吹干的发束用梳子梳理后,分别整理成宽为2cm的平板状,固定于标准光源对色灯箱中,由培训过的评估者按5分制评分规则评价各束头发的光亮度，1分为暗，5分为亮。
测试结果见下述各表：
湿梳阻力 单位:牛顿
| 样品 | A | B | C | D |
| 阻力 | 24 | 38 | 31 | 49 |
干梳阻力 单位:牛顿
| 样品 | A | B | C | D |
| 阻力 | 33 | 48 | 40 | 60 |
抗拉強度 单位:牛顿
| 样品 | A | B | C | D |
| 阻力 | 136 | 108 | 123 | 96 |
光亮度
| 样品 | A | B | C | D |
| 分数 | 5 | 4 | 5 | 4 |
从以上测试结果可知，本发明所述漂洗型护发素相对于对照样品，能使头发的干、湿梳阻力下降，抗拉強度增加，干发的光亮度也明显增加。
实施例22
1、样品制备
(1)样品A为实施例12制备的免洗型护发素。
(2)对照样品B(与样品A相比不加角蛋白)的组分及各组分的含量如下：
实施例4制备的药用植物提取物 0.5kg，
乳化增稠剂：丙烯酸聚合物 0.2kg,鲸蜡醇 0.2kg，黄原胶 0.1g,(变成三种)
护发调理剂:棕榈酸异丙酯 2.7kg，霍霍巴油 3.0kg,聚二甲基硅氧烷 2.5kg，聚乙二醇-7M 2.8kg，山嵛基三甲基铵硫酸盐 4.0kg；
保湿剂:丙二醇 2.0kg，吡咯烷酮羧酸钠 1.7kg 甜菜碱 1.3kg
香棈 0.1kg，
防腐剂：DMDM乙内酰脲 0.13kg，
去离子水 78.77kg。
制备方法与实施例12相同。
(3)对照样品C(与样品A相比不加药用植物提取物)的组分及各组分的含量如下：
实施例6制备的角蛋白 2.0kg，
乳化增稠剂：丙烯酸聚合物 0.2kg,鲸蜡醇 0.2kg，黄原胶 0.1g,(变成三种)
护发调理剂:棕榈酸异丙酯 2.7kg，霍霍巴油 3.0kg,聚二甲基硅氧烷 2.5kg，聚乙二醇-7M 2.8kg，山嵛基三甲基铵硫酸盐 4.0kg
保湿剂:丙二醇 2.0kg，吡咯烷酮羧酸钠 1.7kg 甜菜碱 1.3kg
香棈 0.1kg，
防腐剂：DMDM乙内酰脲 0.13kg，
去离子水 77.27kg。
制备方法与实施例12相同。
(4)对照样品D(与样品A相比不加药用植物提取物与角蛋白)的组分及各组分的含量如下：
乳化增稠剂：丙烯酸聚合物 0.2kg,鲸蜡醇 0.2kg，黄原胶 0.1g,(变成三种)
护发调理剂:棕榈酸异丙酯 2.7kg，霍霍巴油 3.0kg,聚二甲基硅氧烷 2.5kg，聚乙二醇-7M 2.8kg，山嵛基三甲基铵硫酸盐 4.0kg
保湿剂:丙二醇 2.0kg，吡咯烷酮羧酸钠 1.7kg 甜菜碱 1.3kg
香棈 0.1kg，
防腐剂：DMDM乙内酰脲 0.13kg，
去离子水 79.27kg。
制备方法与实施例11相同。
2、发束预处理：
(1)将大发束(亚洲人头发)用质量浓度3％的十二烷基硫酸钠溶液洗浄后,在乙醚中浸泡24小时，将乙醚处理后的发束制成多束长23cm、重3g的小发束，将各小发束用蒸馏水润湿后,分别用质量浓度3％的十二烷基硫酸钠溶液2g揉洗2～3分钟,然后用流水冲洗干净,自然晾干待用。
(2)湿梳阻力测试：将免洗型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，将洗好的四束头发用质构仪(BROOKFIELD，CT3-2K)测试。
(3)干梳阻力测试：将免洗型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，再用热吹风机将头发吹干，继后将吹干的四束头发用质构仪(BROOKFIELD，CT3-2K)测试。
(4)平均抗拉强度测试：将免洗型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，再用热吹风机将头发吹干，继后从四束吹干的发束中分别各取5根头发固定于质构仪(BROOKFIELD，CT3-2K)两端，启动上端向上拉伸，至头发断裂。
(5)光亮度测试：将免洗型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，再用热吹风机将头发吹干，继后将四束吹干的发束用梳子梳理后,分别整理成宽为2cm的平板状,固定于标准光源对色灯箱中,由培训过的评估者按5分制评分规则评价各束头发的光亮度，1分为暗，5分为亮。
测试结果见下述各表：
湿梳阻力 单位:牛顿
| 样品 | A | B | C | D |
| 阻力 | 19 | 31 | 23 | 41 |
干梳阻力 单位:牛顿
| 样品 | A | B | C | D |
| 阻力 | 27 | 39 | 31 | 49 |
抗拉強度 单位:牛顿
| 样品 | A | B | C | D |
| 阻力 | 150 | 124 | 143 | 102 |
光亮度
| 样品 | A | B | C | D |
| 分数 | 5 | 3 | 5 | 3 |
从以上测试结果可知，本发明所述免洗型护发素相对于对照样品，能使头发的干、湿梳阻力下降，抗拉強度增加，干发的光亮度也明显增加。
实施例23
1、样品制备
(1)样品A为实施例16制备的泡沫型护发素。
(2)对照样品B(与样品A相比不加角蛋白)的组分及各组分的含量如下：
实施例1制备的药用植物提取物 0.5kg，
发泡剂：N-月桂基,0.2kg，β-亚氨基二丙酸钠 0.3kg，
护发调理剂：聚季铵盐-10 1.0kg，矿油 0.5kg,山嵛基三甲基铵硫酸盐 1.5kg
增溶剂：聚山梨醇酯-20 0.1kg,油醇聚醚-20 0.1kg,
香棈 0.1kg,
去离子水 95.7kg。
制备方法与实施例16相同。
(3)对照样品C(与样品A相比不加药用植物提取物)的组分及各组分的含量如下：
实施例7制备的角蛋白 2kg,
发泡剂：N-月桂基,0.2kg，β-亚氨基二丙酸钠 0.3kg，
护发调理剂：聚季铵盐-10 1.0kg，矿油 0.5kg,山嵛基三甲基铵硫酸盐 1.5kg
增溶剂：聚山梨醇酯-20 0.1kg,油醇聚醚-20 0.1kg,
香棈 0.1kg,
去离子水 94.2kg。。
备方法与实施例16相同。
(4)对照样品D(与样品A相比不加药用植物提取物与角蛋白)的组分及各组分的含量如下：
发泡剂：N-月桂基,0.2kg，β-亚氨基二丙酸钠 0.3kg，
护发调理剂：聚季铵盐-10 1.0kg，矿油 0.5kg,山嵛基三甲基铵硫酸盐 1.5kg
增溶剂：聚山梨醇酯-20 0.1kg,油醇聚醚-20 0.1kg,
香棈 0.1kg,
去离子水 96.2kg。
制备方法与实施例16相同。
2、发束预处理：
(1)将大发束(亚洲人头发)用质量浓度3％的十二烷基硫酸钠溶液洗浄后,在乙醚中浸泡24小时，将乙醚处理后的发束制成多束长23cm、重3g的小发束，将各小发束用蒸馏水润湿后,分别用质量浓度3％的十二烷基硫酸钠溶液2g揉洗2～3分钟,然后用流水冲洗干净,自然晾干待用。
(2)湿梳阻力测试：将泡沫型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，然后分别用40℃持续水流冲洗2分钟,将洗好的四束头发用质构仪(BROOKFIELD，CT3-2K)测试。
(3)干梳阻力测试：将泡沫型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，然后分别用40℃持续水流冲洗2分钟,再用热吹风机将头发吹干，继后将吹干的四束头发用质构仪(BROOKFIELD，CT3-2K)测试。
(4)平均抗拉强度测试：将泡沫型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，然后分别用40℃持续水流冲洗2分钟,再用热吹风机将头发吹干，继后从四束吹干的发束中分别各取5根头发固定于质构仪(BROOKFIELD，CT3-2K)两端，启动上端向上拉伸，至头发断裂。
(5)光亮度测试：将泡沫型护发素样品A，对照样品B、C、D各3克分别用于揉洗一束步骤(1)处理后的长23cm、重3g的小发束，揉洗时间为5分钟，然后分别用40℃持续水流冲洗2分钟,再用热吹风机将头发吹干，继后将四束吹干的发束用梳子梳理后,分别整理成宽为2cm的平板状,固定于标准光源对色灯箱中,由培训过的评估者按5分制评分规则评价各束头发的光亮度，1分为暗，5分为亮。
测试结果见下述各表：
湿梳阻力 单位:牛顿
| 样品 | A | B | C | D |
| 阻力 | 26 | 41 | 33 | 50 |
干梳阻力 单位:牛顿
| 样品 | A | B | C | D |
| 阻力 | 35 | 50 | 42 | 62 |
抗拉強度 单位:牛顿
| 样品 | A | B | C | D |
| 阻力 | 131 | 103 | 120 | 92 |
光亮度
| 样品 | A | B | C | D |
| 分数 | 5 | 4 | 5 | 4 |
从以上测试结果可知，本发明所述泡沫型护发素相对于对照样品，能使头发的干、湿梳阻力下降，抗拉強度增加，干发的光亮度也明显增加。
Claims (10)
1.一种营养头发及损伤修复漂洗型护发素，其特征在于包括的组分及各组分的质量百分含量如下：
所述药用植物提取物是将药用植物粉碎，在室温、常压下以水或乙醇为提取剂浸提或循环提取获得的提取液浓缩而成，药用植物含有的组分及各组分的质量份如下：
何首乌 15～30份，当归 15～30份，黄芪 10～20份，侧柏叶 10～20份；
所述角蛋白由分子量为42000～60000道尔顿和分子量≤20000道尔顿的角蛋白组成，它们的重量比为：分子量为42000～60000道尔顿的角蛋白：分子量≤20000道尔顿的角蛋白＝1：(0.5～2)。
2.据权利要求1所述营养头发及损伤修复漂洗型护发素，其特征在于所述护发调理剂为山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵硫酸盐、硬脂基三甲基氯化铵、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、聚季铵盐-10、聚季铵盐-7、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、聚乙二醇-14M、聚乙二醇-7M、矿油、异构烷烃、鳄梨油、霍霍巴油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、氢化聚癸烯中的至少两种；所述乳化增稠剂为鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、甘油硬脂酸酯、聚季铵盐-37、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、黄原胶、卡波姆、丙烯酸聚合物、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素中的至少两种。
3.据权利要求1或2所述营养头发及损伤修复漂洗型护发素，其特征在于还含有防腐剂，所述防腐剂的质量百分含量为0.05％～0.3％，防腐剂为羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、DMDM乙内酰脲中的至少一种。
4.一种营养头发及损伤修复免洗型护发素，其特征在于包括的组分及各组分的质量百分含量如下：
所述药用植物提取物是将药用植物粉碎，在室温、常压下以水或乙醇为提取剂浸提或循环提取获得的提取液浓缩而成，药用植物含有的组分及各组分的质量份如下：
何首乌 15～30份，当归 15～30份，黄芪 10～20份，侧柏叶 10～20份；
所述角蛋白由分子量为42000～60000道尔顿和分子量≤20000道尔顿的角蛋白组成，它们的重量比为：分子量为42000～60000道尔顿的角蛋白：分子量≤20000道尔顿的角蛋白＝1：(0.5～2)。
5.根据权利求要4所述营养头发及损伤修复免洗型护发素，其特征在于所述保湿剂为丙二醇、甘油、聚乙二醇、D-泛醇、透明质酸钠、吡咯烷酮羧酸钠、乳酸、乳酸钠、甜菜碱中的至少一种；所述护发调理剂为山嵛基三甲基铵硫酸盐、硬脂基三甲基氯化铵、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、聚季铵盐-10、聚季铵盐-7、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、聚乙二醇-14M、聚乙二醇-7M、矿油、异构烷烃、鳄梨油、霍霍巴油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、氢化聚癸烯中的至少两种；所述乳化增稠剂为鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、甘油硬脂酸酯、聚季铵盐-37、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、黄原胶、卡波姆、丙烯酸聚合物、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素中的至少一种。
6.根据权利求要4或5所述营养头发及损伤修复免洗型护发素，其特征在于其特征在于还含有防腐剂，所述防腐剂的质量百分含量为0.05％～0.3％，防腐剂为羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯氧乙醇、甲基异噻唑啉酮、DMDM乙内酰脲中的至少一种。
7.一种营养头发及损伤修复泡沫型护发素，其特征在于包括的组分及各组分的质量百分含量如下：
所述药用植物提取物是将药用植物粉碎，在室温、常压下以水或乙醇为提取剂浸提或循环提取获得的提取液浓缩而成，药用植物含有的组分及各组分的质量份如下：
何首乌 15～30份，当归 15～30份，黄芪 10～20份，侧柏叶 10～20份；
所述角蛋白由分子量为42000～60000道尔顿和分子量≤20000道尔顿的角蛋白组成，它们的重量比为：分子量为42000～60000道尔顿的角蛋白：分子量≤20000道尔顿的角蛋白＝1：(0.5～2)。
8.根据权利要求7所述营养头发及损伤修复泡沫型护发素，其特征在于所述发泡剂为N-月桂基、β-亚氨基二丙酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺DEA中的至少两种；所述增溶剂为聚山梨醇酯-20、油醇聚醚-20、油醇聚醚-10、异鲸蜡醇聚醚-20、PEG-40氢化蓖麻油、月桂醇聚醚-9、壬基酚聚醚-10中的至少两种。
9.根据权利要求7或8所述营养头发及损伤修复泡沫型护发素，其特征在于所述护发调理剂为硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵硫酸盐、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、聚季铵盐-10、聚季铵盐-7、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、聚乙二醇-14M、聚乙二醇-7M、矿油、异构烷烃、鳄梨油、霍霍巴油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、氢化聚癸烯中的至少两种。
10.根据权利要求7或8所述营养头发及损伤修复泡沫型护发素，其特征在于所述护发素中添加有气雾推动剂，所述气雾推动剂为四氟乙烷、七氟丙烷、二甲醚、丙烷/丁烷/异丁烷中的至少一种，气雾推动剂的添加量为药用植物提取物、角蛋白、发泡剂、护发调理剂、增溶剂和去离子水六种组分总质量的15％～25％。
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